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HLA-Cw在广东汉族人群中的分布频率及其意义的初步分析 被引量:8
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作者 肖露露 马红京 +3 位作者 尹晓林 叶欣 张伟东 郭坤元 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期256-258,共3页
目的 :检测HLA Cw在广东汉族人群的分布频率 ,初步分析该人群中KIR与HLA Cw之间识别方式的特点及意义。方法 :骨髓移植供者 12 2例 ,ACD抗凝血提取DNA ,半量全自动PCR RSSO分型检测Cw。结果 :广东汉族人群HLA Cw基因频率分布由高至低依... 目的 :检测HLA Cw在广东汉族人群的分布频率 ,初步分析该人群中KIR与HLA Cw之间识别方式的特点及意义。方法 :骨髓移植供者 12 2例 ,ACD抗凝血提取DNA ,半量全自动PCR RSSO分型检测Cw。结果 :广东汉族人群HLA Cw基因频率分布由高至低依次为 :Cw 0 3(0 2 371) >Cw 0 7(0 2 15 9) >Cw 0 1(0 175 2 ) >Cw 0 8(0 112 9) >Cw 0 4 (0 0 5 0 5 ) >Cw 14、15(0 0 4 19) >Cw 12 (0 0 376 ) >Cw 0 6 (0 0 333) >Cw 0 5 (0 0 0 82 ) >Cw 16 (0 0 0 4 1)。第一组Cw 0 2 ,0 4 ,0 5 ,0 6识别KIR分子中2DL 2DSI;第二组Cw 0 1,0 3,0 7,0 8识别KIR分子中 2DL2 2DL3;2DS2 2DS3。两组分布频率相比有显著性差异 (P <0 0 1)。结论 :广东汉族人群HLA Cw 0 1,0 3,0 7,0 8出现频率较高 ,其与KIR的识别方式均属第二组。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原-cw 杀伤细胞免疫球蛋白样受体 基因频率
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HLA-C_W基因分型在造血干细胞移植中的意义探讨 被引量:6
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作者 梁晓岚 杨丛林 +4 位作者 王荷花 杨静波 孙乐静 韩明哲 邱录贵 《白血病.淋巴瘤》 CAS 2005年第3期140-142,共3页
目的探讨HLA-CW位点基因分型在造血干细胞移植(hematopoiceticstemcelltrans-plantation-HSCT)中的作用,对HLA-CW基因位点相合与不相合造血干细胞移植的效果进行分析。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(polymerasechainreaction... 目的探讨HLA-CW位点基因分型在造血干细胞移植(hematopoiceticstemcelltrans-plantation-HSCT)中的作用,对HLA-CW基因位点相合与不相合造血干细胞移植的效果进行分析。方法采用聚合酶链反应-序列特异性引物扩增(polymerasechainreaction-sequencespecificprimers,PCR-SSP)方法对HSCT供、受体共42个样本进行HLA-CW位点等位基因分析。结果HLA-CW基因全相合者9例造血重建,存活200d以上7例,1例存活303d复发,2例存活44d(死于感染),无病生存率(66.7±3.4)%。1例(11.1%)发生急性移植物抗宿主病(aGVHD),3例(33.3%)发生慢性移植物抗宿主病(cGVHD)。HLA-CW基因不相合者12例造血重建,存活200d以上6例,1例存活105d复发,6例存活75d死亡,无病生存率(41.7±5.4)%(P<0.05)。6例(50%)发生aGVHD;5例(41.7%)发生cGVHD(P>0.05)。结论HLA-CW基因不相合导致的aGVHD及相关死亡率明显高于CW基因相合者,显示CW基因不相合也是造成aGVHD发生率增高和影响移植效果的重要因素。 展开更多
