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靶向抗肿瘤药物甲氨喋呤-琥珀酰壳聚糖缀合物的制备及其体外稳定性的初步探讨 被引量:15
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作者 王银松 李英霞 +1 位作者 宋妮 张华 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第11期2103-2106,共4页
报道了甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的合成方法 ,并通过紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱进行了结构验证 .流式细胞仪的检测结果表明 ,N -琥珀酰壳聚糖对 K5 62白血病肿瘤细胞具有较强的亲和性 ;溶解性实验结果表明 ,甲氨喋呤 -琥珀酰... 报道了甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的合成方法 ,并通过紫外光谱、红外光谱及核磁共振谱进行了结构验证 .流式细胞仪的检测结果表明 ,N -琥珀酰壳聚糖对 K5 62白血病肿瘤细胞具有较强的亲和性 ;溶解性实验结果表明 ,甲氨喋呤 -琥珀酰壳聚糖缀合物的水溶性较好 ( p H=1~ 1 4) ;体外释放实验结果表明 ,缀合物性质稳定 ,能明显延缓甲氨喋呤的释放 ,为抗肿瘤药物的靶向及缓控释给药体系的研究提供了初步参考 . 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 白血病 肿瘤细胞 抗肿瘤活性 甲氨喋呤 靶向抗癌药物 缓控释给药体系
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不同分子量N-琥珀酰壳聚糖的制备及其与K562肿瘤细胞间亲和性的初步探讨 被引量:11
2
作者 王银松 李英霞 宋妮 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第3期378-382,共5页
用化学降解法制备不同分子量的壳聚糖 ,以其为原料合成了系列N 琥珀酰壳聚糖 ,然后用异硫氰酸荧光素进行荧光标记 ,再与K5 6 2肿瘤细胞共孵育 ,通过流式细胞仪检测细胞的荧光强度来确定不同分子量N 琥珀酰壳聚糖与K5 6 2肿瘤细胞间亲和... 用化学降解法制备不同分子量的壳聚糖 ,以其为原料合成了系列N 琥珀酰壳聚糖 ,然后用异硫氰酸荧光素进行荧光标记 ,再与K5 6 2肿瘤细胞共孵育 ,通过流式细胞仪检测细胞的荧光强度来确定不同分子量N 琥珀酰壳聚糖与K5 6 2肿瘤细胞间亲和性的强弱 ,为靶向抗肿瘤药物载体的研究提供初步的参考 .结果表明N 琥珀酰壳聚糖和K5 6 2肿瘤细胞间有较强的亲和性 ,随着分子量的增加 ,其亲和性逐渐减弱 . 展开更多
关键词 分子量 n-琥珀酰壳聚糖 制备 K562肿瘤细胞 亲和性 抗肿瘤药物 靶向载体
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电导滴定法测定N-琥珀酰壳聚糖取代度 被引量:12
3
作者 霍秀颖 张小华 吴清 《北京中医药大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期700-702,共3页
目的建立电导滴定法测定N-琥珀酰壳聚糖取代度的方法。方法用NaOH标准溶液滴定溶解于过量HCl标准溶液中的样品,测定电导率值,计算取代度。结果该方法的RSD为1.45%,改变实验条件,取代度无显著性差异。结论该方法操作简便、快捷,重现性好。
关键词 电导滴定法 n-琥珀酰壳聚糖 取代度
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N-琥珀酰壳聚糖的吸湿保湿性评价 被引量:10
4
作者 汪琴 王丽 王爱勤 《日用化学工业》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期223-226,共4页
以不同黏均分子质量(M0)和不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖制备出一系列N-琥珀酰壳聚糖(NSC),研究了NSC的吸湿保湿性、稳定性和与表面活性剂的配伍性,并以透明质酸为对照,测定了NSC在化妆品配方中的保湿性.结果表明:在相对湿度81%和32%时,NSC... 以不同黏均分子质量(M0)和不同脱乙酰度(DD)的壳聚糖制备出一系列N-琥珀酰壳聚糖(NSC),研究了NSC的吸湿保湿性、稳定性和与表面活性剂的配伍性,并以透明质酸为对照,测定了NSC在化妆品配方中的保湿性.结果表明:在相对湿度81%和32%时,NSC的吸湿保湿性随M0(1.04×106~1.00×105)的降低和DD(44%~100%)的增加而增强;在硅胶中,其吸湿保湿性能随M0的降低和DD的增加而减弱;在不同pH溶液中的特性黏度变化率小于6.5%,能与阴离子和非离子表面活性剂配伍,在化妆品配方中,其保湿性能好于透明质酸. 展开更多
关键词 化妆品添加剂 n-琥珀酰壳聚糖 吸湿性 保湿性
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N-琥珀酰壳聚糖纳米粒的制备及体外评价 被引量:8
5
