新疆紫草提取物凝胶剂的制备及质量考察 被引量：26

1

作者 李娜 买尔丹.马合木提 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2011年第1期14-17,共4页

目的:制备新疆紫草提取物凝胶剂并考察其初步的质量。方法:采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的光泽度、涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备新疆紫草凝胶剂。采用紫外分光... 目的:制备新疆紫草提取物凝胶剂并考察其初步的质量。方法:采用正交试验设计,以卡波姆-940、丙二醇的用量及pH为考察因素,以凝胶剂的光泽度、涂展性、均匀度、离心性为指标进行综合评分,筛选优化处方,制备新疆紫草凝胶剂。采用紫外分光光度法测定左旋紫草素的含量。结果:优化处方为卡波姆-940 0.7%,丙二醇10%,pH 6.5,左旋紫草素在5～30mg.L-1与吸收度呈良好的线性关系,相关系数为0.999 9。平均加样回收率为95.7%(RSD 3.06%,n=6)。体外释药曲线符合Higuchi方程。结论:该凝胶剂制备工艺简单,质量可控,各项指标符合凝胶剂的质量标准。 展开更多

关键词 新疆紫草 凝胶剂 质量考察 左旋紫草素

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正交试验设计优选紫草的醇提工艺 被引量：14

2

作者 吴学渊 刘萍 《中国医院用药评价与分析》 2008年第10期750-752,共3页

目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标,考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果:提取温度对紫草有效成分的提... 目的:优选紫草中左旋紫草素等萘醌类成分的最佳提取工艺。方法:采用L9(34)正交试验法,以左旋紫草素量和干浸膏得率为评价指标,考察乙醇用量、提取温度和提取时间3个因素,每个因素选取3个水平进行试验。结果:提取温度对紫草有效成分的提取有显著影响,最佳提取工艺为:加入12倍和10倍量95%乙醇,在65℃条件下温浸提取两次,每次1h。结论:优选得到的工艺稳定、合理可行。 展开更多

关键词 紫草 左旋紫草素 正交试验 提取工艺

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左旋紫草素对大鼠重症急性胰腺炎并发急性心肌损伤的保护作用研究 被引量：9

3

作者 张媛 关静 +3 位作者 蒋锐 肖雯婧 呼永河 侯君 《成都医学院学报》 CAS 2021年第5期557-560,共4页

目的探讨左旋紫草素对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)并发急性心肌损伤(AMI)的保护作用。方法24只雄性SD大鼠随机分为假手术组、SAP模型组与左旋紫草素干预组(20 mg/kg),每组8只。采用L-精氨酸腹腔注射制备SAP模型,并于术后24 h内腹腔注射左... 目的探讨左旋紫草素对大鼠重症急性胰腺炎(SAP)并发急性心肌损伤(AMI)的保护作用。方法24只雄性SD大鼠随机分为假手术组、SAP模型组与左旋紫草素干预组(20 mg/kg),每组8只。采用L-精氨酸腹腔注射制备SAP模型,并于术后24 h内腹腔注射左旋紫草素进行干预治疗。HE染色观察胰腺及心肌组织病理变化;酶联免疫吸附剂测定法测定各组血清肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肿瘤坏死因子(TNF-α)、白介素1β(IL-1β)水平;蛋白质印迹技术检测各组心肌半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶(Caspase-1)、炎性小体(NLRP3)、凋亡相关斑点样蛋白(ASC)蛋白表达;DHE荧光探针法检测各组心肌活性氧ROS含量。结果与假手术组相比,SAP模型组大鼠胰腺和心肌组织损伤严重,血清CK-MB、TNF-α、IL-1β水平增加,Caspase-1、NLRP3、ASC蛋白表达水平增高,心肌ROS水平增加,差异均有统计学意义(P<0.05)。与SAP模型组比较,左旋紫草素干预组大鼠胰腺和心肌组织损伤程度得到改善,血清CK-MB、TNF-α、IL-1β水平降低,Caspase-1、NLRP3、ASC蛋白表达水平减少,心肌ROS水平降低,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论左旋紫草素可减轻SAP并发的AMI,其机制可能与抑制心肌组织NLRP3炎性小体过度活化有关。 展开更多