关键词 hla-cw基因 造血干细胞移植 急性移植物抗宿主病
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银屑病易感基因HLA-Cw*0602的构建 被引量:2
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作者 朱健平 袁媛 +1 位作者 刘霞 祁兢晶 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第8期1107-1109,共3页
目的扩增银屑病易感基因HLA-Cw* 0602,为进一步利用该易感基因制备银屑病转基因动物模型提供试验基础。方法以银屑病患者全血基因组为模板,用HLA-Cw* 0602特异性引物筛选含有该基因的阳性模板,根据HLA-Cw*0602基因全长序列设计引物,利... 目的扩增银屑病易感基因HLA-Cw* 0602,为进一步利用该易感基因制备银屑病转基因动物模型提供试验基础。方法以银屑病患者全血基因组为模板,用HLA-Cw* 0602特异性引物筛选含有该基因的阳性模板,根据HLA-Cw*0602基因全长序列设计引物,利用聚合酶链式反应,扩增出相应基因片段,并克隆至质粒载体pMD-19T Simple Vector。结果PCR鉴定、酶切鉴定和测序鉴定结果显示HLA-Cw* 0602基因构建成功。结论成功构建HLA-Cw* 0602基因,为后续银屑病转基因动物的制备奠定基础。 展开更多
关键词 银屑病 易感基因 hla-cw 0602
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汉族人群中22个HLA-Cw等位基因全长序列单核苷酸多态性分析 被引量:3
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作者 曾健强 徐筠娉 +3 位作者 王大明 高素青 邹红岩 邓志辉 《遗传》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期473-479,共7页
为探讨HLA-Cw(Human leukocyte antigen-Cw)基因全长序列分子遗传多态性,文章对28个HLA-Cw基因型已知的汉族个体样本,采用长距离PCR技术和高保真性的Pfu酶,扩增HLA-Cw基因全长序列4.5kb,进行分子克隆和单倍体测序。采用群体遗传学研究... 为探讨HLA-Cw(Human leukocyte antigen-Cw)基因全长序列分子遗传多态性,文章对28个HLA-Cw基因型已知的汉族个体样本,采用长距离PCR技术和高保真性的Pfu酶,扩增HLA-Cw基因全长序列4.5kb,进行分子克隆和单倍体测序。采用群体遗传学研究方法分析了HLA-Cw等位基因全长序列中各亚区的单核苷酸多态性。结果表明:在28个样本中共检测出22种等位基因,序列均已提交GenBank和国际IMGT/HLA数据库并获得了认可;其中Cw*0706、Cw*030301、Cw*140201的全长序列为首次报道,尤其是Cw*0706内含子序列的获得,能够重新设计对该等位基因测序分型的引物,避免测序分型中可能对这一等位基因的漏检。将28个样本的56条单倍体序列用Clustal软件进行序列排比,输入到DnaSP4.0进行多态性分析,共发现244个SNPs,10处插入/缺失多态性。对HLA-Cw等位基因各亚区多态性的分析,发现第4内含子及以前并没有受到关注的第5外显子受到平衡选择的作用,在进化中受到了选择压力,预示着它们在免疫系统的进化过程中可能扮演着重要的角色。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla-cw基因 基因组全长序列 克隆和测序分析 单核苷酸多态性
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慢性乙型肝炎中医证型与HLA-A24、CW1基因及ALT、AST相关性研究 被引量:2
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作者 杨小蓉 蔡祥胜 +2 位作者 卢汉威 黄演婷 陈小明 《中医药临床杂志》 2021年第7期1317-1321,共5页
