牡丹皮化学成分、药理作用及其质量标志物(Q-Marker)的预测分析 被引量：70

1

作者 张树蓉 赵宏苏 +7 位作者 佟沫儒 熊俊伟 王雪 巫梦莹 翟宏焱 吴德玲 张村 张伟 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2022年第16期5215-5224,共10页

牡丹皮首载于《神农本草经》,具有清热凉血、活血化瘀的功效,是临床常用的清热凉血药,其化学成分主要包括苯乙酮类、萜类及其苷类、有机酸类以及其他类成分,具有抗炎、调节免疫功能、保护心血管等作用。通过分析牡丹皮植物亲缘学、化学... 牡丹皮首载于《神农本草经》,具有清热凉血、活血化瘀的功效,是临床常用的清热凉血药,其化学成分主要包括苯乙酮类、萜类及其苷类、有机酸类以及其他类成分,具有抗炎、调节免疫功能、保护心血管等作用。通过分析牡丹皮植物亲缘学、化学成分特有性证据、化学成分可测性等的关系,对牡丹皮的质量标志物(quality marker,Q-Marker)进行分析,并预测丹皮酚、芍药苷、没食子酸、苯甲酰芍药苷、苯甲酰氧化芍药苷、氧化芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、丹皮酚原苷、丹皮酚新苷、牡丹皮苷C、苯甲酸等可作为其Q-Markers,以期为牡丹皮质量评价体系的建立提供参考。 展开更多

关键词 牡丹皮 质量标志物 丹皮酚 芍药苷 没食子酸 苯甲酰芍药苷 苯甲酰氧化芍药苷 氧化芍药苷 1 2 3 4 6-O-五没食子酰葡萄糖 丹皮酚原苷 丹皮酚新苷 牡丹皮苷C 苯甲酸

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六味地黄丸的高效液相色谱/电喷雾电离-质谱分析 被引量：24

2

作者 赵新峰 孙毓庆 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期500-502,共3页

建立了高效液相色谱/电喷雾电离 质谱定性分析六味地黄丸的方法,通过2级质谱识别了其中的9种化学成分。色谱条件为:ZorbaxSB C18色谱柱;乙腈 水二元高压梯度洗脱;二极管阵列检测器,设定波长254nm;流速1mL/min。质谱条件为:Agilent离子... 建立了高效液相色谱/电喷雾电离 质谱定性分析六味地黄丸的方法,通过2级质谱识别了其中的9种化学成分。色谱条件为:ZorbaxSB C18色谱柱;乙腈 水二元高压梯度洗脱;二极管阵列检测器,设定波长254nm;流速1mL/min。质谱条件为:Agilent离子阱质谱仪;电喷雾电离(ESI)离子源;负离子检出模式。结果表明,六味地黄丸的总离子流色谱图比紫外色谱图具有更强的特征性,以质谱作为检测器是一种很好的研究中药指纹图谱的方法。 展开更多

关键词 六味地黄丸 高效液相色谱 电喷雾电离-质谱分析 没食子酸 泽泻醇A乙酸酯 番木鳖苷 莫罗苷 羟基芍药苷 梓醇 苯甲酰羟基芍药苷 泽泻醇B 熊果酸

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UPLC-MS/MS法同时测定白芍饮片中10种成分 被引量：31

3

作者 刘杰 许文 +4 位作者 李煌 张平平 向青 徐伟 褚克丹 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第4期635-643,共9页

目的：建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS法）同时测定白芍饮片中10种主要成分（没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、氧化芍药苷、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷）的含量。方法... 目的：建立超高效液相色谱串联质谱法（UPLC-MS/MS法）同时测定白芍饮片中10种主要成分（没食子酸、原儿茶酸、芍药苷亚硫酸酯、氧化芍药苷、儿茶素、没食子酸甲酯、芍药内酯苷、芍药苷、五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷）的含量。方法：采用UPLC-MS/MS法,负离子多反应监测（MRM）模式进行含量测定。色谱条件：采用Waters CORTECS C18（2.1 mm×100 mm,1.6μm）色谱柱,以乙腈（A）-0.1%甲酸水（B）为流动相,梯度洗脱,流速0.25 m L·min-1,柱温45℃。结果：在所设定的色谱条件下,5 min内定量分析白芍中10种主要成分在考察的浓度范围内呈良好的线性关系（r〉0.996 6）;回收率和RSD分别在97.3%~102.0%和3.1%~5.1%范围内。结论：本研究所建立的同时测定白芍中10种主要成分（没食子酸,原儿茶酸,芍药苷亚硫酸酯,氧化芍药苷,儿茶素,没食子酸甲酯,芍药内酯苷,芍药苷,五没食子酰葡萄糖,苯甲酰芍药苷）的UPLC-MS/MS定量分析方法简便、快捷、准确,为白芍饮片质量控制提供新的技术手段。 展开更多

