两种样品制备方法对血清蛋白质双向凝胶电泳分离效果的影响 被引量：4

1

作者 赵亮 丁彦青 +3 位作者 梁莉 李欣 李雪华 吴丽莎 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期5-8,共4页

目的评价两种样品制备方法对血清蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)分离效果的影响,建立高分辨率、高重复性的血清2-DE图谱,为鉴定疾病相关血清蛋白质奠定基础。方法分别用热SDS法和直接溶解法处理大肠癌血清样品,采用固相pH梯度双向凝胶电泳技... 目的评价两种样品制备方法对血清蛋白质双向凝胶电泳(2-DE)分离效果的影响,建立高分辨率、高重复性的血清2-DE图谱,为鉴定疾病相关血清蛋白质奠定基础。方法分别用热SDS法和直接溶解法处理大肠癌血清样品,采用固相pH梯度双向凝胶电泳技术分离总蛋白质,图像软件分析后,对其中3个差异蛋白质点行基质辅助激光解吸电离/飞行时间质谱鉴定。结果应用热SDS法处理血清总蛋白质进行双向电泳,可获得分辨率高、重复性好的人血清双向电泳图谱。对直接溶解和热SDS法处理的蛋白样品进行3次重复性检测,凝胶的平均蛋白质点数为675±46和702±49,平均匹配点数为573±42和623±52,匹配率为85.3%和89.6%,分析3块不同胶间蛋白质点在IEF方向的位置偏差为(0.85±0.30)mm和(0.81±0.28)mm,在SDS-PAGE方向上的偏差为(1.02±0.18)mm和(0.97±0.12)mm。热SDS处理的2-DE胶蛋白质点质谱可获得高质量质谱图,并可以检测到相对低丰度的血清蛋白质。结论热SDS法是一种更有效的血清蛋白质样品制备方法,我们利用热SDS法处理血清样品建立了分辨率较高且重复性好的人血清蛋白质双向凝胶电泳图谱。 展开更多

关键词 人血清蛋白质 样品制备 双向凝胶电泳 蛋白质组

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改进点样器对血清蛋白膜电泳分离效果的影响 被引量：4

2

作者 冀华 潘登奎 《山西农业大学学报（自然科学版）》 CAS 2010年第6期564-567,共4页

在醋酸纤维薄膜电泳分离人血清蛋白质实验中,为了使实验取得了廉价、简捷、分离效果更好的效果,改用毛细管以及自制点样器点样,经过多次试验,不仅同时结合GIS-2009(Tianneng)图谱分析仪成像和蛋白质指纹图谱分析,结果显示:改制订书针效... 在醋酸纤维薄膜电泳分离人血清蛋白质实验中,为了使实验取得了廉价、简捷、分离效果更好的效果,改用毛细管以及自制点样器点样,经过多次试验,不仅同时结合GIS-2009(Tianneng)图谱分析仪成像和蛋白质指纹图谱分析,结果显示:改制订书针效果优于毛细管和载玻片,而且点样量在3μL时效果优于2μL和1μL。确定最佳点样为:自制的订书针,点样量3μL。 展开更多

关键词 醋酸纤维薄膜电泳 点样器 人血清蛋白质

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Ag/Au纳米粒子的没食子酸还原制备及其共振瑞利散射光谱测定人血清总蛋白 被引量：3

3

作者 王文星 黄玉萍 徐淑坤 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第3期356-360,共5页

以没食子酸为还原剂和稳定剂,用种子生长法制备出粒径均匀、单分散性和稳定性好、近球形的Ag/Au核壳纳米粒子。高分辨透射电镜(HRTEM)与X-射线能量色散光谱仪(EDX)测试表明,在Ag/Au摩尔比为1∶1.6时,Au已完全包裹在Ag纳米粒子表面时,平... 以没食子酸为还原剂和稳定剂,用种子生长法制备出粒径均匀、单分散性和稳定性好、近球形的Ag/Au核壳纳米粒子。高分辨透射电镜(HRTEM)与X-射线能量色散光谱仪(EDX)测试表明,在Ag/Au摩尔比为1∶1.6时,Au已完全包裹在Ag纳米粒子表面时,平均粒径为25 nm。以此摩尔比制备的Ag/Au核壳纳米粒子为探针用共振瑞利散射光谱测定人血清总蛋白,在NaAc-HAc缓冲液(pH 4.4)及0.05 mol/L NaCl介质中,Ag/Au核壳纳米粒子与HSA形成稳定的复合物;Ag/Au-HSA纳米复合物的相对散射强度ΔI390 nm与HSA浓度在0.0011～0.35 mg/L范围内呈线性关系,其回归方程为ΔI390 nm=-0.54+494.82c(r=0.9994),检出限为0.36 mg/L。本方法有较好的选择性,可用于人血清蛋白分析,结果与考马斯亮蓝G-250法一致,回收率在98.2%～102.3%之间,相对标准偏差为2.3%。 展开更多

