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示波极谱法在食品合成食用色素测定中的应用 被引量：46
1
作者 宋新 纪双利 +1 位作者 杨丽 李新波 《中国食品卫生杂志》 北大核心 2009年第5期422-423,共2页
目的探讨示波极谱法对食品合成食用色素测定的应用效果。方法采用示波极谱法测定了常见的苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄和亮蓝5种合成食用色素的最低检出量和检出浓度、标准曲线线性范围、加标回收率。结果5种食用色素的回收率在88.6%... 目的探讨示波极谱法对食品合成食用色素测定的应用效果。方法采用示波极谱法测定了常见的苋菜红、胭脂红、日落黄、柠檬黄和亮蓝5种合成食用色素的最低检出量和检出浓度、标准曲线线性范围、加标回收率。结果5种食用色素的回收率在88.6%～101.3%之间;结合样品进行示波极谱法与高效液相色谱法(HPLC)两种测定方法的对比实验。通过F检验与t检验,验证了示波极谱法和HPLC法两种测定结果的差异无统计学意义。结论示波极谱法测定食品中合成食用色素,灵敏度高、精密度好、操作简便快速,适合在基层疾控检测工作中普及应用。 展开更多
关键词 食品着色剂 示波极谱法 色谱法 高压液相
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吡啶阳离子表面活性剂的示波极谱测定方法研究 被引量：37
2
作者 马志东 郭忠 张文德 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期334-335,共2页
在 0 .0 4mol·L- 1Na2 HPO4 KH2 PO4 (pH 8.0 )底液中 ,氯化十六烷基吡啶在汞电极上峰电位 - 1.35V(vs .SCE)处产生灵敏的还原波 ,其浓度在 0～ 0 .6mg·L- 1范围内与极谱波二阶导数的峰高 (H)呈正比 ,检出限 (3S/k)为 0 .0 1... 在 0 .0 4mol·L- 1Na2 HPO4 KH2 PO4 (pH 8.0 )底液中 ,氯化十六烷基吡啶在汞电极上峰电位 - 1.35V(vs .SCE)处产生灵敏的还原波 ,其浓度在 0～ 0 .6mg·L- 1范围内与极谱波二阶导数的峰高 (H)呈正比 ,检出限 (3S/k)为 0 .0 1mg·L- 1。该极谱波具有吡啶阳离子表面活性剂的典型特征 ,特异性强 ,多种共存物质无干扰。用于生活饮用水中吡啶阳离子表面活性剂总量的测定 。 展开更多
关键词 吡啶阳离子表面活性剂 示波极谱 测定 生活饮用水 分析
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单扫示波极谱法测定食品包装材料中双酚A的研究 被引量：34
3
作者 孙仕萍 马志东 张文德 《分析科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第6期490-492,共3页
研究发现 ,在 0 .1 2 mol/L Na2 HPO4 - KH2 PO4 (p H7.5 )底液中 ,双酚 A于峰电位 (Ep) - 1 .0 V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱还原波 ,该波的二阶导数峰电流 (ip)与双酚 A浓度在 2 .0～ 1 0 .0 mg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .0... 研究发现 ,在 0 .1 2 mol/L Na2 HPO4 - KH2 PO4 (p H7.5 )底液中 ,双酚 A于峰电位 (Ep) - 1 .0 V(vs.SCE)处产生灵敏的极谱还原波 ,该波的二阶导数峰电流 (ip)与双酚 A浓度在 2 .0～ 1 0 .0 mg/L范围内呈良好的线性关系 ,检出限为 1 .0 mg/L,萃取后测定 ,检出限为 0 .1 mg/L。本法操作简便、快速、准确。用于食品包装材料中双酚 A含量的测定 ,结果令人满意。 展开更多
关键词 测定 双酚A 单扫示波极谱法 食品包装材料
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示波极谱法测定聚碳酸酯塑料中双酚A 被引量：30
4
