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中国北方汉族人HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因与HBV水平感染及预后相关性研究 被引量:11
1
作者 李长缨 赵林 +3 位作者 李建忠 吴振军 李晓斐 焦淑贤 《中国输血杂志》 CAS CSCD 2005年第6期459-463,共5页
目的探讨人类白细胞抗原Ⅰ、Ⅱ类基因与乙型肝炎病毒(HBV)感染及其预后的相关性。方法采用PCR-SSP方法分别对102名慢性持续性HBV感染者(实验1组)、76名急性HBV感染者(实验2组)及1383名中华骨髓库山东分库无血缘关系自愿骨髓捐献者(对照... 目的探讨人类白细胞抗原Ⅰ、Ⅱ类基因与乙型肝炎病毒(HBV)感染及其预后的相关性。方法采用PCR-SSP方法分别对102名慢性持续性HBV感染者(实验1组)、76名急性HBV感染者(实验2组)及1383名中华骨髓库山东分库无血缘关系自愿骨髓捐献者(对照组)作HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因分型检测,将结果作统计学处理。结果HLA-DR9、DR12在实验组(实验1组+2组)中的分布频率较对照组明显增高(P<0.01);HLA-DR8在实验1组的分布频率明显高于实验2组(P<0.01);HLA-DR13,DR15在实验1组中的频率明显低于实验2组(P<0.01,P<0.05)。结论HLA-DR9可能有助于HBV对宿主的感染;HLA-DR8,DR12可能有助于HBV对宿主的持续感染,对HBV感染的慢性化有促进作用;HLA-DR13,DR15可能有助于宿主对HBV的清除,对HBV感染的慢性化有抑制作用。 展开更多
关键词 hla基因 HBV/感染 相关性 汉族 中国北方
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广东汉族人群HLAⅠ、Ⅱ基因多态性及单倍型分析 被引量:9
2
作者 马红京 尹晓林 +2 位作者 郭坤元 肖露露 叶欣 《中华医学遗传学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期467-469,共3页
目的检测广东汉族人群HLAA、B、Cw、DRB1基因频率,分析该人群HLAⅠ、Ⅱ等位基因多态性及其单倍型特点。方法骨髓移植供者160人,抗凝血提取DNA,半量全自动聚合酶链反应单链构象多态分型检测HLAA、B、Cw、DRB1基因型。结果在低分辨水平分... 目的检测广东汉族人群HLAA、B、Cw、DRB1基因频率,分析该人群HLAⅠ、Ⅱ等位基因多态性及其单倍型特点。方法骨髓移植供者160人,抗凝血提取DNA,半量全自动聚合酶链反应单链构象多态分型检测HLAA、B、Cw、DRB1基因型。结果在低分辨水平分别检出HLAA、B、Cw及DRB1等位基因12、23、11、13个。统计分析呈现显著连锁不平衡的HLAAB单倍型9个,BCw单倍型20个,ACw单倍型7个,HLAADRB1单倍型8个,BDRB1单倍型9个,CwDRB1单倍型10个。结论广东汉族群体HLA基因具有较为丰富的多态性,其双座位连锁不平衡单倍型具有地区性遗传特征。 展开更多
关键词 广东 汉族 hla基因 hla基因 基因多态性 单倍型 骨髓移植
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不同IL-15转染对NCI-H446HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ表达及NK敏感性的影响 被引量:3
3
作者 丁军颖 王润田 +5 位作者 张征峥 杨志强 韩志鹏 李铁民 邓郁青 王平 《免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第6期468-470,共3页
