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PACAP对老年大鼠脑缺血再灌注神经元损伤及M受体的影响 被引量:11
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作者 崔旭 韩志涛 +3 位作者 刘宪霜 王鲁宁 房征宇 李文彬 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期429-433,共5页
目的 观察垂体腺苷环化酶激活肽 (PACAP)对老年大鼠全脑缺血再灌注模型神经元损伤和M受体 (mAChR)的影响。方法 利用四血管结扎法 (4 VO)建立老年大鼠全脑缺血再灌注复合伤模型 ,侧脑室注射PACAP38(5 0nmol·kg-1 ) ,用HE染色和T... 目的 观察垂体腺苷环化酶激活肽 (PACAP)对老年大鼠全脑缺血再灌注模型神经元损伤和M受体 (mAChR)的影响。方法 利用四血管结扎法 (4 VO)建立老年大鼠全脑缺血再灌注复合伤模型 ,侧脑室注射PACAP38(5 0nmol·kg-1 ) ,用HE染色和TUNEL标记法计数皮层和海马CA1区正常神经元和凋亡神经元数目 ,采用放射性配体结合实验和饱和结合实验检测皮层和海马mAChR的3 H QNB特异结合量和结合参数。结果 脑缺血再灌注d 3后 ,皮层和海马CA1区正常神经元数显著减少、凋亡神经元数显著增加 (P<0 0 1 ) ,海马 (P <0 0 1 )和皮层 (P <0 0 5 ) 3 H QNB的特异结合量减低 ,最大结合容量 (Bmax)显著下降 (P <0 0 1 ) ,但亲和力 (Kd)不变。PACAP组皮层和海马CA1区缺血损伤神经元和凋亡神经元数目均比模型组明显降低 (P <0 0 5 ) ,3 H QNB的特异结合量和Bmax提高 (P <0 0 5 ) ,Kd 值不变。结论 脑缺血再灌注所致神经元损伤、凋亡和缺失可能是导致mAChR活性降低、密度下降的主要原因。PACAP具有抗脑缺血所致神经元损伤、保护中枢胆碱能系统的作用 。 展开更多
关键词 垂体腺苷环化酶激活肽 脑缺血 凋亡 M受体
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PACAP对创伤性脑损伤大鼠CD4+/CD8+T细胞水平的影响 被引量:9
2
作者 花嵘 毛姗姗 +3 位作者 张咏梅 陈复兴 周忠海 刘军权 《中华急诊医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期572-576,共5页
目的观察垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitaryadenylatecyclaseactivitingpolypeptide,PACAP)对大鼠刨伤性脑损伤(traumaticbraininjury,TBI)的影响及对血液和脾脏CD4+、CD8+T细胞数量的影响。方法所有实验均在在江苏省麻醉学重... 目的观察垂体腺苷酸环化酶激活肽(pituitaryadenylatecyclaseactivitingpolypeptide,PACAP)对大鼠刨伤性脑损伤(traumaticbraininjury,TBI)的影响及对血液和脾脏CD4+、CD8+T细胞数量的影响。方法所有实验均在在江苏省麻醉学重点实验室内完成。将雄性sD大鼠随机(随机数字法)分为假手术组(n=6)、生理盐水+TBI组(rt=6)、PACAP+TBI组(n=6),采用大鼠创伤性脑损伤模型,于创伤前20min侧脑室微量注射PACAP1μg/5μl,创伤后24h取材,采用HE染色方法观察脑组织损伤程度,采用流式细胞术检测各组大鼠血液及脾脏中CD4+、CD8+T细胞的数量。实验结果采用完全随机设计方差分析法。结果与假手术组比较,TBI大鼠创伤周围皮层神经元水肿、坏死,海马神经元排列紊乱,血液和脾脏CD4+T细胞的数量减少(P=0.000,P=0.005),CD8+T细胞的数量增加(P=0.01);侧脑室内微量注射PACAP后,能明显减轻TBI大鼠皮层和海马的神经元损伤,增加血液和脾脏CD4+T细胞的数量(P=0.019,P=0.839),降低CD8+T细胞的数量。结论侧脑室微量注射PACAP能减轻大鼠创伤性脑损伤,可能与其对T细胞影响有关。 展开更多
关键词 创伤性脑损伤 pacap CD4+T细胞 CD8+T细胞 大鼠 脾脏 血液 流式细 胞术
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神经肽PACAP拮抗低密度脂蛋白对内皮细胞的损伤 被引量:8
3
作者 常青 邓漪平 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第1期81-84,共4页
