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Caspase-3 and survivin expression in pediatric neuroblastoma and their roles in apoptosis 被引量:39
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作者 王家祥 郑树 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2004年第12期1821-1824,共4页
Background Neuroblastoma, one of the common tumors in children, possesses the feature of natural regression that might be related to apoptosis caspase 3 and survivin are believed to respectively induce and inhibit apo... Background Neuroblastoma, one of the common tumors in children, possesses the feature of natural regression that might be related to apoptosis caspase 3 and survivin are believed to respectively induce and inhibit apoptosis. We investigated the expression of caspase 3 and survivin in pediatric neuroblastoma and the role that these genes played in apoptosis Methods The expression of caspase 3 and survivin in pediatric neuroblastoma tissue samples was detected using in situ hybridization, ter mintuesal deoxynucleotidyl transferase mediated dUTP nick end labeling (TUNEL), and immunohistochemical staining The role that these genes played in apoptosis was then evaluated Results A converse correlation was observed between the expression of survivin and caspase 3 When survivin was expressed at high levels in neuroblastoma samples, caspase 3 expression was downregulated, and the apoptotic index decreased simultaneously Conclusion There is a converse correlation between the expression of caspase 3 and the expression of survivin in neuroblastoma cells, indicating that caspase-3 might induce apoptosis, and survivin may inhibit this process 展开更多
关键词 CASPASE-3 SURVIVIN neuroblastoma TUNEL APOPTOSIS in situ hybridization
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多学科联合诊治神经母细胞瘤91例临床特征及近期疗效分析 被引量:41
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作者 马晓莉 金眉 +6 位作者 张大伟 王焕民 秦红 秦茂权 王彬 周春菊 曾骐 《中华实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期178-182,共5页
目的总结91例神经母细胞瘤(NB)患儿的临床特征,分析NB患儿年龄、临床分期(INSS)、病理类型和N—mye基因拷贝数与近期疗效的关系,探讨多学科联合模式治疗NB的意义,为规范化治疗NB、提高NB患儿生存率和生存质量提供依据。方法回顾... 目的总结91例神经母细胞瘤(NB)患儿的临床特征,分析NB患儿年龄、临床分期(INSS)、病理类型和N—mye基因拷贝数与近期疗效的关系,探讨多学科联合模式治疗NB的意义,为规范化治疗NB、提高NB患儿生存率和生存质量提供依据。方法回顾性分析2007年4月至2011年3月在首都医科大学附属北京儿童医院肿瘤内科诊治的所有NB患儿,随访至2012年5月31日。诊断标准、INSS分期、治疗和疗效标准均根据北京儿童医院NB方案(BCH—NB-2007方案)。将患儿分为低危(LR)组、中危(MR)组和高危(HR)组,进行分层治疗。结果资料完整的NB患儿共91例,其中男59例,女32例;中位年龄37个月(4.5~192.0个月);INSS-Ⅲ10例、Ⅳ69例。原发瘤灶位于后纵隔35例,腹膜后肾上腺或盆腔区域56例。骨髓转移53例(58.2%),肿瘤细胞数4.5%~100.0%(常规的骨髓细胞学检查和NB细胞分类);骨骼转移56例(61.5%),7例为单发骨转移,其余均为多发骨转移;远处淋巴结转移21例(23.0%);内脏转移15例,其中肝脏13例(14.3%);中枢转移5例,转移率为5.5%。