微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用测定帕金森大鼠脑中神经递质 被引量：7

1

作者 宋才勇 余莉 +4 位作者 李雪艳 方亮莲 陈瑶如 高红昌 林丽 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期80-83,共4页

建立了一种微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用技术测定自由活动大鼠脑中7种单胺类神经递质的方法。高效液相色谱采用AglientXDB-C18柱,流动相为pH 3.0的0.1 mol/L H3PO4-NaH2PO4缓冲液与甲醇的混合液(90:10,V/V),流速为0.3... 建立了一种微透析活体取样与高效液相色谱-电化学检测法联用技术测定自由活动大鼠脑中7种单胺类神经递质的方法。高效液相色谱采用AglientXDB-C18柱,流动相为pH 3.0的0.1 mol/L H3PO4-NaH2PO4缓冲液与甲醇的混合液(90:10,V/V),流速为0.3 mL/m in,电化学检测的工作电极为玻碳电极,工作电位为0.55V。去甲肾上腺素、肾上腺素、3,4-二羟基苯乙酸、多巴胺、5-羟吲哚乙酸和5-羟色胺的线性范围为1.0～5.0×103ng/mL,高香草酸的线性范围为10.0～1.0×104ng/mL;7种物质相关系数均大于0.999,检出限在0.01 ng/mL水平。结合微透析活体取样,成功测定了自由活动大鼠脑纹状体中的神经递质,结果表明帕金森模型组大鼠脑中7种单胺类神经递质的含量较正常对照组有所降低。 展开更多

关键词 微透析活体取样 高效液相色谱-电化学检测 单胺类神经递质 帕金森病

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姜黄素类似物L6H3对帕金森病大鼠脑部纹状体中单胺类神经递质代谢物的影响 被引量：3

2

作者 邹瑜驰 陈珺 +6 位作者 黄文婷 刘欢 胡健 刘斐 王冬雪 朱丽云 林丽 《温州医科大学学报》 CAS 2019年第9期625-629,共5页

目的:研究姜黄素类似物L6H3对帕金森病(PD)大鼠脑纹状体中7种单胺类神经递质及其代谢物的影响。方法:采用脑部纹状体定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型,将大鼠随机分为假手术组、PD组和PD+L6H3组。通过微透析活体取样技术和... 目的:研究姜黄素类似物L6H3对帕金森病(PD)大鼠脑纹状体中7种单胺类神经递质及其代谢物的影响。方法:采用脑部纹状体定位注射6-羟基多巴胺(6-OHDA)建立PD大鼠模型,将大鼠随机分为假手术组、PD组和PD+L6H3组。通过微透析活体取样技术和高效液相色谱电化学检测法(HPLC-ECD)联用测定PD组大鼠脑纹状体细胞外液中单胺类神经递质及其代谢物含量。结果:造模后第6周(即给药第2周)及造模后第7周(即停药第1周),PD+L6H3组大鼠脑纹状体的多巴胺(DA)、3,4-二羟基苯乙酸(DOPAC)、高香草酸(HVA)、去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)、5-羟色胺(5-HT)、5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)与PD组比较明显升高(P<0.01)。结论:L6H3在给药后第2周及停药后1周均能明显提高PD大鼠脑中单胺类神经递质及其代谢物的含量。 展开更多

关键词 帕金森病 脑部纹状体 姜黄素类似物 高效液相色谱-电化学检测法 单胺类神经递质 大鼠

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HPLC-ED检测血浆游离型甲氧基肾上腺素类物质诊断嗜铬细胞瘤及预后观察 被引量：3

3

作者 杨香春 甄乾娜 +1 位作者 李启富 丁敏 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第4期537-541,共5页

