期刊文献+
共找到142篇文章
< 1 2 8 >
每页显示 20 50 100
北京市居民原发口腔鳞状细胞癌发病情况及相关资料分析——单中心5年连续研究 被引量:21
1
作者 白雪校 赵丹 张杰 《实用口腔医学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期657-660,共4页
目的:分析北京市居民原发口腔癌发病、治疗及资源消耗情况。方法:连续抽取2009~2013年于北京大学口腔医院住院的北京市居民原发口腔癌患者的病历资料,采集年龄、性别、部位、分期、烟酒史、术式、住院日、费用等信息进行回顾性分析。结... 目的:分析北京市居民原发口腔癌发病、治疗及资源消耗情况。方法:连续抽取2009~2013年于北京大学口腔医院住院的北京市居民原发口腔癌患者的病历资料,采集年龄、性别、部位、分期、烟酒史、术式、住院日、费用等信息进行回顾性分析。结果:共有415例患者入组,男女性别比为1.2∶1。舌癌最多见(41.0%),男女口腔癌的部位分布有统计学差异(P<0.01)。40岁以上患者占96.6%,中位诊断年龄64岁,男女口腔癌的年龄分布有统计学差异(P<0.01)。晚期口腔癌占54.9%。中位治疗费、手术费、住院日随肿瘤T分期进展而递增。结论:从单中心角度看,北京市晚期口腔癌占半数,晚期口腔癌医疗资源消耗明显升高,应当进一步加强预防措施。 展开更多
关键词 口腔癌 口腔鳞状细胞癌(oscc) 发病率 单中心 北京市居民
下载PDF
口腔鳞状细胞癌cyclin E及p21^waf1蛋白定量检测及意义 被引量:9
2
作者 蔡扬 何园 +2 位作者 卢虹 付伟 李咏 《中国肿瘤临床》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期142-144,共3页
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell cancer,OSCC)cyclin E、p21waf1蛋白表达与抑癌基因p53突变的关系及其临床病理学意义。方法:采用流式细胞术(FCM)对8例正常口腔粘膜及30例OSCC石蜡包埋组织中cyclin E和p21waf1蛋白表达进行... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(oralsquamous cell cancer,OSCC)cyclin E、p21waf1蛋白表达与抑癌基因p53突变的关系及其临床病理学意义。方法:采用流式细胞术(FCM)对8例正常口腔粘膜及30例OSCC石蜡包埋组织中cyclin E和p21waf1蛋白表达进行定量检测,分析其与突变型p53蛋白表达及临床病理学参数间的关系。结果:OSCC组织cyclinE蛋白平均表达量高于正常口腔粘膜(t=-6.582,P<0.01),过表达率为63.33%(19/30);而p21waf1蛋白平均表达量低于正常口腔粘膜(t=8.126,P<0.01),低表达率为53.33%(16/30);OSCC组织cyclinE/p21waf1比值高于正常口腔粘膜(t=-9.434,P<0.01),异常率为100%(30/30);p53阳性组p21waf1表达量低于p53阴性组(t=3.905,P<0.01),两者间呈负相关(r=-0.491,P<0.05)。p21waf1表达量在OSCC有淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(t=3.391,P<0.01),但与OSCC分化无关(P>0.05);而cyclinE表达量与OSCC肿瘤分化及淋巴结转移均无关(P>0.05)。结论:cyclinE蛋白表达上调及p21waf1蛋白表达下调是OSCC常见异常现象,p21waf1蛋白表达下调可能与p53突变有关,并与OSCC淋巴结转移密切相关,G1/S期正负调控因子cyclinE/p21waf1比例失衡在OSCC发生中可能起着重要作用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 细胞周期素E P21^WAF1 p53流式细胞术
下载PDF
C-met与Cox-2在口腔白斑和口腔鳞状细胞癌组织中的表达研究 被引量:10
3
作者 崔真真 柳志文 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期839-842,共4页