关键词 白芍 饮片 没食子酸 原儿茶酸 芍药苷亚硫酸酯 氧化芍药苷 儿茶素 没食子酸甲酯 芍药内酯苷 芍药苷 五没食子酰葡萄糖 苯甲酰芍药苷 超高效液相色谱串联质谱

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桂枝茯苓胶囊化学成分研究(Ⅲ) 被引量：23

4

作者 杨鹏飞 王振中 +2 位作者 王洪庆 李家春 陈若芸 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期463-466,共4页

目的对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇和水萃取部位化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、D-101型大孔树脂和反相RP-18柱色谱等方法进行分离纯化,利用MS和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了16个化合物,分... 目的对桂枝茯苓胶囊内容物正丁醇和水萃取部位化学成分进行研究。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20、D-101型大孔树脂和反相RP-18柱色谱等方法进行分离纯化,利用MS和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离鉴定了16个化合物,分别为氧化芍药苷(1)、半乳糖醇(2)、咖啡酸(3)、牡丹皮苷F(4)、去氢土莫酸(5)、猪苓酸C(6)、3-表去氢茯苓酸(7)、3-表去氢土莫酸(8)、海藻糖(9)、鸟苷(10)、腺苷(11)、丙氨酸(12)、亮氨酸(13)、脯氨酸(14)、精氨酸(15)、α-D-葡萄糖(16)。结论化合物1～16均为首次从该复方中分离得到。 展开更多

关键词 桂枝茯苓胶囊 氧化芍药苷 咖啡酸 去氢土莫酸 3-表去氢茯苓酸

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川赤芍化学成分的研究 被引量：16

5

作者 陈海生 廖时萱 洪志军 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1993年第3期137-138,共2页

从川赤芍(Paeonia veitchii Lynch)根中分离出β—谷甾醇,β—谷甾醇—α—葡萄甙,芍药甙,氧芍药甙和蔗糖。其中β—谷甾醇—α—葡萄糖甙和蔗糖为首次从该植物中分得。脂溶性部位经GC-MS联用仪分析,鉴定出7种化合物:十九碳烷,棕榈酸乙... 从川赤芍(Paeonia veitchii Lynch)根中分离出β—谷甾醇,β—谷甾醇—α—葡萄甙,芍药甙,氧芍药甙和蔗糖。其中β—谷甾醇—α—葡萄糖甙和蔗糖为首次从该植物中分得。脂溶性部位经GC-MS联用仪分析,鉴定出7种化合物:十九碳烷,棕榈酸乙酯,棕榈酸,顺△^(9.12)十八碳二烯酸,二十四碳烷,二十五碳烷和二十六碳烷。 展开更多

关键词 川赤芍 化学成分

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反相HPLC法测定13种芍药根中甙类和苯甲酸的含量 被引量：15

6

作者 金昌东 徐国钧 +2 位作者 金蓉鸾 徐珞珊 丛晓东 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期139-142,共4页

以阿司匹林为内标,在YWG-CN柱上用CH_3CN-(CH_3COOH-CH_3COONa-H_2O)CHCl_3(10:90:1)为流动相,用反相HPLC法测定了芍药、毛果芍药、草芍药、毛叶草芍药、川赤芍、毛赤芍、美丽芍药、窄叶芍药、块根芍药、新疆芍药、日本芍药、黄牡丹、... 以阿司匹林为内标,在YWG-CN柱上用CH_3CN-(CH_3COOH-CH_3COONa-H_2O)CHCl_3(10:90:1)为流动相,用反相HPLC法测定了芍药、毛果芍药、草芍药、毛叶草芍药、川赤芍、毛赤芍、美丽芍药、窄叶芍药、块根芍药、新疆芍药、日本芍药、黄牡丹、及一种尚未定名的芍药的根中羟基芍药甙、芍药内酯甙、芍药甙和苯甲酸的含量,精密度实验CV(%)分别为2.34,3.40,2.88,3.31;回收率(%)分别为102.76(CV2.49%),99.39(CV1.03%),100.78(CV0.69%),100.93(CVL59%)。 展开更多