72例患儿病理结果:NB或NB化疗后改变45例,神经节母细胞瘤26例和神经节细胞瘤1例。58例患儿N-myc基因拷贝数为5.96±7.81,其中N-myc基因扩增4例。共治疗70例,其中7例LR中,2例1Vs期,随访51—53个月,目前均为部分缓解。1例患儿放弃治疗,其余4例均处于完全缓解状态。11例MR患儿中,除1例失访外,5例患儿为完全缓解状态,中位随访时间31个月。52例HR患儿,中位随访时间33个月(4~60个月),22例患儿发生事件(42.3%),其中5例分别于停化疗后8、12、20、29和40个月复发,15例患儿治疗中出现肿瘤进展,其余2例并发严重感染,临终放弃。Kaplan—Meier分析70例患儿的生存率,显示预计5年生存率为64.3%,其� 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 临床分析 多学科联合
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儿童腹膜后成神经细胞瘤侵犯肾脏与肾母细胞瘤的鉴别诊断 被引量:33
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作者 乔中伟 李国平 +3 位作者 帕米尔 王康安 缪飞 吕志葆 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第7期747-750,共4页
目的评价儿童腹膜后成神经细胞瘤侵犯肾脏与肾母细胞瘤的CT表现鉴别要点。方法分析经手术证实的有明确肾脏侵犯13例腹膜后成神经细胞瘤的CT征象,并与同期经手术证实的15例肾母细胞瘤进行对照。结果13例成神经细胞瘤中12例表现为不规则肿... 目的评价儿童腹膜后成神经细胞瘤侵犯肾脏与肾母细胞瘤的CT表现鉴别要点。方法分析经手术证实的有明确肾脏侵犯13例腹膜后成神经细胞瘤的CT征象,并与同期经手术证实的15例肾母细胞瘤进行对照。结果13例成神经细胞瘤中12例表现为不规则肿块,11例边界不清,10例包含钙化,9例腹膜后血管受侵犯,12例有腹膜后和膈脚后淋巴结转移;15例肾母细胞瘤中,12例呈圆形肿块,2例边界不清,2例有钙化,2例腹膜后血管受侵犯,3例有腹膜后淋巴结转移;无膈脚后淋巴结转移表现。其中神经母细胞瘤的肿瘤分叶征、钙化、腹膜后和膈脚后淋巴结转移、腹主动脉和下腔静脉包埋均较肾母细胞瘤常见。其中膈脚后淋巴结转移和腹膜后血管包埋对于诊断神经母细胞瘤具有较高价值。结论膈脚后淋巴结转移和腹膜后血管包埋是成神经细胞瘤的特征性表现,对于鉴别腹膜后成神经细胞瘤与肾母细胞瘤具有重要的意义。 展开更多
关键词 儿童 腹膜后成神经细胞瘤 肾脏肿瘤 肾母细胞瘤 鉴别诊断 淋巴结
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小儿神经节细胞瘤的病理分型及治疗 被引量:32
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作者 王常林 王伟 +3 位作者 王宪刚 赵国贵 吕庆杰 王之章 《中华泌尿外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第2期119-120,共2页
手术治疗小儿神经节细胞瘤20例,并对其进行病理分型。神经节细胞是镜下恒有成分,依据神经节细胞与神经纤维成分的多少以及有无神经母细胞分为三型,A型:神经节细胞占少数,以神经纤维成分为主,此型最常见;B型:上述两种成分大... 手术治疗小儿神经节细胞瘤20例,并对其进行病理分型。神经节细胞是镜下恒有成分,依据神经节细胞与神经纤维成分的多少以及有无神经母细胞分为三型,A型:神经节细胞占少数,以神经纤维成分为主,此型最常见;B型:上述两种成分大致相等;C型:有神经母细胞存在,此型少见。术前MR、CT、B超检查有助于诊断,并为手术提供依据。强调该肿瘤虽为良性,并非都能切除;术中要重视解剖变异,避免神经血管损伤。 展开更多
关键词 儿童 神经节细胞瘤 病理 分型 治疗
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小儿腹膜后成神经细胞瘤影像学与病理的对照研究 被引量:30
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作者 叶滨滨 舒红 +3 位作者 陈丽英 范国光 王玉 王常林 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第2期114-117,共4页
目的 探讨CT、MRI对小儿腹膜后成神经细胞瘤的诊断价值和限度。方法 对 32例中2 0例术前同时行MRI、CT检查者与术中所见对照 ,并对其中 19例术后离体肿瘤的MRI、CT影像与病理大切片对照。结果 MRI表现一般为T1WI中低信号 ,T2 WI明显... 目的 探讨CT、MRI对小儿腹膜后成神经细胞瘤的诊断价值和限度。方法 对 32例中2 0例术前同时行MRI、CT检查者与术中所见对照 ,并对其中 19例术后离体肿瘤的MRI、CT影像与病理大切片对照。结果 MRI表现一般为T1WI中低信号 ,T2 WI明显高信号 ,且可见低信号网格及肿瘤对血管的包绕。组织学基础 :原始成神经细胞核大密集 ,无间质 ;瘤巢周围有神经纤维。CT表现肿瘤为不均匀低密度 ,可见钙化。术前判断肿瘤存在 :MRI与CT等同 ;明确肿瘤存在部位 :MRI优于CT者3例 ;判断进展程度 :MRI优于CT者 3例 ;有无血管侵袭 (15例 ) :MRI优于CT者 9例。结论 MRI对小儿腹膜后成神经细胞瘤的定性诊断较CT有意义。 展开更多
关键词 成神经细胞瘤 腹膜后肿瘤 磁共振成像 CT 儿童
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大剂量化疗造血干细胞移植治疗IV期神经母细胞瘤的长期疗效研究 被引量:27
