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稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效及安全性分析 被引量:61
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作者 张媛媛 高行军 +1 位作者 康启 赵运 《解放军医药杂志》 CAS 2020年第1期89-92,共4页
目的探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性。方法选取我院2018年2—10月收治的冠心病合并心律失常82例,根据治疗方案分为观察组和对照组各41例,对照组予以酒石酸美托洛尔片口服,观察组在此基础上给... 目的探讨稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性。方法选取我院2018年2—10月收治的冠心病合并心律失常82例,根据治疗方案分为观察组和对照组各41例,对照组予以酒石酸美托洛尔片口服,观察组在此基础上给予稳心颗粒口服。观察2组临床疗效、心功能及心电图改善情况及不良反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,心功能指标及心电图改善情况优于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05,P<0.01)。结论稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常临床疗效更好,安全性更高。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 稳心颗粒 酒石酸美托洛尔 每搏输出量 心电描记术
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酒石酸美托洛尔联合贝那普利对高血压合并心力衰竭患者心功能指标、血压昼夜节律变化及心率变异性的影响 被引量:42
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作者 时彬 卢运 魏晶晶 《中南医学科学杂志》 CAS 2022年第1期93-97,共5页
目的研究酒石酸美托洛尔联合贝那普利对高血压(EH)合并心力衰竭(FH)患者心功能指标、血压昼夜节律变化及心率变异性的影响。方法将高血压合并心力衰竭患者144例随机均分为贝那普利组(贝那普利治疗)和联合组(酒石酸美托洛尔联合贝那普利... 目的研究酒石酸美托洛尔联合贝那普利对高血压(EH)合并心力衰竭(FH)患者心功能指标、血压昼夜节律变化及心率变异性的影响。方法将高血压合并心力衰竭患者144例随机均分为贝那普利组(贝那普利治疗)和联合组(酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗)。比较两组治疗前后心功能指标、血压昼夜节律变化、心率变异性,并用Logistic回归分析其影响因素。结果治疗后两组心功能指标、血压昼夜节律变化和心率变异性指标较治疗前均明显改善,且联合组较贝那普利组改善更为显著(P<0.05)。影响两药联合治疗效果的因素有年龄、NYHA分级、冠心病、瓣膜病、左心室射血分数、肺部啰音、心律失常、脑钠肽治疗、肺动脉高压。结论酒石酸美托洛尔联合贝那普利治疗高血压合并心力衰竭疗效显著,有助于提高患者心功能,改善血压昼夜节律变化和心率变异性,预后安全,具有临床推广应用价值。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 高血压合并心力衰竭 心功能 血压昼夜节律变化 心率变异性
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参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性 被引量:38
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作者 宋梦莹 刘莹 邓达治 《医学综述》 2019年第1期184-188,共5页
目的探讨参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性。方法选取2017年2月至2018年2月在广西医科大学第一附属医院收治的100例冠心病合并心律失常患者为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,各50... 目的探讨参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病合并心律失常的临床疗效及安全性。方法选取2017年2月至2018年2月在广西医科大学第一附属医院收治的100例冠心病合并心律失常患者为研究对象,按照随机数字法分为对照组和观察组,各50例。对照组在常规治疗的基础上给予酒石酸美托洛尔口服治疗,初始剂量为每次25 mg,每日3次,随后根据患者的血压水平和心率变化调整剂量;观察组在对照组的基础上给予参松养心胶囊口服治疗,每次1. 2 g,每日3次。两组患者均治疗4周。观察两者的患者临床疗效,治疗前后的左心室射血分数(LVEF)、心脏指数(CI)、心肌肌钙蛋白I(c Tn I)、血脂水平[总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)]以及治疗后的不良反应发生情况。结果观察组总有效率高于对照组[88. 0%(44/50)比72. 0%(36/50)](P <0. 05)。