作者 颜承云 晏马成 +3 位作者 陈大为 谷继伟 乔名曦 赵秀丽 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期521-523,581,共4页
目的制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒并对其进行体外评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采用正交设计法对处方进行优化;考察其理化特征及体外释药行为。结果纳米粒包封率及载药量分别为62.... 目的制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒并对其进行体外评价。方法采用乳化溶剂挥发法制备N-琥珀酰壳聚糖纳米粒;以包封率、载药量及粒径为指标,采用正交设计法对处方进行优化;考察其理化特征及体外释药行为。结果纳米粒包封率及载药量分别为62.36%和18.98%,平均粒径及zeta电位分别为(206.6±64.7)nm和(-27.2±0.2)mV;1 h药物释放达到45%,随后药物的释药行为是一个缓释过程。结论作者采用乳化溶剂挥发法成功制得N-琥珀酰壳聚糖纳米粒。该方法制得纳米粒包封率较高,制备工艺简单。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 纳米粒 理化特征 体外释放
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N-琥珀酰壳聚糖制备及理化特性研究 被引量:3
6
作者 陶露丝 司菲斐 《现代食品科技》 EI CAS 2007年第7期26-28,共3页
对N-琥珀酰壳聚糖制备及理化特性进行研究。结果表明:醋酸浓度、甲醇浓度和酸酐/氨基摩尔比可影响其取代度,当甲醇浓度80%、醋酸浓度5%、酸酐/氨基摩尔比为4时,得到的N-琥珀酰壳聚糖取代度较高。同时,取代度的高低可影响N-琥珀酰壳聚糖... 对N-琥珀酰壳聚糖制备及理化特性进行研究。结果表明:醋酸浓度、甲醇浓度和酸酐/氨基摩尔比可影响其取代度,当甲醇浓度80%、醋酸浓度5%、酸酐/氨基摩尔比为4时,得到的N-琥珀酰壳聚糖取代度较高。同时,取代度的高低可影响N-琥珀酰壳聚糖的溶解性和凝胶性。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 职代度 特性
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N-琥珀酰壳聚糖的制备及其溶解性研究 被引量:5
7
作者 罗菊香 吴萍 +1 位作者 俞小云 王仁章 《食品科技》 CAS 北大核心 2014年第1期255-258,共4页
利用壳聚糖和丁二酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖。考察了反应温度、酸酐/氨基摩尔比和反应时间对N-琥珀酰壳聚糖取代度的影响,以及不同取代度的N-琥珀酰壳聚糖的溶解性。结果表明:壳聚糖经碱处理后,当反应温度为45℃,酸酐/氨基摩尔比为2... 利用壳聚糖和丁二酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖。考察了反应温度、酸酐/氨基摩尔比和反应时间对N-琥珀酰壳聚糖取代度的影响,以及不同取代度的N-琥珀酰壳聚糖的溶解性。结果表明:壳聚糖经碱处理后,当反应温度为45℃,酸酐/氨基摩尔比为2.0,反应时间为14 h时,N-琥珀酰壳聚糖取代度可以达到0.596,同时,取代度的高低可影响N-琥珀酰壳聚糖的溶解性。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 取代度 溶解性
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Synthesis of N-Succinyl-chitosan(Suc-Chi) and Preparation of Oxymatrine(OM)/N-Succinyl-chitosannanoparticles 被引量:2
8
作者 YAN Cheng-yun CHEN Da-wei +1 位作者 GU Ji-wei LI Liu-fa 《Chemical Research in Chinese Universities》 SCIE CAS CSCD 2006年第5期589-592,共4页
Oxymatrine (OM)/N-succinyl-chitosan (Suc-Chi, with a degree of substitution being 0. 32) was synthesized via the ring-opening reaction of succinic anhydride with chitosan in dimethyl sulfoxide. OM-loaded Suc-Chi n... Oxymatrine (OM)/N-succinyl-chitosan (Suc-Chi, with a degree of substitution being 0. 