目的:探讨高效液相色谱-电化学法(high performance liquid chromatography-electrochemical detection,HPLC-ED)检测血浆游离型甲氧基肾上腺素类物质(metanephrines,MNs)在嗜铬细胞瘤中诊断应用和预后观察。方法:采用HPLC-ED检测分析... 目的:探讨高效液相色谱-电化学法(high performance liquid chromatography-electrochemical detection,HPLC-ED)检测血浆游离型甲氧基肾上腺素类物质(metanephrines,MNs)在嗜铬细胞瘤中诊断应用和预后观察。方法:采用HPLC-ED检测分析血浆游离型MNs嗜铬细胞瘤患者21例、健康对照组26例、原发性高血压组23例和非嗜铬细胞瘤性肾上腺占位性疾病组24例。结果:嗜铬细胞瘤患者血浆游离型MNs浓度明显高于其他3组(P<0.05);以甲氧基去甲肾上腺素(normetanephrine,NMN)150 ng/L和(或)甲氧基肾上腺素(metanephrine,MN)120 ng/L为切点,诊断敏感度、特异性分别为100%、89%。NMN、MN浓度与肿瘤体积密切相关(NMN:r=0.952,P=0.000;MN:r=0.510,P=0.018)。嗜铬细胞瘤患者在肿瘤切除后血MNs浓度迅速降低。结论:血浆游离型MNs是诊断嗜铬细胞瘤和预后观察的良好标志物。 展开更多

关键词 高效液相色谱-电化学法 甲氧基肾上腺素类物质 嗜铬细胞瘤

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5-羟色胺在豚鼠离焦性近视眼中含量的变化 被引量：2

4

作者 杨积文 徐艳春 +1 位作者 孙林 田小丹 《国际眼科杂志》 CAS 2008年第2期288-290,共3页

目的:探讨5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)在豚鼠近视离焦模型形成中的作用。方法:将24只4周龄的豚鼠分成2组,离焦组(18只36眼),包括离焦实验眼(右眼,戴接触镜)和离焦对照眼(左眼,未戴接触镜);空白对照组(6只12眼)除检查外不做任何... 目的:探讨5-羟色胺(5-hydroxytryptamine,5-HT)在豚鼠近视离焦模型形成中的作用。方法:将24只4周龄的豚鼠分成2组,离焦组(18只36眼),包括离焦实验眼(右眼,戴接触镜)和离焦对照眼(左眼,未戴接触镜);空白对照组(6只12眼)除检查外不做任何干预。将PMMA接触镜配戴在离焦组豚鼠右眼前,自然光下饲养14d后除去镜片,建立近视离焦模型。近视离焦模型建立后,分别处死实验组及空白对照组豚鼠,取出眼球,分离出视网膜、脉络膜及巩膜组织。用高效液像色谱电化学检测法测定视网膜、脉络膜及巩膜组织中5-HT含量。结果:在豚鼠视网膜、脉络膜、巩膜内均有5-HT存在,其中脉络膜中含量最高,其次为巩膜及视网膜;离焦实验眼视网膜、脉络膜及巩膜中5-HT含量明显升高(P<0.01);与离焦对照眼及空白对照组相比较差异显著(P<0.05)。结论:5-HT可能参与了离焦性近视的形成。 展开更多

关键词 离焦性近视 5-羟色胺 豚鼠 高效液像色谱/电化学检测法

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大鼠左旋多巴给药后纹状体高香草酸水平变化 被引量：1

5

作者 柯蒙 林翠鸿 +1 位作者 王长连 黄品芳 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期96-98,共3页

目的:探讨左旋多巴给药后大鼠纹状体细胞外液高香草酸浓度随时间变化规律。方法:大鼠单次灌胃给予左旋多巴48mg.kg-1和苄丝肼12mg.kg-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6h内不同时间点大鼠纹状体细胞外液高香草酸... 目的:探讨左旋多巴给药后大鼠纹状体细胞外液高香草酸浓度随时间变化规律。方法:大鼠单次灌胃给予左旋多巴48mg.kg-1和苄丝肼12mg.kg-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6h内不同时间点大鼠纹状体细胞外液高香草酸和左旋多巴浓度。结果:左旋多巴+苄丝肼给药后大鼠纹状体细胞外液高香草酸水平升高明显迟于左旋多巴,显示左旋多巴代谢为高香草酸需一定时间;左旋多巴水平在给药4h后基本恢复到基础水平,而高香草酸水平给药6h后仍远高于给药前水平。结论:大鼠如以左旋多巴48mg.kg-1和苄丝肼12mg.kg-1每6h一次给药,高香草酸水平可能存在蓄积现象,其临床意义有待进一步研究。 展开更多