目的探讨不同形式IL15基因转染对人小细胞肺癌细胞株NCIH446细胞HLA的Ⅰ类和Ⅱ类分子表达及NK杀伤敏感性的影响。方法在本室已构建的3种细胞模型(转染IL15成熟肽基因的NCIH446/IL15mp细胞、转染原型IL15基因的NCIH446/IL15细胞和转染以... 目的探讨不同形式IL15基因转染对人小细胞肺癌细胞株NCIH446细胞HLA的Ⅰ类和Ⅱ类分子表达及NK杀伤敏感性的影响。方法在本室已构建的3种细胞模型(转染IL15成熟肽基因的NCIH446/IL15mp细胞、转染原型IL15基因的NCIH446/IL15细胞和转染以IL2信号肽替代IL15信号肽的改型IL15基因的NCIH446/IL2spIL15mp细胞)基础上[1],以野生株细胞为对照,流式细胞分析仪(Fluorescenceactivatedcellsorter,FACS)分析这3种细胞HLA的Ⅰ类和Ⅱ类分子表达,四甲基偶氮唑蓝(MTT)法测定它们对NK杀伤的敏感性。结果野生株NCIH446细胞表面阳性表达HLA的Ⅰ类和Ⅱ类分子;转染IL15成熟肽基因或改型IL15基因后,这两种分子的表达均被抑制为阴性;转染原型IL15基因后,这两种分子的表达均被显著上调。5名不同健康志愿者的外周血单个核细胞(PBMC)对野生株NCIH446细胞的平均NK杀伤率最低,对NCIH446/IL15、NCIH446/IL15mp和NCIH446/IL2spIL15mp细胞的平均NK杀伤率依次升高。结论转染不同形式IL15基因对NCIH446细胞的免疫生物学特性影响不同。转染IL15成熟肽基因或改型IL15基因,抑制NCIH446细胞表面HLA的Ⅰ类和Ⅱ类分子表达;转染原型IL15基因,上调这两种分子的表达;转染不同形式IL15基因均可增强NCIH446细胞对NK杀伤的敏感性,但程度不同:以改型IL15者最高,IL15成熟肽者次之,原型IL15者最低。 展开更多
关键词 IL-15 基因转染 NCI-H446 hla- hla- NK杀伤敏感性
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Beclin1和HLAⅠ、Ⅱ在人卵巢癌SKOV3细胞中的表达 被引量:2
4
作者 纪晓坤 王学利 +5 位作者 王珩 赵银环 吴家宁 王蕊 吴娟 杜芸 《临床与实验病理学杂志》 CSCD 北大核心 2017年第9期954-958,共5页
目的探讨转染Beclin1质粒的自噬基因Beclin1和免疫应答效应分子HLAⅠ、Ⅱ在人卵巢癌SKOV3细胞中的表达,分析Beclin1在卵巢癌免疫应答中的作用。方法应用基因转染技术、RT-PCR、Western blot法检测Beclin1质粒转染SKOV3细胞前后Beclin1和... 目的探讨转染Beclin1质粒的自噬基因Beclin1和免疫应答效应分子HLAⅠ、Ⅱ在人卵巢癌SKOV3细胞中的表达,分析Beclin1在卵巢癌免疫应答中的作用。方法应用基因转染技术、RT-PCR、Western blot法检测Beclin1质粒转染SKOV3细胞前后Beclin1和HLAⅠ、Ⅱ的mRNA和蛋白表达水平的变化。应用免疫荧光显微镜观察Beclin1质粒转染SKOV3细胞后,其自噬小体的变化。用MTT法检测Beclin1质粒转染SKOV3前后细胞的增殖活性。结果 SKOV3细胞转染Beclin1质粒后,Beclin1的转录和翻译水平分别是空载体组的5、2倍。荧光显微镜观察,转染Beclin1质粒组卵巢癌细胞MDC标记的自噬小体数量显著增多。RT-PCR和Western blot结果显示,转染Beclin1可诱导HLAⅠ、Ⅱ等位基因的转录和翻译。Beclin1质粒组的HLAⅠ-A、B、C和HLAⅡ-DP、DQ、DR的mRNA分别是空载体组的2、1.6、3倍和2、6、3倍;其HLAⅠ、Ⅱ的蛋白表达分别是空载体组的2、1.6倍。MTT结果显示,Beclin1质粒组与空载体组、空白对照组相比,在转染24、48、72、96 h后,其细胞生长抑制率分别为42.6%、37.8%、24.35%、14.81%。结论在人卵巢癌SKOV3细胞中,转染外源性Beclin1可诱导细胞自噬并使免疫应答效应分子HLAⅠ、Ⅱ的表达增加。HLAⅠ、Ⅱ表达的增加可能使卵巢癌细胞免疫应答增强。转染外源性Beclin1可抑制卵巢癌SKOV3的细胞增殖。 展开更多
关键词 卵巢肿瘤 BECLIN1 hla 自噬 免疫应答
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HLAⅠ、Ⅱ类抗原的组织配型基因芯片的建立及应用
5
作者 张瑞 梁东春 +2 位作者 张明新 孙蓓 郭刚 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期74-79,共6页