关键词 芍药 根 甙类 苯甲酸 HPLC

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HPLC波长切换法同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分的含量 被引量：14

7

作者 何秀菊 张振秋 +1 位作者 王婧宁 郝淞瑶 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第11期1899-1903,共5页

目的:建立同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷)含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×... 目的:建立同时测定桂枝、白芍药对提取物中8个成分(没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷)含量的高效液相色谱法。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm),以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相,梯度洗脱,流速为1.0 mL·min-1,检测波长为267 nm(0～13 min,检测没食子酸)、258 nm(13～20 min,检测氧化芍药苷)、230 nm(20～35 min,检测芍药内酯苷、芍药苷)、274 nm(35～47 min,检测1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖)、280 nm(47～61 min,检测香豆素、肉桂酸)、230 nm(61～70 min,检测苯甲酰芍药苷),柱温为30℃。结果:桂枝、白芍药对提取物中8个成分没食子酸、氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖、香豆素、肉桂酸、苯甲酰芍药苷进样量分别在0.0936～0.936μg(r=0.9995)、0.005320～0.05320μg(r=0.9991)、0.1365～1.365μg(r=0.9996)、0.1456～1.456μg(r=0.9996)、0.0939～0.939μg(r=0.9997)、0.02678～0.2678μg(r=0.9992)、0.1336～1.336μg(r=0.9993),0.01938～0.1938μg(r=0.9992)与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率(n=5)分别为99.8%、99.2%、99.0%、99.1%、98.3%、100.0%、98.1%、99.9%。结论:该方法准确可靠、重复性好,可用于桂枝、白芍药对提取物的质量控制。 展开更多

关键词 桂枝 白芍 没食子酸 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 五没食子酰葡萄糖 香豆素 肉桂酸 苯甲酰芍药苷 高效液相色谱 波长切换

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杭白芍化学成分的研究 被引量：10

8

作者 张继振 陈海生 +1 位作者 孙黎明 李银姬 《延边大学学报（自然科学版）》 CAS 1998年第4期24-25,共2页

自杭白芍（ＰａｅｏｎｉａＬａｃｔｉｆｌｏｒａＰａｌ）根中分离出６个化合物（Ⅰ～Ⅵ），经鉴定分别为β－谷甾醇、没食子酸、苯甲酸、芍药甙、羟基芍药甙和苯甲酰芍药甙．没食子酸为首次从白芍中分得．

关键词 杭白芍 化学成分 没食子酸 中药 芍药甙 芍药属

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基于化学全息研究四物汤煎煮溶出规律 被引量：14

9

作者 乔三洋 王学勇 +2 位作者 李耿 吴宏伟 杨洪军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第19期4960-4971,共12页

目的全面研究四物汤四味饮片单、合煎成分组成及含量变化,探讨四物汤煎煮物质基础变化规律。方法基于中药化学全息的理念,采用LC-MS/MS技术鉴定并归属四物汤煎液化学成分,建立超高效液相色谱法同时测定四物汤单煎、合煎液中多种主要化... 目的全面研究四物汤四味饮片单、合煎成分组成及含量变化,探讨四物汤煎煮物质基础变化规律。方法基于中药化学全息的理念,采用LC-MS/MS技术鉴定并归属四物汤煎液化学成分,建立超高效液相色谱法同时测定四物汤单煎、合煎液中多种主要化学成分含量方法;制备四物汤四味饮片等体积、等倍数的单煎液及合煎液并检测,比较分析不同煎煮方式下四物汤物质基础差异及变化规律。结果鉴定并归属四物汤中的72种成分,并对18种主要成分定量检测,定量指标成分在相应的质量浓度范围内线性关系良好,各自的平均加样回收率在97%~105%,RSD值均小于3%。对不同煎煮方式的样品对比分析可得,藁本内酯、正丁基苯酞、儿茶素、没食子酸、芍药苷溶出量受到溶剂倍数变化的影响,桃叶珊瑚苷、儿茶素、氧化芍药苷、芍药苷、毛蕊花糖苷受四物汤配伍合煎影响含量增加显著,相对于饮片单煎液,四物汤饮片合煎液成分种类变化不显著,多种成分含量明显变化。结论通过化学全息研究,可较全面对比分析中药复方煎煮与单味饮片煎液化学成分的组成、含量,为研究探讨中药复方煎煮溶出规律提供新的视角,在中药质量研究方向进行了有益的探索。 展开更多