关键词 高香草酸 微透析 纹状体 高效液相色谱-电化学检测法

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HPLC-ECD法同时测定青天葵中鼠李柠檬素、鼠李秦素的含量 被引量：1

6

作者 王振华 马国辉 +4 位作者 田军 曾令清 孙丽娜 窦晓蓉 杜勤 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期733-736,共4页

目的采用高效液相-库仑阵列电化学法（HPLC-ECD）同时测定青天葵中鼠李柠檬素和鼠李秦素含量,并对不同培养方法及不同生长阶段的青天葵进行测定分析。方法采用Agilent HC-C18色谱柱（150 mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶乙腈（体积比2∶... 目的采用高效液相-库仑阵列电化学法（HPLC-ECD）同时测定青天葵中鼠李柠檬素和鼠李秦素含量,并对不同培养方法及不同生长阶段的青天葵进行测定分析。方法采用Agilent HC-C18色谱柱（150 mm×4.6mm,5μm）,以甲醇∶乙腈（体积比2∶1）混合后加5%20 mmol·L^-1Na H2PO4（A）-20 mmol·L^-1Na H2PO4水溶液,用H3PO4调p H至2.50（B）为流动相,A∶B=48∶52等度洗脱,流速：1 m L·min^-1,进样量15μL,柱温：35℃,检测电压：50,150 m V。结果鼠李柠檬素和鼠李秦素的线性范围分别为0.2-50.1μg·m L^-1（r=0.9999）和0.15-36.4μg·m L^-1（r=0.9999）,平均回收率（n=9）分别为97.98%（RSD=1.50%）和97.64%（RSD=2.49%）。结论 HPLC-ECD法测定青天葵中鼠李柠檬素、鼠李秦素操作简便、准确,灵敏度高,不同培养阶段药材含有的鼠李柠檬素、鼠李秦的含量有一定差异,可为青天葵质量标准制定及提高提供依据。 展开更多

关键词 青天葵 鼠李柠檬素 鼠李秦素 高效液相-库仑阵列电化学法

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随机尿游离型NMN、MN HPLC-ED检测方法的建立和临床应用 被引量：1

7

作者 张磊 左明 +3 位作者 邹文毕 王浩然 张晓清 丁敏 《检验医学》 CAS 2021年第5期524-529,共6页

目的建立检测随机尿游离型甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、甲氧基肾上腺素(MN)的高效液相色谱-电化学(HPLC-ED)方法,并探讨其临床应用价值。方法完善样本处理流程及色谱条件,建立检测随机尿游离型NMN、MN的HPLC-ED法。采用HPLC-ED法检测35例... 目的建立检测随机尿游离型甲氧基去甲肾上腺素(NMN)、甲氧基肾上腺素(MN)的高效液相色谱-电化学(HPLC-ED)方法,并探讨其临床应用价值。方法完善样本处理流程及色谱条件,建立检测随机尿游离型NMN、MN的HPLC-ED法。采用HPLC-ED法检测35例嗜铬细胞瘤患者(嗜铬细胞瘤组)、70例原发性高血压患者(高血压组)、78例非嗜铬细胞瘤肾上腺占位患者(肾上腺占位组)和44名体检健康者(正常对照组)的随机尿和血浆游离型NMN、MN浓度,同时检测肌酐(Cr),计算尿NMN/Cr比值和尿MN/Cr比值。采用受试者工作特征(ROC)曲线评估各项指标诊断嗜铬细胞瘤的效能。结果HPLC-ED法检测随机尿游离型NMN、MN的线性范围均为25~2500μg/L,检测限[信噪比(RSN)=3]分别为5.9和11.3μg/L,平均回收率为92.8%~103.4%。NMN高、低浓度的批内变异系数(CV)分别为3.7%、2.2%,批间CV分别为5.6%、3.3%;MN高、低浓度批内CV分别为4.3%、2.7%,批间CV分别为5.1%、3.4%。嗜铬细胞瘤组随机尿游离型NMN、MN浓度和尿NMN/Cr比值、尿MN/Cr比值明显高于高血压组、肾上腺占位组及正常对照组(P<0.001),高血压组、肾上腺占位组及正常对照组之间差异均无统计学意义(P>0.05)。ROC曲线分析结果显示,随机尿游离型NMN、随机尿游离型MN、尿NMN/Cr比值、尿MN/Cr比值、血浆游离型NMN、血浆游离型MN诊断嗜铬细胞瘤的曲线下面积(AUC)分别为0.91、0.88、0.96、0.94、0.93和0.88。嗜铬细胞瘤患者术后1周尿MN/Cr比值均降为正常,但有2例患者术后血浆MN浓度高于术前,有1例患者血浆NMN浓度高于术前。结论建立了检测随机尿游离型NMN、MN浓度的HPLC-ED方法。尿NMN/Cr比值和尿MN/Cr比值诊断嗜铬细胞瘤的效能均优于血浆游离型NMN、MN,且在嗜铬细胞瘤的术后评估中也有较好的价值。 展开更多

