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左乙拉西坦治疗小儿癫痫研究进展 被引量:10
1
作者 赵润 肖晓芸 《现代医药卫生》 2011年第23期3586-3588,共3页
癫痫是儿科神经系统疾病中的常见疾病之一,是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性脑功能障碍综合征。左乙拉西坦为吡拉西坦的类似物,是一种具有全新抗癫痫作用机制的新型抗癫痫药物。近年来,已广泛用于小儿癫痫... 癫痫是儿科神经系统疾病中的常见疾病之一,是大脑神经元突发性异常放电,导致短暂的大脑功能障碍的一种慢性脑功能障碍综合征。左乙拉西坦为吡拉西坦的类似物,是一种具有全新抗癫痫作用机制的新型抗癫痫药物。近年来,已广泛用于小儿癫痫包括4岁以下的小儿癫痫的治疗,显示了较好的抗癫痫疗效和安全性。本文就其独特的作用机制、体内药动学特征及国内近年来以左乙拉西坦治疗小儿癫痫的临床研究进行综述。 展开更多
关键词 左乙拉西坦 癫痫 添加治疗 p-糖蛋白 药动学
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益气活血解毒法对溃疡性结肠炎复发患者结肠组织P-糖蛋白的影响 被引量:5
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作者 安贺军 于玫 +3 位作者 王新月 林芳冰 李晓林 王玉芬 《天津中医药》 CAS 2009年第1期16-18,共3页
[目的]探讨益气活血解毒法对溃疡性结肠炎(UC)复发患者结肠组织P-糖蛋白影响。[方法]90例UC复发患者随机分为2组,中药治疗组45例,西药对照组45例。治疗3个月后对完全缓解及有效病例(其中治疗组39例,对照组32例)进行为期6个月的随访。治... [目的]探讨益气活血解毒法对溃疡性结肠炎(UC)复发患者结肠组织P-糖蛋白影响。[方法]90例UC复发患者随机分为2组,中药治疗组45例,西药对照组45例。治疗3个月后对完全缓解及有效病例(其中治疗组39例,对照组32例)进行为期6个月的随访。治疗组给予益气活血解毒立法的中药汤剂,对照组给予柳氮磺胺吡啶治疗,并与20例作正常对照。[结果]治疗前UC组结肠组织P-糖蛋白水平明显高于正常健康人(P<0.01);复发组水平明显高于未复发组(P<0.01);治疗组治疗后及随访时结肠组织P-糖蛋白水平明显低于对照组(P<0.01)。[结论]以益气活血解毒立法的中药溃结复发方,与西药柳氮磺胺吡啶比较,可有效降低结肠组织P-糖蛋白水平,减少耐药性,提高药物的治疗效果从而降低复发率。 展开更多
关键词 结肠炎 溃疡性 抗复发 益气活血解毒 p-糖蛋白
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几种表面活性剂对P-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响 被引量:5
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作者 李国锋 黄蓓蓓 +2 位作者 腊蕾 任非 李青 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第16期1252-1256,共5页
目的观察低浓度表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油,Labrasol和聚山梨酯80对肠黏膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活... 目的观察低浓度表面活性剂聚氧乙烯蓖麻油,Labrasol和聚山梨酯80对肠黏膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活性剂对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少。另一方面,R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性。低浓度的CEL和Labrasol可显著增强R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性;而低浓度的聚山梨酯80可显著增强R123经吸收方向的透过性,但对经分泌方向的透过性无显著影响。但实验浓度的表面活性剂对CF的肠道转运没有影响。结论低浓度的聚氧乙烯蓖麻油、Labrasol和聚山梨酯80可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 p-糖蛋白 罗丹明123 荧光素钠 聚氧乙烯蓖麻油 聚山梨酯80 扩散池 透过性
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Labrasol对p-糖蛋白底物紫杉醇经肠黏膜透过性的影响 被引量:4