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作者 唐锁勤 黄东生 +2 位作者 王建文 冯晨 杨光 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2006年第2期93-96,共4页
目的 目前Ⅳ期神经母细胞瘤患儿无论采用何种方法治疗均疗效差,长期生存率低,需要探索新的治疗途径。该文采用大剂量化疗、自体外周血造血干细胞移植及13-顺式维甲酸治疗等方法,试图提高Ⅳ期神经母细胞瘤的长期疗效。方法选择Ⅳ期神... 目的 目前Ⅳ期神经母细胞瘤患儿无论采用何种方法治疗均疗效差,长期生存率低,需要探索新的治疗途径。该文采用大剂量化疗、自体外周血造血干细胞移植及13-顺式维甲酸治疗等方法,试图提高Ⅳ期神经母细胞瘤的长期疗效。方法选择Ⅳ期神经母细胞瘤患儿28例,年龄2.1-11.5岁,平均3.3±1.9岁,发病时间1-7个月,平均3.1±0.7个月。原发部位:肾上腺23例,胸部3例,胸腹联合1例,骶骨1例。强烈化疗6疗程,期间进行外周血造血干细胞采集、手术切除,然后进行自体外周血造血干细胞移植,术后行局部放疗及13-顺式维甲酸治疗,定期随访。结果28例患儿诱导化疗结束时13例取得完全缓解,11例取得部分缓解,4例化疗中病情进展。完全缓解及部分缓解的24例患儿完成治疗进入本研究。随访3.5±0.7年,两组4年无病生存率29.2%。完全缓解组中位无复发生存时间4.1±0.7年;部分缓解组中位无复发生存时间2.8±0.5年,两组中位无复发生存时间差异有显著性(t=3.9,P〈0.01)。结论大剂量化疗、自体外周血造血干细胞移植及13.顺式维甲酸治疗Ⅳ期神经母细胞瘤可取得较好疗效,4年无病生存率29.2%,移植前达到完全缓解时可取得更好疗效。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 诱导化疗 干细胞移植 儿童
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胆红素诱导神经细胞凋亡及对其线粒体膜电位的影响——胆红素对中枢神经细胞损伤机理的研究 被引量:20
7
作者 韩张 胡萍 倪道凤 《中华耳鼻咽喉科杂志》 CSCD 北大核心 2002年第4期243-246,T001,共5页
目的 观察胆红素诱导人神经母细胞瘤SH SY5Y细胞凋亡及对其线粒体膜电位(mitochondrialmembranepotential,MMP)的影响 ,探讨高胆红素血症对中枢神经细胞损伤的分子机制及在听神经病发病中的作用。方法 将胆红素 (0 0 2g/L)直接作用... 目的 观察胆红素诱导人神经母细胞瘤SH SY5Y细胞凋亡及对其线粒体膜电位(mitochondrialmembranepotential,MMP)的影响 ,探讨高胆红素血症对中枢神经细胞损伤的分子机制及在听神经病发病中的作用。方法 将胆红素 (0 0 2g/L)直接作用于体外培养的SH SY5Y细胞 ,在不同时间点通过倒置显微镜观察细胞形态的变化及存活情况 ;经Hoechst332 5 8染色后 ,在荧光显微镜下观察细胞核的形态变化 ;利用流式细胞仪检测细胞的凋亡率 ;经罗丹明 12 3染色后 ,用流式细胞仪检测线粒体膜电位的变化。结果 在 0 0 2g/L胆红素作用下 ,SH SY5Y细胞 2h后即可见较多细胞皱缩、变圆 ,4h可见有少数细胞飘起 ,细胞轮廓不清 ,6h可见大部分细胞飘起 ,并已开始崩解 ;染色质在胆红素作用 6h出现典型的凋亡样改变 ;细胞凋亡率随作用时间的延长明显增加 ,3h为 19 4 % ,4h为 76 4 % ,6h达到 79 0 % ;在胆红素作用 1h后反映线粒体膜电位相对荧光强度即由 (16 6± 1 5 5 6 )U下降到 (7 11± 0 70 1)U ,差异有显著性 (P <0 0 1) ,并随作用时间的延长而进一步降低。结论 胆红素作用早期即可导致SH SY5Y细胞线粒体膜电位下降 ,既而发生凋亡 ,提示通过诱导听觉中枢神经元凋亡可能在高胆红素血症所致的听力损伤和听神经病发病中起重要作? 展开更多
关键词 胆红素 脱噬作用 线粒体膜电位 MMP 神经母细胞瘤 听神经疾病 细胞凋亡
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CT在儿童腹部神经母细胞瘤与节细胞神经母细胞瘤诊断及鉴别诊断中的价值 被引量:26
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作者 贺文广 任刚 +3 位作者 蔡嵘 唐文 倪婧 陈健 《放射学实践》 北大核心 2018年第5期493-497,共5页
目的:探讨儿童腹部神经母细胞瘤(NB)和节细胞神经母细胞瘤(GNB)的CT表现特征及CT在两者诊断及鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析经病理证实的118例儿童腹部NB和31例GNB的临床、病理及CT资料。结果:NB患者的平均发病年龄为29.1个月,GNB... 目的:探讨儿童腹部神经母细胞瘤(NB)和节细胞神经母细胞瘤(GNB)的CT表现特征及CT在两者诊断及鉴别诊断中的价值。方法:回顾性分析经病理证实的118例儿童腹部NB和31例GNB的临床、病理及CT资料。结果:NB患者的平均发病年龄为29.1个月,GNB患者的平均发病年龄为41.7个月。118例NB患者中,64例(54.2%)出现远处转移,80例(68.0%)肿瘤表现为形态不规则肿块,60例(50.8%)肿瘤跨越中线生长,62例(52.6%)肿瘤边界不清晰,78例(66.0%)可见肿瘤内钙化,形态为粗大、不定型钙化,101例(86.0%)肿瘤增强后呈不均匀强化,85例(72.0%)包绕周围血管生长,27例(22.9%)肿瘤侵犯邻近组织器官。31例GNB患者中,4例(12.9%)出现远处转移,28例(90.0%)肿瘤边界清晰,25例(80.0%)表现为形态规则肿块,21例(68%)可见肿瘤内钙化,4例(12.9%)肿瘤包绕血管生长。结论:NB与GNB的CT表现有一定差异,NB多表现为边界不清、形态不规则肿块,跨越中线生长,包埋邻近血管,粗大不定型钙化是其特征性CT表现,增强扫描呈明显不均匀强化,常伴局部脏器浸润。GNB多呈形态规则、边界清晰肿块,对周围大血管及组织器官以推移为主。 展开更多
