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补肾中药骨灵片对人成骨细胞功能和p38活化原蛋白激酶通路的影响 被引量:16
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作者 黄少慧 李娟 +1 位作者 赵毅 张娟 《热带医学杂志》 CAS 2007年第5期418-420,425,共4页
目的探讨含补肾中药骨灵片大鼠血清对人成骨细胞功能和对p38活化原蛋白激酶通路的影响。方法取人髂骨松质骨,采用改良胰酶-胶原酶消化法分离培养人成骨细胞;根据血清药理学的方法制备不同浓度(低、中、高剂量)的骨灵片血清,并以生理盐... 目的探讨含补肾中药骨灵片大鼠血清对人成骨细胞功能和对p38活化原蛋白激酶通路的影响。方法取人髂骨松质骨,采用改良胰酶-胶原酶消化法分离培养人成骨细胞;根据血清药理学的方法制备不同浓度(低、中、高剂量)的骨灵片血清,并以生理盐水处理的大鼠血清为阴性对照,将制备好的血清加入第二代的人成骨细胞培养液中培养。采用Western-blot及Real time RT-PCR的方法观察各组成骨细胞护骨素和护骨素配体基因表达和磷酸化p38含量,用MTT法测定各组成骨细胞增殖率,利用茜素红染色法测定矿化结节形成的数量。结果含骨灵片(低、中、高剂量)药液血清处理的大鼠血清均能上调成骨细胞护骨素基因表达,下调护骨素配体基因表达,刺激成骨细胞的增殖,增加矿化结节形成的数量,刺激p38磷酸化。结论补肾中药骨灵片可能通过p38活化原蛋白激酶通路调控护骨素以及护骨素配体的表达,促进成骨细胞增殖以及矿化结节形成,抑制骨破坏,维持骨平衡。 展开更多
关键词 骨灵片 人成骨细胞 P38 护骨素 护骨素配体
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阿伦磷酸钠对人成骨细胞增殖的影响 被引量:14
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作者 吴宗键 王继芳 +1 位作者 卢世璧 黄靖香 《中国矫形外科杂志》 CAS CSCD 2002年第5期464-466,共3页
目的 :改良成人成骨细胞消化培养方法 ,研究阿伦磷酸钠对成人成骨细胞增殖的影响。方法 :手术中获取病人的髂骨块 ,酶消化法得到成骨细胞 ,传 4代后以 1× 10 5/ml的浓度种于 2块 96孔板中。MTT方法检测阿伦酸钠对成骨细胞增殖的影... 目的 :改良成人成骨细胞消化培养方法 ,研究阿伦磷酸钠对成人成骨细胞增殖的影响。方法 :手术中获取病人的髂骨块 ,酶消化法得到成骨细胞 ,传 4代后以 1× 10 5/ml的浓度种于 2块 96孔板中。MTT方法检测阿伦酸钠对成骨细胞增殖的影响。结果 :高于 10 4M浓度的阿伦磷酸钠明显抑制成骨细胞的增殖 ,浓度低于 10 5M时 ,成骨细胞的增殖不受影响。结论 展开更多
关键词 阿伦磷酸钠 成骨细胞 增殖
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体外培养人成骨细胞骨相关基因表达 被引量:9
3
作者 于明香 金慰芳 +1 位作者 顾淑珠 王洪复 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2002年第3期195-198,共4页
目的 探讨体外培养人成骨细胞骨相关基因表达情况。方法 应用组织块移行生长法分离培养人成骨细胞 ,活体观察与碱性磷酸酶染色观察其生物学特性 ,采用RT PCR方法检测培养 14d的二代人成骨细胞基因COL1,BGP ,OPG ,ON ,IGF 1,TGF β的... 目的 探讨体外培养人成骨细胞骨相关基因表达情况。方法 应用组织块移行生长法分离培养人成骨细胞 ,活体观察与碱性磷酸酶染色观察其生物学特性 ,采用RT PCR方法检测培养 14d的二代人成骨细胞基因COL1,BGP ,OPG ,ON ,IGF 1,TGF β的表达情况 ,并用GAPDH予以矫正。结果 相差倒置显微镜观察可见细胞呈三角形、四角形或不规则形 ,5 0 %~ 90 %的细胞碱性磷酸酶呈阳性 ,培养 14d的二代人成骨细胞检测到基因COL1,BGP ,OPG ,ON ,IGF 1,TGF β的mRNA表达。结论 体外培养人成骨细胞可表达COL1,BGP ,OPG ,ON ,IGF 1,TGF 展开更多
关键词 成骨细胞 体外培养 基因表达 老年性骨质疏松症 RT-PCR
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铁调素对成骨细胞骨相关基因表达的影响 被引量:8