以体外培养的内在细胞(EC)为模型,观察神经肽PACAP对EC受低密度脂蛋白(LDL)损伤的影响.结果表明:单纯加入LDL至培养液时,EC出现胞体收缩.细胞膜破坏等明显的损伤性改变,在条件培养液中组织型纤溶酶原激活物... 以体外培养的内在细胞(EC)为模型,观察神经肽PACAP对EC受低密度脂蛋白(LDL)损伤的影响.结果表明:单纯加入LDL至培养液时,EC出现胞体收缩.细胞膜破坏等明显的损伤性改变,在条件培养液中组织型纤溶酶原激活物(t一pA)的含量显著降低,脂质过氧化物(MDA)的产生显著增加(P0.01):而在培养液中同时加有PACAP(10EC,形态损伤不明显,培养液中t-PA的含量升高(P<0.01),MDA的水平接近正常。此外,如只加入PACAP培养EC,条件培养液中前列环素(PGI2)的产生显著高于正常对照组(P<0.01)。以上结果提示神经肽PACAP可能拮抗LDL对EC的损伤,并在抗动脉粥样硬化方面发挥作用。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 低密度 脂蛋白 pacap
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垂体腺苷酸环化酶激活肽对大鼠脑缺血再灌注后细胞间黏附分子表达的影响 被引量:6
4
作者 路文革 白宏英 王建平 《中国实用神经疾病杂志》 2007年第2期53-55,共3页
目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注时ICAM-1在PACAP脑保护机制中的作用。方法采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型,对54只大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和PACAP组,在大鼠脑缺血2h后进行再灌注。在再灌注2h、24h、48h,... 目的探讨大鼠局灶性脑缺血再灌注时ICAM-1在PACAP脑保护机制中的作用。方法采用大脑中动脉线栓法建立局灶性脑缺血再灌注模型,对54只大鼠随机分为假手术组、缺血再灌注组和PACAP组,在大鼠脑缺血2h后进行再灌注。在再灌注2h、24h、48h,应用免疫组化法检测脑组织ICAM-1的表达。结果局灶性脑缺血再灌注后,与假手术组比较,ICAM-1的表达量显著增加,灰度值分别为2h:128.67±1.51(P<0.05)、12h:168.67±2.66(P<0.01)、24h:173.17±2.51(P<0.01);应用PACAP与缺血再灌注组比较,ICAM-1表达的峰值明显降低,灰度值分别为123.00±2.98、143.67±2.42、144.67±3.01(P<0.01。结论PACAP能抑制大鼠局灶性脑缺血再灌注时ICAM-1的表达,进而抑制炎症反应,这可能是其脑保护作用之一。 展开更多
关键词 pacap 脑缺血再灌注 ICAM-1
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垂体腺苷酸环化酶激活肽对血管壁细胞成分的作用及其机制的实验研究——PACAP与动脉粥样硬化关系的探讨 被引量:8
5
作者 常青 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期132-135,共4页
以培养的猪主动脉内皮细胞(EC)和肺动脉平滑肌细胞(SMC)为主要实验对象,研究了垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)对正常及高脂环境下培养的EC、SMC形态和功能的影响,并对其作用机制进行了初步探讨。结果显示:PA... 以培养的猪主动脉内皮细胞(EC)和肺动脉平滑肌细胞(SMC)为主要实验对象,研究了垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)对正常及高脂环境下培养的EC、SMC形态和功能的影响,并对其作用机制进行了初步探讨。结果显示:PACAP可部分对抗高脂因素造成的EC、SMC形态的损伤;能提高EC抗动脉粥样硬化(AS)物质的产生;抑制SMC的增殖;并具有抗脂质过氧化作用。本研究表明,PACAP对EC、SMC具有一定程度的细胞保护作用,因此提示PACAP可能具有一定的抗AS作用。 展开更多
关键词 垂体 腺苷酸环化酶 激活肽 动脉粥样硬化 血管壁
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越鞠丸干预CUMS小鼠对抑郁样行为、功能性消化不良及PACAP/PAC1-R表达的影响
6
作者 王艳 高田田 +2 位作者 王子颖 陈刚 陶伟伟 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第3期261-267,共7页
