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神经前体细胞移植治疗大鼠急性脊髓损伤的功能评价 被引量:7
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作者 徐光辉 李肖霞 +3 位作者 白金柱 蔡钦林 李凌松 沈丽 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期274-276,共3页
目的 :神经前体细胞移植治疗大鼠脊髓损伤的行为变化及功能评价。方法 :采用改良Allen法建立大鼠脊髓损伤模型 ,术后 9d ,实验组脊髓损伤局部注射移植永生化神经前体细胞系G3。采用只注射培养液和不作治疗处理作为对照组。细胞移植后 ,... 目的 :神经前体细胞移植治疗大鼠脊髓损伤的行为变化及功能评价。方法 :采用改良Allen法建立大鼠脊髓损伤模型 ,术后 9d ,实验组脊髓损伤局部注射移植永生化神经前体细胞系G3。采用只注射培养液和不作治疗处理作为对照组。细胞移植后 ,采用BBB评分进行功能评价 ,每周评分 1次 ,检测脊髓损伤大鼠后肢运动功能的改变。分别在细胞移植的第 8周和第 12周进行运动诱发电位的神经电生理检查 ,检测脊髓的传导功能。结果 :实验组移植永生化神经前体细胞后 ,其BBB评分和对照组相比差异无显著性 ;但运动诱发电位与对照组相比明显提高。结论 展开更多
关键词 脊髓损伤 神经前体细胞移植 传导功能 运动诱发电位 运动功能评分
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Fat cell-secreted adiponectin mediates physical exercise-induced hippocampal neurogenesis: an alternative anti-depressive treatment? 被引量:8
2
作者 Suk Yu Yau Ang Li +1 位作者 Aimin Xu Kwok-fai So 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2015年第1期7-9,共3页
Psychological depression is drawing accumulating attention nowadays, due to the skyrocketing incidence worldwide and the enormous burdens it incurs. Physical exercise has been long recog- nized for its therapeutic eff... Psychological depression is drawing accumulating attention nowadays, due to the skyrocketing incidence worldwide and the enormous burdens it incurs. Physical exercise has been long recog- nized for its therapeutic effects on depressive disorders, although knowledge of the underlying mechanisms remains limited. Suppressed hippocampal neurogenesis in adult brains has been regarded, at least partly, contributive to depression, whereas physical exercise that restores neuro- genesis accordingly exerts the anti-depressive action. Several recent publications have suggested the potential role of adiponectin, a protein hormone secreted by peripheral mature adipocytes, in mediating physical exercise-triggered enhancement of hippocampal neurogenesis and alleviation of depression. Here, we briefly review these novel findings and discuss the possibility of counter- acting depression by modulating adiponectin signaling in the hippocampus with interventions including physical exercise and administration of pharmacological agents. 展开更多