治疗后,观察组LVEF、CI高于对照组[(76±4)%比(72±3)%、(3.88±0.21) L/(min·m^2)比(3. 59±0. 11) L/(min·m^2)](P <0. 05),观察组c Tn I低于对照组[(0. 13±0. 08)μg/L比(0. 36±0. 15)μg/L](P <0. 05)。治疗后,观察组TC、TG、LDL-C低于对照组[(4. 1±1. 2) mmol/L比(5. 6±1. 3) mmol/L、(1. 38±0. 54) mmol/L比(1. 79±0. 43) mmol/L、(3. 03±0. 58) mmol/L比(3. 86±0. 45) mmol/L](P <0. 05),观察组HDL-C高于对照组[(1. 68±0. 97) mmol/L比(1. 37±0. 63) mmol/L](P <0. 05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论参松养心胶囊联合酒石酸美托洛尔联合治疗冠心病合并心律失常患者的临床疗效确切,可有效改善患者LVEF、CI、c Tn I及血脂水平,且安全性好。 展开更多
关键词 冠心病 心律失常 参松养心胶囊 酒石酸美托洛尔
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星点设计-效应面法在酒石酸美托洛尔缓释微丸处方优化中的应用 被引量:20
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作者 黄健 高春生 +1 位作者 单利 梅兴国 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期512-515,共4页
目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D... 目的本研究以Eudragit RS30D和Eudragit RL30D的混合物为包衣材料,制备日服2次的酒石酸美托洛尔包衣缓释微丸,并将星点设计-效应面法应用于处方筛选过程中。方法以微丸在1,4,8h的释放度作为考察指标,将Eudragit RS30D与Eudragit RL30D的比例和包衣增重为自变量,采用星点设计-效应面优化法,对缓释包衣处方进行优化。结果经F2(相似因子)检验,3批自制样品的释药曲线与理论释药曲线基本一致。结论星点设计-效应面优化法可用于酒石酸美托洛尔微丸缓释包衣处方的优化,所建模型具有较好的预测能力和实用性。 展开更多
关键词 酒石酸美托洛尔 优特奇RS 30D /L特奇RL 30D 包衣缓释微丸 星点设计-效应面法
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酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常患者的临床疗效及其安全性 被引量:20
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作者 黄洁 江海英 《临床合理用药杂志》 2022年第9期39-41,45,共4页
目的观察酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常患者的临床疗效及其安全性。方法选取2019—2020年湖南省职业病防治院收治的冠心病伴快速性心律失常患者80例,按照随机数字表法分为常规组与观察组,各40例。常规组患者予以... 目的观察酒石酸美托洛尔联合胺碘酮治疗冠心病伴快速性心律失常患者的临床疗效及其安全性。方法选取2019—2020年湖南省职业病防治院收治的冠心病伴快速性心律失常患者80例,按照随机数字表法分为常规组与观察组,各40例。常规组患者予以酒石酸美托洛尔片,观察组患者在常规组治疗基础上联合盐酸胺碘酮片。2组患者均持续治疗1个月。比较2组临床疗效,治疗前后心电图指标(QT离散度、QRS波时限变化)、心功能指标[左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室收缩末期容量(LVESV)、左心室舒张末期容量(LVEDV)],不良反应发生率。结果观察组患者治疗总有效率为97.50%,高于常规组的82.50%(χ^(2)=5.000,P=0.025)。治疗1个月后,2组QT离散度、QRS波时限变化低于治疗前,且观察组低于常规组(P<0.01)。治疗1个月后,2组LVEF、LVESV及LVEDV高于治疗前,LVESD低于治疗前,且观察组LVEF、LVESV及LVEDV高于常规组,LVESD低于常规组(P<0.01)。2组低血压、心动过缓、胸痛发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔联合胺碘酮可提高冠心病伴快速性心律失常患者临床疗效,有效改善心功能,且不会增加不良反应发生率。 展开更多
关键词 冠心病 快速性心律失常 酒石酸美托洛尔 胺碘酮 治疗结果
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沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔对老年慢性心力衰竭患者的应用效果 被引量:20
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作者 范艳梅 刘佰学 《中国医学前沿杂志(电子版)》 2019年第11期120-124,共5页
