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RP-HPLC同时测定复方甘草片中4个成分的含量 被引量:11
1
作者 杨红娟 郭伟斌 +2 位作者 郑淑凤 胡猛慎 黄剑英 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第1期141-145,共5页
目的:采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中吗啡、磷酸可待因、甘草苷和甘草酸的含量。方法:采用PhenomenexLuna-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0)为流动相,梯度洗脱,流速... 目的:采用高效液相色谱法同时测定复方甘草片中吗啡、磷酸可待因、甘草苷和甘草酸的含量。方法:采用PhenomenexLuna-C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-0.02 mol·L-1磷酸二氢钾溶液(磷酸调pH至4.0)为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min-1,检测波长为220 nm(0~23 min,检测吗啡和可待因)、254 nm(23~50 min,检测甘草苷和甘草酸),柱温为35℃。结果:4个成分的峰面积与浓度的线性关系良好(r>0.9999);加样回收率为98.0%~100.8%。结论:该方法可用于复方甘草片中吗啡、磷酸可待因、甘草苷和甘草酸4个成分的含量测定。 展开更多
关键词 复方甘草片 吗啡 磷酸可待因 甘草苷 甘草酸 高效液相色谱法含量测定 标准提高
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HPLC法测定交沙霉素的含量及与微生物检定法的比较 被引量:5
2
作者 裴琳 王亮 丛江 《中国药师》 CAS 2005年第8期643-644,共2页
目的:建立HPLC法测定交沙霉素含量的方法并与微生物检定法结果相比较。方法:采用RP-HPLC法,以C18为固定相:流动相:水-乙腈(45:55),用三乙胺调节pH值为8.0;检测波长:232 nm。结果:在0.1-1.4 mg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系... 目的:建立HPLC法测定交沙霉素含量的方法并与微生物检定法结果相比较。方法:采用RP-HPLC法,以C18为固定相:流动相:水-乙腈(45:55),用三乙胺调节pH值为8.0;检测波长:232 nm。结果:在0.1-1.4 mg·ml-1的浓度范围内呈良好线性关系。结论:本方法色谱系统简单,可靠。经与微生物检定法结果比较,结果准确可靠,精密度高。且能将交沙霉素与其各杂质组分实现良好分离,测定结果更加准确。 展开更多
关键词 交沙霉素 hplc 微生物检定法
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阿昔洛韦片人体的生物等效性研究 被引量:5
3
作者 黄桂华 邓树海 +2 位作者 王芳 张娜 张典瑞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2001年第4期260-262,282,共4页
为了评价阿昔洛韦研制片的生物等效性 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 10名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服 40 0mg阿昔洛韦研制片和对照片后 ,血药浓度的变化情况。结果显示经 3p97程序拟合符合单室模型特征 ,求得研制片和对照片药... 为了评价阿昔洛韦研制片的生物等效性 ,采用高效液相色谱法 (HPLC)测定 10名健康男性志愿者自身交叉单剂量口服 40 0mg阿昔洛韦研制片和对照片后 ,血药浓度的变化情况。结果显示经 3p97程序拟合符合单室模型特征 ,求得研制片和对照片药动学参数 :ka 分别为 (1 11± 0 42 4) /h与 (1 2 3± 0 5 90 ) /h ;t1/2 分别为 (2 6 5± 0 40 )h与 (2 42± 0 2 1)h ;Cmax分别为 (4 81 8± 10 1 8)ng/mL与 (5 0 8 5± 137 2 )ng/mL ;tmax分别为 (1 84± 0 36 )h与 (1 79± 0 32 )h ;AUC分别为(2 914 8± 45 4 9)ng·h/mL与 (2 934 3± 480 5 )ng·h/mL。经方差分析、双单侧t检验结果表明 :两制剂AUC、Cmax、tmax均无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,两制剂具有生物等效性 ,研制片相对生物利用度为 (99 2 9± 4 36 ) %。 展开更多