关键词 HIPPOCAMPUS adult neurogenesis physical exercise voluntary wheel running depression neural progenitor cell ADIPOCYTE ADIPONECTIN adiponectin receptor AMP-activated protein kinase
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人类羊膜细胞表达神经干细胞特异性蛋白研究 被引量:8
3
作者 蔡哲 潘琳 +5 位作者 舒峻 张岚 郭艳茹 耿同超 牟亮 左萍萍 《中国康复理论与实践》 CSCD 2005年第12期965-967,i0001,共4页
目的利用神经干细胞特异性标志蛋白鉴定人类羊膜组织中多分化潜能神经前体细胞的存在。方法利用免疫组织化学法检测人类羊膜组织和培养人类羊膜细胞中巢蛋白(nestin)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、musashi-1、波形蛋白(vi mentin)和PSA-N... 目的利用神经干细胞特异性标志蛋白鉴定人类羊膜组织中多分化潜能神经前体细胞的存在。方法利用免疫组织化学法检测人类羊膜组织和培养人类羊膜细胞中巢蛋白(nestin)、胶质原纤维酸性蛋白(GFAP)、musashi-1、波形蛋白(vi mentin)和PSA-NCAM等神经干细胞特异性标志蛋白的表达。结果人羊膜组织中存在nestin/GFAP双阳性细胞,此外,还表达musashi-1、vi mentin和PSA-NCAM等神经干细胞特异性标志蛋白;培养羊膜细胞中存在vi mentin和PSA-NCAM阳性细胞,以及nestin/GFAP双阳性细胞。结论羊膜组织和培养羊膜细胞中有神经干细胞特异性标记蛋白的表达。 展开更多
关键词 人类羊膜细胞 神经前体细胞 巢蛋白 MUSASHI-1
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脑的神经再生 被引量:6
4
作者 刘勇 刘建新 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期131-137,142,共8页
侧脑室室管膜下区和齿状回的颗粒下区的神经祖细胞通过增殖和分化产生新生细胞的神经再生过程终生存在于哺乳动物脑内。本文综述了神经祖细胞增殖、迁移、分化并功能性整合的调节机制,并对病理条件下的神经再生以及脑内神经再生研究目... 侧脑室室管膜下区和齿状回的颗粒下区的神经祖细胞通过增殖和分化产生新生细胞的神经再生过程终生存在于哺乳动物脑内。本文综述了神经祖细胞增殖、迁移、分化并功能性整合的调节机制,并对病理条件下的神经再生以及脑内神经再生研究目前存在的问题和局限性作了进一步的讨论和分析,希望对神经系统疾病的替代治疗研究具有一定的启示作用。 展开更多
关键词 神经再生 神经干细胞 神经祖细胞 室管膜下区 齿状回颗粒下层
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体外培养获取高纯度神经前体细胞 被引量:6
5
作者 阮奕文 谢瑶 +1 位作者 王传恩 姚志彬 《解剖学研究》 CAS 2000年第1期32-34,共3页
目的 获取较高纯度的神经前体细胞 (NPC)。方法 加入 30ng/mlbFGF培养E12天大鼠皮质、海马和隔区的NPC ,用免疫组化与免疫荧光组化方法将其显示。结果 加bFGF组的NPC不断分裂 ,形成大量的分裂球并维持到第 4代 ;绝大部分细胞 (约 98... 目的 获取较高纯度的神经前体细胞 (NPC)。方法 加入 30ng/mlbFGF培养E12天大鼠皮质、海马和隔区的NPC ,用免疫组化与免疫荧光组化方法将其显示。结果 加bFGF组的NPC不断分裂 ,形成大量的分裂球并维持到第 4代 ;绝大部分细胞 (约 98%以上 )表达Nestin ,约有 6 0 %为BrdU和Nestin免疫荧光双标阳性细胞。对照组的分裂球维持时间较短 ,随培养时间延长细胞向外迁移生长 ;第 2代约有 6 0 %细胞表达Nestin ,40 %为BrdU和Nestin免疫荧光双标阳性细胞。结论 bFGF对E12天大鼠脑组织的NPC有明显的促分裂作用 ,选用胎龄较小的胚脑组织加入适量的bFGF培养可获取较高纯度的NPC。 展开更多
