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基于BMP/Runx2/Osx信号通路研究淫羊藿总黄酮改善绝经后骨质疏松模型大鼠的作用机制 被引量:21
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作者 徐众华 莫雨晴 周驰 《中国药房》 CAS 北大核心 2020年第19期2333-2338,共6页
目的:基于骨形态发生蛋白(BMP)/Runt相关转录因子2(Runx2)/成骨细胞特异性转录因子(Osx)信号通路研究淫羊藿总黄酮对绝经后骨质疏松(PMOP)模型大鼠的影响,从而明确其防治骨质疏松症(OP)的作用机制。方法:将50只大鼠按体质量分层法随机... 目的:基于骨形态发生蛋白(BMP)/Runt相关转录因子2(Runx2)/成骨细胞特异性转录因子(Osx)信号通路研究淫羊藿总黄酮对绝经后骨质疏松(PMOP)模型大鼠的影响,从而明确其防治骨质疏松症(OP)的作用机制。方法:将50只大鼠按体质量分层法随机分为假手术组,模型组,淫羊藿总黄酮低、高剂量组[265、530 mg/(kg·d)]和雌二醇组[0.09 mg/(kg·d)],每组10只。除假手术组大鼠行假手术外,其余各组大鼠均采用卵巢摘除去势法建立PMOP模型。大鼠造模成功并进行正常饲养2个月后开始灌胃给药,每天给药1次,连续给药84 d;假手术组和模型组大鼠灌胃等量生理盐水。末次给药结束后,测定各组大鼠右侧下肢股骨和椎骨的骨密度(BMD)以及股骨骨小梁数量(Tb.N)、骨小梁厚度(Tb.Th)、骨小梁分离度(Tb.Sp);采用酶联免疫吸附法测定大鼠血清中钙离子、骨钙素、Ⅰ型原胶原N端前肽(P1NP)的水平;采用苏木精-伊红染色法观察股骨的病理学变化;分别采用实时荧光定量-聚合酶链式反应法和Western blotting法检测大鼠骨组织中BMP、Runx2、Osx的mRNA及蛋白的表达水平。结果:与假手术组比较,模型组大鼠股骨、椎骨BMD,血清中钙离子、骨钙素、P1NP水平,股骨Tb.N和Tb.Th以及股骨组织中BMP、Runx2、Osx mRNA及蛋白表达水平均显著降低(P<0.01),股骨Tb.Sp显著升高(P<0.01);骨小梁组织结构紊乱,断裂明显。与模型组比较,各给药组大鼠上述指标均显著改善(P<0.05或P<0.01),并且淫羊藿总黄酮的作用具有剂量依赖性(P<0.05);骨小梁数目增多,排列整齐,结构较为完整。结论:淫羊藿总黄酮改善OP的作用机制可能与促进BMP/Runx2/Osx信号通路活性有关。 展开更多
关键词 淫羊藿总黄酮 骨质疏松症 骨形态发生蛋白 Runt相关转录因子2 成骨细胞特异性转录因子 大鼠
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miR-125b调控Runx2/Osx表达对骨髓间充质干细胞成骨机制的影响 被引量:11
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作者 彭俊 刘英杰 +1 位作者 宗阳 詹玉林 《东南国防医药》 2019年第2期124-129,共6页
目的分析miR-125b调控成骨细胞特异性转录因子Runx2/Osx影响。方法 40只雌性大鼠随机分为对照组、骨折模型组、骨折模拟物组、骨折抑制剂组各10只,建立大鼠股骨干闭合骨折模型(对照组除外),造模后分离培养BMSCs,7 d后骨折模拟物组转染mi... 目的分析miR-125b调控成骨细胞特异性转录因子Runx2/Osx影响。方法 40只雌性大鼠随机分为对照组、骨折模型组、骨折模拟物组、骨折抑制剂组各10只,建立大鼠股骨干闭合骨折模型(对照组除外),造模后分离培养BMSCs,7 d后骨折模拟物组转染miRNA-125b模拟物(mimic),骨折抑制剂组转染miRNA-法检测成骨基因[骨钙素(OCN)骨桥蛋白(OPN)、Osx、Runx2蛋白]、成脂基因[过氧化物酶体增殖物激活受体(PPARγ)]的表达。结果 qPCR显示miR-125b在骨折模型BMSCs中表达上调[(1.48±0.18)vs(0.95±0.12),P<0.05];转染7 d时,骨折抑制剂组细胞质出现红染脂滴细胞,骨折模拟物组在第14天时出现一定脂肪细胞形态特征。骨折模拟物组Runx2、OCN、Osx分别为(0.20±0.03)、(0.45±0.05)、(0.34±0.04),均低于其他3组,而PPARγ(0.51±0.05)高于其他3组,骨折模拟物组OPN(0.52±0.06)低于骨折抑制剂组(0.88±0.02),差异有统计学意义(P<0.05),而与对照组、骨折模型组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论 miR-125b可通过调控Runx2/Osx而负性调节OCN表达,正性调节PPARγ、OPN的表达,从而调控BMSCs成骨能力。 展开更多
关键词 miR-125b osx 骨髓间充质干细胞 成骨 机制
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miR-124靶向OSX对牙周膜干细胞成骨分化能力的调控作用 被引量:9
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作者 王献刚 冯保静 《中华老年口腔医学杂志》 2020年第2期70-75,共6页