目的:探讨肝细胞生长因子受体(C-met)与环氧合酶-2(Cox-2)在口腔白斑(OLK)及口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其相关性。方法:应用免疫组化法检测10例口腔正常黏膜组织(NOM),22例OLK组织和20例OSCC组织中C-met和Cox-2蛋白的表达情况... 目的:探讨肝细胞生长因子受体(C-met)与环氧合酶-2(Cox-2)在口腔白斑(OLK)及口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其相关性。方法:应用免疫组化法检测10例口腔正常黏膜组织(NOM),22例OLK组织和20例OSCC组织中C-met和Cox-2蛋白的表达情况。结果:C-met和Cox-2蛋白在NOM,OLK,OSCC中的表达强度依次增高(P<0.05)。C-met和Cox-2蛋白在OLK组织和OSCC组织中分别相关(P<0.05)。结论:C-met和Cox-2蛋白在口腔黏膜早期癌变进程中表达异常增高,并有明显的协同作用。 展开更多
关键词 口腔白斑(OLK) 口腔鳞状细胞癌(oscc) C-MET COX-2
下载PDF
口腔鳞状细胞癌中MAPK8基因的表达及意义 被引量:9
4
作者 崔宇平 马洪 段晓峰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期105-108,共4页
目的:研究丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)基因在口腔鳞状细胞癌中的表达情况及其与癌症患者临床特征之间的关系。方法:收集17例口腔正常黏膜组织和42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织,利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测MAPK8 mRN... 目的:研究丝裂原活化蛋白激酶8(MAPK8)基因在口腔鳞状细胞癌中的表达情况及其与癌症患者临床特征之间的关系。方法:收集17例口腔正常黏膜组织和42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织,利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-timePCR)检测MAPK8 mRNA的相对表达情况,利用免疫组织化学SP技术检测MAPK8蛋白的表达情况。结果:与正常口腔黏膜组织比较,MAPK8 mRNA和蛋白在OSCC中高表达(P <0. 050),不同分化程度(P <0. 050)、不同临床分期(P <0. 050),组间差异具有统计学意义,不同年龄(P>0. 050)、不同性别(P> 0. 050)组间差异无统计学意义。结论:MAPK8基因表达的增高可能在OSCC增殖过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 丝裂原活化蛋白激酶8 口腔鳞状细胞癌(oscc) 实时定量荧光聚合酶链反应 免疫组织化学
下载PDF
lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞的增殖及转移 被引量:9
5
作者 陈曦 徐文娣 +1 位作者 谭军艳 刘晓斌 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期896-903,共8页
目的:探究lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞增殖和转移及其分子机制。方法:收集2013年3月至2018年3月在青岛市口腔医院就诊的OSCC患者47例癌组织和癌旁组织标本,采用qPCR检测OSCC患者组织及细胞系中lncRNA XIST、miR... 目的:探究lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴调控口腔鳞癌细胞增殖和转移及其分子机制。方法:收集2013年3月至2018年3月在青岛市口腔医院就诊的OSCC患者47例癌组织和癌旁组织标本,采用qPCR检测OSCC患者组织及细胞系中lncRNA XIST、miR-34a-5p、SIRT6 m RNA的表达,WB检测OSCC患者组织及细胞系中SIRT6、Ki67、pcDNA、cleaved-caspase3、cleaved-caspase8、E-cadherin、Vimentin蛋白的表达,采用CCK-8实验检测敲降lncRNA XIST对Cal-27及Tca-8113细胞增殖的影响,Transwell小室法检测Cal-27及Tca-8113细胞迁移及侵袭;流式细胞术检测Cal-27及Tca-8113细胞凋亡情况,双荧光素酶报告基因检测lncRNA XIST与miR-34a-5p、miR-34a-5p与SIRT6靶向结合关系。结果:lncRNA XIST和SIRT6在OSCC患者癌组织及细胞系中高表达(均P<0.05),miR-34a-5p则呈低表达(P<0.01);敲降lncRNA XIST抑制OSCC细胞的增殖、迁移及侵袭并促进细胞凋亡(均P<0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;敲降lncRNA XIST促进OSCC细胞中增殖及转移相关蛋白表达(均P<0.01),同时转染miR-34a-5p抑制剂或pcDNA-SIRT6载体作用则相反;lncRNA XIST与miR-34a靶向结合,miR-34a与SIRT6靶向结合;lncRNA XIST通过靶向miR-34a-5p上调SIRT6表达(P<0.01)。结论:lncRNA XIST/miR-34a-5p/SIRT6分子轴能够调控OSCC细胞增殖及转移,为OSCC治疗提供潜在靶点。 展开更多
