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雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶的制备与鼻腔黏膜渗透性考察 被引量：7
1
作者 阙慧卿 陈洪 +3 位作者 彭华毅 钱丽萍 郭舜民 林绥 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2017年第17期3517-3522,共6页
目的制备鼻用雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶(TP-NLS-TG),并进行离体黏膜渗透性研究。方法采用高压均质法制备雷公藤内酯醇纳米脂质体(TP-NLS);以泊洛沙姆407(P-407)与泊洛沙姆188(P-188)质量比(A)、氮酮用量(B)和溶胀时间(C)为考察因... 目的制备鼻用雷公藤内酯醇纳米脂质体温敏凝胶(TP-NLS-TG),并进行离体黏膜渗透性研究。方法采用高压均质法制备雷公藤内酯醇纳米脂质体(TP-NLS);以泊洛沙姆407(P-407)与泊洛沙姆188(P-188)质量比(A)、氮酮用量(B)和溶胀时间(C)为考察因素,胶凝温度(GT)及TP-NLS-TG的均匀度为评价指标,优选处方,制备TP-NLS-TG。以牛蛙腹部皮肤模拟人体鼻腔黏膜,建立离体黏膜渗透模型,考察TP-NLS-TG的黏膜渗透作用。结果 TP-NLS-TG最优处方中P-407、P-188和氮酮的用量分别为12%、10%、3%,溶胀4 h后,所制备的TP-NLS-TG的GT为32.0℃,均匀度值为0.005,前8.0 h单位面积累积渗透量(Q8)为(9.296 3±0.614 7)μg/cm^2,释放曲线符合Higuchi数学模型。结论按最佳工艺制备的TP-NLS-TG的GT准确,载药均匀,具有较好的黏膜渗透性,可通过蛙皮吸收。 展开更多
关键词 雷公藤内酯醇 纳米脂质体 温敏凝胶 胶凝温度 黏膜渗透 均匀度
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辣蓼黄酮长循环纳米脂质体的制备
2
作者 吴昌旭 冀禹彤 +5 位作者 曹永强 吕茂杰 彭春子 杨世森 胡庭俊 于美玲 《现代畜牧兽医》 2023年第4期20-26,共7页
研究旨在优化辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备条件。试验首先以包封率为评价指标,筛选辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备方法。确定改良乙醇注入法后,采用单因素试验考察磷胆比、药脂比、生理盐水体积、超声时间、表面活性剂用量因素对包封率... 研究旨在优化辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备条件。试验首先以包封率为评价指标,筛选辣蓼黄酮长循环纳米脂质体制备方法。确定改良乙醇注入法后,采用单因素试验考察磷胆比、药脂比、生理盐水体积、超声时间、表面活性剂用量因素对包封率的影响;再通过Box-Behnken响应面法进行3因素3水平优化,选取磷胆比、药脂比、生理盐水体积等3个因素进一步优化;确定最佳的脂质体制备条件后,通过后插入法将DSPEMPEG 2000插入辣蓼黄酮纳米脂质体上,制成辣蓼黄酮长循环纳米脂质体并进行表征。结果显示,改良乙醇注入法制备辣蓼黄酮长循环纳米脂质体最优条件是:磷胆比(质量比)6.8∶1、药脂比(质量比)1∶10.3、生理盐水体积9.5 mL。选择摩尔比为5%的DSPE-MPEG 2000制备长循环纳米脂质体,在最优条件下制备的辣蓼黄酮长循环纳米脂质体平均包封率为(72.60±2.44)%,脂质体粒径为(80.93±0.30)nm,多分散性指数(PDI)为0.14±0.01,Zeta电位(-1.70±0.29)mV。 展开更多
关键词 纳米脂质体 辣蓼黄酮 改良乙醇注入法 长循环
