期刊文献+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
共找到298篇文章
< 1 2 … 15 >
每页显示 20 50 100
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
川芎嗪对大鼠慢性缺氧性肺动脉高压的保护作用及其与NOS基因表达的关系 被引量：25
1
作者 张珍祥 牛汝楫 +2 位作者 徐永健 段生福 戴爱国 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期130-133,共4页
以慢性常压缺氧的方法复制了大鼠慢性缺氧性肺动脉高压模型,观察了川芎嗪(LTZ80mg·kg^(-1),iP)对慢性缺氧性肺动脉高压的预防作用及cGMP含量(血浆和肺小动脉)和肺组织一氧化氮合成酶(NOS)基因的mRNA表达之变化.结果表明,慢性缺氧... 以慢性常压缺氧的方法复制了大鼠慢性缺氧性肺动脉高压模型,观察了川芎嗪(LTZ80mg·kg^(-1),iP)对慢性缺氧性肺动脉高压的预防作用及cGMP含量(血浆和肺小动脉)和肺组织一氧化氮合成酶(NOS)基因的mRNA表达之变化.结果表明,慢性缺氧大鼠肺动脉平均压明显升高,但cGMP含量明显降低,肺组织NOS基因mRNA表达明显减弱;cGMP含量与肺动脉平均压呈明显负相关;LTZ对正常大鼠肺动脉压、cGMP含量和肺组织NOS基因的mRNA表达无明显影响,但可使慢性缺氧大鼠上述指标逆转.结果提示慢性缺氧大鼠肺组织NOS基因mRNA表达降低是慢性缺氧性肺动脉高压发病的机制之一,而LTZ增强了慢性缺氧大鼠肺NOS基因mRNA的表达可能是其预防慢性缺氧性肺动脉高压发生的重要机制. 展开更多
关键词 川芎嗪 肺循环 一氧化氮合成酶 基因表达
下载PDF
β-胡萝卜素对阿霉素致大鼠心肌组织的超氧化物歧化酶、谷胱甘肽过氧化物酶mRNA表达改变的影响 被引量：20
2
作者 阳冠明 孙胜涛 +5 位作者 李树全 林伟雄 刘微 叶司原 利基林 林善修 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期465-470,共6页
目的研究β-胡萝卜素(BC)对阿霉素(ADM)所致大鼠心肌组织的锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)mRNA、铜-锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)mRNA、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)mRNA表达改变的影响,探讨BC拮抗ADM导致心肌组织的Mn SOD、Cu-Zn SOD、GPx活性... 目的研究β-胡萝卜素(BC)对阿霉素(ADM)所致大鼠心肌组织的锰超氧化物歧化酶(Mn SOD)mRNA、铜-锌超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)mRNA、谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)mRNA表达改变的影响,探讨BC拮抗ADM导致心肌组织的Mn SOD、Cu-Zn SOD、GPx活性降低的机制。方法大鼠腹腔注射(ip)ADM(10·0mg·kg-1,1次);ADM处理的大鼠灌胃(ig)不同剂量的BC(每天1次,3次;ipADM前igBC,每天1次,11次行预处理)进行干预。分别用硫代巴比妥酸法、硝酸还原酶法、黄嘌呤氧化酶法、二硫代二硝基苯甲酸法、血红蛋白氧化法测定心肌组织的丙二醛(MDA)含量、一氧化氮(NO)含量、Mn SOD及Cu-Zn SOD活性、GPx活性、一氧化氮合酶活性;RT-PCR方法检测心肌组织的Mn SODmRNA、Cu-Zn SOD mRNA、GPx mRNA、诱导型一氧化氮合酶(iNOS)mRNA表达。结果BC(20·0,40·0,80·0mg·kg-1)拮抗ADM所致心肌组织的MDA含量及NO含量增加、iNOS mRNA表达水平增加及其酶活性增加(P<0·01);拮抗ADM所致心肌组织的Mn SOD mRNA、Cu-Zn SOD mR-NA、GPx mRNA表达水平降低及其酶活性降低(P<0·01)。结论BC拮抗ADM导致心肌组织的Mn SOD mRNA、Cu-ZnSOD mRNA、GPx mRNA表达降低而拮抗ADM导致Mn SOD、Cu-Zn SOD、GPx活性降低。其机制可能与BC抑制ADM诱导心肌组织的iNOS mRNA表达而降低iNOS活性使心肌组织产生NO减少,从而减少NO抑制Mn SOD mRNA、Cu-ZnSOD mRNA、GPx mRNA表达有关。 展开更多
