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枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效分析 被引量:26
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作者 王晓梅 《临床和实验医学杂志》 2012年第21期1697-1698,共2页
目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合... 目的探讨枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎的疗效。方法将100例溃疡性结肠炎患者随机分为治疗组和对照组,各50例。治疗组给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪进行治疗,对照组给予柳氮磺胺吡啶进行治疗。比较两组的疗效和不良反应发生率。结果两组疗效比较,治疗组总有效率(90.0%)高于对照组(68.0%),两组差异有显著性(χ2=7.29,P<0.05)。治疗组不良反应发生率(8.0%)低于对照组(24.0%),两组比较差异有统计学意义(χ2=4.76,P<0.05)。结论枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊、双歧杆菌乳杆菌三联活菌片联合美沙拉嗪治疗溃疡性结肠炎疗效确切,不良反应发生率低。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊 双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 美沙拉嗪 柳氮磺胺吡啶 疗效
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美常安联合柳氮磺吡啶治疗溃疡性结肠炎22例 被引量:19
2
作者 向军英 冯迎春 《世界华人消化杂志》 CAS 北大核心 2006年第17期1742-1744,共3页
目的:评价联合美常安治疗溃疡性结肠炎 (UC)的疗效.方法:轻、中度活动期UC患者46例,随机分为美常安加柳氮磺吡啶(SASP)治疗组(n=22) 和SASP对照组(n=24),评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化.结果:治疗组总有效率为91.66%,明显高... 目的:评价联合美常安治疗溃疡性结肠炎 (UC)的疗效.方法:轻、中度活动期UC患者46例,随机分为美常安加柳氮磺吡啶(SASP)治疗组(n=22) 和SASP对照组(n=24),评价治疗前后总的疗效、主要症状的变化.结果:治疗组总有效率为91.66%,明显高于对照组(总有效率为68.18%);腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重主要症状变化的比较二组间有统计学意义(P<0.05).结论:联合美常安治疗溃疡性结肠炎比单用 SASP疗效好. 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美常安 治疗
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美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效观察 被引量:19
3
作者 邓恩平 黄汉光 《现代医院》 2011年第6期12-13,共2页
目的评价美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者83例分为三组,A组(n=31)口服美常安+乳果糖,B组(n=27)口服美常安,C组(n=25)口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w后,三组总有效率... 目的评价美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、双盲、平行的方法将慢性功能性便秘患者83例分为三组,A组(n=31)口服美常安+乳果糖,B组(n=27)口服美常安,C组(n=25)口服乳果糖,疗程4 w。结果治疗4 w后,三组总有效率分别为96.8%,44.4%,72.0%。A组显著高于B和C两组(p<0.05)。结论美常安联合乳果糖治疗慢性功能性便秘优于单用一种药物,且效果明显,安全、有效,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 美常安 乳果糖 便秘
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美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊对溃疡性结肠炎患者临床疗效及炎症反应的影响 被引量:18
4
作者 梁勇 颜丽萍 +2 位作者 苏林 李弘 闫玉栋 《现代生物医学进展》 CAS 2016年第23期4520-4522,4567,共4页
