皮肤保湿剂的功效评价方法 被引量：29

1

作者 陈亚飞 余汉谋 +1 位作者 姜兴涛 肖海鸿 《日用化学品科学》 CAS 2015年第12期27-30,共4页

介绍了皮肤生理结构、保湿机理及保湿剂种类,并对保湿剂功效的体外评价和在体评价方法进行了总结,为利用保湿功效综合评价方法筛选良好的保湿剂及开发保湿效果更佳的个人护理品提供研究基础。

关键词 保湿剂 机理 体外评价 在体评价

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凝结芽孢杆菌抑菌性能的研究进展 被引量：15

2

作者 柳成东 赵平 +2 位作者 王乙茹 王春羲 程志斌 《饲料工业》 CAS 北大核心 2021年第10期58-64,共7页

文章综述了近年来益生菌凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)在体内、体外抑菌性能的研究报道,旨在为饲用凝结芽孢杆菌替抗应用提供科学依据。在较为全面的收集国内外相关凝结芽孢杆菌抑菌实验和实验数据的基础上,文章重点总结了三方面内... 文章综述了近年来益生菌凝结芽孢杆菌(Bacillus coagulans)在体内、体外抑菌性能的研究报道,旨在为饲用凝结芽孢杆菌替抗应用提供科学依据。在较为全面的收集国内外相关凝结芽孢杆菌抑菌实验和实验数据的基础上,文章重点总结了三方面内容:①凝结芽孢杆菌抑菌性能评估的研究方法;②凝结芽孢杆菌牛津杯法抑菌作用(体外抑菌实验评估);③饲用凝结芽孢杆菌对畜禽肠道菌群的调控效果(体内抑菌实验评估)。分析现有文献结果显示,牛津杯法是实验室评估凝结芽孢杆菌抑菌作用的主要方法。牛津杯法抑菌实验报道显示:凝结芽孢杆菌对畜禽肠道有害菌、饲料源有害菌、商业饲用益生菌等3类指示菌的抑菌研究较多,但对肠道有益菌的抑制研究没有报道。大量动物试验集中报道了饲用凝结芽孢杆菌对肠道大肠杆菌、乳酸杆菌总菌数的影响,极少涉及沙门氏菌、双歧杆菌影响的研究。基于当前替抗饲料添加剂研发的实际需求,文章以抗生素为对照组,加快凝结芽孢杆菌体内、体外抑菌性能的系统评估研究,为凝结芽孢杆菌在饲料及养殖业的替抗应用奠定基础。 展开更多

关键词 凝结芽孢杆菌 抑菌性能 体外抑菌实验评估 牛津杯法 体内抑菌试验评估 肠道菌群检测 研究进展

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肺部吸入制剂评价方法研究进展 被引量：12

3

作者 周学海 张成飞 +2 位作者 杨敏 缪子敬 王亚静 《药物评价研究》 CAS 2019年第9期1891-1895,共5页

肺部吸入制剂在治疗肺炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等肺部疾病中的应用广泛。肺部吸入制剂主要包括吸入气雾剂、干粉吸入剂、吸入喷雾剂和吸入溶液,其体外评价方法主要包括递送剂量及递送剂量均一性,空气动力学粒径分布,喷雾模式和... 肺部吸入制剂在治疗肺炎、哮喘、慢性阻塞性肺病(COPD)等肺部疾病中的应用广泛。肺部吸入制剂主要包括吸入气雾剂、干粉吸入剂、吸入喷雾剂和吸入溶液,其体外评价方法主要包括递送剂量及递送剂量均一性,空气动力学粒径分布,喷雾模式和喷雾形态;体内评价方法主要包括药动学研究与放射性核素成像。就肺部吸入制剂的体内外评价方法的研究进展进行综述。 展开更多

关键词 吸入制剂 体外评价方法 体内评价方法 递送剂量 空气动力学粒径分布

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阴道黏膜给药系统的研究进展 被引量：11

4

作者 王艳宏 李洪晶 +2 位作者 杨柳 关枫 韩凤娟 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第17期219-225,共7页