32) was synthesized via the ring-opening reaction of succinic anhydride with chitosan in dimethyl sulfoxide. OM-loaded Suc-Chi nanoparticles were prepared by an ionotropic gelation process and OM was quantified via the HPLC method: The influences of the initial OM concentration on the nanoparticle characteristics and OM release behavior were evaluated. The nanoparticles were found to have a mean diameter within a range of 267-392 nm, a positive surface charge, and a zeta potential in the range of 19-27 inV. The formulation with an initial OM concentration of 100μg/mL provided the highest loaded capacity(0. 77% ) and the highest extent of the released OM (68% at 24 h), suggesting the possibility to achieve a therapeutic dose. According to the data obtained, this Suc-Chi-based nanotechnology will open up new and interesting prospects for the development of new anticancer drugs. 展开更多
关键词 n-succinyl-chitosan Synthesis OXYMATRInE nAnOPARTICLES Characterization
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TiO_2/N-琥珀酰壳聚糖复合材料的制备及表征 被引量:1
9
作者 王玲 李莎 张爱平 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第3期277-282,共6页
以N-琥珀酰壳聚糖与TiO2复合制备了TiO2/N-琥珀酰壳聚糖复合材料。采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、粒径及Zeta电位分析对复合材料进行表征。结果表明,TiO2表面羟基与N-琥珀酰壳聚糖... 以N-琥珀酰壳聚糖与TiO2复合制备了TiO2/N-琥珀酰壳聚糖复合材料。采用透射电镜(TEM)、傅里叶红外光谱(FTIR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、X射线衍射(XRD)、粒径及Zeta电位分析对复合材料进行表征。结果表明,TiO2表面羟基与N-琥珀酰壳聚糖分子中的羟基、酰胺、羧基相互作用形成了稳定的复合材料;复合材料中TiO2晶型呈锐钛矿型;复合材料平均粒径为50nm,Zeta电位达39mV;紫外-可见光谱显示,复合材料的光响应范围拓宽到可见光区,且对光的吸收能力显著增强,但在模拟太阳光下其光催化效率较TiO2有所下降。 展开更多
关键词 光敏剂 n-琥珀酰壳聚糖 TIO2 TiO2/n-琥珀酰壳聚糖复合材料 功能材料
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N-琥珀酰壳聚糖纳米粒肿瘤靶向性及抗肿瘤活性评价 被引量:3
10
作者 颜承云 谷继伟 +4 位作者 王曦 于莲 苏瑾 孙维彤 陈大为 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期868-873,共6页
目的评价N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(Suc-Chi/NPs)肿瘤靶向性,考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/NPs)抗肿瘤活性。方法建立异硫氰基荧光素(FITC)-Suc-Chi/NPs的体内荧光分析方法,检测Suc-Chi/NPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体... 目的评价N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(Suc-Chi/NPs)肿瘤靶向性,考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/NPs)抗肿瘤活性。方法建立异硫氰基荧光素(FITC)-Suc-Chi/NPs的体内荧光分析方法,检测Suc-Chi/NPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体内组织分布数量。采用荧光显微镜观察FICT-Suc-Chi/NPs在组织切片中蓄积量,评价FICT-Suc-Chi/NPs肿瘤靶向性;以Suc-Chi/NPs、5-FU注射液为对照,考察5-FU-Suc-Chi/NPs在Sarcoma 180-荷瘤小鼠体内的瘤体积抑制率及对荷瘤小鼠体重的影响,评价制剂的疗效及不良反应。结果 FICT-Suc-Chi/NPs能够长时间的滞留在血液中,在各组织及血浆中分布的数量次序依次为肾>肿瘤>血液>肝>脾>肺。5-FU-Suc-Chi/NPs与5-FU注射液相比较,能够更有效地抑制Sarcoma 180肿瘤的生长,而且组织毒性较温和。结论研究表明N-琥珀酰壳聚糖纳米粒具有长循环特性,能够实现实体肿瘤靶向传递;以N-琥珀酰壳聚糖为载体包载抗肿瘤模型药纳米粒具有较高抗肿瘤活性及较低的毒性。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 纳米粒 肿瘤靶向 抗肿瘤活性 不良反应