关键词 甲氧基去甲肾上腺素 甲氧基肾上腺素 高效液相色谱-电化学法 嗜铬细胞瘤

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HPLC-电化学检测法测定美沙拉秦的成分

8

作者 程鑫 程华 《质量安全与检验检测》 2021年第2期37-38,50,共3页

美沙拉秦是一种治疗肠炎的颗粒药物,在生产的过程中,应当对其进行详细检测,这样才能不断优化该药物的使用性能,完善药品规范化管理。本文主要论述了如何采用电化学的方式对该药物进行检测,从仪器与试药选择入手,进一步阐述该检测方法的... 美沙拉秦是一种治疗肠炎的颗粒药物,在生产的过程中,应当对其进行详细检测,这样才能不断优化该药物的使用性能,完善药品规范化管理。本文主要论述了如何采用电化学的方式对该药物进行检测,从仪器与试药选择入手,进一步阐述该检测方法的重要性,以期有效管理美沙拉秦药物的生产提供理论依据。 展开更多

关键词 美沙拉秦 高效液相色谱-电化学检测 测定

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汉族青年人群中性别对儿茶酚氧位甲基转移酶活性的影响

9

作者 王长连 林翠鸿 +3 位作者 黄品芳 刘亦伟 柯蒙 俞昌喜 《中国临床药学杂志》 CAS 2008年第6期330-334,共5页

目的分析性别与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性之间的相关性。方法建立测定红细胞COMT活性的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法,测定166名健康汉族志愿者红细胞COMT活性,分析性别与COMT活性之间的相关性;采用聚合酶链反应-限制性酶切片... 目的分析性别与儿茶酚氧位甲基转移酶(COMT)活性之间的相关性。方法建立测定红细胞COMT活性的高效液相色谱-电化学(HPLC-ECD)法,测定166名健康汉族志愿者红细胞COMT活性,分析性别与COMT活性之间的相关性;采用聚合酶链反应-限制性酶切片段长度多态性方法对志愿者COMT基因1947位点进行基因分型,进一步分析该位点不同基因型组内性别和COMT活性相关性。结果建立的测定红细胞COMT活性的HPLC-ECD法准确、灵敏、重现性好,可满足测定需要。84名男性COMT活性为(1.347±0.621)pmol.mg-1.min-1,82名女性为(1.255±0.473)pmol.mg-1.min-1,两者差异无统计学意义(P>0.05);COMT基因1947位点G/G、G/A和A/A基因型组内男性和女性COMT活性差异也无统计学意义(P>0.05)。结论性别对COMT活性无明显影响。 展开更多

关键词 儿茶酚氧位甲基转移酶 性别 高效液相色谱-电化学检测器 基因多态性

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高效液相色谱-电化学检测指纹图谱鉴别3种单花种蜂蜜花源 被引量：15

10

作者 贺琼 何亮亮 +3 位作者 康予馨 程妮 吕新刚 曹炜 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第2期290-295,共6页