由于不仅可直达病灶部位而发挥局部治疗作用,还可避免肝脏首过效应而发挥全身治疗作用,阴道黏膜给药在阴道炎、宫颈炎等疾病的治疗和避孕等方面越来越受到国内外学者的关注。本文介绍了阴道的生理特点,探讨了影响药物吸收的因素;以美国... 由于不仅可直达病灶部位而发挥局部治疗作用,还可避免肝脏首过效应而发挥全身治疗作用,阴道黏膜给药在阴道炎、宫颈炎等疾病的治疗和避孕等方面越来越受到国内外学者的关注。本文介绍了阴道的生理特点,探讨了影响药物吸收的因素;以美国食品药品监督管理局(FDA),国家食品药品监督管理局(CFDA)药品数据库和2015年版《中国药典》收载的阴道黏膜给药上市制剂为研究对象,对其剂型、适应症等方面的应用情况进行了梳理和分析;查阅了近年来国内外有关阴道黏膜给药系统的相关文献,对其剂型和体内外评价进行了综述;指出了阴道黏膜给药制剂研究中存在的问题:(1)以西药制剂为主,相关的中药制剂开发较少,(2)剂型以片剂、栓剂、胶囊剂等常规剂型居多,(3)开展体内外评价的研究较少。提出阴道黏膜给药系统今后发展可在多种药物联合给药、高黏附性的辅料、脂质体等新技术、新方法的应用方面进行有益的尝试,以期为阴道黏膜给药系统的应用与完善提供参考。 展开更多

关键词 阴道结构 黏膜给药系统 剂型 临床应用 体内外评价 生物黏附性 渗透性能

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从技术审评角度看药品的体内外相关性研究 被引量：9

5

作者 黄钦 马玉楠 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2007年第9期961-964,共4页

药物的体内外相关性(IVIVC)研究常用于口服固体制剂的研发,建立相关性模型的目的是通过体外的释放度试验结果来预测药物在人体的吸收情况。近年来,常有申报单位因产地变更或增加规格等而报送体内外相关性研究的有关资料以豁免法规要求... 药物的体内外相关性(IVIVC)研究常用于口服固体制剂的研发,建立相关性模型的目的是通过体外的释放度试验结果来预测药物在人体的吸收情况。近年来,常有申报单位因产地变更或增加规格等而报送体内外相关性研究的有关资料以豁免法规要求的生物等效性试验,本文探讨了对体内外相关性研究进行技术审评的一些主要关注点。 展开更多

关键词 体内外相关性 技术审评

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口服中药多组分现代缓释制剂体系的构建 被引量：8

6

作者 夏海建 张振海 +2 位作者 刘丹 郁丹红 贾晓斌 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第19期3400-3404,共5页

中医中药历史悠久,疗效确切的中药及方剂数量较多,但目前绝大多数的药物剂型还停留在普通制剂,高效、长效且剂量小的制剂极少。缓释制剂在用药后能在较长时间内持续释放药物,维持血药浓度,降低毒副作用,其用药次数较少,可改善药物的依... 中医中药历史悠久,疗效确切的中药及方剂数量较多,但目前绝大多数的药物剂型还停留在普通制剂,高效、长效且剂量小的制剂极少。缓释制剂在用药后能在较长时间内持续释放药物,维持血药浓度,降低毒副作用,其用药次数较少,可改善药物的依从性。然而不同于单体药物,中药及复方物质基础的本质是多组分,而不是1个或几个活性单体成分。因此,该文从中药多组分的角度,在中医药理论指导下,结合中药现代制剂技术来制备口服中药现代缓释制剂,最终改善中药的临床疗效。 展开更多

关键词 中药 组分 缓释制剂 体内外评价

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肽类微球注射剂释放度实验评价研究进展 被引量：7

7

作者 梁苑英竹 林晓鸣 +2 位作者 刘万卉 庾莉菊 杨化新 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第24期2918-2923,共6页