目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔对老年慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月西安交通大学第二附属医院和西安医学院第一附属医院收治的76例老年CHF患者为研究对象,采用随... 目的探讨沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔对老年慢性心力衰竭(chronic heart failure,CHF)患者的应用效果。方法选取2018年1月至2019年1月西安交通大学第二附属医院和西安医学院第一附属医院收治的76例老年CHF患者为研究对象,采用随机数表法将入选患者分为观察组和对照组,每组各38例。在常规治疗基础上,对照组患者接受缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗,观察组患者接受沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗。两组患者均治疗3个月。比较治疗前后两组患者左心室射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、左心室舒张末期内径(left ventricular end-diastolic diameter,LVEDD)、左心室短轴缩短率(fractional shortening,FS)、心输出量(cardiac output,CO)、6 min步行距离、血清N-末端脑钠肽前体(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)、生长分化因子(growth differentiation factor,GDF)-15水平和临床疗效。结果治疗后两组患者LVEF、FS、CO均显著高于本组治疗前(均P<0.05),LVEDD均显著小于本组治疗前(均P<0.05),6 min步行距离均显著长于本组治疗前(均P<0.05),血清NT-proBNP、GDF-15水平均显著低于本组治疗前(均P<0.05)。观察组患者治疗后LVEF、FS、CO均显著高于对照组(均P<0.05),LVEDD显著小于对照组(P<0.05),6 min步行距离显著短于对照组(P<0.05),血清NT-proBNP、GDF-15水平均显著低于对照组(均P<0.05)。观察组患者治疗总有效率显著高于对照组(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论沙库巴曲缬沙坦联合酒石酸美托洛尔能显著改善老年CHF患者的心功能,临床疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 沙库巴曲缬沙坦 慢性心力衰竭 酒石酸美托洛尔 心功能 生长分化因子-15
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酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的研究 被引量:19
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作者 陈卓宏 张朝勇 +1 位作者 朱瓦力 黄晓静 《中国社区医师》 2018年第3期29-30,共2页
目的:探讨酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的疗效。方法:收治急性心肌梗死合并室性心律失常患者93例,分为观察组51例与对照组42例。在常规治疗基础上,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予酒石酸美托洛... 目的:探讨酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮治疗急性心肌梗死合并室性心律失常的疗效。方法:收治急性心肌梗死合并室性心律失常患者93例,分为观察组51例与对照组42例。在常规治疗基础上,对照组给予酒石酸美托洛尔,观察组给予酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮治疗,比较两组患者的疗效。结果:观察组与对照组治疗总有效率分别为92.2%和81.0%,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论:酒石酸美托洛尔联合盐酸胺碘酮在治疗急性心肌梗死合并室性心律失常中具有较高的应用价值。 展开更多
关键词 急性心肌梗死 心律失常 酒石酸美托洛尔 盐酸胺碘酮
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丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病临床评价 被引量:19
8
作者 王超 白敏 陈磊 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2018年第3期700-702,共3页
目的:探究评价丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床效果。方法:74例老年冠心病患者采取随机数字表法将其分为两组,对照组38例患者给予酒石酸美托洛尔进行治疗,观察组36例患者在酒石酸... 目的:探究评价丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的临床效果。方法:74例老年冠心病患者采取随机数字表法将其分为两组,对照组38例患者给予酒石酸美托洛尔进行治疗,观察组36例患者在酒石酸美托洛尔治疗基础上,联合应用丹参注射液,连续用药治疗6周,对比分析两组患者的治疗效果。结果:经过不同治疗后,观察组总有效率(94.44%)与对照组(70.00%)相比明显要高,差异具有统计学意义(P〈0.05);观察组患者心功能检查结果为Ⅰ级、Ⅱ级的比例(83.33%)明显多于对照组(60.53%),结果为Ⅲ级、Ⅳ级的比例(16.67%)明显少于对照组(38.47%),差异具有统计学意义(P〈0.05);治疗后两组患者BNP及血液流变学等指标水平较治疗前均有了显著的改善,其中观察组患者改善情况优对照组,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:老年冠状动脉粥样硬化性心脏病患者经丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗的效果显著,有效改善患者心功能、脑钠肽及血液流变学指标水平,提高心脏功能,具有重要临床意义。 展开更多