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辛夷挥发油纳米脂质体的制备及体外释放的研究 被引量：4
3
作者 吴敏 马博 +1 位作者 马碧涛 王靖 《中医药导报》 2010年第12期79-82,共4页
目的:制备辛夷挥发油纳米脂质体,并对其进行体外释药考察。方法:采用高压均质法制备辛夷挥发油纳米脂质体;用Franz扩散池考察其体外释药性质。结果:该制剂平均粒径81.1 nm,包封率为79.4%,载药量为47.5%;体外释药试验与辛夷挥发油相比,... 目的:制备辛夷挥发油纳米脂质体,并对其进行体外释药考察。方法:采用高压均质法制备辛夷挥发油纳米脂质体;用Franz扩散池考察其体外释药性质。结果:该制剂平均粒径81.1 nm,包封率为79.4%,载药量为47.5%;体外释药试验与辛夷挥发油相比,具有缓释效果。结论:本实验制备的辛夷挥发油纳米脂质体具有包封率高、粒径小的性质,体外能显著延缓药物释放,值得进一步研究。 展开更多
关键词 辛夷 挥发油 纳米脂质体 体外释药
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硬脂醇半乳糖苷修饰吉西他滨纳米脂质体的制备及处方优化 被引量：4
4
作者 李季 郭伟英 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 2015年第4期449-455,共7页
目的制备硬脂醇半乳糖苷修饰的盐酸吉西他滨纳米脂质体(18-GGNL),并采用响应面法优化其处方工艺。方法用硫酸铵梯度法制备18-GGNL,以包封率为评价指标,运用Box-Behnken响应面设计法对处方进行优化,并对其包封率、形态、粒径、稳定性和... 目的制备硬脂醇半乳糖苷修饰的盐酸吉西他滨纳米脂质体(18-GGNL),并采用响应面法优化其处方工艺。方法用硫酸铵梯度法制备18-GGNL,以包封率为评价指标,运用Box-Behnken响应面设计法对处方进行优化,并对其包封率、形态、粒径、稳定性和体外释放度进行综合评价。结果得到最优处方为磷脂与胆固醇的质量比为3.10︰1,硫酸铵浓度0.19 mol·L?1,脂物比为20.99︰1,所得的优化脂质体平均包封率为(70.8±0.95)%,平均粒径为(89.5±5.3)nm,粒径分布较窄,稳定性好且具有缓释特性。结论以硫酸铵梯度法制备的18-GGNL理化性质良好。 展开更多
关键词 硬脂醇半乳糖苷 盐酸吉西他滨 纳米脂质体 硫酸铵梯度法 Box-Behnken响应面法
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CD44、CD133耦连miR-425装载纳米脂质体对结直肠癌干细胞PDL-1表达的下调作用 被引量：1
5
作者 贾良勇 许娜 +1 位作者 王兴宁 李慧 《实用癌症杂志》 2017年第11期1741-1744,共4页
目的探究CD44、CD133耦连miR-425装载纳米脂质体对结直肠癌干细胞PDL-1表达的下调作用。方法选择结直肠癌细胞系HCT116分选出CD44、CD133/1+细胞,进行miR-425装载纳米脂质体转染,分为对照组(转染control载体)、实验组(转染miR-425慢病... 目的探究CD44、CD133耦连miR-425装载纳米脂质体对结直肠癌干细胞PDL-1表达的下调作用。方法选择结直肠癌细胞系HCT116分选出CD44、CD133/1+细胞,进行miR-425装载纳米脂质体转染,分为对照组(转染control载体)、实验组(转染miR-425慢病毒载体),空白组以纳米脂质体代替,测定干细胞生长状态,检测PDL-1表达水平。结果分选的CD 133/1+细胞呈圆形,12 h后开始贴壁生长,状态良好。qRT-PCR检测显示实验组的miR-425的相对表达水平为(182.44±22.19),对照组与空白组分别为(1.84±1.11)和(1.67±0.98),实验组明显高于对照组与空白组(P<0.05)。