马兰化学成分的研究 被引量：35

1

作者 林材 曹佩雪 梁光义 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期251-253,共3页

目的研究苗药马兰的化学成分。方法利用Sephadex LH-20，硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化．用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到6个化合物，分别鉴定为木栓酮（Ⅰ），木栓醇（... 目的研究苗药马兰的化学成分。方法利用Sephadex LH-20，硅胶柱色谱和硅胶制备薄层色谱等分离方法反复分离纯化．用各种波谱数据分析鉴定化合物的结构。结果从马兰的乙醇提取部分分离得到6个化合物，分别鉴定为木栓酮（Ⅰ），木栓醇（Ⅱ），达玛二烯醇乙酸酯（Ⅲ），月桂酸（Ⅳ），β-谷甾醇（Ⅴ），脱镁叶绿甲酯酸（Ⅵ）。结论化合物Ⅰ～Ⅵ均首次从该植物中分离得到。 展开更多

关键词 马兰 化学成分 菊科

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马兰挥发性成分研究 被引量：25

2

作者 马英姿 蒋道松 《经济林研究》 2002年第2期69-70,共2页

将马兰植株用水蒸气蒸馏所得的挥发油 ,通过气相色谱—质谱分析 ,结合计算机检索技术对其化学成分进行分离和鉴定 ,应用色谱峰面积归一化法测定出各成分的相对百分含量。最后 ,从马兰中鉴定出了 1 8种成分。

关键词 马兰 挥发性成分 挥发油 气质联用

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马兰化学成分研究 被引量：23

3

作者 王刚 王国凯 +3 位作者 刘劲松 余波 王飞 刘吉开 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期551-554,共4页

目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(... 目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和凝胶柱色谱Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱数据分析进行结构鉴定。结果:从马兰80%乙醇提取物中分离鉴定了9个化合物,分别为:正三十三烷(Ⅰ)、hexadecanol(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、香草醛(Ⅳ)、大黄素甲醚(Ⅴ)、β-谷甾醇(Ⅵ)、豆甾醇(Ⅶ)、亚油酸(Ⅷ)、大黄素(Ⅸ)。结论:除化合物Ⅳ、Ⅵ外,其余化合物均为首次从该属植物中分得,化合物Ⅲ、Ⅳ对CC l4诱导的肝损伤有一定的保护作用。 展开更多

关键词 马兰 化学成分 肝保护

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马兰提取物抗氧化性研究 被引量：22

4

作者 吕丽爽 谢天飞 樊玉洁 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第13期122-126,共5页

目的:考查马兰中水提取物和乙醇提取物抗氧化活性。方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基和H2O2的能力。结果:提取物主要成分为黄酮... 目的:考查马兰中水提取物和乙醇提取物抗氧化活性。方法:分别以水和乙醇为提取液,探讨马兰中水提取物和乙醇提取物的抗氧化活性,包括还原能力以及清除DPPH自由基、羟自由基、超氧阴离子自由基和H2O2的能力。结果:提取物主要成分为黄酮类化合物。马兰水提取物的抗氧化活性为:超氧阴离子自由基(IC502.2μg/mL)>H2O2(IC502.8μg/mL)>羟自由基(IC505.6μg/mL)>DPPH自由基(IC508.5μg/mL)>金属螯合性(IC5028.0μg/mL)。而马兰乙醇提取物的抗氧化活性为:H2O2(IC502.0μg/mL)>超氧阴离子自由基(IC502.1μg/mL)>羟自由基(IC502.5μg/mL)>DPPH自由基(IC505.6μg/mL)>金属螯合性(IC5051.2μg/mL)。结论:马兰提取物具有较强的抗氧化活性。 展开更多

关键词 马兰提取物 黄酮类化合物 抗氧化性 清除自由基

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马兰化学成分研究 被引量：13

5

作者 林彬彬 王刚 +2 位作者 刘劲松 王国凯 李红艳 《安徽中医学院学报》 CAS 2008年第6期48-49,共2页

目的:研究马兰的化学成分。方法:采用硅胶柱色谱和Sephadex LH-20进行分离纯化,通过理化性质和波谱技术进行结构测定。结果:从800 ml/L乙醇提取液中分离得到1个化合物为β-谷甾醇。结论:可从马兰中分离出β-谷甾醇。

关键词 马兰 Β-谷甾醇 提取分离 结构鉴定

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大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺的研究 被引量：14