简述了已经上市的肽类微球注射剂的临床应用与作用机制,概述了微球制剂的体外释放实验;从肽类微球制剂的体内药动学过程分析、体外释放度测定方法的验证、体内体外相关性与预测模型研究等方面,探讨肽类微球注射剂体外释放度的评价策略... 简述了已经上市的肽类微球注射剂的临床应用与作用机制,概述了微球制剂的体外释放实验;从肽类微球制剂的体内药动学过程分析、体外释放度测定方法的验证、体内体外相关性与预测模型研究等方面,探讨肽类微球注射剂体外释放度的评价策略。为肽类微球注射剂的质量控制与质量评价研究提供参考。 展开更多

关键词 肽类微球注射剂 体外释放实验 体内外相关性 方法评价

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霉菌毒素吸附剂对玉米赤霉烯酮脱毒效果的评价 被引量：7

8

作者 杨凡 张俊楠 +3 位作者 王金全 吕宗浩 刘杰 郑云朵 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2020年第5期2116-2125,共10页

本试验旨在评价几种霉菌毒素吸附剂对玉米赤霉烯酮(ZEA)的体外和体内脱毒效果。分别采用pH 3.0和6.5的缓冲盐溶液为反应介质,分析比较市场上常见的12种霉菌毒素吸附剂对ZEA的体外吸附能力,依据分析结果选取体外吸附效果最好的3种吸附剂A... 本试验旨在评价几种霉菌毒素吸附剂对玉米赤霉烯酮(ZEA)的体外和体内脱毒效果。分别采用pH 3.0和6.5的缓冲盐溶液为反应介质,分析比较市场上常见的12种霉菌毒素吸附剂对ZEA的体外吸附能力,依据分析结果选取体外吸附效果最好的3种吸附剂A3、A4和A6进行动物试验评价。选取健康三元杂交(杜×长×大)青年母猪40头,按日龄[(75±2)日龄]和平均体重[(29.19±0.76)kg]相近原则分为5组,每组8个重复,每个重复1头。对照组饲喂不含ZEA的基础饲粮,ZEA组饲喂添加1 mg/kg ZEA的基础饲粮,试验E1、E2、E3组饲喂在ZEA组饲粮基础上分别添加质量分数为0.2%的吸附剂A3、A4和A6的饲粮。预试期7 d,正试期21 d。通过比较不同组间猪只的生长性能、阴户宽度、器官指数、血清生化指标和血浆中ZEA含量及其代谢产物的残留水平评价吸附剂的体内脱毒效果。结果表明:1)12种霉菌毒素吸附剂在不同pH反应体系中对ZEA的体外吸附效果不同,其中吸附剂A3、A4和A6对ZEA的体外吸附效果最佳,在pH 3.0和6.5的反应介质中吸附率均达到90%以上。2)与对照组相比,饲粮中添加1 mg/kg的ZEA对青年母猪的平均日增重、平均日采食量、料重比,肝脏指数、脾脏指数、肾脏指数,血清中总蛋白、白蛋白、免疫球蛋白G含量及碱性磷酸酶(ALP)、谷氨酸脱氢酶(GLDH)、谷草转氨酶(AST)、谷氨酰转肽酶(GGT)和肌酸激酶(CK)活性均没有显著影响(P>0.05),但能显著增加阴户宽度、生殖器官指数、血浆中ZEA含量及其代谢物α-玉米赤霉烯醇(α ZOL)和β-玉米赤霉烯醇(β ZOL)含量(P<0.05),并显著降低血清中雌二醇含量(P<0.05)。3)与ZEA组相比,饲粮中添加0.2%的吸附剂A4和A6能使生殖器官指数恢复至对照组水平。3种吸附剂对血清中雌二醇的含量均有一定恢复效果。吸附剂A4能显著改善阴户红肿并降低血浆中ZEA及其代谢物的含量(P<0.05)。由此可见,市场上不� 展开更多