目的应用基因芯片技术进行北方汉族人群HLAⅠ、Ⅱ类抗原中分辨度分型研究,建立稳定的HLA检测芯片。方法采用寡核苷酸芯片分型方法,选择了中国人群基因频率较高的等位基因,同时考虑遗传的连锁不平衡,根据HLA-A、HLA-B、HLA-DR、HLA-... 目的应用基因芯片技术进行北方汉族人群HLAⅠ、Ⅱ类抗原中分辨度分型研究,建立稳定的HLA检测芯片。方法采用寡核苷酸芯片分型方法,选择了中国人群基因频率较高的等位基因,同时考虑遗传的连锁不平衡,根据HLA-A、HLA-B、HLA-DR、HLA-DQB、HLA-DQA不同基因亚型的独特序列,完成了探针的设计与筛选,共设计了213条探针(HLA-A56条,HLA-B66条,HLA-DQA22条,HLA-DQB38条,HLA-DR31条)制成基因分型芯片。采用带荧光标记的引物,用合适的PCR方法扩增HLAⅠ、Ⅱ类抗原上的多态性区域,产物与芯片上探针杂交。杂交结果经荧光扫描并用特定软件分析判断,以此确定样品基因型。结果所有样本的HLAⅠ、Ⅱ类抗原基因分型均获成功。此中分辨度探针可分出598个Ⅰ类抗原等位基因,511个Ⅰ类抗原等位基因,可捡出Ⅰ类抗原特异性57个,Ⅱ类抗原特异性30个。结论基因芯片用于HLAⅠ、Ⅱ类抗原分型可行。其分辨率高、特异性强,可用于HLA基因分型、骨髓移植、器官移植的HLA配型、与HLA有密切关系的遗传性疾病的人群筛查。 展开更多
关键词 hla 类抗原 基因芯片 中分辨度 分型
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多发性肌炎和皮肌炎患者肌肉组织中组织相容性白细胞Ⅰ和Ⅱ类抗原分子的表达
6
作者 段宏伟 陈琳 +1 位作者 郭玉璞 任海涛 《中国神经免疫学和神经病学杂志》 CAS 1998年第2期88-92,共5页
目的检测多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和非肌炎患者肌肉组织中组织相容性白细胞Ⅰ、Ⅱ类抗原(HLA-Ⅰ、Ⅱ)分子,探讨PM和DM的发病机制。方法用链菌素亲生物蛋白-过氧化物酶连结技术对17例已确诊的PM和DM患者、... 目的检测多发性肌炎(PM)、皮肌炎(DM)和非肌炎患者肌肉组织中组织相容性白细胞Ⅰ、Ⅱ类抗原(HLA-Ⅰ、Ⅱ)分子,探讨PM和DM的发病机制。方法用链菌素亲生物蛋白-过氧化物酶连结技术对17例已确诊的PM和DM患者、7例非肌炎患者肌肉组织染色观察。结果HLA-Ⅰ和HLA-Ⅱ类分子在肌炎组的阳性率分别是88.24%和64.71%,对照组为阴性。它们主要沉积在肌纤维表面、单核细胞、毛细血管和小血管壁上。结论研究结果提示HLA-Ⅰ、HLA-Ⅱ类分子在PM和DM的免疫发病机制中占有重要地位。 展开更多
关键词 多发性肌炎 皮肌炎 组织相容性 免疫组织 化学
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HLA基因及功能研究进展
7
作者 杨惠军 《湖南师范大学学报(医学版)》 1999年第4期75-78,共4页
HLA抗原系统是迄今发现最具有多肽性的抗原系统。位于人类第六条染色体短臂上的HLA基因及其功能是近十几年来遗传学和免疫学家们研究的热点,本文就HLA基因及其在免疫应答和免疫调节中的功能作一简要综述。
关键词 hla MHC- MHC- 免疫应答
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人外周血中树突状细胞的诱导及鉴定 被引量:13
8
作者 郭建巍 蔡美英 《华西医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2002年第1期68-71,150,共5页
目的 从健康人外周血中诱导高纯度树突状细胞 (dendritic cell,DC)。方法 用贴壁法从健康人外周血获取单核细胞 ,对传统的诱导方法加以改进 ,经 GM- CSF(10 0 ng/ ml)和 IL- 4(5 0 0 U/ m l)持续诱导 7天 ,在此期间不再补充新的细胞... 目的 从健康人外周血中诱导高纯度树突状细胞 (dendritic cell,DC)。方法 用贴壁法从健康人外周血获取单核细胞 ,对传统的诱导方法加以改进 ,经 GM- CSF(10 0 ng/ ml)和 IL- 4(5 0 0 U/ m l)持续诱导 7天 ,在此期间不再补充新的细胞因子、新鲜培养基和促成熟因子 ,以获取高纯度 DC。结果 经上述方法处理后 ,从健康人外周血中诱导出了大量高纯度 DC,其能高表达 HL A- 、 类分子、共刺激分子和粘附分子 ,显示出成熟 DC的特征。这些 DC能强烈诱导同种异体淋巴细胞的增埴 ,其内吞能力在第 3天达最高 ,之后明显下降。结论 本研究所建立的从外周血获取大量成熟 DC的方法经济、简便 ,为 展开更多