MTT检测结果表明,与空白组(0.78±0.22)、对照组(0.81±0.17)比较,实验组(0.24±0.15)的HCT116细胞生长速度明显减慢(P<0.05)。空白组与对照组的细胞增殖率分别为(0.48±0.14)与(0.51±0.18),都明显高于实验组的(0.30±0.11)。Western blot检测分析显示实验组、对照组、空白组的PDL-1相对表达量分别为(0.33±0.13)、(0.76±0.21)和(0.82±0.15),实验组明显低于对照组与空白组(P<0.05)。结论 CD44、CD133耦连miR-425装载纳米脂质体能抑制结直肠癌干细胞PDL-1的表达,从而显著抑制干细胞的生长、增殖能力。 展开更多
关键词 miR-425 纳米脂质体 结直肠癌 干细胞 PDL-1
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槲皮素纳米脂质体药物的制备及其抗肿瘤作用研究 被引量：1
6
作者 高立明 李健 +6 位作者 姜丽 栗坤 曹军丽 郑磊 石明 程少会 高庆壮 《中国基层医药》 CAS 2018年第7期894-897,I0004,共5页
目的 制备槲皮素纳米脂质体药物，并对其进行表征，探究槲皮素纳米脂质体药物的体内抗肿瘤作用。方法 以胆固醇和卵磷脂为膜材，采用薄膜-超声法制备槲皮素纳米脂质体药物。采用透射电镜观察所制备槲皮素纳米脂质体粒径及分散度，利用... 目的 制备槲皮素纳米脂质体药物，并对其进行表征，探究槲皮素纳米脂质体药物的体内抗肿瘤作用。方法 以胆固醇和卵磷脂为膜材，采用薄膜-超声法制备槲皮素纳米脂质体药物。采用透射电镜观察所制备槲皮素纳米脂质体粒径及分散度，利用马尔文粒度分析仪测定槲皮素纳米脂质体的Zeta电位。建立宫颈癌荷瘤小鼠模型，探究槲皮素纳米脂质体的抗肿瘤作用，采用尾静脉注射法给小鼠连续注射槲皮素纳米脂质体和原药15 d。测定肿瘤抑制率、胸（脾）脏指数并对肿瘤组织进行病理学观察。结果 磷脂∶胆固醇∶槲皮素＝8∶2∶1，水化时间为15 min，超声时间为15 min，该条件下所制得槲皮素纳米脂质体粒径分布均匀，电位良好；槲皮素纳米脂质体的抑瘤率可达54.16%，显著高于槲皮素原药处理组（χ2＝6.477，P〈0.05）；病理结果显示，槲皮素纳米化后对肿瘤的治疗效果显著优于槲皮素原药处理组。结论 槲皮素原药与槲皮素纳米脂质体均可显著抑制肿瘤生长，且槲皮素纳米化后效果优于槲皮素原药。该研究将为槲皮素纳米脂质体在宫颈癌治疗中的应用提供理论依据和实验基础。 展开更多
关键词 槲皮素 纳米脂质体 薄膜-超声法 抗肿瘤作用
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Survivin siRNA纳米脂质体体内抗结肠癌活性研究
7
作者 刘子勤 王天有 +2 位作者 张朝霞 陈燕飞 玄立田 《中国小儿血液与肿瘤杂志》 CAS 2016年第1期19-23,36,共6页
目的观察Survivin siRNA纳米脂质体对裸鼠结肠癌种植瘤Survivin基因表达以及肿瘤生长的影响。方法利用结肠癌细胞LOVO细胞株构建动物模型,将脂质体包裹的Survivin siRNA经静脉注入裸鼠种植瘤体内,以无关siRNA为对照组,观察动物及瘤体的... 目的观察Survivin siRNA纳米脂质体对裸鼠结肠癌种植瘤Survivin基因表达以及肿瘤生长的影响。方法利用结肠癌细胞LOVO细胞株构建动物模型,将脂质体包裹的Survivin siRNA经静脉注入裸鼠种植瘤体内,以无关siRNA为对照组,观察动物及瘤体的变化,RT-PCR法检测瘤组织Survivin mRNA水平,Western blot法检测瘤组织survivin蛋白表达情况。结果 Survivin siRNA注射组(SU-IV组)在注射10剂后肿瘤体积较对照组明显缩小,差异有显著性(P<0.05)。SU-IV组Survivin mRNA及蛋白表达水平低于对照组(P<0.001)。结论 Survivin siRNA纳米脂质体能抑制裸鼠结肠癌种植瘤的生长,注射Survivin siRNA纳米脂质体后肿瘤组织Survivin mRNA及蛋白表达下调。 展开更多