关键词 儿童 腹部 神经母细胞瘤 节细胞神经母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机
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儿童腹膜后节细胞神经母细胞瘤与神经母细胞瘤的CT影像鉴别诊断 被引量:25
9
作者 孙雪峰 袁新宇 +3 位作者 杨梅 张晓伦 郭红伟 刘霞 《中华放射学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期907-911,共5页
目的探讨儿童腹膜后节细胞神经母细胞瘤(GNB)和神经母细胞瘤(NB)的CT影像鉴别特征。方法回顾性分析经手术及病理证实的19例GNB和21例NB患儿的CT表现,对病灶部位、形态、边界、强化方式、强化程度、是否跨越中线、有无钙化、腹部血... 目的探讨儿童腹膜后节细胞神经母细胞瘤(GNB)和神经母细胞瘤(NB)的CT影像鉴别特征。方法回顾性分析经手术及病理证实的19例GNB和21例NB患儿的CT表现,对病灶部位、形态、边界、强化方式、强化程度、是否跨越中线、有无钙化、腹部血管受累情况、瘤周及瘤内血管的显示、有无血管瘤栓、周围器官的浸润、淋巴结及远处脏器转移的比较采用χ^2检验或Fisher精确检验比较,对病灶大小的比较采用t检验。结果21例NB组患儿中,病灶位于肾上腺18例、形态规则6例、边缘清楚7例、推移周围大血管7例、包埋血管14例、出现局部浸润及脏器转移10例、淋巴结转移11例、出现瘤周及瘤体内簇状或线状排列的扩张血管影者11例;19例GNB患儿中,出现上述征象者分别为11、12、13、13、6、3、4和4例,差异有统计学意义(χ^2值分别为3.872、4.821、4.912、4.912、4.912、4.607、4.177和4.177,P值均〈0.05)。2组患儿在病灶大小、是否跨越中线、强化方式、强化程度、有无血管瘤栓及钙化上的差异无统计学意义(P〉0.05)。结论NB多位于肾上腺区,可见包埋血管、局部浸润、脏器及淋巴结转移,并显示瘤周及瘤体内簇状或线状排列的扩张血管影;GNB多以形态规则、边缘清楚、推移周围大血管多见。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 体层摄影术 X线计算机 儿童
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芳香疗法在高危神经母细胞瘤患儿化疗相关恶心呕吐中的应用研究 被引量:25
10
作者 王旭梅 王莉 +5 位作者 王希思 丁亚光 赵文 彭晓霞 吴心怡 马晓莉 《护理研究(上旬版)》 2017年第8期2712-2717,共6页
[目的]探讨芳香疗法对高危神经母细胞瘤(NB)患儿化疗相关恶心呕吐(CINV)的影响。[方法]选取2015年11月—2016年7月就诊于北京儿童医院血液肿瘤中心需要接受大剂量药物联合化疗的高危NB患儿为研究对象,化疗方案包括CAV方案(环磷酰胺+阿霉... [目的]探讨芳香疗法对高危神经母细胞瘤(NB)患儿化疗相关恶心呕吐(CINV)的影响。[方法]选取2015年11月—2016年7月就诊于北京儿童医院血液肿瘤中心需要接受大剂量药物联合化疗的高危NB患儿为研究对象,化疗方案包括CAV方案(环磷酰胺+阿霉素+长春新碱)或CVP方案(顺铂+依托泊苷),采用自身前后对照,根据随机数字表将使用相同化疗方案的同一例患儿分别归入试验组和对照组,试验组在药物止吐的基础上给予芳香疗法,对照组仅给予药物止吐,干预及评估天数为5d,使用中文版恶心、呕吐、干呕症状评估量表评价两组患儿恶心、呕吐和干呕3个症状的发生频率、经历时间和发生时的严重程度,评估患儿使用芳香疗法后恶心呕吐的自评结果和患儿对此疗法的可接受程度。[结果]39例患儿纳入研究,共进行化疗76例次,有效72例次,试验组36例次,对照组36例次,应用CAV方案46例次,CVP方案26例次。患儿CINV的经历时间、发生频率和症状严重程度逐渐加重,在化疗第3天~第4天达到高峰,但试验组均低于对照组(除当日外)。试验组恶心呕吐、干呕的症状经历时间、发生频率、严重程度低于对照组,其中症状严重程度差异有统计学意义(P<0.05)。应用CAV化疗期间,两组患儿CINV比较差异无统计学意义(P>0.05);应用CVP方案期间,试验组第3天恶心的经历时间和发生频率低于对照组(P<0.05),第3天~第5天呕吐的严重程度低于对照组(P<0.05);第3天~第5天干呕的经历时间和严重程度低于对照组(P<0.05)。家长自评结果:5例次(13.9%)患儿使用芳香疗法后恶心呕吐明显好转,25例次(69.4%)好转,4例次(11.1%)没有变化,2例次(5.6%)觉得更加恶心想吐;接受程度上,19例次(52.8%)患儿家长认为芳香疗法非常简单,17例次(47.2%)认为很简单;9例次(25.0%)家长对芳香疗法非常满意,22例次(61.1%)很满意,4例次(11.1%)认为一般,1例次(2.8%)不满意;8例 展开更多
关键词 芳香疗法 神经母细胞瘤 化疗 恶心 呕吐 儿童
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高危神经母细胞瘤的治疗 被引量:21
11
作者 唐锁勤 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期103-107,共5页
高危神经母细胞瘤由于其恶性程度高,治疗十分困难,目前认为综合治疗仍是该病的主要治疗方法,包括大剂量联合化疗、手术切除、造血干细胞移植、放射治疗、生物治疗、免疫治疗及靶向治疗等。近年来免疫治疗取得了一定进展。该文介绍了一... 高危神经母细胞瘤由于其恶性程度高,治疗十分困难,目前认为综合治疗仍是该病的主要治疗方法,包括大剂量联合化疗、手术切除、造血干细胞移植、放射治疗、生物治疗、免疫治疗及靶向治疗等。近年来免疫治疗取得了一定进展。该文介绍了一些高危神经母细胞瘤常用治疗方法,希望对该病的临床诊治有所帮助。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 化疗 免疫治疗 儿童