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作者 李国锋 孙亚彬 +3 位作者 杨凌 杨莉 刘思佳 陈志良 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期617-620,共4页
目的:观察低浓度表面活性剂Labrasol对p-糖蛋白(p-gp)底物紫杉醇经肠黏膜透过的增加作用。方法:使用体外扩散池法评价紫杉醇经肠黏膜经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度Labrasol对紫杉醇和荧光素钠(CF)... 目的:观察低浓度表面活性剂Labrasol对p-糖蛋白(p-gp)底物紫杉醇经肠黏膜透过的增加作用。方法:使用体外扩散池法评价紫杉醇经肠黏膜经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度Labrasol对紫杉醇和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。紫杉醇和CF在接受室中的浓度分别用HPLC法和荧光分光光度法测定。结果:紫杉醇经肠道黏膜的透过性存在部位差。另一方面,紫杉醇经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性。低浓度Labrasol可增强紫杉醇经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性。但试验浓度的Labrasol对CF的肠道转运没有影响。结论:低浓度的Labrasol可通过对p-gp功能的抑制而用于改善受p-gp介导药物紫杉醇的透过,有望提高紫杉醇的口服生物利用度。 展开更多
关键词 紫杉醇 LABRASOL p-糖蛋白 扩散池 透过性
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肠胃清对KB-A-1细胞P-糖蛋白ATP酶活性及MDR1基因转录水平的影响 被引量:4
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作者 许建华 范忠泽 +5 位作者 孙珏 朱美华 石晓兰 韩建宏 张勇 李朝衡 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第8期1119-1122,共4页
目的:探讨肠胃清(黄芪、党参、白术等)逆转肿瘤多药耐药的作用机制。方法:制作肠胃清药物血清,观察药物血清对多药耐药细胞KB-A-1P-糖蛋白ATP酶活性及MDR1基因转录水平的影响。结果:肠胃清药物血清对P-gp的ATP酶活性具有抑制作用,并呈... 目的:探讨肠胃清(黄芪、党参、白术等)逆转肿瘤多药耐药的作用机制。方法:制作肠胃清药物血清,观察药物血清对多药耐药细胞KB-A-1P-糖蛋白ATP酶活性及MDR1基因转录水平的影响。结果:肠胃清药物血清对P-gp的ATP酶活性具有抑制作用,并呈剂量依赖性;2.5和5药物血清对MDR1基因转录水平的抑制作用分别达到了58和100。结论:肠胃清逆转肿瘤耐药与其抑制P-gp的酶活性、降低MDR1mRNA表达有关。 展开更多
关键词 肠胃清 多药耐药 p-糖蛋白 KB-A-1细胞
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P-gp与GST-π在鼻咽癌多药耐药细胞中的表达及其意义 被引量:3
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作者 刘津 覃继新 冯云 《右江民族医学院学报》 2012年第5期601-603,共3页
目的比较P-糖蛋白(P-gp)与谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)在鼻咽癌细胞TW03及其多药耐药细胞TW03/DDP中的表达差异,进一步探讨鼻咽癌多药耐药的机制。方法制备鼻咽癌细胞TW03及其多药耐药细胞TW03/DDP的细胞爬片,利用免疫细胞化学技术,检测P... 目的比较P-糖蛋白(P-gp)与谷胱甘肽S转移酶π(GST-π)在鼻咽癌细胞TW03及其多药耐药细胞TW03/DDP中的表达差异,进一步探讨鼻咽癌多药耐药的机制。方法制备鼻咽癌细胞TW03及其多药耐药细胞TW03/DDP的细胞爬片,利用免疫细胞化学技术,检测P-gp与GST-π在两种细胞中的表达情况。结果 GST-π在TW03/DDP中表达明显高于TW03(P<0.01),而P-gp在TW03/DDP中表达明显低于TW03(P<0.01)。结论 GST-π可能是TW03/DDP导致多药耐药中的重要原因之一,P-gp降低的原因需要进一步研究。 展开更多
关键词 多药耐药相关蛋白类 谷胱甘肽转移酶 p糖蛋白 鼻咽肿瘤
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P-糖蛋白、谷胱甘肽-s转移酶的表达与胃癌细胞耐药的关系研究 被引量:1
