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爱普列特对慢性前列腺炎患者前列腺炎症状积分指数的影响 被引量：3
1
作者 房杰群 刘大乐 肖克峰 《中国医药导刊》 2010年第10期1725-1726,共2页
目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者服用5α-还原酶抑制剂-爱普列特后前列腺炎症积分指数的影响。方法:选择110例患者,其中2型前列腺炎(CBP)40例,3型前列腺炎(CNBP)70例。给予左氧氟沙星200mg,每日两次治疗的同时,加用爱普列特5mg,每日2次,... 目的:探讨慢性前列腺炎(CP)患者服用5α-还原酶抑制剂-爱普列特后前列腺炎症积分指数的影响。方法:选择110例患者,其中2型前列腺炎(CBP)40例,3型前列腺炎(CNBP)70例。给予左氧氟沙星200mg,每日两次治疗的同时,加用爱普列特5mg,每日2次,疗程6周。用药前后均行前列腺炎症积分指数评分。结果:95例患者疼痛、排尿异常和对生活质量的影响评分明显下降。组为疼痛症状评分为(16±3.2),排尿评分为(7±2),生活质量评分为(8±3);治疗6周后患者治疗前其中CBP组疼痛症状评分为(6±2.2),排尿评分为(3±1),生活质量评分为(4±2),cnbP组为疼痛症状评分为(5±1.8),排尿评分为(4±1.5),生活质量评分为(4±2.1);评分越高,治疗后评分改善越理想(P<0.05)。结论:患者前列腺炎症状积分指数可以较为客观反映患者的症状,联合应用爱普列特及左氧氟沙星治疗6周后,可以明显改善患者症状,本组研究中未出现不良反应。未发现2,3型前列腺炎有显著差异。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎 慢性前列腺炎症状指数(nih—cpsi) 爱普列特
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宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎随机双盲安慰剂对照临床研究 被引量：23
2
作者 杨建林 刘跃新 +2 位作者 张光银 陈山 张琨 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2019年第10期2428-2432,共5页
目的评价宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的有效性和安全性。方法采用随机、双盲以及安慰剂作为对照进行临床试验设计。试验共50例Ⅲ型前列腺炎患者入选,治疗组25例患者口服宁泌泰胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程。对照组25例患者口服安... 目的评价宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎的有效性和安全性。方法采用随机、双盲以及安慰剂作为对照进行临床试验设计。试验共50例Ⅲ型前列腺炎患者入选,治疗组25例患者口服宁泌泰胶囊,每次4粒,每日3次,4周为1个疗程。对照组25例患者口服安慰剂胶囊,用法用量与治疗组完全一致。治疗有效性以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)为主要疗效评价指标;以治疗前后患者尿常规及肝肾功能指标评估其安全性;并记录不良事件。结果治疗组NIH-CPSI总分治疗前为23.96±1.30,经4周治疗后下降为16.04±1.66(P<0.001)。安慰剂组与其不同,同治疗前相比,所有评分在4周治疗后无统计学差异(P>0.05)。治疗组疼痛评分、排尿评分、生活质量评分均显著性降低(P<0.05)。参与本研究完成治疗的全部患者未见明显不良反应发生。结论宁泌泰胶囊治疗Ⅲ型前列腺炎安全有效。 展开更多
关键词 宁泌泰胶囊 Ⅲ型前列腺炎 临床研究 nih-cpsi评分 安慰剂
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前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎多中心双盲阳性药对照试验研究 被引量：7
3
作者 高筱松 高文喜 +3 位作者 贺菊乔 段客杰 李兰群 张亚强 《中国性科学》 2016年第8期135-138,共4页
目的:评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计。480例湿热瘀血蕴阻型慢性前列腺炎患者按3∶1的比例随机分为治疗组、阳性对照组。治疗组360例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1粒/... 目的:评价前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎的有效性和安全性。方法:多中心、随机、双盲、阳性药对照临床试验设计。480例湿热瘀血蕴阻型慢性前列腺炎患者按3∶1的比例随机分为治疗组、阳性对照组。治疗组360例,应用前列泌尿栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。安慰剂对照组120例,应用前列安栓,肛内给药,1粒/次,1次/d。疗程为4周。以美国国立卫生院前列腺炎症状评分(NIH-CPSI)、慢性前列腺炎中医证候评分作为主要疗效评价指标。结果:(1)治疗4周后,治疗组和对照组CPSI评分分别为(11.88±5.28)分和(13.79±5.68)分,各组相对于基线的变化均有统计学意义(P<0.05)。治疗组和对照组治疗前后CPSI评分差值分别为(9.17±5.59)和(7.58±5.16),治疗组降幅大于对照组(P<0.05)。治疗组降低NIH-CPSI评分疗效优于对照组。(2)治疗4周后,治疗组和对照组中医证候评分分别为(8.12±4.78)分和(9.04±4.52)分,治疗组与对照组比较无统计学差异(P>0.05);治疗组和对照组治疗前后差值分别为(9.32±5.12)和(8.93±5.23),治疗组降幅与对照组比较无统计学差异(P>0.05)。(3)治疗组愈显率为49.17%,对照组为34.17%,扣除中心效应,总愈显率治疗组疗效优于对照组(P<0.05)。结论:前列泌尿栓治疗慢性前列腺炎安全、有效。 展开更多
关键词 前列泌尿栓 慢性前列腺炎 临床疗效评价 nih-cpsi 中医证候评分
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氯美扎酮联合α_1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征的疗效观察 被引量：1
4
作者 袁铭 石炳毅 +3 位作者 钱叶勇 柏宏伟 刘晓帆 李超 《临床泌尿外科杂志》 北大核心 2009年第6期424-426,共3页
目的:评价氯美扎酮联合α_1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CPPS-ⅢB)的疗效。方法:对符合CPPS-ⅢB诊断标准的62例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组口服氯美扎酮(0.2 g,每天3次,饭后服)及特拉唑嗪(2 mg,每天1... 目的:评价氯美扎酮联合α_1受体阻滞剂治疗慢性非细菌性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征(CPPS-ⅢB)的疗效。方法:对符合CPPS-ⅢB诊断标准的62例患者随机分为治疗组及对照组,治疗组口服氯美扎酮(0.2 g,每天3次,饭后服)及特拉唑嗪(2 mg,每天1次,晚服),对照组仅口服特拉唑嗪(2 mg,每天1次,晚服),疗程8周。评价指标包括症状评分、生活质量评分及最大尿流率等。结果:62例患者均获随访,治疗组有效30例(93.8%),其中临床治愈9例(28.1%),无效2例(6.3%);对照组有效24例(80%),其中临床治愈4例(13.3%),无效6例(20%),两组相比差异有统计学意义(P<0.05)。治疗过程中无严重不良反应发生。结论:氯美扎酮联合α_1受体阻滞剂可作为CPPS-ⅢB的一种有效治疗手段。 展开更多
关键词 慢性前列腺炎/慢性骨盆疼痛综合征 氯美扎酮 美国国立卫生研究院慢性前列腺炎症状指数 最大尿流率
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