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N-琥珀酰壳聚糖的合成及其物理化学的性能 被引量:2
11
作者 赵剑豪 曾戎 +3 位作者 刘宏伟 屠美 罗丙红 周长忍 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期77-80,共4页
利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖,1H NMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高N-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,... 利用壳聚糖和琥珀酸酐反应合成了N-琥珀酰壳聚糖,1H NMR分析表明通过反应可在壳聚糖的侧氨基引入亲水性的羧基,增加琥珀酸酐/氨基的摩尔投料比或者选择分子质量较小的壳聚糖,有利于提高N-琥珀酰壳聚糖的琥珀酰化度.等电点分析结果表明,壳聚糖分子质量越小,N-琥珀酰壳聚糖的等电点pI值越低.溶解度分析结果表明,N-琥珀酰壳聚糖的亲水性得到明显改善,在中性条件下表现出微弱的溶解性,但在酸性和碱性条件下均表现出良好的溶解性,此性质对其在生物医学和药物载体方面的应用具有重要的意义. 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 合成 物理化学性质
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不同因素对N-琥珀酰壳聚糖特性黏度的影响 被引量:1
12
作者 汪琴 王丽 王爱勤 《中国生化药物杂志》 CAS CSCD 2005年第6期350-352,共3页
目的探讨不同因素对N-琥珀酰壳聚糖特性黏度的影响。方法利用乌氏黏度计测量N-琥珀酰壳聚糖在不同离子强度、pH值、热、光照和表面活性剂作用下特性黏度的变化,并与玻璃酸进行比较。结果随离子强度和pH值的增加、加热和光照时间的延长,N... 目的探讨不同因素对N-琥珀酰壳聚糖特性黏度的影响。方法利用乌氏黏度计测量N-琥珀酰壳聚糖在不同离子强度、pH值、热、光照和表面活性剂作用下特性黏度的变化,并与玻璃酸进行比较。结果随离子强度和pH值的增加、加热和光照时间的延长,N-琥珀酰壳聚糖的特性黏度随之降低,能与阴离子和非离子表面活性剂相容。结论在相同的实验条件下,N-琥珀酰壳聚糖的特性黏度受多种因素的影响小于玻璃酸。 展开更多
关键词 壳聚糖 n-琥珀酰壳聚糖 特性黏度
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N-琥珀酰壳聚糖肿瘤细胞亲和性的实验研究 被引量:1
13
作者 唐炳华 吴清 +2 位作者 崔巍 任天池 张玲 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第14期1056-1056,1057-1059,共4页
目的通过研究不同相对分子质量N-琥珀酰壳聚糖与肿瘤细胞的亲和性,筛选出最佳靶向制剂载体。方法用化学降解法制备不同相对分子质量的壳聚糖,以其为原料制备6种N-琥珀酰壳聚糖,用异硫氰酸荧光素标记,与成纤维细胞、肺癌、乳腺癌、肝癌... 目的通过研究不同相对分子质量N-琥珀酰壳聚糖与肿瘤细胞的亲和性,筛选出最佳靶向制剂载体。方法用化学降解法制备不同相对分子质量的壳聚糖,以其为原料制备6种N-琥珀酰壳聚糖,用异硫氰酸荧光素标记,与成纤维细胞、肺癌、乳腺癌、肝癌等肿瘤细胞共孵育,通过荧光显微镜和流式细胞分析确定其与肿瘤细胞亲和性的强弱。结果N-琥珀酰壳聚糖样本6与肿瘤细胞亲和性最强,48h荧光强度为74.22;其他1~5样本荧光强度分别为62.61,21.87,47.11,62.63,23.89。在与正常细胞和其他肿瘤细胞的对照实验中发现,样本6与A549肺癌细胞的亲和性最强,相对荧光强度高达167.06。结论N-琥珀酰壳聚糖样本6与肺癌细胞亲和性强,可作为靶向抗肺癌药物的载体。 展开更多
关键词 壳聚糖 n-琥珀酰壳聚糖 肿瘤细胞 亲和性
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口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶球研究 被引量:2
14
作者 魏琴 李平 +1 位作者 戴亚妮 刘军辉 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第14期1260-1265,共6页