关键词 Β-胡萝卜素 阿霉素 超氧化物歧化酶 谷胱甘肽过氧化物酶 一氧化氮合酶 一氧化氮 基因表达
下载PDF
芎芷石膏汤对硝酸甘油致偏头痛大鼠血浆NO,NOS,CGRP及脑中5-HT,5-HIAA含量的影响 被引量：21
3
作者 张慧 李冬霞 +1 位作者 栗志勇 张婷 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2014年第17期175-180,共6页
目的：研究芎芷石膏汤的镇痛作用及对硝酸甘油致偏头痛大鼠血浆一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）和降钙素基因相关肽（CGRP）及脑组织中5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量的影响。方法：将小鼠和大鼠分为空白、模型、... 目的：研究芎芷石膏汤的镇痛作用及对硝酸甘油致偏头痛大鼠血浆一氧化氮（NO）、一氧化氮合酶（NOS）和降钙素基因相关肽（CGRP）及脑组织中5-羟色胺（5-HT）、5-羟吲哚乙酸（5-HIAA）含量的影响。方法：将小鼠和大鼠分为空白、模型、实验药物3个剂量和阳性对照组（阿司匹林0.2 g·kg^-1）,以芎芷石膏汤低、中、高剂量（小鼠：6,12,24 g·kg^-1·d^-1;大鼠：3,6,12 g·kg^-1·d^-1）灌胃给药干预7 d。福尔马林实验末次给药后30 min后小鼠右后足跖皮下注射浓度为2.5%的福尔马林20μL（正常对照组除外）记录小鼠给福尔马林后第Ⅰ时相（0～5 min）和第Ⅱ时相（10～60 min）内小鼠舔右后足的累计时间。热板法于末次给药后15,30,60,90,120 min,在热盘痛觉测试仪（55±0.5）℃上记录每只小鼠首次舔后足或跳跃时间（s）。硝酸甘油所致大鼠偏头痛实验,末次给药后30 min,除空白对照组大鼠以相应剂量95%乙醇sc外,其余各受试组均sc硝酸甘油注射剂10 mg·kg^-1,复制偏头痛模型。分光光度法和放免法测大鼠血浆NO,NOS和CGRP含量,高效液相-电化学法测脑组织中5-HT,5-HIAA含量。结果：与正常组比较,福尔马林实验模型组小鼠右后足跖皮下注射福尔马林后,第Ⅰ时相舔足时间,第Ⅱ时相舔足时间均明显增多。在注射硝酸甘油造模后,与空白对照组相比,模型组30 min内大鼠前肢挠头次数较空白对照组均明显增加（P〈0.01）,大鼠血浆中的NO,NOS,CGRP明显升高（P〈0.01）,5-HT明显下降（P〈0.05）。芎芷石膏汤能有效抑制福尔马林致小鼠疼痛反应,明显减少小鼠I时相舔足时间和Ⅱ时相舔足时间,与模型组比较差异有统计学意义（P〈0.05,P〈0.01）,并对热板致痛小鼠的物理疼痛镇痛效果明显,能显著提高小鼠的痛阈值,与空白对照组比较差异显著（P〈0.05,P〈0.01）。硝酸甘油致偏头痛模型组大鼠血浆NO,NOS,CGRP与 展开更多
关键词 芎芷石膏汤 偏头痛 一氧化氮 一氧化氮合酶 降钙素基因相关肽 5-羟色胺 5-羟吲哚乙酸
原文传递
一氧化氮合酶基因G894T变异与高血压病关系的研究 被引量：15
4
作者 贾崇奇 赵仲堂 +5 位作者 王立华 郝风荣 冯月秋 王束玫 徐晓菲 贾存显 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第1期36-39,共4页
目的　探讨内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因第 7外显子G894T变异 (Glu2 98Asp)与高血压病的关系。方法　以人群中筛检出的、未经药物治疗的 116例高血压病患者及 13 6名血压正常者为研究对象 ,运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (P... 目的　探讨内皮型一氧化氮合酶 (eNOS)基因第 7外显子G894T变异 (Glu2 98Asp)与高血压病的关系。方法　以人群中筛检出的、未经药物治疗的 116例高血压病患者及 13 6名血压正常者为研究对象 ,运用聚合酶链反应 限制性片段长度多态性 (PCR RFLP)检测G894T变异。结果G894T变异与高血压病显著相关 ,894T等位基因频率高血压病组显著高于血压正常组 ( 16.0 %∶8.8% ,P =0 .0 19) ,OR =1.96,95 %CI:1.14～ 3 .3 7。在病例组、对照组及两组合计中 ,G894T变异基因型的收缩压及舒张压水平皆显著升高 (P <0 .0 5 )。用多元协方差分析调整年龄、性别、吸烟、饮酒、体重指数、甘油三酯、总胆固醇、高密度脂蛋白胆固醇后 ,在病例与对照合计中 ,G894T变异基因型对收缩压及舒张压水平仍具有正显著影响 (P <0 .0 1)。结论　eNOS基因第 展开更多