关键词 重症急性胰腺炎 急性心肌损害 左旋紫草素 NlRP3炎性小体 炎症反应

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HPLC测定紫草油中左旋紫草素的含量 被引量：8

4

作者 林雄 潘旭东 +1 位作者 黄燕 沈小苹 《海峡药学》 2011年第7期83-85,共3页

目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Acclaim 120 C18（4．6×250mm,5μm）．流动相为甲醇．水．磷酸（78：22：0．3，v／v），检测波长为516nm，柱温为35℃。结果在8．56-42．80ug·mL^-1之... 目的建立紫草油中左旋紫草素的含量测定方法。方法采用HPLC法，色谱柱为Acclaim 120 C18（4．6×250mm,5μm）．流动相为甲醇．水．磷酸（78：22：0．3，v／v），检测波长为516nm，柱温为35℃。结果在8．56-42．80ug·mL^-1之间，左旋紫草素进样量和峰面积具有良好的线性关系．线性方程为y=o．4088x＋0．033。r=0．9999；测得紫草油中左旋紫草素平均含量为15．67pg·mL^-1。结论该方法简便可行，重现性好。可作为紫草油的质量控制方法。 展开更多

关键词 紫草油 HPlC 左旋紫草素 含量测定

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左旋紫草素靶向Wnt/β-catenin通路抑制宫颈癌HeLa细胞增殖侵袭迁移的机制研究 被引量：8

5

作者 王焱皙 梁忠喆 +3 位作者 张莹轩 朱芳芳 郜洁 邓高丕 《中国中西医结合杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期724-728,共5页

目的观察左旋紫草素对宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭、迁移及Wnt/β-catenin通路蛋白的影响。方法设置左旋紫草素浓度梯度为0、0.5、1、2、4、8μmol/L,干预HeLa细胞,MTS法检测细胞增殖活力,并筛选最佳干预浓度进行后续实验。后续实验中分... 目的观察左旋紫草素对宫颈癌HeLa细胞增殖、侵袭、迁移及Wnt/β-catenin通路蛋白的影响。方法设置左旋紫草素浓度梯度为0、0.5、1、2、4、8μmol/L,干预HeLa细胞,MTS法检测细胞增殖活力,并筛选最佳干预浓度进行后续实验。后续实验中分为对照组、左旋紫草素0.5、1、2μmol/L组。划痕实验检测HeLa细胞24、48 h后细胞的迁移能力;Transwell实验检测左旋紫草素作用HeLa细胞24 h后细胞侵袭能力;Western Blot检测左旋紫草素作用HeLa细胞24 h后Wnt/β-catenin通路相关蛋白Wnt5a、β-catenin、p-LRP、LRP的表达。结果左旋紫草素1、2、4、8μmol/L在24 h可明显抑制HeLa细胞增殖(P<0.05,P<0.01),其抑制作用呈现浓度依赖性;与对照组比较,左旋紫草素0.5、1、2μmol/L组细胞穿过率明显降低,细胞穿过基质胶的能力随着药物浓度的加大而降低(P<0.01),同时Wnt5a、β-catenin、p-LRP蛋白表达下降(P<0.05,P<0.01)。结论左旋紫草素可通过下调Wnt/β-catenin信号通路,抑制HeLa细胞增殖、侵袭、迁移功能。 展开更多

关键词 宫颈癌 左旋紫草素 癌症转移 WNT/Β-CATENIN通路

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HPLC法测定紫连搽剂中左旋紫草素的含量及两种不同计算方法的不确定度评价 被引量：7