目的探讨越鞠丸对抑郁共病功能性消化不良小鼠抑郁样行为和胃肠功能的影响。方法将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、越鞠丸低剂量组、越鞠丸高剂量组和阳性药组,采用慢性不可预知温和应激(CUMS)构建共病模型,通过行为学检测、尼氏... 目的探讨越鞠丸对抑郁共病功能性消化不良小鼠抑郁样行为和胃肠功能的影响。方法将C57BL/6J小鼠随机分为对照组、模型组、越鞠丸低剂量组、越鞠丸高剂量组和阳性药组,采用慢性不可预知温和应激(CUMS)构建共病模型,通过行为学检测、尼氏染色评估小鼠抑郁样行为和神经元损伤;胃肠组织病理、胃排空率、小肠推进率评估胃肠功能;ELISA法检测PACAP、VIP、IL-6、TNF-α、BDNF表达;Western blot检测PAC1-R、Vipr1、Vipr2蛋白表达。结果模型组小鼠表现出抑郁样行为,海马尼氏体数量减少,胃肠运动减慢,血清炎症因子IL-6、TNF-α水平升高(P<0.05,P<0.01),PACAP、VIP、BDNF表达降低(P<0.05,P<0.01),海马、胃窦、十二指肠组织PAC1-R、Vipr1、Vipr2表达降低(P<0.05,P<0.01)。与模型组比较,越鞠丸低、高剂量组可改善除Vipr1、Vipr2之外的其他上述指标(P<0.05,P<0.01)。结论越鞠丸可通过PACAP/PAC1-R降低炎症因子,升高BDNF水平,改善CUMS小鼠抑郁样行为和功能性消化不良。 展开更多
关键词 越鞠丸 pacap PAC1-R 抑郁 功能性消化不良
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藏药如意珍宝丸介导PKA-CREB信号通路对偏头痛模型大鼠PACAP、PAC1的影响 被引量:6
7
作者 周冉冉 顿珠 +5 位作者 罗亚敏 李伊然 葛飞 李冉 高明慧 陶晓华 《世界中西医结合杂志》 2020年第9期1666-1671,共6页
目的研究藏药如意珍宝丸介导偏头痛模型大鼠下行痛觉调节通路中蛋白激酶A(Protein kinase A,PKA)-反应元件结合蛋白(CAMP response element-binding protein,CREB)变化来探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽(Pituitary adenylate cyclase activa... 目的研究藏药如意珍宝丸介导偏头痛模型大鼠下行痛觉调节通路中蛋白激酶A(Protein kinase A,PKA)-反应元件结合蛋白(CAMP response element-binding protein,CREB)变化来探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽(Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)及受体PAC1的影响,以探究其干预偏头痛的有效机制。方法SPF级SD雄性大鼠90只随机等分为6组:空白组、模型组、阳性药组(琥珀酸舒马普坦片;9.72 mg/kg)、藏药如意珍宝丸组(预防组、治疗1组、治疗2组,500 mg/kg)。藏药如意珍宝丸(治疗1组、治疗2组)、空白组及模型组灌胃等体积蒸馏水,阳性药组、藏药如意珍宝丸预防组分别灌胃琥珀酸舒马普坦片、藏药如意珍宝丸进行药物干预,连续7 d;于末次给药1 h后,除空白组大鼠颈部皮下注射生理盐水外,其余各组同部位注射硝酸甘油(Nitroglycerin,NTG,10 mg/kg)以制备偏头痛模型,治疗1组造模1 h后灌胃藏药如意珍宝丸,各组均进行标本采集。而治疗2组需连续灌胃2 d藏药如意珍宝丸后再收集样本。酶联免疫吸附测定(Enzyme-linked immunosorb-ent assay,ELISA)法检测血清中PACAP和PAC1的蛋白含量,应用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time quantitative polymerase chain reaction,RT-q PCR)检测PACAP、AC、PAC1、CREB、PKA m RNA表达变化。结果与正常组比较,模型组大鼠血清PACAP、PAC1的蛋白表达显著升高(P<0.05)。与模型组比较,阳性药组PAC1蛋白表达明显降低(P<0.05),而PACAP含量仅呈下调趋势;藏药如意珍宝丸(预防组、治疗1组)PACAP蛋白水平差异性减少,且预防组PAC1蛋白表达显著下降(P<0.05,P<0.01)。与正常组比较,模型组大鼠中脑PACAP、AC、PAC1、CREB、PKA基因表达含量均明显上调(P<0.01),提示造模成功。与模型组比较,阳性药组、藏药如意珍宝丸(预防组、治疗1组、治疗2组)CREB、PKA基因表达变化均不同程度地下调,而PACAP、AC基因表达差异性降低见于藏药� 展开更多
关键词 藏药如意珍宝丸 偏头痛 中脑 pacap PKA CREB
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垂体腺苷酸环化酶激活肽减轻谷氨酸对海马神经元的损伤并抑制胞内钙升高 被引量:3
8
作者 董艳 唐铁山 +5 位作者 路长林 何成 董建波 黄秀英 孙方臻 鲍璿 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第5期402-406,共5页