关键词 长链非编码RNA XIST miR-34a-5p SIRT6 口腔鳞癌 Cal-27细胞 Tca-8113细胞 增殖 转移
下载PDF
口腔鳞癌组织蛋白差异表达的蛋白组学测定 被引量:9
6
作者 邱乐宏 马洪 《口腔医学》 CAS 2011年第8期453-455,共3页
目的应用蛋白质组学(proteomics)方法建立人口腔鳞癌组织与正常口腔黏膜组织中的差异蛋白质表达。方法收集10例口腔鳞癌组织及正常黏膜组织,提取蛋白质,进行双向凝胶电泳,经图像分析软件分析识别差异表达,应用液相色谱-质谱分析鉴定差... 目的应用蛋白质组学(proteomics)方法建立人口腔鳞癌组织与正常口腔黏膜组织中的差异蛋白质表达。方法收集10例口腔鳞癌组织及正常黏膜组织,提取蛋白质,进行双向凝胶电泳,经图像分析软件分析识别差异表达,应用液相色谱-质谱分析鉴定差异蛋白质。结果分析鉴定出S100A7、S100A8、S100A9在口腔鳞癌中高表达。结论 S100A7、S1000A8、S100A9在口腔鳞癌发生中发生了改变,为进一步筛选口腔鳞癌特异性的分子标志物打下了坚实的基础。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 双向凝胶电泳 蛋白质组
下载PDF
NEK2基因在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:9
7
作者 陈浩 马洪 +1 位作者 段晓峰 孙昆俊 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期436-438,共3页
利用Real-Time PCR检测细胞周期相关蛋白激酶2(NEK2)mRNA在20例口腔正常黏膜组织及42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达。结果显示,NEK2 mRNA在OSCC中高表达(P<0.050),不同分化程度(P<0.05)、不同临床分期组间差异具有统计学意... 利用Real-Time PCR检测细胞周期相关蛋白激酶2(NEK2)mRNA在20例口腔正常黏膜组织及42例口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达。结果显示,NEK2 mRNA在OSCC中高表达(P<0.050),不同分化程度(P<0.05)、不同临床分期组间差异具有统计学意义(P<0.05)。有无淋巴结转移(P>0.05)、不同年龄、不同性别组间差异无统计学意义(P>0.05)。NEK2基因表达增高可能参与OSCC的形成。 展开更多
关键词 细胞周期相关蛋白激酶2(Nek2) 口腔鳞状细胞癌 实时定量荧光聚合酶链反应
下载PDF
维生素C逆转口腔鳞状细胞癌顺铂耐药的作用 被引量:8
8
作者 周建军 赵云富 王国栋 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期31-36,共6页
目的:探讨维生素C(vitamin C,VC)逆转口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC或口腔鳞癌)顺铂(cisplatin,DDP)耐药的作用及其机制。方法:选用体外培养的人口腔鳞癌CAL27细胞,用浓度梯度递增法筛选出耐DDP的CAL27/DDP细胞株,... 目的:探讨维生素C(vitamin C,VC)逆转口腔鳞状细胞癌(oral squamous cell carcinoma,OSCC或口腔鳞癌)顺铂(cisplatin,DDP)耐药的作用及其机制。方法:选用体外培养的人口腔鳞癌CAL27细胞,用浓度梯度递增法筛选出耐DDP的CAL27/DDP细胞株,用平板克隆形成实验、CCK-8、划痕愈合实验、Annexin V-FITC/PI染色流式细胞术分别检测单独应用DDP以及联合VC对CAL27/DDP细胞克隆形成、细胞增殖、迁移和凋亡的影响,Wester blotting分别检测CAL27、CAL27/DDP和VC处理后CAL27/DDP细胞中P-gp蛋白的表达变化。