关键词 四物汤 超高效液相色谱法 标准煎液 化学全息 LC-MS/MS 等体积 等倍数 藁本内酯 正丁基苯酞 儿茶素 没食子酸 芍药苷 桃叶珊瑚苷 氧化芍药苷 毛蕊花糖苷

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二基原赤芍HPLC指纹图谱的建立和5种成分的含量测定 被引量：14

10

作者 孙冬梅 陈秋谷 +2 位作者 毕晓黎 李养学 江洁怡 《中药材》 CAS 北大核心 2018年第4期898-903,共6页

目的:建立二基原赤芍HPLC指纹图谱,并同时测定5种指标性成分(没食子酸、羟基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,评价其综合质量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,... 目的:建立二基原赤芍HPLC指纹图谱,并同时测定5种指标性成分(没食子酸、羟基芍药苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、丹皮酚)的含量,评价其综合质量。方法:采用Agilent TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%冰醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长260 nm;柱温30℃;流速0.8 mL/min。结果:建立了二基原赤芍HPLC指纹色谱图,其中北赤芍标定23个共有峰,川赤芍标定13个共有峰;5种成分中没食子酸在2.022～32.346μg/mL、羟基芍药苷在4.160～99.840μg/mL、芍药苷在47.934～287.602μg/mL、苯甲酰芍药苷在5.040～13.440μg/mL、丹皮酚在0.934～3.268μg/mL浓度范围内线性关系良好,r均>0.9990,加样回收率分别为101.5%、102.1%、98.4%、99.3%、101.8%。结论:HPLC指纹图谱结合相似度评价和5种成分定量测定分析法,可快速、准确地鉴别北赤芍与川赤芍;不同基原的赤芍化学成分存在较大差异,应制定规范的赤芍药材质量标准,指导临床合理、安全、有效用药。 展开更多

关键词 赤芍 HPLC法 指纹图谱 没食子酸 羟基芍药苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 丹皮酚

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芍药苷类化合物在人源肠Caco-2细胞单层模型中的吸收转运研究 被引量：13

11

作者 杨秀伟 郭洁 徐嵬 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2013年第15期2097-2104,共8页

目的研究芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、四乙酰芍药苷、五乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷在人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型中的吸收特性。方法利用Caco-2细胞单层模型检测上述6个化合物从孔板顶端(AP)→底端(BL)、BL→AP的... 目的研究芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、四乙酰芍药苷、五乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷在人源结肠腺癌细胞系Caco-2细胞单层模型中的吸收特性。方法利用Caco-2细胞单层模型检测上述6个化合物从孔板顶端(AP)→底端(BL)、BL→AP的双向转运过程。应用偶联紫外检测器的HPLC法测定上述6个化合物,计算转运参数和表观渗透系数(Papp),并与阳性对照药普萘洛尔和阿替洛尔进行比较。结果芍药苷双向转运的Papp值与阿替洛尔的Papp值皆在10 7cm/s数量级;其他5个化合物的Papp值介于在Caco-2细胞单层模型中吸收良好的普萘洛尔与难以吸收的阿替洛尔的Papp值之间。芍药苷、羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷浓度为10～200μmol/L,四乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷浓度为10～150μmol/L,五乙酰芍药苷浓度为10～100μmol/L时,其转运效率与浓度呈正相关。结论 6个受试化合物可以通过小肠上皮细胞被动吸收进入体内,芍药苷属于难吸收的化合物,羟基芍药苷、苯甲酰芍药苷、四乙酰芍药苷、五乙酰芍药苷和五乙酰芍药内酯苷属于中等吸收的化合物;苯甲酰芍药苷具有促进阿替洛尔在Caco-2细胞单层模型吸收转运的作用。 展开更多