关键词 神经前体细胞 碱性成纤维细胞生长因子 体外培养
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多巴胺D2受体正电子发射计算机断层显像示踪兔脊髓内移植的神经前体细胞 被引量:3
6
作者 白金柱 刘忠军 +4 位作者 丁为民 徐光辉 沈丽 王凡 田嘉禾 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第29期2060-2064,共5页
目的探索脊髓内移植神经前体细胞的无创性活体示踪方法。方法培养人神经前体细胞系hNPC-TERT,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫荧光染色、放射性配基结合实验检测hNPC-TERT多巴胺D2受体在体内外的表达,移植于兔正常脊髓后,以D2受... 目的探索脊髓内移植神经前体细胞的无创性活体示踪方法。方法培养人神经前体细胞系hNPC-TERT,采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫荧光染色、放射性配基结合实验检测hNPC-TERT多巴胺D2受体在体内外的表达,移植于兔正常脊髓后,以D2受体拮抗剂“C- raclopride作为示踪剂,正电子发射计算机断层成像(PET)显像示踪兔活体脊髓和离体脊髓内移植的hNPC-TERT。HeLa细胞移植于脊髓作为对照组。结果体外培养和脊髓内移植第2天的hNPC- TERT表达D2受体。静脉注射11C-raclopride后PET显像,兔活体脊髓和离体脊髓内hNPC-TERT移植部位放射性积聚,对照组仅见本底影像。PET图像中,hNPC-TERT移植部位标准化摄取值明显高于Hela细胞移植部位(P<0.05)。离体脊髓放射性剖面曲线分析及脊髓切片免疫荧光染色进一步证实了PET显像结果。结论以11C-raclopride为示踪剂,PET显像可以示踪到脊髓内移植第2天的人神经前体细胞系HNPC-TERT。提供了一种以特异性表面标志为靶点进行PET显像的移植干细胞活体示踪方法。 展开更多
关键词 脊髓 移植 神经前体细胞
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氨基酸对NG2蛋白聚糖阳性神经祖细胞增殖的影响 被引量:4
7
作者 于秀军 楯林義孝 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2010年第6期413-416,共4页
目的探讨不同种类氨基酸对神经胶质抗原2(NG2)蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法从成年大鼠脑不同区域分离培养NG2细胞,以0.1-0.5mmol/L浓度不同种类氨基酸干预细胞72小时,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性。结果 0.... 目的探讨不同种类氨基酸对神经胶质抗原2(NG2)蛋白聚糖阳性神经祖细胞(NG2细胞)增殖的作用。方法从成年大鼠脑不同区域分离培养NG2细胞,以0.1-0.5mmol/L浓度不同种类氨基酸干预细胞72小时,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性。结果 0.3mmol/L谷氨酸和天冬氨酸显著增加不同脑区来源NG2细胞数(p<0.001)。结论高浓度兴奋性氨基酸(EAAs)能促进NG2细胞的增殖。 展开更多
关键词 氨基酸 神经胶质抗原2 神经祖细胞 增殖
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神经生长因子/胶源性神经营养因子基因修饰神经前体细胞单独和联合移植促进阿尔茨海默病模型鼠海马胆碱能纤维网的重建 被引量:4
8
作者 阮奕文 王传恩 +1 位作者 徐杰 姚志彬 《解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期101-105,共5页