关键词 阿昔洛韦 生物等效性 高效液相色谱法 抗病毒药
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大青叶药材的含量测定方法研究 被引量:3
4
作者 陆晶 《黑龙江医药》 CAS 2009年第6期768-770,共3页
目的:建立大青叶药材中靛玉红的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、C_(18)柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为289nm。结果:靛玉红在0.01006~0.4024μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.47%,RSD为2.59%。结论:该... 目的:建立大青叶药材中靛玉红的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法、C_(18)柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长为289nm。结果:靛玉红在0.01006~0.4024μg范围内线性关系良好,r=1.0000,平均回收率为99.47%,RSD为2.59%。结论:该方法准确、可靠,精密度高,适于大青叶药材的质量控制。 展开更多
关键词 大青叶 hplc 靛玉红
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高效液相色谱法测定人血浆中卡培他滨浓度 被引量:4
5
作者 叶敏 付强 朱珠 《中国医院药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第11期678-680,共3页
目的 :建立人血浆中卡培他滨 (capecitabine)高效液相色谱测定法。方法 :取 0 .3mL血浆 ,以甲硝唑为内标 ,叔丁基甲醚提取后氮气吹干 ,复溶 ,进样分析。流动相 :乙腈 水 (35∶6 5 ) ;流速 1 .0mL·min-1 ;紫外检测波长 31 0nm ,室... 目的 :建立人血浆中卡培他滨 (capecitabine)高效液相色谱测定法。方法 :取 0 .3mL血浆 ,以甲硝唑为内标 ,叔丁基甲醚提取后氮气吹干 ,复溶 ,进样分析。流动相 :乙腈 水 (35∶6 5 ) ;流速 1 .0mL·min-1 ;紫外检测波长 31 0nm ,室温操作。结果 :卡培他滨与内标分离良好 ,保留时间分别为 6 .9min和 3.4min ,且达峰处无杂峰干扰。标准曲线范围 0 .0 5~ 2 .0 0mg·L-1 ,线性良好 (r=0 .9991 ,n =6 ) ,日间误差 2 .5 7%~ 5 .93%,日内误差 1 .99%~ 5 .96 %,最低检测限为 0 .0 1mg·L-1 。卡培他滨血样在检测过程中保持稳定。结论 :本方法取样量小 ,操作快速简便 ,专一性强 ,灵敏度高 ,可满足药物动力学研究需要。 展开更多
关键词 卡培他滨 高效液相色谱法 药物动力学
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硝苯地平探针高效液相色谱法测定大鼠肝微粒体CYP3A酶活性 被引量:3
6
作者 王芳 李艳丽 +1 位作者 郑文 许卉 《烟台大学学报(自然科学与工程版)》 CAS 2013年第2期119-122,156,共5页
以硝苯地平为探针药物,研究建立一种大鼠肝微粒体CYP3A酶活性定量测定的高效液相色谱方法,并优化色谱条件和肝微粒体样品预处理方法.在测定条件下,硝苯地平经CYP3A酶代谢转化为氧化硝苯地平,其色谱保留时间7.09min,无内源性物质干扰.方... 以硝苯地平为探针药物,研究建立一种大鼠肝微粒体CYP3A酶活性定量测定的高效液相色谱方法,并优化色谱条件和肝微粒体样品预处理方法.在测定条件下,硝苯地平经CYP3A酶代谢转化为氧化硝苯地平,其色谱保留时间7.09min,无内源性物质干扰.方法的线性检测范围1.0~40.0μmol/L,定量下限1.0μmol/L,回收率94.03%~98.88%,日内、日间相对标准偏差均小于7.3%.方法学验证结果表明,该方法快速、灵敏、准确,具有良好的专属性、精密度和稳定性,适于生物样品中氧化硝苯地平的定量测定,可用于CYP3A酶活性评价及酶动力学研究. 展开更多
关键词 CYP3A酶活性 大鼠肝微粒体 硝苯地平 氧化硝苯地平 高效液相色谱法
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HPLC法研究金黄膏的稳定性及其质控标准 被引量:2
7
作者 曹富宁 《中国医药导报》 CAS 2016年第24期133-136,共4页