关键词 结肠癌 种植瘤 纳米脂质体 SURVIVIN SIRNA
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以V_D为附加剂的空白纳米脂质体制备工艺研究
8
作者 蒋倩婷 马国扬 +1 位作者 王越 丰贵鹏 《广州化工》 CAS 2018年第1期73-74,86,共3页
以维生素D为附加剂,超声乳化法为基础的空白纳米脂质体的制备方法。该法不需要使用易燃易爆的有机溶剂,安全性高、制备工艺简单,可减少污染,是一种绿色环保的制备方法。通过正交实验,研究维生素D的含量、超声时间以及缓冲液p H对脂质体... 以维生素D为附加剂,超声乳化法为基础的空白纳米脂质体的制备方法。该法不需要使用易燃易爆的有机溶剂,安全性高、制备工艺简单,可减少污染,是一种绿色环保的制备方法。通过正交实验,研究维生素D的含量、超声时间以及缓冲液p H对脂质体粒径及PDI的影响,确定最佳制备条件。实验结果表明,当维生素D的含量为0.4 g,超声时间为40 min,缓冲溶液p H为6.8时,可制备出粒度分布均匀的纳米脂质体。 展开更多
关键词 维生素D 纳米脂质体 正交实验 粒径
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柔性环孢素纳米脂质体的制备及其变形性 被引量：44
9
作者 郭健新 平其能 黄罗生 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期187-191,共5页
采用与普通纳米脂质体相比较的方法,首次研究了环孢素柔性纳米脂质体的制备方法,测定了粒径、多分散性指数、药物含量以及包封率等理化特性,并证实了其在外压作用下特定的变形性,表明表面活性剂胆酸钠的存在促进脂质体的变形,这种作用... 采用与普通纳米脂质体相比较的方法,首次研究了环孢素柔性纳米脂质体的制备方法,测定了粒径、多分散性指数、药物含量以及包封率等理化特性,并证实了其在外压作用下特定的变形性,表明表面活性剂胆酸钠的存在促进脂质体的变形,这种作用与胆酸钠在双分子层中所占比例以及外压有关。 展开更多
关键词 柔性制剂 脂质体 纳米脂质体 环孢素 变形性
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叶酸修饰的长春新碱纳米脂质体的制备及其对人肝、肺癌细胞的作用 被引量：4
10
作者 寇卫政 杨晓煜 +2 位作者 杨留中 杨丹 姬颖华 《中国药房》 CAS 北大核心 2016年第19期2690-2693,共4页
目的：制备叶酸（FA）修饰的长春新碱（VCR）纳米脂质体（VCR-n Lip-FA）并考察其对人肝、肺癌细胞的作用。方法：采用硫酸铵梯度法制备VCR-n Lip-FA,考察其粒径分布、Zeta电位、包封率、释放率。以人肝癌Hep G2细胞、人肺癌A549细胞为... 目的：制备叶酸（FA）修饰的长春新碱（VCR）纳米脂质体（VCR-n Lip-FA）并考察其对人肝、肺癌细胞的作用。方法：采用硫酸铵梯度法制备VCR-n Lip-FA,考察其粒径分布、Zeta电位、包封率、释放率。以人肝癌Hep G2细胞、人肺癌A549细胞为例,比较VCR-n Lip-FA和VCR-n Lip的细胞摄取率和体外抑制效果（5～80μg/ml）。结果：VCR-n Lip-FA的粒径分布为98.1～159.0 nm,平均粒径为132.2 nm,平均Zeta电位为-40.1 m V,平均包封率为（86.6±3.5）%（n=4）,24 h的累积释放率为（42.2±2.6）%。与VCR-n Lip比较,A549细胞对VCR-n Lip-FA的摄取率和VCR-n Lip-FA对A549细胞活力的抑制作用差异无统计学意义（P〉0.05）;Hep G2细胞对VCR-n Lip-FA的摄取率和VCR-n Lip-FA对Hep G2细胞活力的抑制作用明显增加（P〈0.01）,且抑制作用呈浓度依赖性。结论：所制备的VCR-n Lip-FA可高效地将抗癌药物靶向到Hep G2细胞,并高效地抑制其生长;但对A549细胞的作用无明显提高。 展开更多