目的:研究美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症反应的影响。方法:选取本院自2015年1月至2016年1月收治的92例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组各46例。对照组单独行美沙拉嗪颗粒治疗,治疗组... 目的:研究美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗溃疡性结肠炎的临床疗效及对炎症反应的影响。方法:选取本院自2015年1月至2016年1月收治的92例轻、中度溃疡性结肠炎患者,随机分为对照组和治疗组各46例。对照组单独行美沙拉嗪颗粒治疗,治疗组行美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊治疗,总疗程16周。对比观察两组患者治疗后对临床症状、临床症状积分、有效率以及炎症指标的改变。结果:治疗组患者的症状改善情况、总有效率均显著高于对照组(P<0.05),治疗组术前术后临床症状评分也明显优于对照组(P<0.05);两组患者治疗后红细胞沉降率(ESR)和C-反应蛋白(CRP)均明显降低,且治疗组降低更显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美沙拉嗪颗粒联合美常安胶囊可有效提高轻、中度溃疡性结肠炎治疗效果,减轻炎症反应,改善患者临床症状,临床效果显著,值得推广和应用。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 美沙拉嗪 美常安 临床疗效 炎症反应
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美常安与马来酸曲美布汀治疗腹泻型肠易激综合征的疗效 被引量:16
5
作者 秦俊杰 白平平 《中国医药指南》 2009年第4期18-19,共2页
目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗... 目的评价美常安和马来酸曲美布汀(舒丽启能)对腹泻型肠易激综合征(IBS)的疗效。方法将86例确诊为腹泻型IBS患者随机分成A组30例(服美常安500mg,tid)、B组28例(服马来酸曲美布汀0.2g,tid)和C组28(服美常安+马来酸曲美布汀,剂量同前)。疗程14d,观察治疗前后患者的症状、排便次数、粪便性状。结果3d症状改善率B组、C组优于A组(P<0.05)。A组和B组疗程结束总有效率分别为83.3%和82.1%,C组达96.4%,总有效率C组明显优于A组和B组(P<0.05)。停药4周内复发率A、B、C组分别为16.7%,32.1%,14.3%,A组和C组明显少于B组(P<0.01)。结论美常安和马来酸曲美布汀对腹泻型IBS均有效,马来酸曲美布汀见效快,美常安疗效持久。联合应用美常安与马来酸曲美布汀可取长补短,对腹泻型IBS可达到止泻快且不易复发的疗效。 展开更多
关键词 肠易激综合征 腹泻 美常安 马来酸曲美布汀
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美常安联合乳果糖治疗老年肠易激综合征便秘型的疗效观察 被引量:14
6
作者 王磊 高鸿亮 姚萍 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2015年第8期928-931,共4页
目的探讨美常安联合乳果糖治疗老年肠易激综合征便秘型的疗效和安全性。方法收集79例老年肠易激综合征便秘型患者,根据治疗药物分为3组:A组单用美常安组26例;B组单用乳果糖组26例。C组乳果糖联合美常安组27例,疗程均为4周。观察患者服... 目的探讨美常安联合乳果糖治疗老年肠易激综合征便秘型的疗效和安全性。方法收集79例老年肠易激综合征便秘型患者,根据治疗药物分为3组:A组单用美常安组26例;B组单用乳果糖组26例。C组乳果糖联合美常安组27例,疗程均为4周。观察患者服药后起效时间、每天排便次数、排便是否费力以及粪便性状,同时观察腹痛、腹胀、食欲不振等症状的缓解率。结果服药后24h起效者联合用药组为37.0%(10/27),美常安组为15.4%(4/26),乳果糖组为23.1%(6/26),联合用药组明显高于乳果糖组(P<0.05)和美常安组(P<0.05);服药4周后A、B、C组总有效率分别为:46.2%(12/26)、50.0%(13/26)、85.1%(23/27),总有效率联合用药组明显高于乳果糖组(P<0.05)和美常安组(P<0.05),同时美常安组与乳果糖组间差异无统计学意义(P>0.05)。治疗2周后A、B、C组对腹痛的缓解率分别为:33.3%、31.3%、65.0%,对腹胀缓解率分别为:45.5%、40.0%、88.0%。同时各组均无严重不良反应发生。结论美常安联合乳果糖治疗老年肠易激综合征便秘型疗效优于单用乳果糖及美常安,同时起效快,症状改善好,不良反应少,因此是一种安全、有效的治疗方法。 展开更多
关键词 美常安 乳果糖 便秘 肠易激综合征 老年人