作者 张宏 郭大城 孙成均 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第8期379-381,共3页
建立了聚碳酸酯塑料中双酚A的示波极谱测定法。聚碳酸酯塑料用蒸馏水浸泡 48h后 ,用二氯甲烷萃取 ,挥干二氯甲烷。样品中的双酚A在 80℃水浴中与硝酸反应生成硝基化合物。该化合物可在示波极谱仪上产生一灵敏的二阶导数吸附波。在 5～ 1... 建立了聚碳酸酯塑料中双酚A的示波极谱测定法。聚碳酸酯塑料用蒸馏水浸泡 48h后 ,用二氯甲烷萃取 ,挥干二氯甲烷。样品中的双酚A在 80℃水浴中与硝酸反应生成硝基化合物。该化合物可在示波极谱仪上产生一灵敏的二阶导数吸附波。在 5～ 1 5 0 μg·L-1范围内峰电流与双酚A的含量呈良好线性关系。方法检出限为 2 μg·L-1,相对标准偏差为 0 .9%～ 8.5 % ,试验表明 。 展开更多
关键词 示波极谱法 测定 双酚A 聚碳酸酯塑料 环境激素
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催化反应-示波极谱测定痕量亚硝酸根——NO_2^--MR-BrO_3^-催化体系 被引量：21
5
作者 蒋治良 梁爱惠 戴国忠 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第6期749-751,共3页
基于在0.016mol/L H_2SO_4中及加热条件下,NO_2^-对BrO_3^-氧化甲基红有强烈的催化作用,籍自来水冷却中止反应,以NaOH作示波极谱测量指示组分甲基红(E_p=-0.56V,vs.SCE)的支持电解质,建立了NO_2^-的第一个催化反应-示波极谱分析法。该... 基于在0.016mol/L H_2SO_4中及加热条件下,NO_2^-对BrO_3^-氧化甲基红有强烈的催化作用,籍自来水冷却中止反应,以NaOH作示波极谱测量指示组分甲基红(E_p=-0.56V,vs.SCE)的支持电解质,建立了NO_2^-的第一个催化反应-示波极谱分析法。该法检出限为0.035ng/mL,测定范围为0.1～50ng/mL。 展开更多
关键词 亚硝酸盐 甲基红 催化示波极谱
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示波极谱法连续测定太湖流域大米中锌、铁、锰、铜、铅、镉含量 被引量：20
6
作者 宗水珍 钱小英 陈俊 《常熟理工学院学报》 2008年第8期51-57,共7页
研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素．在该体系中，六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-6... 研究了示波极谱法在三乙醇胺-乙二胺-硫氰酸钾-乙酸-盐酸-碘化钾-十二烷基硫酸钠体系中连续测定太湖流域大米试样中锌、铁、锰、铜、铅、镉六种微量元素．在该体系中，六种微量元素分别在-1425mV、-1638mV、-1717mV、-508mV、-533mV、-668mV产生稳定的二阶导数极谱波．锌、铁、锰、铜和铅最低检出限为0．01μg·mL^-1，镉最低检出限为0．005μg·mL^-1，锌、铁、铜、铅的浓度在0．01～0．801μg·mL^-1，镉在0．005～0．80μg·mL^-1，锰在0．01～0．50μg·mL^-1范围内与极谱波峰高成正比．六种微量元素回收率范围：94．4％～103．5％，RSD：0．14％～8．72％．该方法操作简便，灵敏度和精确度高．该方法应用于太湖流域18种大米中六种微量元素的测定，与原子吸收分光光度法测得的结果基本一致． 展开更多
关键词 大米 连续测定 示波极谱法 锌、铁、锰、铜、铅、镉
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测定季铵盐类药物含量的示波极谱-四苯硼钠滴定法 被引量：14
7
作者 孟昭仁 《分析测试学报》 CAS CSCD 1999年第5期52-59,共8页
以四苯硼钠 (Na_TPB)为沉淀剂、四乙基氯化铵为滴定剂 ,采用示波极谱滴定法测定氯化琥珀胆碱、溴化新斯的明、碘解磷定3种氢卤酸季铵盐类药物制剂的含量。样品在 pH5.0的NaAc -HAc缓冲溶液中加入过量的四苯硼钠,使试样沉淀完全,过滤后... 以四苯硼钠 (Na_TPB)为沉淀剂、四乙基氯化铵为滴定剂 ,采用示波极谱滴定法测定氯化琥珀胆碱、溴化新斯的明、碘解磷定3种氢卤酸季铵盐类药物制剂的含量。样品在 pH5.0的NaAc -HAc缓冲溶液中加入过量的四苯硼钠,使试样沉淀完全,过滤后滤液在碱性条件下用四乙基氯化铵标准溶液进行反滴定,由示波极谱图上TPB切口的消失指示滴定终点。该法具有简便、准确、快速的优点,测定结果令人满意。 展开更多