关键词 G894T变异 一氧化氮合酶 高血压 基因多态性 遗传学
原文传递
丹参酮ⅡA对猪主动脉内皮细胞受血管紧张素Ⅱ作用时产生NO及eNOS基因表达的影响 被引量：15
5
作者 李永胜 梁黔生 +3 位作者 王进 王照华 杨光田 郑智 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期637-639,共3页
目的探讨丹参酮ⅡA对血管内皮细胞的保护作用。方法采用硝酸还原酶法、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学法,分别检测不同作用时间(1h、6h、24h)的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)以及在AngⅡ作用的不同时间点(0h点为A组、6h点为B组)加... 目的探讨丹参酮ⅡA对血管内皮细胞的保护作用。方法采用硝酸还原酶法、逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)和免疫组织化学法,分别检测不同作用时间(1h、6h、24h)的血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)以及在AngⅡ作用的不同时间点(0h点为A组、6h点为B组)加入丹参酮ⅡA对培养的猪主动脉内皮细胞产生NO及其内皮型一氧化氮合酶(eNOS)的蛋白和mRNA表达。结果(1)随着AngⅡ作用时间的延长,血管内皮细胞NO的产生及eNOS的表达呈显著下降(P<0.01),表现出时间依赖性的负性作用。(2)丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对内皮细胞分泌NO及eNOS基因表达的负性作用(P<0.01)。(3)在丹参酮ⅡA作用1h、6h,A组的抑制效应明显强于B组(P<0.05);随着作用时间延长至24h,两组比较差异无显著性。结论丹参酮ⅡA可抑制AngⅡ对血管内皮细胞分泌NO以及细胞eNOS基因表达的负性作用。 展开更多
关键词 丹参酮Ⅱ A 血管紧张素Ⅱ 内皮型一氧化氮合酶 内皮细胞 基因表达
下载PDF
一氧化氮合成酶（NOS）基因表达的半定量检测及其运用 被引量：15
6
作者 张晨晖 李倩虹 +3 位作者 张继峰 周洪 张新波 汤健 《生理学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期347-354,共8页
本工作参照Ｍａｒｔｉｎ（１９９３）定量ＲＴ－ＰＣＲ方法，建立了一种灵敏、简捷、特异的定量ＮＯＳｍＲＮＡ测定方法；证明了ＮＯＳｍＲＮＡ不仅存在于脑组织，亦广泛分布于心、肾、肺和肝组织中，其中以脑组织含量最高，肾、心次之... 本工作参照Ｍａｒｔｉｎ（１９９３）定量ＲＴ－ＰＣＲ方法，建立了一种灵敏、简捷、特异的定量ＮＯＳｍＲＮＡ测定方法；证明了ＮＯＳｍＲＮＡ不仅存在于脑组织，亦广泛分布于心、肾、肺和肝组织中，其中以脑组织含量最高，肾、心次之。除内皮细胞以外，平滑肌细胞中亦有ＮＯＳ基因的表达；此外，本工作还观察到，自发性高血压大鼠的脑、肾、肝和平滑肌细胞中ＮＯＳｍＲＮＡ水平下降，提示ＮＯＳ基因表达受抑，可能与高血压的病因密切相关。 展开更多
关键词 一氧化氮 合成酶 基因表达 高血压
下载PDF
三七总皂甙增强人内皮源性一氧化氮合酶基因启动子活性 被引量：9
7
作者 张丽华 贾钰华 +4 位作者 孙学刚 邢飞跃 刘志锋 宋革 姜勇 《第一军医大学学报》 CSCD 北大核心 2004年第10期1113-1116,共4页