6

作者 张红梅 姜潇 刘学起 《中国药房》 CAS 北大核心 2015年第36期5149-5151,共3页

目的：建立测定紫连搽剂中左旋紫草素含量的方法,并对测定结果的两种不同计算方法进行不确定度评价.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters C18,流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸（85：15,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为516 nm,柱... 目的：建立测定紫连搽剂中左旋紫草素含量的方法,并对测定结果的两种不同计算方法进行不确定度评价.方法：采用高效液相色谱法.色谱柱为Waters C18,流动相为甲醇-0.025 mol/L磷酸（85：15,V/V）,流速为1.0 ml/min,检测波长为516 nm,柱温为室温,进样量为10μl.对标准曲线法、外标一点法计算含量的过程和步骤进行量化分析,评价其不确定度.结果：左旋紫草素检测质量浓度线性范围为4.024～80.48μg/ml;精密度、稳定性、重复性试验的RSD〈2.0%;加样回收率为RSD为88.5%～93.1%, RSD为2.0%（n=6）.用标准曲线法测定含量,其扩展不确定度为0.70μg/ml;用外标一点法测定含量,其扩展不确定度为0.30μg/ml.结论：外标一点法测定紫连搽剂中左旋紫草素的含量更经济,更便捷,引入的不确定度更低. 展开更多

关键词 左旋紫草素 紫连搽剂 含量测定 不确定度

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紫草油的质量标准改进研究 被引量：7

7

作者 马秉智 周宇 +5 位作者 李英男 赵铁 赫军 陆进 吴彬 杨丽 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第3期247-249,共3页

目的：提升紫草油的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对紫草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁（以下简称阿卡宁）进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;阿卡宁的检测浓度在12.22... 目的：提升紫草油的质量标准。方法：采用薄层色谱（TLC）法对紫草进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对β,β′-二甲基丙烯酰阿卡宁（以下简称阿卡宁）进行含量测定。结果：TLC斑点清晰,分离度好,阴性对照无干扰;阿卡宁的检测浓度在12.225-195.600μg·ml^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0.999 7）,平均回收率为99.80%（RSD=1.05%,n=6）。结论：提升后的标准可以用于紫草油的质量控制。 展开更多

关键词 紫草油 紫草 左旋紫草素 阿卡宁 薄层色谱法 高效液相色谱法

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紫草解毒软膏质量标准研究 被引量：7

8

作者 张格 张俊 程璐 《医药导报》 CAS 北大核心 2012年第4期486-488,共3页

目的建立紫草解毒软膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25∶75);流速... 目的建立紫草解毒软膏的质量标准。方法采用薄层色谱(TLC)法对其中盐酸小檗碱、紫草进行鉴别;高效液相色谱(HPLC)法测定其中左旋紫草素的含量,色谱柱为Hypersil BDS C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸(25∶75);流速为1.0 mL.min-1;检测波长516 nm;柱温为30℃。结果 TLC鉴别盐酸小檗碱、紫草具有很好的分离效果。左旋紫草素在4.47～143.10μg.mL-1浓度范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.5%(RSD=1.42%)。结论所建立的鉴别方法专属性强,定量方法简便,准确,可用于紫草解毒软膏的质量控制。 展开更多

关键词 紫草解毒软膏 左旋紫草素 色谱法 薄层 色谱法 高效液相

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左旋紫草素基于调节NF-κB途径和NLRP3炎性体轴减轻急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤作用