目的 :观察神经生长因子 (Nervegrowthfactor,NGF) /胶源性神经营养因子 (Glialcellline derivedneurotroph icfactor,GDNF)基因修饰神经前体细胞 (Neuralprogenitorcell,NPC)单独和联合移植对阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease,AD)模... 目的 :观察神经生长因子 (Nervegrowthfactor,NGF) /胶源性神经营养因子 (Glialcellline derivedneurotroph icfactor,GDNF)基因修饰神经前体细胞 (Neuralprogenitorcell,NPC)单独和联合移植对阿尔茨海默病 (Alzheimer’sdisease,AD)模型鼠海马胆碱能纤维网的促重建作用。方法 :将NGF/GDNF基因修饰的NPC单独和联合移植入FF切断的大鼠侧脑室内。移植后三周取海马切片进行AchE纤维组织化学染色。结果 :CA1区和齿状回的NGF组、GDNF组和NGF +GDNF组的AchE纤维数分别为 3 2 %和 5 0 %、1 8%和 2 4 %、2 4 %和 5 8% ,明显高于损伤组(4 %和 6% )和NPC组 (7%和 9% ) ,P均 <0 .0 1 ;NGF组也高于GDNF组 (P <0 .0 5和P <0 .0 1 )。结论 :NGF/GDNF基因修饰的NPC单独和联合移植均能不同程度地促进AD模型鼠海马胆碱能纤维网的重建 ,其中NGF组和NGF 展开更多
关键词 阿尔茨海默病 海马 胆碱能纤维网 神经生长因子 胶源性神经营养因子
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Notch信号通路在中枢神经系统神经发生过程中作用的研究进展 被引量:4
9
作者 邹礼梁 王奎 +1 位作者 满夏楠 陈健尔 《中国康复理论与实践》 CSCD 北大核心 2016年第11期1281-1284,共4页
Notch信号通路是神经发育过程中必不可少的信号通路之一。它在胚胎生长发育期通过促进神经干细胞增殖或允许神经干细胞分化为神经元/胶质细胞,维持神经元和胶质细胞合适的数量和比例;在成年中枢神经系统损伤后,调控神经干/祖细胞向神经... Notch信号通路是神经发育过程中必不可少的信号通路之一。它在胚胎生长发育期通过促进神经干细胞增殖或允许神经干细胞分化为神经元/胶质细胞,维持神经元和胶质细胞合适的数量和比例;在成年中枢神经系统损伤后,调控神经干/祖细胞向神经元/胶质细胞分化,参与和调控神经系统的修复过程。 展开更多
关键词 NOTCH 信号通路 中枢神经系统 神经发生 神经干细胞 神经祖细胞 综述
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端粒酶永生化的人单克隆神经前体细胞系诱导表达多巴胺D_2受体 被引量:4
10
作者 扈启宽 林昌盛 +4 位作者 白云 白洁 何其华 沈丽 李凌松 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2003年第3期271-273,共3页
目的 :检测人神经前体细胞系HNG12 10 E能否诱导表达多巴胺D2 受体mRNA和受体蛋白 ,表达的受体是否有生理功能。方法 :细胞因子诱导分化 ,RT PCR和免疫荧光染色检测D2 的表达 ;Fluo 3测定多巴胺刺激产生的胞浆Ca2 + 。结果 :RT PCR显示... 目的 :检测人神经前体细胞系HNG12 10 E能否诱导表达多巴胺D2 受体mRNA和受体蛋白 ,表达的受体是否有生理功能。方法 :细胞因子诱导分化 ,RT PCR和免疫荧光染色检测D2 的表达 ;Fluo 3测定多巴胺刺激产生的胞浆Ca2 + 。结果 :RT PCR显示D2 mRNA诱导后阳性 ,免疫荧光结果显示诱导后D2 受体蛋白在细胞膜表面阳性 ,Fluo3法测定胞浆Ca2 + ,结果显示诱导后的细胞对 5mmol·L-1多巴胺递质反应使胞浆Ca2 + 快速上升。结论 :从mRNA、蛋白和生理功能 3个层次均证明HNG12 10 E细胞系诱导后表达D2 。 展开更多
关键词 神经前体细胞 端粒酶永生化 多巴胺D2受体 细胞分化
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Novel insights into the role of NF-κB p50 in astrocyte-mediated fate specification of adult neural progenitor cells 被引量:3
11
作者 Valeria Bortolotto Mariagrazia Grilli 《Neural Regeneration Research》 SCIE CAS CSCD 2017年第3期354-357,共4页