关键词 丹参注射液 酒石酸美托洛尔 老年 冠状动脉粥样硬化性心脏病
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Clinical evaluation of valsartan and metoprolol tartrate in treatment of diabetic nephropathy with positive β1-adrenergic and anti-angiotensin Ⅱ type 1 receptor antibody 被引量:15
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作者 ZHAO Lin-shuang BAI Wei-wei +2 位作者 XIANG Guang-da YUE Ling SUN Hui-ling 《Chinese Medical Journal》 SCIE CAS CSCD 2012年第19期3543-3547,共5页
Background Studies have confirmed that angiotensin II receptor blocker (ARB) and angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) in the treatment of diabetic nephropathy (DN) has special advantages. We observed ... Background Studies have confirmed that angiotensin II receptor blocker (ARB) and angiotensin converting enzyme inhibitors (ACEI) in the treatment of diabetic nephropathy (DN) has special advantages. We observed the effects of valsartan and metoprolol tartrate hydrchloride in treatment of DN patients with positive β1-adrenergic and anti-angiotensin II type 1 (AT1) receptor antibody. Methods The epitopes of the second extracellular loop of β1 receptor (197-222) and AT1 receptor (165-191), were synthesized and used respectively to screen serum autoantibodies from patients with DN (n=371, group A), diabetes mellitus (DM) without renal failure (n=107, group B) and healthy blood donors (n=47, control, group C) by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). Metoprolol tartrate 25-50 mg, three times per day, valsartan 160 mg, once a day, aspirin 100 rag, once a day, and nitrendipine 10-20 mg, three times per day, were given to DN patients with positive or negative autoantibodies. The cystatin C level and 24-hour urinary protein were measured before and after treatment. Results In DN patients, the positive rate of the autoantibodies against β1 receptors and AT1 receptor was 47.7% and 51.5%, respectively, which were significantly higher than those in DM patients and healthy controls (all P 〈0.01). Patients with anormalous cystatin C had higher positive rates of the autoantibodies than patients with normal cystatin C. Valsartan and metoprolol tartrate reduced proteinuria significantly (P 〈0.01) in DN patients with positive autoantibodies. Conclusions The findings suggest that these autoantibodies against β1 and ATl-receptor may play important roles in the pathogenesis of DN. Valsartan and metoDrolol tartrate are effective and safe in the treatment of DN. 展开更多