7
作者 韩继广 薛英威 +3 位作者 张纯慧 王宽 李春峰 魏玉哲 《实用肿瘤学杂志》 CAS 2009年第5期430-433,共4页
目的初步探索胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR的耐药机制。方法间歇诱导法,胃癌细胞系SGC7901经长春新碱(VCR)短时间诱导后,对长春新碱产生耐药。MTT法检测对VCR、5-氟尿嘧啶、表阿霉索的耐药性。Western blot检测P-糖蛋白(P—gluc... 目的初步探索胃癌多药耐药细胞系SGC7901/VCR的耐药机制。方法间歇诱导法,胃癌细胞系SGC7901经长春新碱(VCR)短时间诱导后,对长春新碱产生耐药。MTT法检测对VCR、5-氟尿嘧啶、表阿霉索的耐药性。Western blot检测P-糖蛋白(P—glucoprotein,P—gp)、谷胱甘肽-s转移酶(ghtathione—s transferring enzyme,GST—s)的表达。结果耐药细胞SGC7901/VCR对长春新碱耐药提高16.56倍,此耐药株同时对5-氟尿嘧啶、表阿霉素呈交叉耐药,耐药指数分别达6.9、13.05。SGC7901/VCR的P—gP、GST—s出现表达增强。结论长春新碱短时间诱导后,SGC7901产生多药耐药性(multi—drug resistance,MDR),且P—gp、GST—s表达增强。反之,抑制P—gP、GsT—s蛋白的表达,则有可能降低细胞耐药从而逆转胃癌MDR。 展开更多
关键词 胃癌 多药耐药 p-糖蛋白 谷胱甘肽-S转移酶
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肝细胞肝癌组织中COX-2与P-糖蛋白的表达及意义 被引量:2
8
作者 田琳 蔡宇 +2 位作者 王莹 张鉴颖 田甜 《黑龙江医学》 2009年第5期342-343,共2页
目的探讨肝细胞肝癌组织中COX-2和P-糖蛋白的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测41例肝细胞肝癌及其癌旁组织中COX-2和P-糖蛋白的表达情况。结果COX-2和P-糖蛋白在肝细胞肝癌中的表达均高于癌旁及正常组织,COX-2在不同分期肝细... 目的探讨肝细胞肝癌组织中COX-2和P-糖蛋白的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测41例肝细胞肝癌及其癌旁组织中COX-2和P-糖蛋白的表达情况。结果COX-2和P-糖蛋白在肝细胞肝癌中的表达均高于癌旁及正常组织,COX-2在不同分期肝细胞肝癌组织中有显著差异;COX-2与P-糖蛋白在肝细胞肝癌组织中的表达呈显著正相关。结论肝细胞肝癌组织中COX-2和P-糖蛋白处于过度表达状态,且具有相关性,两者可能参与肝细胞肝癌的发生、发展及癌细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 肝细胞肝癌 COX-2 p-糖蛋白 多药耐药
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耐药基因P-GP在肺癌中表达及其临床意义 被引量:2
9
作者 战雪梅 王国新 +1 位作者 王军业 戴淑芹 《临沂医学专科学校学报》 2001年第1期1-3,共3页
目的  探讨耐药基因P -GP在肺癌中的表达及其临床意义。方法 6 0例肺癌经免疫组化染色 ,分成P -GP阴性组 (N组 =30例 )与阳性组 (P组 =30例 ) ;P组中 2 0例 (P1组 )化疗合用氯丙嗪 ,其余 10例 (P2 组 )及N组单纯化疗。于化疗前后检测... 目的  探讨耐药基因P -GP在肺癌中的表达及其临床意义。方法 6 0例肺癌经免疫组化染色 ,分成P -GP阴性组 (N组 =30例 )与阳性组 (P组 =30例 ) ;P组中 2 0例 (P1组 )化疗合用氯丙嗪 ,其余 10例 (P2 组 )及N组单纯化疗。于化疗前后检测尿肿瘤代谢产物观察疗效 ,并随访各组远期效果。结果  ①化疗前后尿肿瘤代谢产物差值阳性率 ,N组与P组及P1组与P2 组均有显著性差异 (P <0 .0 5) ;②有效率 N组为 83.3% (2 5 30 ) ,P组为 56 .7% (17 30 ) ,二者相比P <0 .0 5。P1组为 70 % (14 2 0 ) ,P2 组为 30 % (3 10 ) ,二者相比P <0 .0 5。随访结果表明 ,P1组与P2 组 1年SR差异显著 (P <0 .0 5) ,2年及 3年无显著性差异 (P >0 .0 5)。结论 P -GP阳性肺癌化疗疗效差、生存率低 ,但合用氯丙嗪者会增加化疗疗效 ,提高生存率。 展开更多
关键词 肺癌 p-糖蛋白 尿肿瘤代谢产物 免疫组化
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子宫颈癌患者新辅助化疗前后癌组织中mdr1、肺耐药蛋白mRNA及其蛋白的表达变化和意义 被引量:2