目的:以N-琥珀酰壳聚糖、海藻酸钠为载体,制备口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球,并考察该水凝胶小球在不同pH环境中的释放行为。方法:通过正交试验优选口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球最佳制备工艺。采用红外光谱和电子显微镜扫描对... 目的:以N-琥珀酰壳聚糖、海藻酸钠为载体,制备口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球,并考察该水凝胶小球在不同pH环境中的释放行为。方法:通过正交试验优选口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球最佳制备工艺。采用红外光谱和电子显微镜扫描对其进行结构表征,并考察该水凝胶小球在体外不同pH环境、人工胃液及人工肠液中的释放行为,揭示其在体外不同环境中的pH敏感性释放机制。结果:该水凝胶小球最佳处方组成为:N-琥珀酰壳聚糖浓度为1%(w/v),海藻酸钠浓度为1%(w/v),氯化钙浓度为1.5%(w/v),药物与海藻酸钠质量比为3∶5(g/g);口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球具有明显的pH敏感性,在人工胃液中3 h的累积释放度小于22%,在人工肠液中11 h的累积释放度可达98%。结论:口服双氯芬酸钠pH敏感性水凝胶小球可望成为具有时辰药理学特性的pH敏感性肠道释药系统。 展开更多
关键词 双氯芬酸钠 PH敏感性 水凝胶球 n-琥珀酰壳聚糖 海藻酸钠
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5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒冻干粉针制备 被引量:1
15
作者 颜承云 谷继伟 +4 位作者 黄展 于莲 苏瑾 孙维彤 陈大为 《黑龙江医药科学》 2011年第2期19-20,共2页
目的:考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/NPs)稳定性,制备纳米粒冻干粉针。方法:采用乳化溶剂挥发法制备5-FU-Suc-Chi/NPs;考察纳米粒溶液稳定性;优化纳米粒冻干粉针处方。结果:选定12%的甘露醇为5-FU-Suc-Chi/NPs的支... 目的:考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/NPs)稳定性,制备纳米粒冻干粉针。方法:采用乳化溶剂挥发法制备5-FU-Suc-Chi/NPs;考察纳米粒溶液稳定性;优化纳米粒冻干粉针处方。结果:选定12%的甘露醇为5-FU-Suc-Chi/NPs的支架剂,制备纳米粒冻干粉。结论:5-FU-Suc-Chi/NPs冻干粉具有较好的外观、颜色、分散性。该冻干工艺适于5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒冻干粉针的制备。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 纳米粒 稳定性 冻干粉针
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智能凝胶载体固定化纤维素酶提取植物活性成分 被引量:1
16
作者 周建芹 陈韶华 《华南理工大学学报(自然科学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期125-130,137,共7页
为提高植物活性成分的提取率,同时实现酶的重复利用,以智能凝胶材料N-琥珀酰壳聚糖(NSC)为载体固定化纤维素酶.文中首先采用红外光谱仪和X射线衍射仪对NSC的结构进行了表征,并研究了其pH敏感性.随后探讨了NSC固定化纤维素酶(NSCC)的制... 为提高植物活性成分的提取率,同时实现酶的重复利用,以智能凝胶材料N-琥珀酰壳聚糖(NSC)为载体固定化纤维素酶.文中首先采用红外光谱仪和X射线衍射仪对NSC的结构进行了表征,并研究了其pH敏感性.随后探讨了NSC固定化纤维素酶(NSCC)的制备条件;最后以银杏叶为模式材料,用NSCC水解提取黄酮类化合物,并确定了NSCC水解的最适温度和pH值.结果表明:琥珀酸酐与壳聚糖中的氨基反应生成了NSC,且琥珀酸酐的引入使壳聚糖中的结晶区减少;NSC具有对溶液pH值敏感的可逆溶解性,NSCC也表现出类似的pH敏感性;NSCC的最优制备条件为pH 5.0、1-(3-二甲氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺盐酸盐用量10 mg、纤维素酶用量15 mg;NSCC水解能显著提高银杏叶粉中黄酮类化合物的提取率,提取率仅略低于游离酶,且NSCC可以重复使用;NSCC水解银杏叶粉的最适温度是45~55℃,最适pH值是5.0. 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 纤维素酶 固定化 活性成分 提取
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N-琥珀酰壳聚糖固定化中性蛋白酶的制备及性质研究 被引量:1
17
作者 张琛 李春如 +3 位作者 王翔 崔松松 张玲 樊美珍 《激光生物学报》 CAS CSCD 2009年第4期498-503,共6页
以N-琥珀酰壳聚糖为载体固定中性蛋白酶,研究了固定化酶的适宜温度、pH、热稳定性和酸碱稳定性等酶学性质,同时对固定化酶和游离酶的红外光谱图作了分析比较。结果表明:中性蛋白酶经固定化后,最适酶反应pH由7升至8,最适温度没有改... 以N-琥珀酰壳聚糖为载体固定中性蛋白酶,研究了固定化酶的适宜温度、pH、热稳定性和酸碱稳定性等酶学性质,同时对固定化酶和游离酶的红外光谱图作了分析比较。结果表明:中性蛋白酶经固定化后,最适酶反应pH由7升至8,最适温度没有改变,仍为50℃,所得固定化酶具有较宽的酸碱稳定性范围,在pH7~9都保持较高活力,并且固定化酶的热稳定性比游离酶有较大的提高。红外光谱分析表明,酶固定化前后的红外光谱图的部分特征峰有较大的差异。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 中性蛋白酶 固定化 酶学性质