目的:探讨宿主基因HLA-A24、CW1表达、HBV-DNA荧光定量及生化指标ALT、AST变化与慢性乙型肝炎中医临床各证型的相关性。方法:收集符合标准的98例乙型肝炎患者按照中医辨证分型分为肝胆湿热、肝郁脾虚、肝肾阴虚、瘀血阻络及脾肾阳虚5种... 目的:探讨宿主基因HLA-A24、CW1表达、HBV-DNA荧光定量及生化指标ALT、AST变化与慢性乙型肝炎中医临床各证型的相关性。方法:收集符合标准的98例乙型肝炎患者按照中医辨证分型分为肝胆湿热、肝郁脾虚、肝肾阴虚、瘀血阻络及脾肾阳虚5种证型,设40名健康人为正常对照组。实时荧光定量PCR检测血清中的乙肝病毒定量(HBV-DNA)水平及白细胞中的HLA-A24和CW1基因水平,全自动生化分析仪上检测血清中丙氨酸氨基转移酶(ALT)和门冬氨酸氨基转移酶(AST),并分析相关因素与不同中医证型的相关性。结果:HBV-DNA定量检测结果:四组证型之间差异无统计学意义(P>0.05);HLA-A24定量结果:以脾肾阳虚证型最低,四组证型与正常对照组相比较,结果差异有统计学意义(P<0.05);HLA-CW1定量结果以肝胆湿热最低,与肝郁脾虚及脾肾阳虚组之间差异有统计学意义(P<0.05);ALT定量结果以脾肾阳虚证最高,与其它三组(肝郁脾虚、肝肾阴虚及瘀血阻络)结果相比较有统计学意义(P<0.05);AST定量结果以脾肾阳虚证最高,与其它三组(肝胆湿热、肝肾阴虚及瘀血阻络)结果比较差异有统计学意义P<0.05)。相关性比较:HBV-DNA定量与ALT及AST呈正相关(P<0.05);HLA-CW1与HLA-A24呈正相关。结论:不同中医证型乙型肝炎患者结局不同,通过HBV-DNA、肝酶及HLA-A24及HLA-CW1的联合检测可以为临床慢性乙型肝炎中医证型分型提供一个方向性指导。 展开更多
关键词 乙型肝炎 中医证型 hla-cw1、A24基因表达 ALT AST
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新疆地区HLA-Cw基因多态性与宫颈癌的相关性研究
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作者 刘奎灿 黄莉 +1 位作者 胡云辉 王若峥 《新疆医学》 2016年第11期1361-1367,1372,共8页
目的了解新疆地区健康人群及宫颈癌(cervical cancer,CC)患者HLA-Cw等位基因分布情况,探索HLA-Cw等位基因与CC的相关性。方法选取2012-06-01至2014-06-01期间新疆医科大学附属肿瘤医院收治的308例CC患者(其中维吾尔族患者198例,汉族患者... 目的了解新疆地区健康人群及宫颈癌(cervical cancer,CC)患者HLA-Cw等位基因分布情况,探索HLA-Cw等位基因与CC的相关性。方法选取2012-06-01至2014-06-01期间新疆医科大学附属肿瘤医院收治的308例CC患者(其中维吾尔族患者198例,汉族患者110例)及同时期204例健康人群(其中维吾尔族健康人群101例,汉族健康人群103例),采集外周血并分离提取DNA,检测HLA-Cw基因,计算各等位基因的基因表现频率,比较不同亚组人群及临床特征之间基因表现频率的差异。结果 1.健康人群及CC患者均检出13种相同HLA-Cw等位基因。2.维族健康对照组HLA-Cw05基因表现频率明显高于汉族健康对照组,差异有统计学意义(Pc<0.05);维族宫颈癌组HLA-Cw05基因表现频率明显低于维族健康对照组,差异有统计学意义(Pc<0.05);维族宫颈癌组HLA-Cw01、HLA-Cw03、HLA-Cw08基因表现频率明显低于汉族宫颈癌组,差异有统计学意义(Pc<0.05);维族宫颈癌组HLA-Cw06、HLA-Cw12基因表现频率明显高于汉族宫颈癌组,差异有统计学意义(Pc<0.05)。3.宫颈癌HLA-Cw基因表现频率在HPV16感染状态、年龄及病理类型的分布上差异无统计学意义(Pc<0.05)。结论同HLA-Cw等位基因在不同民族之间起着不同的作用,HLA-Cw05可能是维族宫颈癌保护性基因。 展开更多
关键词 宫颈癌 hla-cw基因 表现频率 临床特征
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反复胚胎种植失败患者HLA-Cw基因多态性的研究 被引量:1