目的探讨三七总皂甙(tPNS)对人内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子转录活性的调控机制。方法以基因重组技术构建人eNOS基因启动子区(-1~ -1 600 bp)驱动的萤火虫荧光素酶报告基因载体peNOS-Luc,采用脂质体介导的细胞基因共转染技术将... 目的探讨三七总皂甙(tPNS)对人内皮源性一氧化氮合酶(eNOS)基因启动子转录活性的调控机制。方法以基因重组技术构建人eNOS基因启动子区(-1~ -1 600 bp)驱动的萤火虫荧光素酶报告基因载体peNOS-Luc,采用脂质体介导的细胞基因共转染技术将peNOS-Luc、空载体pGL2-Basic和β-半乳糖苷酶表达质粒pCMV-β共转染NIH3T3细胞,用细菌脂多糖(LPS)、tPNS和转移生长因子β1(TGFβ1)等因子分别刺激转染后的NIH3T3细胞,检测并比较荧光素酶/β-半乳糖苷酶活性,以确定LPS、tPNS和TGFβ1对人eNOS基因启动子转录活性的影响。结果(1)酶切和测序结果均证实重组载体peNOS-Luc构建正确;(2)重组载体peNOS-Luc在NIH3T3细胞中有效表达;(3)在LPS刺激下,人eNOS启动子的转录活性降低,而在tPNS和TGFβ1刺激下,其启动子的转录活性增强,其中,TGFβ1较tPNS所致的转录活性更强。结论正确构建了人eNOS基因启动子区(-1^-1 600 bp)驱动的萤火虫荧光素酶报告基因载体peNOS-Luc;tPNS在NIH3T3细胞中增强人eNOS基因启动子的转录活性。 展开更多
关键词 三七总皂甙 一氧化氮合酶 基因表达调控 酶学 共转染
下载PDF
大鼠脊髓损伤后一氧化氮合酶基因表达的变化 被引量：13
8
作者 刘成龙 靳安民 +1 位作者 周初松 周东耀 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期74-75,共2页
目的　探讨大鼠脊髓损伤后 3种类型一氧化氮合酶 (NOS)mRNA表达的变化规律。方法　成年SD大鼠 36只 ,随机分为种类 6组 ,每组 6只大鼠。建立大鼠脊髓压迫伤模型 ,以逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法测定伤段脊髓组织神经型 (nNOS)、诱导... 目的　探讨大鼠脊髓损伤后 3种类型一氧化氮合酶 (NOS)mRNA表达的变化规律。方法　成年SD大鼠 36只 ,随机分为种类 6组 ,每组 6只大鼠。建立大鼠脊髓压迫伤模型 ,以逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法测定伤段脊髓组织神经型 (nNOS)、诱导型 (iNOS)及内皮型 (eNOS)一氧化氮合酶的mRNA表达情况。结果　脊髓压迫伤后nNOSmRNA及NOSRNA表达增强 ,伤后 6h达到高峰 0 .6 33± 0 .0 12、1.2 36± 0 .2 0 7;iNOSmRNA表达亦增高 ,但在伤后 2 4h才达到高峰 1.0 43± 0 .0 49。结论　脊髓损伤后NOSmRNA的表达增强 ,但不同类型的NOSmRNA变化规律不同 。 展开更多
关键词 脊髓损伤 一氧化氮 一氧化合酶 基因表达 MRNA 大鼠
原文传递
内皮型一氧化氮合酶基因转移预防移植血管狭窄 被引量：13
9
作者 王晓明 吴树明 郭兰敏 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2004年第4期430-432,共3页
探讨内皮型一氧化氮合酶基因转移防治移植静脉血管桥再狭窄的可行性。构建带有内皮型一氧化氮合酶基因的复制缺陷型重组腺病毒载体和腺病毒空载体。采用山羊自体颈静脉作血管桥 ,在体外转染带有内皮型一氧化氮合酶基因的腺病毒载体 (实... 探讨内皮型一氧化氮合酶基因转移防治移植静脉血管桥再狭窄的可行性。构建带有内皮型一氧化氮合酶基因的复制缺陷型重组腺病毒载体和腺病毒空载体。采用山羊自体颈静脉作血管桥 ,在体外转染带有内皮型一氧化氮合酶基因的腺病毒载体 (实验组 )和腺病毒空载体 (对照组 ) ,然后旁路移植法端—侧吻合到颈动脉上。术后 30天 ,通过免疫组织化学染色 ,测定静脉桥3H TDR的掺入量和静脉桥内膜厚度及管腔狭窄面积百分比 ,观察内皮型一氧化氮合酶基因在静脉桥中的功能表达和静脉桥新生内膜的增生情况。结果发现 ,与对照组相比 ,转染后30天 ,实验组静脉桥中外源性内皮型一氧化氮合酶仍有功能表达 ,静脉桥3H TDR掺入量明显减少 (P <0 .0 1) ;静脉桥平均内膜增生厚度和管腔狭窄面积百分比明显低于对照组 (P <0 .0 1)。结果提示 ,内皮型一氧化氮合酶基因转移可以有效抑制移植血管新生内膜的增生 ,对预防移植血管狭窄有一定的作用。 展开更多