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不同剂量美常安对溃疡性结肠炎患者维持治疗的临床对比研究 被引量:11
7
作者 王玮 张露 +1 位作者 占义军 莫慧琴 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2016年第1期59-61,共3页
目的比较小剂量和标准剂量美常安对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者维持治疗的疗效及安全性。方法选取2012年6月-2013年12月于湖北省襄阳市中心医院就诊的UC缓解期患者98例,随机分为3组:美沙拉嗪组,口服美沙拉嗪缓释颗粒1.5 g... 目的比较小剂量和标准剂量美常安对溃疡性结肠炎(ulcerative colitis,UC)患者维持治疗的疗效及安全性。方法选取2012年6月-2013年12月于湖北省襄阳市中心医院就诊的UC缓解期患者98例,随机分为3组:美沙拉嗪组,口服美沙拉嗪缓释颗粒1.5 g/d;小剂量美常安组,口服美常安750 mg/d;标准剂量美常安组,口服美常安1 500 mg/d。所有患者随访6个月,观察并记录维持缓解时间、不良反应情况,所有患者复查肠镜并记录UC活动度积分和病理组织学积分。结果三组患者UC复发率、维持缓解时间、肠镜活动度积分及病理组织学积分差异均无统计学意义(P>0.05)。结论小剂量美常安在UC患者维持治疗中是安全、有效的。 展开更多
关键词 溃疡性结肠炎 肠道菌群 益生菌 美常安
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美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的系统评价 被引量:11
8
作者 胡正波 陈路佳 +2 位作者 滕飞 刘立立 卢海波 《中国药业》 CAS 2013年第7期3-7,共5页
目的系统评价美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EM-Base、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索... 目的系统评价美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎的疗效及安全性。方法计算机检索Cochrane图书馆(2012年第1期)、EM-Base、PubMed、中国期刊全文数据库(CNKI)、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文科技期刊全文数据库(VIP)(各数据库检索时间均从创建之日起至2012年5月)关于美常安治疗溃疡性结肠炎的随机对照试验。用RevMan5.12软件对数据进行Meta分析。结果共纳入24篇RCT,包括1 358例患者。与对照组相比,美常安组总有效率优于对照组[RR=1.34,95%CI(1.25,1.42),P<0.000 01];缓解复发率优于对照组[RR=0.23,95%CI(0.12,0.45),P<0.001];症状缓解率(腹痛、腹泻、黏液血便、里急后重)优于对照组;评分改善(大便菌群积分比、Sutherland指数、肠镜分级积分)优于对照组,差异均有统计学意义。美常安组不良反应发生率[OR=0.74,95%CI(0.42,1.30),P=0.29]与对照组之间差异没有统计学意义。结论基于现有临床证据,美常安联合常规治疗对溃疡性结肠炎有效、安全性好,但由于纳入研究数量较少,研究质量不统一,此结论尚需要更多大样本、高质量临床随机对照试验予以证实。 展开更多
关键词 美常安 溃疡性结肠炎 随机对照试验 系统评价
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美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻临床疗效观察 被引量:10
9
作者 沈丹 《中国药师》 CAS 2011年第2期237-239,共3页
目的:观察美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻的疗效。方法:62例抗生素相关性腹泻的患者随机分成2组,分别给予整肠生单药和整肠生+美常安的治疗,美常安500mg,po,tid,整肠生2粒,po,tid,疗程14 d。观察两组患者治疗后腹痛、腹泻症状缓... 目的:观察美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻的疗效。方法:62例抗生素相关性腹泻的患者随机分成2组,分别给予整肠生单药和整肠生+美常安的治疗,美常安500mg,po,tid,整肠生2粒,po,tid,疗程14 d。观察两组患者治疗后腹痛、腹泻症状缓解的情况。结果:美常安+整肠生联合治疗组症状显著改善,主要症状开始缓解时间、3 d腹泻缓解率、7 d腹泻缓解率、14 d腹泻缓解率、显效率及总有效率与整肠生单药治疗组相比,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:美常安联合整肠生治疗抗生素相关性腹泻疗效确切,值得临床应用推广。 展开更多