对原代培养 7~ 9d的海马神经元给予谷氨酸处理 ,2 4h后 ,神经元的存活率降低。预先给予垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP)能显著减少谷氨酸引起的海马神经元死亡。谷氨酸呈剂量依赖性增加海马神经元细胞内钙离子含量 ,PACAP能抑制谷氨酸... 对原代培养 7~ 9d的海马神经元给予谷氨酸处理 ,2 4h后 ,神经元的存活率降低。预先给予垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP)能显著减少谷氨酸引起的海马神经元死亡。谷氨酸呈剂量依赖性增加海马神经元细胞内钙离子含量 ,PACAP能抑制谷氨酸引起的海马神经元细胞内钙离子浓度的升高 ,特异性PACAPⅠ型受体拮抗剂PACAP 6 38能完全阻断PACAP减轻谷氨酸所致海马神经元损伤及降低谷氨酸所致神经元细胞内钙离子浓度升高的作用。提示PACAP能减轻谷氨酸引起的培养海马神经元的损伤 ,该作用与PACAP抑制谷氨酸引起的海马神经元细胞内钙离子浓度升高有关 。 展开更多
关键词 谷氨酸 pacap 神经元损伤 保护机制 钙浓度
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从中西医结合角度探讨PACAP对糖尿病及其并发症神经源性膀胱的影响 被引量:4
9
作者 韩栩珂 邱现良 +4 位作者 朱婵 陈一丁 陈慧臻 龙聪 陈秋 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2022年第12期4751-4759,共9页
垂体腺苷酸环化酶激活肽(Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)参与血管扩张、肾上腺素、糖皮质激素、胰岛素和胃酸的分泌,具有多种生物学功能,其在糖尿病及并发症神经源性膀胱(Diabetic neurogenic bladder,DNB... 垂体腺苷酸环化酶激活肽(Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide,PACAP)参与血管扩张、肾上腺素、糖皮质激素、胰岛素和胃酸的分泌,具有多种生物学功能,其在糖尿病及并发症神经源性膀胱(Diabetic neurogenic bladder,DNB)的发生发展具有重要意义。但目前PACAP与糖尿病的病因学关系及在调控DNB功能方面的特殊作用尚未完全阐明。而针刺对糖尿病并发症的作用机制研究是补充与替代医学长久以来的热点方向。因此,本文进行综述后提出针灸治疗DNB的始动环节可能是对PACAP表达的调控,推测PACAP、PKA和肌球蛋白系统(MLCK、MYPT1、MLC等)之间可以形成信号传导通路:PACAP→AC→cAMP→PKA→MLCK/MYPT1→MLC,从而调控逼尿肌收缩过程,最终改善膀胱功能。目前针刺治疗DNB尚无PACAP信号途径与肌球蛋白系统的实验研究,以期为今后的科学探索提供新的思路。 展开更多
关键词 pacap 糖尿病 糖尿病神经源性膀胱 肌球蛋白 针灸 综述
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越鞠丸对帕金森病体外模型的神经保护作用研究 被引量:5
10
作者 陈畅 唐娟娟 +5 位作者 夏宝妹 陈清 王启盛 陶伟伟 赵杨 陈刚 《南京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期156-159,共4页
目的研究越鞠丸醇提物(YJ-E)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)所致大鼠嗜铬细胞(PC12)损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法 PC12细胞给予1 mmol/L MPP+,制备帕金森病(PD)离体模型。应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力... 目的研究越鞠丸醇提物(YJ-E)对1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶离子(MPP+)所致大鼠嗜铬细胞(PC12)损伤的保护作用,并探讨其作用机制。方法 PC12细胞给予1 mmol/L MPP+,制备帕金森病(PD)离体模型。应用四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活力,Hoechst染色法观察细胞凋亡,观察YJ-E对PC12细胞的保护作用。应用Western blotting检测垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)的表达及细胞外调节蛋白激酶(ERK)、环磷腺苷效应元件结合蛋白(CREB)的磷酸化水平。结果 3个浓度1.0、2.0、4.0 mg/m L的YJ-E均能显著改善MPP+模型中PC12细胞的存活(P<0.01),而对正常PC12细胞的存活无显著影响(P>0.05)。同时YJ-E可显著上调MPP+模型中PC12细胞PACAP的表达(P<0.01),并且显著上调ERK、CREB的磷酸化(P<0.01)。结论 YJ-E对MPP+模型中的PC12细胞具有保护作用,其机制可能是通过上调PACAP的表达及其下游ERK、CREB的磷酸化。 展开更多