目的:探索miR-124对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离、纯化培养人PDLSCs,检测牙PDLSCs成骨诱导前后miR-124和Osterix(OSX)的表达;转染miR-124沉默(inhibitor)及过表达... 目的:探索miR-124对人牙周膜干细胞(periodontal ligament stem cells,PDLSCs)成骨分化能力的影响及调控机制。方法:分离、纯化培养人PDLSCs,检测牙PDLSCs成骨诱导前后miR-124和Osterix(OSX)的表达;转染miR-124沉默(inhibitor)及过表达模拟物(mimics);实时定量PCR(q PCR)检测miR-124和OSXm RNA水平的表达;Western blot检测OSX蛋白水平的变化,茜素红染色分析PDLSCs成骨分化能力的变化;生物信息学手段分析miR-124的靶基因,并通过双荧光素酶报告实验进行验证;共转染miR-124 inhibitor和OSX小干扰RNA(siRNA),检测共转染后对PDLSCs成骨分化能力及OSX表达的影响。结果:成骨分化诱导后PDLSCs中miR-124的表达明显下调,而OSX的表达则显著升高;过表达miR-124可明显抑制OSX的表达和PDLSCs的成骨分化能力,抑制miR-124的表达,则结果相反;生物信息学手段分析OSX为miR-124的潜在靶基因,双荧光素酶报告实验验证miR-124的靶基因为OSX;沉默OSX可逆转miR-124 inhibitor对PDLSCs成骨分化能力的促进作用。结论:miR-124可靶向调控OSX对PDLSCs成骨分化能力产生抑制作用,提示miR-124在PDLSCs组织修复再生过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 miR-124 牙周膜干细胞(PDLSCs) 成骨分化 osx
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Effects of Zhuang Gu Zhi Tong Formula on Wnt/β-catenin Osteoporosis Pathway Antagonist SOST in Osteoporosis 被引量:8
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作者 LIU Xiang-Lin LIU Le-Ping +5 位作者 HE Rong ZHANG Shu-Qi ZHAO Zi-Yi PENG Ting LIU Hui-Ping ZHANG Guo-Min 《Digital Chinese Medicine》 2019年第2期105-116,共12页
Objective To observe the effects of Zhuang Gu Zhi Tong Formula (ZGZTF) on antagonist SOST in canonical Wnt/β-catenin signaling pathway in osteoporosis. Methods We analyzed the differential genes of patients with oste... Objective To observe the effects of Zhuang Gu Zhi Tong Formula (ZGZTF) on antagonist SOST in canonical Wnt/β-catenin signaling pathway in osteoporosis. Methods We analyzed the differential genes of patients with osteoporosis and normal subjects from the GEO database and then found SOST with specific expression. We analyzed SOST as an antagonist of the Wnt signaling pathway by the Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway. Then we studied the effect of ZGZTF on SOST in Wnt signaling pathway. Osteoporosis model was induced by ovariectomy (OVX) in 8-week-old female Sprague–Dawley (SD) rats. After 12 weeks of treatment with ZGZTF by intragastric administration, the rats were put to death in batch. The changes of alkaline phosphatase (ALP), bone gla protein (BGP) and estradiol (E2) in serum were determined, and bone mineral density (BMD) and histomorphology of right femur were observed. Biomechanics of lumbar vertebra were measured, and the expression of SOST, Wnt3a,β-catenin, LRP5, Runx2, Osx