关键词 叶酸修饰的长春新碱纳米脂质体 肝靶向性 肝癌HEPG2细胞 肺癌A549细胞
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核酸适配体—顺铂纳米脂质体药物的制备及对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞的靶向治疗作用的研究 被引量：2
11
作者 张强 彭红 +1 位作者 张利娟 李慧川 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2017年第5期413-417,共5页
目的:制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用。方法:激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光... 目的:制备核酸适配体sgc8c修饰的顺铂纳米脂质体靶向药物(sgc8c-CDDP-NLP),并研究其对人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞CCRF-CEM的靶向治疗作用。方法:激光纳米粒度分析仪表征纳米颗粒的粒径,紫外分光光度计法检测顺铂的包封率,荧光分光光度计检测异硫氰酸酯(FITC)标记的纳米颗粒的荧光光谱,并用共聚焦显微观察细胞对纳米颗粒的摄取能力以及其靶向性,NB4细胞(急性早幼粒细胞白血病细胞)作为靶向阴性对照细胞;CCK-8法检测纳米颗粒对CCRF-CEM和NB4细胞活性的影响。结果:CDDP-NLP粒径分布均匀,修饰sgc8c后,粒径依然分布均匀,但是平均粒径增加为113 nm。紫外分光光度计法所测得顺铂的包封率为70.9%。sgc8c-CDDP-NLP相对CDDP-NLP明显可以高效的靶向到CCRF-CEM细胞,而很少靶向到NB4细胞上。sgc8c-CDDP-NLP对CCRF-CEM细胞发挥高效的活性抑制作用。结论:本课题中纳米脂质体药物的制备方法简单可行,样品稳定性好,可以高效的将药物靶向到CCRF-CEM细胞表面并发挥抗癌效果。 展开更多
关键词 核酸适配体 纳米脂质体药物 主动靶向性 人急性淋巴细胞白血病T淋巴细胞
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雨生红球藻油柔性纳米脂质体冻干粉的制备与评价
12
作者 张雨凝 郑茗冉 +3 位作者 贾海强 吴振 刘智阳 王立强 《华侨大学学报（自然科学版）》 CAS 2022年第6期769-776,共8页
采用熔融乳化法与冷冻干燥法制备雨生红球藻油柔性纳米脂质体冻干粉(Hpo-FNL-LP),并研究其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、微观形态及稳定性.采用桨法测定Hpo-FNL-LP体外累积溶出率,扩散池法测定皮肤累计渗透量,高效液相色谱法(HPLC)... 采用熔融乳化法与冷冻干燥法制备雨生红球藻油柔性纳米脂质体冻干粉(Hpo-FNL-LP),并研究其包封率、载药量、粒径、Zeta电位、微观形态及稳定性.采用桨法测定Hpo-FNL-LP体外累积溶出率,扩散池法测定皮肤累计渗透量,高效液相色谱法(HPLC)法测定虾青素血药质量浓度.结果表明:Hpo-FNL-LP的包封率为(89.16±1.21)%,载药量为(1.34±0.04)%,粒径为(165.75±0.11)nm,Zeta电位为(-18.45±0.48)mV,微观形态为双层膜的圆形结构,稳定性较好;与雨生红球藻油乙醇溶液相比,Hpo-FNL-LP具有一定的缓释效果;Hpo-FNL-LP中虾青素24 h的皮肤累计渗透量达到(12.84±0.36)μg·cm^(-2),显著高于雨生红球藻油普通脂质体;与虾青素油溶液相比,Hpo-FNL-LP的t_(1/2)延长,ρ_(max)与AUC_(0-t)增大,相对生物利用度高达(422.53±3.30)%. 展开更多