6

作者 田徽 阮期平 +2 位作者 赖恩阳 欧平 李强 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期224-229,共6页

研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛... 研究大孔树脂纯化马兰总黄酮树脂吸附特性及工艺条件及参数。文中分别进行静态吸附、静态解吸、静态吸附动力学过程(Lagergren准一级动力学方程)、静态吸附等温曲线(Langmuir和Freundich等温吸附方程)、动态吸附实验,从7种大孔树脂中筛选用于马兰总黄酮分离的最佳树脂,并系统研究最佳大孔树脂分离纯化的吸附性能和最优洗脱参数。结果表明:D101型大孔树脂为分离马兰黄酮类组分最佳树脂,其分离的最佳工艺为总黄酮浓度为9.36 mg/mL的样液,以3 BV/h的流速,控制pH值为4～5上柱,用75%乙醇以3 BV/h用量进行洗脱,可获得样品总黄酮纯度达70%以上。 展开更多

关键词 马兰 黄酮类组分 大孔树脂

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三种中草药挥发油抗菌活性研究(英文) 被引量：8

7

作者 康文艺 王二辉 《河南大学学报（医学版）》 CAS 2007年第3期7-8,12,共3页

目的:西洋菜、破铜钱和马兰三种中草药挥发油成分进行抗耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌活性研究.方法:采用纸片扩散法进行检测.结果:三种中草药的挥发油成分菌具有抑制三种耐药菌株活性.结论:破铜钱挥发油在三种中草药中活... 目的:西洋菜、破铜钱和马兰三种中草药挥发油成分进行抗耐药金黄色葡萄球菌、大肠杆菌和白色念珠菌活性研究.方法:采用纸片扩散法进行检测.结果:三种中草药的挥发油成分菌具有抑制三种耐药菌株活性.结论:破铜钱挥发油在三种中草药中活性最强. 展开更多

关键词 西洋菜 破铜钱 马兰 挥发油 抗菌

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中药马兰化学成分与药理作用的研究进展 被引量：7

8

作者 张美 周小伟 +2 位作者 张雨馨 李莉 饶高雄 《中国医药导报》 CAS 2018年第31期47-52,共6页

菊科马兰属植物马兰作为常用民间中药,有着悠久的药用历史,其不仅资源丰富,而且化学成分也多样。目前已报道的马兰化学成分包括甾体、萜类、黄酮、酚酸、挥发油等多种类型。马兰丰富的化学成分也决定了其广泛的药理作用,如抗菌、消炎、... 菊科马兰属植物马兰作为常用民间中药,有着悠久的药用历史,其不仅资源丰富,而且化学成分也多样。目前已报道的马兰化学成分包括甾体、萜类、黄酮、酚酸、挥发油等多种类型。马兰丰富的化学成分也决定了其广泛的药理作用,如抗菌、消炎、抗氧化等。本文通过查阅大量国内外文献资料,总结和阐述了马兰国内外的研究状况、化学成分和药理作用,以期为全面了解并合理开发马兰资源提供参考。 展开更多

关键词 马兰 化学成分 药理作用 研究进展

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大孔树脂筛分马兰中活性组分及体外抗脂质过氧化测定 被引量：6

9

作者 刘新明 潘道东 吕丽爽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期89-94,共6页

通过大孔树脂富集马兰粗提液中黄酮及三萜类化合物并对其进行体外抗脂质过氧化测定。比较了15种树脂的静态吸附和解吸附,以及吸附动力学、吸附等温线等性能,从中筛选出兼具富集黄酮类和三萜类化合物的最佳树脂AB-8。进而选择AB-8柱动态... 通过大孔树脂富集马兰粗提液中黄酮及三萜类化合物并对其进行体外抗脂质过氧化测定。比较了15种树脂的静态吸附和解吸附,以及吸附动力学、吸附等温线等性能,从中筛选出兼具富集黄酮类和三萜类化合物的最佳树脂AB-8。进而选择AB-8柱动态富集马兰中活性组分并对其进行活性组分的抗脂质过氧化测定。通过不同体积分数乙醇溶液洗脱显示:20%洗脱组分中黄酮类化合物含量最高,达到62.7%,同时含有19%的三萜类化合物,其总得率达到51.5%,60%洗脱组分中三萜类化合物含量最高,达到58.5%,总得率达到22.3%。同时,对所得主要组分进行抑制过氧化脂质活性实验,结果表明:两主要组分对体外组织(心、肝、肾、脑)的脂质过氧化均有一定的抑制效果,其中对肝脏的抑制效果最为明显。 展开更多