关键词 示波极谱 四苯硼钠滴定 季铵盐类 药物含量 测定
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示波极谱法测定皮蛋中微量铅 被引量：16
8
作者 秦汉明 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2002年第11期573-574,共2页
在 pH 5 .2～ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15～ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml... 在 pH 5 .2～ 5 .8的六次甲基四胺 HCl底液中 ,Pb2 +与邻菲啉 (phen)共存体系于- 0 .4 9V(vs .SCE)处产生一灵敏的极谱吸附波 ;铅浓度在 0 .0 15～ 0 .8μg·ml- 1范围内与峰电流呈良好线性关系 ,检出限可达 0 .0 0 8μg·ml- 1,线性回归方程为Iy=6 .80 + 12 4 .0 0Cx,相关系数为0 9973。用该方法测定了皮蛋中微量铅 ,试样加标回收率为 96 %～ 10 4 % ,相对标准偏差小于2 5 % ,结果与原子吸收吸光光度法一致。该方法准确、简便、选择性好。 展开更多
关键词 测定 铅 示波极谱法 皮蛋 微量分析
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示波极谱法快速测定金属铜中微量砷 被引量：18
9
作者 范丽汇 毛禹平 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2000年第11期508-509,共2页
提出了一个快速测定金属铜中微量砷的新方法。采用铁氰化钾 -亚铁氰化钾沉淀分离基体铜等与微量砷相分离 ,并用催化示波极谱测定 。
关键词 示波极谱法 铜 砷 微量分析
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铋(Ⅲ)-8-羟基喹哪啶体系的极谱行为—表面活性剂增敏机理和分析应用——1.铋(Ⅲ)的示波极谱测定及其8-羟基喹哪啶络合物研究 被引量：12
10
作者 张月霞 蒲宇宏 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1992年第10期1126-1130,共5页
铋(Ⅱ)在碱性介质(pH10.60～11.38)中,当有8-羟基喹哪啶和十二烷基苯磺酸钠存在时,在-0.60V(对SCE)处得到一个极为灵敏的二次导数示波极谱电流峰(p),较在纯碱性介质中,铋(Ⅱ)的测定灵敏度提高近100倍。铋(Ⅱ)浓度在0.8ng/ml～0.16μg/m... 铋(Ⅱ)在碱性介质(pH10.60～11.38)中,当有8-羟基喹哪啶和十二烷基苯磺酸钠存在时,在-0.60V(对SCE)处得到一个极为灵敏的二次导数示波极谱电流峰(p),较在纯碱性介质中,铋(Ⅱ)的测定灵敏度提高近100倍。铋(Ⅱ)浓度在0.8ng/ml～0.16μg/ml范围内,峰高(i_p)和浓度成正比,检出限为0.4ng/ml(1.9×10^(-9)mol/L),达迄今测铋同类方法的最高灵敏度。用于高温合金中痕量(10^(-5)％～10^(-4)％)铋的测定,结果满意。试验表明,铋(Ⅱ)与8-羟基喹哪啶形成摩尔比为1:2的络合物,其条件稳定常数(K)为2.1×10^(11)(等摩尔变化法)或2.77×10^(11)(摩尔比法)。 展开更多
关键词 铋 羟基喹哪啶 表面活性剂 增敏
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酚试剂-示波极谱法测定公共场所空气中甲醛 被引量：15
11
作者 罗靖 蒲登荣 +1 位作者 张玉美 吴云 《预防医学情报杂志》 CAS 2010年第3期238-240,共3页