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45例儿童神经母细胞瘤预后因素分析 被引量:21
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作者 汤静燕 潘慈 +7 位作者 陈静 徐敏 薛惠良 顾龙君 董茹 叶辉 周敏 王耀平 《中华儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第10期770-773,共4页
目的分析影响儿童神经母细胞瘤(NB)的临床预后因素,期望通过综合性诊断治疗方案改善NB的预后。方法研究对象为1998年10月至2003年12月新诊断为NB患儿,根据年龄及分期分为高、中、低危3组,各组采用包括不同化疗强度的NB综合治疗方案。方... 目的分析影响儿童神经母细胞瘤(NB)的临床预后因素,期望通过综合性诊断治疗方案改善NB的预后。方法研究对象为1998年10月至2003年12月新诊断为NB患儿,根据年龄及分期分为高、中、低危3组,各组采用包括不同化疗强度的NB综合治疗方案。方案包括确切分期分组,Ⅲ、Ⅳ期患儿延迟或二次肿瘤根治术,不同强度的化疗方案和完成化疗后全顺维甲酸诱导分化治疗,高危组在化疗结束时接受自身造血干细胞移植(ASCT)。结果年龄6个月至11岁,共45例。Ⅰ期9例,Ⅱ期1例,Ⅲ期8例,Ⅳ期26例,Ⅳs期1例。6例在≤2个疗程后好转中放弃治疗;39例按计划治疗,11例接受了ASCT。获得完全缓解(CR)31例(80%),获得部分缓解(PR)8例(20%)。中位随访期21个月(14个月至64个月);末次随访时CR24例(62%),中位CR时间为22个月;带病生存病情稳定4例,总生存率(SR)72%。疾病进展、复发或已死亡11例(28%)。大于18个月、Ⅲ期及Ⅳ期明显影响预后,P分别为0.04、0.003。不同危险组预后不同,P为0.003。肿瘤原发于后腹膜.Ⅲ、Ⅳ期患儿手术未能完全切除肿瘤和未能接受ASCT者预后差,但未达统计学有效水平,P=0.092、0.55和0.60。结论NB综合整体治疗方案较为合理。年龄大于18个月、Ⅲ期及Ⅳ期为预后不良因素。肿瘤原发于后腹膜、手术未能完全切除肿瘤和未能接受ASCT预后差,但P未达统计学有效水平。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 预后 儿童
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三氧化二砷对神经母细胞瘤细胞增殖的影响 被引量:18
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作者 伍钢 周云峰 +3 位作者 应大明 陈同辛 王耀平 林梓 《癌症》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1999年第3期263-265,共3页
目的:观察三氧化二砷体外对神经母细胞瘤细胞增殖的影响及其作用机制的探讨。方法:①MTT法观察三氧化二砷对神经母细胞瘤细胞生长的影响;②化学染色观察实验和对照组细胞形态学改变;③PI染色后流式细胞仪检测实验和对照组细胞... 目的:观察三氧化二砷体外对神经母细胞瘤细胞增殖的影响及其作用机制的探讨。方法:①MTT法观察三氧化二砷对神经母细胞瘤细胞生长的影响;②化学染色观察实验和对照组细胞形态学改变;③PI染色后流式细胞仪检测实验和对照组细胞凋亡峰;④凝胶电泳观察凋亡细胞DNA的“梯型”条带。结果:①三氧化二砷明显抑制神经母细胞瘤细胞株SJNSH细胞增殖,抑制作用呈剂量和作用时间依赖性;②通过细胞形态学、流式细胞仪对DNA的测定及DNA凝胶电泳均证实,三氧化二砷可诱导SJNSH细胞发生凋亡。在一定浓渡范围内,凋亡率与三氧化二砷的浓度和作用时间呈依赖关系。结论:三氧化二砷可明显抑制神经母细胞瘤细胞增殖。 展开更多
关键词 三氧化二砷 神经母细胞瘤 细胞凋亡 细胞增殖
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肿瘤标志物联合检测在神经母细胞瘤诊治中的应用 被引量:18
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作者 杨光 唐锁勤 +3 位作者 王建文 刘英 刘立真 冯晨 《实用儿科临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期193-194,共2页
目的探讨24h尿香草扁桃酸(VMA)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清铁蛋白(SF)、血清乳酸脱氢酶(LDH)肿瘤标志物联合检测在神经母细胞瘤(NB)诊断、分期和评价疗效中的作用。方法采用高效液相色谱仪,应用化学比色法测定24h尿VMA,采用... 目的探讨24h尿香草扁桃酸(VMA)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)、血清铁蛋白(SF)、血清乳酸脱氢酶(LDH)肿瘤标志物联合检测在神经母细胞瘤(NB)诊断、分期和评价疗效中的作用。方法采用高效液相色谱仪,应用化学比色法测定24h尿VMA,采用放射免疫法检测血清NSE和SF,应用全自动生化分析仪,采用速率法测定血清LDH。分析46例NB初诊时4种肿瘤标志物阳性率、不同分期阳性率及化疗前后肿瘤标志物水平变化。结果首次入院时4种肿瘤标志物阳性率均在50%以上。其中24h尿VMA阳性率最高,达82.6%;其次为血清NSE,阳性率亦达76.1%。Ⅳ期NB血清NSE及尿VMA均较Ⅱ、Ⅲ期患儿增高。经2个疗程强化疗,4种肿瘤标志物水平均明显下降,化疗有效组与无效组比较肿瘤标志物水平下降更明显(Pa<0.01)。结论采用VMA、NSE、SF、LDH4种肿瘤标志物联合检测对NB早期诊断、分期及评价疗效有一定价值。 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 肿瘤标志物 联合检测 香草扁桃酸 神经元特异性烯醇化酶