关键词 大孔吸附树脂 马兰 三萜类化合物 黄酮类化合物 抗脂质过氧化

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马兰草高效液相色谱指纹图谱研究 被引量：6

10

作者 陈华国 蒋荣斌 +3 位作者 龚小见 田莉 周欣 杨世林 《医药导报》 CAS 北大核心 2013年第1期71-75,共5页

目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结... 目的建立贵州民族药材马兰草高效液相色谱法(HPLC)指纹图谱分析方法。方法采用Diamonsil C18柱,0.5%甲酸-水∶乙腈溶液梯度洗脱,测定了10批马兰草药材的指纹图谱,应用相似度分析和聚类分析方法对药材进行分类,建立指纹图谱共有模式。结果建立了马兰草药材的指纹图谱测定方法及其特征图谱,不同产地药材图谱具有一定差异性。结论马兰草HPLC指纹图谱的建立为药材质量控制提供科学依据。 展开更多

关键词 马兰草 色谱法 高效液相 指纹图谱

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高效液相色谱法测定马兰中大黄素的含量 被引量：6

11

作者 汪跃峰 刘劲松 +3 位作者 钟文武 陈爱民 张聪佴 王刚 《安徽医药》 CAS 2013年第3期393-394,共2页

目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速... 目的建立测定中草药马兰中大黄素含量的高效液相色谱方法。方法甲醇回流提取药材,高效液相色谱法测定,采用的色谱柱为Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液(80∶20);检测波长为254 nm;柱温为30℃;流速为1 mL.min-1。结果大黄素溶液在1.4～14 mg.L-1浓度范围内与其峰面积呈良好线性关系(r=0.999 3),平均加样回收率为99.61%,其RSD值为1.08%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合中草药马兰中大黄素含量的测定。 展开更多

关键词 HPlC法 马兰 大黄素

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不同品种马兰的活性组分及抑制蛋白糖基化功能 被引量：5

12

作者 朱晓琳 刘跃钧 +1 位作者 陆敏 吕丽爽 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第9期90-95,共6页

选取10个品种马兰(M1~M10)为研究对象,测定M1~M10的β-胡萝卜素、多酚、黄酮和皂苷的含量;并初步分析10个品种马兰抑制蛋白糖基化的活性及其与各功能成分之间的关系。结果表明:马兰中的活性成分含量较高,其中M2、M5的β-胡萝卜素含量最... 选取10个品种马兰(M1~M10)为研究对象,测定M1~M10的β-胡萝卜素、多酚、黄酮和皂苷的含量;并初步分析10个品种马兰抑制蛋白糖基化的活性及其与各功能成分之间的关系。结果表明:马兰中的活性成分含量较高,其中M2、M5的β-胡萝卜素含量最高;M3、M10的多酚和黄酮含量最多;M4、M6的皂苷含量最高。10个品种马兰粗提物具有良好的抑制蛋白糖基化效果,抑制率达到49%~71%。马兰对由甲基乙二醛(methylglyoxal,MGO)和乙二醛(glyoxal,GO)引发的蛋白质的非酶糖基化反应的抑制作用与其多酚含量和黄酮含量呈现一定的线性关系;而皂苷含量仅与对MGO引起的非酶糖基化反应的抑制作用呈现一定的线性关系。 展开更多

关键词 马兰 黄酮 蛋白质非酶糖基化

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基于聚类分析和主成分分析的中药马兰高效液相色谱法指纹图谱研究

13

作者 杨宇 刘卜语 +5 位作者 王葳 黄兴琳 张国琼 张瑞函 俞捷 张美 《化学世界》 CAS 2024年第5期290-297,共8页

通过高效液相色谱法(HPLC)同时测定马兰中香草酸、香草醛、阿魏酸、芹菜素、大黄酸、大黄素、大黄酚共7个蒽醌类成分的含量,结合多地采收的马兰的对比研究,并利用社会科学统计程序(SPSS)26.0软件进行聚类分析和主成分分析。从HPLC指纹... 通过高效液相色谱法(HPLC)同时测定马兰中香草酸、香草醛、阿魏酸、芹菜素、大黄酸、大黄素、大黄酚共7个蒽醌类成分的含量,结合多地采收的马兰的对比研究,并利用社会科学统计程序(SPSS)26.0软件进行聚类分析和主成分分析。从HPLC指纹图谱中确定了13个共有峰,其中定性分析7个共有成分;10批药材可聚为二类;提取出5个主成分,累积方差贡献率为91.913%。建立了中药马兰指纹图谱,方法高效、简便。 展开更多