关键词 吸附剂 玉米赤霉烯酮 脱毒效果 体外评价 体内评价 生物标记物

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肺部吸入制剂的研究概况 被引量：7

9

作者 徐景娜 周学海 +4 位作者 杨敏 郭志红 李志万 孙亮 韩英 《药物评价研究》 CAS 2019年第12期2305-2308,共4页

近年来由于环境等的影响,呼吸道系统疾病的发病率越来越高。肺部吸入制剂起效快、生物利用度高、副反应少,是治疗呼吸道系统疾病的理想剂型。肺部吸入制剂包括气雾剂、粉雾剂、软雾剂等。从肺部吸入制剂的分类、装置应用、体内外评价对... 近年来由于环境等的影响,呼吸道系统疾病的发病率越来越高。肺部吸入制剂起效快、生物利用度高、副反应少,是治疗呼吸道系统疾病的理想剂型。肺部吸入制剂包括气雾剂、粉雾剂、软雾剂等。从肺部吸入制剂的分类、装置应用、体内外评价对肺部吸入制剂的研究概况进行综述。 展开更多

关键词 肺部吸入制剂 装置应用 体内外评价

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萘普生片溶出曲线相似性评价及体内外相关性研究 被引量：7

10

作者 唐婉 尹菁 +4 位作者 张圆 石蓓佳 李攀 陆益红 樊夏雷 《医药导报》 CAS 北大核心 2019年第7期899-905,共7页

目的比较进口参比制剂萘普生片与国产仿制萘普生片的溶出曲线与生物等效性,评价两者质量一致性。为国产萘普生片处方、工艺的优化提出合理建议。方法以日本田边三菱公司生产的萘普生片为参比制剂,测定8种国产仿制药与参比制剂在pH值1.2... 目的比较进口参比制剂萘普生片与国产仿制萘普生片的溶出曲线与生物等效性,评价两者质量一致性。为国产萘普生片处方、工艺的优化提出合理建议。方法以日本田边三菱公司生产的萘普生片为参比制剂,测定8种国产仿制药与参比制剂在pH值1.2盐酸溶液、pH值5.5醋酸盐缓冲液、pH值6.0磷酸盐缓冲液、pH值6.8磷酸盐缓冲液以及水等5种溶出介质中的溶出曲线,通过计算f2相似因子评价溶出曲线相似性。应用GastroPlusTM软件结合体外溶出数据,建立萘普生片体内外相关性模型,评价进口萘普生片与仿制萘普生片的生物等效性。结果体外溶出测定实验中,8种国产仿制萘普生片在多种溶出介质中的溶出曲线与参比制剂溶出曲线均不相似(f2因子均<50);体内预测结果,除参比制剂外,各仿制制剂与实测数值差异均较大。结论GastroPlusTM软件建立的体内外相关性模型可很好反映体内溶出情况,国内8种仿制萘普生片与进口参比制剂质量差异较大,制剂处方、工艺有待优化。 展开更多

关键词 萘普生片 仿制药 体内外溶出 一致性评价 GastroPlusTM软件

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载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的制备及体内体外评价 被引量：6

11

作者 张蓉蓉 王国伟 +3 位作者 徐骏军 屠钰 杨亚冬 李范珠 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期413-419,共7页