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作者 赵理平 张伟 +5 位作者 刘虎 肖丽 王爱东 张鹏 马勇 徐又佳 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2010年第12期920-923,976,共5页
目的研究铁调素对人成骨细胞(hFOB1.19)Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)、骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法成骨细胞在34℃下进行体外培养,以不同浓度铁调素(50 nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L、400 nmol/L)干预72 h后,收集细胞,分别抽... 目的研究铁调素对人成骨细胞(hFOB1.19)Ⅰ型胶原(COL1)、骨保护素(OPG)、骨钙素(BGP)基因表达的影响。方法成骨细胞在34℃下进行体外培养,以不同浓度铁调素(50 nmol/L、100 nmol/L、200 nmol/L、400 nmol/L)干预72 h后,收集细胞,分别抽取总RNA,采用半定量RT-PCR法检测成骨细胞中COL1、OPG、BGP mRNA表达的变化。结果 RT-PCR检测显示不同浓度铁调素干预后,各组COL1、OPG、BGP mRNA均有表达;不同浓度组的COL1、OPG、BGP mRNA表达光密度比值不同,组间密度比值比较存在统计学意义(P<0.05),但铁调素在400 nmol/L时抑制OPG的表达(P<0.05)。结论 铁调素可上调成骨细胞(hFOB1.19)COL1、OPG、BGP mRNA表达,铁调素浓度增加转录水平逐渐增加,显示有浓度依赖性。 展开更多
关键词 铁调素 人成骨细胞 体外培养 基因表达
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雌二醇和孕酮对人成骨细胞胰岛素受体底物的作用 被引量:3
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作者 黄秋霞 周后德 +1 位作者 廖二元 胡平安 《中华医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第11期743-746,共4页
目的观察雌二醇和孕酮对人成骨细胞胰岛素受体底物(IRS)表达的影响。探讨雌、孕激素对绝经后骨质疏松症的作用机制。方法用半定量RTPCR检测细胞IRS1、IRS2mRNA的表达;分别用免疫印迹和免疫共沉淀检测细胞IRS1、IRS2蛋白表达及磷酸化。... 目的观察雌二醇和孕酮对人成骨细胞胰岛素受体底物(IRS)表达的影响。探讨雌、孕激素对绝经后骨质疏松症的作用机制。方法用半定量RTPCR检测细胞IRS1、IRS2mRNA的表达;分别用免疫印迹和免疫共沉淀检测细胞IRS1、IRS2蛋白表达及磷酸化。结果雌二醇和孕酮均使人成骨细胞IRS2mRNA的表达上调,分别为对照组的421%±68%(P<0.05)和327%±54%(P<0.05),两者联合干预能进一步诱导人成骨细胞IRS2mRNA的表达上调496%±54%(P<0.01),但IRS1mRNA的表达不受影响(P>0.05)。雌二醇、孕酮、雌二醇和孕酮联合干预上调细胞IRS2蛋白的表达,分别为对照组的487%±65%、507%±54%和552%±47%,雌二醇、孕酮、雌二醇和孕酮联合干预使IRS1去磷酸化,分别为对照组的54%±7.6%(P<0.05),37%±4.2%,21.2%±3.0%(P<0.01),对IRS1蛋白的表达无影响。结论雌二醇和孕酮均可使人成骨细胞IRS2mRNA及蛋白的表达上调,并促使IRS2的磷酸化,二者之间存在正性协同效应。虽然二者在转录和翻译水平对IRS1表达无影响,但可促使IRS1蛋白去磷酸化。因而,雌激素与孕激素合用在骨质疏松的防治中可能具有重要的意义。 展开更多
关键词 雌二醇 IRS-1 孕酮 表达 人成骨细胞 胰岛素受体底物 对照组 RNA 去磷酸化 蛋白
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左旋肉毒碱对人成骨细胞增殖和凋亡的影响 被引量:2
6
作者 崔蓉蓉 谢辉 +5 位作者 黄佼 袁凌青 彭依群 周后德 罗湘杭 廖二元 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2007年第10期681-685,共5页