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作者 王丽娟 梁佩燕 +4 位作者 吴彤华 李观贵 陈晓燕 尹彪 曾勇 《生殖医学杂志》 CAS 2013年第1期43-47,共5页
目的初探HLA-Cw基因多态性与反复胚胎种植失败的关系。方法采用聚合酶链反应-直接碱基序列分析基因分型技术的方法对研究组50例反复胚胎种植失败患者和对照组17例一次体外受精-胚胎移植即获得妊娠并分娩活婴的患者进行HLA-Cw基因多态性... 目的初探HLA-Cw基因多态性与反复胚胎种植失败的关系。方法采用聚合酶链反应-直接碱基序列分析基因分型技术的方法对研究组50例反复胚胎种植失败患者和对照组17例一次体外受精-胚胎移植即获得妊娠并分娩活婴的患者进行HLA-Cw基因多态性检测,并采用SPSS17.0软件进行分析。结果 (1)在HLA-Cw*01、HLA-Cw*03、HLA-Cw*07基因位点中,研究组和对照组均有较高的频率;(2)研究组HLA-Cw*06基因频率较对照组高,HLA-Cw*07基因频率低于对照组;(3)研究组和对照组的HLA-Cw^(asn)频率远高于HLA-Cw^(lys);(4)研究组的HLA-Cw^(asn)频率略低于对照组,HLA-Cw^(lys)频率略高于对照组;(5)研究组夫妇双方均未检出HLA-Cw^(lys)等位基因的比例较对照组低,而至少一方检出至少一个HLA-Cw^(lys)等位基因的比例则较高。上述各观察指标两组间均无显著性差异(P>0.05)。结论 HLA-Cw^(lys)频率在反复胚胎种植失败患者中有增加趋势,虽无显著性差异,但有待扩大样本量进行进一步统计分析。 展开更多
关键词 反复胚胎种植失败 hlacw 基因多态性
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HLA-Cw基因全长序列分子克隆及测序方法的建立 被引量:11
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作者 邓志辉 徐筠娉 +5 位作者 高素青 李大成 喻琼 苏宇清 曾健强 杨宝成 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期258-262,共5页
目的建立可靠的HLA-Cw基因全长序列的分子克隆和测序技术。方法设计合成HLA-Cw基因全长序列PCR引物和探索PCR反应体系,采用长距离PCR技术,扩增HLA-Cw基因非翻译区(untranslatedregion,5′-UTR)区、8个外显子、7个内含子和3′-UTR... 目的建立可靠的HLA-Cw基因全长序列的分子克隆和测序技术。方法设计合成HLA-Cw基因全长序列PCR引物和探索PCR反应体系,采用长距离PCR技术,扩增HLA-Cw基因非翻译区(untranslatedregion,5′-UTR)区、8个外显子、7个内含子和3′-UTR区,全长约4.5kb。PCR产物纯化后进行分子克隆,筛选阳性克隆,提取质粒DNA,采用自行设计的测序引物进行全长双向测序。12份已经AlleleSEQRHI。A-Cw测序分型试剂盒进行PCR产物直接测序、基因型已知的样本,分别用TaKaRaLATaq酶和StratagenePfuTaqDNA聚合酶进行HI,A-Cw基因全长扩增,以及PCR产物分子克隆和序列测定,克隆测序结果分别与PCR产物直接测序结果进行对比分析。结果PCR扩增获得了特异性目的片段,测序获得了HLA-Cw基因-962~3576位碱基全长序列。克隆测序结果的对比表明,Pfu酶保真性高于LATaq酶。比较本文测定的Cw*010201与Cw*07020101等位基因序列,在5′上游-962~-284位碱基区域存在11个单核苷酸多态(single nucleotide polymorphisms,SNPs)和2个插入(或)缺失多态性位点;3′-UTR下游3067~3576位碱基区域存在11个SNPs和1个插入(或)缺失。结论建立了HLA—Cw基因全长序列分子克隆及测序方法,在HLA—Cw基因全长序列分子多态性及表达调控等研究领域,具有广泛应用前景。 展开更多
关键词 人类白细胞抗原 hla-cw基因 全长序列 克隆 测序
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