关键词 雨生红球藻油 柔性纳米脂质体 冻干粉 体外评价 药动学
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口服胰岛素纳米脂质体的制备及其降血糖作用 被引量：46
13
作者 张磊 平其能 +1 位作者 郭健新 刘哲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第1期25-29,共5页
目的 :改进胰岛素纳米脂质体的制备方法 ,考察脂质体经正常大鼠小肠给药和灌胃给药的降血糖效果。方法 :通过改变油相容积及油 /水相比例 ,采用逆相蒸发 -超声法制备了胰岛素纳米脂质体 ;测定了纳米脂质体的包封率 ;通过灌胃和小肠途径 ... 目的 :改进胰岛素纳米脂质体的制备方法 ,考察脂质体经正常大鼠小肠给药和灌胃给药的降血糖效果。方法 :通过改变油相容积及油 /水相比例 ,采用逆相蒸发 -超声法制备了胰岛素纳米脂质体 ;测定了纳米脂质体的包封率 ;通过灌胃和小肠途径 ,给正常大鼠以 350 IU/ kg的剂量 ,用酶 -苯酚法测定大鼠血糖 ,并与空白纳米脂质体、胰岛素溶液及生理盐水相比较。结果 :胰岛素纳米脂质体的平均粒径为 83.3nm,多分散系数为 0 .4 45,包封率为 78.5% ;大鼠灌胃给药后未能显示降血糖作用 ,但小肠给药后 0 .2 5h血糖下降 37.6%± 1 3.9% ,0 .5h血糖下降了 89.3%± 9.5% ,维持 50 %左右降血糖水平 2 h,而同法给予的胰岛素溶液、生理盐水和空白纳米脂质体组均无降血糖作用。结论 :实验初步证实制备的纳米脂质体可以保护胰岛素在小肠中的活性并促进胰岛素吸收。 展开更多
关键词 胰岛素 纳米脂质体 逆相蒸发法 包封率 降血糖
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纳米马钱子碱脂质体制备工艺研究 被引量：24
14
作者 张路 简江波 +2 位作者 袁媛 杨柏灿 刘昌胜 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期632-637,共6页
目的:采用薄膜超声分散法制备马钱子碱脂质体,考察了表面活性剂浓度,脂材比例,外水相条件,制备温度及药物浓度对马钱子碱脂质体粒径及包封率的影响。方法:薄膜超声分散法制备纳米级马钱子碱脂质体,凝胶色谱可见光比色方法测定包封率。结... 目的:采用薄膜超声分散法制备马钱子碱脂质体,考察了表面活性剂浓度,脂材比例,外水相条件,制备温度及药物浓度对马钱子碱脂质体粒径及包封率的影响。方法:薄膜超声分散法制备纳米级马钱子碱脂质体,凝胶色谱可见光比色方法测定包封率。结果:采用薄膜超声法制备的脂质体多为大单室脂质体,粒径主要分布在50～300nm。脂材比例为3∶10,表面活性剂Tween80与总脂材比为3∶10,制备温度为40°C,水相pH值为7.4时得到了粒径均匀、分散性好,包封率达61.24的马钱子碱脂质体。结论:薄膜超声法是制备纳米马钱子碱脂质体的一种简单可行的方法。 展开更多
关键词 马钱子碱 纳米脂质体 表面活性剂 包封率 粒径
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纳米脂质体制备方法及在食品工业中应用研究进展 被引量：23
15
作者 王倩 丁保淼 《食品与机械》 北大核心 2020年第11期206-210,共5页
文章综述了纳米脂质体的种类、结构性质特点、制备方法及在食品工业中的应用研究进展,分析归纳了目前所存在的一些问题,并展望了纳米脂质体未来的发展趋势。
关键词 纳米脂质体 制备 食品 应用
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高压微射流制备纳米中链脂肪酸脂质体的研究 被引量：12