目的建立一种新的测定公共场所空气中甲醛方法。方法以0．005％酚试剂作吸收液，在10g／LNaCl和10g／L盐酸苯肼体系中，示波极谱法测定公共场所空气中甲醛。结果该方法线性范围在0．00～2．50μg／10ml，关系良好，灵敏度高。用0．005... 目的建立一种新的测定公共场所空气中甲醛方法。方法以0．005％酚试剂作吸收液，在10g／LNaCl和10g／L盐酸苯肼体系中，示波极谱法测定公共场所空气中甲醛。结果该方法线性范围在0．00～2．50μg／10ml，关系良好，灵敏度高。用0．005％酚试剂作吸收液稳定性较好，最低检出质量0．02μg。精密度为1．26％～3．11％，在-870mv处产生-灵敏极谱峰，加标回收率为95．2％～101．2％。结论用酚试剂-示波极谱法测定公共场所空气中甲醛方法简单、稳定性好、容易操作，适用于公共场所空气中甲醛的测定。 展开更多
关键词 酚试剂 示波极谱 公共场所 甲醛
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丹皮酚的伏安行为及其应用 被引量：12
12
作者 于乃佳 于泳 +1 位作者 胡劲波 李启隆 《北京师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期79-82,共4页
在 pH =7.8的NaOH KH2 PO4 底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一灵敏的丹皮酚导数还原峰 ,其峰电位Ep=- 1.6 5V(vs .SCE) .峰电流与丹皮酚的浓度在 4 .0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 5mol·L- 1范围内呈线性关系 (r =0 .9998) ,... 在 pH =7.8的NaOH KH2 PO4 底液中 ,用单扫示波极谱法可以得到一灵敏的丹皮酚导数还原峰 ,其峰电位Ep=- 1.6 5V(vs .SCE) .峰电流与丹皮酚的浓度在 4 .0× 10 - 7～ 1.0× 10 - 5mol·L- 1范围内呈线性关系 (r =0 .9998) ,检出限为 2 .0× 10 - 7mol·L- 1.该法用于牡丹皮中丹皮酚质量分数的测定 ,结果令人满意 .用线性扫描和循环伏安法研究体系的行为 ,结果表明 。 展开更多
关键词 丹皮酚 伏安行为 吸附 中药丹皮 单扫示波极谱法 峰电流 峰电位 质量分数
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极谱络合催化波测定钯 被引量：12
13
作者 邹洪 张妮娜 +3 位作者 郭启华 钱春燕 朱若华 谷学新 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第3期280-282,共3页
在Na2 CO3 NaHCO3 (pH 8.6 )缓冲溶液中 ,钯 与 8 羟基喹啉 5 磺酸形成的络合物在有阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在时 ,于 - 0 .72V(vs.SCE)处有一个二阶导数极谱波 ,与没有十二烷基硫酸钠存在时相比 ,峰电流增敏约 30倍 ,钯 ... 在Na2 CO3 NaHCO3 (pH 8.6 )缓冲溶液中 ,钯 与 8 羟基喹啉 5 磺酸形成的络合物在有阴离子表面活性剂十二烷基硫酸钠存在时 ,于 - 0 .72V(vs.SCE)处有一个二阶导数极谱波 ,与没有十二烷基硫酸钠存在时相比 ,峰电流增敏约 30倍 ,钯 浓度在 7.5× 10 -9～ 2 .8× 10 -6mol/L范围内 ,i″p 与钯 的浓度呈线性关系 ,检出限为 2 .8× 10 -9mol/L ,方法用于催化剂和工业废水中钯的测定 。 展开更多
关键词 钯 8-羟基喹啉-5-磺酸 十二烷基硫酸钠 示波极谱法 测定 催化剂 极谱络合催化波 工业废水 分析
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酸性媒染紫-示波计时电位法测定天然水和饮用水中铝 被引量：9
14
作者 干宁 毕树平 +1 位作者 魏宗波 谭涌霞 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2001年第2期212-215,共4页