关键词 外科学 基因转移预防移植血管狭窄 基因治疗 一氧化氮合酶 腺病毒载体 血管移植 再狭窄
下载PDF
NF-κB活化及iNOS基因表达在急性胰腺炎肺损伤中的作用 被引量：12
10
作者 朱斌 孙家邦 +4 位作者 张淑文 李非 刘爽 崔叶青 孙海晨 《中华肝胆外科杂志》 CAS CSCD 2004年第4期248-251,共4页
目的　探讨急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠肺组织核因子 κB (NF κB)活化及诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达与肺损伤的关系。方法　 33只Wistar大鼠随机分为正常对照空白组、盐水对照和胰腺炎组。以 3 5 %牛磺胆酸钠溶液逆行注入胰胆... 目的　探讨急性坏死性胰腺炎 (ANP)大鼠肺组织核因子 κB (NF κB)活化及诱生型一氧化氮合酶 (iNOS)mRNA表达与肺损伤的关系。方法　 33只Wistar大鼠随机分为正常对照空白组、盐水对照和胰腺炎组。以 3 5 %牛磺胆酸钠溶液逆行注入胰胆管制作ANP模型 ,并将N 乙酰半胱氨酸(NAC ;30 0mg/kg体重 )于造模前和后 1h用于ANP模型 ,造模后 12h取材 ,采用SP免疫组化方法检测肺组织NF κB活性。利用逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)法检测ANP肺组织iNOSmRNA表达 ,同时观察血淀粉酶、肺及胰腺组织湿 /干重比率、肺组织髓过氧化物酶 (MPO)及病理改变等。结果　正常对照组肺组织几乎无NF κB活化及iNOSmRNA的表达 ,ANP时肺组织NF κB活化及iN OSmRNA高表达 ,NAC对肺NF κB活性有抑制作用 ,可使肺iNOSmRNA表达降低 ,并可降低淀粉酶、胰腺组织湿 /干重比率及肺MPO。肺组织NF κB活化与iNOSmRNA表达及肺iNOSmRNA表达与MPO均呈正相关 ,相关系数分别为 0 79及 0 6 6 (P <0 0 1)。结论　肺组织NF κB活化及iNOSmRNA过度表达可能是ANP肺损害发生的原因之一。NAC可能通过抑制肺NF κB活性及iNOSmRNA的表达 ,减轻肺损害。 展开更多
关键词 NOS 肺组织 NF-ΚB活化 ANP mRNA表达 MPO NF-ΚB活性 胰腺组织 高表达 牛磺胆酸钠
原文传递
异丙酚对颅脑围手术期患者一氧化氮影响的研究 被引量：13
11
作者 梁敏 史克珊 +4 位作者 曹作为 魏津平 魏小斌 林赛娟 梁宁 《中国危重病急救医学》 CAS CSCD 2002年第1期15-18,共4页
目的 :观察异丙酚对颅脑围手术期患者血浆一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)、氧自由基 (OFR)、脂质过氧化物 (L PO)、内皮素 (ET)和降钙素基因相关肽 (CGRP)的影响。方法 :择期行脑瘤手术患者 2 0例 ,急性颅脑损伤 (ACI)患者 40例 ,... 目的 :观察异丙酚对颅脑围手术期患者血浆一氧化氮 (NO)、一氧化氮合酶 (NOS)、氧自由基 (OFR)、脂质过氧化物 (L PO)、内皮素 (ET)和降钙素基因相关肽 (CGRP)的影响。方法 :择期行脑瘤手术患者 2 0例 ,急性颅脑损伤 (ACI)患者 40例 ,根据麻醉方法不同随机分为异丙酚组、异氟醚组和γ羟基丁酸钠 (γ OH )组。用电子自旋共振 (ESR)方法测定 OFR;用化学方法测定 NOS活性和 NO、L PO含量 ;用放射免疫分析及化学分析方法测定 ET和 CGRP含量。观察时间为麻醉诱导前及开颅手术去骨瓣后 1、3、6、12和 2 4小时 (分别用 T0 ～ T5表示 ) ;并以 40例健康者作为术前对照。结果 :ACI患者异丙酚组开颅去骨瓣后 (T1 ～ T5) NO和 NOS较 T0 降低 ,且分别于 T4、T1 达到正常水平 ;ET于 T2 和 T1 时均较 T0 明显降低 (P<0 .0 1) ,而 CGRP于 T2 时明显升高(P<0 .0 1)。脑瘤患者异丙酚组 OFR和 L PO(T1 、T2 )较 T0 显著降低 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ;异氟醚组 OFR、L PO于 T1 、T2 时较 T0 明显升高 (P<0 .0 5和 P<0 .0 1) ,T2 时较异丙酚组同时间点显著增高 (P均 <0 .0 1)。γ OH组 :NO于 T1 时异常升高 (P <0 .0 1) ,而后开始下降 ,T4时接近 T0 时 ,T5时又异常升高 (P <0 .0 1)。NOS术后开始下降 ,后逐渐上升 ,至 展开更多