关键词 树突状细胞 单核细胞 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子 人白细胞介素4 hla-I hla-类分子 共刺激分子 外周血
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中国8个民族HLA多态性的血清学研究 被引量:14
9
作者 徐星培 程定珍 +13 位作者 王增慧 孔繁华 田丁 包丕剜亍 刘若英 刘杰 宋芳吉 范丽安 张工梁 郭实士 徐林敏 庚镇城 叶根跃 陈仁彪 《人类学学报》 CSCD 北大核心 1993年第2期157-165,共9页
本文报告了中国大陆8个民族,汉、满、蒙、回、藏、布依、苗和维吾尔的HLA多态性的血清学研究。此课题是第11届国际组织相容性会议(11th IHWC)的人类学协作研究题。结果表明,根据HLA Ⅰ类和Ⅱ类抗原的基因频率,布依族、苗族和南方汉族聚... 本文报告了中国大陆8个民族,汉、满、蒙、回、藏、布依、苗和维吾尔的HLA多态性的血清学研究。此课题是第11届国际组织相容性会议(11th IHWC)的人类学协作研究题。结果表明,根据HLA Ⅰ类和Ⅱ类抗原的基因频率,布依族、苗族和南方汉族聚类在中国南方群体中,他们同属蒙古人种。树系图表明本文所研究的中国8个民族间与国内外其他民族相互之间的关系。 展开更多
关键词 人白细胞抗原 遗传多态性 血清学
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细胞因子基因转导的人肿瘤细胞免疫原性及致瘤性研究 被引量:10
10
作者 张腾飞 陈诗书 《上海免疫学杂志》 CSCD 北大核心 1996年第1期1-4,共4页
用鼠抗人HLA-A,B,C单抗W6/32及HLA-DR单抗HB55与细胞因子基因修饰肿瘤细胞结合,以FITC-免抗鼠Ig为二抗,间接免疫荧光法流式细胞仪测定了HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达,与未修饰及空白载体修饰肿瘤细胞相... 用鼠抗人HLA-A,B,C单抗W6/32及HLA-DR单抗HB55与细胞因子基因修饰肿瘤细胞结合,以FITC-免抗鼠Ig为二抗,间接免疫荧光法流式细胞仪测定了HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达,与未修饰及空白载体修饰肿瘤细胞相比,基因修饰肿瘤细胞的HLAI-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达有明显增加,其中IPN-γ作用最强,分别将基因修饰及未修饰肿瘤细胞接3×106细胞/200μl/只接种于Balb/C棵鼠右前肢皮下,逐周观察接种肿瘤细胞的生长。结果表明,细胞因子基因修饰肿瘤细胞的致瘤性都有显著下降甚至消失,这为“细胞因子基因工程疫苗”的临床应用提供了一定的依据。 展开更多
关键词 细胞因子基因 hla-DR 致肿瘤性 免疫疗法
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强的松对小儿原发性肾病综合症患者PBMC HLA表达的调节作用 被引量:9
11
作者 李凌霞 王桂琴 +3 位作者 兰涛 贾云霞 刘燕 贾俊松 《细胞与分子免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期729-731,共3页