关键词 马兰 高效液相色谱法 含量测定 指纹图谱

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马兰的薄层色谱研究 被引量：3

14

作者 蒋荣彬 周欣 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2012年第3期1-3,共3页

目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快... 目的:建立马兰药材的薄层色谱鉴别方法。方法:马兰药材以不同溶剂经超声提取后,以氯仿:甲醇=9∶1(体积比)为展开系统,对马兰药材中α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷作定性鉴别。结果:采用此法检测,斑点清晰,分离效果好。结论:建立了一种快速、有效的马兰药材的薄层色谱鉴别方法。 展开更多

关键词 马兰 α-菠甾醇-3-O-β-D-葡萄糖苷 薄层色谱法

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HPLC法测定马兰中大黄酸的含量 被引量：2

15

作者 汪跃峰 钟文武 +2 位作者 陈爱民 张聪佴 王刚 《安徽医药》 CAS 2012年第8期1082-1083,共2页

目的建立中草药马兰中大黄酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC);色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(65∶35);检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1 ml.min-1。结果大黄酸在1.14～45.6 mg... 目的建立中草药马兰中大黄酸含量的测定方法。方法高效液相色谱法(HPLC);色谱柱:Kromasil-C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇-0.1%磷酸水溶液(65∶35);检测波长:254 nm;柱温:30℃;流速:1 ml.min-1。结果大黄酸在1.14～45.6 mg·L-1浓度范围内线性关系良好,平均加样回收率为99.24%,其RSD值为1.03%(n=6)。结论该方法准确、可靠、灵敏、简便,适合马兰中大黄含量的测定。 展开更多

关键词 马兰 大黄酸 HPlC法

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响应面分析法优化马兰总黄酮提取工艺研究

16

作者 王诤 王国凯 +3 位作者 刘劲松 蔡百祥 高卫娜 王刚 《安徽中医药大学学报》 CAS 2015年第5期89-93,共5页

目的应用响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。方法以单因素研究为基础,以总黄酮提取量为响应值,以4因素3水平的响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。结果马兰总黄酮的最优提取工艺条件为:乙醇浓度为40%,液料比为16.5∶1,提取时间... 目的应用响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。方法以单因素研究为基础,以总黄酮提取量为响应值,以4因素3水平的响应面分析法优化马兰总黄酮的提取工艺。结果马兰总黄酮的最优提取工艺条件为:乙醇浓度为40%,液料比为16.5∶1,提取时间为2h,提取次数3次,在该条件下,马兰总黄酮提取量预测值为162.538mg,实际验证值为156.867mg,并得出各因素对马兰总黄酮提取量的影响大小依次为乙醇浓度、液料比、提取次数、提取时间。结论响应面分析法可用于优化马兰总黄酮的提取工艺,实验验证值与模型预测值基本相符。 展开更多

关键词 马兰 总黄酮 提取工艺 响应面分析法

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民族药马兰的生药学鉴定 被引量：4

17

作者 张雪梅 刘圆 孟庆艳 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第3期557-558,共2页

目的对民族药马兰进行系统的生药学鉴定,为其鉴别提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法。结果通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好地鉴定原植物。结论这些方法简便易操作,可作为该民族药材定性鉴... 目的对民族药马兰进行系统的生药学鉴定,为其鉴别提供科学依据。方法采用原植物、性状、显微、薄层鉴定方法。结果通过原植物、性状鉴别、显微鉴别、薄层色谱鉴别能够很好地鉴定原植物。结论这些方法简便易操作,可作为该民族药材定性鉴别方法。 展开更多

关键词 马兰 原植物 性状鉴别 显微鉴别 薄层色谱鉴别 民族药

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马兰化学成分及生物活性研究 被引量：20

18

作者 徐菁 高鸿悦 +2 位作者 马淑丽 李慧慧 白丽明 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2014年第22期3246-3250,共5页

