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非水体系中大孔交联酰胺基树脂的吸附热力学 被引量：18
1
作者 黄贱苟 徐满才 +2 位作者 李海涛 史作清 何炳林 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期208-211,共4页
合成了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂,测定了树脂对环己烷溶液中苯酚的吸附等温线,根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵,推测吸附过程为氢键吸附.同时,通过比较树脂对环己烷溶液中苯酚和邻硝... 合成了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂,测定了树脂对环己烷溶液中苯酚的吸附等温线,根据热力学函数关系计算了等量吸附焓、吉布斯吸附自由能和吸附熵,推测吸附过程为氢键吸附.同时,通过比较树脂对环己烷溶液中苯酚和邻硝基苯酚的吸附性能的差别,进一步论证了大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂对非水体系中酚类物质的吸附是基于氢键作用的机理. 展开更多
关键词 大孔交联聚(N-甲基-N-对乙烯基苄基乙酰胺)树脂 非水体系 酚类 氢键 吸附机理
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漆酶及其应用 被引量：8
2
作者 王锋 刘英 +2 位作者 汪印 许光文 刘春朝 《生物加工过程》 CAS CSCD 2012年第4期70-76,共7页
结合当今该领域的最新研究进展,综述了漆酶来源、结构、作用机制、介体系统及其在水相和非水相中的应用,以期为漆酶催化性能的进一步研究提供一定的借鉴和参考。
关键词 漆酶 催化 废水处理 水相体系 非水相机体系
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非水相毛细管电泳-紫外检测法的应用研究——桂枝中肉桂酸的测定 被引量：4
3
作者 李利军 黄文艺 +2 位作者 孔红星 程昊 吴健玲 《广西工学院学报》 CAS 2004年第4期1-4,共4页
利用非水体系毛细管电泳-紫外检测法对肉桂酸进行分离与测定,建立了肉桂酸测定的新方法,并研究了非水介质、电解质、运行电压等分离因素对该方法的影响。在25℃下,用未涂层石英毛细管(45cm×75μm,有效长度为30cm),以20mmol/L乙酸铵... 利用非水体系毛细管电泳-紫外检测法对肉桂酸进行分离与测定,建立了肉桂酸测定的新方法,并研究了非水介质、电解质、运行电压等分离因素对该方法的影响。在25℃下,用未涂层石英毛细管(45cm×75μm,有效长度为30cm),以20mmol/L乙酸铵+30mmol/L乙酸钠的乙醇溶液为电泳缓冲介质,重力进样30s,运行电压为-25KV,检测波长为271nm,测定肉桂酸。以吸收峰的峰面积定量,制作标准工作曲线,其线性范围为4.00～80.00mg/L,相关系数r=0.9997。应用于桂枝中肉桂酸的分离测定,结果较为满意。 展开更多
关键词 桂枝 肉桂酸 毛细管电泳 分离 紫外检测 检测波长 测定 非水体系 进样 水相
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非水乙腈体系中CO在铂电极表面吸附的SERS研究 被引量：7
4
作者 孙玉华 曹佩根 +4 位作者 郑军伟 顾仁敖 姚建林 任斌 田中群 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期33-35,共3页
在非水乙腈体系中 ,借助LabRamⅠ型共焦显微拉曼系统 ,尝试用表面增强拉曼光谱 (SERS)对作为燃料电池中毒化中间体的CO在过渡金属铂电极表面的催化氧化进行了研究 ,并考察了在电极电位的变化过程中CO的催化氧化与周围环境分子的相互作... 在非水乙腈体系中 ,借助LabRamⅠ型共焦显微拉曼系统 ,尝试用表面增强拉曼光谱 (SERS)对作为燃料电池中毒化中间体的CO在过渡金属铂电极表面的催化氧化进行了研究 ,并考察了在电极电位的变化过程中CO的催化氧化与周围环境分子的相互作用。不仅观察到CO在铂金属表面的吸附和氧化 ,还得到溶剂乙腈分子发生解离的表面增强拉曼光谱 ,并对CO和CH3 展开更多