目的观察左旋肉毒碱(L-carnitine,L-C)对人成骨细胞增殖和凋亡的作用。方法以^3H掺人法(^3H—TdR)测定左旋肉毒碱对人成骨细胞增殖的影响;以吖啶橙,溴化乙啶染色和细胞凋亡ELISA(酶联免疫吸附法)试剂盒测定左旋肉毒碱对人成骨... 目的观察左旋肉毒碱(L-carnitine,L-C)对人成骨细胞增殖和凋亡的作用。方法以^3H掺人法(^3H—TdR)测定左旋肉毒碱对人成骨细胞增殖的影响;以吖啶橙,溴化乙啶染色和细胞凋亡ELISA(酶联免疫吸附法)试剂盒测定左旋肉毒碱对人成骨细胞凋亡的影响;以免疫印记法检测左旋肉毒碱干预前后活化型Caspase-3、-9蛋白质表达水平的改变。结果10~100mmol/L左旋肉毒碱能促进人成骨细胞增殖。吖啶橙,溴乙啶染色法示100mmol/L左旋肉毒碱干预使人成骨细胞凋亡细胞明显减少。ELISA结果示10~100mmol/L左旋肉毒碱干预可显著抑制人成骨细胞凋亡。10~100mmol/L左旋肉毒碱干预可抑制无血清饥饿诱导的人成骨细胞caspase-3、9活化增加。结论左旋肉毒碱促进人成骨细胞增殖,并通过下调Caspase-3、-9的活化抑制人成骨细胞凋亡。 展开更多
关键词 左旋肉毒碱 增殖 凋亡 人成骨细胞
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幼年成骨细胞体外培养传代衰老与70岁以上老年人成骨细胞的生物学特性比较 被引量:2
7
作者 于明香 王洪复 +1 位作者 金慰芳 顾淑珠 《复旦学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期42-46,56,共6页
目的通过对幼年人成骨细胞(osteoblasts,OB)体外培养传代衰老与70岁以上老年人成骨细胞的生物学特性比较,观察培养代数与年龄的相关性,拟建立幼年人成骨细胞体外培养传代模拟衰老模型。方法选取≤5岁(2例,男1,女1)和≥70岁(1... 目的通过对幼年人成骨细胞(osteoblasts,OB)体外培养传代衰老与70岁以上老年人成骨细胞的生物学特性比较,观察培养代数与年龄的相关性,拟建立幼年人成骨细胞体外培养传代模拟衰老模型。方法选取≤5岁(2例,男1,女1)和≥70岁(14例,男5,女9)两个年龄组的股骨颈松质骨进行成骨细胞体外培养,幼年组细胞自第二代开始每5~10d传代一次,至第17代终止。培养期间观察第2,5,10,15代细胞的形态、增殖能力与碱性磷酸酶(alkaline phosphatase,ALP)活性,以及应用RT-PCR方法检测BGP,IGF-1,OPG,ODF基因mRNA表达,并与体外培养的70岁以上老年人成骨细胞进行比较。结果形态观察提示成骨细胞体外连续传代至第10-15代时,其胞体增大、折光性降低,呈塌陷状,细胞器稀少、糖原增多、溶酶体增多,与70岁以上老年人成骨细胞相似。MTT相对比值随传代次数增加而降低,第10-15代细胞明显低于第2-5代细胞,而与70岁以上老年人成骨细胞相似;ALP活性于10-15代时增高,与70岁以上老年人成骨细胞相似。幼年成骨细胞骨钙素(bone gla-protein/osteocalcin,BGP)、胰岛素样生长因子-1(insulin-like growth factor-1,IGF-1)、破骨细胞分化抑制因子(osteoprotegerin,OPG)、破骨细胞分化因子(osteoclast differentiation factor,ODF)、OPG/ODFmRNA表达随传代次数增加呈降低趋势,第10与15代细胞其表达量低于第2代细胞,也低于70岁以上老年人成骨细胞。结论幼年成骨细胞体外连续传代培养10-15代时,其形态结构、增殖能力与某些基因mRNA表达与体外培养第二代70岁以上老年人成骨细胞有相似性,有希望作为体外培养模拟衰老模型。 展开更多
关键词 人成骨细胞 传代衰老 生物学特性 基因表达
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单微吸管测量细胞切向粘附力方法的研究 被引量:1
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作者 张西正 匡震邦 +4 位作者 蔡绍皙 徐世荣 吴泽志 黄岂平 王远亮 《实验力学》 CSCD 北大核心 2000年第1期9-14,共6页
本文对单微吸管测量细胞切向粘附力的方法进行简要的力学分析 ,结果表明该方法不失为一种简单易行的细胞切向粘附力测量方法 ,有助于研究个体细胞与不同基底材料之间的粘附性能 ,以及不同药物、粘附分子对细胞切向粘附力的影响 ,扩大了... 本文对单微吸管测量细胞切向粘附力的方法进行简要的力学分析 ,结果表明该方法不失为一种简单易行的细胞切向粘附力测量方法 ,有助于研究个体细胞与不同基底材料之间的粘附性能 ,以及不同药物、粘附分子对细胞切向粘附力的影响 ,扩大了微管吸吮技术的应用范围 ,并对单微吸管细胞切向粘附力测量方法的测量误差范围进行了讨论 .通过对人成骨细胞切向粘附力的测量 ,结果表明该方法可满足细胞生物力学实验的要求 . 展开更多
关键词 单微吸管 细胞切向粘附力 人成骨细胞