关键词 颅脑围手术期 异丙酚 一氧化氮 一氧化氮合酶 氧自由基 内皮素 脂质过氧化物 降钙素基因相关肽
下载PDF
血瘀证兔血清对培养的血管内皮细胞活性因子基因表达的影响 被引量：10
12
作者 陈云波 侯孟君 +3 位作者 王奇 梁伟雄 温泽淮 赖世隆 《广州中医药大学学报》 CAS 2001年第2期100-104,共5页
【目的】探索血瘀证形成和发展过程中血管内皮细胞活性因子内皮素和一氧化氮 (NO)改变的分子机理。【方法】用半定量RT -PCR方法 ,观察血瘀证兔模型血清对体外培养的血管内皮细胞内皮素 (ET)和组成型NO合成酶 (constitutivenitricoxides... 【目的】探索血瘀证形成和发展过程中血管内皮细胞活性因子内皮素和一氧化氮 (NO)改变的分子机理。【方法】用半定量RT -PCR方法 ,观察血瘀证兔模型血清对体外培养的血管内皮细胞内皮素 (ET)和组成型NO合成酶 (constitutivenitricoxidesynthase ,cNOS)基因表达的影响。【结果】血瘀证动物模型血清导致体外培养的内皮细胞中ET - 1mRNA表达升高 (P <0 .0 1) ,cNOSmRNA表达下降 (P <0 .0 1) ,两者呈显著负相关 (r=- 0 .857,P <0 .0 1)。【结论】血管内皮细胞中ET基因高表达及cNOS基因低表达导致的二者平衡失调在血瘀证形成和发展过程中起着重要作用。 展开更多
关键词 血瘀 病理生理学 血管内皮 细胞培养 内皮素 一氧化氮合酶 基因表达
下载PDF
血瘀证兔模型血管内皮细胞中一氧化氮合酶的基因表达及其分泌一氧化氮的变化 被引量：9
13
作者 侯孟君 陈云波 +3 位作者 王奇 梁伟雄 温泽淮 赖世隆 《广州中医药大学学报》 CAS 2001年第1期53-56,59,共5页
【目的】了解实验性血瘀证动物模型血管内皮细胞中一氧化氮合酶 (NOS)的基因表达及其分泌NO的变化。【方法】用半定量RT -PCR方法检测模型组体内血管内皮细胞及体外培养的细胞中组成型一氧化氮合酶mRNA的表达 ,并相应测定分泌的NO水平... 【目的】了解实验性血瘀证动物模型血管内皮细胞中一氧化氮合酶 (NOS)的基因表达及其分泌NO的变化。【方法】用半定量RT -PCR方法检测模型组体内血管内皮细胞及体外培养的细胞中组成型一氧化氮合酶mRNA的表达 ,并相应测定分泌的NO水平。【结果】与对照组比较 ,模型组兔体内血管内皮细胞中组成型NOS (cNOS)基因表达以及血浆和原代培养液中NO水平皆明显下降 (P <0 .0 1) ,同期血浆中NO含量与内皮细胞中cNOSmRNA的表达水平呈正相关 (r=0 .739,P <0 .0 1)。两组间体外培养的传代细胞中cNOS基因表达及培养液上清中NO含量无明显差异 (P >0 .0 5) ,但NO水平都比各自原代培养液中的明显升高 (P <0 .0 1,P <0 .0 5)。【结论】短期内血瘀证兔模型体内内源性NO水平降低主要是cNOS基因表达下降导致的 ,随时间的延长 ,不排除诱导型NOS (iNOS) 展开更多
关键词 血瘀 病理生理学 一氧化氮合酶 基因表达 一氧化氮
下载PDF
诱生型一氧化氮合酶基因在心肌梗死大鼠中的表达 被引量：10
14
作者 陆东风 覃军 《广州医学院学报》 2003年第3期54-56,共3页
目的 :观察诱生型一氧化氮合酶基因在心肌梗死后大鼠早期的表达变化。方法 :将大鼠 36只随机分为心肌梗死组和假手术组 ,心肌梗死组又分为 1、4、8、1 2、2 4h组 ,用RT PCR检测各组心肌iNOSmRNA的表达。结果 :假手术组心肌无iNOSmRNA的... 目的 :观察诱生型一氧化氮合酶基因在心肌梗死后大鼠早期的表达变化。方法 :将大鼠 36只随机分为心肌梗死组和假手术组 ,心肌梗死组又分为 1、4、8、1 2、2 4h组 ,用RT PCR检测各组心肌iNOSmRNA的表达。结果 :假手术组心肌无iNOSmRNA的表达 ,心肌梗死后 1h心肌组织即有iNOSmRNA的表达 ,8h、1 2h达到高峰 ,随后下降 ,8、1 2h和 1h相比差异显著 (P <0 .0 5 )。结论 :正常心肌组织无iNOSmRNA的表达 。 展开更多