16
作者 刘伟 刘玮琳 +4 位作者 刘成梅 杨水兵 郑会娟 刘建华 王建红 《高压物理学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第4期293-299,共7页
以中链脂肪酸(MCFA)为模型材料,比较了高压微射流(HPM)、超声波和微孔过滤3种方法处理后的MCFA脂质体,着重研究了HPM的处理压力和处理次数对脂质体的平均粒度、包封率和稳定性的影响。结果表明:相比超声波和微孔过滤法,HPM处理后的MCFA... 以中链脂肪酸(MCFA)为模型材料,比较了高压微射流(HPM)、超声波和微孔过滤3种方法处理后的MCFA脂质体,着重研究了HPM的处理压力和处理次数对脂质体的平均粒度、包封率和稳定性的影响。结果表明:相比超声波和微孔过滤法,HPM处理后的MCFA脂质体的平均粒度最小、包封率最高、稳定性良好;在120 MPa压力条件下处理6次时,MCFA脂质体的平均粒度达到最小,为(73.9±10.2)nm,包封率为(52.20±9.57)%;在120 MPa压力条件下处理4次时,包封率和载药量达到最高,分别为(70.64±11.25)%和(9.42±0.83)%,稳定性系数最高,为0.9990±3.6951,平均粒度为(78.9±21.5)nm。 展开更多
关键词 高压微射流 纳米脂质体 中链脂肪酸 平均粒度 包封率 稳定性系数
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星点设计-效应面法优化山茱萸总环烯醚萜苷脂质体凝胶剂的制备工艺 被引量：6
17
作者 苏艳莹 雷小小 桂卉 《湖南中医药大学学报》 CAS 2018年第11期1331-1335,共5页
目的优选山茱萸总环烯醚萜苷脂质体凝胶剂的制备工艺,并对其进行质量评价。方法以卡波姆-940用量、凝胶剂p H值、甘油用量为考察因素,以凝胶剂的外观、涂展性、均匀度、离心性的综合评价为指标,采用三因素三水平星点设计-效应面法优选... 目的优选山茱萸总环烯醚萜苷脂质体凝胶剂的制备工艺,并对其进行质量评价。方法以卡波姆-940用量、凝胶剂p H值、甘油用量为考察因素,以凝胶剂的外观、涂展性、均匀度、离心性的综合评价为指标,采用三因素三水平星点设计-效应面法优选脂质体凝胶剂的制备工艺。结果山茱萸总环烯醚萜苷脂质体凝胶剂的最佳制备工艺为卡波姆用量0.5%,pH值6.6,甘油用量15 g。根据优选的最佳工艺,平行制备3份凝胶剂,进行综合评分,综合评分结果分别为9.4、9.7、9.5。结论运用星点设计-效应面法优选出的山茱萸总环烯醚萜苷脂质体凝胶剂的制备工艺简单,方法可靠。 展开更多
关键词 星点设计-效应面法 山茱萸总环烯醚萜苷 纳求脂质体 凝胶剂 制备工艺
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花色苷稳态化技术研究进展及应用前景
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作者 王二雷 黄佳莹 +1 位作者 段海章 徐彩娜 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2024年第18期394-403,共10页
花色苷,即花青素糖苷形式,是重要的呈色化合物,具有多种生物活性,如抗氧化、抗癌、预防心血管疾病等。但由于花色苷稳定性差,在加工及贮藏过程中易降解和失活,从而限制了花色苷的应用及其功效的发挥。为进一步提高花色苷的稳定性,扩大... 花色苷,即花青素糖苷形式,是重要的呈色化合物,具有多种生物活性,如抗氧化、抗癌、预防心血管疾病等。但由于花色苷稳定性差,在加工及贮藏过程中易降解和失活,从而限制了花色苷的应用及其功效的发挥。为进一步提高花色苷的稳定性,扩大花色苷的应用潜力,本文主要介绍了近年来花色苷多种稳态化技术,如酰基化、酯基化、吡喃化、辅色、微胶囊化、纳米脂质体、纳米乳液、水凝胶等技术,概述了稳态化花色苷作为食品添加剂、着色剂、新鲜度指示剂、染料敏化剂等在多个领域中的应用现状和前景,旨在为后期大规模开发花色苷产品提供参考依据。 展开更多