关键词 抗生素相关性腹泻 美常安 整肠生
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思密达与美常安对腹泻型肠易激综合征的治疗效果 被引量:10
10
作者 陆达海 董玉坤 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期319-321,共3页
目的:观察思密达与美常安联合应用对腹泻型肠易激综合征(IBS)的治疗效果。方法:60例腹泻型IBS患者随机分为三组:联合用药组21例同时服思密达3 g,tid及美常安胶囊500 mg,tid,另两组分别服思密达(18例)或美常安(21例),剂量同前。记录治疗... 目的:观察思密达与美常安联合应用对腹泻型肠易激综合征(IBS)的治疗效果。方法:60例腹泻型IBS患者随机分为三组:联合用药组21例同时服思密达3 g,tid及美常安胶囊500 mg,tid,另两组分别服思密达(18例)或美常安(21例),剂量同前。记录治疗前后患者的症状、大便次数、大便性状。结果:联合用药组在服药d 7时症状总评分已比治疗前下降78.1%,每日大便次数、大便性状评分已接近正常,与思密达组或美常安组比较,差异有统计学意义(P<0.05),未观察到联合用药有明显的不良反应。结论:联合应用作用机制不同的思密达与美常安能迅速、安全地缓解腹泻型IBS的病情。 展开更多
关键词 肠易激综合征 腹泻 思密达 美常安
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美常安联合得舒特治疗腹泻型肠易激综合征的疗效观察 被引量:9
11
作者 张险峰 江应安 方春华 《临床消化病杂志》 2009年第1期25-27,共3页
目的探讨美肠安治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将60例患者随机分为2组,A组30例,口服得舒特50 mg,每天3次。B组30例,口服美常安500 mg,每天3次,得舒特50 mg,每天3次,疗程4周。观察大便性状评分,腹部综合症状等级评分和疗效评价。结... 目的探讨美肠安治疗腹泻型肠易激综合征的疗效。方法将60例患者随机分为2组,A组30例,口服得舒特50 mg,每天3次。B组30例,口服美常安500 mg,每天3次,得舒特50 mg,每天3次,疗程4周。观察大便性状评分,腹部综合症状等级评分和疗效评价。结果治疗4周后,两组Bristol评分均较治疗前明显提高,腹部症状评分较治疗前都有明显下降,B组改善更明显。两组之间的治疗效果比较有明显差异,B组疗效更好。结论美肠安治疗腹泻型肠易激综合征安全有效。 展开更多
关键词 腹泻型肠易激综合征 微生态制剂 得舒特
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美常安联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征的临床研究 被引量:8
12
作者 张焕乐 《中国医学创新》 CAS 2013年第15期59-60,共2页
目的:探讨微生物制剂美常安(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊)与胃肠动力药莫沙必利分散片联合治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效与安全性。方法:采用随机对照研究,将98例便秘型肠易激综合征患者分为两组,A组为治疗组,49例,予枯草杆菌二联活... 目的:探讨微生物制剂美常安(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊)与胃肠动力药莫沙必利分散片联合治疗便秘型肠易激综合征的临床疗效与安全性。方法:采用随机对照研究,将98例便秘型肠易激综合征患者分为两组,A组为治疗组,49例,予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500mg/次,3次/d,口服,同时莫沙必利分散片5mg/次,3次/d,疗程为8周。B组为对照组,49例,给予枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊500mg/次,3次/d,口服,谷维素片20mg/次,3次/d,口服。治疗8周,观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状改善变化。结果:治疗组显效14例,有效28例,总有效率85.71%,明显高于对照组61.22%,比较差异有统计学意义(P<0.05),且并没有发现明显不良反应。结论:枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊联合莫沙必利分散片治疗便秘型肠易激综合征能明显改善便秘症状,明显增加排便次数,并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。 展开更多