关键词 非水体系 表面增强拉曼光谱 SERS 乙腈 铂电极 一氧化碳 表面吸附 燃料电池 毒化中间体 催化氧化
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非水溶液体系中晶种法制备球形银纳米颗粒
5
作者 王轩禹 王开军 +3 位作者 朱家军 胡劲 段云彪 张维钧 《贵金属》 CAS 北大核心 2024年第1期35-39,共5页
以丙三醇作溶剂,硝酸银为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,硼氢化钠为还原剂制备了银纳米晶种;以此银纳米粒子作为初级晶种,以丙三醇作溶剂和还原剂,通过升温提高丙三醇的还原性制备银纳米颗粒。研究分散剂种类、生长液银浓度、晶种... 以丙三醇作溶剂,硝酸银为原料,聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为分散剂,硼氢化钠为还原剂制备了银纳米晶种;以此银纳米粒子作为初级晶种,以丙三醇作溶剂和还原剂,通过升温提高丙三醇的还原性制备银纳米颗粒。研究分散剂种类、生长液银浓度、晶种加入量对银粉的影响,采用X射线粉末衍射仪(XRD)、场发射扫描电子显微镜(FE-SEM)、透射电子显微镜(TEM)对制备产物的结构、物相、形貌进行表征。结果表明,通过改变条件可以制备出分散性良好、粒径均匀的70nm左右的球形银粉。 展开更多
关键词 非水溶液体系 晶种法 纳米银粉 粒径 球形
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银杏黄酮纯化工艺研究 被引量：4
6
作者 张静泽 曹波 +1 位作者 白淑芳 陈虹 《天津药学》 2008年第3期3-6,共4页
目的:考查非水体系中ZX-4型配位吸附树脂对银杏总黄酮类成分的分离纯化方法。方法:根据银杏黄酮的结构特征,考查ZX-4型配位吸附树脂的吸附性能,并采用HPLC法对银杏总黄酮进行定量分析。结果:ZX-4型配位吸附树脂对银杏总黄酮类成分吸附... 目的:考查非水体系中ZX-4型配位吸附树脂对银杏总黄酮类成分的分离纯化方法。方法:根据银杏黄酮的结构特征,考查ZX-4型配位吸附树脂的吸附性能,并采用HPLC法对银杏总黄酮进行定量分析。结果:ZX-4型配位吸附树脂对银杏总黄酮类成分吸附选择性高。以5%HAc乙醇溶液作为洗脱剂,银杏黄酮纯度提高至53.2%,起到了纯化精制的目的。结论:以配位吸附树脂ZX-4作为纯化银杏黄酮的吸附剂;吸附容量大,解吸容易,分离纯化方法简便有效。 展开更多
关键词 配位吸附树脂 非水体系 银杏黄酮
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非水毛细管电泳法测定芬布芬含量的研究 被引量：3
7
作者 李利军 吴峰敏 +2 位作者 冯军 喻来波 吴健玲 《分析科学学报》 CAS CSCD 2007年第5期551-554,共4页
本文建立了非水体系高效毛细管电泳法测定芬布芬的新方法。考察了运行电压、非水介质和电解质等因素的影响。选择15mmol／L NaAc-25mmol／L十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为电泳介质，甲醇为溶剂，紫外检测波长281nm，分离电压-25kV，13... 本文建立了非水体系高效毛细管电泳法测定芬布芬的新方法。考察了运行电压、非水介质和电解质等因素的影响。选择15mmol／L NaAc-25mmol／L十六烷基三甲基溴化铵（CTAB）为电泳介质，甲醇为溶剂，紫外检测波长281nm，分离电压-25kV，13min内可以实现芬布芬的分离检测。在优化条件下，药物中辅料不干扰芬布芬的测定，加标回收率为98．2％～103．1％。方法简便、快速，可用于芬布芬片中芬布芬含量的测定。 展开更多
关键词 毛细管电泳 芬布芬 非水相体系
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非水基凝胶注模成形高氮无镍不锈钢粉末的研究 被引量：4
8