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基质金属蛋白酶及其抑制因子与神经母细胞瘤侵袭转移的关系 被引量:14
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作者 程瑜 董蒨 +2 位作者 孙立荣 杨传民 江布先 《中华肿瘤杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期164-166,共3页
目的 探讨基质金属蛋白酶 (MMP) 2、MMP 9及其抑制因子 (TIMP) 2、TIMP 1与神经母细胞瘤侵袭转移的关系。方法 应用免疫组化SABC法检测 35例神经母细胞瘤标本中MMP 2、MMP 9及TIMP 2、TIMP 1的表达情况 ,并比较其在无转移、局部转... 目的 探讨基质金属蛋白酶 (MMP) 2、MMP 9及其抑制因子 (TIMP) 2、TIMP 1与神经母细胞瘤侵袭转移的关系。方法 应用免疫组化SABC法检测 35例神经母细胞瘤标本中MMP 2、MMP 9及TIMP 2、TIMP 1的表达情况 ,并比较其在无转移、局部转移及远处转移患者肿瘤组织中的表达程度。结果 在有局部转移的B组和远处转移的C组患儿中 ,MMP 2高表达者分别为 9例和 10例 ,相对于病灶局限的A组明显升高 (P <0 .0 5 )。MMP 9表达仅在A组和C组间有统计学意义 (P <0 .0 5 )。预后良好的A组TIMP 2的阳性表达程度最高 ,随着肿瘤进展表达程度逐渐减弱。各组间TIMP 1表达差异无统计学意义 (P =0 .36 5 2 )。结论 MMP 2、MMP 9的表达与神经母细胞瘤的侵袭转移有关 ,可促进肿瘤进展 ,而TIMP 2则抑制肿瘤细胞的侵袭转移。 展开更多
关键词 侵袭转移 神经母细胞瘤 MMP-9 表达 TIMP-2 TIMP-1 基质金属蛋白酶 结论 意义 目的
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Treatment and outcomes of 1041 pediatric patients with neuroblastoma who received multidisciplinary care in China 被引量:18
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作者 Yan Su Hong Qin +15 位作者 Chenghao Chen Shengcai Wang Shihan Zhang Dawei Zhang Mei Jin Yun Peng Lejian He Xiaoman Wang Suyun Qian Maoquan Qin Ming Ge Fuquan Zhang Qi Zeng Huanmin Wang Xiaoli Ma Xin Ni 《Pediatric Investigation》 CSCD 2020年第3期157-167,共11页
Importance:Neuroblastoma is the most common extracranial malignant solid tumor in children.Multidisciplinary care is critical to improving the survival of pediatric patients with neuroblastoma.Objective:To systematica... Importance:Neuroblastoma is the most common extracranial malignant solid tumor in children.Multidisciplinary care is critical to improving the survival of pediatric patients with neuroblastoma.Objective:To systematically summarize the clinical characteristics of children with neuroblastoma and evaluate their prognosis with multidisciplinary care provided in a single center.Methods:This retrospective study analyzed the clinical data of 1041 patients with neuroblastoma who were diagnosed,treated,and followed-up in the Hematology-Oncology Center of Beijing Children’s Hospital from 2007 to 2019.Results:The median age at diagnosis was 34 months;80.8%of the patients were younger than 5 years of age.Notably,243 patients(23.3%)were classified as low-risk,249 patients(23.9%)were classified as intermediate-risk,and 549(52.7%)were classified as high-risk.Furthermore,956 