关键词 芍药苷 羟基芍药苷 苯甲酰芍药苷 四乙酰基芍药苷 五乙酰基芍药苷 五乙酰基芍药内酯苷 CACO-2细胞单层 表观渗透系数

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配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤中9种药效组分的影响 被引量：13

12

作者 蔡悦萍 张贵君 +7 位作者 朱广伟 王晶娟 黄睿 汪萌 高晓美 渠磊 毛莹 郑婧 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1770-1776,共7页

目的:建立芍药甘草汤中9种药效组分分析方法,研究配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤药效组分的影响,为建立与临床疗效对应的中药质量标准提供科学依据。方法:以不同配伍比例及不同配伍组分的芍药甘草汤为载体,以经方芍药甘草汤(《伤寒论方... 目的:建立芍药甘草汤中9种药效组分分析方法,研究配伍比例及配伍组分对芍药甘草汤药效组分的影响,为建立与临床疗效对应的中药质量标准提供科学依据。方法:以不同配伍比例及不同配伍组分的芍药甘草汤为载体,以经方芍药甘草汤(《伤寒论方》)作对照,按照汤剂制备供试品,采用HPLC-DAD多波长法测定芍药甘草汤中氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酰芍药苷、甘草酸(230 nm),甘草苷、甘草素(276 nm),异甘草苷、异甘草素(360 nm)共9种药效组分的含量。结果:不同配伍比例的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)在醋白芍-炙甘草(3 g∶3 g)、(6 g∶6 g)、(12 g∶12 g)中相等且最高,其余依次为在醋白芍-炙甘草(9 g∶12 g)、(12 g∶9 g)、(6 g∶12 g)、(3 g∶12 g)、(12 g∶6 g)、(12 g∶3 g)中;不同配伍组分的芍药甘草汤中9种药效组分总量(mg·m L-1)依次为在醋白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、醋白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-炙甘草(12 g∶12 g)、酒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、炒白芍-生甘草(12 g∶12 g)、焦白芍-生甘草(12 g∶12 g)中。结论:1配伍比例、配伍组分相同,药效组分相同;2配伍比例相同但配伍组分不同,药效组分不同;3配伍组分相同、配伍比例越接近1∶1,药效组分含量越高;4配伍比例相同时,对药效组分的影响程度为醋白芍>酒白芍>炒白芍>焦白芍,炙甘草>生甘草;5配伍组分相同时,对药效组分的影响程度为炙甘草>醋白芍。研究结果说明:配伍比例和配伍组分不同,是不同的药物,其药效组分质量标准不同。 展开更多

关键词 芍药甘草汤 药效组分 配伍比例 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 苯甲酰芍药苷 甘草酸 甘草苷 甘草素 异甘草苷 异甘草素 HPLC-DAD多波长测定

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多指标综合评价麸炒白芍的炮制工艺 被引量：11

13

作者 徐志伟 曹岗 +2 位作者 杜伟锋 蔡宝昌 葛卫红 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第13期1867-1870,共4页

目的优化出最佳麸炒白芍工艺。方法采用正交试验和多指标综合加权评分法,以白芍中芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸4个指标性成分质量分数和浸出物得率为考察指标,对影响白芍麸炒工艺的因素进行考察。结果最佳的白芍麸炒工艺... 目的优化出最佳麸炒白芍工艺。方法采用正交试验和多指标综合加权评分法,以白芍中芍药苷、氧化芍药苷、芍药内酯苷、没食子酸4个指标性成分质量分数和浸出物得率为考察指标,对影响白芍麸炒工艺的因素进行考察。结果最佳的白芍麸炒工艺是在白芍药材中加入其质量的10%的麸皮,在200℃下炒制8 min。结论该炮制工艺稳定可靠,可为白芍的进一步研究提供参考。 展开更多

关键词 白芍 正交试验 多指标 麸炒 芍药苷 氧化芍药苷 芍药内酯苷 没食子酸

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白芍药材不同加工方法与其质量的相关性研究 被引量：11

14

作者 门宇凤 马越 +5 位作者 于涵 雷鑫 龙飞 唐红军 廖中标 吕光华 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期2214-2220,共7页