关键词 越鞠丸醇提物 帕金森病 凋亡 pacap
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垂体腺苷环化酶激活多肽抑制β淀粉样蛋白对Neuro-2a细胞神经毒性作用的机制 被引量:7
11
作者 桂兰润 周岩 +1 位作者 张炳烈 李文彬 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期42-46,共5页
通过MTT方法检测细胞活性 ,同时采用激光共聚焦显微镜技术检测细胞内游离钙离子的瞬时运动 ,研究了垂体腺苷环化酶激活多肽 (pituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide 2 7,PACAP2 7)通过调节细胞内钙对抗淀粉样蛋白Aβ2 5 35引... 通过MTT方法检测细胞活性 ,同时采用激光共聚焦显微镜技术检测细胞内游离钙离子的瞬时运动 ,研究了垂体腺苷环化酶激活多肽 (pituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide 2 7,PACAP2 7)通过调节细胞内钙对抗淀粉样蛋白Aβ2 5 35引起Neuro 2a细胞神经毒性作用的可能机制。结果表明 ,PACAP在一定浓度范围内 (<0 1μmol/L)可提高Neuro 2a细胞增殖能力并对抗Aβ引起的神经毒性 ,此作用可以被PACAP受体竞争性拮抗剂PACAP6 2 7所抑制。 2 5 μmol/LAβ使细胞内钙离子缓慢上升 ,并有一个较长时间的平台期。 0 1μmol/L的PACAP使细胞内钙离子迅速升高后下降 ,10min后回到接近基线水平 ,伴有较长时间的不应期。用PACAP预处理细胞 10min后Aβ引起细胞内钙的慢上升不再出现。推测 ,PACAP受体激活引起瞬时内向钙离子运动 ,而后伴随一个较长时间的不应期 ,可能是一个消除凋亡或阻止凋亡启动的保护机制。 展开更多
关键词 Β淀粉样蛋白 垂体腺苷环化酶激活多肽 pacap Neuro-2a细胞 激光共聚集显微镜 细胞内钙
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PACAP保护血管SMC抗LDL损伤的形态学研究 被引量:5
12
作者 常青 邓漪平 刘素红 《解剖科学进展》 CAS 1999年第4期347-349,共3页
的 :阐明垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP)是否对血管平滑肌细胞 (SMC)具有抗损伤保护作用。方法 :以培养的猪肺动脉 SMC为实验对象 ,提取正常人血浆低密度脂蛋白 (L DL )造成细胞的高脂培养环境 ,光镜及电镜下观察 SMC在正常及高脂环境... 的 :阐明垂体腺苷酸环化酶激活肽 (PACAP)是否对血管平滑肌细胞 (SMC)具有抗损伤保护作用。方法 :以培养的猪肺动脉 SMC为实验对象 ,提取正常人血浆低密度脂蛋白 (L DL )造成细胞的高脂培养环境 ,光镜及电镜下观察 SMC在正常及高脂环境中受 PACAP作用所产生的形态改变。生化方法测定条件培养基中丙二醛 (MDA)的含量。结果 :1L DL 使 SMC的贴壁能力降低 ,细胞外形亦发生极大改变 ;电镜下可见 ,SMC由正常的收缩型变为合成型 ,且细胞膜破坏 ;2 L DL 使 SMC的 MDA产生显著增高 ;3 PACAP可明显减轻 L DL的上述损伤作用。结论 :PACAP可对抗 L DL对 SMC形态和功能的损伤 ,具有 展开更多
关键词 血管平滑肌细胞 细胞保护 pacap 抗LDL
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越鞠丸加四君子汤快速上调BDNF蛋白表达产生抗抑郁作用研究 被引量:7
13
作者 张海楼 孙焱 +5 位作者 聂春莹 盛莉 张艺 王薇 陈刚 薛文达 《湖北中医药大学学报》 2019年第1期23-27,共5页