9

作者 余洁 杜恒 +2 位作者 秦清 吴安定 万里鹏 《辽宁中医药大学学报》 CAS 2024年第9期22-27,共6页

目的探究左旋紫草素对急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤的作用及其作用机制。方法选取SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、左旋紫草素低剂量组和左旋紫草素高剂量组4组,每组12只。采用胆胰管逆行注射5%牛磺酸钠溶液构建急性胰腺炎模型... 目的探究左旋紫草素对急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤的作用及其作用机制。方法选取SD大鼠48只,随机分为假手术组、模型组、左旋紫草素低剂量组和左旋紫草素高剂量组4组,每组12只。采用胆胰管逆行注射5%牛磺酸钠溶液构建急性胰腺炎模型,左旋紫草素低剂量组和高剂量组在造模前1 h及造模后分别腹腔注射左旋紫草素(10、20 mg/kg),模型组及假手术组给予等量0.9%氯化钠溶液。采用HE染色观察胰腺及心肌组织病理变化,免疫组织化学染色和蛋白免疫印迹(Western blot)分析NF-κB信号通路和NLRP3炎性体轴相关蛋白的表达情况,酶联免疫吸附法检测各组大鼠血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、肌酸激酶同工酶(CK-MB)水平。结果与假手术组相比,模型组大鼠的胰腺及心肌组织出现明显的病理损伤,NF-κB、NLRP3蛋白阳性率及相关蛋白NF-κB p65、p-p56、NLRP3、半胱氨酸蛋白酶1(Caspase-1)、ASC蛋白的相对表达水平显著升高(P<0.01),而IκBα的相对表达水平显著降低(P<0.01),且血清IL-1β、TNF-α、CK-MB水平显著升高(P<0.01)。与模型组相比,左旋紫草素低剂量组和高剂量组大鼠的胰腺及心肌组织损伤程度减轻,NF-κB、NLRP3蛋白阳性率及相关蛋白NF-κB p65、p-p56、NLRP3、Caspase-1、ASC蛋白的相对表达水平显著降低(P<0.01),IκBα的相对表达水平显著升高(P<0.01),血清IL-1β、TNF-α、CK-MB水平显著降低(P<0.01),且左旋紫草素高剂量组的效果优于低剂量组。结论左旋紫草素能够通过调节NF-κB信号通路和NLRP3炎性体轴减轻急性胰腺炎动物模型胰腺组织损伤,为左旋紫草素在急性胰腺炎的治疗提供重要的参考。 展开更多

关键词 急性胰腺炎 左旋紫草素 核因子ΚB信号通路 NlRP3炎性体轴

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左旋紫草素对小鼠变应性鼻炎抑制作用研究

10

作者 陈武兵 王艺龙 应永杰 《空军军医大学学报》 CAS 2024年第6期699-704,共6页

目的探讨左旋紫草素对变应性鼻炎(AR)小鼠治疗效应及其相关抑制机制。方法采用卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠AR模型,按随机数字表法将25只C57BL/6小鼠随机分为正常组、AR模型组、左旋紫草素低剂量和高剂量组,以及标准对照组,每组5只。除正... 目的探讨左旋紫草素对变应性鼻炎(AR)小鼠治疗效应及其相关抑制机制。方法采用卵清蛋白(OVA)致敏建立小鼠AR模型,按随机数字表法将25只C57BL/6小鼠随机分为正常组、AR模型组、左旋紫草素低剂量和高剂量组,以及标准对照组,每组5只。除正常组外,其他各组完成AR模型构建:在第1、5、9、12日使用OVA+氢氧化铝凝胶混合制剂进行致敏,第13日开始连续7 d,使用OVA每日进行一次激发。在造模第28日起,左旋紫草素组小鼠灌胃2、8 mg/(kg·d)左旋紫草素。标准对照组小鼠灌胃给予地塞米松2.5 mg/(kg·d),正常组和AR模型组动物灌胃等剂量的二甲基亚砜,共灌胃4周,末次灌胃30 min内观察各组小鼠鼻部症状并予以评分。采用流式细胞术检测小鼠外周血辅助性T细胞(Th)1和Th2细胞亚群表达水平;ELISA检测小鼠鼻腔灌洗液白细胞介素4(IL-4)、免疫球蛋白E(IgE)、γ干扰素(IFN-γ)水平;HE染色检测鼻黏膜病理情况。qRT-PCR法检测鼻黏膜组织中T盒子转录因子(T-bet)、GATA结合蛋白3(GATA3)、信号传导子和转录活化子1(STAT1)、STAT6 mRNA表达。结果给药4周后,与正常组相比,AR模型组的行为学评分、Th1细胞比例、IL-4和IgE水平、GATA3和STAT6 mRNA表达显著增加(P<0.05),Th2细胞比例、IFN-γ水平、T-bet和STAT1 mRNA表达显著降低(P<0.05)。与AR模型组相比,左旋紫草素低剂量组动物的行为学评分,Th1和Th2细胞比例,IL-4、IgE和IFN-γ水平,T-bet mRNA表达几乎无改变(P>0.05),STAT1 mRNA表达显著提高(P<0.05),而GATA3和STAT6 mRNA表达显著降低(P<0.05);与AR模型组相比,左旋紫草素高剂量组动物行为学评分、Th1细胞比例、IL-4和IgE水平、GATA3和STAT6 mRNA表达显著下降(P<0.05),Th2细胞比例、IFN-γ水平、T-bet和STAT1 mRNA表达显著增加(P<0.05)。与左旋紫草素低剂量组相比,左旋紫草素高剂量组外周血中Th1细胞比例、IL-4和IgE水平、GATA3和STAT6 mRNA表达显著下降(P<0.05),Th2� 展开更多