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17β-雌二醇对体外培养人成骨细胞CTGF和PAIP1基因表达的作用 被引量:2
9
作者 翟木绪 彭依群 +2 位作者 隋国良 王敏 廖二元 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第1期25-30,37,共7页
目的 观察结缔组织生长因子 (CTGF)和多聚腺苷酸结合蛋白相互作用蛋白 1(PAIP 1)mRNA在体外培养的人成骨细胞增殖分化不同阶段的表达 ,研究 17β- 雌二醇 (E2 )对成骨细胞CTGF和PAIP 1mRNA表达的作用 ,探讨雌激素对骨组织保护作用的... 目的 观察结缔组织生长因子 (CTGF)和多聚腺苷酸结合蛋白相互作用蛋白 1(PAIP 1)mRNA在体外培养的人成骨细胞增殖分化不同阶段的表达 ,研究 17β- 雌二醇 (E2 )对成骨细胞CTGF和PAIP 1mRNA表达的作用 ,探讨雌激素对骨组织保护作用的新机制。方法 用改良的钙 钴法ALP染色 ,vanGieson法 1型胶原染色 ,0. 1%茜素红矿化结节染色 ,半定量RT- PCR检测成骨细胞碱性磷酸酶 (ALP)、骨钙素 (OC)和 1型胶原mRNA的表达 ,半定量RT- PCR和Northernblot方法检测成骨细胞CTGF和PAIP- 1mRNA表达。结果 半定量RT -PCR和组织化学染色的结果均表明 ,成骨细胞接种培养后 0~11d为细胞增殖阶段 ,7~ 15d为骨基质成熟阶段 ,15d后为骨基质矿化阶段 ;在成骨细胞培养的不同阶段 ,均检测到CTGF和PAIP- 1mRNA的表达 ,E2 可显著下调成骨细胞CTGFmRNA的表达 ,呈时间剂量依赖关系 (P <0 . 0 1) ,但对PAIP 1mRNA表达无明显作用。结论 E2 时间剂量依赖性下调成骨细胞CTGFmRNA的表达 ,但对PAIP 1mRNA表达无明显影响。 展开更多
关键词 CTGF 人成骨细胞 mRNA表达 体外培养 骨基质 雌二醇 胶原 基因表达 半定量RT-PCR ALP
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氟化钠对人成骨细胞CyclinD1基因启动子区甲基化及其转录表达的影响 被引量:2
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作者 严威敏 廖玉丹 +1 位作者 罗鹏 潘雪莉 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2016年第4期292-295,共4页
目的构建人原代成骨细胞氟中毒模型,检测不同剂量氟化钠对人成骨细胞中CyclinD1基因启动子区甲基化、mRNA转录及蛋白表达的影响,从细胞周期调控基因的表观遗传学角度探索氟中毒发生机制。方法在知情同意原则下,收集贵州航空工业集团贵... 目的构建人原代成骨细胞氟中毒模型,检测不同剂量氟化钠对人成骨细胞中CyclinD1基因启动子区甲基化、mRNA转录及蛋白表达的影响,从细胞周期调控基因的表观遗传学角度探索氟中毒发生机制。方法在知情同意原则下,收集贵州航空工业集团贵阳医院骨科外伤手术健康人(车祸)髂骨或股骨松质骨。采用酶消化法分离人原代成骨细胞,以碱性磷酸酶及钙化结节染色进行细胞鉴定;以0、125、250、500及1 000μmol/L氟化钠处理细胞72 h。以硫化测序PCR法(bisulfite sequencing PCR,BSP)检测CyclinD1基因启动子区甲基化状态;以实时荧光定量PCR(QT-PCR)检测CyclinD1基因转录mRNA相对表达量;以免疫印迹法(Western-blotting)检测CyclinD1蛋白表达。结果分别以0、125、250、500及1 000μmol/L氟化钠处理细胞72 h后,CyclinD1基因启动子区未检测到甲基化;CyclinD1基因mRNA转录相对表达量在0、125、250、500及1 000μmol/L Na F剂量组分别为0.414±0.093、0.742±0.089、0.796±0.122、1.114±0.260、1.140±0.171,NaF剂量组均高于对照组(F=18.89,P<0.05)。CyclinD1蛋白相对表达量分别为0.304±0.014、0.395±0.020、0.511±0.042、0.565±0.028、0.719±0.047,NaF剂量组均高于对照组(F=71.80,P<0.05)。CyclinD1基因转录mRNA及其蛋白表达随氟化钠剂量的升高均相应上升(P<0.05)。结论氟化钠上调人成骨细胞中CyclinD1基因转录与表达,是氟致人成骨细胞增殖能力及细胞周期时相分布发生改变的重要分子机制之一,但未观察到CyclinD1基因启动子区甲基化参与其表达上调过程。 展开更多