作者 韩跃朋 徐自伟 +4 位作者 况春江 贾成厂 张秀丽 胡学晟 刘卫华 《粉末冶金技术》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期40-44,共5页
采用自主开发的非水基凝胶注模工艺,对高氮无镍不锈钢粉末进行了凝胶注模成形的研究。单体为甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA);溶剂为1,2-丙二醇;交联剂为二乙二醇二丙烯酸酯(DEDA);引发剂为过氧化苯甲酰(BPO);催化剂为N,N-二甲基苯胺(DMA)... 采用自主开发的非水基凝胶注模工艺,对高氮无镍不锈钢粉末进行了凝胶注模成形的研究。单体为甲基丙烯酸-2-羟基乙酯(HEMA);溶剂为1,2-丙二醇;交联剂为二乙二醇二丙烯酸酯(DEDA);引发剂为过氧化苯甲酰(BPO);催化剂为N,N-二甲基苯胺(DMA);分散剂为聚乙烯吡咯烷酮K30(PVP)。制备出固相含量为60%的悬浮液,经凝胶注模成形与烧结,得到了高氮无镍不锈钢试样,在保持氮含量的基础上,相对密度为92.4%,硬度为80HRB,抗拉强度为390MPa,且能够制备复杂的形状。所开发的非水基凝胶注模体系能够为金属粉末的成形开辟一种新型的方法。 展开更多
关键词 凝胶注模成形 非水体系 不锈钢
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非水基凝胶注模成形高速钢粉末的研究 被引量：4
9
作者 高杰 贾成厂 《金属世界》 2008年第3期69-70,共2页
采用自主开发的非水基凝胶注模工艺,对高速钢粉末进行了凝胶注模的研究。所开发的非水基凝胶注模体系能够为金属粉末的成形开辟一种新型的方法。
关键词 凝胶注模成形 非水体系 高速钢
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非水相体系中木瓜脂肪酶催化合成萜烯醇芳香酯的研究 被引量：5
10
作者 苏二正 尤鹏永 魏东芝 《林产化学与工业》 EI CAS CSCD 北大核心 2015年第1期45-50,共6页
为建立经济、绿色、高效的萜烯醇芳香酯合成工艺,以木瓜蛋白酶粗品为原料制备获得了天然固定化木瓜脂肪酶(CPL),研究了CPL在非水相体系中催化合成萜烯醇芳香酯的效果,探讨了在有机溶剂体系中萜烯醇种类、有机溶剂种类以及初始水分活度... 为建立经济、绿色、高效的萜烯醇芳香酯合成工艺,以木瓜蛋白酶粗品为原料制备获得了天然固定化木瓜脂肪酶(CPL),研究了CPL在非水相体系中催化合成萜烯醇芳香酯的效果,探讨了在有机溶剂体系中萜烯醇种类、有机溶剂种类以及初始水分活度对反应的影响。结果表明:伯醇类萜烯醇(香茅醇和香叶醇)是较适宜的底物,中等极性的有机溶剂如正己烷为适宜的反应溶剂,0.328的初始水分活度有利于CPL发挥催化活性,此时转化率为95.2%,与商业脂肪酶催化效果相当。CPL在有机溶剂中重复使用性较差,考察了不同离子液体处理方法对CPL催化性能的影响,结果表明,使用微量离子液体对CPL进行包裹前处理可以显著地提高CPL的重复使用性,反应15次后,催化活性仍保留90%以上。 展开更多
关键词 非水相体系 木瓜脂肪酶 萜烯醇 芳香酯
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考虑生物降解的含水层苯酚自然衰减的数值模拟研究
11
作者 胡立堂 田蕾 +1 位作者 王岽 黄诗棋 《地质科技通报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期37-46,共10页
监测自然衰减(MNA)是一种应用较广的经济有效的土壤和地下水污染修复技术,而非水相液体(NAPL)在非均质地层中的运移过程是自然衰减效果评估的重要内容。为了准确刻画多相流体在土壤及地下水中的生物降解过程,以我国北方某典型苯酚污染... 监测自然衰减(MNA)是一种应用较广的经济有效的土壤和地下水污染修复技术,而非水相液体(NAPL)在非均质地层中的运移过程是自然衰减效果评估的重要内容。为了准确刻画多相流体在土壤及地下水中的生物降解过程,以我国北方某典型苯酚污染场地为例,基于连续三年的地下水质动态监测数据,利用多相流数值模拟软件TOUGH3/TMVOCBio构建了考虑Monod生物降解过程的苯酚运移的多相流数值模型。模型再现了现状条件下多相态苯酚的空间分布和时间变化过程,分析了吸附和Monod生物降解参数的敏感性。