关键词 Ag/Au核壳纳米粒子 没食子酸 共振瑞利散射光谱 人血清总蛋白

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微流体芯片电泳技术对人血清蛋白的快速分离

4

作者 徐中其 刘慧青 《分析化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1118-1122,共5页

通过微流体芯片电泳技术分离人血清蛋白,探讨了常见十字形微流体芯片上样品的电动进样与分离过程,分析了在十字芯片上的进样时间和电压设置对后续样品检测和定量的影响。采用的缓冲体系为:100mmol/L H3BO3,50mmol/L NaCl,5%Dextran(以N... 通过微流体芯片电泳技术分离人血清蛋白,探讨了常见十字形微流体芯片上样品的电动进样与分离过程,分析了在十字芯片上的进样时间和电压设置对后续样品检测和定量的影响。采用的缓冲体系为:100mmol/L H3BO3,50mmol/L NaCl,5%Dextran(以NaOH调至pH 8.3),该缓冲液能够有效分离人血清蛋白中的白蛋白(Albumin)和4种球蛋白(α1-,α2-,β-,和γ-globulin),并且给出了它们在该缓冲体系中的淌度估算范围为5.15×10-5～47.2×10-5 cm2/(V.s)。在芯片上2min之内可以完成进样和分离,相比于常用的毛细管区带电泳,提高了分析速度。 展开更多

关键词 微流体芯片电泳 人血清蛋白 淌度 毛细管区带电泳

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凝胶色谱法研究配体与人血清蛋白质竞争铍的作用

5

作者 张锦楠 曾昭辉 《首都医学院学报》 1993年第2期106-111,共6页

用凝胶色谱法和原子吸收分光光度法.研究了有毒金属铍与人血清蛋白质的结合情况,及20种配体与蛋白质竞争铍的作用情况。结果发现:①在生理 pH 条件下人血清蛋白质能与铍强烈地结合,平衡时被蛋白质结合的铍量达95%,②有几种配体能使结合... 用凝胶色谱法和原子吸收分光光度法.研究了有毒金属铍与人血清蛋白质的结合情况,及20种配体与蛋白质竞争铍的作用情况。结果发现:①在生理 pH 条件下人血清蛋白质能与铍强烈地结合,平衡时被蛋白质结合的铍量达95%,②有几种配体能使结合在蛋白质大分子上的铍下降到78%～18%,成为镀的小分子配体络合物。并且通过结构上分子基团的变换与竞争能力的比较,发现了有竞争能力的配体分子在结构上的规律性。 展开更多

关键词 凝胶色谱法 铍中毒 解毒药

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甲泼尼龙联合人血清蛋白对病毒性脑炎患儿血清及脑脊液中SP-D和Gal-9的影响 被引量：4

6

作者 李翠君 魏海亮 周咏梅 《现代医学》 2017年第9期1261-1265,共5页

目的:探讨甲泼尼龙联合人血清蛋白对病毒性脑炎患儿血清及脑脊液中SP-D和Gal-9的影响。方法:选择2014年3月至2015年2月在我院治疗的病毒性患儿148例,根据随机数字表分为对照组和观察组,每组74例。对所有患儿进行基础治疗和更昔洛韦抗病... 目的:探讨甲泼尼龙联合人血清蛋白对病毒性脑炎患儿血清及脑脊液中SP-D和Gal-9的影响。方法:选择2014年3月至2015年2月在我院治疗的病毒性患儿148例,根据随机数字表分为对照组和观察组,每组74例。对所有患儿进行基础治疗和更昔洛韦抗病毒治疗,对照组患儿采用甲泼尼龙静脉滴注,观察组患儿采用甲泼尼龙联合人血清蛋白进行治疗。对两组患儿临床疗效、血清及脑脊液SP-D和Gal-9水平进行评价和测定。结果:治疗前两组患儿的各指标均无统计学差异(P>0.05)。2个疗程后两组患儿的巴氏指数均显著提高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);观察组患儿住院时间、退热时间和止吐时间均显著短于对照组(P<0.05);观察组和对照组的有效率分别为93.24%、81.08%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患儿血清和脑脊液中SP-D水平均显著升高(P<0.05),且观察组显著高于对照组(P<0.05);两组患儿血清和脑脊液Ga1-9水平均显著降低(P<0.05),且观察组显著低于对照组(P<0.05);两组患儿的临床不良反应皆轻微且无显著差异(P>0.05)。结论:甲泼尼龙和人血清蛋白联合使用能有效治疗病毒性脑炎患儿,具有较高的临床推广价值。 展开更多