关键词 人成骨细胞 CYCLIND1基因 DNA甲基化
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纳米磷酸三钙/明胶/鹿茸多肽复合材料的制备及对人成骨细胞增殖、分化及矿化的影响 被引量:2
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作者 刘晓峰 张郑瑶 +7 位作者 田秀丽 张瑾 史祺云 胡进平 郭燕川 邓旭明 周秋丽 宋宇 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期898-904,共7页
探讨反相微乳液法制备的β-纳米磷酸三钙/明胶/鹿茸多肽复合材料(简称纳米复合材料)对人成骨细胞功能的影响。利用反相微乳液法制备纳米复合材料,扫描电镜观察其形态,EDX与SELDI-TOF-MS分析对复合材料进行表征。采用MTT比色法、茜素红... 探讨反相微乳液法制备的β-纳米磷酸三钙/明胶/鹿茸多肽复合材料(简称纳米复合材料)对人成骨细胞功能的影响。利用反相微乳液法制备纳米复合材料,扫描电镜观察其形态,EDX与SELDI-TOF-MS分析对复合材料进行表征。采用MTT比色法、茜素红染色法检测纳米复合材料对体外培养的人成骨细胞hFOB1.19的增殖、矿化结节形成的影响;采用全自动生化分析仪检测hFOB细胞碱性磷酸酶活性(ALP)。结果表明该纳米复合材料可促进人成骨细胞增殖,提高ALP活性并增加矿化结节形成的数量,可促进人成骨细胞的增殖、分化成熟及矿化。 展开更多
关键词 纳米磷酸三钙 明胶 鹿茸多肽复合材料 成骨细胞 增殖 分化 矿化
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Preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及机制研究 被引量:2
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作者 朱佳花 刘幼硕 +3 位作者 袁凌青 詹俊鲲 汪化文 廖二元 《中华内分泌代谢杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第9期784-787,共4页
目的 探讨preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及其信号途径.方法 体外培养人成骨细胞,用10^-10、10^-9、10^-8和10^-7mol/L preptin干预24 h,以[3H]脱氧胸腺嘧啶苷掺入法分析细胞增殖,用分光光度计法测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性判... 目的 探讨preptin对人成骨细胞增殖和分化的影响及其信号途径.方法 体外培养人成骨细胞,用10^-10、10^-9、10^-8和10^-7mol/L preptin干预24 h,以[3H]脱氧胸腺嘧啶苷掺入法分析细胞增殖,用分光光度计法测定细胞碱性磷酸酶(ALP)活性判断细胞分化程度.Western印迹法检测细胞外信号调节激酶(ERK)、p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)和c-Jun氨基末端激酶(JNK)的磷酸化水平.并在preptin干预前以ERK抑制剂(PD98059)、p38 MAPK抑制剂(SB203580)和JNK抑制剂(SP600125)预处理,观察preptin诱导人成骨细胞增殖和分化的途径.结果 Preptin剂量依赖地增加人成骨细胞的增殖和ALP活性,10^-9mol/L浓度时达最大效应(均P〈0.01).Preptin刺激人成骨细胞ERK的磷酸化,对p38MAPK和JNK无作用.PD98059阻断preptin刺激的成骨细胞增殖及ALP活性增加(均P〈0.05),而SP600125和SB203580无此效应.结论 Preptin通过ERK途径促进人成骨细胞的增殖和分化. 展开更多
关键词 PREPTIN 人成骨细胞 细胞外信号调节激酶 细胞增殖
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甲状旁腺激素对成人成骨细胞护骨素和护骨素配体及其相关因子的调节
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作者 苏欣 廖二元 +2 位作者 彭健 刘石平 戴如春 《中南大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期562-565,共4页