目的研究白芍药材不同加工方法与质量之间的相关性,筛选最佳的加工方法。方法从白芍的道地产区采集芍药鲜根,针对白芍药材加工过程中去皮、蒸煮、增白等关键环节,设计了7种不同加工方法加工白芍。用测色仪测定白芍表面的颜色,用UPLC测... 目的研究白芍药材不同加工方法与质量之间的相关性,筛选最佳的加工方法。方法从白芍的道地产区采集芍药鲜根,针对白芍药材加工过程中去皮、蒸煮、增白等关键环节,设计了7种不同加工方法加工白芍。用测色仪测定白芍表面的颜色,用UPLC测定白芍中芍药苷、芍药内酯苷、苯甲酰芍药苷、氧化芍药苷、没食子酸、儿茶素和1,2,3,4,6-五没食子酰葡萄糖的含量。并对白芍颜色与药效成分含量之间进行相关性分析,综合评价白芍的质量和加工方法。结果不同方法加工白芍的颜色和药效成分的含量不同。以芍药鲜根先煮八分熟、去皮,再煮透心、干燥的白芍颜色最白(L^*值为72.64);以芍药鲜根先去皮,后蒸透心,再干燥的白芍的芍药苷质量分数最高(50.08mg/g);以芍药鲜根先煮透心,后去皮,再干燥的白芍药效成分的总量最高(71.49mg/g)。结论白芍的白色程度与药效成分含量之间略呈负相关。白芍的颜色白与药效成分含量高难于兼顾。可根据对白芍外观颜色和内在质量的要求,选用不同的加工方法。 展开更多

关键词 白芍 芍药 加工方法 颜色 芍药苷 芍药内酯苷 苯甲酰芍药苷 氧化芍药苷 没食子酸 儿茶素 质量评价

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基于药材-饮片-标准汤剂质量传递过程的白芍质量标志物研究 被引量：6

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作者 岳倩侠 孙叶芬 +6 位作者 杨爽 杜倩倩 金传山 张伟 程世云 朱月健 王翔 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第2期553-560,共8页

目的通过建立白芍药材、饮片、标准汤剂HPLC特征图谱对白芍生产过程的共有峰进行定性分析,结合白芍药材-饮片-标准汤剂质量传递过程筛选白芍质量标志物(Q-Marker)。方法采集10批白芍鲜药材,制备为药材、饮片和标准汤剂,采用HPLC建立白... 目的通过建立白芍药材、饮片、标准汤剂HPLC特征图谱对白芍生产过程的共有峰进行定性分析,结合白芍药材-饮片-标准汤剂质量传递过程筛选白芍质量标志物(Q-Marker)。方法采集10批白芍鲜药材,制备为药材、饮片和标准汤剂,采用HPLC建立白芍药材-饮片-标准汤剂特征图谱,结合相似度评价及正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)等分析初步确定的指标成分在药材-饮片-标准汤剂过程的含量及转移率,探究白芍生产过程中的质量传递规律,综合筛选白芍Q-Marker。结果白芍药材、饮片、标准汤剂特征图谱的共有峰有9个,组内相似度较高,OPLS-DA结果显示,9号共有峰不能稳定传递;白芍药材-饮片传递过程中,没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、苯甲酰芍药苷8种成分转移率大于70%,可以传递稳定;饮片-标准汤剂传递过程中,芍药苷、芍药内酯苷、没食子酰芍药苷、氧化芍药苷、苯甲酰芍药苷等单萜及其苷类成分含量稳定且转移率大于60%,可以传递稳定;没食子酸转移率大于200%,未能充分体现白芍饮片中没食子酸的传递情况;儿茶素和1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖2种成分转移率小于25%。结论结合白芍药材、饮片和标准汤剂中特征图谱、含量及转移率变化等,综合筛选确定氧化芍药苷、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酰芍药苷、苯甲酰芍药苷5种成分作为白芍Q-Marker。 展开更多

关键词 白芍 标准汤剂 质量传递 质量标志物 特征图谱 化学计量学 正交偏最小二乘-判别分析 没食子酸 氧化芍药苷 儿茶素 芍药内酯苷 芍药苷 没食子酰芍药苷 1 2 3 4 6-O-五没食子酰葡萄糖 苯甲酰芍药苷

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基于UPLC-Q-TOF-MS^(E)结合多元统计方法的不同产地白芍药材质量评价 被引量：6

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作者 李秋晗 张喜武 +2 位作者 闫广利 孙晖 王喜军 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期2243-2253,共11页