and their mRNA involving the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway were detected by Western blot, RT-PCR and Immunohistochemical analysis. All data were analyzed by SPSS 22.0. Results Twelve weeks of treatment with ZGZTF could significantly decrease the level of ALP and BGP in serum, increase the BMD of femurs, and improve the biomechanical capability of vertebral body in maximum loading and elastic modulus. Concerning histomorphology, we found ordered arrangement of trabeculae, slightly thinning of trabeculae and none obvious slight fractures in femurs after 12 weeks of treatment with ZGZTF. The expression of LRP5,β-catenin, Runx2 and Osx involved in the canonical Wnt/β-catenin signaling pathway was significantly up-regulated in the presence of ZGZTF,and the expression of SOST in this pathway was down-regulated. Conclusions These results suggest that ZGZTF may be antiosteoporosis by down-regulating SOST protein to promote Wnt/β-catenin signaling pathway. 展开更多
关键词 Zhuang Gu Zhi Tong Formula (ZGZTF) OSTEOPOROSIS SOST Wnt LRP5 β-catenin Runx2 osx
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氟对大鼠骨组织Osterix mRNA及其蛋白表达影响 被引量:8
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作者 杨丹 于燕妮 +1 位作者 邓超男 朱海振 《中国公共卫生》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1008-1009,共2页
目的观察氟对大鼠股骨中成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)mRNA及其蛋白表达的影响。方法 36只SD大鼠按体重随机分为对照组、低氟组(饮水含氟50 mg/L)、高氟组(饮水含氟5 mg/L),饲养6个月后股动脉放血处死。用免疫组织化学法检测各组... 目的观察氟对大鼠股骨中成骨细胞特异性转录因子Osterix(OSX)mRNA及其蛋白表达的影响。方法 36只SD大鼠按体重随机分为对照组、低氟组(饮水含氟50 mg/L)、高氟组(饮水含氟5 mg/L),饲养6个月后股动脉放血处死。用免疫组织化学法检测各组大鼠股骨组织中OSX蛋白表达;实时荧光定量PCR检测OSX mRNA表达。结果高氟组大鼠OSX阳性成骨细胞数[(51.47±3.37)个]增多,明显高于低氟组[(36.80±2.83)个]和对照组[(27.00±2.92)个],差异有统计学意义(P<0.05);低氟组OSX mRNA是对照组的2.10倍,高氟组OSX mRNA是对照组的2.82倍,与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氟可导致大鼠骨组织OSX mRNA及蛋白表达水平增高,OSX可能参与氟引起的骨骼损伤的发生机制。 展开更多
关键词 osx 氟中毒 骨组织 实时荧光定量PCR
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健骨颗粒促进成骨细胞增殖的分子机制 被引量:10
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作者 林煜 卢天祥 +2 位作者 吴银生 黄云梅 林燕萍 《中国组织工程研究》 CAS CSCD 2013年第15期2677-2684,共8页