目的探讨HPLC法测定金黄膏中小檗碱和巴马丁含量、稳定性与质控标准。方法通过色谱条件的优化,建立一种金黄膏测定方法,采用高效液相色谱法,色柱为:Apollo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动液相为乙腈-0.1%磷酸(二元梯度洗脱),检... 目的探讨HPLC法测定金黄膏中小檗碱和巴马丁含量、稳定性与质控标准。方法通过色谱条件的优化,建立一种金黄膏测定方法,采用高效液相色谱法,色柱为:Apollo C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm),流动液相为乙腈-0.1%磷酸(二元梯度洗脱),检测波长346 nm,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,测定样品的精确度、准确度、稳定性、重现性及专属性特性。结果将金黄膏按照上述方式进行,并且根据色谱检测方式判断,盐酸小檗碱为2.04%,巴马丁为1.95%,具有较好的稳定性;盐酸小檗碱RSD为1.51%,巴马丁RSD为2.03%。巴马丁平均回收率为98.8%,RSD为1.85%,盐酸小檗碱平均回收率为100.9%,RSD为2.5%。由此说明,盐酸小檗碱和巴马丁在两种不同的药物成分在24 h内稳定性相对较好,且该检测方法具有较好的重现性。结论 HPLC测定法分析金黄膏中小檗碱和巴马丁含量及稳定性与质控标准效果理想,该方法准确、简便,重现性好,能够为制订质控标准提供依据,值得推广应用。 展开更多
关键词 hplc测定法 金黄膏 小檗碱 巴马丁 稳定性 质控标准
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HPLC法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量 被引量:2
8
作者 吴蓓 杨婕 +4 位作者 简晖 冯育林 陈海芳 张武岗 杨世林 《江西中医学院学报》 2013年第4期40-42,共3页
目的:采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用ShimadzuVP-ODS C18 (250 mm×4.6rmm,5μm)色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2%磷酸溶液(19∶9∶72)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长:400nm;柱温:25℃.... 目的:采用高效液相色谱法测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量.方法:采用ShimadzuVP-ODS C18 (250 mm×4.6rmm,5μm)色谱柱,以甲醇—乙腈—0.2%磷酸溶液(19∶9∶72)为流动相,流速:1.0mL/min;检测波长:400nm;柱温:25℃.结果:羟基红花黄色素A在0.05136~1.0272mg范围内呈现良好的线性关系(r=0.9999);加样回收率为99.16%,RSD值为0.37%.结论:该方法简单准确,专属性强,重现性好,可用于测定舒胸滴丸中羟基红花黄色素A的含量. 展开更多
关键词 舒胸滴丸 羟基红花黄色素A hplc
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UV-Vis结合HPLC对葛根芩连方不同剂型上市产品的化学成分研究 被引量:1
9
作者 沈兴玉 张丽蓉 +4 位作者 杨华 杨枝中 王皎 张文平 王文苹 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2023年第12期2910-2913,共4页
目的比较不同剂型和厂家葛根芩连方上市产品的化学成分差异。方法基于UV-Vis在200~600nm波长下对24批次产品进行光谱扫描,比较不同剂型样品的光谱差异;采用HPLC法,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,在250nm、280nm、346nm波长下同... 目的比较不同剂型和厂家葛根芩连方上市产品的化学成分差异。方法基于UV-Vis在200~600nm波长下对24批次产品进行光谱扫描,比较不同剂型样品的光谱差异;采用HPLC法,以乙腈-0.1%甲酸为流动相进行梯度洗脱,在250nm、280nm、346nm波长下同时测定各样品中葛根素等15种有效成分的含量;结合系统聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对所得结果进行计量学分析。结果各剂型样品UV-Vis光谱在200~500nm范围内均有3个明显吸收峰,但峰位、峰强差异明显。在所检测的15种有效成分中,葛根素含量最高,盐酸小檗碱和黄芩苷次之;各剂型间样品含量差距大,胶囊剂有效成分总含量最高,其次为丸剂、片剂,口服液则远低于其他剂型;结合化学计量学分析表明上述测试结果可用于区分不同剂型的样品,但对不同厂家难以辨别。结论葛根芩连方不同剂型的产品之间化学成分差异大,UV-Vis和HPLC检测手段均可对其进行区分,可为该方剂的质量控制提供科学依据和参考数据。 展开更多