关键词 diabetic nephropathy β1-adrenergic receptor anti-angiotensin H type 1 receptor VALSARTAN metoprolol tartrate
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酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪预防性治疗偏头痛的疗效观察 被引量:16
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作者 龚雪琴 张娟 《中西医结合心脑血管病杂志》 2016年第24期2957-2959,共3页
目的观察酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪对预防性治疗偏头痛的效果,为临床预防和治疗偏头痛发作的药物选择提供理论依据。方法选取我院2014年1月—2016年1月因偏头痛就诊的病人80例,按列表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用... 目的观察酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪对预防性治疗偏头痛的效果,为临床预防和治疗偏头痛发作的药物选择提供理论依据。方法选取我院2014年1月—2016年1月因偏头痛就诊的病人80例,按列表法随机分为对照组和观察组,每组40例。对照组采用氟桂利嗪药物治疗,观察组采用酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪药物治疗,观察比较两组病人的头痛症状消失时间、用药治疗时间,治疗效果以及药物不良反应等。结果观察组治疗有效率为92.5%,明显高于对照组(72.5%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组头痛症状消失时间和用药治疗时间均明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组头晕、乏力、嗜睡等不良反应率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论酒石酸美托洛尔联合氟桂利嗪预防性治疗偏头痛能够显著提高病人的治疗效果,缩短头痛时间和用药时间,且不会增加不良反应。 展开更多
关键词 偏头痛 酒石酸美托洛尔 氟桂利嗪 头晕 乏力
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参芪扶正注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的临床观察 被引量:15
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作者 王丽 袁全才 李亮 《吉林医学》 CAS 2015年第1期13-15,共3页
目的:观察参芪扶正注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法:选择125例冠心病慢性心力衰竭患者。随机分为治疗组(63例)和对照组(62例)。对照组给予酒石酸美托洛尔、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸... 目的:观察参芪扶正注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病慢性心力衰竭的疗效。方法:选择125例冠心病慢性心力衰竭患者。随机分为治疗组(63例)和对照组(62例)。对照组给予酒石酸美托洛尔、洋地黄、利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂、硝酸酯类、阿司匹林肠溶片、阿托伐他丁等常规治疗。治疗组在对照组基础上给予参芪扶正注射液250 ml静脉滴注,1次/d。疗程均为2周。比较治疗前后血浆脑钛肽(BNP)水平、左室射血分数,每搏输出量及心排血量。观察治疗前后两组心功能的变化和组间差异。结果:治疗组对心功能改善总有效率(92.06%)明显高于对照组(77.42%),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组对左心室射血分数、每搏输出量、心排血量的改善及血浆BNP水平降低明显优于对照组,两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:参芪扶正注射液联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病心力衰竭患者可改善临床症状和左心室收缩功能,降低血浆BNP水平,增强治疗作用,减少不良反应。 展开更多
关键词 参芪扶正注射液 酒石酸美托洛尔 冠心病 慢性心力衰竭
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曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭患者的临床研究 被引量:13