目的:初步探讨糖皮质激素对外周血单个核细胞(PBMC)人类白细胞抗原(HLA)表达的调控作用。方法:肾病综合征(NS)患儿PBMC体外经IFN-γ联合PHA刺激诱导活化,用不同浓度强的松干预,采用流式细胞术检测其PBMC组成性、活化后和强的松处理后HLA... 目的:初步探讨糖皮质激素对外周血单个核细胞(PBMC)人类白细胞抗原(HLA)表达的调控作用。方法:肾病综合征(NS)患儿PBMC体外经IFN-γ联合PHA刺激诱导活化,用不同浓度强的松干预,采用流式细胞术检测其PBMC组成性、活化后和强的松处理后HLA-Ⅰ/Ⅱ类分子和HLA-DR7分子的表达量并与正常对照组进行分析比较。结果:(1)体外培养NS患儿及正常人PBMC组成性表达HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子和HLA-DR7分子,且NS患儿高于正常人(尤以HLA-Ⅱ类分子突出,为正常人的11.78倍,P<0.01);(2)体外经IFN-γ联合PHA活化后HLA-Ⅰ/类分子和DR7分子表达增加(P<0.01);(3)经不同浓度强的松处理后,HLA-Ⅰ/类分子和DR7分子比活化后表达减少(P<0.01);(4)经不同浓度强的松预处理后,与活化组比较HLA-Ⅰ、Ⅱ类分子和HLA-DR7表达减少(P<0.01),对NS患儿的抑制率要高于正常人,并且HLA-Ⅱ类分子表达的抑制作用表现出剂量依赖性(P<0.01)。结论:NS患儿体内存在异常活化的T细胞;糖皮质激素对IFN-γ诱导活化的PBMCHLA表达有抑制作用。 展开更多
关键词 肾病综合症 hla-类分子 hla-类分子 hla-DR7 强的松 免疫抑制
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γ-干扰素基因的导入及删除对人肿瘤细胞HLA-Ⅰ、Ⅱ类抗原表达的影响 被引量:3
12
作者 张腾飞 陈诗书 《胃肠病学》 1999年第1期6-7,共2页
目的:制备有效的细胞因子基因修饰的肿瘤细胞作为“瘤苗”。方法:用缺陷型逆转录病毒作为载体将人γ-干扰素(IF-γ)含信号肽cDNA转导入人胃癌细胞株MKN、45,经G418筛选后得-IFN-γ基因修饰株MKN-45-... 目的:制备有效的细胞因子基因修饰的肿瘤细胞作为“瘤苗”。方法:用缺陷型逆转录病毒作为载体将人γ-干扰素(IF-γ)含信号肽cDNA转导入人胃癌细胞株MKN、45,经G418筛选后得-IFN-γ基因修饰株MKN-45-IFN。PCR方法测得有标记基因NeoR及IFN-γ基因的存在,但经3个月连续传代培养后,PCR仅能检测到NeoR基因,而未检出IFN-γ基因、HLA-Ⅰ、Ⅱ类单抗间接免疫荧光法流式细胞仪测定了上述相应时期IFN-γ基因修饰肿瘤细胞HLA-I、Ⅱ类抗原的表达。结果:随着IFN-γ基因在染色体中被删除,HLA-Ⅰ、Ⅱ类的表达又恢复至与MKN-45相同的水平。结论:为确保IFN-γ基因的作用,应不断检测其基因的存在。 展开更多
关键词 基因表达 Γ-干扰素基因 hla-类抗原
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广州地区无偿献血者HLA抗体及HNA-3a抗体检测分析 被引量:5
13
作者 徐秀章 夏文杰 +7 位作者 陈大伟 邓晶 丁浩强 陈扬凯 王嘉励 邵媛 刘静 叶欣 《中国输血杂志》 CAS 北大核心 2015年第11期1337-1339,共3页
目的分析广州地区无偿献血者中与免疫性TRALI相关的HLA抗体及HNA-3a抗体,进而评估白细胞抗体阳性献血者捐献的血液成分对TRALI诱发的风险。方法运用HLA抗体筛选试剂盒,对随机抽取的845份无偿献血者标本进行HLA抗体筛查,并通过LSA1&L... 目的分析广州地区无偿献血者中与免疫性TRALI相关的HLA抗体及HNA-3a抗体,进而评估白细胞抗体阳性献血者捐献的血液成分对TRALI诱发的风险。方法运用HLA抗体筛选试剂盒,对随机抽取的845份无偿献血者标本进行HLA抗体筛查,并通过LSA1&LSA2试剂盒进行HLA抗体特异性鉴定,比较不同献血人群的HLA抗体发生率;利用HNA-3a转染细胞对HNA-3bb基因型标本进行HNA-3a抗体检测。结果广州地区845名献血者中HLA抗体阳性标本102份(12.07%),其中男性献血者为28/454(6.17%),已婚已育女性献血者为66/248(26.61%),未婚未育女性献血者为8/143(5.59%);已婚已育女性献血者的HLA-Ⅰ类抗体、HLA-Ⅱ类抗体、HLA-Ⅰ+HLA-Ⅱ类抗体及HLA抗体总体发生率均明显高于男性和未婚未育女性献血者(P<0.01),且多次生育女性的HLA抗体发生率明显高于单次生育女性献血者(P<0.01);对获得的28份HNA-3bb基因型献血者进行HNA-3a抗体检测,未见阳性标本。结论已婚已育女性献血者(尤其是多次生育女性)HLA抗体发生率较高,其所捐献的血液成分有诱导免疫性TRALI发生的高风险。因此,对已婚已育女性献血者开展HLA抗体及HNA-3a抗体筛查可避免用血紧张,提高输血安全。 展开更多