基于高效液相色谱-电化学检测器(high performance liquid chromatography-electrochemical detection,HPLC-ECD)技术建立一种新的蜂蜜花源鉴别方法。以采自中国不同地区的3种单花种蜂蜜为研究对象,构建了3种单花种蜂蜜的HPLC-ECD指纹图... 基于高效液相色谱-电化学检测器(high performance liquid chromatography-electrochemical detection,HPLC-ECD)技术建立一种新的蜂蜜花源鉴别方法。以采自中国不同地区的3种单花种蜂蜜为研究对象,构建了3种单花种蜂蜜的HPLC-ECD指纹图谱,提取HPLC-ECD图谱共有峰面积信息并应用主成分分析和系统聚类分析进行蜂蜜花源分类,并对完全未参与建模的蜂蜜样品进行验证。结果表明,45个蜂蜜样品(枸杞蜜、荆条蜜、荔枝蜜各15个),均可通过主成分分析和系统聚类分析按照其花源正确分类,正确率达到100%。该蜂蜜花源鉴别的模型对完全未参与建模的枸杞蜜、荆条蜜和荔枝蜜样品的正确预判率可达到100%、80%和100%。研究表明,HPLCECD指纹图谱技术应用主成分分析和系统聚类分析可以作为一种快速、准确、绿色的判别蜂蜜花源的方法。 展开更多

关键词 蜂蜜 高效液相色谱-电化学检测器 指纹图谱 主成分分析 系统聚类分析

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UPLC-ECD法同时测定不同产地女贞子中9种成分的含量 被引量：7

11

作者 淳泽利 朱娅 陈荣祥 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2022年第8期305-311,共7页

建立超高效液相色谱-电化学检测法(UPLC-ECD)同时测定不同产地女贞子中羟基酪醇、原儿茶酸、酪醇、红景天苷、毛蕊花糖苷、特女贞苷、木犀草苷、橄榄苦苷、芦丁的方法。取女贞子药材粉末0.25 g经10 mL80%甲醇超声提取20 min,提取液再经0... 建立超高效液相色谱-电化学检测法(UPLC-ECD)同时测定不同产地女贞子中羟基酪醇、原儿茶酸、酪醇、红景天苷、毛蕊花糖苷、特女贞苷、木犀草苷、橄榄苦苷、芦丁的方法。取女贞子药材粉末0.25 g经10 mL80%甲醇超声提取20 min,提取液再经0.22μm滤膜过滤后上样进行色谱分离。采用Waters ACQUITY UPLC BEH shield RP 18(2.1 mm×100 mm,1.7μm)色谱柱分离,以甲醇-50 mmol/L柠檬酸盐缓冲液为流动相,梯度洗脱,流速为0.4 mL·min^(-1),柱温为45℃,进样体积为1μL,电化学检测器检测,库伦检测池第一通道电压为450 mV,第二通道为700 mV。结果表明,9种化合物在各自的质量浓度范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9993);仪器精密度、方法重复性、稳定性试验的RSD≤2.5%;平均加样回收率在97.9%~102.2%范围内,RSD在2.4%~4.6%范围内。研究所建立的方法快速、简便,灵敏度高,结果稳定可靠,可用于同时测定女贞子中9种化合物的含量,为女贞子的质量控制提供参考。 展开更多

关键词 超高效液相色谱-电化学检测法 女贞子 成分 含量测定

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高选择性高效液相色谱-电化学检测法测定丹参中5种酚类物质（英文） 被引量：5

12

作者 龙珍 GAMACHE Paul +7 位作者 郭志谋 潘媛媛 张艳海 刘晓达 金燕 刘绿叶 梁立娜 李仁勇 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2017年第8期897-905,共9页