目的本实验拟制备载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒(NH2-MSN-RES),以期提高白藜芦醇(Res)的生物利用度。方法采用改良的Stober法合成氨基修饰介孔二氧化硅(NH2-MSN),发明了反复饱和溶液吸附法载入白藜芦醇制备载白藜芦醇的氨基... 目的本实验拟制备载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒(NH2-MSN-RES),以期提高白藜芦醇(Res)的生物利用度。方法采用改良的Stober法合成氨基修饰介孔二氧化硅(NH2-MSN),发明了反复饱和溶液吸附法载入白藜芦醇制备载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒,透析袋法考察其体外释药特性,MTT法考察载体对Caco-2的细胞毒性,研究载体对白藜芦醇的跨膜转运能力和在大鼠体内的药动学特性。结果氨基修饰介孔二氧化硅氨基成功修饰,呈圆整球形,分布均一,对Caco-2细胞无明显的毒性。反复饱和溶液吸附法吸附8次,载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的载药量为(19.26±2.51)%,体外释药呈现明显的缓控释特性,载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒对Caco-2细胞单层模型具有良好的跨膜转运能力。药动学参数表明,载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒的AUC0-t是白藜芦醇溶液的2.58倍,并且t1/2、tmax和ρmax显著提高,同时载体使白藜芦醇由单室模型变为二室模型。结论改良的Stober法成功合成氨基修饰介孔二氧化硅,反复饱和溶液吸附法能够有效提高载药量,载白藜芦醇的氨基修饰介孔二氧化硅纳米粒提高了白藜芦醇的生物利用度,氨基修饰介孔二氧化硅是一种有前景的口服给药纳米材料。 展开更多

关键词 白藜芦醇 介孔二氧化硅 氨基修饰 反复饱和溶液吸附法 口服 体内体外评价

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功能化脂质体的体内命运:应用与挑战 被引量：2

12

作者 邹灵辉 杨旭 +2 位作者 李佶朗 丁文雅 奉建芳 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期244-253,共10页

功能化脂质体可以改善药物的体内过程进而实现药物的高效递送,主要表现为增强药物吸收、改变药物分布使其富集于靶标处、降低药物消除以延长作用时间等特点,是目前纳米药物研究的热点方向之一,具有广阔的应用前景。查询国家药品监督管理... 功能化脂质体可以改善药物的体内过程进而实现药物的高效递送,主要表现为增强药物吸收、改变药物分布使其富集于靶标处、降低药物消除以延长作用时间等特点,是目前纳米药物研究的热点方向之一,具有广阔的应用前景。查询国家药品监督管理局(NMPA)、美国食品药品监督管理局(FDA)及欧洲药品管理局(EMA)公布的药品信息发现,目前上市的脂质体药物较少,且国内品种以仿制药为主,除聚乙二醇化脂质体外,没有其他功能化脂质体获批上市,说明相对于发表的科研论文及专利,功能化脂质体的临床转化率处于较低水平。基于此,笔者拟查阅近年来国内外功能化脂质体的相关研究案例,梳理功能化脂质体的概念和类别,围绕体内命运探讨其在药物递送中的特点及应用优势,分析其临床转化率低的主要原因有初期研究缺乏临床思维、功能性材料的有效性和安全性问题、体内外评价方法欠佳及放大生产困难等,并提出加强各学科间交叉渗透以提高研究初期实验设计的合理性、着重考察功能性材料修饰密度及材料间相互作用、开发更为准确安全的脂质体体内外示踪技术、综合评价功能化脂质体递药性能、以低成本和简便性为导向的处方组成及制备工艺优化等可能的应对策略,以期为功能化脂质体及其他载体类纳米药物的研发提供参考。 展开更多

关键词 脂质体 功能化 体内外评价 临床转化 安全性 应对策略

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基于流通池装置的新溶出方法用于尼莫地平片的一致性评价 被引量：6

13

作者 李辉 赵悦清 +1 位作者 蒋妮谚含 程泽能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期301-309,共9页

建立一种新的溶出度检查方法,以更好地模拟药物在体内的溶出行为,用于评价药物制剂间的质量差异。选择尼莫地平片为研究对象,采用流通池溶出仪,依据体内外相关性原理,建立了一种新的溶出方法,用于考察国内尼莫地平片仿制药与其原研药溶... 建立一种新的溶出度检查方法,以更好地模拟药物在体内的溶出行为,用于评价药物制剂间的质量差异。选择尼莫地平片为研究对象,采用流通池溶出仪,依据体内外相关性原理,建立了一种新的溶出方法,用于考察国内尼莫地平片仿制药与其原研药溶出行为的一致性;并使用桨法溶出仪,以常规的四条溶出曲线法作为对照,评价了新溶出方法的区分效能。结果显示:所建立的新溶出方法不仅具有较好的体内相关性,并且能更好地揭示药物制剂间的质量差异。该研究将进一步为流通池法评价药物在体内外相关性方面的应用提供理论依据。 展开更多