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作者 岳庆丽 孙红梅 +3 位作者 杨华 周国强 常雅琴 刘芳 《中国医药导报》 CAS 2012年第8期70-71,共2页
目的观察曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭(DHF)的临床效果。方法将100例DHF患者随机分为两组,各50例。治疗组给予曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗,对照组单用酒石酸美托洛尔。结果治疗后两组心脏彩超提示E峰、A峰、E/A等... 目的观察曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗舒张性心力衰竭(DHF)的临床效果。方法将100例DHF患者随机分为两组,各50例。治疗组给予曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗,对照组单用酒石酸美托洛尔。结果治疗后两组心脏彩超提示E峰、A峰、E/A等左心室舒张功能指标优于治疗前,且治疗组各指标均优于对照组(P<0.05)。治疗后两组患者临床症状及NYHA心功能分级较治疗前均有所改善,血压均有所下降,但两组临床心功能改善的有效率及心率、血压下降程度差异均无统计学意义(P>0.05)。结论曲美他嗪联合酒石酸美托洛尔治疗DHF临床疗效肯定,值得临床推广。 展开更多
关键词 曲美他嗪 酒石酸美托洛尔 舒张性心力衰竭
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黄连温胆加减方联用酒石酸美托洛尔治疗频发室性期前收缩(痰火扰心证)的临床研究 被引量:13
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作者 王冕 刘勤社 +2 位作者 郭颖强 赵静 王海芳 《中国中医急症》 2020年第2期230-232,248,共4页
目的观察黄连温胆加减方联用酒石酸美托洛尔治疗频发室性期前收缩(痰火扰心证)的临床治疗效果及安全性。方法患者46例随机分为两组各23例,在予相同基础措施干预的基础上,对照组单纯口服酒石酸美托洛尔,观察组服用酒石酸美托洛尔及黄连... 目的观察黄连温胆加减方联用酒石酸美托洛尔治疗频发室性期前收缩(痰火扰心证)的临床治疗效果及安全性。方法患者46例随机分为两组各23例,在予相同基础措施干预的基础上,对照组单纯口服酒石酸美托洛尔,观察组服用酒石酸美托洛尔及黄连温胆加减方,治疗周期为2周。比较两组24 h动态心电图疗效及临床疗效及治疗前后的中医证候积分。结果观察组24 h动态心电图疗效及临床疗效均优于对照组(P<0.05);两组治疗后中医证候积分均较治疗前降低,观察组降低更为显著(P<0.05)。结论黄连温胆加减方联用酒石酸美托洛尔在一定程度上可改善频发室性期前收缩(痰火扰心证)患者的临床疗效,明显降低室性期前收缩的发生频率。 展开更多
关键词 频发室性期前收缩 痰火扰心证 黄连温胆汤加减方 酒石酸美托洛尔
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缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压并冠心病的效果评价 被引量:13
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作者 吴毅明 《中国实用医药》 2016年第33期12-14,共3页
目的探讨缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压并冠心病的临床效果。方法 84例原发性高血压并冠心病患者,随机分为研究组和对照组,各42例。对照组使用硝苯地平缓释片口服治疗,研究组使用缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗。比较两组患... 目的探讨缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗原发性高血压并冠心病的临床效果。方法 84例原发性高血压并冠心病患者,随机分为研究组和对照组,各42例。对照组使用硝苯地平缓释片口服治疗,研究组使用缬沙坦联合酒石酸美托洛尔治疗。比较两组患者治疗前后的血压水平、心绞痛症状改善情况和生活质量评分。结果治疗4周后,研究组的收缩压、舒张压分别为(131.61±11.30)、(75.63±9.24)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa),均低于对照组的(147.27±13.45)、(87.14±9.61)mm Hg,差异均具有统计学意义(P<0.05);研究组心绞痛症状改善总有效率为88.1%,高于对照组的69.0%,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗后研究组SF-36量表各项指标评分均优于对照组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论缬沙坦联合酒石酸美托洛尔能有效控制原发性高血压并冠心病患者的血压水平,降低心绞痛发生率,提高生活质量,值得临床推广。 展开更多
关键词 缬沙坦 酒石酸美托洛尔 原发性高血压 冠心病
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丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病临床评价 被引量:13