背景:ERK是依赖于Ras途径激活的一个蛋白激酶,在成骨细胞增殖和分化过程中发挥重要作用。而PD98059是MEK特异性抑制剂,它可通过抑制MEK的活性来抑制ERK的磷酸化,从而起到阻断ERK信号通路的作用。目前有关ERK在大鼠成骨细胞增殖和分化过... 背景:ERK是依赖于Ras途径激活的一个蛋白激酶,在成骨细胞增殖和分化过程中发挥重要作用。而PD98059是MEK特异性抑制剂,它可通过抑制MEK的活性来抑制ERK的磷酸化,从而起到阻断ERK信号通路的作用。目前有关ERK在大鼠成骨细胞增殖和分化过程中的作用研究甚少。ERK在健骨颗粒促进大鼠成骨细胞增殖和分化过程中调控的作用更未被阐明。目的:观察ERK信号转导通路在健骨颗粒促成骨细胞增殖和分化过程中的作用。方法:取第3代SD大鼠头盖骨成骨细胞,空白组加入生理盐水血清;中药组加入最佳浓度的健骨颗粒含药血清;阻滞剂组添加PD98059阻断剂,中药加阻断剂组添加PD98059阻断剂与健骨颗粒含药血清。用MTT法测定细胞的增殖能力,比色法测碱性磷酸酶、羟脯氨酸水平。收集细胞实时荧光定量PCR-SYBRGREEN法检测Cbfa1、Ⅰ型胶原、OSXmRNA的表达,Westrenblot法检测成骨细胞ERK的表达情况。结果与结论:添加PD98059阻断剂后,阻滞剂组和中药加阻滞剂组中ERK的表达显著低于空白组和中药组。阻断剂组的成骨细胞内碱性磷酸酶、羟脯氨酸的表达以及Cbfa1、Ⅰ型胶原、OSXmRNA表达显著低于空白组和中药组。ERK在健骨颗粒促进大鼠成骨细胞增殖和分化过程中发挥重要作用,ERK信号通路可能是健骨颗粒促进成骨细胞增殖和分化的主要途径。 展开更多
关键词 组织构建 骨组织构建 ERK PD98059 健骨颗粒 成骨细胞 增殖 分化 碱性磷酸酶 羟脯氨酸 CBFA1 Ⅰ型胶原 osx 国家自然科学基金
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加减知柏地黄丸对特发性中枢性性早熟小鼠Runx2、OSX表达的影响
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作者 黄桢 王修银 +2 位作者 叶玉莲 曾博煌 张泳 《医学检验与临床》 2023年第1期5-9,44,共6页
目的:观察加减知柏地黄丸对特发性中枢性性早熟(ICPP)小鼠核心结合蛋白因子2(Runx2)、成骨细胞特异性转录因子(OSX)的影响,探讨加减知柏地黄丸治疗ICPP缓解骨骺提前融合的作用机制。方法:本实验采用腹腔注射瘦素(Leptin)(2 mg/kg)SPF级... 目的:观察加减知柏地黄丸对特发性中枢性性早熟(ICPP)小鼠核心结合蛋白因子2(Runx2)、成骨细胞特异性转录因子(OSX)的影响,探讨加减知柏地黄丸治疗ICPP缓解骨骺提前融合的作用机制。方法:本实验采用腹腔注射瘦素(Leptin)(2 mg/kg)SPF级雌性C57小鼠复制特发性中枢性性早熟(ICPP)模型,将小鼠随机分成6组:正常对照组、ICPP模型对照组、加减知柏地黄丸高剂量组、加减知柏地黄丸低剂量组、甲地孕酮对照组、GnRH-A组。正常雌性小鼠阴道开口时间一般在日龄26~28 d,以27 d较为集中,因此设计为小鼠26 d日龄时结束实验;小鼠实验结束前1 d,ELISA检测骨生化指标碱性磷酸酶(ALP)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、N-MID骨钙素片段(N-MID)和激素黄体生成激素(LH)、卵泡刺激素(FSH),Real-Time PCR、Western blot检测Runx2、OSX在ICPP骨组织中的表达水平。结果:与正常组比较,ICPP模型组骨生化指标ALP、IGF-1、N-MID以及激素LH和FSH浓度明显升高(P<0.01),Runx2、OSX表达水平明显增高(P<0.01)。与模型组比较,加减知柏地黄丸和甲地孕酮对照组可以明显下调ALP、IGF-1、N-MID和激素LH和FSH浓度,以及RUNX2、OSX表达水平(P<0.05,P<0.01),并与加减知柏地黄丸剂量相关。结论:加减知柏地黄丸是通过作用于Runx2、OSX骨信号通路,改变血清中骨相关指标和激素的水平,来减慢骨龄的进展,缓解骨骺提前融合。 展开更多
关键词 加减知柏地黄丸 RUNX2 osx
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Osterix:与成骨细胞分化和骨形成有关的转录因子 被引量:4
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作者 乔建瓯 宁光 王铸钢 《国外医学(内分泌学分册)》 2004年第4期252-254,共3页
Osterix(Osx)是一种新发现的与成骨细胞分化和骨形成有关的转录因子,只在发育的骨组织中特异性表达。Osx基因剔除的Osx(-/-)小鼠完全丧失骨形成能力。Osx(-/-)小鼠/胚胎间叶细胞仍能正常表达Runx2,Osx可能位于成骨细胞分化路径中Runx2... Osterix(Osx)是一种新发现的与成骨细胞分化和骨形成有关的转录因子,只在发育的骨组织中特异性表达。Osx基因剔除的Osx(-/-)小鼠完全丧失骨形成能力。Osx(-/-)小鼠/胚胎间叶细胞仍能正常表达Runx2,Osx可能位于成骨细胞分化路径中Runx2的下游,前成骨细胞分化为成熟的成骨细胞需要Osx的存在。同时Osx可能是转录因子Sox9和软骨细胞的一种负向调控子,可阻止骨/软骨祖细胞向软骨细胞的分化。 展开更多
关键词 OSTERIX osx 成骨细胞 细胞分化 骨形成 转录因子 基因
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黄韧带骨化危险因素研究进展
9
作者 齐睿 屈孝东 +1 位作者 陈段明宇 常彦海 《临床医学进展》 2024年第1期1684-1688,共5页