关键词 献血者 免疫性TRALI hla-类抗体 hla-类抗体 hla-+hla-类抗体 HNA-3a抗体
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人群HBV易感性与HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因相关性研究 被引量:2
14
作者 李建忠 李长缨 《预防医学论坛》 2007年第4期314-316,共3页
[目的]探讨人类白细胞抗原Ⅰ、Ⅱ类基因与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性。[方法]2003~2004年,采用PCR-SSP方法对青岛市178例HBV感染者(实验组)和1383名无血缘关系的自愿骨髓捐献者(对照组)分别进行HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因分型检测。... [目的]探讨人类白细胞抗原Ⅰ、Ⅱ类基因与乙型肝炎病毒(HBV)感染的相关性。[方法]2003~2004年,采用PCR-SSP方法对青岛市178例HBV感染者(实验组)和1383名无血缘关系的自愿骨髓捐献者(对照组)分别进行HLA-Ⅰ、Ⅱ类基因分型检测。[结果]HLA-DR9、DR12的分布频率在实验组为30.9%(55/178)和28.0%(50/178),在对照组为20.7%(286/1383)和19.5%(270/1383)(P〈0.01)。[结论]HLA—DR9、DR12有助于HBV对宿主的感染,可能是HBV的易感基因。 展开更多
关键词 HBV 感染 hla-类基因 hla-类基因 hla-DR9 hla—DR12
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γ-干扰素基因修饰人肿瘤细胞的研究 被引量:6
15
作者 张腾飞 陈诗书 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第1期25-27,共3页
将人γ-干扰素(IFN-γ)含信号肽cDNA构建入可表达逆转录病毒载体质粒pLXSN, 体外包装成缺陷型逆转录病毒后分别感染人胃癌细胞株MKN-45及人肝癌细胞株HHCL,经筛选 后得到IFN-γ基因修饰的肿瘤细胞,流... 将人γ-干扰素(IFN-γ)含信号肽cDNA构建入可表达逆转录病毒载体质粒pLXSN, 体外包装成缺陷型逆转录病毒后分别感染人胃癌细胞株MKN-45及人肝癌细胞株HHCL,经筛选 后得到IFN-γ基因修饰的肿瘤细胞,流式细胞仪分别检测了基因修饰肿瘤细胞的细胞周期及 HLA-Ⅰ,Ⅱ类抗原表达;裸鼠皮下接种观察其致癌性是否变化,结果发现经IFN-γ基因修饰后细 胞增殖减慢;HLA-Ⅰ,Ⅱ类表达都有不同程度的增加,致肿瘤性也有一定程度的降低;为进一步研 究“肿瘤疫苗”提供了一定的依据。 展开更多
关键词 干扰素基因 hla-I 肿瘤细胞 基因治疗
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HLA多态性与子痫前期发病关系的研究进展 被引量:6
16
作者 郑媛媛 伍绍文 张为远 《中华妇产科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第5期354-357,共4页
子痫前期是妊娠期常见的并发症,严重危及母儿健康。子痫前期的发病机制仍未完全明确,有研究证实子痫前期的发生与胎儿携带的父源性抗原引发的同种半异体免疫排斥反应相关。人类白细胞抗原(HLA)是诱发同种异体排斥反应的主要抗原,也是参... 子痫前期是妊娠期常见的并发症,严重危及母儿健康。子痫前期的发病机制仍未完全明确,有研究证实子痫前期的发生与胎儿携带的父源性抗原引发的同种半异体免疫排斥反应相关。人类白细胞抗原(HLA)是诱发同种异体排斥反应的主要抗原,也是参与抗原递呈的关键因子,其与子痫前期发病密切相关。通过分析HLA-Ⅰa、HLA-Ⅰb及HLA-Ⅱ类抗原与子痫前期的关系,可有助于了解子痫前期的发病机制。 展开更多
关键词 hla- 子痫前期 发病关系 人类白细胞抗原 多态性 hla-类抗原 免疫排斥反应 发病机制