patients underwent surgical resections;986(94.7%)patients received chemotherapy;and 176 patients with high-risk neuroblastoma received hematopoietic stem cell transplantation.The 5-year event-free survival(EFS)rate was 91.3%and 5-year overall survival(OS)rate was 97.5%in low-risk group;in the intermediate-risk group,these rates were 85.1%and 96.7%,respectively,while they were 37.7%and 48.9%in the high-risk group(P<0.001 for both).The 5-year EFS and OS rates were significantly higher in patients diagnosed between 2015 and 2019 than in patients diagnosed between 2007 and 2014(P<0.001).In total,278 patients(26.7%)exhibited tumor relapse or progression;the median interval until relapse or progression was 14 months.Of the 233 patients who died,83%died of relapse or progression of neuroblastoma and 4.3%died of therapy-related complications.Interpretation:The 5-year OS rate was low in high-risk patients,compared with low-and intermediate-risk patients.Multidisciplinary care is critical for improvement of survival in pediatric patients with neuroblastoma.Additional treatment strategies should be sought to improve the prognosis of patients with high-risk neuroblast 展开更多
关键词 neuroblastoma PEDIATRIC MULTIDISCIPLINARY CARE Prognosis
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神经母细胞瘤荷瘤鼠模型建立的实验研究 被引量:16
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作者 郝希伟 董蒨 +3 位作者 鹿洪亭 吕振华 孙立荣 江布先 《中华小儿外科杂志》 CSCD 北大核心 2005年第7期372-375,共4页
目的建立原发瘤的神经母细胞瘤体外细胞系,制作荷瘤鼠模型。方法术中取新鲜肿瘤标本,利用酶消化法,建立起体外细胞系,接种于裸鼠(N=11)和SCID小鼠(N=3)后肢前下方的皮下及腹膜后,接种2.5×107/ml的单细胞悬液0.5ml。结果人神经母细... 目的建立原发瘤的神经母细胞瘤体外细胞系,制作荷瘤鼠模型。方法术中取新鲜肿瘤标本,利用酶消化法,建立起体外细胞系,接种于裸鼠(N=11)和SCID小鼠(N=3)后肢前下方的皮下及腹膜后,接种2.5×107/ml的单细胞悬液0.5ml。结果人神经母细胞瘤原发瘤体外细胞系建立成功,现已传至第52代。裸鼠(5/11)和SCID小鼠(N=2/3)荷瘤成功,全身转移有明显恶液质体征的裸鼠2只,其余为接种局部肿瘤生长。结论建立神经母细胞瘤细胞系对于研究其转基因诱导分化、神经母细胞瘤的分子生物学特征及其肿瘤自消机制打下了良好的基础。 展开更多
关键词 鼠模型 实验研究 荷瘤 神经母细胞瘤细胞系 SCID小鼠 人神经母细胞瘤 分子生物学特征 体外细胞系 单细胞悬液 细胞系建立 肿瘤标本 酶消化法 全身转移 肿瘤生长 诱导分化 原发瘤 腹膜后 裸鼠 接种 恶液质 转基因
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伴骨转移神经母细胞瘤患儿的临床特征、治疗效果及预后 被引量:18
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作者 郝腾 李斯慧 +7 位作者 李兴军 金眉 黄程 王欣迪 郑杰 张大伟 张瑞东 马晓莉 《中华实用儿科临床杂志》 CSCD 北大核心 2017年第3期182-186,共5页
目的总结较大样本伴骨转移的神经母细胞瘤(NB)患儿的临床特征,初步分析伴骨转移NB患儿的临床特征、治疗效果及其与预后的关系,为进一步研究NB患儿发生骨转移的原因、寻求更为有效的治疗及改善患儿生存率提供依据。 方法选择2007年... 目的总结较大样本伴骨转移的神经母细胞瘤(NB)患儿的临床特征,初步分析伴骨转移NB患儿的临床特征、治疗效果及其与预后的关系,为进一步研究NB患儿发生骨转移的原因、寻求更为有效的治疗及改善患儿生存率提供依据。 方法选择2007年3月至2013年7月在首都医科大学附属北京儿童医院初诊并系统治疗的伴骨转移的NB患儿130例为研究对象。入组NB患儿诊断、分期、治疗方案及疗效评估标准均根据北京儿童医院-神经母细胞瘤方案(BCH-NB-2007)。回顾性分析和总结伴骨转移的NB患儿治疗前临床表现、辅助检查结果特征,并对其中在首都医科大学附属北京儿童医院规律治疗和随访的88例患儿进行治疗效果评价和生存率分析,随访时间至2014年12月31日。 