黄韧带骨化(ossification of the ligamentum flavum, OLF)是导致胸腰椎椎管狭窄的重要病因,以往由胸腰椎黄韧带骨化所致胸腰椎椎管狭窄的病例并不多见。然而,随着中国居民健康意识及影像学技术的发展,黄韧带骨化所致椎管狭窄的病例越... 黄韧带骨化(ossification of the ligamentum flavum, OLF)是导致胸腰椎椎管狭窄的重要病因,以往由胸腰椎黄韧带骨化所致胸腰椎椎管狭窄的病例并不多见。然而,随着中国居民健康意识及影像学技术的发展,黄韧带骨化所致椎管狭窄的病例越来越多的被发现。黄韧带骨化可合并硬脊膜粘连,因而增加相关手术风险及术后并发症的可能。梳理阐明黄韧带骨化的危险因素,对认识此种疾病并拓展新的诊疗思路至关重要,故本文对韧带骨化的高危因素进行综述。 展开更多
关键词 黄韧带骨化 致病机制 osx 炎症 骨质疏松症
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Osterix通过上调LOX的表达促进人乳腺癌细胞的迁移和侵袭 被引量:3
10
作者 吴佳慧 姚兵 +2 位作者 水一方 金玉翠 马长艳 《南京医科大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2017年第6期665-668,680,共5页
目的:探讨Osterix(Osx)对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:采用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)及Western blot技术检测Osx过表达及敲低稳转细胞(231-OE6、231-OEC、231-KD2、231-KDC)中赖氨酰氧化酶(lysyl... 目的:探讨Osterix(Osx)对乳腺癌细胞MDA-MB-231迁移和侵袭能力的影响及其潜在机制。方法:采用荧光实时定量PCR(Real-time PCR)及Western blot技术检测Osx过表达及敲低稳转细胞(231-OE6、231-OEC、231-KD2、231-KDC)中赖氨酰氧化酶(lysyl oxidase,LOX)的表达水平;转染LOX si RNA及其对照至Osx过表达稳转细胞(231-OE6)中,Transwell检测细胞的迁移及侵袭能力;同时转染LOX过表达质粒及其对照至Osx敲低稳转细胞(231-KD2)中,Transwell检测细胞的迁移及侵袭能力。结果:与各自对照相比,LOX在231-OE6中表达显著升高,在231-KD2中表达显著降低(P<0.05);降低LOX的表达能够显著削弱231-OE6细胞的迁移和侵袭能力,增加LOX的表达能够显著提高231-KD2细胞的迁移和侵袭能力,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在乳腺癌细胞中Osx能够上调LOX的表达,且Osx通过上调LOX的表达而促进乳腺癌细胞的迁移和侵袭。 展开更多
关键词 osx LOX 乳腺癌 迁移 侵袭
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Runx2和Osx在修复性牙本质形成过程中的表达模式 被引量:3
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作者 窦予昕 王飞 +3 位作者 孔涛 冯玉玲 李适廷 谭颖徽 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2016年第5期277-282,266,共7页
目的:观察Runx2和Osx在牙髓损伤后表达模式的变化。方法:取雄性SD大鼠24只随机抽取4只不作任何处理,用于正常对照;其余20只分别以双侧下颌第一磨牙为对象建立牙髓损伤模型。分别于建模后0、3、12 h和3、7 d各时间点从牙髓损伤组中各随... 目的:观察Runx2和Osx在牙髓损伤后表达模式的变化。方法:取雄性SD大鼠24只随机抽取4只不作任何处理,用于正常对照;其余20只分别以双侧下颌第一磨牙为对象建立牙髓损伤模型。分别于建模后0、3、12 h和3、7 d各时间点从牙髓损伤组中各随机抽取4只大鼠,并取其双侧下颌第一磨牙标本制作组织切片;然后采用HE染色法观察各组修复性牙本质的形成情况,并采用免疫荧光染色法检测Runx2、Osx、DSPP的表达模式。结果:HE染色显示,损伤后7 d,在损伤下方可见明显的修复性牙本质形成。免疫荧光染色显示,Runx2、Osx和DSPP主要表达于损伤下方,其中Runx2的表达呈"抛物线"趋势,即损伤后3 d时表达最为强烈(P<0.05),此后逐渐下降;Osx和DSPP的表达均呈逐渐上调的趋势,Osx的表达在损伤后7 d时上调最为明显(P<0.05),而DSPP的表达则在损伤后3 d时即显著增强并持续至损伤后7 d(P<0.05)。结论:Runx2、Osx和DSPP在牙髓损伤后的不同时期具有不同的表达模式。 展开更多
关键词 RUNX2 osx DSPP 牙髓细胞 修复性牙本质
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力学环境对骨折早期骨折端间充质干细胞分化的影响及相关机制 被引量:3
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作者 李颖 黎立 +2 位作者 李俊玲 张俊忠 王世立 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期803-809,共7页