结果:DDP对CAL27/DDP细胞的IC50比CAL27细胞显著上升(P<0.05),CAL27/DDP细胞对DDP耐药;联合VC后,DDP对CAL27/DDP细胞的IC50比DDP单用时显著降低(P<0.05)。DDP联合VC能显著抑制CAL27/DDP细胞的迁移能力(P<0.01),同时提高细胞的凋亡率(P<0.01)。CAL27/DDP细胞中P-gp蛋白表达水平相对CAL27细胞升高(P<0.05),在VC干预后其表达水平下降(P<0.05)。结论:VC可逆转口腔鳞癌细胞DDP耐药,此种逆转作用是通过抑制P-gp蛋白表达实现的。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 CAL27细胞 CAL27/DDP细胞 维生素C 顺铂 耐药 P-GP
下载PDF
紫草素对口腔鳞癌Tca8113细胞增殖与凋亡的作用 被引量:8
9
作者 阮敏 杨雯君 +2 位作者 周晓健 陈万涛 张陈平 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2010年第1期66-72,共7页
目的:研究紫草素对体外培养的口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察紫草素对Tca8113细胞的体外增殖抑制作用;采用光镜、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳技术及流式细胞术观察紫草素对Tca8113细... 目的:研究紫草素对体外培养的口腔鳞癌Tca8113细胞的增殖抑制及诱导凋亡作用。方法:采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法观察紫草素对Tca8113细胞的体外增殖抑制作用;采用光镜、透射电镜、琼脂糖凝胶电泳技术及流式细胞术观察紫草素对Tca8113细胞凋亡的影响。采用SPSS12.0软件包对数据进行单因素方差分析及t检验。结果:MTT检测显示,紫草素在0~50μmol/L浓度范围内,对Tca8113细胞的增殖抑制作用呈现时间依赖性和浓度依赖性(P<0.01).电镜下可见典型的细胞核皱缩及凋亡小体,DNA琼脂糖凝胶电泳观察到典型梯状条带,流式细胞仪结果显示亚G1期细胞明显增加,各组细胞凋亡率均显著高于对照组(P<0.01)。结论:紫草素对口腔鳞癌Tca8113细胞具有明显的增殖抑制及诱导凋亡作用,可用于口腔鳞癌化学防治的新尝试。 展开更多
关键词 紫草素 口腔鳞癌 增殖抑制 细胞凋亡
下载PDF
口腔鳞癌中NF-κBp65、IL-6表达与巨噬细胞极化的关系 被引量:7
10
作者 钱娴娴 冯红超 宋宇峰 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期10-14,共5页
目的:探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)中核因子-κBp65(NF-κBp65)、白介素-6(IL-6)的表达及其二者与巨噬细胞极化之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测在15例正常组织及42例OSCC组织中NF-κBp65、IL-6的表达及CD68^+、CD163^+巨噬细胞... 目的:探讨口腔鳞状细胞癌(OSCC)中核因子-κBp65(NF-κBp65)、白介素-6(IL-6)的表达及其二者与巨噬细胞极化之间的关系。方法:采用免疫组织化学SP法检测在15例正常组织及42例OSCC组织中NF-κBp65、IL-6的表达及CD68^+、CD163^+巨噬细胞的浸润情况,并结合临床病理参数进行对比分析。结果:在OSCC中,NF-κBp65、IL-6的表达及CD68^+、CD163^+巨噬细胞的浸润数量均高于正常组织(P<0.05);NF-κBp65的表达、CD68^+及CD163^+巨噬细胞的浸润数量与淋巴结转移有关(P<0.05);NF-κBp65与IL-6、CD68^+、CD163^+巨噬细胞在OSCC中的表达或浸润数量均呈正相关(P<0.05);CD68^+、CD163^+巨噬细胞的浸润数量呈正相关(P<0.05)。结论:在OSCC中,NF-κBp65和IL-6的表达增高并参与了巨噬细胞极化过程,三者与肿瘤的侵袭与转移密切相关,可能在OSCC发展中存在相互促进作用。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌(oscc) NF-ΚB IL-6 CD68 CD163 巨噬细胞
下载PDF
lncRNA CASC2C靶向Wnt/β-catenin信号通路影响口腔鳞癌顺铂敏感性的实验研究 被引量:7
11