结果共130例伴骨转移的NB患儿,男87例,女43例;年龄8~147个月,中位年龄41个月,〈5岁共94例,占72.3%。原发部位主要为腹膜后及肾上腺区域(106例,81.5%)和纵隔(17例,13.1%),就诊主要症状为发热(81例,62.3%)、骨痛(51例,39.2%)、腹痛(29例,22.3%)、腹部肿物(14例,10.8%)等。共88例患儿接受系统治疗和随访,1例确诊时年龄8个月,原发瘤灶为腹膜后,伴骨髓和颅骨转移,无MYCN基因扩增,按中危组给予卡铂+依托泊苷及环磷酰胺、长春新碱和多柔比星方案交替8次,化疗4个疗程后行肿物切除,目前已经随访20个月,病情稳定。其余87例全部为高危组,用BCH-NB-2007方案规律治疗,中位随访时间23个月,52例(59.1%)出现肿瘤进展或复发,其中41例患儿死亡,1例死于麻疹感染外,40例死于肿瘤相关疾病。预计3年总生存率为49.5%,5年总生存率为41.3%。 结论NB伴骨转移多见于18个月以上的患儿,临床以发热、骨痛和贫血为常见表现。80%以上原发瘤灶位于腹膜后及肾上腺区,且大部分患� 展开更多
关键词 神经母细胞瘤 骨转移 临床特征 预后
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反义bcl-2和反义survivin对人神经母细胞瘤细胞系SK-N-MC细胞生长的作用 被引量:15
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作者 关健 陈杰 +1 位作者 罗玉凤 高洁 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第22期1536-1540,共5页
目的 研究反义bcl 2和反义survivin(svv)对人神经母细胞瘤 (NB)细胞系SK N MC细胞生长的作用。方法 利用基因重组技术 ,采用定向克隆构建在真核细胞中能够稳定表达反义bcl 2或反义svv的逆转录病毒载体PBabepuro Asbcl 2和PBabepuro As... 目的 研究反义bcl 2和反义survivin(svv)对人神经母细胞瘤 (NB)细胞系SK N MC细胞生长的作用。方法 利用基因重组技术 ,采用定向克隆构建在真核细胞中能够稳定表达反义bcl 2或反义svv的逆转录病毒载体PBabepuro Asbcl 2和PBabepuro Assvv ,并分别经脂质体LipofectamineTM介导转染人NB细胞株SK N MC细胞 ,经嘌呤霉素 (2 .0 μg/ml)筛选得到抗性克隆 ,同时以空载体Pbabepuro转染SK N MC作为对照 ;以免疫组化和Western印迹分析反义bcl 2、反义svv对细胞内源性Bcl 2、SVV蛋白质的表达抑制作用 ,应用MTT法研究细胞 (5× 10 3 /孔 )的生长和增殖情况 ,并接种于裸鼠 (3只 /组 ) ,观察 10 7个细胞在 6周时的成瘤情况 ,以研究反义bcl 2、反义svv对SK N MC细胞生长的作用。结果 反义bcl 2转染后的细胞SK N MC/PBabepuro Asbcl 2中的Bcl 2表达明显降低 ,反义svv转染后的细胞SK N MC/PBabepuro Assvv中的SVV表达也明显降低 ;且这两种细胞均生长缓慢 ,裸鼠移植瘤体积均明显小于SK N MC原始细胞或转染空载体的细胞接种形成的移植瘤。结论 稳定表达的反义bcl 2、反义svv均能够有效抑制SK N MC细胞内源性相应蛋白质Bcl 2、SVV的表达 ,提示这两个基因在NB细胞的肿瘤形成中均具有一定的作用。 展开更多
关键词 反义BCL-2 反义survivin BCL-2基因 神经母细胞瘤 NB 基因治疗
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尿激酶型纤溶酶原激活因子及其受体在神经母细胞瘤中的表达及其意义 被引量:5
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作者 李鹏 高亚 +3 位作者 李恭才 张宪生 徐泉 郭正团 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第2期137-138,T004,共3页
目的 研究尿激酶型纤溶酶原活因子 (uPA)及其受体 (uPAR)在神经母细胞瘤 (NB)中的表达和意义。方法 应用免疫组织化学方法研究uPA及uPAR在 42例神经母细胞瘤中的表达 ,并应用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)方法检测患儿骨髓和外周... 目的 研究尿激酶型纤溶酶原活因子 (uPA)及其受体 (uPAR)在神经母细胞瘤 (NB)中的表达和意义。方法 应用免疫组织化学方法研究uPA及uPAR在 42例神经母细胞瘤中的表达 ,并应用逆转录 聚合酶链式反应 (RT PCR)方法检测患儿骨髓和外周血中的神经蛋白基因产物9.5(PGP9.5)。结果 uPA及uPAR阳性表达率在进展期肿瘤 (均为 85 .7% )高于局灶期肿瘤(42 .9% ,2 8.6 % ) ;预后不良型患儿 (91 .7% ,83 .3 % )高于预后良好型患儿 (均为 44 .4 % ) ,且差异均具有非常显著性 (P <0 .0 1 )。患儿骨髓和外周血中PGP9.5阳性检出率在uPA阳性患儿组(60 .0 % )显著高于uPA阴性患儿组 (8.3 % ,P <0 .0 1 ) ;uPAR阳性组 (57.1 % )高于uPAR阴性组(2 1 .4 % ,P <0 .0 5)。uPA和uPAR同时阳性的 1 0例患儿 ,骨髓和外周血中均有PGP9.5阳性表达 ,而同时阴性的 5例患儿中 ,均未检测到PGP9.5。 展开更多
关键词 尿激酶型纤溶酶原活因子 尿激酶型纤溶酶原活因子受体 神经母细胞瘤 基因表达 临床意义
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