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作者 张慧智 钱秦娟 +1 位作者 董宏 康珍 《中国药业》 CAS 2016年第10期35-37,共3页
目的探讨丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的疗效及对心功能、血浆脑钠肽(BNP)和血液流变学指标的影响。方法将医院收治的72例冠心病患者采用随机单盲的方式分为观察组和对照组,各36例。... 目的探讨丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)的疗效及对心功能、血浆脑钠肽(BNP)和血液流变学指标的影响。方法将医院收治的72例冠心病患者采用随机单盲的方式分为观察组和对照组,各36例。对照组患者给予丹参注射液治疗,观察组患者在对照组治疗基础上加用酒石酸美托洛尔治疗。比较两组患者的临床疗效及对患者心功能、血浆BNP和血液流变学等指标的影响。结果观察组总有效率为91.67%,明显优于对照组的69.44%(χ^2=7.31,P〈0.05);治疗后,两组患者心率、心绞痛发作次数及持续时间和心功能较治疗前均有显著改善(P〈0.05),观察组美国纽约心脏病学会(NYHA)心功能分级较治疗前显著改善(P〈0.05),但对照组NYHA分级与治疗前无显著性差异(P〉0.05),且观察组上述4项指标均较对照组改善更明显(t=6.71,8.35,6.95,8.15,P〈0.05);两组患者血浆BNP及全血黏度(nbl)、血浆比黏度(np)、高切变率下全血黏度(nbh)、红细胞聚集指数(EAI)等血液流变学指标较治疗前均有显著改善,且观察组改善更明显(P〈0.05)。结论丹参注射液联合酒石酸美托洛尔治疗老年冠心病患者不仅能有效提高临床疗效,且能显著改善患者心功能、血浆BNP和血液流变学等各项指标,值得临床推广。 展开更多
关键词 丹参注射液 酒石酸美托洛尔 老年 冠状动脉粥样硬化性心脏病
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试论小剂量胺碘酮联合酒石酸美托洛尔对老年心律失常患者的治疗效果 被引量:12
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作者 王晋华 《中国卫生标准管理》 2016年第6期96-97,共2页
目的分析探讨小剂量的胺碘酮联合酒石酸美托洛尔(倍他乐克)对老年心律失常患者进行治疗的临床疗效。方法选取2014年9月~2015年9月120例老年心律失常患者,随机均分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采取单纯倍他乐克治疗,观察... 目的分析探讨小剂量的胺碘酮联合酒石酸美托洛尔(倍他乐克)对老年心律失常患者进行治疗的临床疗效。方法选取2014年9月~2015年9月120例老年心律失常患者,随机均分为对照组(n=60)和观察组(n=60)。对照组采取单纯倍他乐克治疗,观察组采取小剂量的胺碘酮联合倍他乐克治疗。观察两组患者治疗结果。结果治疗后,观察组患者有效率达93.3%,高于对照组70.0%,两组数据比较,差异具有统计学意义(χ2=10.909 1,P=0.001 0)。对照组患者心率恢复至正常水平的时间晚于观察组患者(χ2=8.704 7,P=0.000 0)。观察组患者发生不良反应的患者例数低于对照组患者例数(χ2=11.582 0,P=0.000 7)。结论采用小剂量胺碘酮结合倍他乐克治疗老年心律失常患者,能有效改善患者不良症状。 展开更多
关键词 胺碘酮 倍他乐克 心律失常 影响效果
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稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片治疗老年冠心病心律失常的临床疗效观察 被引量:11
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作者 刘廷江 吴修梅 +2 位作者 屈相玲 付蓉 林英 《贵州科学》 2019年第6期56-59,共4页
目的:观察分析临床上运用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片对老年冠心病心律失常的治疗效果及评价其安全性。方法:根据随机原则将符合纳入标准的老年冠心病心律失常病例患者110例分为2组:观察组(55例)和对照组(55例),对照组患者仅通过酒石... 目的:观察分析临床上运用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片对老年冠心病心律失常的治疗效果及评价其安全性。方法:根据随机原则将符合纳入标准的老年冠心病心律失常病例患者110例分为2组:观察组(55例)和对照组(55例),对照组患者仅通过酒石酸美托洛尔片治疗,观察组患者在对照组的基础上联合稳心颗粒进行治疗,治疗56天后观察对比两组患者的临床治疗效果及副作用的发生情况。结果:通过对比两组的临床治疗效果,发现观察组和对照组的治疗总有效率分别为89.1%和67.3%,其结果具有统计学意义(P<0.05);通过对比观察组和对照组的动态心电图改善的疗效,发现观察组和对照组的治疗总有效率分别为83.6%和63.6%,其结果具有统计学意义(P<0.05);通过对比两组患者的不良反应发生情况,发现观察组患者的不良反应发生率显著少于对照组,其结果具有统计学意义(P<0.05)。结论:临床上运用稳心颗粒联合酒石酸美托洛尔片对老年冠心病心律失常的治疗效果显著,且副作用少,安全性较高。 展开更多