目的观察越鞠丸加四君子汤(YS)的抗抑郁作用及其分子机制。方法将100只ICR雄性小鼠随机分成YS(高、中、低剂量3个组)、阳性对照西药氯胺酮(Ket)组和空白对照组,运用小鼠悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST),检测药物的抗抑郁作用;运用蛋... 目的观察越鞠丸加四君子汤(YS)的抗抑郁作用及其分子机制。方法将100只ICR雄性小鼠随机分成YS(高、中、低剂量3个组)、阳性对照西药氯胺酮(Ket)组和空白对照组,运用小鼠悬尾实验(TST)和强迫游泳实验(FST),检测药物的抗抑郁作用;运用蛋白印迹表达方法检测小鼠海马中的脑源性神经营养因子(BDNF)以及调控其表达的垂体腺苷酸环化酶激活肽(PACAP)蛋白表达变化情况。结果与空白组相比,YS和Ket组小鼠悬尾和强迫游泳的不动时间显著降低(P<0.01),海马中的BDNF和PACAP的蛋白表达量显著上调(P<0.05,P<0.01)。结论 YS通过快速增加小鼠海马中的BDNF和PACAP蛋白的表达而产生抗抑郁的作用。 展开更多
关键词 越鞠丸加四君子汤 抗抑郁 脑源性神经营养因子 垂体腺苷酸环化酶激活肽
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PACAP对动物采食量和摄食行为的影响 被引量:3
14
作者 岳双明 王之盛 周安国 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2008年第13期52-56,共5页
垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)属于神经内分泌的肽类激素,参与动物体内多种生物功能的调节。本文阐述了PACAP对动物摄食及摄食行为的影响,并对其作用途径进行了分析。
关键词 pacap 动物采食 作用机制
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垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)的研究概况 被引量:3
15
作者 岳双明 周安国 +1 位作者 王之盛 刘惠芳 《饲料工业》 2007年第11期12-16,共5页
垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)属于促胰液素胰高血糖素/VIP家族的新成员,最初发现其对大鼠垂体细胞腺苷酸环化酶(AC)具有高激活作用。随着研究的深入,发现其具有多种生物功能,文中就其影响动物对营养物质的消化,动物的繁殖性能,动物... 垂体腺苷酸环化酶激活多肽(PACAP)属于促胰液素胰高血糖素/VIP家族的新成员,最初发现其对大鼠垂体细胞腺苷酸环化酶(AC)具有高激活作用。随着研究的深入,发现其具有多种生物功能,文中就其影响动物对营养物质的消化,动物的繁殖性能,动物的能量平衡和动物的免疫系统等做简要概述。 展开更多
关键词 pacap 动物 营养物质消化 繁殖 能量平衡 免疫系统
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重组蛋白NtA-PACAP在大肠杆菌中的表达纯化及活性测定 被引量:3
16
作者 王晶 吴陆生 +4 位作者 陈小佳 董濠鋆 沈巍 张敏仪 洪岸 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期28-33,共6页
目的:通过构建PACAP38与Agrin的N端结构域(NtA)相连的重组基因的原核表达载体,获得重组NtA-PACAP蛋白,并验证其生物学活性,为未来的规模化制备奠定基础。方法:将PACAP38与层粘连蛋白的受体蛋白Agrin的N端通过连接肽相连,合成重组蛋白的... 目的:通过构建PACAP38与Agrin的N端结构域(NtA)相连的重组基因的原核表达载体,获得重组NtA-PACAP蛋白,并验证其生物学活性,为未来的规模化制备奠定基础。方法:将PACAP38与层粘连蛋白的受体蛋白Agrin的N端通过连接肽相连,合成重组蛋白的基因片段,并在此基因片段末端连上6个组氨酸标签密码子,然后将此重组基因片段克隆至大肠杆菌表达载体pET-3c中,转化E.coli BL21(DE3),获得重组工程菌并摸索发酵和纯化条件,IPTG诱导表达后收集菌体破碎离心,收集上清液,经阴离子交换层析和Ni-NTA树脂亲和层析两步纯化法获得目的蛋白;通过PC12细胞饥饿损伤后修复实验模型来检测NtA-PACAP38的生物学活性。结果:成功表达并获得纯度90%以上的NtA-PACAP38蛋白,生物学活性实验证明NtA-PACAP38具有促饥饿损伤后的PC12细胞增殖能力。结论:获得的重组蛋白NtA-PACAP38具有生物学活性,表达系统和纯化工艺可以用于下一步的规模化制备。 展开更多
关键词 pacap 重组蛋白 基因表达 蛋白纯化
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Cloning,tissue distribution and effects of fasting on pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide in largemouth bass 被引量:2