目的 探究骨折早期力学环境对大鼠骨折端间充质干细胞(MSCs)成骨及成软骨分化的影响。方法 建立大鼠股骨骨折模型,以不同刚度系数的外固定架予以固定,分为对照组、高刚度外固定架组和低刚度外固定架组。术后当天和2周拍摄X线片,术后6... 目的 探究骨折早期力学环境对大鼠骨折端间充质干细胞(MSCs)成骨及成软骨分化的影响。方法 建立大鼠股骨骨折模型,以不同刚度系数的外固定架予以固定,分为对照组、高刚度外固定架组和低刚度外固定架组。术后当天和2周拍摄X线片,术后6周取患侧股骨,予以组织病理学检查。于术后2、6、10、14d取骨痂组织,RT-q PCR检测Runx2、Osterix(OSX)及Sox9转录表达水平,Western blot检测Runx2、Sox9蛋白的表达。结果 X线检查显示,术后2周,低刚度组骨痂量明显多于高刚度组;组织学检查显示,术后6周,对照组、高刚度组骨痂较少,有大量活跃的骨细胞,低刚度组骨折端软骨链接,在与正常骨组织接触处形成了软骨成骨的骨痂组织。RT-qP CR结果显示,随着时间增加,三组Runx2、OSX mRNA表达水平均有增加趋势。Sox9 mRNA表达水平,对照组和高刚度组10d内呈增加趋势,14d时有所下降,低刚度组则14d内一直增加。同一时间点Runx2、OSX及Sox9的表达水平均表现为低刚度组>高刚度组>对照组(P<0.05);Western blot结果与RT-qP CR结果相一致。结论 力学环境会影响骨折区MSCs成骨及成软骨分化,微动可促进骨折愈合。 展开更多
关键词 力学环境 骨折愈合 干细胞 分化 Runx2 osx SOX9
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淫羊藿苷调控BMP-2与OSX促进成骨细胞增殖的研究 被引量:3
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作者 于子婷 牟立婷 +1 位作者 李慕勤 王建杰 《广东化工》 CAS 2021年第6期30-31,23,共3页
目的:探讨淫羊藿苷(ICA)调控BMP-2与OSX对成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响。方法:不同浓度淫羊藿苷处理成骨细胞后,细胞增殖实验(CCK-8)和碱性磷酸酶(ALP)检测评价成骨增殖分化能力,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的骨架形态,免疫印迹法(West... 目的:探讨淫羊藿苷(ICA)调控BMP-2与OSX对成骨细胞MC3T3-E1增殖的影响。方法:不同浓度淫羊藿苷处理成骨细胞后,细胞增殖实验(CCK-8)和碱性磷酸酶(ALP)检测评价成骨增殖分化能力,激光共聚焦显微镜观察成骨细胞的骨架形态,免疫印迹法(WesternBlot)检测骨形态发生蛋白-2(BMP-2)和成骨相关转录因子(OSX)表达。结果:与对照组相比,淫羊藿苷促进成骨细胞增殖分化,4μg/L淫羊藿苷对成骨细胞增殖作用最佳。细胞活性升高,镜下可见细胞伸展更多伪足,Western Blot显示BMP-2和OSX表达增高(p<0.05)。结论:淫羊藿苷有促进成骨细胞增殖分化,可能是通过调节BMP-2和OSX蛋白表达。 展开更多
关键词 淫羊藿苷 成骨细胞 BMP-2 osx
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骨髓基质干细胞复合Osx基因活化材料促进种植体周围骨再生的实验研究 被引量:3
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作者 李大鲁 黄国倩 李肇元 《中国口腔种植学杂志》 2014年第3期105-110,共6页
目的:建立Beagle犬的种植体周围骨缺损模型,构建含有质粒pcDNA3.1 flag-Osx的基因活化基质,并与自体骨髓基质干细胞混合,观察Osx基因活化技术对种植体周围骨的形成和矿化的作用。方法:术前抽取Beagle犬骨髓,培养骨髓基质干细胞,扩增质粒... 目的:建立Beagle犬的种植体周围骨缺损模型,构建含有质粒pcDNA3.1 flag-Osx的基因活化基质,并与自体骨髓基质干细胞混合,观察Osx基因活化技术对种植体周围骨的形成和矿化的作用。方法:术前抽取Beagle犬骨髓,培养骨髓基质干细胞,扩增质粒pcDNA3.1 flag-Osx。雄性Beagle犬15只,随机分为3个组,每组5只,第1组为4周组,第2组为8周组,第3组为12周组。每只动物拔除左侧下颌第2、4前磨牙及右侧第2前磨牙,于拔牙创颊侧制备骨缺损,植入奥齿泰GSII种植体3枚,分别填入A组:倍骼生;B组:倍骼生+BMSCs+空载体pcDNA3.1flag;C组:倍骼生+BMSCs+pcDNA3.1flag-Osx。应用GBR技术,在材料表面覆盖Bio-gide胶原膜。分别于4、8、12周后处死动物,取出标本,应用影像学、组织学、组织形态计量学等手段与对照组比较。各指标用均数±标准差(X±s)来表示。应用统计软件SPSS17.0进行单因素的方差分析。P<0.05为差异有统计学意义。结果:1、硬组织观察:骨缺损处均有新骨形成。C组最多,B组其次,A组最少。2、Micro-CT数据结果显示:第1组:除骨体积分数(BVF)外,其余指标B组与A组均有显著差异(P<0.05)。骨小梁间隙(Tb.Sp.)、骨小梁数目(Tb.N)、BVF、骨小梁的体积(BV)C组与B组间差异有显著性(P<0.05)。各指标C组与A组间差异均有显著性(P<0.05)。第2组:除BVF外,其余指标B组与A组均有显著差异(P<0.05)。Tb.Sp.、骨小梁厚度(Tb.Th)、Tb.N.、BV C组与B组间差异有显著性。各指标C组与A组间差异均有显著性(P<0.05)。第3组:各指标B组与A组均有显著差异(P<0.05)。除BVF外其余指标C组与B组间差异有显著性(P<0.05)。各指标C组与A组间差异均有显著性(P<0.05)。结论:骨髓基质干细胞与Osx质粒构成的基因活化材料,有明显的骨诱导作用,与不含Osx基质的对照组相比成骨速度更快,新生骨量更多,明显促进了骨组织再生。 展开更多