关键词 稳心颗粒 酒石酸美托洛尔片 老年冠心病心律失常 临床疗效
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胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病并发快速心律失常的临床疗效观察 被引量:11
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作者 易青 《临床合理用药杂志》 2018年第7期12-13,共2页
目的观察胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病并发快速心律失常的临床疗效。方法将78例冠心病并发快速心律失常患者随机分为观察组和对照组各39例,对照组患者给予盐酸胺碘酮片治疗,观察组患者给予盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔治疗。... 目的观察胺碘酮联合酒石酸美托洛尔治疗冠心病并发快速心律失常的临床疗效。方法将78例冠心病并发快速心律失常患者随机分为观察组和对照组各39例,对照组患者给予盐酸胺碘酮片治疗,观察组患者给予盐酸胺碘酮片联合酒石酸美托洛尔治疗。比较2组患者临床疗效、心电图、血压及不良反应。结果观察组总有效率为94.9%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后2组患者HR、PVC次数及PAC次数均低于治疗前,且观察组低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);2组治疗前后SBP和DBP比较差异均无统计学意义(P>0.05)。2组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论胺碘酮与美托洛尔联合给药具有协同作用,对冠心病并发快速心律失常患者具有良好的治疗效果。 展开更多
关键词 胺碘酮 酒石酸美托洛尔 冠心病 心律失常
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炙甘草汤治疗快速型室上性心律失常60例临床疗效观察 被引量:11
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作者 刘凌鹰 邹志为 骆小航 《中医临床研究》 2014年第26期59-60,共2页
目的:观察炙甘草汤在治疗快速型室上性心律失常方面的临床疗效。方法:笔者用炙甘草汤治疗快速型室上性心律失常患者30例,与西医抗心律失常治疗快速型心律失常患者30例进行临床对照观察。结果:治疗组的显著好转率及总有效率分别为60%、86... 目的:观察炙甘草汤在治疗快速型室上性心律失常方面的临床疗效。方法:笔者用炙甘草汤治疗快速型室上性心律失常患者30例,与西医抗心律失常治疗快速型心律失常患者30例进行临床对照观察。结果:治疗组的显著好转率及总有效率分别为60%、86.7%,接近对照组(56.7%、83.3%),两者无显著性差异(P>0.05)。结论:炙甘草汤对快速型室上性心律失常(气阴两虚型)患者的治疗临床疗效显著,临床上等同于酒石酸美托洛尔抗快速型心律失常作用。 展开更多
关键词 炙甘草汤 酒石酸美托洛尔 快速型室上性心律失常 气阴两虚
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美托洛尔联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症合并心房颤动患者的效果观察 被引量:11
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作者 卢旭姿 陈丽平 赵双霞 《中国医药导报》 CAS 2013年第14期83-84,87,共3页
目的探讨美托洛尓联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症合并心房颤动患者中的应用效果。方法选择2010年10月~2012年10月在浙江省东阳市横店医院收治的98例甲状腺功能亢进症合并心房颤动患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标... 目的探讨美托洛尓联合甲巯咪唑在甲状腺功能亢进症合并心房颤动患者中的应用效果。方法选择2010年10月~2012年10月在浙江省东阳市横店医院收治的98例甲状腺功能亢进症合并心房颤动患者为研究对象,运用随机数字表法将符合本研究纳入标准和排除标准的患者分为A组和B组,每组各49例,A组患者给予美托洛尓联合丙基硫氧嘧啶治疗,B组患者给予美托洛尓联合甲巯咪唑治疗,比较两组患者治疗前后游离三碘甲腺原氨酸(fT3)、游离甲状腺素(fT4)水平、心率(HR)的变化、治疗疗效和药物副作用。结果 B组患者的治疗总有效率明显优于A组,差异有统计学意义(P<0.05),B组患者fT3、fT4和HR明显低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),但是两组患者在药物不良反应发生率方面差异无统计学意义(P>0.05)。结论美托洛尓联合甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进症合并心房颤动能够明显改善患者的临床症状和降低患者fT3、fT4和HR,临床疗效确切,优于美托洛尓联合丙基硫氧嘧啶,该方案具有安全可靠和不良反应少等特点,值得进一步推广。 展开更多
关键词 关托洛尔 甲巯咪唑 甲状腺功能亢进症 心房颤动
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