关键词 葛根芩连方 紫外-可见光谱 hplc含量测定 化学计量学 分子相互作用
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金莲花不同植株部位的金丝桃苷含量比较 被引量:2
10
作者 黄克南 周江煜 《广西中医药》 2014年第3期68-71,共4页
目的:测定金莲花中金丝桃苷的含量。方法:采用80%乙醇提取总黄酮,HPLC法测定金莲花不同部位中金丝桃苷的含量。色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(V/V,18:82);流速为1... 目的:测定金莲花中金丝桃苷的含量。方法:采用80%乙醇提取总黄酮,HPLC法测定金莲花不同部位中金丝桃苷的含量。色谱柱为Phenomenex Gemini C18柱(4.6mm×250mm,5μm);流动相为乙腈-0.05%磷酸溶液(V/V,18:82);流速为1.0ml/min;柱温为25℃;检测波长为360nm;进样量为10μl。结果:金丝桃苷在0.04。0.56μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.9997(n=6);其中茎、叶、籽中金丝桃苷的含量分别为0.0279,0.3868,0.0016mg/g。结论:金莲花不同部位中金丝桃苷的含量分布为:叶>茎>籽,上述结果可为金莲花的综合利用提供科学依据。 展开更多
关键词 金莲花 金丝桃苷 含量测定 hplc
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HPLC检测白血病细胞系CYP3A5活性方法的建立与应用 被引量:1
11
作者 王婷 陈芳源 +3 位作者 韩洁英 钟济华 滕晔 欧阳仁荣 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第5期440-442,446,共4页
目的建立白血病(AL)细胞系CYP3A5活性检测方法,研究化疗药对其活性的调控。方法HPLC法检测药物干预后AL细胞系CYP3A5活性。结果以1×106细胞、氢化考的松终浓度100μmol/L、孵育24h为AL细胞体外培养条件下氢化考的松6β-羟化活性检... 目的建立白血病(AL)细胞系CYP3A5活性检测方法,研究化疗药对其活性的调控。方法HPLC法检测药物干预后AL细胞系CYP3A5活性。结果以1×106细胞、氢化考的松终浓度100μmol/L、孵育24h为AL细胞体外培养条件下氢化考的松6β-羟化活性检测的孵育条件。K562细胞CYP3A5活性显著高于HL-60、NB4和Jurkat细胞。柔红霉素作用24h后K562细胞CYP3A5活性增高,48h后活性显著增高;而NB4与Jurkat细胞在其作用后活性无改变。地塞米松作用24h后Jurkat细胞CYP3A5活性显著增高,48h后活性又显著增高。全反式维甲酸作用24h后NB4细胞CYP3A5活性显著增高,72h后活性又显著增高。结论HPLC检测AL细胞体外培养条件下氢化考的松6β-羟化活性方法的建立可用于研究AL细胞CYP3A5活性。柔红霉素、地塞米松、全反式维甲酸的应用可诱导某些AL细胞株CYP3A5活性。 展开更多
关键词 CYP3A5 hplc检测 白血病细胞系 Jurkat细胞 体外培养条件 K562细胞 全反式维甲酸 氢化考的松 AL细胞 柔红霉素 地塞米松 hplc mol/L HL-60 NB4细胞 24h 检测方法 活性检测 活性增高 72h后 干预后 细胞株 孵育 羟化 β-
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冬瓜子中胡芦巴碱的含量测定 被引量:2
12
作者 董芳 万丽 +2 位作者 吕芳 王云红 陈曙 《中药与临床》 2010年第2期20-22,共3页
目的:建立冬瓜子中胡芦巴碱的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相甲醇-水-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(5:15:80);检测波长265nm,流动相流速1.0mL.min-1。结果:胡芦巴碱在25.2~201.6μg.mL-1呈良好线性关... 目的:建立冬瓜子中胡芦巴碱的含量测定方法。方法:采用Diamonsil C18柱(250×4.6mm,5μm);流动相甲醇-水-0.05%十二烷基磺酸钠溶液(5:15:80);检测波长265nm,流动相流速1.0mL.min-1。结果:胡芦巴碱在25.2~201.6μg.mL-1呈良好线性关系(r=0.9998),该方法平均回收率为99.76%,RSD0.99%。结论:所建方法准确、简便、为科学地评价冬瓜子药材的质量提供了依据。 展开更多
关键词 冬瓜子 胡芦巴碱 高效液相色谱法