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结核分枝杆菌RD1区T细胞表位分布情况预测及分析 被引量:1
17
作者 姚翠梅 孙长江 +4 位作者 张智勇 赵娅娅 刘珊珊 刘宏 韩文瑜 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第25期15218-15221,共4页
[目的]对结核分枝杆菌RD1区T细胞表位分布情况进行预测和分析。[方法]利用NetMHC server生物信息学软件,以和HLA-Ⅱ和HLAⅠ-类分子结合能力为指标,分别对结核分枝杆菌RD1区9个编码蛋白进行T细胞抗原表位预测。[结果]通过预测,共获得和H... [目的]对结核分枝杆菌RD1区T细胞表位分布情况进行预测和分析。[方法]利用NetMHC server生物信息学软件,以和HLA-Ⅱ和HLAⅠ-类分子结合能力为指标,分别对结核分枝杆菌RD1区9个编码蛋白进行T细胞抗原表位预测。[结果]通过预测,共获得和HLA-Ⅱ类分子结合的抗原表位1 580个和HLA-Ⅰ类分子结合的抗原表位336个。[结论]预测获得的T细胞抗原表位将对结核病特异性检测及新的结核疫苗研发起到借鉴作用。 展开更多
关键词 RD1区 NetMHC SERVER hla-类分子 hla-类分子
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Analysis of Predicted T Cell Epitopes from Proteins Encoded by the Specific RD1 Region of Mycobacterium tuberculosis 被引量:1
18
作者 姚翠梅 孙长江 +3 位作者 赵娅娅 刘珊珊 刘宏 韩文瑜 《Agricultural Science & Technology》 CAS 2011年第9期1401-1404,共4页
[Objective] The study aimed at predicting the T cell epitopes from proteins encoded by the specific RD1 region of Mycobacterium tuberculosis.[Method] By using bioinformatics software NetMHC Server,all possible peptide... [Objective] The study aimed at predicting the T cell epitopes from proteins encoded by the specific RD1 region of Mycobacterium tuberculosis.[Method] By using bioinformatics software NetMHC Server,all possible peptides sequences from RD1 region of M.tuberculosis were analyzed in silico for the ability to bind to 34 alleles of HLA I and 9 alleles of HLA II.[Result] 1 580 peptides binding to 9 alleles of HLA II and 336 peptides binding to 34 alleles of HLA I were obtained by predication.[Conclusion] Identification of T cell epitopes from the proteins encoded by RD1 region may serve to define candidate antigens with potentials in specific diagnosis and development of new vaccines against TB. 展开更多
关键词 RD1 region NetMHC Server hla-I hla-II
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HLAⅠ、Ⅱ类基因与肾综合征出血热重型与轻型的相关性研究