关键词 心肌梗死 一氧化氮合酶基因 基因表达
下载PDF
不同阶段兔主动脉粥样硬化斑块的一氧化氮合酶活性及其mRNA表达 被引量：6
15
作者 李亚俊 宋剑南 +2 位作者 牛晓红 王宇辉 王少君 《中国动脉硬化杂志》 CAS CSCD 2000年第1期13-16,共4页
为探讨一氧化氮合酶与动脉粥样硬化斑块形成过程的相互关系 ,采用酶组织化学染色法和原位杂交法观察实验第 8周、12周和 16周三个阶段的兔主动脉粥样硬化斑块一氧化氮合酶活性及其 16周时的mRNA表达。结果显示 ,实验 8周时 ,主动脉斑块... 为探讨一氧化氮合酶与动脉粥样硬化斑块形成过程的相互关系 ,采用酶组织化学染色法和原位杂交法观察实验第 8周、12周和 16周三个阶段的兔主动脉粥样硬化斑块一氧化氮合酶活性及其 16周时的mRNA表达。结果显示 ,实验 8周时 ,主动脉斑块内一氧化氮合酶活性呈现弱阳性、阳性和强阳性三种不同的表现形式 ,并相应有不同的细胞分布方式 ;实验 12周时 ,一氧化氮合酶活性在斑块中广泛分布 ,且于中、内膜交界处更为明显 ;实验16周时 ,主动脉脂质斑块中一氧化氮合酶活性及其mRNA表达明显下降 ,此阶段的大面积mRNA表达阴性主要与脂质坏死中心的大量形成有关。提示动脉粥样硬化血管壁的一氧化氮合酶活性和基因表达是一个不断变化的动态过程 ,且因细胞类型和分布部位而异。 展开更多
关键词 动脉粥样硬化 主动脉 一氧化氮合酶 基因表达
下载PDF
大鼠睡眠剥夺后下丘脑一氧化氮合酶mRNA表达的变化 被引量：7
16
作者 刘长云 季红光 +3 位作者 周建光 钱平平 沈慧 阮芳铭 《航天医学与医学工程》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期175-178,共4页
目的观察快动眼睡眠剥夺大鼠下丘脑神经元型一氧化氮合酶 (nNOS )及诱导型一氧化氮合酶(iNOS )mRNA表达的时相变化。方法小站台水环境法剥夺大鼠睡眠 2 4h、48h及 72h后 ,用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR )检测其下丘脑nNOS及iNOSm... 目的观察快动眼睡眠剥夺大鼠下丘脑神经元型一氧化氮合酶 (nNOS )及诱导型一氧化氮合酶(iNOS )mRNA表达的时相变化。方法小站台水环境法剥夺大鼠睡眠 2 4h、48h及 72h后 ,用半定量逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR )检测其下丘脑nNOS及iNOSmRNA的表达。结果睡眠剥夺 2 4h组nNOSmRNA表达量显著增加 (P <0 .0 1 ) ,剥夺 48h组与对照组比较无显著差异 ,剥夺 72h组nNOSmRNA的表达量低于对照组水平 (P <0 .0 5 ) ;睡眠剥夺 2 4h和 48h组iNOSmRNA的表达量无显著变化 ,但剥夺 72h组iNOSmRNA的表达量大幅度增加 (P <0 .0 1 )。结论睡眠剥夺后NOS基因表达增加 ,可能是睡眠“反跳”现象的机理之一 ; 展开更多
关键词 睡眠剥夺 反转录-聚合酶链反应 一氧化氮合酶 下丘脑 基因表达
下载PDF
动脉平滑肌细胞一氧化氮合酶与高血压发病的关系 被引量：7
17
作者 赵连友 李宏伟 +3 位作者 李雪 康建华 乔怀宇 杨学东 《中华内科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期168-170,共3页
目的　探讨高血压病患者血管平滑肌细胞 (VSMC)一氧化氮合酶 (NOS)活性和NOS基因表达的特点及其与高血压发病的关系。方法　采用复合胶原酶法分离培养高血压病患者和血压正常者动脉VSMC ,并以血红蛋白分光光度法、原位反转录聚合酶链反... 目的　探讨高血压病患者血管平滑肌细胞 (VSMC)一氧化氮合酶 (NOS)活性和NOS基因表达的特点及其与高血压发病的关系。方法　采用复合胶原酶法分离培养高血压病患者和血压正常者动脉VSMC ,并以血红蛋白分光光度法、原位反转录聚合酶链反应检测VSMC的NOS活性和诱生型NOS(iNOS)mRNA表达量。结果　 (1)高血压组VSMC的NOS活性和iNOSmRNA表达量均显著低于正常组 (P <0 0 1) ;(2 )高血压组和对照组VSMC的NOS活性均随培养时间的延长而显著地增强(P <0 0 1) ;(3)高血压组和对照组VSMC的NOS活性均随iNOSmRNA表达的增加而增强 ,并均呈显著的正相关 (r=0 838;r=0 975 ,P值均 <0 0 1)。结论　高血压病患者VSMC的iNOS活性下降可能是iNOS基因表达下调所致 ,这可能是高血压发病的重要病理基础。 展开更多