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N-琥珀酰壳聚糖对牛血红蛋白和正常肝细胞毒性研究
18
作者 王玲 马敏 +2 位作者 李莎 徐言丽 张爱平 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期193-198,共6页
目的探究N-琥珀酰壳聚糖(NSCS)对牛血红蛋白(BHb)和正常肝细胞(HL-7702)的毒性。方法在模拟人体生理条件下,以BHb为研究对象,采用紫外-可见分光光度法、荧光光谱法和同步荧光光谱法结合,探究NSCS对BHb的毒性;同时以HL-7702为研究对象,... 目的探究N-琥珀酰壳聚糖(NSCS)对牛血红蛋白(BHb)和正常肝细胞(HL-7702)的毒性。方法在模拟人体生理条件下,以BHb为研究对象,采用紫外-可见分光光度法、荧光光谱法和同步荧光光谱法结合,探究NSCS对BHb的毒性;同时以HL-7702为研究对象,利用四甲基偶氮唑蓝(MTT)法考察NSCS对HL-7702的细胞毒性。结果紫外-可见分光光度法和MTT法结果表明,NSCS的毒性较弱,且取代度对NSCS毒性的影响较小。荧光光谱显示,NSCS可以猝灭BHb的内源性荧光,且猝灭作用随取代度的增大略有增强。其猝灭机制主要为动态猝灭,二者间作用力主要为静电作用力和疏水作用力。同步荧光光谱显示,NSCS对BHb的构象基本无影响。结论 NSCS对BHb和HL-7702细胞的毒性均较弱。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 牛血红蛋白 HL-7702细胞 毒性 光谱法 四甲基偶氮唑蓝法
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5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒在荷瘤小鼠体内组织分布分析方法
19
作者 颜承云 谷继伟 +4 位作者 李晶红 于莲 苏瑾 孙维彤 陈大为 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期450-453,共4页
目的:建立5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Sur-Chi/NPs)在荷瘤小鼠血浆和组织中高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法:生物样品经甲醇沉淀蛋白质并提取药物,采用HPLC法测定药物含量。色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6mm×... 目的:建立5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Sur-Chi/NPs)在荷瘤小鼠血浆和组织中高效液相色谱(HPLC)分析方法。方法:生物样品经甲醇沉淀蛋白质并提取药物,采用HPLC法测定药物含量。色谱柱:Hypersil ODS C18(4.6mm×200mm,5μm);流动相:水-甲醇(99:1)以磷酸调pH值6.2;流速:0.8mL·min^-1;紫外检测波长:266nm;柱温:室温;进样量:20μL;内标:利巴韦林。结果:该方法线性范围为0.1~10mg·L^-1,线性关系良好(r^2=0.9932~0.9979),方法回收率、日内和日间精密度的RSD均小于15%。结论:该分析方法灵敏性、准确性较高,适用于5-FU-Suc-Chi/NPs荷瘤小鼠肿瘤靶向性及药动学研究。 展开更多
关键词 5-氟尿嘧啶 n-琥珀酰壳聚糖 纳米粒 组织分布 高效液相色谱法
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分子参数对5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒理化性质的影响
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作者 颜承云 谷继伟 +4 位作者 程岩 于莲 苏瑾 孙维彤 陈大为 《黑龙江医药科学》 2012年第1期28-29,共2页
目的:考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/NPs)理化性质影响因素。方法:采用乳化溶剂挥发法制备5-FU-Suc-Chi/NPs并考察其理化性质的影响因素。结果:5-FU-Suc-Chi/NPs的粒径、Zeta电位、包封率及载药量的大小与N-琥珀酰... 目的:考察5-氟尿嘧啶-N-琥珀酰壳聚糖纳米粒(5-FU-Suc-Chi/NPs)理化性质影响因素。方法:采用乳化溶剂挥发法制备5-FU-Suc-Chi/NPs并考察其理化性质的影响因素。结果:5-FU-Suc-Chi/NPs的粒径、Zeta电位、包封率及载药量的大小与N-琥珀酰壳聚糖的取代度(DS)和分子量(Mw)有关。结论:N-琥珀酰壳聚糖的分子参数是影响5-FU-Suc-Chi/NPs理化性质的重要因素。 展开更多
关键词 n-琥珀酰壳聚糖 纳米粒 理化性质 影响因素
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