10
作者 张岩 李宁 《中国综合临床》 2009年第1期15-17,共3页
目的寻找预测子宫颈癌新辅助化疗效果的分子生物学指标。方法采用real time RT—PCR和免疫组织化学法检测40例子宫颈癌患者新辅助化疗前后癌组织中mdr1、肺耐药蛋白(LRP)mRNA及其编码蛋白P-gP、LRP表达水平。结果新辅助化疗前后子宫... 目的寻找预测子宫颈癌新辅助化疗效果的分子生物学指标。方法采用real time RT—PCR和免疫组织化学法检测40例子宫颈癌患者新辅助化疗前后癌组织中mdr1、肺耐药蛋白(LRP)mRNA及其编码蛋白P-gP、LRP表达水平。结果新辅助化疗前后子宫颈癌组织中mdr1的表达量分别为(45.800±0.636、62.381±0.743,t=-66.582,P〈0.01);新辅助化疗前后子宫颈癌组织中LRP mRNA的表达量分别为(50.048±0.770、66.912±0.752,t=-78.604,P〈0.01);新辅助化疗前后子宫颈癌组织中P-gP的阳性表达分别为40.0%(16/40)、70.0%(28/40),x^2=7.273,P=0.007;新辅助化疗前后子宫颈癌组织中LRP的阳性表达分别为62.5%(25/40)、92.5%(37/40),x^2=10.323,P=0.001,新辅助化疗后mdr1、LRPmRNA及其编码蛋白P-gP、LRP表达水平较化疗前明显升高,2组比较差异有统计学意义(P〈0.01)。P-gP、LRP表达与患者年龄、肿瘤大小、临床分期、病理分级无关(P〉0.05);P-gP蛋白的阳性与阴性患者其化疗有效率分别为6(37.5%)、17(70.8%),2组比较差异有统计学意义(x^2=4.365,P〈0.05)。LRP蛋白的阳性与阴性患者其化疗有效率分别为12(48.0%)、13(86.7%),2组比较差异有统计学意义(x^2=5.980,P〈0.05);P-gP与LRP成正相关(x^2=4.177,r=0.323,P〈0.05)。结论P-gP、LRP表达状态有可能作为预测化疗效果的参考指标。 展开更多
关键词 子宫颈癌 mdr1 p-糖蛋白 肺耐药蛋白 新辅助化疗
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胃癌组织中环氧化酶2与血管内皮因子、P-糖蛋白的表达及意义
11
作者 田琳 吕玖 杨婷婷 《黑龙江医学》 2009年第3期174-175,共2页
目的探讨胃癌组织中环氧化酶-2(COX-2)与VEGF、P-糖蛋白的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测57例胃癌及其癌旁组织中COX-2与VEGF、P-糖蛋白的表达情况。结果COX-2、VEGF与P-糖蛋白在胃癌组织中的表达均高于癌旁组织;COX-2与VEGF... 目的探讨胃癌组织中环氧化酶-2(COX-2)与VEGF、P-糖蛋白的表达及意义。方法应用免疫组织化学方法检测57例胃癌及其癌旁组织中COX-2与VEGF、P-糖蛋白的表达情况。结果COX-2、VEGF与P-糖蛋白在胃癌组织中的表达均高于癌旁组织;COX-2与VEGF及P-糖蛋白在胃癌组织中的表达呈显著正相关。结论胃癌组织中COX-2与VEGF、P-糖蛋白处于过度表达状态且具有相关性,可能参与胃癌的发生、发展及癌细胞的多药耐药。 展开更多
关键词 胃癌 环氧化酶-2 血管内皮因子 p-糖蛋白 多药耐药
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吐温-80对p-糖蛋白底物罗丹明123经肠粘膜透过性的影响 被引量:1
12
作者 李国锋 谭亚非 +1 位作者 郭丹 王琳 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第4期579-581,共3页
目的观察低浓度吐温-80对肠粘膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池评价罗丹明123(R123)经空肠,回肠和结肠粘膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数,并测定不同浓度吐温-80对R123和荧光素钠经肠粘膜透过性的影响。R123和荧光... 目的观察低浓度吐温-80对肠粘膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池评价罗丹明123(R123)经空肠,回肠和结肠粘膜的经时吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数,并测定不同浓度吐温-80对R123和荧光素钠经肠粘膜透过性的影响。R123和荧光素钠在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道粘膜的透过性存在部位差,即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少。另一方面,R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性。低浓度的吐温-80具有增加R123经吸收方向的透过性。但实验浓度的吐温-80对荧光素钠的肠道转运没有影响。结论低浓度的吐温-80可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 p-糖蛋白 罗丹明123 荧光素钠 吐温-80 扩散池 透过性