目的 :探讨甲状旁腺激素 (PTH)调节骨吸收作用的途径和机制。方法 :观察PTH对人成骨细胞(HOB)表达护骨素 (OPG)、护骨素配体 (OPGL)及其相关因子 ,如肿瘤坏死因子相关性凋亡诱导配体 (TRAIL)、巨噬细胞集落刺激因子 (M CSF)的影响 ,用RT... 目的 :探讨甲状旁腺激素 (PTH)调节骨吸收作用的途径和机制。方法 :观察PTH对人成骨细胞(HOB)表达护骨素 (OPG)、护骨素配体 (OPGL)及其相关因子 ,如肿瘤坏死因子相关性凋亡诱导配体 (TRAIL)、巨噬细胞集落刺激因子 (M CSF)的影响 ,用RT PCR法检测OPG ,OPGL ,TRAIL及M CSF基因表达情况 ,用Westernblotting分析法检测OPG和OPGL蛋白表达情况。结果 :PTH下调HOB细胞中OPG的表达 ,上调OPGL ,M CSF及TRAIL的表达。结论 :PTH通过降低成骨细胞中OPG与OPGL的比值 ,增加M CSF和TRAIL的表达 ,促进破骨细胞生成、活化 。 展开更多
关键词 OPG 护骨素 M-CSF PTH 表达 甲状旁腺激素 人成骨细胞 TRAIL 配体 RT-PCR法
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狭鳕鱼皮胶原肽对过氧化氢诱导的人成骨细胞氧化损伤作用 被引量:1
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作者 薛玲芳 陈雪红 +2 位作者 徐宏伟 韩彦弢 王春波 《安徽农业科学》 CAS 2016年第25期142-145,共4页
[目的]复制过氧化氢诱导人成骨细胞氧化损伤模型,探讨狭鳕鱼皮胶原肽保护作用机制。[方法]以人成骨细胞为研究对象,将对数生长期的细胞分为6组:正常对照组、H_2O_2损伤组、胶原蛋白肽低(100μg/m L)、中(300μg/m L)、高(600μg/m L)浓... [目的]复制过氧化氢诱导人成骨细胞氧化损伤模型,探讨狭鳕鱼皮胶原肽保护作用机制。[方法]以人成骨细胞为研究对象,将对数生长期的细胞分为6组:正常对照组、H_2O_2损伤组、胶原蛋白肽低(100μg/m L)、中(300μg/m L)、高(600μg/m L)浓度组、阳性对照组(300μg/m L维生素E),CCK-8法检测成骨细胞的存活率,酶联免疫法检测细胞培养液中SOD、MDA的含量,PCR技术检测Foxo3amRNA的表达水平,Western blot技术检测Sirt1、Foxo3a的蛋白表达水平。[结果]与模型组相比,胶原肽组细胞存活率及SOD的水平升高,MDA含量下降,Foxo3amRNA及蛋白表达水平下降,Sirt1蛋白表达水平上升。[结论]300μmol/L H_2O_2可成功复制成骨细胞氧化损伤模型;一定浓度的胶原蛋白肽能降低MDA的含量,提高SOD水平,并具有抗氧化损伤功能,胶原肽对成骨细胞的保护作用可能与下调Foxo3a和上调Sirt1的表达水平有关。 展开更多
关键词 胶原蛋白肽 骨质疏松 过氧化氢 人成骨细胞 氧化损伤
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金黄色葡萄球菌侵入成骨细胞机制初探 被引量:1
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作者 郭传瑸 《实用口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期301-303,共3页
目的 :探讨金黄色葡萄球菌在侵入成骨细胞过程中 ,细菌和细胞各自所起的作用。方法 :半对数生长期金黄色葡萄球菌 6 5 71为实验用菌株。成骨细胞培养自健康成人下颌第三磨牙拔除术中去除的骨块。氯霉素、利福平、新生霉素、放线菌酮和Mo... 目的 :探讨金黄色葡萄球菌在侵入成骨细胞过程中 ,细菌和细胞各自所起的作用。方法 :半对数生长期金黄色葡萄球菌 6 5 71为实验用菌株。成骨细胞培养自健康成人下颌第三磨牙拔除术中去除的骨块。氯霉素、利福平、新生霉素、放线菌酮和Monodansylcadaverine作为细菌或成骨细胞的抑制剂 ,研究它们在金黄色葡萄球菌侵入成骨细胞过程中的作用。结果 :氯霉素、利福平、新生霉素和Monodansylcadaverine处理组的细菌侵入能力明显低于对照组 ,放线菌酮处理组明显高于对照组。结论 :金葡菌在侵入成骨细胞过程中自身需合成蛋白质、RNA和DNA ;成骨细胞摄入细菌需借助受体介导的细胞吞饮作用 ; 展开更多
关键词 成骨细胞 金黄色葡萄球菌 分子机制 骨科感染 细胞培养
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miR-218-5p通过靶向下调ANKRD1抑制地塞米松诱导的人成骨细胞HFOB1.19损伤