关键词 甲泼尼龙 人血清蛋白 病毒性脑炎 肺泡表面活性物质相关蛋白-D 半乳糖凝集素-9

原文传递

偶氮胂羧-Ce(Ⅲ)-HSA-OP的结合反应及其光度分析应用 被引量：1

7

作者 胡秋娈 冯爱青 +1 位作者 张蓓 刘尚才 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期77-79,共3页

偶氮胂羧在pH3.85的HAc-NaAc缓冲介质中与Ce3+反应生成稳定的蓝紫色配合物,该配合物与生物大分子蛋白质反应形成蓝色复合物,λmax=702nm,比试剂本身的λmax=543 nm红移159 nm,ε=3.74×105L.mol-1.cm-1(HSA),蛋白质在0～90μg/mL范... 偶氮胂羧在pH3.85的HAc-NaAc缓冲介质中与Ce3+反应生成稳定的蓝紫色配合物,该配合物与生物大分子蛋白质反应形成蓝色复合物,λmax=702nm,比试剂本身的λmax=543 nm红移159 nm,ε=3.74×105L.mol-1.cm-1(HSA),蛋白质在0～90μg/mL范围内遵循比尔定律,加入表面活性剂OP形成多元复合物,灵敏度提高18%。与目前临床检验中使用的双缩脲法相比,灵敏度高17倍。方法已用于测定实际人血清总蛋白,结果满意。 展开更多

关键词 偶氮胂羧-铈(Ⅲ)配合物 人血清蛋白 吸光光度法

原文传递

首乌提取物抑制人血清蛋白糖基化反应研究

8

作者 谢作桦 姜周 +3 位作者 盛文胜 黄国太 王爱贵 周丽红 《安徽农业科学》 CAS 2022年第4期172-175,共4页

[目的]研究首乌提取物对人血清蛋白糖基化的抑制效果。[方法]选择不同浓度的首乌提取物混入人血清蛋白-葡萄糖反应体系中得到不同的糖基化产物。[结果]加入首乌提取物抑制剂的糖基化人血清蛋白的自由氨基含量减少缓慢,空间结构发生改变... [目的]研究首乌提取物对人血清蛋白糖基化的抑制效果。[方法]选择不同浓度的首乌提取物混入人血清蛋白-葡萄糖反应体系中得到不同的糖基化产物。[结果]加入首乌提取物抑制剂的糖基化人血清蛋白的自由氨基含量减少缓慢,空间结构发生改变,疏水基团也不易暴露;从抗氧化性角度而言,ABTS+·、DPPH·、超氧阴离子自由基清除能力和还原能力均降低,说明糖基化后期产物生成量减少。[结论]该研究为首乌提取物在人类医药健康领域的开发利用提供理论依据。 展开更多