作者 刘红文 王贞 +2 位作者 张启慧 朱朝勇 曹淑琴 《临床肿瘤学杂志》 CAS 北大核心 2020年第10期876-881,共6页
目的探讨长链非编码RNA癌易感性候选基因2C(lncRNA CASC2C)对Wnt/β-catenin信号通路的负性调控作用,以及对口腔鳞癌细胞株顺铂(DDP)耐药的影响。方法体外培养FaDu细胞和FaDu顺铂耐药细胞(FaDu/DDP),将lncRNA CASC2C序列和无序序列分别... 目的探讨长链非编码RNA癌易感性候选基因2C(lncRNA CASC2C)对Wnt/β-catenin信号通路的负性调控作用,以及对口腔鳞癌细胞株顺铂(DDP)耐药的影响。方法体外培养FaDu细胞和FaDu顺铂耐药细胞(FaDu/DDP),将lncRNA CASC2C序列和无序序列分别转染至FaDu/DDP细胞中作为过表达组和阴性对照(NC)组,另设空白对照组(CTL),并通过实时荧光定量PCR(QPCR)法进行验证。采用MTT法检测不同浓度DDP(3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L)对各组细胞增殖的影响。流式细胞术法检测CTL组、NC组、过表达组细胞凋亡情况。采用Western blotting法检测各组细胞中Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白Axin1、c-myc、cyclin D1、β-catenin表达情况。结果FaDu/DDP细胞lncRNA CASC2C的表达量为0.67±0.045,明显低于FaDu细胞(P<0.05)。MTT法结果显示,DDP对FaDu细胞和FaDu/DDP细胞的IC50分别为14.471μmol/L和39.886μmol/L。FaDu/DDP的耐药指数为2.756。QPCR结果显示,过表达组FaDu/DDP细胞lncRNA CASC2C的相对表达量为1.47±0.139,明显高于CTL组和NC组(P<0.05)。不同浓度DDP(3.125、6.25、12.5、25、50、100μmol/L)对过表达组FaDu/DDP细胞增殖抑制率分别为(5.46±1.29)%、(10.31±1.34)%、(22.69±2.15)%、(40.83±3.40)%、(69.71±3.67)%、(73.54±4.10)%,明显高于CTL组和NC组(P<0.05)。过表达组FaDu/DDP细胞FZD8蛋白、c-myc蛋白、cyclin D1蛋白、β-catenin蛋白表达量分别为0.66±0.17、0.84±0.12、0.78±0.15、0.52±0.16,低于CTL组和NC组;而Anxin蛋白表达量为1.12±0.16,高于CTL组和NC组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论上调lncRNA CASC2C表达可逆转口腔鳞癌顺铂耐药细胞株FaDu/DDP的耐药性,其作用机制可能是通过负性调控FZD8的表达,从而抑制Wnt/β-catenin信号通路的激活。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 lncRNA CASC2C FZD8 WNT/Β-CATENIN信号通路 耐药性
下载PDF
CCNB1基因在口腔鳞状细胞癌中的表达及意义 被引量:6
12
作者 崔宇平 马洪 +1 位作者 段晓峰 孙昆俊 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第3期395-397,共3页
目的:研究细胞周期蛋白B1(CCNB1)mRNA在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其临床意义。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测CCNB1 mRNA在42例OSCC组织和17例口腔正常黏膜组织中的表达,并分析其相对表达量与临床特... 目的:研究细胞周期蛋白B1(CCNB1)mRNA在口腔鳞状细胞癌(OSCC)组织中的表达及其临床意义。方法:利用实时荧光定量聚合酶链反应(Real-time PCR)检测CCNB1 mRNA在42例OSCC组织和17例口腔正常黏膜组织中的表达,并分析其相对表达量与临床特征的关系。结果:CCNB1 mRNA在OSCC中高表达(P<0.05),高分化组织中表达量低于中低分化者(P<0.05),临床Ⅰ、Ⅱ期组低于Ⅲ、Ⅳ期(P<0.05)。不同年龄、不同性别组间差异无统计学意义(P>0.05)。结论:CCNB1基因表达的增高可能在OSCC增殖过程中起到重要作用。 展开更多
关键词 细胞周期蛋白B1(CCNB1) 口腔鳞状细胞癌(oscc) 实时定量荧光聚合酶链反应
下载PDF
IL-22/IL-22RA1通路在口腔鳞状细胞癌恶性进展中的作用及其机制 被引量:2