发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析。为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究。在较低的pH(2.8)、较低的缓冲... 发展了一种高灵敏度的高效液相色谱-电化学检测(HPLC-ECD)方法,用于丹参中5种酚类物质的定量分析。为了获得较高的检测灵敏度,对流动相的pH、缓冲溶液类型和浓度、有机相种类和梯度以及流速做了系统研究。在较低的pH(2.8)、较低的缓冲盐浓度(20 mmol/L NaH2PO4)和较缓的乙腈梯度下,以0.2 mL/min流速可为5种酚类的分离检测提供较好的分离度和较高的检测灵敏度。在获得优化的分离参数后,将其用于14批丹参药材中5种酚类物质的定量分析。结果表明,该方法可获得较好的回收率(>95%)、较宽的线性范围(高达4个数量级)、较好的重复性(RSD<4.01%)和较高的灵敏度(咖啡酸的LOQ低至1.5μg/L)。与紫外检测方法相比,ECD检测方法具有更高的选择性,可减少非抗氧化活性的物质的干扰。 展开更多

关键词 高效液相色谱-电化学检测 梯度洗脱 酚类化合物 抗氧化剂 植物药

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微渗析-液相色谱电化学检测法测定全血中的半胱氨酸和谷胱甘肽 被引量：2

13

作者 林丽 杨丽珠 +2 位作者 曹旭妮 仇佩虹 金利通 《分析试验室》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期1-3,共3页

采用微渗析取样作为样品预处理技术,与高效液相色谱电化学检测联用,建立了一种测定血中半胱氨酸(Cys)和谷胱甘肽(GSH)的新方法。电化学检测以玻碳电极为工作电极,结果表明在3.5×10-6～1.0×10-3mol/L浓度范围内,Cys和GSH的浓... 采用微渗析取样作为样品预处理技术,与高效液相色谱电化学检测联用,建立了一种测定血中半胱氨酸(Cys)和谷胱甘肽(GSH)的新方法。电化学检测以玻碳电极为工作电极,结果表明在3.5×10-6～1.0×10-3mol/L浓度范围内,Cys和GSH的浓度分别与氧化峰的峰电流呈良好的线性关系,线性相关系数分别为0.9971和0.9982,检测限分别为1.2×10-6mol/L和3.2×10-6mol/L。 展开更多

关键词 微渗析取样 液相色谱电化学检测 测定 半胱氨酸 谷胱甘肽 全血 血液检验

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高效液相色谱电化学检测测定血浆中丙咪嗪及其代谢物 被引量：3

14

作者 陈绍林 韦锦文 +1 位作者 金尚华 杨惠莉 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第2期111-114,共4页

用高效液相色谱电化学检测法测定血浆中丙咪嗪及其代谢物浓度。以１％三乙胺磷酸缓冲液（ｐＨ３．０）：甲醇：四氢呋喃（６０：３０：１０，ｖ／ｖ）为流动相，在电化学检测器０．７ｖ的工作电压下进行检测。丙咪嗪、去甲丙咪嗪、２－... 用高效液相色谱电化学检测法测定血浆中丙咪嗪及其代谢物浓度。以１％三乙胺磷酸缓冲液（ｐＨ３．０）：甲醇：四氢呋喃（６０：３０：１０，ｖ／ｖ）为流动相，在电化学检测器０．７ｖ的工作电压下进行检测。丙咪嗪、去甲丙咪嗪、２－羟基丙咪嗪和２－羟基去甲丙咪嗪的最低检测浓度分别为０．５，０．５，０．６和０．８μｇ／Ｌ血浆，平均萃取回收率分别为８６．９％，８８．４％，８２．５％和７８．８％，日内ＣＶ％分别小于３．９６，４．７２，６．０５和６．６４，日间ＣＶ％分别小于５．６３，５．３３，４．９５和６．２４。方法简便、灵敏，可充分满足临床药理研究和治疗药物监测工作的要求。 展开更多

关键词 丙咪嗪 代谢物 高效液相色谱

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左旋多巴在大鼠血液和纹状体细胞外液中的药动学行为 被引量：1

15

作者 林翠鸿 王长连 +3 位作者 黄品芳 刘亦伟 柯蒙 俞昌喜 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期56-59,共4页