关键词 流通池法 溶出度检查 体内外相关性 一致性评价 尼莫地平片

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微丸的研究进展 被引量：1

14

作者 苏秦 李喜香 +3 位作者 包强 张亚会 王建良 殷润良 《基层中医药》 2023年第11期106-112,共7页

微丸具有吸收充分、与胃肠道接触面积多、生物利用度高、增强药效等优点,近年来制备工艺也得到快速发展。本文通过检索与微丸相关的中国知网1996—2023年中文文献和PubMed 2006—2023年英文文献,同时结合其他相关文献资料,分别阐述了微... 微丸具有吸收充分、与胃肠道接触面积多、生物利用度高、增强药效等优点,近年来制备工艺也得到快速发展。本文通过检索与微丸相关的中国知网1996—2023年中文文献和PubMed 2006—2023年英文文献,同时结合其他相关文献资料,分别阐述了微丸的分类及制备工艺,并结合近年来微丸的体内外评价研究进展进行综述。 展开更多

关键词 微丸 制备工艺 体外评价 体内评价 药动学 药效学

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以兰索拉唑肠溶胶囊为例探索模型引导的仿制药等效性替代方法 被引量：4

15

作者 张锦琳 李岩 +6 位作者 陈涛 周颖 宋芸峰 贾欢欢 袁耀佐 张玫 曹玲 《药学与临床研究》 2022年第1期1-7,共7页

目的:本研究探索如何建立体内外相关性与生物等效性的替代方法,为药物日常质量控制及市场监管提供有效手段。方法:通过分析兰索拉唑体内吸收、分布、代谢、排泄(absorption,distribution,metabolism,excretion,ADME)过程,整合已有体外... 目的:本研究探索如何建立体内外相关性与生物等效性的替代方法,为药物日常质量控制及市场监管提供有效手段。方法:通过分析兰索拉唑体内吸收、分布、代谢、排泄(absorption,distribution,metabolism,excretion,ADME)过程,整合已有体外研究结果至生理药代动力学模型(physiological pharmacokinetics,PBPK)中,搭建兰索拉唑的体内药代动力学(pharmacokinetics,PK)模型,借助GastroPlus中的机制性口服吸收模型反推口服给药后在胃肠道内的释放与吸收曲线,进而构建兰索拉唑肠溶制剂的体内外相关性模型,分析现有体外溶出条件是否是与生物体相关的溶出方法。最后再通过软件开展虚拟生物等效性(bioequivalence,BE)的分析。结果:成功搭建了兰索拉唑口服给药的PK模型,模型能够较好地反映口服给药后兰索拉唑在体内的ADME过程,口服特点以及在体内的处置行为。目前法定的溶出方法与体内并非生物体相关,通过软件推测了可能生物体相关的溶出方法。同时虚拟评估了7家仿制药企业与参比制剂的生物等效性情况。结论:本研究建立了体内外相关性与生物等效性的替代方法,为药物的质量控制及一致性评价提供了一种简单、便捷的手段,为科学监管提供了新思路。 展开更多

关键词 兰索拉唑 药代动力学模型 体内外相关性 虚拟生物等效性评估 仿制药一致性评价

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波棱甲素纳米混悬剂体内外抗乙肝病毒实验研究 被引量：4

16

作者 邱玲 申宝德 +5 位作者 程玲 郑娟 沈刚 李娟娟 韩晋 袁海龙 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第22期1969-1972,共4页