最后,讨论了吸附和微生物降解参数不确定条件下,溶解、挥发、吸附和生物降解作用去除苯酚贡献率,对污染源处置的2种情景进行了模拟预测。研究发现,苯酚呈现间歇性泄漏,在地下介质中以吸附相为主,其次为液相和气相,最少为自由相。在参数不确定性影响下,生物降解作用为17.91%~58.02%,并且降水条件会影响苯酚浓度的季节性变化。在未来20年内,在苯酚污染源完全去除和保持现状泄漏条件时,第20年末苯酚总质量去除率分别达到98%和80%以上。识别了多相流模型中敏感性较高的生物降解参数,为石化场地有机物生物降解过程数值模拟提供参考,同时可为我国MNA技术的应用提供理论依据。 展开更多
关键词 非水相液体 监测自然衰减 数值模拟 敏感性分析 土壤-地下水系统
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离子液体修饰碳复合材料固定化脱氢酶
12
作者 刘凯泷 张骞 +1 位作者 江亮 王世珍 《生物加工过程》 CAS 2023年第3期255-262,共8页
为了探究离子液体修饰的氧化石墨烯聚乙烯亚胺(GO PEI)材料对苯丙氨酸脱氢酶固定化的影响,首先采用不同咪唑基离子液体对游离苯丙氨酸脱氢酶进行修饰,其次利用咪唑基离子液体[BMIM]Cl修饰GO PEI,分别考察GO、GO PEI和GO PEI[BMIM]Cl固... 为了探究离子液体修饰的氧化石墨烯聚乙烯亚胺(GO PEI)材料对苯丙氨酸脱氢酶固定化的影响,首先采用不同咪唑基离子液体对游离苯丙氨酸脱氢酶进行修饰,其次利用咪唑基离子液体[BMIM]Cl修饰GO PEI,分别考察GO、GO PEI和GO PEI[BMIM]Cl固定化苯丙氨酸脱氢酶的性能,然后利用扫描电镜(SEM)以及红外光探究酶固定化的机制。结果表明:咪唑基离子液体中[BMIM]Cl对酶有激活作用,其相对酶活为110.0%;GO PEI PheDH[BMIM]Cl固定化酶的酶活可达93.5%,高于GO PheDH和GO PEI PheDH固定化酶,且温度耐受性和pH耐受性均比游离酶有所提高;GO PEI PheDH[BMIM]Cl固定化酶经过6次重复利用,仍可保持82.7%的酶活,而对照的GO PEI固定化酶的酶活为69.7%。离子液体修饰的碳复合材料具有良好的生物相容性和导电性,在非水相酶催化和生物电催化领域具有广阔的应用前景。 展开更多
关键词 生物催化 酶 复合材料 离子液体 非水相体系
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醇-羧酸非水体系浸出钴酸锂中的金属元素
13
作者 文云鹏 赵碧 何喜红 《有色金属工程》 CAS 北大核心 2023年第10期46-52,60,共8页
利用非水体系浸出废旧锂离子电池正极材料得到了广泛关注。分别采用丙三醇-甲酸二元非水体系和丙三醇-甲酸-氯化胆碱三元非水体系浸出LiCoO_(2)正极材料。研究了浸出时间、浸出温度、液固比对浸出的影响。结果表明,氯化胆碱的加入能够... 利用非水体系浸出废旧锂离子电池正极材料得到了广泛关注。分别采用丙三醇-甲酸二元非水体系和丙三醇-甲酸-氯化胆碱三元非水体系浸出LiCoO_(2)正极材料。研究了浸出时间、浸出温度、液固比对浸出的影响。结果表明,氯化胆碱的加入能够大幅度提高非水体系对金属的浸出率,在时间200 min、温度120℃、液固比100 mL/g的条件下,三元非水体系对Li和Co的浸出率分别达到了99.77%和89.09%,高于二元非水体系的67.94%和67.11%。为揭示浸出机理,采用紫外-可见光谱和红外光谱对浸出液进行了分析。结果表明,甲酸能够将LiCoO_(2)中的Co^(3+)还原为Co^(2+),但Co^(2+)在两种非水体系中的存在形式不同,Co^(2+)在二元体系以六配位的形式存在,而在三元体系以四配位的形式存在。 展开更多
关键词 非水体系 浸出 钴酸锂 氯化胆碱 浸出机理
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非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构 被引量：3
14