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聚乙二醇400对P-糖蛋白底物罗丹明123经肠黏膜的透过性研究 被引量:1
13
作者 黄静雯 黄蓓蓓 +2 位作者 刘佩坚 林岱 李国锋 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2008年第12期888-891,共4页
目的:研究聚乙二醇400对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)经肠黏膜的透过作用。方法:使用体外扩散池评价R123经空肠、回肠和结肠黏膜的经-时吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度聚乙二醇400对R123和荧光素钠(... 目的:研究聚乙二醇400对P-糖蛋白(P-gp)底物罗丹明123(R123)经肠黏膜的透过作用。方法:使用体外扩散池评价R123经空肠、回肠和结肠黏膜的经-时吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度聚乙二醇400对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果:R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少,并且R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性;聚乙二醇400具有增加R123经吸收方向的透过性,但实验浓度的聚乙二醇400对CF的肠道转运没有影响。结论:聚乙二醇400可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 p-糖蛋白 罗丹明123 荧光素钠 聚乙二醇400 扩散池 透过性
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MFC方案术前化疗对胃癌组织中Pgp及TopoⅡ表达的影响
14
作者 张静 周理好 陶磊 《安徽卫生职业技术学院学报》 2008年第3期31-33,共3页
目的:探讨MFC方案术前化疗对胃癌组织中Pgp及TopoⅡ表达的影响。方法:应用免疫组化方法研究MFC方案术前化疗的胃癌患者组织中Pgp及TopoⅡ的表达情况,并与未化疗者进行比较。结果:Pgp表达率、TopoⅡ阳性率两者均无统计学差异P=0.082。CG... 目的:探讨MFC方案术前化疗对胃癌组织中Pgp及TopoⅡ表达的影响。方法:应用免疫组化方法研究MFC方案术前化疗的胃癌患者组织中Pgp及TopoⅡ的表达情况,并与未化疗者进行比较。结果:Pgp表达率、TopoⅡ阳性率两者均无统计学差异P=0.082。CG临床Ⅲ~Ⅳ期Pgp表达高于NCG(x2=4.821,P=0.028)。肿瘤≥5cm及临床分期Ⅲ~Ⅳ期患者TopoⅡ阳性表达CG低于NCG。结论:MFC方案术前化疗可使胃癌组织中Pgp表达升高,TopoⅡ表达降低。但化疗与否对胃癌患者多数临床病理参数无显著影响,仅在临床Ⅲ~Ⅳ期患者中可能促使肿瘤获得耐药性的形成。 展开更多
关键词 胃癌 p-糖蛋白 拓扑异构酶Ⅱ 免疫组化 术前化疗
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低浓度聚氧乙烯蓖麻油对p-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响
15
作者 腊蕾 孙亚彬 李国锋 《广东药学院学报》 CAS 2009年第2期115-118,共4页
目的观察低浓度聚氧乙烯蓖麻油对肠黏膜p-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活性剂对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜... 目的观察低浓度聚氧乙烯蓖麻油对肠黏膜p-gp的调控作用。方法使用体外扩散池法评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度表面活性剂对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少;R123经肠道分泌方向的透过性显著高于其吸收方向的透过性。低浓度的聚氧乙烯蓖麻油具有增加R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性。但试验浓度的表面活性剂对CF的肠道转运没有影响。结论低浓度的聚氧乙烯蓖麻油可通过对p-gp功能的抑制而用于改善受p-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 p-糖蛋白 罗丹明123 荧光素钠 聚氧乙烯蓖麻油 扩散池 透过性