Within the CNS nuclear factor-kappa B(NF-κB) transcription factors are involved in a wide range of functions both in homeostasis and in pathology.Over the years,our and other groups produced a vast array of informa... Within the CNS nuclear factor-kappa B(NF-κB) transcription factors are involved in a wide range of functions both in homeostasis and in pathology.Over the years,our and other groups produced a vast array of information on the complex involvement of NF-κB proteins in different aspects of postnatal neurogenesis In particular,several extracellular signals and membrane receptors have been identified as being able to affect neural progenitor cells(NPC) and their progeny via NF-κB activation.A crucial role in the regulation of neuronal fate specification in adult hippocampal NPC is played by the NF-κB p50 subunit.NF-κB p50 KO mice display a remarkable reduction in adult hippocampal neurogenesis which correlates with a selective defect in hippocampal-dependent short-term memory.Moreover absence of NF-κB p50 can profoundly affect the in vitro proneurogenic response of adult hippocampal NPC(ahN PC) to several endogenous signals and drugs.Herein we briefly review the current knowledge on the pivotal role of NF-κB p50 in the regulation of adult hippocampal neurogenesis.In addition we discuss more recent data that further extend the relevance of NF-κB p50 to novel astroglia-derived signals which can influence neuronal specification of ahN PC and to astrocyte-NPC cross-talk. 展开更多
关键词 adult neurogenesis HIPPOCAMPUS ASTROCYTE neural progenitor cell NGAL/LCN-2 conditioned medium 24p3R
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非病毒载体负载增强型绿色荧光蛋白转染永生化神经前体细胞 被引量:3
12
作者 桂伶俐 刘志恒 +1 位作者 张传汉 高峰 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2007年第7期589-592,共4页
目的:寻找能高效转染永生化神经前体细胞(IN-PC)的非病毒载体,观察转染后增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达.方法:用阳离子脂质体Lipofectamine 2000,TRANS-fection或阳离子聚合物Sofast分别负载质粒EGFP-C1转染INPC,利用荧光显微镜检测... 目的:寻找能高效转染永生化神经前体细胞(IN-PC)的非病毒载体,观察转染后增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的表达.方法:用阳离子脂质体Lipofectamine 2000,TRANS-fection或阳离子聚合物Sofast分别负载质粒EGFP-C1转染INPC,利用荧光显微镜检测转染后24h的转染效率.对转染效率最高的一种载体,观察其转染后12,24,48和72h转染效率,确定EGFP表达最高峰.用台盼蓝排斥试验检测转染和未转染细胞的活力.质粒EGFP-C1转染INPC后,经G418筛选,挑选细胞克隆,命名为INPC/EGFP,观察其EGFP阳性率.