目的探讨左旋多巴在大鼠血液和纹状体细胞外液药物浓度随时间变化规律。方法大鼠单次灌胃给予左旋多巴48mg.kg-1和苄丝肼12 mg.kg-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6 h内不同时间点大鼠血浆和纹状体细胞外液左旋... 目的探讨左旋多巴在大鼠血液和纹状体细胞外液药物浓度随时间变化规律。方法大鼠单次灌胃给予左旋多巴48mg.kg-1和苄丝肼12 mg.kg-1后,采用脑微透析活体取样和高效液相色谱技术,测定给药后6 h内不同时间点大鼠血浆和纹状体细胞外液左旋多巴浓度,应用3P87药动学程序拟合药动学参数。结果左旋多巴在血浆及纹状体细胞外液药-时曲线均符合一室模型,左旋多巴在纹状体细胞外液半衰期(t1/2)、达峰时间(tm ax)、达峰浓度(mρax),药-时曲线下面积(AUC0→∞)分别为(63.25±25.80)m in,(34.21±8.70)m in,(112.98±76.85)μg.L-1,(14 443±8 744)μg.m in.L-1(n=7),血浆t1/2,tm ax,ρm ax,AUC0→∞分别为(78.94±7.95)m in,(6.763±3.579)m in,(4 373±1 815)μg.L-1,(509 940±134 619)μg.m in.L-1(n=7),其中左旋多巴在纹状体细胞外液和外周血t1/2相近(P>0.05),而纹状体tm ax远大于外周血(P<0.01)。结论左旋多巴在血液和作用靶部位纹状体药物浓度随时间变化不完全一致,血药浓度变化规律不能完全反映药物在脑内变化情况。 展开更多

关键词 左旋多巴 微透析 高效液相色谱-电化学检测法 药动学

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碳纳米管/聚吡咯修饰电极用于液相色谱测定帕金森大鼠脑中神经递质

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作者 林丽 余莉 +3 位作者 林瑞泼 李雪燕 杨树林 李校堃 《分析化学》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第7期1071-1076,共6页

制备了碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极,研究了多巴胺等单胺类神经递质在该修饰电极上的电化学行为。将此修饰电极作为电化学检测器,与高效液相色谱联用,测定了脑中7种神经递质及其代谢产物。结果表明:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-... 制备了碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极,研究了多巴胺等单胺类神经递质在该修饰电极上的电化学行为。将此修饰电极作为电化学检测器,与高效液相色谱联用,测定了脑中7种神经递质及其代谢产物。结果表明:去甲肾上腺素、肾上腺素、多巴胺和5-羟色胺的线性范围为5.0"10-10～1.0×10-5 mol/L;3,4-二羟基苯乙酸,5-羟吲哚乙酸和高香草酸的线性范围为1.0×10-9～5.0×10-4 mol/L;7种物质相关系数均大于0.998;检出限在0.1 nmol/L水平。结合微透析活体取样,测定了自由活动帕金森模型组大鼠脑纹状体中7种单胺类神经递质及其代谢产物的含量,较正常组有所降低。 展开更多

关键词 碳纳米管/聚吡咯复合修饰电极 液相色谱电化学检测 微渗析活体取样 神经递质 帕金森病

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HPLC-ECD法测定大观霉素的含量

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作者 周桂云 陈平 +3 位作者 王晓茹 郭丽 王梅 王熙 《中国兽药杂志》 2011年第12期44-47,共4页

建立了HPLC-ECD法测定大观霉素含量的分析方法。采用高效液相色谱-电化学检测器,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以pH 3.2的草酸盐缓冲溶液-乙腈(1000∶105,V∶V)为流动相,流速1.0 mL/min;柱后衍生溶液为21 g/L的N... 建立了HPLC-ECD法测定大观霉素含量的分析方法。采用高效液相色谱-电化学检测器,Waters XBridge C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以pH 3.2的草酸盐缓冲溶液-乙腈(1000∶105,V∶V)为流动相,流速1.0 mL/min;柱后衍生溶液为21 g/L的NaOH溶液,流速0.5mL/min;ECD系统参数:极性为阳性,检波+0.12 V,氧化电位+0.70 V,还原电位-0.60 V,范围5μA。结果表明,大观霉素及4R-二氢大观霉素在40～320μg/mL范围内呈良好的线性关系(大观霉素r=0.9999,4R-二氢大观霉素r=0.9992),平均回收率为100.0%(n=9),RSD为0.2%。该方法解决了微生物效价测定大观霉素含量偏高的难题,且操作简便、结果准确,可用于大观霉素及相关制剂产品的质量控制。 展开更多