目的研究波棱甲素纳米混悬剂(PEDX-NS)的体内外抗乙肝病毒活性。方法本实验选择Hep G2 2.2.15细胞系和鸭乙肝病毒感染模型两种模型评价波棱甲素纳米混悬剂的体内外抗乙肝病毒活性,并与波棱甲素普通混悬剂(PEDX-CS)进行比较。结果体外实... 目的研究波棱甲素纳米混悬剂(PEDX-NS)的体内外抗乙肝病毒活性。方法本实验选择Hep G2 2.2.15细胞系和鸭乙肝病毒感染模型两种模型评价波棱甲素纳米混悬剂的体内外抗乙肝病毒活性,并与波棱甲素普通混悬剂(PEDX-CS)进行比较。结果体外实验结果显示,波棱甲素纳米混悬剂可有效抑制2.2.15细胞抗原(HBs Ag和HBe Ag)的分泌,并呈现一定的剂量依赖性,且波棱甲素纳米混悬剂的抑制作用显著高于波棱甲素普通混悬剂(P<0.05或P<0.01)。体内实验结果显示,高、中剂量(100、60 mg·kg-1)波棱甲素纳米混悬剂可显著降低鸭血清乙肝病毒-DNA的水平(P<0.05或P<0.01),且效果优于同剂量的波棱甲素普通混悬剂(P<0.05或P<0.01)。结论结果表明,波棱甲素纳米混悬剂体内外均具有抗乙肝病毒活性,且抗病毒作用明显优于波棱甲素普通混悬剂,其机制可能在于将其制成纳米混悬剂之后,粒径减小,表面积增大,体内吸收增加,从而使它的药效作用增强。 展开更多

关键词 波棱甲素 纳米混悬剂 乙肝病毒 体内外评价

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真菌毒素吸附剂开发及吸附效果评价方法研究进展 被引量：2

17

作者 施晶晶 何贝贝 +3 位作者 刘宽博 王永伟 王丽 李爱科 《粮油食品科技》 2022年第3期177-185,共9页

国家高度重视节粮减损工作,强调采取多项措施降低粮食损失。真菌毒素污染造成了粮油和饲料资源的损失,并严重威胁人类和畜禽健康。采用物理、化学和生物法可以脱除真菌毒素,提高饲料资源的利用价值,其中吸附剂吸附是通过吸附剂和真菌毒... 国家高度重视节粮减损工作,强调采取多项措施降低粮食损失。真菌毒素污染造成了粮油和饲料资源的损失,并严重威胁人类和畜禽健康。采用物理、化学和生物法可以脱除真菌毒素,提高饲料资源的利用价值,其中吸附剂吸附是通过吸附剂和真菌毒素稳定结合成复合体的脱毒方式。对传统吸附剂的多重改性、新型吸附材料的开发显著提升了脱毒效果。综述真菌毒素吸附剂的种类及其在粮油饲料中使用效果的评价方法,简要介绍了铝硅酸盐类、碳材料、有机高分子、生物吸附剂和新型吸附材料等真菌毒素吸附剂的改性方法,重点介绍了体外法、人工胃肠液体外模拟和动物试验在真菌毒素吸附剂有效性和安全性评价中的应用,可以为新型高效真菌毒素吸附剂的开发、科学应用及其吸附机制解析提供参考。 展开更多

关键词 粮油饲料资源 真菌毒素 吸附剂 脱毒效果 改性 体外评价 营养物质 体内评价

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载白藜芦醇PLGA纳米粒的制备及其体内外评价 被引量：3

18

作者 沈俊楠 姚文栋 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2021年第2期167-172,共6页