13
作者 张晗 甘桂芳 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期19-26,共8页
目的:探讨IL-22/IL-22受体A1(IL-22RA1)通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)恶性进展中的作用及其机制。方法:利用GEO数据库和免疫组化法分析IL-22RA1在OSCC组织及配对癌旁组织中的表达水平,采用组织芯片免疫组化法检测并分析IL-22RA1表达水平与... 目的:探讨IL-22/IL-22受体A1(IL-22RA1)通路在口腔鳞状细胞癌(OSCC)恶性进展中的作用及其机制。方法:利用GEO数据库和免疫组化法分析IL-22RA1在OSCC组织及配对癌旁组织中的表达水平,采用组织芯片免疫组化法检测并分析IL-22RA1表达水平与OSCC患者临床病理特征的关系,通过EBI ArrayExpress数据库分析IL-22RA1表达水平与患者预后的关系。采用免疫荧光法检测IL-22和IL-22RA1在OSCC组织中表达水平并分析两者间的相关性。用RNA干扰技术敲减OSCC细胞WSU-HN4和CAL27的IL-22RA1表达,用q PCR法验证敲减效率。采用克隆形成实验、Transwell小室法分别检测IL-22对阴性对照(si NC)组和IL-22RA1敲减(siIL-22RA1)组OSCC细胞克隆形成及迁移能力的影响,WB法检测IL-22对OSCC细胞IL-22RA1表达水平及STAT1、STAT3和ERK1/2磷酸化水平的影响。结果:OSCC组织中IL-22RA1 mRNA的表达水平显著高于癌旁组织(P<0.05)。IL-22RA1表达水平与OSCC患者的肿瘤大小(P<0.05)、淋巴结转移(P<0.01)及预后不良(P<0.05)有关联。OSCC组织中的IL-22和IL-22RA1表达水平无明显关联,IL-22对OSCC细胞IL-22RA1表达无影响(均P>0.05)。IL-22可显著增强OSCC细胞的克隆形成和迁移能力(均P<0.01),并可激活OSCC细胞的STAT1、STAT3及ERK1/2信号分子;敲减OSCC细胞的IL-22RA1后,IL-22则无法发挥上述作用。结论:IL-22/IL-22RA1可通过调控细胞增殖和迁移促进OSCC的生长和转移,其下游机制可能是激活ERK1/2-STAT1/3信号通路。 展开更多
关键词 IL-22 IL-22受体A1 口腔鳞状细胞癌 WSU-HN4细胞 CAL27细胞 增殖 迁移
下载PDF
口腔鳞状细胞癌复发的临床和病理因素分析 被引量:6
14
作者 林璐 韩影 +1 位作者 熊浩峰 苏彤 《北京医学》 CAS 2018年第10期949-953,共5页
目的分析影响口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)复发的临床和病理因素。方法收集2010年6月至2012年12月中南大学湘雅医院口腔颌面外科238例口腔鳞癌患者的临床资料,采用logistics回归分析对患者年龄、性别、病程、原发灶部位、CT分期、颈淋巴结... 目的分析影响口腔鳞状细胞癌(口腔鳞癌)复发的临床和病理因素。方法收集2010年6月至2012年12月中南大学湘雅医院口腔颌面外科238例口腔鳞癌患者的临床资料,采用logistics回归分析对患者年龄、性别、病程、原发灶部位、CT分期、颈淋巴结清扫术式、病理分级、淋巴结转移等情况进行分析,采用χ2检验或Fisher检验比较原发灶复发、第二原发癌、颈部复发3种复发方式的差异。结果口腔鳞癌的复发在CT分期的T3+T4期(P=0.008)、中低分化(P<0.001)、有淋巴结转移(P=00.007)的患者中明显增加;病变位于口咽部时较位于舌体更易复发(P=00.027);原发灶复发、第二原发癌、颈部复发3种复发方式在不同性别、病程、原发灶部位、复发时段中构成差异有统计学意义(P<0.05)。结论口腔鳞癌的复发与CT分期、病理分级、淋巴结转移情况有关,其中病理分级、淋巴结转移为高危因素;颈部复发患者中初次手术的原发灶多位于舌体。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 复发 第二原发癌 颈淋巴结 转移
下载PDF
c-myc和p16在口腔鳞癌中的协同作用 被引量:3
15
作者 刘乃国 单长民 +2 位作者 吴淑华 吕增华 亢国英 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第6期635-639,共5页