关键词 高效液相色谱-电化学检测器 大观霉素 含量测定

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用高效液相色谱电化学检测器测定大小鼠脑内单胺类物质的研究 被引量：21

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作者 屈志炜 刘云 张均田 《中国医学科学院学报》 CAS 1987年第5期371-375,共5页

应用反相高效液相色谱法和电化学检测器对单胺类物质如去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺及酸性代谢产物3,4二羟基苯乙酸、5-羟吲哚醋酸和高香草酸的色谱条件及样品的制备进行了研究.结果表明:降低流动相的pH及甲醇含量或增加离子对B_8的... 应用反相高效液相色谱法和电化学检测器对单胺类物质如去甲肾上腺素、多巴胺、5-羟色胺及酸性代谢产物3,4二羟基苯乙酸、5-羟吲哚醋酸和高香草酸的色谱条件及样品的制备进行了研究.结果表明:降低流动相的pH及甲醇含量或增加离子对B_8的含量可使样品的保留时间延长,而增加二正丁胺的含量可缩短保留时间。当pH=3.7,甲醇10％,二正丁胺1.3mmol,离子对B_81.2 mmol时,分离效果最好,能在25 min内将七种物质完全基线分离.在样品的制备方面,用高氯酸沉淀蛋白提取单胺类物质,45,000g×20 min一次离心取上清液20μl直接进样,所含杂质少且不干扰单胺类物质的测定.本实验方法简单,快速、灵敏,比较实用. 展开更多

关键词 单胺类物质 高效液相色谱 电化学检测器

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原代培养大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌儿茶酚胺的高效液相色谱-电化学检测 被引量：3

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作者 宋玲 杨军民 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期172-174,共3页

目的：检测培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的儿茶酚胺。方法：用原代培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞，建立了培养细胞分泌的儿荼酚胺（去甲肾上腺素，肾上腺素和多巴胺）的高效液相色谱电化学检测法。结果：在静息状态下，细胞在２... 目的：检测培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的儿茶酚胺。方法：用原代培养的大鼠肾上腺髓质嗜铬细胞，建立了培养细胞分泌的儿荼酚胺（去甲肾上腺素，肾上腺素和多巴胺）的高效液相色谱电化学检测法。结果：在静息状态下，细胞在２０ｍｉｎ内分泌的儿茶酚胺为每１０６个细胞（７３．２９±１５．３２）ｎｇ，用乙酰胆碱等药物刺激后分泌明显增加。结论：用该方法可以灵敏地检出培养的肾上腺髓质嗜铬细胞分泌的儿茶酚胺，细胞基础分泌稳定。 展开更多

关键词 肾上腺髓质 嗜铬细胞 儿茶酚胺 HPLC-ED

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吡拉西坦对水浸-束缚应激大鼠脑内单胺类递质含量的影响

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作者 徐琲琲 程罡 +4 位作者 周晓棉 马涛 徐成 曹颖林 孙林 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第5期366-369,共4页

采用离子对反相液相色谱 电化学检测法 (HPLC EC)考察吡拉西坦对水浸 束缚应激大鼠脑内单胺类递质及其代谢产物含量的影响。结果显示 :吡拉西坦 1 0 0mg/kg、2 0 0mg/kg对应激大鼠额叶、纹状体、下丘脑的去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)... 采用离子对反相液相色谱 电化学检测法 (HPLC EC)考察吡拉西坦对水浸 束缚应激大鼠脑内单胺类递质及其代谢产物含量的影响。结果显示 :吡拉西坦 1 0 0mg/kg、2 0 0mg/kg对应激大鼠额叶、纹状体、下丘脑的去甲肾上腺素 (NE)、多巴胺 (DA)、5 羟色胺 (5 HT)、5 羟吲哚乙酸 (5 HI AA)、高香草酸 (HVA)均有不同程度降低作用 。 展开更多

关键词 水浸-束缚应激 离子对反相液相色谱-电化学检测法 单胺类递质 HPLC-EC 促智药 吡拉西坦

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