作者 徐家宁 袁宏明 +4 位作者 卜卫名 邵一鸣 宋天佑 樊玉国 徐如人 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1996年第8期1177-1178,共2页
非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构徐家宁，袁宏明，卜卫名，邵一鸣，宋天佑，樊玉国，徐如人（吉林大学化学系超分子结构与谱学开放实验室，长春，１３００２３）关键词磷酸钴，大单晶，非水体系，晶体结构近年来的研究结果表明，非... 非水体系中磷酸钴大单晶的合成与结构徐家宁，袁宏明，卜卫名，邵一鸣，宋天佑，樊玉国，徐如人（吉林大学化学系超分子结构与谱学开放实验室，长春，１３００２３）关键词磷酸钴，大单晶，非水体系，晶体结构近年来的研究结果表明，非水合成技术对合成具有开放骨架结构的... 展开更多
关键词 磷酸钴 大单晶 非水体系 晶体结构
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非水体系中磷酸锌的合成与表征 被引量：3
15
作者 宋天佑 徐家宁 +1 位作者 徐如人 岳勇 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1994年第6期807-808,共2页
非水体系中磷酸锌的合成与表征宋天佑，徐家宁，徐如人，岳勇（吉林大学化学系，长春，１３００２３）（中国科学院武汉物理研究所）关键词无机合成，非水体系，磷酸锌，Ｘ射线衍射非水体系中合成磷酸铝的工作开展得较为广泛［１，２］... 非水体系中磷酸锌的合成与表征宋天佑，徐家宁，徐如人，岳勇（吉林大学化学系，长春，１３００２３）（中国科学院武汉物理研究所）关键词无机合成，非水体系，磷酸锌，Ｘ射线衍射非水体系中合成磷酸铝的工作开展得较为广泛［１，２］，在水溶液中合成磷酸锌的工作亦有报... 展开更多
关键词 无机合成 非水体系 磷酸锌 表征
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PVP分散制备ZnO量子点及其光谱特性 被引量：3
16
作者 董林 庄稼 +4 位作者 冷帅 王辛喻 江涛 邹剑 刘猛 《材料导报》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第14期9-13,共5页
以ZnAc2·2H2O为原料,在非水条件下引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分散剂,通过80℃回流3h形成前驱物,然后在50℃与LiOH·H2O反应,制备出小尺寸、单分散、稳定性高的ZnO量子点。探究了PVP包覆ZnO量子点的形成机理,以及PVP加量、体系温... 以ZnAc2·2H2O为原料,在非水条件下引入聚乙烯吡咯烷酮(PVP)分散剂,通过80℃回流3h形成前驱物,然后在50℃与LiOH·H2O反应,制备出小尺寸、单分散、稳定性高的ZnO量子点。探究了PVP包覆ZnO量子点的形成机理,以及PVP加量、体系温度、陈化时间与ZnO量子点的半径大小和稳定性之间的关系。采用TEM和XRD对制备产物的形貌和物相组成进行了表征,以紫外-可见分光光度计和荧光光谱仪研究了所合成ZnO量子点的光学特性。 展开更多
关键词 ZnO量子点 分散剂 聚乙烯吡咯烷酮 光学特性 非水体系
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荧光光谱法检测非水体系中蒽和芘 被引量：2
17
作者 陈亮 迟燕华 +1 位作者 尚丽平 王晗 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2009年第2期447-451,共5页
用荧光光谱法检测建立了非水体系中蒽和芘的测试方法,蒽和芘的检测线性范围分别为5.6×10-9—2.8×10-6mol/L和4.9×10-8—1.47×10-6mol/L,相关系数为0.99959和0.99822,检出限分别为0.356ng/mL,5.230ng/mL,回收率分别... 用荧光光谱法检测建立了非水体系中蒽和芘的测试方法,蒽和芘的检测线性范围分别为5.6×10-9—2.8×10-6mol/L和4.9×10-8—1.47×10-6mol/L,相关系数为0.99959和0.99822,检出限分别为0.356ng/mL,5.230ng/mL,回收率分别为86.61%—98.66%和96.60%—115.80%。考察了常见离子、时间以及温度对荧光强度的影响,结果表明,常见离子对分析检测干扰均不大,可忽略,在2h、5—55℃温度范围内,对荧光强度影响较弱,故此分析检测方法对温度的适应范围较宽。方法可直接用于食品、饮料、酒产品等非水体系中的蒽和芘的测定。 展开更多