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黄芪多糖联合化疗药干预H22/ADM细胞株的机制研究
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作者 田庆锷 李焕德 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第21期1699-1703,共5页
目的:探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)体外是否具有化疗增敏作用及其可能机制。方法:用MTT法检测APS协同化疗药对H22/ADM敏感性、用流式细胞术、免疫印迹法和荧光定量PCR进一步检测其P-糖蛋白(P-GP)功能、P-GP和mdr1mRNA... 目的:探讨黄芪多糖(astragalus polysaccharide,APS)体外是否具有化疗增敏作用及其可能机制。方法:用MTT法检测APS协同化疗药对H22/ADM敏感性、用流式细胞术、免疫印迹法和荧光定量PCR进一步检测其P-糖蛋白(P-GP)功能、P-GP和mdr1mRNA表达。结果:在终浓度0.8~500μg.mL-1范围内APS可降低阿霉素(adriamycin,ADM)、5-氟脲嘧啶(5-fluorouracil,5-Fu)、顺铂(cisplatin,DDP)、依托泊苷(etoposide,VP-16)对H22/ADM的IC50值,使其Rho-123潴留增多,增加荧光强度值,下调P-GP和mdr1mRNA表达。结论:APS可增强H22/ADM化疗敏感性,机制可能与降低P-GP外排功能,下调P-GP和mdr1mRNA表达有关。 展开更多
关键词 H22 ADM耐药细胞株 p-糖蛋白 黄芪多糖
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胃癌的多层CT增强征象与其组织分化、P-糖蛋白表达的关系
17
作者 郑金霞 殷信道 +2 位作者 张林 谢光辉 顾建平 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期133-135,共3页
目的研究进展期胃癌的多层CT增强征象与肿瘤组织分化及P-糖蛋白(P-gp)表达的关系。方法胃癌患者66例,术前均行上腹部多层CT常规及双期增强检查,术后采用HE染色确定组织分化和免疫组化检测P-gp在胃癌中表达。比较胃癌的多层CT增强征象与... 目的研究进展期胃癌的多层CT增强征象与肿瘤组织分化及P-糖蛋白(P-gp)表达的关系。方法胃癌患者66例,术前均行上腹部多层CT常规及双期增强检查,术后采用HE染色确定组织分化和免疫组化检测P-gp在胃癌中表达。比较胃癌的多层CT增强征象与其组织分化及P-gp在胃癌中表达之间的关系。结果胃癌的强化方式与其组织分化及P-gp在胃癌中表达有关,73.1%(19/26)均匀强化的胃癌病理为高/中分化腺癌,75.0%(30/40)分层强化或不均匀强化的胃癌病理为低分化腺癌(P<0.05)。CT双期增强的强化率与胃癌组织分化无关;P-gp在分层强化或不均匀强化的胃癌中阳性表达显著高于在均匀强化的胃癌中阳性表达(P<0.05)。P-gp表达与门脉期强化率有关(P<0.05),与动脉期强化率、胃壁浸润厚度、肿瘤大小和淋巴结转移无关(P>0.05)。结论胃癌不同的强化方式和双期强化率反映了胃癌的不同组织分化和P-gp阳性表达,提示胃癌的多层CT增强征象与其组织分化及P-gp表达有较密切的相关性。 展开更多
关键词 胃癌 多层CT p-糖蛋白
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Labrasol对P-gp底物罗丹明123经肠黏膜透过性的影响
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作者 李国锋 侯连兵 +1 位作者 李亦蕾 陈如大 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期95-99,共5页