报道酸性媒染紫（ＳＶＲＳ）－示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在０．８５ｍｏｌ／Ｌ　ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ－５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ ＳＶＢＳ（ｐＨ８．８）底液中，Ａｌ－ＳＶＲＳ络合物在－１．０５Ｖ电位... 报道酸性媒染紫（ＳＶＲＳ）－示波计时电位法测定天然水及饮用水中铝。在０．８５ｍｏｌ／Ｌ　ＮＨ３·Ｈ２Ｏ－ＮＨ４Ｃｌ－５×１０－５ｍｏｌ／Ｌ ＳＶＢＳ（ｐＨ８．８）底液中，Ａｌ－ＳＶＲＳ络合物在－１．０５Ｖ电位处产生灵敏切口，切口深度与铝浓度成正比，可用于定量分析。线性范围为１×１０－７～６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ． ＲＳＤ为５．５％ （ｎ＝１０，２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ），检测限为５×１０－８ｍｏｌ／Ｌ。本法特点为：在碱性条件下，无需加热，无需通氮除氧，无需预富集，大大减少了分析时间。仪器简单，方法灵敏准确，特别适用于天然水和饮料中Ａｌ的分析。对实际水样进行了分析，与ＩＣＰ／ＡＥＳ法所测结果基本一致。 展开更多
关键词 酸性媒染紫 示波计时电位法 铝 天然水 饮用水
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烟酰胺极谱行为的研究 被引量：7
15
作者 邹洪 袁倬斌 《分析试验室》 CAS CSCD 1997年第1期10-13,共4页
用单扫示波极谱法，烟酰胺（ＮＡ）在ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２Ｂ４Ｏｒ－ＮａＯＨ（ｐＨ＝１１．０）底液中呈现出良好的二阶导数峰，Ｅ″Ｐ＝－１．８０±０．０１Ｖ（ＳＣＥ），在５×１０－７～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围... 用单扫示波极谱法，烟酰胺（ＮＡ）在ＫＨ２ＰＯ４－Ｎａ２Ｂ４Ｏｒ－ＮａＯＨ（ｐＨ＝１１．０）底液中呈现出良好的二阶导数峰，Ｅ″Ｐ＝－１．８０±０．０１Ｖ（ＳＣＥ），在５×１０－７～２×１０－５ｍｏｌ／Ｌ范围内，峰高与浓度成线性关系，检测限为２．２×１０－７ｍｏｌ／Ｌ。此法用于ＮＡ片剂含量的测定，其结果良好。当底液的ｐＨ值在１．９８～８．００之间时，ＮＡ有两个部分重叠的峰出现，其电极反应机理为伴有双聚反应的不可逆的逐级电子过程。实验证明自由基阻聚剂能有效地抑制ＮＡ的双聚反应，有助于深入了解这类常见电极反应过程。 展开更多
关键词 烟酰胺 自由基阻聚剂 极谱法
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示波极谱法测定葡萄籽提取物中原花青素 被引量：8
16
作者 韩志萍 卢翠英 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期245-247,共3页
提出了测定葡萄籽提取物中原花青素的电化学分析新方法。在碱性硼砂底液中,原花青素与Zn(Ⅱ)在(-1.02±0.02V)(vs.SCE)电位处产生灵敏络合吸附波。其峰电流IP与原花青素在40～200mg·L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为2... 提出了测定葡萄籽提取物中原花青素的电化学分析新方法。在碱性硼砂底液中,原花青素与Zn(Ⅱ)在(-1.02±0.02V)(vs.SCE)电位处产生灵敏络合吸附波。其峰电流IP与原花青素在40～200mg·L-1范围内呈良好的线性关系,方法的检出限为25mg·L-1。该方法已用于保健食品中原花青素的含量测定,重现性好,结果满意。 展开更多
关键词 示波极谱法 原花青素 葡萄籽 吸附波
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酪氨酸、脯氨酸和组氨酸的示波极谱连续测定 被引量：11
17
作者 彭爱红 覃连娜 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期25-27,共3页