关键词 便秘型肠易激综合征 美常安(枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊) 莫沙比利分散片 药物疗法
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美常安联合六味安消治疗功能性便秘的临床研究 被引量:8
13
作者 唐彤宇 秦俊杰 +2 位作者 王英凯 高普均 朴云峰 《中国医药指南》 2009年第4期20-21,共2页
目的探讨微生态制剂美常安与六味安消联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将65例功能性便秘患者分为2组:A组为治疗组,共33例。予六味安消3粒/次,3次/d,美常安500mg/次,3次/d,口服;B组为对照组,32例。予六味安... 目的探讨微生态制剂美常安与六味安消联合治疗功能性便秘的临床疗效及安全性。方法采用随机对照研究,将65例功能性便秘患者分为2组:A组为治疗组,共33例。予六味安消3粒/次,3次/d,美常安500mg/次,3次/d,口服;B组为对照组,32例。予六味安消3粒/次,3次/d,口服。疗程4周。观察治疗前后排便次数、大便性状、排便困难症状评分的变化。结果治疗组中上述指标较对照组改善显著。结论美常安联合六味安消治疗能明显增加便秘患者排便次数并改善大便性状,缓解排便困难症状,安全性好。 展开更多
关键词 功能性便秘 美常安 六味安消 药物疗法
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乳果糖联合美常安治疗成人功能性便秘的临床疗效观察 被引量:7
14
作者 曹艳菊 屈昌民 +5 位作者 梁淑文 钟长青 李连勇 王晓英 陈琰 李逗 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2012年第7期625-627,共3页
目的观察乳果糖联合美常安(枯草杆菌肠球菌二联活菌)治疗成人功能性便秘的疗效及安全性。方法采用随机分组、平行对照试验。按入选标准选择成人便秘患者64例,随机进入试验组和对照组,每组均为32例。试验组服用乳果糖15 mL bid和美常安50... 目的观察乳果糖联合美常安(枯草杆菌肠球菌二联活菌)治疗成人功能性便秘的疗效及安全性。方法采用随机分组、平行对照试验。按入选标准选择成人便秘患者64例,随机进入试验组和对照组,每组均为32例。试验组服用乳果糖15 mL bid和美常安500 mg tid;对照组服用乳果糖15 mL bid,疗程2周。观察排便次数、大便性状及便秘伴随症状的变化。结果试验组48 h首次排便率(78.12%)明显高于对照组(53.33%)(P<0.05);试验组平均每周排便次数明显高于对照组(P<0.01);治疗后试验组和对照组大便恢复正常率分别为87.50%和60.00%(P<0.05),试验组腹胀缓解率(84.00%)及排便困难缓解率(92.59%)均明显高于对照组(56.52%和65.38%)(均为P<0.05);试验组总有效率(93.75%)明显高于对照组(73.33%)(P<0.05);两组均无严重不良反应发生。结论乳果糖联合美常安治疗成人功能性便秘比单纯应用乳果糖治疗症状改善快、效果好、安全。 展开更多
关键词 乳果糖 美常安 功能性便秘
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莫沙必利、乳果糖联合美常安治疗便秘型肠易激综合征的临床观察 被引量:3
15
作者 张红芳 张新慧 《齐齐哈尔医学院学报》 2023年第6期542-545,共4页
目的探讨莫沙必利、乳果糖联合美常安治疗对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者大便性状及血清血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法选择2018年3月7日—2020年3月21日本院收治的67例便秘型IBS-C患者为研究对象,根据随机数表法... 目的探讨莫沙必利、乳果糖联合美常安治疗对便秘型肠易激综合征(IBS-C)患者大便性状及血清血管活性肠肽(VIP)、一氧化氮(NO)水平的影响。方法选择2018年3月7日—2020年3月21日本院收治的67例便秘型IBS-C患者为研究对象,根据随机数表法分为对照组(33例,莫沙必利5 mg/次,每日3次、乳果糖治疗15 ml/次,每日2次)与观察组(34例,莫沙必利、乳果糖基础上联合美常安治疗500 g/次,每日3次)两组。比较两组患者分别治疗后的大便性状、不良反应,同时检测血清VIP、NO水平变化。结果两组患者一般资料(性别、年龄)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。两组分别治疗8周后,观察组粪便正常者有28例(82.35%),对照组粪便正常者有18例(54.54%),组间差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗前观察组与对照组的血清VIP水平无显著差异(P>0.05)。治疗后观察组血清VIP、NO水平与对照组相比明显低(P<0.05);观察组治疗后临床有效率为94.11%,明显高于对照组的72.72%(P<0.05);两组不良反应无明显差异(P>0.05)。结论莫沙必利、乳果糖、美常安三者有协同作用,联合治疗便秘型IBS-C有利于改善大便性状,降低血清VIP、NO水平,疗效确切,安全性高。 展开更多