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作者 李胜杰 韩林强 +5 位作者 白俊杰 马冬梅 全迎春 樊佳佳 姜鹏 于凌云 《Chinese Journal of Oceanology and Limnology》 SCIE CAS CSCD 2015年第2期328-338,共11页
Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) has a wide range of biological functions. We cloned the full-length cDNAs encoding PACAP and PACAP-related peptide (PRP) from the brain of largemouth bass... Pituitary adenylate cyclase activating polypeptide (PACAP) has a wide range of biological functions. We cloned the full-length cDNAs encoding PACAP and PACAP-related peptide (PRP) from the brain of largemouth bass (Micropterus salmoides) and used real-time quantitative PCR to detect PRP- PACAP mRNA expression. The PRP-PACAP cDNA has two variants expressed via alternative splicing: a long form, which encodes both PRP and PACAP, and a short form, which encodes only PACAR Sequence analysis results are consistent with a higher conservation of PACAP than PRP peptide sequences. The expression of PACAP-Iong and PACAP-short transcripts was highest in the forebrain, followed by the medulla, midbrain, pituitary, stomach, cerebellum, intestine, and kidney; however, these transcripts were either absent or were weakly expressed in the muscle, spleen, gill, heart, fatty tissue, and liver. The level of PACAP-short transcript expression was significantly higher than expression of the long transcript in the forebrain, cerebella, pituitary and intestine, but lower than that of the long transcript in the stomach. PA CAP- long and PACAP-short transcripts were first detected at the blastula stage of embryogenesis, and the level of expression increased markedly between the muscular contraction stage and 3 d post hatch (dph). The expression of PACAP-long and PACAP-short transcripts decreased significantly in the brain following 4 d fasting compared with the control diet group. The down-regulation effect was enhanced as fasting continued. Conversely, expression levels increased significantly after 3 d of re-feeding. Our results suggest that PRP- PA CAP acts as an important factor in appetite regulation in largemouth bass. 展开更多
关键词 pituitary adenylate cyclase activating polypeptide pacap pacap-related peptide largemouth bass gene expression FASTING