提出了用示波极谱法连续测定酪氨酸 ( Tyr)、脯氨酸 ( Pro)、组氨酸( His) 3种氨基酸的新方法。在 p H9.2硼酸缓冲溶液中 ,上述 3种氨基酸与镍发生配位反应 ,用示波极谱仪进行单扫描时 ,出现 3组灵敏度和分辨率均很高的二阶导数波谱 ,... 提出了用示波极谱法连续测定酪氨酸 ( Tyr)、脯氨酸 ( Pro)、组氨酸( His) 3种氨基酸的新方法。在 p H9.2硼酸缓冲溶液中 ,上述 3种氨基酸与镍发生配位反应 ,用示波极谱仪进行单扫描时 ,出现 3组灵敏度和分辨率均很高的二阶导数波谱 ,峰电位分别为 :Tyr - 1 .0 4 V,Pro - 1 .2 0 V,His - 1 .34V。酪氨酸、脯氨酸、组氨酸的峰电流与浓度分别在 2 .0× 1 0 -5～ 3.0× 1 0 -4 mol/L,3.2× 1 0 -6～ 2 .2× 1 0 -4 mol/L,4.0× 1 0 -5～ 2 .5× 1 0 -4 mol/L的范围内呈线性关系。该法已用于复方氨基酸注射液中酪氨酸、脯氨酸、组氨酸含量的测定。 展开更多
关键词 镍(Ⅱ) 酪氨酸 脯胺酸 组氨酸 配合物吸附法 示波极谱法 连续测定 氨基酸 配位反应
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电化学方法测定葡萄籽原花青素含量 被引量：7
18
作者 韩志萍 郭枫林 《榆林学院学报》 2005年第3期18-20,共3页
提出了利用原花青素的抗氧化力测定原花青素含量的电化学新方法.在pH=8.33的Tris-HCI-邻苯三酚体系中,加入原花青素后,邻苯三酚于-0.96V(vs.SCE)处的还原峰电流减小,且峰电流的减小量与原花青素加入量在10～100μg/mL范围内线性相关,检... 提出了利用原花青素的抗氧化力测定原花青素含量的电化学新方法.在pH=8.33的Tris-HCI-邻苯三酚体系中,加入原花青素后,邻苯三酚于-0.96V(vs.SCE)处的还原峰电流减小,且峰电流的减小量与原花青素加入量在10～100μg/mL范围内线性相关,检出限为4 μg/mL.经多种电化学方法证明该波为不可逆吸附波,并讨论了电极反应机理.该法已用于保健食品中原花青素的含量测定,重现性好,结果满意. 展开更多
关键词 原花青素 葡萄籽 邻苯三酚 抗氧化力 示波极谱法
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PAN-S螯合形成树脂分离富集极谱连测地质样品中贵金属 被引量：6
19
作者 李现红 佘振宝 +1 位作者 闫庆秀 张凯 《世界地质》 CAS CSCD 2007年第3期385-389,共5页
采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸... 采用L-（2-吡啶偶氮）-2-萘酚-15-磺酸（PAN-S）作为螯合剂制备螯合形成树脂。研究了该树脂的性能及各种条件对分离富集和测定的影响。用pH1．5的盐酸溶液做淋洗剂，柱高为20cm，过柱流速为0．30mL·min^-1，pH1．0的3％的硫脲-盐酸60mL洗脱时，贵金属元素能与常见的金属离子分离，并定量富集于树脂上，用极谱法进行测定标准回收实验。贵金属元素的回收率为96％～104％。 展开更多
关键词 PAN-S 螯合形成树脂 分离富集 极谱连测 贵金属
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镓、铟与酸性铬深蓝络合物吸附波的研究及其应用 被引量：11
20
作者 周清海 周晓华 《分析测试学报》 CAS CSCD 1997年第4期35-37,共3页
在醋酸盐缓冲溶液中，用单扫示波极谱法分别获得了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝灵敏的络合物吸附波。两个波的峰电位分别为－０５１Ｖ和－０６３Ｖ（ｖｓＳＣＥ），镓（Ⅲ）的线性范围为７２０×１０－７～７４６×... 在醋酸盐缓冲溶液中，用单扫示波极谱法分别获得了镓（Ⅲ）、铟（Ⅲ）与酸性铬深蓝灵敏的络合物吸附波。两个波的峰电位分别为－０５１Ｖ和－０６３Ｖ（ｖｓＳＣＥ），镓（Ⅲ）的线性范围为７２０×１０－７～７４６×１０－６ｍｏｌ／Ｌ；铟（Ⅲ）为１７４×１０－７～４８８×１０－６ｍｏｌ／Ｌ。作者研究了该电极反应机理。该法用于矿石中镓、铟的测定，结果满意。 展开更多
关键词 镓 铟 酸性铬深蓝 配合物吸附波 铬深蓝
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