关键词 左旋紫草素 变应性鼻炎 C57Bl/6小鼠模型 TH1/TH2细胞因子

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不同产地蒙紫草中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量测定及质量标准研究 被引量：5

11

作者 吕晓洁 渠弼 +2 位作者 刘德旺 程丹丹 那生桑 《中国药业》 CAS 2021年第17期65-70,共6页

目的建立测定蒙药蒙紫草中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的方法,并制订其质量标准。方法采用显微鉴别法,对药材样品的横切面和粉末进行鉴别;采用薄层色谱法对药材样品中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁进... 目的建立测定蒙药蒙紫草中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量的方法,并制订其质量标准。方法采用显微鉴别法,对药材样品的横切面和粉末进行鉴别;采用薄层色谱法对药材样品中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁进行定性分析;测定药材样品中水分、灰分、浸出物的含量;采用紫外分光光度法测定药材样品中左旋紫草素的含量,检测波长为516 nm;采用高效液相色谱法测定药材样品中β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量,色谱柱为Thermo Hypersil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.5%甲酸水溶液(70∶30,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为275 nm,柱温为25℃,进样量为10μL。结果药材样品横切面和粉末显微特征明显;薄层色谱图中可见左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的特征斑点,且斑点分离清晰。左旋紫草素质量浓度在5~50μg/m L(R^(2)=0.9999)范围内与吸光度线性关系良好,β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的质量浓度在10~200μg/m L(R^(2)=0.9996)范围内与峰面积线性关系良好;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于2.00%;左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的平均加样回收率分别为101.23%和100.16%,RSD分别为2.01%和2.88%(n=9)。根据1-7号批次药材拟订蒙紫草的质量标准,羟基蒽醌总色素(以左旋紫草素计)含量不得低于1.00%,β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁含量不得低于0.15%;蒙紫草中水分含量不得超过12.00%,总灰分含量不得超过8.00%,酸不溶性灰分含量不得超过2.00%,水溶性浸出物含量不得低于30.00%,醇溶性浸出物含量不得低于10.00%。结论该方法操作简便,结果准确,重复性高,稳定性好,可用于蒙药蒙紫草中左旋紫草素和β,β'-二甲基丙烯酰阿卡宁的含量测定和质量控制。 展开更多

关键词 蒙药 蒙紫草 左旋紫草素 β β'-二甲基丙烯酰阿卡宁 含量测定

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紫草油膏制备工艺的改进 被引量：5

12

作者 王大力 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2006年第13期985-986,共2页

目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量。方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性。结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以8... 目的:筛选紫草油膏制备工艺中的有效提取温度,提高制剂质量。方法:采用高效液相色谱法测定不同提取温度下紫草中左旋紫草素的含量,同时考察左旋紫草素对提取温度的热稳定性。结果:随着提取溶剂温度的升高,左旋紫草素含量呈下降趋势,以80℃为较佳提取温度。结论:控制紫草提取过程中的提取温度可提高制剂质量。 展开更多

关键词 紫草油膏 左旋紫草素 提取温度 高效液相色谱法 热稳定性

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紫草蒽醌类成分的提取及其复合物栓的抗炎活性研究 被引量：5

