目的观察布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效和安全性。方法将52例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组予以雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液每次2.5 m L,bid;试验...目的观察布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效和安全性。方法将52例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组予以雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液每次2.5 m L,bid;试验组在对照组的基础上,予以雾化吸入用布地奈德混悬液每次2 m L,bid+雾化吸入异丙托溴铵溶液每次2 m L,bid。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(24/26例)和84.62%(22/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组与对照组的FEV1分别为(1.84±0.26),(1.61±0.23)L;FEV1/FVC分别为(68.83±9.32),(57.47±8.21)%;PEF分别为(3.47±0.45),(2.96±0.42)L·s^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应为咽部不适、手抖,对照组发生的药物不良反应为咽部不适、心悸。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.69%和11.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入能显著改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。展开更多
文摘目的观察布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵治疗慢性阻塞性肺疾病急性发作期的临床疗效和安全性。方法将52例慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者随机分为对照组26例和试验组26例。对照组予以雾化吸入硫酸沙丁胺醇溶液每次2.5 m L,bid;试验组在对照组的基础上,予以雾化吸入用布地奈德混悬液每次2 m L,bid+雾化吸入异丙托溴铵溶液每次2 m L,bid。2组患者均治疗7 d。比较2组患者的临床疗效、第1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1与用力肺活量(FVC)比值(FEV1/FVC)、呼气流量峰值(PEF)水平和药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为92.31%(24/26例)和84.62%(22/26例),差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,试验组与对照组的FEV1分别为(1.84±0.26),(1.61±0.23)L;FEV1/FVC分别为(68.83±9.32),(57.47±8.21)%;PEF分别为(3.47±0.45),(2.96±0.42)L·s^(-1),差异有统计学意义(P<0.05)。试验组发生的药物不良反应为咽部不适、手抖,对照组发生的药物不良反应为咽部不适、心悸。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为7.69%和11.54%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇和异丙托溴铵雾化吸入能显著改善慢性阻塞性肺疾病急性发作期患者的肺功能,且不增加药物不良反应的发生率。