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作者 盖中涛 张景遥 +2 位作者 高淑春 常秀珍 宁志杰 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第8期702-705,共4页
目的探讨HLAⅠ、Ⅱ类基因多态性与肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syn- drome,HFRS)患者临床特征的相关性。方法应用PCR-SSO(polymerase chain reaction using sequence- specific oligonucleotides)基因分型技术对中国... 目的探讨HLAⅠ、Ⅱ类基因多态性与肾综合征出血热(hemorrhagic fever with renal syn- drome,HFRS)患者临床特征的相关性。方法应用PCR-SSO(polymerase chain reaction using sequence- specific oligonucleotides)基因分型技术对中国北方地区56例汉族HFRS患者HLAⅠ、Ⅱ类基因频率分布进行了检测。结果HFRS重型组HLA-B35携带率为20%,HLA-B62及HLA-DR11携带率皆为15%,与轻型组比较差异皆具有统计学意义(P<0.05)。结论HLAⅠ类基因中HLA-B35、HLA-B62及HLAⅡ类基因中HLA-DR11与中国北方地区汉族人群HFRS患者病情严重性密切相关。 展开更多
关键词 hla类基因 hla类基因 基因多态性 PCR-SSO 肾综合征出血热
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北方汉族寻常型银屑病与HLA-DRB1及DQB1等位基因相关性研究 被引量:1
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作者 王岩 赵玉铭 +4 位作者 宋芳吉 肖毅 王珺 尚英彬 陈洪铎 《中国麻风皮肤病杂志》 2005年第4期252-255,共4页
目的:探讨HLA-DRB1及DQB1等位基因与北方汉族寻常型银屑病相关性。方法:利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对63例寻常型银屑病患者和102例健康人的HIA-DRB!及DQB1等位基因进行检测。结果:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001... 目的:探讨HLA-DRB1及DQB1等位基因与北方汉族寻常型银屑病相关性。方法:利用序列特异性引物-聚合酶链反应(PCR-SSP)分型技术,对63例寻常型银屑病患者和102例健康人的HIA-DRB!及DQB1等位基因进行检测。结果:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DOB`*020x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈正相关(P分别为0.001,0.005,0.009);HLA-DRB1*120x等位基因与北方汉族寻常型银屑病呈负相关(P=0.007)。(2)HLA-DRB1*070x及DQB1*020x等位基因仅与家族史阳性的早发型(Ⅰ型)银屑病发病相关(P<0.001)。(3)HLA-DRBq*1001等位基因频率在Ⅰ型及无家族史的晚发型(Ⅱ型)银屑病均显著性增高(P<0.05)。结论:(1)HLA-DRB1*070x、DRB1*1001及DQB1*020x等位基因可能是北方汉族寻常型银屑病的易感基因或与易感基因相连锁;HLA-DRB1*120x等位基因可能是阻止北方汉族人发生银屑病的保护基因。(2)Ⅰ型及Ⅱ型银屑病的遗传背景存在差异。 展开更多
关键词 寻常型银屑病 北方汉族 DQB1 DRB1 hla 相关性研究 序列特异性引物-聚合酶链反应 等位基因频率 易感基因 银屑病患者 家族史阳性 分型技术 无家族史 保护基因 遗传背景 健康人 正相关 负相关 早发型 显著性 晚发型
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