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新疆戈宝麻叶中芦丁的优化提取工艺 被引量:2
13
作者 张孟丽 张卫明 束成杰 《中国野生植物资源》 CSCD 2020年第3期1-11,共11页
采用乙醇回流提取法提取戈宝麻叶中芦丁,高效液相层析法测定戈宝麻叶中芦丁含量,通过响应面法优化新疆戈宝麻叶中芦丁的提取工艺,提高芦丁得率。在提取温度、提取时间、提取次数、提取温度、料液比等单因素试验的基础上,采用响应面法建... 采用乙醇回流提取法提取戈宝麻叶中芦丁,高效液相层析法测定戈宝麻叶中芦丁含量,通过响应面法优化新疆戈宝麻叶中芦丁的提取工艺,提高芦丁得率。在提取温度、提取时间、提取次数、提取温度、料液比等单因素试验的基础上,采用响应面法建立芦丁得率的数学回归模型,分析了模型的有效性、单因素效应及各因素间的交互作用。响应面法优化后芦丁提取最佳工艺条件如下:提取时间为2.080 h、料液比为1∶14.866(g∶mL)、提取3次、提取温度为60℃、乙醇浓度为86.189%,在此工艺条件下戈宝麻中芦丁理论得率为0.685%,实际结果得率为0.677%,与模型预测值吻合度高,说明该模型切实可靠,为戈宝麻叶中芦丁的加工利用提供了试验基础。 展开更多
关键词 戈宝麻 芦丁得率 响应面法 高效液相层析法
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7-表-10-去乙酰基三尖杉宁碱的HPLC分析方法及其溴化产物的抗癌活性研究(英文) 被引量:1
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作者 姜毅 金晓英 陈建民 《复旦学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期621-627,共7页
分别在C18柱和MetachemTaxsil 3紫杉醇专用柱上研究了云南红豆杉粗提物中紫杉醇(1)、三尖杉宁碱(2)、7 表 10 去乙酰基紫杉醇(3)和7 表 10 去乙酰基三尖杉宁碱(4)的反相色谱行为.在MetachemTaxsil 3紫杉醇专用柱上,水:乙腈(54:46)的流... 分别在C18柱和MetachemTaxsil 3紫杉醇专用柱上研究了云南红豆杉粗提物中紫杉醇(1)、三尖杉宁碱(2)、7 表 10 去乙酰基紫杉醇(3)和7 表 10 去乙酰基三尖杉宁碱(4)的反相色谱行为.在MetachemTaxsil 3紫杉醇专用柱上,水:乙腈(54:46)的流动相使这四种色谱行为相近的化合物获得了基线分离.使用溴化法处理含有(2)和(4)的红豆杉粗提物,通过分离纯化得到了二溴 7 表 10 去乙酰基三尖杉宁碱的两个非对映异构体(5和6).体外活性实验结果表明,5和6对于人乳腺癌(MCF 7)、人肺癌(A549)和人卵巢癌的体外毒性比紫杉醇略强. 展开更多
关键词 7-表-10-去乙酰基三尖杉宁碱 hplc分析方法 二溴-7-表-10-去乙酰基三尖杉宁碱 体外细胞毒性 紫杉科
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高效液相色谱法测定奥硝唑分散片含量 被引量:1
15
作者 周瑾 刘照胜 《首都食品与医药》 2015年第18期75-76,共2页
目的建立奥硝唑分散片含量测定的HPLC法。方法色谱柱为Shimpack CLC—ODS柱(4.6mm×150mm,5u);流动相乙腈-KH2PO4(0.01mol·L^-1)(22∶78,v/v),流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长310nm。结果奥硝唑与处方敷料分离良好,... 目的建立奥硝唑分散片含量测定的HPLC法。方法色谱柱为Shimpack CLC—ODS柱(4.6mm×150mm,5u);流动相乙腈-KH2PO4(0.01mol·L^-1)(22∶78,v/v),流速1.0ml/min;柱温为室温;检测波长310nm。结果奥硝唑与处方敷料分离良好,线性范围为4~40μg/ml(r=0.9996,n=5),平均回收率96.1%,RSD=0.71%。结论 HPLC法简便、可靠,可用于奥硝唑分散片的含量测定。 展开更多
关键词 奥硝唑分散片 甲硝唑 hplc 含量测定
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HPLC法检测申克孢子丝菌的辅酶Q系统 被引量:1
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作者 席丽艳 鲁长明 +2 位作者 朱国东 谢穗生 曾凡钦 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2000年第4期225-226,共2页