关键词 首乌提取物 人血清蛋白 糖基化反应 结构 抗氧化活性

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依思明蓝与牛血清白蛋白作用的共振光散射研究 被引量：5

9

作者 赵小辉 黄承志 《西南师范大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期70-75,共6页

研究了依思明蓝和牛血清白蛋白结合的共振散射光谱特征.实验结果表明,在pH=3.78水溶液中,血清白蛋白可与染料探针依思明蓝通过疏水作用结合并产生以367.4-nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱.在该特征波长下测定的增强共振光散射强度(... 研究了依思明蓝和牛血清白蛋白结合的共振散射光谱特征.实验结果表明,在pH=3.78水溶液中,血清白蛋白可与染料探针依思明蓝通过疏水作用结合并产生以367.4-nm为特征峰的共振光散射(RLS)增强光谱.在该特征波长下测定的增强共振光散射强度(ΔIRLS)与血清白蛋白浓度在一定范围内具有线性关系.据此建立了痕量血清蛋白的共振光散射分析法.当依思明蓝的浓度为1.5×10-5mol/L时,牛血清白蛋白,人血清白蛋白以及IgG的检测限分别可达2.34-ng/mL,6.86-ng/mL和10.9-ng/mL.基于共振光散射数据及Scatchard图,获得依思明蓝与牛血清白蛋白和人血清白蛋白的结合常数(K)以及结合位点数(n)分别为2.90×105L/mol,2.9和2.96×105L/mol,0.35. 展开更多

关键词 依思明蓝 牛血清白蛋白 人血清白蛋白 共振光散射

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医嘱审核与处方点评对人血清蛋白注射液应用合理性的影响

10

作者 聂青 闫菡 王剑凤 《当代医学》 2022年第34期166-168,共3页

目的探讨医嘱审核与处方点评对人血清蛋白注射液应用合理性的影响。方法选取2020年4月至2021年4月于本院接受人血清蛋白注射液治疗的70例患者作为研究对象,其中2020年4—10月收治的35例患者作为开展前组,2020年11月至2021年4月收治的35... 目的探讨医嘱审核与处方点评对人血清蛋白注射液应用合理性的影响。方法选取2020年4月至2021年4月于本院接受人血清蛋白注射液治疗的70例患者作为研究对象,其中2020年4—10月收治的35例患者作为开展前组,2020年11月至2021年4月收治的35例患者作为开展后组。比较两组人血清蛋白注射液使用情况(人均使用量、平均用药疗程)、适应证符合比例、不同血清Alb浓度患者所占比例。结果开展后组人血清蛋白注射液人均使用量少于开展前组,平均用药疗程短于开展前组,差异有统计学意义(P<0.05)。开展后组适应证符合比例高于开展前组,差异有统计学意义(P<0.05)。开展后组用药前血清Alb浓度≤25 g/L患者所占比例高于开展前组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论临床使用人血清蛋白注射液期间结合医嘱审核、处方点评等措施,可显著提高该药物临床应用合理性。 展开更多

关键词 医嘱审核 处方点评 人血清蛋白注射液 药物应用合理性

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人血清白蛋白-C肽融合蛋白在毕赤酵母中的分泌表达 被引量：2

11

作者 周利苹 张莲芬 +3 位作者 雷楗勇 张文婷 蔡燕飞 金坚 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第3期71-75,80,共6页

目的构建重组表达人血清白蛋白(HSA)-C肽(CP)融合蛋白的毕赤酵母表达菌株。方法根据表达系统的密码子偏好性优化CP基因,酶切连接pBlue-HSA质粒(HSA1 800bp)和CP(100bp)基因,将HSA-CP融合基因双酶切后插入分泌表达载体pPIC9K中,重组质粒p... 目的构建重组表达人血清白蛋白(HSA)-C肽(CP)融合蛋白的毕赤酵母表达菌株。方法根据表达系统的密码子偏好性优化CP基因,酶切连接pBlue-HSA质粒(HSA1 800bp)和CP(100bp)基因,将HSA-CP融合基因双酶切后插入分泌表达载体pPIC9K中,重组质粒pPIC9K-HSA-CP经SalⅠ线性化后,电击转化毕赤酵母GS115,表型筛选Mut+转化子。PCR鉴定后,用甲醇诱导摇瓶分泌表达。结果融合基因约为1 900bp,序列测定正确。SDS-PAGE分析表明表达融合蛋白的相对分子量约为70kD,摇瓶培养表达量为140mg/L,Western blot鉴定显示表达的融合蛋白为HSA和CP的杂合分子。结论实现了HSA-CP融合蛋白在毕赤酵母中的分泌表达,细胞活性研究显示HSA-CP融合蛋白对人胚肾293细胞的生长具有一定的促进作用。 展开更多

关键词 C肽 人血清白蛋白 融合蛋白 毕赤酵母

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转化生长因子βⅡ型受体胞外域融合蛋白的体内抗肝纤维化活性研究 被引量：2

12

作者 蔡燕飞 万爱妮 +1 位作者 陈蕴 金坚 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第2期246-252,共7页