应用巢蛋白抗体鉴定INPC/EGFP.50mL/L胎牛血清诱导IN-PC/EGFP分化,观察分化后细胞的形态及EGFP表达.结果:Lipofectamine 2000,TRANSfection和Sofast转染INPC后24h,转染效率分别为(25.5±2.9)%,(4.0±1.7)%,(7.9±1.4)%.Lipofectamine 2000的转染效率最高.其转染后12,24,48和72h的转染效率分别为(17.1±0.7)%,(25.5±2.9)%,(19.4±0.9)%,(15.6±1.4)%,EGFP在转染后24h表达最高.INPC/EGFP中,EGFP阳性率约为95%.INPC/EGFP巢蛋白表达阳性,其分化后呈神经元或星形胶质细胞样,且胞体及突起中仍可见绿色荧光.结论:Lipofectamine2000可高效转染INPC.EGFP是INPC理想的示踪方法之一. 展开更多
关键词 绿色荧光蛋白质类 基因表达 转染 神经前体细胞
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活体生物发光与荧光成像技术在干细胞研究中的应用 被引量:2
13
作者 陈宇 何志颖 +3 位作者 曹曙 桑杰 皮菊平 胡以平 《生物技术通讯》 CAS 2008年第2期280-282,共3页
活体生物发光与荧光成像技术是近年发展起来的新兴技术,以其操作简便、灵敏度高、创伤性小在生命科学研究中有着较大的优势,目前已被广泛应用于基因标记、细胞凋亡、免疫细胞研究、肿瘤转移等诸多领域,尤其在新兴的干细胞研究方面更是... 活体生物发光与荧光成像技术是近年发展起来的新兴技术,以其操作简便、灵敏度高、创伤性小在生命科学研究中有着较大的优势,目前已被广泛应用于基因标记、细胞凋亡、免疫细胞研究、肿瘤转移等诸多领域,尤其在新兴的干细胞研究方面更是发挥着不可替代的作用。综述了活体生物发光与荧光成像技术的原理、优势、应用范围及发展前景,特别对近年来该技术在胚胎干细胞的肝向分化、人造血干细胞重建小鼠造血系统、神经祖细胞治疗中枢神经系统肿瘤等方面的应用做了详细介绍。 展开更多
关键词 活体生物发光与荧光成像技术 胚胎干细胞 造血干细胞 神经祖细胞
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成年大鼠局灶性脑缺血后内源性神经前体细胞增殖迁移的研究 被引量:2
14
作者 杨东波 杨立庄 +3 位作者 李永利 蒋传路 郑永日 叶伟 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第8期699-700,共2页
目的 研究局灶性脑缺血后成年大鼠内源性神经前体细胞在缺血后不同时间窗内增殖分化及前体细胞最大的增殖效应。方法 用Longa’s线栓法制作大鼠脑缺血模型,用免疫组织化学的方法检测大鼠内源性神经前体细胞最佳增殖时间及最大增殖效果... 目的 研究局灶性脑缺血后成年大鼠内源性神经前体细胞在缺血后不同时间窗内增殖分化及前体细胞最大的增殖效应。方法 用Longa’s线栓法制作大鼠脑缺血模型,用免疫组织化学的方法检测大鼠内源性神经前体细胞最佳增殖时间及最大增殖效果。结果 脑缺血半球室管膜下区、嗅球和头端迁移流(RMS)溴化脱氧尿嘧啶(BrdU)阳性细胞数在脑缺血后 1 d明显增多,3~7d达高峰,14 d后开始下降;BrdU阳性细胞数在脑缺血半球室管膜下区和嗅球成正相关;脑缺血侧海马齿状回未见BrdU阳性细胞数明显增多;BrdU阳性细胞最大数量在脑缺血后第3周,从第4周开始 BrdU阳性细胞数下降。结论 成年大鼠局灶性脑缺血后 3~7 d内源性神经前体细胞增殖达高峰,在该期进行外源性细胞移植治疗可能会更行之有效。 展开更多
关键词 局灶性脑缺血 内源性神经前体细胞 细胞增殖 大鼠 免疫组织化学
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长非编码RNA-Tug1在大脑皮层发育过程中的初步研究 被引量:3
15
作者 牟丽丽 雷灿 +1 位作者 钟小灵 周严 《中国科学:生命科学》 CSCD 北大核心 2015年第2期156-164,共9页
哺乳动物大脑皮层发育过程中,神经前体细胞精密有序地产生不同类型的子代细胞,如神经元和胶质细胞.特异转录因子精确激活或抑制性状决定基因在该过程中发挥决定性作用.最近的研究发现,长非编码RNA(lncRNA)在器官发育和疾病发生过程中发... 哺乳动物大脑皮层发育过程中,神经前体细胞精密有序地产生不同类型的子代细胞,如神经元和胶质细胞.特异转录因子精确激活或抑制性状决定基因在该过程中发挥决定性作用.最近的研究发现,长非编码RNA(lncRNA)在器官发育和疾病发生过程中发挥重要的基因调控功能,但lncRNA在大脑皮层发育过程中发挥的作用尚不清楚.本研究发现,在小鼠大脑皮层发育过程中,lncRNA-Tug1的表达量随着神经元的产生而显著上调.组织原位杂交显示,在皮层发育的几个关键时期,Tug1广泛分布于背侧前脑神经前体细胞及其子代细胞中.应用小鼠子宫内电穿孔技术敲低Tug1,发现Tug1对神经前体细胞的增殖或分化没有显著性影响.本研究构建了特异针对Tug1转录起始位点上游的TALEN表达载体,在培养的小鼠细胞里发现它们具有显著的切割效率.下一步将在Tug1转录起始位点5′端敲入多聚腺苷酸尾(Poly A)信号片段,以构建Tug1失活小鼠模型,研究Tug1在皮层发育过程中的作用,并探索高效建立lncRNA失活小鼠模型的途径. 展开更多