背景与目的:口腔鳞状细胞癌(oralsquamouscellcarcinoma,OSCC)中c-myc和p16的蛋白表达已有一些报道,其基因扩增和mRNA表达研究很少,未见有从多个水平探讨OSCC中c-myc和p16协同作用的研究。本研究旨在探讨OSCC中c-myc和p16基因在基因扩增... 背景与目的:口腔鳞状细胞癌(oralsquamouscellcarcinoma,OSCC)中c-myc和p16的蛋白表达已有一些报道,其基因扩增和mRNA表达研究很少,未见有从多个水平探讨OSCC中c-myc和p16协同作用的研究。本研究旨在探讨OSCC中c-myc和p16基因在基因扩增、mRNA表达和蛋白质表达三个水平上的协同作用。方法:用原位杂交和免疫组化技术与图像分析相结合的方法,对30例OSCC组织中c-myc和p16两种基因的扩增、mRNA表达和蛋白表达状况进行定性、定位、定量研究。结果:OSCC中c-myc的扩增阳性率为63.3%,p16基因未见扩增。c-myc和p16在OSCC中的mRNA表达率分别是83.3%和93.3%,蛋白表达率分别是60.0%和86.7%。相关性分析表明,p16与c-myc在mRNA表达(r=0.6765,P=4.0556E-05)和蛋白表达(r=0.5642,P=0.0012)都呈显著性相关。结论:c-myc基因扩增和高表达在OSCC发生、发展中具有重要作用。在OSCC中c-myc和p16的表达具有一定的内在联系。 展开更多
关键词 口腔肿瘤 鳞状细胞癌 P16 C-MYC 原位杂交 协同作用
下载PDF
口腔鳞癌中LATS2基因mRNA与蛋白表达及其相关性 被引量:5
16
作者 岳增文 曹选平 +2 位作者 刘进忠 王树斌 闫波 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期432-433,共2页
用RT-PCR和Western blot检测57例口腔鳞癌组织及12例正常口腔黏膜组织中LATS2 mRNA和蛋白表达;发现口腔黏膜正常组织中LATS2 mRNA和蛋白的表达率为100%;口腔鳞癌组织中LATS2基因mRNA和蛋白的表达率分别为47.4%(27/57)和42.1%(24/57),二... 用RT-PCR和Western blot检测57例口腔鳞癌组织及12例正常口腔黏膜组织中LATS2 mRNA和蛋白表达;发现口腔黏膜正常组织中LATS2 mRNA和蛋白的表达率为100%;口腔鳞癌组织中LATS2基因mRNA和蛋白的表达率分别为47.4%(27/57)和42.1%(24/57),二者表达具有明显的相关性(P<0.01),均与患者肿瘤的分化程度及淋巴结转移明显相关(P<0.05)。 展开更多
关键词 口腔鳞癌(oscc) LATS2 RT-PCR Western免疫印迹
下载PDF
MiR-126影响口腔鳞癌细胞增殖和迁移的研究 被引量:5
17
作者 李玉梅 杨波 刘秦川 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期706-710,共5页
目的:探讨miR-126对口腔鳞癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:采用qRT-PCR检测口腔鳞癌细胞系以及正常口腔黏膜上皮细胞内miR-126表达含量,改变鳞癌细胞内miR-126表达含量后检测增殖及迁移能力改变。同时查找miR-126的靶基因。结果:口... 目的:探讨miR-126对口腔鳞癌细胞增殖和迁移能力的影响。方法:采用qRT-PCR检测口腔鳞癌细胞系以及正常口腔黏膜上皮细胞内miR-126表达含量,改变鳞癌细胞内miR-126表达含量后检测增殖及迁移能力改变。同时查找miR-126的靶基因。结果:口腔鳞癌细胞中miR-126的表达含量明显下降;上调miR-126的表达水平后,可抑制口腔鳞癌细胞的增殖和迁移能力,miR-126可以结合PIK3R1并抑制其在蛋白质水平的表达。结论:MiR-126能够抑制口腔鳞癌细胞的增殖和迁移,提高miR-126表达能发挥有效的抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 MIR-126 口腔鳞癌(oscc) 增殖 迁移
下载PDF
长链非编码RNAMALAT1在口腔鳞状细胞癌患者血浆中的表达及意义 被引量:5
18
作者 王军 赵思语 +1 位作者 欧阳少波 廖岚 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期188-192,共5页