研究人血清白蛋白与转化生长因子βⅡ型受体胞外域的融合蛋白(HSA-eTGFBR2)的体内抗肝纤维化作用,以期寻找更加稳定的抗肝纤维化药物。通过CCl_4诱导构建小鼠肝纤维化模型,设正常组、模型组、阳性组、eTGFBR2治疗组、HSA-eTGFBR2治疗组... 研究人血清白蛋白与转化生长因子βⅡ型受体胞外域的融合蛋白(HSA-eTGFBR2)的体内抗肝纤维化作用,以期寻找更加稳定的抗肝纤维化药物。通过CCl_4诱导构建小鼠肝纤维化模型,设正常组、模型组、阳性组、eTGFBR2治疗组、HSA-eTGFBR2治疗组和HSA组。经过苏木精-伊红染色、血清肝功能指标活性检测及Western blot等方法鉴定各组抗肝纤维化效果。结果显示:(1)CCl_4能引起肝脏结构紊乱、肝细胞坏死、胶原纤维增生,损伤肝功能,诱导纤维化;(2)HSA-eTGFBR2及其单体均能明显改善肝纤维化症状,减轻肝细胞损伤及胶原沉积,改善肝功能,降低肝脏中纤维化标志物α-SMA和COL I的表达水平,其改善肝纤维化效果与单体药物相当,而白蛋白几乎没有治疗效果;(3)与单体药物相比,HSA-eTGFBR2融合蛋白在降低给药频率的情况下能取得相当的治疗效果。综上表明HSA-eTGFBR2融合蛋白具有良好的抗肝纤维化效果,与单体药物相比,融合蛋白药物在低注射频率下也能取得较好的治疗效果,表明该融合蛋白药物半衰期更长、更稳定,具有更优的应用前景。 展开更多

关键词 转化生长因子βⅡ型受体胞外域 肝纤维化 人血清白蛋白融合蛋白

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人甲状旁腺激素(1-34)二联体与人血清白蛋白融合蛋白的构建及表达 被引量：2

13

作者 张梅 邬敏辰 金坚 《生物技术通报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期117-121,共5页

构建人甲状旁腺激素(1-34)二联体与人血清白蛋白融合蛋白的表达载体,并表达得到该融合蛋白。通过设计强特异性的引物,利用重叠PCR技术,定向定量的拼接得到hPTH(1-34)二联体-HSA融合蛋白的基因;将构建好的融合基因插入表达载体pPIC9K,大... 构建人甲状旁腺激素(1-34)二联体与人血清白蛋白融合蛋白的表达载体,并表达得到该融合蛋白。通过设计强特异性的引物,利用重叠PCR技术,定向定量的拼接得到hPTH(1-34)二联体-HSA融合蛋白的基因;将构建好的融合基因插入表达载体pPIC9K,大量扩增重组质粒,并用SalI线性化,电击转化毕赤酵母GS115,经组氨酸缺陷和G418抗性双重筛选得到阳性转化子;挑选阳性转化子进行甲醇诱导表达。测序结果表明得到的重组质粒pPIC9K-hPTH(1-34)二联体-HSA与目标设计完全一致;基因组PCR鉴定结果证明成功构建了hPTH(1-34)二联体-HSA融合基因的毕赤酵母(GS115)表达系统;SDS-PAGE电泳表明融合蛋白获得了表达,尿微量白蛋白试剂盒测定甲醇诱导表达3d后融合蛋白的产量为127 mg/L。 展开更多

关键词 人甲状旁腺激素(1-34)二联体 人血清白蛋白 融合蛋白 构建及表达

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在酿酒酵母中表达人血清白蛋白

14

作者 郑意 宫瑾 顾巍 《汕头大学医学院学报》 2013年第2期73-75,88,共4页

目的:利用酵母表达系统表达人血清白蛋白(HSA)。方法:用PCR方法扩增HSA cDNA,利用限制性内切酶将含HSA片段定向插入酵母表达质粒pYET中构建分泌型重组表达载体pYET-HSA,通过DNA测序确定构建的融合蛋白基因序列的正确性。用重组质粒转化... 目的:利用酵母表达系统表达人血清白蛋白(HSA)。方法:用PCR方法扩增HSA cDNA,利用限制性内切酶将含HSA片段定向插入酵母表达质粒pYET中构建分泌型重组表达载体pYET-HSA,通过DNA测序确定构建的融合蛋白基因序列的正确性。用重组质粒转化酿酒酵母感受态细胞,在亮氨酸营养缺陷型培养基上筛选含重组质粒的酵母转化子菌落。培养转化子酵母,表达HSA,经十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶(SDS-PAGE)和Western blot检测表达情况。结果:DNA序列分析显示,编码外分泌型HSA的基因构建成功。免疫印迹和SDS-PAGE检测结果显示,pYET-HSA酵母转化子可在非诱导条件下表达分泌型可溶性HSA。结论:在酿酒酵母中成功表达HSA。 展开更多