目的 探讨一种真菌化学分类的新方法 ,了解申克孢子丝菌不同临床株的辅酶Q系统。方法 以YMB培养基获取菌体经高压灭菌、皂化、正己烷提取的等获取辅酶Q ,采用HPLC分析其Q 6、Q 10的含量。结果 正己烷提取可获粗制的辅酶Q ,方法简便... 目的 探讨一种真菌化学分类的新方法 ,了解申克孢子丝菌不同临床株的辅酶Q系统。方法 以YMB培养基获取菌体经高压灭菌、皂化、正己烷提取的等获取辅酶Q ,采用HPLC分析其Q 6、Q 10的含量。结果 正己烷提取可获粗制的辅酶Q ,方法简便。 7株申克孢子丝菌临床分离株皆含有Q 10 ,仅 2株菌含有少量Q 6。结论 正已烷提取真菌的辅酶Q方法简便 ,HPLC分析法灵敏度较高 ,申克孢子丝菌主要含有辅酶Q 10。 展开更多
关键词 辅酶Q hplc 申克孢子丝菌
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Comparison of FT-NIR Transmission and HPLC to Assay Montelukast in Its Pharmaceutical Tablets
17
作者 Ahmed B. Eldin Abdalla A. Shalaby 《American Journal of Analytical Chemistry》 2011年第8期885-891,共7页
For several years, near-infrared spectroscopy (NIRS) has become an analytical technique of great interest for the pharmaceutical industry, particularly for the non-destructive analysis of dosage forms. The goal of thi... For several years, near-infrared spectroscopy (NIRS) has become an analytical technique of great interest for the pharmaceutical industry, particularly for the non-destructive analysis of dosage forms. The goal of this study is to show the capacity of this new technique to assay the active ingredient in low-dosage tablets. NIR spectroscopy is a rapid, non-destructive technique and does not need any sample preparation. A prediction model was built by using a partial least square regression fit method. The NIR assay was performed by transmission. The results obtained by NIR spectroscopy were compared with the conventional HPLC method for Montelukast tablets produced by Sigma pharmaceutical corp. The study showed that Montelukast tablets can be individually analyzed by NIR with high accuracy. It was shown that the variability of this new tech- nique is less important than that of the conventional method which is the HPLC with UV detection. 展开更多
关键词 FT-NIR TRANSMISSION PAT Validation hplc assay MONTELUKAST TABLETS PLS Model
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新疆戈宝麻花、种子及叶片部位芦丁含量比较 被引量:1
18
作者 张孟丽 束成杰 张卫明 《中国野生植物资源》 CSCD 2019年第3期1-4,12,共5页