目的:探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在口腔鳞癌患者血浆中的表达及临床意义。方法:纳入70例口腔鳞癌患者,50例健康对照者;采用实时荧光定量PCR的方法检测2组受试者血浆中MALAT1的表达。分析15例口腔鳞癌患者手术前后... 目的:探讨长链非编码RNA肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1)在口腔鳞癌患者血浆中的表达及临床意义。方法:纳入70例口腔鳞癌患者,50例健康对照者;采用实时荧光定量PCR的方法检测2组受试者血浆中MALAT1的表达。分析15例口腔鳞癌患者手术前后血浆中MALAT1的表达变化。结果:口腔鳞癌患者血浆MALAT1的表达水平显著高于健康对照组(P<0.001),且与患者TNM分期、肿瘤分化程度及淋巴结转移显著相关(P<0.05)。患者术后血浆MALAT1表达显著降低(P<0.001)。血浆MALAT1诊断口腔鳞癌的曲线下面积(AUC)为0.814,敏感度和特异度分别为87.43%和72.00%。结论:血浆MALAT1有望作为口腔鳞癌辅助诊断指标。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌(oscc) 长链非编码RNA(1ncRNA) 肺腺癌转移相关转录本1(MALAT1) 生物标志物
下载PDF
长链非编码RNA COL11A1-208在口腔鳞状细胞癌中的表达及临床意义 被引量:5
19
作者 蒋英英 秦星 +1 位作者 张建军 陈万涛 《上海交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第10期1334-1339,共6页
目的·研究长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)COL11A1-208在口腔鳞状细胞癌(简称口腔鳞癌)中的表达水平,并评价其在患者预后预测和诊断中的潜在价值。方法·采用lncRNA基因表达谱芯片检测6对口腔鳞癌组织及对应癌旁正... 目的·研究长链非编码RNA(long noncoding RNA,lncRNA)COL11A1-208在口腔鳞状细胞癌(简称口腔鳞癌)中的表达水平,并评价其在患者预后预测和诊断中的潜在价值。方法·采用lncRNA基因表达谱芯片检测6对口腔鳞癌组织及对应癌旁正常组织中差异表达的lncRNA;采用实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)检测74对口腔鳞癌组织及癌旁正常组织中COL11A1-208的表达,并比较不同临床特征患者COL11A1-208表达水平的差异。采用受试者工作特征(receiver operating characteristic,ROC)曲线评价癌组织COL11A1-208水平在口腔鳞癌诊断中的潜能。Kaplan-Meier生存分析评估COL11A1-208表达水平对口腔鳞癌患者3年总体生存率的影响。结果·qPCR检测结果显示,COL11A1-208在74例口腔鳞癌组织中的表达显著高于癌旁正常组织(P=0.000),与lncRNA基因芯片的结果一致。结合患者临床特征分析发现,TNM分期较晚(Ⅲ~Ⅳ)的口腔鳞癌组织的COL11A1-208表达水平显著高于分期较早(Ⅰ~Ⅱ)的癌组织(P=0.001);组织COL11A1-208水平用于诊断口腔鳞癌的ROC曲线下面积为0.702(95%CI 0.617~0.788,P=0.000),灵敏度和特异度分别为87.8%和54.1%;高表达COL11A1-208患者3年生存率显著低于低表达者(P=0.002)。结论·COL11A1-208在口腔鳞癌组织内高表达,在TNM分期较晚的癌组织表达水平更高;COL11A1-208可能在口腔鳞癌预后预测及诊断中有潜在应用价值。 展开更多
关键词 口腔鳞状细胞癌 长链非编码RNA COL11A1-208 预后 诊断
下载PDF
VEGF-C的表达与口腔鳞癌淋巴结转移的关系 被引量:5
20
作者 冯正虎 李春青 +2 位作者 张晓慧 杨兰 刘金英 《口腔颌面外科杂志》 CAS 2012年第2期89-91,共3页
目的:观察口腔鳞癌中D2-40及VEGF-C的表达特点,探讨VEGF-C在肿瘤淋巴管生成及淋巴结转移中的作用。方法:将43例口腔鳞癌分为淋巴结转移组和无淋巴结转移组,应用免疫组织化学SP法检测D2-40及VEGF-C的表达情况。结果:口腔鳞癌中的淋巴管... 目的:观察口腔鳞癌中D2-40及VEGF-C的表达特点,探讨VEGF-C在肿瘤淋巴管生成及淋巴结转移中的作用。方法:将43例口腔鳞癌分为淋巴结转移组和无淋巴结转移组,应用免疫组织化学SP法检测D2-40及VEGF-C的表达情况。结果:口腔鳞癌中的淋巴管主要分布在肿瘤边缘区(肿瘤间质)。癌组织中淋巴管密度及VEGF-C的阳性表达率显著高于正常组织(P<0.05),淋巴结转移组癌灶中淋巴管密度及VEGF-C的阳性表达率显著高于无淋巴结转移组(P<0.05)。结论:口腔鳞癌肿瘤边缘区淋巴管与淋巴结转移相关,VEGF-C可能参与口腔鳞癌淋巴管的形成。 展开更多
关键词 口腔鳞癌 淋巴管密度 D2-40 VEGF-C 免疫组织化学
下载PDF
上一页 1 2 8 下一页 到第
使用帮助 返回顶部