关键词 酿酒酵母 人血清白蛋白 WESTERN BLOT

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HE4与CA125联合检测用于卵巢癌的诊断

15

作者 张梅 曲美婷 《潍坊医学院学报》 2013年第4期256-258,共3页

目的探讨人血清附睾蛋白4(HE4)和糖类抗原125(CA125)联合检测在卵巢恶性肿瘤的早期诊断价值。方法选择49例卵巢恶性病变患者(恶性病变组)、68例良性病变患者(良性病变组)及38例体检健康妇女(健康对照组),采用电化学发光免疫法及酶联免... 目的探讨人血清附睾蛋白4(HE4)和糖类抗原125(CA125)联合检测在卵巢恶性肿瘤的早期诊断价值。方法选择49例卵巢恶性病变患者(恶性病变组)、68例良性病变患者(良性病变组)及38例体检健康妇女(健康对照组),采用电化学发光免疫法及酶联免疫法测定其血清CA125与HE4水平。结果卵巢癌恶性病变组的CA125与HE4水平均显著高于健康对照组(P<0.01),卵巢良性病变组的CA125和HE4水平与健康对照组相比有统计学意义(P<0.05);CA125与HFA联合检测的灵敏度(87.8%)明显高于单项检测的CA125(77.6%)或HE4(69.4%)。联合检测的阴性预测值(93.3%)明显高于单独检测的CA125(88.3%)和HE4(87.1%)。结论血清CA125与HE4联合检测可提高卵巢恶性肿瘤的诊断的灵敏度和特异性,有利于卵巢癌的早期诊断。 展开更多

关键词 人血清附睾蛋白4(HE4) 糖类抗原125(CA125) 卵巢肿瘤

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融合蛋白HSA-HGF的体内抗肝纤维化活性

16

作者 蔡燕飞 徐栋生 +1 位作者 陈蕴 金坚 《食品与生物技术学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第11期93-99,共7页

肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)在治疗肝纤维化过程中扮演着重要角色,但其在血液循环中并不稳定,半衰期短,提高HGF在血液循环中的稳定性是HGF应用性研究的重要内容。作者在课题组前期研究的基础上,对人血清白蛋白(human ... 肝细胞生长因子(hepatocyte growth factor,HGF)在治疗肝纤维化过程中扮演着重要角色,但其在血液循环中并不稳定,半衰期短,提高HGF在血液循环中的稳定性是HGF应用性研究的重要内容。作者在课题组前期研究的基础上,对人血清白蛋白(human serum albumin,HSA)融合蛋白HSA-HGF的体内抗肝纤维化能力进行了研究。通过CCl4诱导构建小鼠肝纤维化模型,并设置(1)正常组、(2)模型组、(3)阳性组、(4)HSA组、(5)HGF治疗组、(6)HSA-HGF治疗组。经过苏木素-伊红染色、Masson染色、血清肝功能指标活性检测、qRT-PCR法检测肝组织中α-SMA和COLⅠ基因转录水平、TRFIA法检测体内半衰期,从而鉴定各组抗肝纤维化效果。结果显示:1)运用CCl4构建肝脏损伤小鼠模型,药物作用后结果显示融合蛋白HSA-HGF及其单体药物均可以明显地促进小鼠的肝脏恢复;2)与单体药物相比,融合蛋白HSA-HGF在降低给药频率的情况下能取得相当的治疗效果;3)小鼠体内半衰期分析显示,融合蛋白的体内半衰期由单体的3 min增加到3 h左右。表明融合蛋白HSA-HGF具有明显的抗纤维化效果,与单体药物相比,融合蛋白药物的半衰期明显延长,表明该融合蛋白稳定性更佳,具有成为抗肝纤维化药物的潜力。 展开更多

关键词 肝细胞生长因子 人血清白蛋白融合蛋白 肝纤维化

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