关键词 基因活化基质 osx 骨髓基质干细胞 MICRO-CT 骨缺损 种植体 硬组织切片
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重组OSX腺病毒载体的构建及其调控成骨细胞增殖与分化的作用 被引量:1
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作者 杨松海 林天歆 +3 位作者 刘珊英 范新兰 苏芳 潘秋辉 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期84-88,共5页
构建表达成骨相关转录因子Osx的腺病毒,观察Osx对原代培养的小鼠成骨细胞增殖与分化的调控作用。将Osx编码基因克隆入腺病毒载体pAdEasy中,经293A包装后得到重组腺病毒,感染原代培养的小鼠颅骨细胞,茜素红染色观察矿化程度,实时定量RT-... 构建表达成骨相关转录因子Osx的腺病毒,观察Osx对原代培养的小鼠成骨细胞增殖与分化的调控作用。将Osx编码基因克隆入腺病毒载体pAdEasy中,经293A包装后得到重组腺病毒,感染原代培养的小鼠颅骨细胞,茜素红染色观察矿化程度,实时定量RT-PCR检测成骨相关标志基因的转录水平,流式细胞检测细胞周期的改变。结果发现,(1)得到的病毒滴度为2×109PFU/ml,最佳感染复数为50;(2)表达Osx并不能够促进成骨细胞的矿化;(3)定量RT-PCR表明表达Osx1d,3d,6d后成骨分化标志骨钙素、骨涎蛋白、Ⅰ型胶原蛋白的表达量明显上调(p<0.01);(4)流式细胞仪的结果表明Osx能够促进成骨细胞的增殖(p<0.01)。通过腺病毒在原代培养的成骨细胞中表达Osx能够促进成骨细胞的增殖,并对其分化具有一定的调控作用,为Osx在各种骨损伤的基因治疗应用方面提供了基础。 展开更多
关键词 osx 成骨细胞 分化 增殖 腺病毒
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成骨细胞分化、骨形成与修复中转录因子Osx和Satb2的调控作用 被引量:3
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作者 侯秋科 黄永铨 +1 位作者 李昀骏 陈东风 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2016年第7期925-932,共8页
背景:成骨细胞主要来自于骨髓细胞向骨基质中的间充质细胞,一些转录因子或局部因素可促进骨髓基质细胞调节分化为成骨细胞。目的:明确C_2C_12细胞以及Osx与Satb2在骨质疏松修复过程中的作用。方法:取野生型SD大鼠20只,分为正常组10只,... 背景:成骨细胞主要来自于骨髓细胞向骨基质中的间充质细胞,一些转录因子或局部因素可促进骨髓基质细胞调节分化为成骨细胞。目的:明确C_2C_12细胞以及Osx与Satb2在骨质疏松修复过程中的作用。方法:取野生型SD大鼠20只,分为正常组10只,假手术组和骨质疏松模型组(模型组)各5只,同时取Osx-KO大鼠10只。模型组和Osx-KO大鼠切除双侧卵巢构建野生型大鼠与Osx-KO大鼠进行骨质疏松模型;假手术组找出双侧卵巢但不切除。检测各组大鼠术后体质量的变化及股骨骨密度含量。体外培养C_2C_12细胞,并设计了si RNA-Satb2、si RNA-Osx,通过细胞实验、基因沉默、western blot法,观察成骨细胞分化的相关Osx与Satb2的表达及对骨质疏松的影响。结果与结论:(1)体质量:造模12周后,模型组、Osx-KO组大鼠较正常组和假手术组大鼠显著增加(P<0.01)。(2)骨密度:模型组、Osx-KO组较正常组和假手术组显著降低(P<0.01)。(3)转录因子:野生型大鼠各因子均有表达,在Osx-KO大鼠中,Satb2、Osx基因的表达显著降低(P<0.001),而Runx2基因在两种类型的大鼠中的表达差异无显著性意义。(4)当对基因进行沉默后:再检测相关的成骨基因发现Satb2、Osx、Runx2、ALP基因的表达水平均有显著的抑制。(5)结果说明:在骨质疏松发病中转录因子Osx、Satb2可能是保护性分子,对成骨细胞分化、骨形成与修复有着关键的调控作用。 展开更多
关键词 骨质疏松 转录因子 成骨细胞 组织工程 组织构建 osx Satb2 成骨细胞分化
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健骨Ⅳ号对骨组织修复相关因子的调控作用
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作者 段佩玲 夏河山 《郑州铁路职业技术学院学报》 2017年第3期23-25,35,共4页