关键词 荧光光谱法 蒽 芘 非水体系
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非水体系中甲酸在铂电极上催化氧化的表面增强拉曼光谱研究 被引量：2
18
作者 顾仁敖 蒋芸 孙玉华 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2006年第1期75-77,共3页
采用共焦显微拉曼系统研究了甲酸在非水体系中的纯多晶铂电极上的表面增强拉曼光谱,实验发现电位较低时甲酸首先在粗糙铂电极表面生成CO中间体,当电位逐渐变正并高于0.1V时CO开始氧化,但是此时新生成的CO足以弥补其氧化的消耗,表现在Ra... 采用共焦显微拉曼系统研究了甲酸在非水体系中的纯多晶铂电极上的表面增强拉曼光谱,实验发现电位较低时甲酸首先在粗糙铂电极表面生成CO中间体,当电位逐渐变正并高于0.1V时CO开始氧化,但是此时新生成的CO足以弥补其氧化的消耗,表现在Raman强度和一定覆盖度下的耦合作用并没有减少。当电位达到约0.6V时CO的氧化速度进一步加剧并完全氧化为最终产物CO2。 展开更多
关键词 甲酸 非水体系 表面增强拉曼光谱 催化氧化 铂电极
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乙腈非水体系中二甲基亚砜和咪唑的表面增强拉曼光谱研究 被引量：1
19
作者 顾仁敖 蒋芸 孙玉华 《化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第23期2352-2354,共3页
利用共焦显微拉曼系统研究了在乙腈非水体系中 ,二甲基亚砜 (DMSO)与乙腈的竞争吸附 ,同时研究了咪唑在非水乙腈体系中的吸附情况 .结果表明 :在非水乙腈溶液中存在着明显的竞争吸附现象 ,咪唑和二甲基亚砜较乙腈分子在银电极上优先吸... 利用共焦显微拉曼系统研究了在乙腈非水体系中 ,二甲基亚砜 (DMSO)与乙腈的竞争吸附 ,同时研究了咪唑在非水乙腈体系中的吸附情况 .结果表明 :在非水乙腈溶液中存在着明显的竞争吸附现象 ,咪唑和二甲基亚砜较乙腈分子在银电极上优先吸附 ,明显抑制了乙腈分子的吸附 ,随着电位负移 ,咪唑或二甲基亚砜逐渐脱附 。 展开更多
关键词 咪唑 乙腈 非水体系 表面增强拉曼光谱 分子 竞争吸附 二甲基亚砜 解离反应 电极表面 脱附
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稀土填充热电材料Bi_2Sb_3Ce_x,Bi_2Sb_3Nd_x的制备及电性能研究 被引量：2
20
作者 龚晓钟 曾艳芳 +3 位作者 叶洞君 田鹏 罗智宇 汤皎宁 《稀有金属材料与工程》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期743-746,共4页
在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺体系中用脉冲电沉积的方法制备Bi2Sb3Cex及Bi2Sb3Ndx合金薄膜。通过X射线能谱(EDS)及X射线衍射(XRD)分别确定其化学成分、分析其晶型结构。在最佳工艺条件下,稀土元素达到最大填充量,合金薄膜的组成为Bi2Sb3Ce2及... 在尿素-NaBr-KBr-甲酰胺体系中用脉冲电沉积的方法制备Bi2Sb3Cex及Bi2Sb3Ndx合金薄膜。通过X射线能谱(EDS)及X射线衍射(XRD)分别确定其化学成分、分析其晶型结构。在最佳工艺条件下,稀土元素达到最大填充量,合金薄膜的组成为Bi2Sb3Ce2及Bi2Sb3Nd0.1。合金薄膜是由斜方六面体BiSb和四面立方结构的单质Ce、Nd组成。探索了不同稀土填充的Bi-Sb半导体热电材料的电学性能。 展开更多
关键词 电沉积 稀土元素 热电材料 非水体系:电学性能
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