目的分析不同产地白芍药材质量差异及特异性化学成分,为白芍的产地判别和质量评价提供依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)对不同产地白芍样品全成分分析,应用主成分分析(principal component analysi... 目的分析不同产地白芍药材质量差异及特异性化学成分,为白芍的产地判别和质量评价提供依据。方法采用超高效液相色谱-四极杆飞行时间串联质谱(UPLC-Q-TOF-MSE)对不同产地白芍样品全成分分析,应用主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)及聚类分析(cluster analysis,CA)对安徽亳州、四川中江、浙江磐安3个产地共15批次白芍药材进行多元统计分析,根据VIP值>1和t检验(P<0.05)筛选不同产地白芍药材中具有显著差异的化学成分。结果从不同产地白芍药材中共鉴定出44个化学成分,以单萜类、鞣质类、三萜类、黄酮类、挥发油类等成分为主,其中以单萜类成分含量最高。不同产地白芍的化学成分差异明显,共鉴定出16个差异化学成分,其中牡丹皮苷G为安徽亳州产地特有成分,1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖为浙江磐安产地的特有成分,1-O-β-D-glucopyranosylpaeonisuffrone为四川中江产地特有成分;柠檬酸、1-没食子酸酰葡萄糖、去苯甲酰基芍药苷或异构体、没食子酸、氧化芍药苷、儿茶素、芍药内酯苷、芍药苷、没食子酸甲酯、没食子酰芍药苷或异构体、1,2,3,4,6-O-五没食子酰葡萄糖、白芍苷R1、牡丹皮苷B为3个产地共有成分,但含量呈现不同的变化规律。结论不同产地白芍质量差异明显,在共有成分基础上,安徽亳州白芍含有特异成分牡丹皮苷G,浙江磐安白芍含有特异成分1,2,3,6-四-O-没食子酰-β-D-葡萄糖,四川中江白芍的特有成分为1-O-β-D-glucopyranosylpaeonisuffrone,可作为产地鉴别的依据,共有成分及差异成分的含量可作为质量评价的依据。 展开更多

关键词 白芍 牡丹皮苷G 没食子酸 氧化芍药苷 儿茶素 芍药内酯苷 芍药苷 没食子酸甲酯 UPLC-Q-TOF-MSE 产地差异 多元统计分析

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HPLC法测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷 被引量：9

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作者 冉华阳 田睿 黄婕 《现代药物与临床》 CAS 2016年第11期1703-1706,共4页

目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：[甲醇–乙腈（2∶1）]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0～16 min在390... 目的建立HPLC波长切换法同时测定养阴降压胶囊中马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷。方法采用HPLC法,Venusil MP C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相：[甲醇–乙腈（2∶1）]-0.02%磷酸溶液,梯度洗脱;0～16 min在390 nm波长下检测马兜铃酸Ⅰ,16～40 min时在230 nm波长下检测氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷;体积流量1.0 m L/min;柱温35℃;进样量10μL。结果马兜铃酸Ⅰ、氧化芍药苷、芍药内酯苷和芍药苷质量浓度分别在4.72～94.40（r=0.999 8）、3.95～79.00（r=0.999 9）、6.39～127.80（r=0.999 9）、19.81～396.20μg/m L（r=0.999 1）与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率分别为97.47%、99.09%、100.09%、98.88%,RSD值分别为1.19%、1.60%、0.84%、0.65%。结论所建立的方法简便,重复性好,为有效控制养阴降压胶囊的质量提供了依据。 展开更多

关键词 养阴降压胶囊 马兜铃酸Ⅰ 氧化芍药苷 芍药内酯苷 芍药苷 高效液相色谱

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基于指纹图谱与化学计量学的白芍酒炙前后差异性标志物研究 被引量：5

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作者 李鹏飞 岳倩侠 +6 位作者 孙叶芬 江栋梁 佟沫儒 金传山 张伟 李培培 罗云 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第8期2398-2407,共10页