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PACAP蛋白在慢性鼻窦炎-鼻息肉组织中的表达及其临床意义 被引量:5
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作者 许欢 林玉玲 魏鑫鑫 《中国实验诊断学》 2019年第3期458-460,共3页
近年来慢性鼻窦炎鼻息肉的发生率显著上升,流行病学研究证实,我国2010—2017年慢性鼻窦炎鼻息肉平均发病率可达372-484/万左右,特别是在合并感染的患者中慢性鼻窦炎鼻息肉发生率具有进一步的上升趋势。不同的病理性因素均能够促进鼻黏... 近年来慢性鼻窦炎鼻息肉的发生率显著上升,流行病学研究证实,我国2010—2017年慢性鼻窦炎鼻息肉平均发病率可达372-484/万左右,特别是在合并感染的患者中慢性鼻窦炎鼻息肉发生率具有进一步的上升趋势。不同的病理性因素均能够促进鼻黏膜上皮细胞的持续性增殖,促进间质成分的纤维化,导致慢性鼻窦炎鼻息肉的发生。 展开更多
关键词 慢性鼻窦炎鼻息肉 鼻息肉组织 pacap 临床意义 鼻黏膜上皮细胞 蛋白 平均发病率 病理性因素
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PACAP27抑制鱼藤酮诱导细胞凋亡的实验研究 被引量:4
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作者 王刚 陈生弟 +3 位作者 戚辰 杜芸兰 范国华 陆国强 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期688-692,共5页
目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP27)对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法诱导分化后的PC12细胞,经不同浓度的鱼藤酮处理后,观察其形态改变;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性及代谢状态;磷脂酰丝氨酸外翻法(AnnexinV)... 目的探讨垂体腺苷酸环化酶激活肽27(PACAP27)对鱼藤酮诱导的PC12细胞损伤的保护作用。方法诱导分化后的PC12细胞,经不同浓度的鱼藤酮处理后,观察其形态改变;四甲基偶氮唑盐(MTT)法检测细胞活性及代谢状态;磷脂酰丝氨酸外翻法(AnnexinV)检测细胞凋亡,流式细胞术检测细胞凋亡率。结果经鱼藤酮处理24h后PC12细胞活性明显下降,且呈剂量依赖性(P<0.01);PACAP27(10-12~10-7mol·L-1)对鱼藤酮诱导的细胞凋亡具有明显的抑制作用;与鱼藤酮处理组(250nmol·L-1)相比,PACAP27保护组(10-8mol·L-1)AnnexinV和碘化丙啶(propidiumiodide,PI)呈双阳性的晚期凋亡细胞数明显减少;流式细胞仪结果显示,PACAP27可明显减少凋亡细胞的比值,提高细胞的生存率(P<0.01);而PACAP/VIPⅠ型受体拮抗剂PACAP627可逆转这一效应。结论PACAP27可通过PAC1受体介导对鱼藤酮诱导的细胞凋亡进行有效抑制。 展开更多
关键词 垂体腺苷酸环化酶激活肽 鱼藤酮 帕金森病 凋亡
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生长激素释放因子和垂体腺苷酸环化酶激活肽基因的共表达 被引量:2
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作者 刘松财 任晓慧 +4 位作者 张明军 戴建威 郝琳林 张永亮 张玉静 《科技导报》 CAS CSCD 2006年第8期36-39,共4页
通过PCR扩增化学合成了PACAP和GRF基因。构建了PACAP、GRF单基因和PACAP-GRF双基因真核表达载体;通过脂质体介导3种真核表达载体在CHO细胞均有表达,RT-PCR、Dot-blot、Western-blot结果阳性,通过检测证明表达产物具有生物学活性;以PLGA... 通过PCR扩增化学合成了PACAP和GRF基因。构建了PACAP、GRF单基因和PACAP-GRF双基因真核表达载体;通过脂质体介导3种真核表达载体在CHO细胞均有表达,RT-PCR、Dot-blot、Western-blot结果阳性,通过检测证明表达产物具有生物学活性;以PLGA为载体,采用复乳-液中蒸发法将3种重组质粒制备成微球,通过肌肉注射给小鼠和獭兔,实验结果表明实验组累积增重与生理盐水组比差异极显著(P<0.01),双基因组增重效果优于单基因组;双基因组对IGF-1促分泌作用也高于单基因组。首次证明了PACAP和GRF双基因共表达,对动物的促生长具有协同作用。 展开更多
关键词 GRF pacap 基因转染 微球
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