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作者 陈晨 郑润泉 李宗玉 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期2325-2329,2335,共6页
目的:探讨miR-218-5p对地塞米松诱导的人成骨细胞损伤的影响和可能机制。方法:体外培养人成骨细胞HFOB1.19,分别转染miR-218-5p模拟物、ANKRD1小干扰RNA或共转染miR-218-5p模拟物与ANKRD1过表达载体,然后采用10μmol/L地塞米松干预转染... 目的:探讨miR-218-5p对地塞米松诱导的人成骨细胞损伤的影响和可能机制。方法:体外培养人成骨细胞HFOB1.19,分别转染miR-218-5p模拟物、ANKRD1小干扰RNA或共转染miR-218-5p模拟物与ANKRD1过表达载体,然后采用10μmol/L地塞米松干预转染后的细胞24 h,RT-qPCR检测细胞中miR-218-5p和ANKRD1 mRNA表达水平,流式细胞术检测细胞凋亡,Western blot检测细胞中Bcl-2和Bax蛋白表达水平,ELISA检测细胞培养上清中IL-6、IL-1β和TNF-α水平。双荧光素酶报告基因实验验证ANKRD1和miR-218-5p的调控关系。结果:地塞米松抑制成骨细胞中miR-218-5p表达,促进ANKRD1表达(P<0.05)。过表达miR-218-5p或敲减ANKRD1降低了地塞米松诱导的成骨细胞凋亡率及Bax蛋白、IL-6、IL-1β和TNF-α表达(P<0.05),促进了Bcl-2蛋白表达(P<0.05)。过表达ANKRD1逆转了过表达miR-218-5p对地塞米松诱导的成骨细胞凋亡及炎症因子IL-6、IL-1β和TNF-α表达的抑制作用。双荧光素酶报告基因实验结果显示,miR-218-5p可靶向结合ANKRD1;过表达miR-218-5p抑制了成骨细胞凋中ANKRD1表达。结论:miR-218-5p可通过靶向抑制ANKRD1减少地塞米松诱导的成骨细胞凋亡及炎症因子表达,减轻成骨细胞损伤。 展开更多
关键词 人成骨细胞 miR-218-5p ANKRD1 细胞凋亡 炎症
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盐酸二甲双胍对人成骨细胞增殖及CollagenⅠ、LRP5mRNA表达的影响 被引量:1
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作者 魏亚兰 董进 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期934-937,共4页
目的观察不同浓度二甲双胍对体外培养人成骨细胞增殖、CollagenⅠ及LRP5mRNA表达的影响,探讨二甲双胍对成骨细胞作用的可能机制。方法不同浓度二甲双胍(0、25、50、100、200μmol/L)刺激体外培养人成骨细胞72 h,采用CCK-8比色法检测细... 目的观察不同浓度二甲双胍对体外培养人成骨细胞增殖、CollagenⅠ及LRP5mRNA表达的影响,探讨二甲双胍对成骨细胞作用的可能机制。方法不同浓度二甲双胍(0、25、50、100、200μmol/L)刺激体外培养人成骨细胞72 h,采用CCK-8比色法检测细胞增殖情况,用荧光定量RT-PCR法检测CollagenⅠ、LRP5mRNA表达。结果显示二甲双胍可促进其增殖(P<0.05),并促进成骨细胞CollagenⅠ及LRP5mRNA表达(P<0.05),在200μmol/L时增殖、表达最明显,呈剂量效应关系。结论二甲双胍在一定浓度范围内可促进人成骨细胞增殖,可能通过Wnt/LRP5信号通路增强CollagenⅠ及LRP5mRNA的表达来调控。 展开更多
关键词 二甲双胍 人成骨细胞 增殖 COLLAGEN I LRP5
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17β-雌二醇和孕酮对人成骨细胞胰岛素受体底物家族的作用
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作者 黄秋霞 周后德 +1 位作者 廖二元 杜巍 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 2005年第2期140-145,共6页