关键词 莫沙必利 乳果糖 美常安 便秘型肠易激综合征 大便性状
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美常安联合乳果糖治疗成人功能性便秘的疗效评价 被引量:7
16
作者 孔祥建 周超 《现代消化及介入诊疗》 2015年第2期92-95,共4页
目的评价美常安联合乳果糖在治疗成人功能性便秘中的疗效。方法选取成人功能性便秘患者81例,随机分为三组,A组28例、B组26例、C组27例。A组应用美常安联合乳果糖治疗,B组应用美常安治疗,C组应用乳果糖治疗,疗程均为4周。观察治疗后48 h... 目的评价美常安联合乳果糖在治疗成人功能性便秘中的疗效。方法选取成人功能性便秘患者81例,随机分为三组,A组28例、B组26例、C组27例。A组应用美常安联合乳果糖治疗,B组应用美常安治疗,C组应用乳果糖治疗,疗程均为4周。观察治疗后48 h首次排便率、治疗后2周、4周排便次数、患者粪便性状改善、便秘伴随症状改善、不良反应发生率等,比较三组间的差异。结果总有效率A组(92.9%)高于B组(61.5%)及C组(70.4%),差异有统计学意义;48 h内首次排便率A组(85.7%)高于B组(53.8%)及C组(59.3%),差异有统计学意义(χ2=6.567、4.450,P<0.05);治疗4周后的排便次数A组高于B组及C组,差异有统计学意义(P<0.05);治疗4周后粪便性状正常率,A组(82.1%)高于B组(57.7%)及C组(55.6%),差异有统计学意义(χ2=4.450、4.550,P<0.05)。在对腹胀、排便困难、腹痛等伴随症状改善方面,A组高于B、C两组,差异有统计学意义(P<0.05)。不良反应发生率,三组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论联合应用美常安及乳果糖治疗功能性便秘效果优于单用美常安或乳果糖,安全性相似。 展开更多
关键词 美常安 乳果糖 成人功能性便秘 临床研究
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美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效 被引量:6
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作者 马艳梅 张湘霓 温文斌 《中国实用医刊》 2013年第10期10-11,共2页
目的评价美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、平行方法将慢性功能性便秘患者226例分为两组,治疗组口服美常安+聚乙二醇4000散剂,共119例;对照组仅口服聚乙二醇4000散剂,共107例。上述两组患者疗程均... 目的评价美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效。方法采用随机、平行方法将慢性功能性便秘患者226例分为两组,治疗组口服美常安+聚乙二醇4000散剂,共119例;对照组仅口服聚乙二醇4000散剂,共107例。上述两组患者疗程均为6周,其中治疗3周后将随访1次。结果治疗3周后治疗组和对照组的总有效率分别为88.3%、70.1%,治疗6周后则分别为98.3%、82.3%。治疗3周后和6周后,治疗组总有效率均高于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论美常安联合聚乙二醇4000散剂对慢性功能性便秘的疗效优于单用聚乙二醇4000散剂,值得临床应用。 展开更多
关键词 美常安 聚乙二醇4000散剂 慢性功能性便秘
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美常安干预肠易激综合征伴小肠细菌过度生长的研究 被引量:6
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作者 王伟 梁雪 +3 位作者 王思超 王仕衍 谭志康 王亚飞 《中国微生态学杂志》 CAS CSCD 2017年第11期1275-1277,共3页