关键词 lncRNA Tug1 神经前体细胞 TALEN基因敲入
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六羟多巴胺对成年小鼠黑质-纹状体系统多巴胺能神经元及其行为学的影响 被引量:3
16
作者 谢明琦 陈治池 +6 位作者 戚双双 王彤彤 张鹏 黄厚菊 周鹏 崔怀瑞 孙臣友 《解剖学报》 CAS CSCD 北大核心 2017年第4期361-374,共14页
目的评估中脑黑质损伤后内源性神经前体细胞(NPCs)的增殖情况及其对黑质-纹状体系统损伤后恢复的促进作用。方法向成年小鼠的一侧黑质(SN)注射六羟多巴胺(6-OHDA),损伤后3~35 d运用免疫荧光染色等方法,研究小鼠来自侧脑室、第三脑室、... 目的评估中脑黑质损伤后内源性神经前体细胞(NPCs)的增殖情况及其对黑质-纹状体系统损伤后恢复的促进作用。方法向成年小鼠的一侧黑质(SN)注射六羟多巴胺(6-OHDA),损伤后3~35 d运用免疫荧光染色等方法,研究小鼠来自侧脑室、第三脑室、中脑水管周围及中脑部分NPCs的增殖,探索黑质中新生细胞的增殖及其向成熟神经元、多巴胺能神经元分化的情况,最后通过旷场和转棒实验检测小鼠行为学的变化(每组n=4~6)。结果黑质内注射6-OHDA引起的多巴胺能神经元损失可以明显增加第三脑室和中脑水管周围来自室管膜下区的NPCs的数目,以6-OHDA注射后的第7天最为明显,且6-OHDA注射后第21天黑质内新生细胞和新生多巴胺能神经元的数目增加达到高峰,这些变化可能导致了受损的黑质-纹状体系统及小鼠行为学表现有部分恢复。结论促进内源性NPCs的增殖和分化将成为治疗帕金森病的理想手段。 展开更多
关键词 帕金森病 黑质 神经前体细胞 多巴胺能神经元 六羟多巴胺 免疫荧光 小鼠
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增强型绿色荧光蛋白基因在永生化大鼠神经前体细胞株的表达 被引量:1
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作者 高峰 田玉科 +2 位作者 杨辉 安珂 张传汉 《第四军医大学学报》 CAS 北大核心 2006年第3期215-218,共4页
目的:研究重组腺相关病毒载体介导的增强型绿色荧光蛋白基因在永生化大鼠神经前体细胞的转染效率及其表达情况.方法:携带增强型绿色荧光蛋白基因的重组腺相关病毒转染永生化大鼠神经前体细胞,持续观察转基因神经前体细胞绿色荧光蛋... 目的:研究重组腺相关病毒载体介导的增强型绿色荧光蛋白基因在永生化大鼠神经前体细胞的转染效率及其表达情况.方法:携带增强型绿色荧光蛋白基因的重组腺相关病毒转染永生化大鼠神经前体细胞,持续观察转基因神经前体细胞绿色荧光蛋白的表达情况,并计算转染效率.应用巢蛋白抗体和抗猿肾病毒40大T抗原抗体进行细胞鉴定,50mL/L胎牛血清诱导细胞分化后,应用神经元和星形胶质细胞特异性标志物抗体检测其分化能力。结果:荧光显微镜观察显示转染后24h神经前体细胞即有绿色荧光蛋白表达,转染后72h,大部分细胞表达绿色荧光蛋白,转染效率可达90%,经传代培养8wk后,表达绿色荧光蛋白的阳性细胞仍可高达70%~75%,免疫细胞化学结果显示转绿色荧光蛋白神经前体细胞巢蛋白和抗猿肾病毒40大T抗原抗体染色均为阳性,50mL/L胎牛血清可诱导其分化为神经元和星形胶质细胞.结论:携带增强型绿色荧光蛋白基因的重组腺相关病毒可高效转染永生化大鼠神经前体细胞,并可在细胞中长期稳定地表达,绿色荧光蛋白作为良好的示踪剂可应用于神经前体细胞的体内移植. 展开更多
关键词 神经前体细胞 重组腺相关病毒 绿色荧光蛋白 基因转染
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脑蛋白水解物注射液改善阿尔茨海默病认知功能的机理探究 被引量:3
18
作者 于秀军 楯林義孝 郭力 《脑与神经疾病杂志》 2010年第2期89-92,共4页