目的通过聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒的负载,改善白藜芦醇(resveratrol,RES)体内清除快、作用时间短的缺陷,延长RES镇痛作用时间。方法利用复乳溶剂蒸发法制备PLGA纳米粒,载药后离心法除去游离药... 目的通过聚乳酸-羟基乙酸共聚物[poly(lactic-co-glycolic acid),PLGA]纳米粒的负载,改善白藜芦醇(resveratrol,RES)体内清除快、作用时间短的缺陷,延长RES镇痛作用时间。方法利用复乳溶剂蒸发法制备PLGA纳米粒,载药后离心法除去游离药物;透射电镜考察其形态;激光粒度分析仪考察粒径、Zeta电位和稳定性;HPLC考察包封率和载药量;透析袋法考察其体外释药特性;热板法、醋酸扭体法及鼠尾测痛法考察其镇痛效果。结果制备的PLGA@RES分布均一,无团聚现象,粒径为(210.90±1.76)nm,多分散指数为0.22±0.02,Zeta电位为(–21.81±0.75)mV;包封率与载药量分别为(89.62±2.52)%与(9.15±0.73)%;PLGA@RES较RES体外突释降低,缓释特性明显;药效学试验结果表明PLGA@RES起效快的特性仍未改变,镇痛作用时间明显延长。结论 PLGA@RES解决了RES体内清除快、作用时间短的缺陷,经过缓释后的PLGA@RES可发挥持久的镇痛效果,是一种RES的潜在递药系统。 展开更多

关键词 白藜芦醇 PLGA纳米粒 缓释 镇痛 体内外评价

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苯磺酸左旋氨氯地平氯沙坦钾控释片的研制及体内外评价 被引量：3

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作者 石其德 冯中 《中国医药工业杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期344-348,共5页

制备了苯磺酸左旋氨氯地平(1)氯沙坦钾(2)控释片,并建立了HPLC法测定制品中的1和2。考察了制品在不同介质中的体外释药行为及在Beagle犬体内的药动学。不同介质中的体外释放数据拟合结果表明,自制控释片在24 h内两种药物均呈零级释放特... 制备了苯磺酸左旋氨氯地平(1)氯沙坦钾(2)控释片,并建立了HPLC法测定制品中的1和2。考察了制品在不同介质中的体外释药行为及在Beagle犬体内的药动学。不同介质中的体外释放数据拟合结果表明,自制控释片在24 h内两种药物均呈零级释放特征。体内结果表明,自制控释片中1和2的相对生物利用度为95.2%和90.6%;1的半衰期由(8.3±2.8)h延长至(15.3±4.7)h,2的半衰期由(3.1±1.8)h延长至(5.1±2.3)h,达到了控释效果。 展开更多

关键词 苯磺酸左旋氨氯地平 氯沙坦钾 控释片 体内外评价

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难溶性药物T-OA微乳的制备和体内外性质 被引量：2

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作者 李刚 侯鹏 +2 位作者 潘卫三 王鹏龙 雷海民 《中国药剂学杂志（网络版）》 2015年第3期77-86,共10页

目的制备难溶性药物T-OA口服微乳,并考察其体内外性质。方法采用伪三元相图绘制法筛选微乳处方;采用HPLC法测定T-OA的含量;给大鼠分别灌胃T-OA混悬液和T-OA微乳,比较药物在大鼠体内的生物利用度。结果筛选出的微乳载药体系处方为V[V(吐... 目的制备难溶性药物T-OA口服微乳,并考察其体内外性质。方法采用伪三元相图绘制法筛选微乳处方;采用HPLC法测定T-OA的含量;给大鼠分别灌胃T-OA混悬液和T-OA微乳,比较药物在大鼠体内的生物利用度。结果筛选出的微乳载药体系处方为V[V(吐温80)∶V(乙醇)=3∶7]∶V(油酸)∶V(水)=0.54∶0.20∶0.26,微乳体系的载药量质量浓度为20 g·L-1;药物动力学研究结果表明所制备的T-OA微乳在大鼠体内的相对生物利用度达到5 654%。结论微乳载药系统提高了难溶性药物T-OA的生物利用度。 展开更多

关键词 药剂学 微乳 伪三元相图法 T-OA 难溶性药物 体外评价 体内评价

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