关键词 花色苷 吡喃型花色苷 稳定性 微胶囊 脂质体
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豆豉纤溶酶载酶纳米脂质系统的构建与评价 被引量：6
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作者 王成涛 籍保平 +2 位作者 曹雁平 孙宝国 胡亮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第9期158-161,共4页
为提高生物活性酶的生物利用度,以Subtilisin FS33为模式物,研究了硫酸铵梯度法制备载酶脂质体影响其活性和包封的关键因素,探讨了载酶脂质纳米粒的构建及其条件。通过单因素和正交设计试验,确定脂质体制备最佳工艺条件为:胆脂比1:2、... 为提高生物活性酶的生物利用度,以Subtilisin FS33为模式物,研究了硫酸铵梯度法制备载酶脂质体影响其活性和包封的关键因素,探讨了载酶脂质纳米粒的构建及其条件。通过单因素和正交设计试验,确定脂质体制备最佳工艺条件为:胆脂比1:2、硫酸铵浓度为0.15mol/L、孵化温度为45℃、酶脂比1:1。按此条件制备载酶脂质体,其酶活保持率和活性包封率分别为86.6%和30.3%,粒径在50～150nm,属于纳米级单室脂质体。在模拟人工肠液中,载酶脂质体的活力保持较未包被酶有明显提高(p<0.01)。 展开更多
关键词 豆豉纤溶酶 硫酸铵梯度法 纳米脂质体 制备 活性包封率
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甘草次酸修饰的莪术醇-芍药苷共载纳米脂质体的制备及表征
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作者 曾盈蓉 蒋婉婷 +2 位作者 彭程 雷雨菁 夏新华 《湖南中医药大学学报》 CAS 2023年第5期830-837,共8页
目的优选甘草次酸修饰的莪术醇-芍药苷共载纳米脂质体(GA-Cur-PF-Lips)的制备工艺,并对其理化性质进行表征。方法采用乙醇注入法制备GA-Cur-PF-Lips,通过单因素考察和Box-Behnken响应面优化法优选其制备工艺;利用透射电镜观察其显微形态... 目的优选甘草次酸修饰的莪术醇-芍药苷共载纳米脂质体(GA-Cur-PF-Lips)的制备工艺,并对其理化性质进行表征。方法采用乙醇注入法制备GA-Cur-PF-Lips,通过单因素考察和Box-Behnken响应面优化法优选其制备工艺;利用透射电镜观察其显微形态,采用马尔文激光粒径仪测定其粒径、多分散指数(polydispersity index,PDI)及Zeta电位,并对其体外释放度、溶血性进行考察。结果最佳工艺:脂质量85.19 mg,胆脂比1∶9.74,总投药量4.5 mg,导脂比1∶40,超声时间6.4 min(工作2 s、停2 s)。制得的GA-Cur-PF-Lips外观澄清并伴有淡蓝色乳光,透射电镜下观察呈类球形;其平均粒径为(101.1±0.25)nm,PDI为0.170±0.011,Zeta电位为(0.333±0.060)mV,莪术醇包封率为86.65%±1.11%,芍药苷包封率为47.85%±1.02%,总载药量为1.233%±0.022%;体外释放呈现缓释特征,且无明显的溶血作用。结论优化后的GA-Cur-PF-Lips包封率高、粒径小且分布均匀,无溶血性,且具有一定的缓释作用,可为GA-Cur-PF-Lips进一步研发为低毒高效的抗肝癌新药奠定基础。 展开更多
关键词 莪术醇 芍药苷 纳米脂质体 乙醇注入法 Box-Behnken响应面法 理化性质
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