目的通过研究脑蛋白水解物注射液(CL)对体外培养神经祖细胞(NPCs)增殖和分化的影响,探讨其改善阿尔茨海默病认知功能的机理。方法从成年大鼠脑不同区域原代及传代培养神经祖细胞,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以免疫荧光染色法... 目的通过研究脑蛋白水解物注射液(CL)对体外培养神经祖细胞(NPCs)增殖和分化的影响,探讨其改善阿尔茨海默病认知功能的机理。方法从成年大鼠脑不同区域原代及传代培养神经祖细胞,以乳酸脱氢酶(LDH)分析法测定细胞活性,以免疫荧光染色法鉴定细胞性质,以蛋白印迹转移(Western blot)法检测蛋白质表达变化。结果CL处置明显增加神经祖细胞数及MAP2a/b、SynapsinⅠ表达水平。结论CL促进神经祖细胞增殖和向神经元分化,可能是其改善阿尔茨海默病认知功能的机理之一。 展开更多
关键词 脑蛋白水解物注射液 阿尔茨海默病 神经祖细胞 增殖 分化
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两种人胚胎干细胞系向神经元方向诱导分化的比较研究 被引量:1
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作者 陈安迪 李子杰 +3 位作者 赵又谊 武胜昔 刘加强 王亚周 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 2022年第1期21-27,共7页
目的:比较研究两种人胚胎干细胞系H8和H9在维持培养、向神经前体细胞和神经元方向分化的特性。方法:采用mTeSR1做为基本培养基,Matrigel做为基质胶,进行无滋养层的维持培养。采用白细胞抑制因子1(Smad-1)双抑制剂的神经前体细胞诱导,和... 目的:比较研究两种人胚胎干细胞系H8和H9在维持培养、向神经前体细胞和神经元方向分化的特性。方法:采用mTeSR1做为基本培养基,Matrigel做为基质胶,进行无滋养层的维持培养。采用白细胞抑制因子1(Smad-1)双抑制剂的神经前体细胞诱导,和含B27的Neurobasal联合脑源性神经营养因子(BDNF)、胶质细胞源性神经营养因子(GDNF)的神经元诱导方案。采用免疫荧光化学染色检测胚胎干细胞标记蛋白(Nanog和OCT4)、神经前体细胞标记蛋白(Nestin、Sox2和Pax6)、神经元标记蛋白Tuj-1的表达。结果:在维持培养和神经诱导的早期:H8和H9细胞在胚胎干细胞标记蛋白表达及类胚体形成方面无显著差异。神经前体细胞阶段:诱导分化相同时间(诱导14 d),两种细胞系的玫瑰花环样结构形成,及巢蛋白(Nestin)、SRY转录因子2(Sox2)的表达均无显著差异;相对而言,更高比例的H9细胞表达神经前体细胞标记蛋白成对同源基因盒6(Pax6)。神经元阶段:诱导相同时间(诱导30 d),约89%的H9细胞表达神经元标记蛋白Tuj-1,而仅约34%的H8细胞表达Tuj-1。结论:H8、H9细胞的胚胎干细胞特性相似。与H8相比,H9细胞的神经元方向分化效率更高,更适合进行神经系统疾病机制及转化研究。 展开更多
关键词 胚胎干细胞 神经干细胞 诱导分化 神经前体细胞 神经元
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人类神经前体细胞大鼠胎脑内移植研究 被引量:2
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作者 杨立业 郑佳坤 郭礼和 《四川大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2005年第5期613-617,共5页
目的探讨人类神经前体细胞大鼠胎脑侧脑室内移植后的移行和分布.方法采用机械方法从胎脑中分离神经细胞,应用N2培养基进行培养,细胞用携带LacZ基因的腺病毒或BrdU标记,移植到孕期为16~18 d的胎鼠侧脑室内,检查出生后不同时期脑组织中... 目的探讨人类神经前体细胞大鼠胎脑侧脑室内移植后的移行和分布.方法采用机械方法从胎脑中分离神经细胞,应用N2培养基进行培养,细胞用携带LacZ基因的腺病毒或BrdU标记,移植到孕期为16~18 d的胎鼠侧脑室内,检查出生后不同时期脑组织中移植细胞的分布和移行.结果成功培养出人类的神经干细胞,细胞聚集形成神经球,呈悬浮状态,大部分细胞表达神经前体细胞的标志物巢蛋白,这种细胞能够分化为神经元、星型胶质细胞和少突胶质细胞.神经干细胞在体内和体外可以稳定表达外源性基因,移植到胎鼠脑内,人类胚胎神经前体细胞广泛移行并分布于宿主的脑组织中,结合到大鼠的前脑、中脑和后脑,形成广泛的嵌合现象. 结论神经干细胞可以稳定表达外源性基因,移植到发育期的脑内,能够整合到脑组织中,形成广泛的嵌合现象. 展开更多
关键词 干细胞 神经前体细胞 细胞治疗
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