目的:比较新疆戈宝麻花、种子、叶片中芦丁的含量。方法:采用回流提取法提取芦丁,高效液相层析法法测定新疆戈宝麻不同部位中芦丁的含量。色谱柱为Eclipse-C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 um);流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(V/V,14.5∶85.5)... 目的:比较新疆戈宝麻花、种子、叶片中芦丁的含量。方法:采用回流提取法提取芦丁,高效液相层析法法测定新疆戈宝麻不同部位中芦丁的含量。色谱柱为Eclipse-C18柱(4.6 mm×150 mm, 5 um);流动相为乙腈-0.25%磷酸溶液(V/V,14.5∶85.5);流速为1.0 mL/min;柱温为30℃;检测波长为360 nm;进样量为20 uL。结果:芦丁含量在0.01~0.1 mg/mL范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.993 6;其中花、种子、叶片中芦丁得率分别为:0.094%、0.014%、0.6%。结论:新疆戈宝麻不同部位芦丁的含量分布为:叶﹥花﹥种子,上述结果可为增加戈宝麻新药源和新的药用部位开发利用提供有力依据。 展开更多
关键词 戈宝麻 金丝桃苷 芦丁 含量测定 高效液相层析法
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异喹胍及4-羟异喹胍的HPLC测定
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作者 王宏 徐晓蒙 +4 位作者 江文德 诸骏仁 郭璎 Kelvin Chan Keith Arnold 《上海医科大学学报》 CSCD 1990年第4期269-274,共6页
本文报道用高效液相色谱法(HPLC)检测尿中异喹胍(Debrisoquine,D)及其在体内的代谢产物4-羟异喹胍(4-hydroxydebrisoquine,HD)排泄量的新方法。并依此计算人体对D的代谢比值,进行志愿者药物羟化代谢的初步研究。胍生(G)为内标,样本用乙... 本文报道用高效液相色谱法(HPLC)检测尿中异喹胍(Debrisoquine,D)及其在体内的代谢产物4-羟异喹胍(4-hydroxydebrisoquine,HD)排泄量的新方法。并依此计算人体对D的代谢比值,进行志愿者药物羟化代谢的初步研究。胍生(G)为内标,样本用乙酰丙酮衍生化后,经碱化-酸化-碱化溶剂提取。流动相为甲醇:水73:27(v/v),pH3.5,分析柱ODS C_(18),紫外检测波长248nm。尿中D和HD的浓度在0.1~20μg/ml范围内直线相关,r=0.9998,最低检测浓度为0.01μg/ml,四个浓度的方法回收率为97%~103%,天内精密度(CV)1.4%~3.3%,天间精密度(CV)3.0%~5.2%,10例健康志愿者一次口服10 mg D,测算服药后8h内尿中D和HD的含量,代谢比值在0.16—7.95间,均属快代谢型者。 展开更多
关键词 异喹胍 hplc 羟化代谢 药代动力学
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HPLC法同时测定大黄不同来源药材中2个蒽醌苷类成分的含量 被引量:20
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作者 张村 李丽 +4 位作者 肖永庆 林娜 刘春芳 田国芳 陈东东 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第1期53-55,共3页
目的:研究建立大黄不同来源药材中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷2个蒽醌苷类成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定2个蒽醌苷类成分含量,使用Agilent TC-C18(2)柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙... 目的:研究建立大黄不同来源药材中芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷2个蒽醌苷类成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法同时测定2个蒽醌苷类成分含量,使用Agilent TC-C18(2)柱(4.6 mm×250mm,5μm),流动相为乙腈-1%醋酸溶液(20∶80),流速1.0 mL.min-1,检测波长410 nm,柱温35℃。结果:芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷和大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷进样量分别在0.02~0.35μg(r=0.9998,n=5),0.08~1.68μg(r=0.9999,n=5)范围内线性关系较好,平均回收率(n=6)分别为97.2%和98.9%。结论:所建立的方法可用于同时测定大黄药材中2个蒽醌苷的含量,为大黄药材质量评价标准的制定提供了科学依据。 展开更多
关键词 大黄 芦荟大黄素-8-O-β-D-葡萄糖苷 大黄酸-8-O-β-D-葡萄糖苷 高效液相色谱法 含量测定
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