13

作者 杨海红 杨雪梅 +4 位作者 杨春霞 安婧 赵兴华 白德翔 胡芳弟 《中国民族民间医药》 2012年第17期54-56,共3页

目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比。方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量... 目的:基于预防和治疗老年性阴道炎及妇科炎症等疾病,从开发绿色天然中药制剂出发,优选紫草复合物栓最佳提取工艺,并以抗炎活性为指标,优化紫草提取物在复合物中配比。方法:采用正交试验设计方法,以出膏率、总萘醌含量及左旋紫草素含量为综合指标进行工艺优选,二甲苯致炎实验优化处方配比。结果:紫草的最佳提取工艺为:浸泡4小时后,8倍量90%的乙醇渗漉。当紫草占处方总量的50%时,其抗炎活性最强。结论:优选的提取工艺,条件稳定,方法简单,可操作性强且成本低,可用于紫草复合物栓的制备。以活性为指标的处方筛选,为紫草复合物栓的有效性开发提供重要依据。 展开更多

关键词 紫草复合物栓 正交试验设计 总萘醌 左旋紫草素 抗炎活性

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复方紫草烧烫伤涂膜剂的制备及质量控制 被引量：5

14

作者 王恒 谭勇 +1 位作者 李国玉 王金辉 《中国药师》 CAS 2014年第4期673-675,共3页

目的：制备复方紫草烧烫伤涂膜剂并建立其质量控制方法。方法：以紫外法测定涂膜剂中紫草素的含量，同时利用理化鉴定、薄层色谱对涂膜剂进行质量控制。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰；含量测定测得左旋紫草素浓度在9．6～28．8μ... 目的：制备复方紫草烧烫伤涂膜剂并建立其质量控制方法。方法：以紫外法测定涂膜剂中紫草素的含量，同时利用理化鉴定、薄层色谱对涂膜剂进行质量控制。结果：薄层色谱斑点清晰，阴性无干扰；含量测定测得左旋紫草素浓度在9．6～28．8μg·ml-1范围内与吸光度呈良好的线性关系（r=0．9995），平均回收率为100．05％，RSD=2．56％（n=6）。结论：该涂膜剂制备工艺稳定可靠，建立的质量控制方法简便准确，重复性好：’ 展开更多

关键词 左旋紫草素 涂膜剂 制备 质量控制

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紫草的提取工艺 被引量：4

15

作者 喻录容 韩宪忠 《光谱实验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第4期2055-2058,共4页

对紫草提取工艺中各参数进行了优化,为紫草工业化提取提供一定的参考;以左旋紫草素含量的测定为工艺指标,通过正交设计试验,对乙醇浓度,乙醇体积,浸泡时间,及渗漉时间各因素进行了考察;紫草最佳提取工艺为:5倍量80%乙醇浸泡16h,再加10倍... 对紫草提取工艺中各参数进行了优化,为紫草工业化提取提供一定的参考;以左旋紫草素含量的测定为工艺指标,通过正交设计试验,对乙醇浓度,乙醇体积,浸泡时间,及渗漉时间各因素进行了考察;紫草最佳提取工艺为:5倍量80%乙醇浸泡16h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;适宜工艺为:5倍量80%乙醇浸泡12h,再加10倍量80%的乙醇渗漉4h;本工艺设计合理,工艺稳定,左旋紫草素提取率高,质量可控,适宜于工业化生产。 展开更多

关键词 紫草 左旋紫草素 正交试验 提取工艺

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左旋紫草素体外稳定性研究 被引量：4

16

作者 于波涛 宋宗辉 +2 位作者 呼永河 王燕燕 张文静 《解放军药学学报》 CAS CSCD 2016年第1期25-27,共3页

目的研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性。方法以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同p H值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响。结果左旋紫草素在不同p H值稳定性不同,... 目的研究左旋紫草素在不同条件下的稳定性。方法以左旋紫草素含量变化为指标,采用经典恒温法考察左旋紫草素在不同p H值磷酸缓冲溶液中的稳定性,并在此基础上考察光照、有机溶剂对其稳定性的影响。结果左旋紫草素在不同p H值稳定性不同,以p H为偏酸性较为稳定,且最适p H为3.0。结论左旋紫草素在不同条件下稳定性不同,在实际应用中应加以考虑。 展开更多

关键词 左旋紫草素 稳定性 RP-HPlC 经典恒温法

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紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌的含量 被引量：2

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作者 范芳芳 刘泽蒲 +1 位作者 陈文 江发寿 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2005年第20期1577-1578,共2页