目的观察17β-雌二醇和孕酮对人成骨细胞和人成骨肉瘤MG-63细胞胰岛素受体底物家族 (insulin receptor substrate IRS)表达的影响。探讨雌、孕激素对骨的作用机制。方法从正常骨折病人骨组织中分离正常人成骨细胞,经纯化和培养后,用Van ... 目的观察17β-雌二醇和孕酮对人成骨细胞和人成骨肉瘤MG-63细胞胰岛素受体底物家族 (insulin receptor substrate IRS)表达的影响。探讨雌、孕激素对骨的作用机制。方法从正常骨折病人骨组织中分离正常人成骨细胞,经纯化和培养后,用Van Gieson行Ⅰ型胶原染色、钙钴法行碱性磷酸酶染色、茜素红行钙化结节染色进行成骨细胞鉴定。用半定量RT-PCR检测细胞IRS-1、- 2、-3 mRNA表达量。结果分离和培养的细胞具有正常人成骨细胞的形态,能分泌Ⅰ型胶原、碱性磷酸酶并形成钙化结节。17β-雌二醇和/或孕酮均不影响人成骨细胞和MG-63细胞IRS-1mRNA 的表达(P>0.05),可诱导人成骨细胞和MG-63细胞IRS-2 mRNA的表达上调(P<0.05),IRS- 3 mRNA的表达下调(P<0.05)。二者联合干预时作用明显加强(P<0.01)。结论 17β-雌二醇和孕酮均不影响IRS-1 mRNA的表达,但可使人成骨细胞和MC-63细胞IRS-2 mRNA的表达上调, IRS-3mRNA的表达下调,二者联合干预具有正性协同效应。不同的IRS家族成员对同一细胞具有效应的多样性。 展开更多
关键词 17Β-雌二醇 胰岛素受体底物 人成骨细胞 孕酮 MG-63细胞 receptor IRS-1 碱性磷酸酶染色 mRNA表达量 IRS-2 钙化结节 表达上调 表达下调 人成骨肉瘤 PCR检测 培养的细胞 作用机制 骨折病人 胶原染色 细胞鉴定 Ⅰ型胶原
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LC促进人成骨样MG-63细胞增殖及相关机制的研究
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作者 梁会岭 李正阳 +3 位作者 牛秀珑 王越 李培炎 李灵芝 《中国骨质疏松杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1121-1127,共7页
目的探讨大黄酸哌嗪雌酚酮(rhein-piperizinyl-estrone,LC)对人成骨样MG-63细胞增殖活性的影响及其相关分子机制。方法在原工作基础上,以兼有两种雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究对象,分别应用MTT... 目的探讨大黄酸哌嗪雌酚酮(rhein-piperizinyl-estrone,LC)对人成骨样MG-63细胞增殖活性的影响及其相关分子机制。方法在原工作基础上,以兼有两种雌激素受体(estrogen receptor,ER)亚型表达的人成骨样MG-63细胞为研究对象,分别应用MTT法和流式细胞术,观察LC对MG-63细胞的增殖活性和细胞周期分布的影响。利用前期构建的ERα或ERβ稳定高抑制表达的MG-63细胞株,应用免疫印迹技术,对LC的作用机制和可能的信号通路进行研究。结果与对照组相比,LC可明显促进MG-63细胞的增殖活性,该作用具有剂量依赖性;可调节细胞周期分布,使G1期细胞比例减少、G2+S期细胞比例增加,进而促进细胞生长。进一步研究发现,ER阻断剂ICI 182,780可完全阻断LC的促增殖作用,提示LC是经ER途径对MG-63的增殖活性发挥作用的;利用ERα或ERβ高抑制表达的稳定细胞株,证实LC的促增殖作用是由ERα和ERβ共同介导的;该作用与Ras/MEK/ERK、PI3K/Akt信号通路的激活密切相关。结论 LC可经ERα和ERβ共同介导对人成骨细胞的促增殖作用,有望成为治疗绝经后骨质疏松症的新型骨靶向雌激素类药物。 展开更多
关键词 大黄酸哌嗪雌酚酮(LC) 人成骨细胞 MG-63 增殖 雌激素受体
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缺氧诱导人成骨细胞VEGF的表达
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作者 姚琦 姜华 +1 位作者 王稚英 张元和 《锦州医学院学报》 2004年第5期31-34,共4页
目的 探讨缺氧对人成骨细胞VEGF表达的影响。方法 本实验将手术中取得的人髂骨块 ,使用酶消化法进行培养。当细胞传至第二代时 ,建立人成骨细胞缺氧模型 ,采用免疫组织化学方法、计算机图像分析仪检测人成骨细胞VEGF的表达。结果 在... 目的 探讨缺氧对人成骨细胞VEGF表达的影响。方法 本实验将手术中取得的人髂骨块 ,使用酶消化法进行培养。当细胞传至第二代时 ,建立人成骨细胞缺氧模型 ,采用免疫组织化学方法、计算机图像分析仪检测人成骨细胞VEGF的表达。结果 在培养的前 3d ,缺氧组VEGF免疫组织化学染色阳性细胞的平均灰度低于对照组 ,两组比较差异有显著性 (P <0 0l)。结论 缺氧 (1~ 3d)诱导人成骨细胞VEGF的高表达。 展开更多
关键词 缺氧 人成骨细胞 血管内皮生长因子 细胞培养
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