关键词 高血压 一氧化氮合酶 动脉平滑肌细胞
原文传递
大鼠三叉神经半月神经节内一氧化氮合酶阳性神经元的分布、投射及其与CGRP、SP的关系 被引量：11
18
作者 赵经纬 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期147-152,共6页
用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法观察了大鼠三叉神经半月神经节内一氧化氮合酶阳性神经元的分布．结果发现约５～８％的节细胞呈一氧化氮合酶阳性，几乎均是中、小细胞，弥散地分布在神经节各处．结合荧光金逆行追踪... 用还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶组织化学方法观察了大鼠三叉神经半月神经节内一氧化氮合酶阳性神经元的分布．结果发现约５～８％的节细胞呈一氧化氮合酶阳性，几乎均是中、小细胞，弥散地分布在神经节各处．结合荧光金逆行追踪技术观察，发现荧光金注入三叉神经脊束核尾侧亚核浅层后，约９０％的一氧化氮合酶阳性节细胞被逆行标记，提示半月神经节内的一氧化氮合酶阳性神经元主要投射于三叉神经脊束核尾侧亚核浅层．用一氧化氮合酶组织化学反应结合荧光金逆行追踪技术及ＣＧＲＰ、ＳＰ免疫荧光技术进行重合处理的结果显示，在向三叉神经脊束核尾侧亚核投射的一氧化氮合酶阳性半月节神经元中，约６０％呈ＣＧＲＰ样免疫阳性，约６５％呈ＳＰ样免疫阳性．结合文献及本文结果，可以认为半月神经节向三叉神经脊束核尾侧亚核浅层投射的一氧化氮合酶与ＣＧＲＰ或ＳＰ共存的神经元可能在面口部伤害性信息的传递和调控中起重要作用． 展开更多
关键词 一氧化氮合酶 CGRP SP 半月神经节 三叉神经
下载PDF
内皮型一氧化氮合酶基因多态性对一氧化氮水平的影响 被引量：9
19
作者 王进 杜波 单爱军 《医学综述》 2014年第4期580-583,共4页
一氧化氮(NO)是重要的细胞间信号转导分子,参与体内各种生理、病理过程。一氧化氮合酶是合成体内一氧化氮的关键酶,其中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)是重要的关键酶之一。eNOS是由eNOS基因翻译、转录而来。近年来,eNOS基因多态性研究成为... 一氧化氮(NO)是重要的细胞间信号转导分子,参与体内各种生理、病理过程。一氧化氮合酶是合成体内一氧化氮的关键酶,其中内皮型一氧化氮合酶(eNOS)是重要的关键酶之一。eNOS是由eNOS基因翻译、转录而来。近年来,eNOS基因多态性研究成为分子生物学和基因组学的重要热点,该文就eNOS基因多态性与体内NO水平的关系予以综述。 展开更多
关键词 一氧化氮合酶基因 多态性 一氧化氮
下载PDF
大鼠局灶性脑缺血后一氧化氮合酶基因表达的变化 被引量：8
20
作者 张建新 张会欣 +2 位作者 李兰芳 王超 李永辉 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期246-247,277,共3页
目的:观察大鼠局灶性脑缺血后3种类型一氧化氮合酶(NOS)mRNA表达的变化。方法:大鼠随机分为正常对照组、缺血后2、6、12、24h组,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测缺血脑组织NOS基因表达的变化。结果:脑缺血后eNOS、nNOSmRNA表... 目的:观察大鼠局灶性脑缺血后3种类型一氧化氮合酶(NOS)mRNA表达的变化。方法:大鼠随机分为正常对照组、缺血后2、6、12、24h组,以逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)法分别检测缺血脑组织NOS基因表达的变化。结果:脑缺血后eNOS、nNOSmRNA表达增强,分别于2、6h达高峰;iNOSmRNA表达亦增高,但在缺血后12h达高峰。结论:大鼠脑缺血早期eNOS和nNOS占主要地位,缺血后期iNOS占主要地位。 展开更多
关键词 脑缺血 一氧化氮 一氧化氮合酶 基因表达
下载PDF
已选择0条
导出题录 引用分析
参考文献
引证文献
 统计分析
检索结果
已选文献
上一页 1 2 … 15 下一页 到第 页
使用帮助 返回顶部