目的:明确专利药物健骨Ⅳ号对骨组织修复相关因子的调控作用。方法:液氮冷冻成功建造30个大鼠股骨头坏死模型,将它们随机分成3组,即正常手术组、模型组、加药组。定期对各组大鼠进行X线片观察;手术4周后分别提取总RNA,进行成骨转化因子C... 目的:明确专利药物健骨Ⅳ号对骨组织修复相关因子的调控作用。方法:液氮冷冻成功建造30个大鼠股骨头坏死模型,将它们随机分成3组,即正常手术组、模型组、加药组。定期对各组大鼠进行X线片观察;手术4周后分别提取总RNA,进行成骨转化因子Cbfa1、OSX两对基因的PCR(聚合酶链式反应)扩增。结果:加药组在X线片和Cbfa1、OSX两对成骨调控因子m RNA表达等改变均较正常手术组和模型组明显。结论:从骨质生成的角度明确健骨Ⅳ号对成骨转化因子的调控作用,为健骨Ⅳ号治疗股骨头坏死的临床应用提供理论依据。 展开更多
关键词 健骨Ⅳ号 CBFA1 osx 骨组织 修复
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网络损伤模拟测试分析设计 被引量:1
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作者 李瑛 姜宏 《舰船电子工程》 2007年第3期148-149,208,共3页
系统阐述网络损伤模拟测试在系统测试中的重要性及其具体的测试组网设计,结合开放业务交换平台,通过具体测试实例,说明了网络损伤模拟测试在网络产品测试中的重要地位。
关键词 网络损伤 系统测试 开放业务交换平台
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Osx基因活化技术促进种植体周围骨再生的实验研究 被引量:1
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作者 黄国倩 李大鲁 李肇元 《山东医药》 CAS 2014年第37期24-26,共3页
目的观察Osx基因活化技术对种植体周围骨形成和矿化的作用。方法首先将倍骼生与pcDNA3.1flag-Osx按比例混合构建GAM材料。选择雄性Beagle犬15只,每只动物拔除左侧及右侧下颌第2前磨牙,用超声骨刀于拔牙创颊侧制备颊舌向5 mm、近远中向5... 目的观察Osx基因活化技术对种植体周围骨形成和矿化的作用。方法首先将倍骼生与pcDNA3.1flag-Osx按比例混合构建GAM材料。选择雄性Beagle犬15只,每只动物拔除左侧及右侧下颌第2前磨牙,用超声骨刀于拔牙创颊侧制备颊舌向5 mm、近远中向5 mm、垂直高度10 mm的骨缺损,分别植入直径3.3 mm、长度13mm的奥齿泰GSII种植体2颗。2个骨缺损处分别填入倍骼生+空载体pcDNA3.1flag(A组)、倍骼生+pcDNA3.1flag-Osx(B组)。应用GBR技术在材料表面覆盖Bio-gide胶原膜,缝合牙龈。分别于术后4、8、12周处死动物5只,取出标本,用Micro CT测量骨再生相关数据。结果 A、B两组术后4、8、12周比较,骨小梁间隙、骨体积分数、骨小梁的体积、骨小梁厚度差异均有统计学意义(P均<0.05)。结论倍骼生与Osx质粒构成的基因活化材料有明显的骨诱导作用,可促进骨组织再生。 展开更多
关键词 骨缺损 种植体 osx 基因活化基质
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2型糖尿病大鼠骨痂内Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合 被引量:1
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作者 刘振东 蔡绪 +2 位作者 王魁向 张远军 刘志涛 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2015年第11期1699-1706,共8页
背景:研究表明Osx、Dlx5等基因的表达水平与骨折愈合障碍可能存在一定关系。目的:分析2型糖尿病大鼠牵引骨痂中Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合障碍的关系。方法:选择8周龄SD大鼠32只,随机分为2组,实验组(18只)高糖高脂饲料喂养8周,链脲佐... 背景:研究表明Osx、Dlx5等基因的表达水平与骨折愈合障碍可能存在一定关系。目的:分析2型糖尿病大鼠牵引骨痂中Osx、Dlx5表达变化与骨折愈合障碍的关系。方法:选择8周龄SD大鼠32只,随机分为2组,实验组(18只)高糖高脂饲料喂养8周,链脲佐菌素腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型;对照组喂普通大鼠饲料予以同样剂量柠檬酸腹腔注射。2组大鼠同时建立骨折牵引模型,定期延长外固定架,牵引模型建立后15 d处死大鼠并收集血液标本检测生化指标,X射线观察骨痂生长情况,取左胫骨骨痂组织进行组织学观察,检测骨痂组织中Dlx5、Osx蛋白及相关基因的表达。结果与结论:X射线摄片结果:实验组牵引骨痂较对照组明显减少,骨痂组织苏木精-伊红染色显示:实验组较对照组的微骨柱明显减少;初始基质前沿浅染。而骨痂的组织学定量分析则显示:实验组新生骨痂的形成面积较对照组减少而骨折近端脂肪细胞数量增多(P<0.01)。QPCR检测则显示:实验组较对照组骨痂组织中Osx表达降低(P<0.05),Dlx5表达降低(P<0.05)。结果提示,2型糖尿病大鼠骨折愈合较正常大鼠明显减慢,可能与2型糖尿病Osx、Dlx5表达降低具有相关性。 展开更多
关键词 组织构建 骨组织构建 骨折愈合 2型糖尿病 osx Dlx5 骨痂 湖南省自然科学基金
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