目的研究马兰Kalimeris indica全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从马兰全草95%乙醇中分离得到了15个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、豆甾... 目的研究马兰Kalimeris indica全草的化学成分。方法采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱等方法分离纯化,根据理化性质和波谱数据进行结构鉴定。结果从马兰全草95%乙醇中分离得到了15个化合物,分别鉴定为木栓酮(1)、表木栓醇(2)、豆甾醇(3)、β-谷甾醇(4)、α-菠甾醇(5)、古柯二醇(6)、十八烷酸(7)、梣酮(8)、β-胡萝卜苷(9)、二十六烷醇(10)、麦角甾醇(11)、牛防风素(12)、邻苯二甲酸二丁酯(13)、羽扇豆醇乙酸酯(14)、达玛二烯醇乙酸酯(15)。结论化合物5、8~13均为该植物中首次分离得到。化合物1、3、5、8、12对苹果腐烂病菌和水稻纹枯病菌均有抑制作用。 展开更多

关键词 马兰 木栓酮 梣酮 麦角甾醇 牛防风素 邻苯二甲酸二丁酯 α-菠甾醇

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马兰化学成分研究 被引量：12

19

作者 王国凯 刘劲松 +3 位作者 张聪佴 王诤 蔡百祥 王刚 《中药材》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期81-84,共4页

目的:研究马兰化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从马兰中共分离得到14个化合物,分别鉴别为:α-菠菜甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,... 目的:研究马兰化学成分。方法:采用硅胶、Sephadex LH-20、制备HPLC等多种色谱方法,根据波谱数据进行结构鉴定。结果:从马兰中共分离得到14个化合物,分别鉴别为:α-菠菜甾醇(1)、邻苯二甲酸二丁酯(2)、(22E,24R)-5α,8α-过氧麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(3)、齐墩果酸(4)、松柏醇(5)、伞形花内酯(6)、丁香脂素(7)、15-oxo-14,16H-strictic acid(8)、落叶松脂素(9)、(Z)-3,7,11-三甲基-1,6-十二烷二烯-3,10,11-三醇(10)、neoechinulin A(11)、松脂醇(12)、3,5-二甲氧基-4-羟基苯丙烯(13)、3,4,5-三甲氧基苯乙酮(14)。结论:除化合物1外,其余所有化合物均为首次从该属植物中分离得到。 展开更多

关键词 马兰 活性部位 化学成分

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马兰草脐灸结合健脾活血祛湿方治疗肝硬化腹水的临床疗效 被引量：9

20

作者 高玲 李嘉 +4 位作者 陈珊珊 杨孝芳 席希晔 施杨婉琳 张雄 《中国临床研究》 CAS 2020年第2期158-162,共5页

目的观察马兰草脐灸联合健脾活血祛湿方治疗肝硬化腹水的方法和临床疗效。方法选择2017年6月至2018年12月收治的60例肝硬化腹水患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用马兰草脐灸... 目的观察马兰草脐灸联合健脾活血祛湿方治疗肝硬化腹水的方法和临床疗效。方法选择2017年6月至2018年12月收治的60例肝硬化腹水患者,随机分为对照组和治疗组,各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用马兰草脐灸联合中药健脾活血祛湿方治疗。两组均观察治疗30 d(1个疗程)。比较两组治疗前后综合疗效、中医证候疗效、肝功能指标[丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、血清白蛋白(ALB)、总胆红素(TBIL)]、腹水深度、体重等一般情况,及血清钾离子(K+)、钠离子(Na+)、血尿素氮(BUN)、血肌酐(Scr)、血氨(NH3)等指标。结果治疗组综合疗效总有效率略高于对照组(90. 00%vs73. 33%,P>0. 05),中医证候总有效率略高于对照组(96. 67%vs 76. 67%,P>0. 05),但差异均无统计学意义。治疗后,两组患者中医症候积分和腹水深度均较治疗前降低,且治疗组低于对照组(P<0. 05,P<0. 01)。两组患者体重、腹围较治疗前减少,24 h尿量较治疗前增加,且治疗组优于对照组(P<0. 05)。两组患者ALT、AST、TBIL均较治疗前下降,且治疗组低于对照组;ALB均较治疗前升高,且治疗组高于对照组(P<0. 05)。治疗前后两组患者K+、Na+、BUN、Scr、NH3水平比较差异均无统计学意义(P>0. 05)。结论在西医常规治疗基础上采用马兰草脐灸联合健脾活血祛湿方治疗肝硬化腹水的临床疗效肯定,安全性高。 展开更多

关键词 肝硬化腹水 马兰草 脐灸 健脾活血祛湿 腹水深度 中医证侯

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