目的观察低浓度labrasol对肠黏膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度labrasol对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影... 目的观察低浓度labrasol对肠黏膜P-gp的调控作用。方法使用体外扩散池评价罗丹明123(R123)经空肠、回肠和结肠黏膜的经时经吸收方向和分泌方向的透过量和透过系数(Papp),并测定不同浓度labrasol对R123和荧光素钠(CF)经肠黏膜透过性的影响。R123和CF在接受室中的浓度用荧光分光光度法测定。结果R123经肠道黏膜的透过性存在部位差,即以空肠、回肠和结肠的次序透过性依次减少。另一方面,R123经肠道分泌方向的透过性显著地高于其吸收方向的透过性。低浓度的labrasol具有增加R123经吸收方向的透过性,减少经分泌方向的透过性。但试验浓度的labrasol对CF的肠道转运没有影响。结论低浓度的labrasol可通过对P-gp功能的抑制而用于改善受P-gp介导药物的吸收,有望提高此类药物的口服生物利用度。 展开更多
关键词 p-糖蛋白 罗丹明123 荧光素钠 LABRASOL 扩散池 透过性
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5种生物碱胃癌多药耐药逆转剂的筛选及机制研究 被引量:28
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作者 顾政一 张裴 +3 位作者 聂勇战 吴琼 孙玉华 窦维佳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1151-1156,共6页
目的研究骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、贝母素甲、贝母素乙和氧化苦参碱对肿瘤细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用及机制。方法以胃癌亲本细胞系SGC-7901和MDR细胞系SGC-7901/VCR为细胞模型,采用MTT法检测上述5种生物碱的细胞毒活性及对MDR的逆... 目的研究骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、贝母素甲、贝母素乙和氧化苦参碱对肿瘤细胞多药耐药性(MDR)的逆转作用及机制。方法以胃癌亲本细胞系SGC-7901和MDR细胞系SGC-7901/VCR为细胞模型,采用MTT法检测上述5种生物碱的细胞毒活性及对MDR的逆转效果;用流式细胞仪检测MDR逆转效果最好的贝母素乙对肿瘤细胞内阿霉素(ADR)蓄积的影响;Western blotting法检测P-糖蛋白(P-gp)的表达;Hoechst荧光染色和细胞免疫荧光法检测贝母素乙诱导SGC-7901/VCR细胞凋亡情况。结果骆驼蓬碱、去氢骆驼蓬碱、贝母素甲、贝母素乙和氧化苦参碱均能不同程度地抑制SGC-7901和SGC-7901/VCR细胞的增殖,在非毒剂量下贝母素乙能够显著提高SGC-7901/VCR细胞对ADR的敏感性及细胞内ADR的浓度,降低P-gp表达。贝母素乙联合5-氟尿嘧啶(5-FU)给药可诱导SGC-7901/VCR细胞凋亡,凋亡细胞cleaved caspase-3呈高表达。结论贝母素乙具有作为胃癌MDR逆转剂的潜力,其逆转耐药的机制可能与下调P-gp表达和诱导细胞凋亡有关。 展开更多
关键词 骆驼蓬碱 去氢骆驼蓬碱 贝母素甲 贝母素乙 氧化苦参碱 多药耐药逆转 p-gp 细胞凋亡
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天佛参逆转K_(562)/ADM细胞株耐药性的作用及机制探讨 被引量:17
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作者 杨国武 党琦 李新民 《现代中西医结合杂志》 CAS 2002年第19期1865-1867,共3页
目的 :研究复方天佛参口服液 (TFS)逆转人红白血病耐药细胞株K56 2 /ADM耐药性的作用 ,探讨该药对K56 2 /ADM细胞膜P -糖蛋白 (P -gp)的功能及表达的影响。方法 :体外培养K56 2 /ADM细胞 ,分别用MTT法、流式细胞仪、免疫组化法等方法观... 目的 :研究复方天佛参口服液 (TFS)逆转人红白血病耐药细胞株K56 2 /ADM耐药性的作用 ,探讨该药对K56 2 /ADM细胞膜P -糖蛋白 (P -gp)的功能及表达的影响。方法 :体外培养K56 2 /ADM细胞 ,分别用MTT法、流式细胞仪、免疫组化法等方法观察TFS对K56 2 /ADM细胞生长的抑制作用 ,检测K56 2 /ADM细胞膜上P -gp的功能及表达情况。结果 :TFS在非毒性浓度以下能逆转细胞耐药 ,与ADM合用能抑制K56 2 /ADM细胞生长 (P <0 .0 0 5 ) ;K56 2 /ADM细胞内药物浓度升高 ;K56 2 /ADM细胞上P -gp的高表达 ,经TFS作用后其表达下降 ,且 48h后完全消失 ,呈时间依赖性。结论 :TFS能逆转K56 2 /ADM耐药性 ,其机制与抑制K56 2 /ADM细胞膜上P -gp高表达有关。 展开更多
关键词 天佛参口服液 多药耐药 p-糖蛋白 逆转
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