目的通过美常安干预肠易激综合征(IBS)伴小肠细菌过度生长(SIBO)患者,探讨IBS与SIBO之间的关系。方法选取40例IBS患者为IBS组,40例健康志愿者为对照组,两组患者治疗前均进行乳果糖氢呼气试验(LHBT)明确SIBO情况。IBS组中SIBO阳性者予美... 目的通过美常安干预肠易激综合征(IBS)伴小肠细菌过度生长(SIBO)患者,探讨IBS与SIBO之间的关系。方法选取40例IBS患者为IBS组,40例健康志愿者为对照组,两组患者治疗前均进行乳果糖氢呼气试验(LHBT)明确SIBO情况。IBS组中SIBO阳性者予美常安干预,观察其治疗前后的症状变化,疗程结束后复查LHBT。结果 IBS组患者SIBO发病率为55.0%,对照组为10.0%,两组患者SIBO发病率比较差异有统计学意义(P<0.05);IBS组中SIBO阳性患者治疗后显效1例,有效12例,无效6例,脱落3例,有效率为68.0%,SIBO转阴率为57.9%。IBS组中SIBO阳性患者治疗前后腹胀程度、排便频率异常时间、排便时腹痛率及总积分比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 IBS患者SIBO发病率远高于健康者,美常安能改善IBS伴SIBO患者部分症状及SIBO发病率,IBS的发生与SIBO之间存在一定关系,但对于IBS患者单纯补充益生菌制剂疗效并不理想,仍需结合其他手段进行干预。 展开更多
关键词 肠易激综合征 小肠细菌过度生长 美常安 罗马
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四联疗法联用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗幽门螺杆菌的疗效观察 被引量:6
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作者 何庆玲 何俊 +1 位作者 陈忠华 刘雪梅 《临床合理用药杂志》 2014年第20期8-9,共2页
目的观察四联疗法联用微生态制剂枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊根除幽门螺杆菌(Hp)治疗中Hp根除率及不良反应的影响。方法将300例Hp阳性的十二指肠溃疡及慢性胃炎伴糜烂患者随机分为观察组与对照组各150例。对照组予常规四联疗法治疗,观察... 目的观察四联疗法联用微生态制剂枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊根除幽门螺杆菌(Hp)治疗中Hp根除率及不良反应的影响。方法将300例Hp阳性的十二指肠溃疡及慢性胃炎伴糜烂患者随机分为观察组与对照组各150例。对照组予常规四联疗法治疗,观察组在对照组基础上加用枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊。服药第3、10天分别调查患者的不良反应发生率;治疗结束4周后复查14C-尿素呼气试验,了解Hp根除率。结果对照组与观察组Hp根除率分别为92.0%和93.3%,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组胃肠道不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论传统四联疗法联用微生态制剂枯草杆菌二联活菌肠溶胶囊治疗Hp疗效显著,不良反应发生率较单用四联疗法显著降低,效果肯定,值得临床推广应用。 展开更多
关键词 益生菌 幽门螺杆菌 四联疗法 美常安 药物不良反应
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替加色罗联合微生态制剂对便秘型肠易激综合征的疗效 被引量:5
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作者 冯华 倪瑾 李延青 《胃肠病学和肝病学杂志》 CAS 2007年第5期424-426,429,共4页
目的探讨替加色罗联合微生态制剂按需给药治疗便秘型肠易激综合征(constipation-dominant irritable bowel syndrome,IBS-C)的临床疗效和可行性。方法IBS-C患者40例,随机分为两组,分别以系统给药和按需给药的方式口服替加色罗6 mg,每天... 目的探讨替加色罗联合微生态制剂按需给药治疗便秘型肠易激综合征(constipation-dominant irritable bowel syndrome,IBS-C)的临床疗效和可行性。方法IBS-C患者40例,随机分为两组,分别以系统给药和按需给药的方式口服替加色罗6 mg,每天2次和微生态制剂(美常安)500 mg,每天3次。疗程均为8周,治疗前后分别评价患者的大便性状、肠道症状严重程度及生活质量。结果治疗8周后,按需治疗组与系统治疗组患者的Bristol评分均较治疗前明显提高(治疗前后变化差值:按需治疗组1.32±0.59,P<0.05;系统治疗组1.34±0.61,P<0.05),腹部症状评分较治疗前都有明显下降(治疗前后变化差值:按需治疗组9.3±1.42,P<0.05;系统治疗组9.6±1.61,P<0.05;组间比较P>0.05),SF-36生活质量评分在各维度较治疗前有不同程度改善,但两种给药方式之间的治疗效果比较没有明显差异(P>0.05)。结论替加色罗联合微生态制剂按需给药治疗IBS-C患者具有与系统给药治疗相同的疗效,并具有临床可行性。 展开更多
关键词 替加色罗 微生态制剂 按需治疗 便秘型肠易激综合征
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