目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32～41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均... 目的:建立以紫外分光光度法测定O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的方法.方法:总萘醌的含量以左旋紫草素计,溶剂为甲醇,检测波长为516nm.结果:左旋紫草素检测浓度在8.32～41.60μg/ml范围内与吸收度呈良好的线性关系(r=1.0000,n=5),平均回收率为98.6%(RSD=0.53%).结论:本方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于O/W型紫草脂肪乳剂中总萘醌含量的测定. 展开更多

关键词 O/W型 紫草脂肪乳剂 左旋紫草素 总萘醌 含量测定

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左旋紫草素肠道转运及Caco-2细胞转运特性 被引量：3

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作者 高春艳 聂珍贵 +4 位作者 梁翠茵 王世全 苏春梅 陈岩 杨红 《中南药学》 CAS 2014年第10期958-961,共4页

目的研究左旋紫草素肠道及Caco-2细胞转运特征及其机制。方法应用翻转肠囊法和Caco-2细胞模型考察时间、浓度对左旋紫草素转运吸收特性的影响,应用P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对左旋紫草素转运吸收机制进行研究,采用HPLC法测定左旋紫草素的... 目的研究左旋紫草素肠道及Caco-2细胞转运特征及其机制。方法应用翻转肠囊法和Caco-2细胞模型考察时间、浓度对左旋紫草素转运吸收特性的影响,应用P-糖蛋白抑制剂维拉帕米对左旋紫草素转运吸收机制进行研究,采用HPLC法测定左旋紫草素的浓度,计算其表观渗透系数(Papp)。结果在Caco-2细胞模型,随浓度增加和时间延长,左旋紫草素的累积转运量逐渐增加;加用维拉帕米后,使AP侧到BL侧的表观渗透系数Papp(AP→BL)显著增加,而从BL侧到AP侧的表观渗透系数Papp(BL→AP)显著降低。在翻转肠囊模型,100μmol·L-1左旋紫草素中加入维拉帕米后Papp显著增加。结论左旋紫草素的转运存在被动转运和主动转运2种形式,P糖蛋白参与主动转运过程;该药经肠道吸收中等,加入维拉帕米可能促进吸收。 展开更多

关键词 左旋紫草素 转运特征 翻转肠囊法 CACO-2细胞模型 维拉帕米

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紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素的含量 被引量：3

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作者 苗颖 李英男 +6 位作者 李栋 梁莹莹 张淑君 陆进 赫军 马秉智 杨丽 《中国医院用药评价与分析》 2017年第5期587-588,共2页

目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,... 目的:建立紫外-可见分光光度法测定紫草油中羟基萘醌总色素含量的方法。方法:羟基萘醌总色素的含量以左旋紫草素计,溶剂为乙醇,检测波长为516 nm。结果:左旋紫草素质量浓度在8.08~40.40μg/ml范围内与吸光度呈良好的线性关系(r=0.999 9,n=5),平均加样回收率为97.97%(RSD=1.70%,n=5)。结论:该方法简便、准确,回收率与精密度高,重现性好,可用于紫草油中羟基萘醌总色素含量的测定。 展开更多

关键词 紫外-可见分光光度法 紫草油 左旋紫草素 羟基萘醌总色素 含量测定

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正交试验优选紫冰乳膏的提取工艺 被引量：3

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作者 马瑛 姚鸿萍 +1 位作者 庞成森 王娟 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第35期3296-3297,共2页

目的:优选紫冰乳膏的最佳提取工艺。方法:以左旋紫草素含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量的95%乙醇,在60℃条件下提取3次,每次1h。结论:优选的... 目的:优选紫冰乳膏的最佳提取工艺。方法:以左旋紫草素含量为评价指标,以溶剂用量、提取时间、提取温度、提取次数为考察因素,采用正交试验优选提取工艺。结果:最佳提取工艺为8倍量的95%乙醇,在60℃条件下提取3次,每次1h。结论:优选的工艺合理、可行,制得的制剂质量稳定。 展开更多

关键词 紫冰乳膏 左旋紫草素 高效液相色谱法 正交试验 提取工艺

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