目的基于HPLC指纹图谱与化学计量学探究白芍Paeoniae Radix Alba酒炙前后化学成分的差异性,筛选差异性标志物,为探究白芍酒炙前后炮制机制及建立质量控制标准提供参考。方法采用HPLC建立白芍饮片酒炙前后指纹图谱,标定共有峰并进行指认... 目的基于HPLC指纹图谱与化学计量学探究白芍Paeoniae Radix Alba酒炙前后化学成分的差异性,筛选差异性标志物,为探究白芍酒炙前后炮制机制及建立质量控制标准提供参考。方法采用HPLC建立白芍饮片酒炙前后指纹图谱,标定共有峰并进行指认与相似度评价,以白芍饮片酒炙前后共有峰峰面积为指标,运用层次聚类分析(hierarchical cluster analysis,HCA)、主成分分析(principal component analysis,PCA)和正交偏最小二乘-判别分析(orthogonal partial least squares-discriminant analysis,OPLS-DA)等方法对白芍酒炙前后进行区分,并筛选出差异性标志物进行定量分析。结果生白芍与酒白芍HPLC指纹图谱相似度较高,但其酒炙前后峰面积有所差异;HCA与PCA可明显把生白芍与酒白芍分为2类,表明白芍酒炙前后化学成分存在一定差异;根据OPLS-DA分析筛选出峰1(没食子酸)、2(氧化芍药苷)、3、7(芍药苷)、8(没食子酰芍药苷)为酒炙前后主要差异性标志物;对其中可指认且含量较高的3个差异性标志物进行定量研究,结果显示,白芍经酒炙后没食子酸含量显著性增加,芍药苷、没食子酰芍药苷含量显著性减少,HCA可明显把白芍与酒白芍分为2类,进一步证实了选择该3种成分作为白芍酒炙前后差异性标志物的合理性。结论白芍酒炙前后差异性标志物的研究可以为完善白芍与酒白芍饮片的质量控制和品质评价提供参考。 展开更多

关键词 白芍 酒白芍 指纹图谱 化学计量学 质量控制 HPLC 层次聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘-判别分析 没食子酸 氧化芍药苷 芍药苷 没食子酰芍药苷

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HPLC法同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷含量 被引量：9

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作者 李盈 王举涛 +2 位作者 刘金旗 巴寅颖 许凤清 《亚太传统医药》 2016年第21期25-27,共3页

目的:建立同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷的RP-HPLC方法。方法:色谱条件为岛津-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05M KH2PO4(17∶83),流速1.0mL·min^(-1),检测波长243nm,柱温:25℃,进样体积20μL。结果:芍药苷和... 目的:建立同时测定牡丹皮中芍药苷和氧化芍药苷的RP-HPLC方法。方法:色谱条件为岛津-C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相:乙腈-0.05M KH2PO4(17∶83),流速1.0mL·min^(-1),检测波长243nm,柱温:25℃,进样体积20μL。结果:芍药苷和氧化芍药苷分别在9.52~95.20μg·mL^(-1)(r=0.999 3)和2.58~51.60μg·mL^(-1)(r=0.999 9)浓度范围内呈现良好的线性关系,芍药苷的平均回收率为97.30%(RSD=0.80%),氧化芍药苷的平均回收率为99.50%(RSD=0.88%)。结论:该方法准确可靠,重现性好,可用于该药材及其制剂原料中芍药苷和氧化芍药苷的定量分析。 展开更多

关键词 牡丹皮 芍药苷 氧化芍药苷 RP—HPLC

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液相色谱/质谱/质谱联用鉴定赤芍中的一种新化合物 被引量：4

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作者 李秀玲 肖红斌 +1 位作者 胡皆汉 梁鑫淼 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第3期329-331,共3页

利用液相色谱 串联质谱联用技术 ,鉴定了赤芍中分子量为 4 96的两种化合物。研究了芍药甙的二级质谱断裂行为来帮助鉴定已知化合物氧化芍药甙。通过比较不同碰撞能量下的未知化合物子和氧化芍药甙的离子碎片 ,确定了未知化合物的基本结... 利用液相色谱 串联质谱联用技术 ,鉴定了赤芍中分子量为 4 96的两种化合物。研究了芍药甙的二级质谱断裂行为来帮助鉴定已知化合物氧化芍药甙。通过比较不同碰撞能量下的未知化合物子和氧化芍药甙的离子碎片 ,确定了未知化合物的基本结构单元。借助紫外光谱初步确定此未知化合物为邻位氧化芍药甙 ,是已报道活性成分对位氧化芍药甙的同分异构体。 展开更多

关键词 鉴定 赤芍 液相色谱 质谱 氧化芍药甙 联用技术 植物药

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