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银杏叶中银杏内酯的分离与结构测定 被引量:21
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作者 游松 姚新生 +2 位作者 崔承彬 手琢.康弘 菊池.澈 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1995年第4期258-265,共8页
从银杏叶中分离得到银杏内酯A(1),银杏内酯B(2)和银杏内酯C(3),其中用氢氢二维谱(1H-1HCOSY)、碳氢二维谱(13C-1HCOSY)及远程碳氢二维谱(Long-range13C-1HCOSY)等方法对银... 从银杏叶中分离得到银杏内酯A(1),银杏内酯B(2)和银杏内酯C(3),其中用氢氢二维谱(1H-1HCOSY)、碳氢二维谱(13C-1HCOSY)及远程碳氢二维谱(Long-range13C-1HCOSY)等方法对银杏内酯C的氢信号和碳信号进行了较为完满的归属,并首次用NOE差谱技术测定了银杏内酯C的相对立体构型。此外,还报道了银杏内酯B和C的抗血小板活化因子(PAF)活性。 展开更多
关键词 银杏叶 银杏内酯 植物药 分离 结构测定
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高速逆流色谱法分离纯化银杏叶中白果内酯和银杏内酯A、B、C 被引量:17
2
作者 苏静 谈锋 +3 位作者 李连强 谢峻 冯巍 陈斌 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期1644-1648,共5页
目的从银杏叶中分离纯化白果内酯和银杏内酯A、B、C。方法银杏叶提取液经醋酸乙酯萃取、D-101大孔吸附树脂柱和Al2O3柱纯化后得到总内酯提取物,提取物再经两次高速逆流色谱分离制备4种内酯单体。结果25%乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、D-10... 目的从银杏叶中分离纯化白果内酯和银杏内酯A、B、C。方法银杏叶提取液经醋酸乙酯萃取、D-101大孔吸附树脂柱和Al2O3柱纯化后得到总内酯提取物,提取物再经两次高速逆流色谱分离制备4种内酯单体。结果25%乙醇热提取、醋酸乙酯萃取、D-101柱、pH4.0的Al2O3柱对总内酯的提纯最终使总内酯质量分数达到44.98%。经高速逆流色谱制备得到的白果内酯和银杏内酯A、B、C最高质量分数分别为98.3%、98.9%、98.8%、98.4%。结论本法简便快速、回收率高。 展开更多
关键词 银杏叶 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 高速逆流色谱
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薄层扫描法测定银杏叶提取物中萜内酯的含量 被引量:12
3
作者 唐于平 楼凤昌 郑卫平 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期305-307,共3页
报道用薄层扫描法对银杏叶提取物中银杏内酯A、B、C和白果内酯进行含量测定。结果表明,该法简便易行,精密度高,回收率好。
关键词 银杏叶提取物 含量测定 薄层扫描 萜内酯
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基于一测多评的舒血宁注射液定量测定方法研究 被引量:14
4
作者 陈晶晶 周媛 +1 位作者 黄晓蕾 虞和永 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1890-1896,共7页
目的采用一测多评法同时测定舒血宁注射液中山柰素、槲皮素、异鼠李素和白果内酯与银杏内酯A、B、C的量,并建立以上实验的方法学考察模式。方法分别以山柰素和白果内酯为内参物,建立舒血宁注射液中这2种成分与槲皮素、异鼠李素和银杏内... 目的采用一测多评法同时测定舒血宁注射液中山柰素、槲皮素、异鼠李素和白果内酯与银杏内酯A、B、C的量,并建立以上实验的方法学考察模式。方法分别以山柰素和白果内酯为内参物,建立舒血宁注射液中这2种成分与槲皮素、异鼠李素和银杏内酯A、B、C间的相对校正因子(fk/s);采用外标法测定舒血宁注射液中山柰素和白果内酯的量,通过fk/s计算输血宁注射液中其他5种成分的量,并将用一测多评法测定的5批舒血宁注射液的结果与用外标法测定的结果进行t检验。结果在一定的线性范围内,山柰素与槲皮素及异鼠李素的fk/s分别为1.873、0.324,白果内酯与银杏内酯A、B、C的fk/s分别为2.280、1.659、1.429,且在不同的实验条件下重现性良好;5批舒血宁注射液的一测多评法计算值与外标法测定值经t检验无显著性差异,实验所得的fk/s可信。结论本实验所建立的fk/s重复性良好,可用于舒血宁注射液中多个成分的定量分析与质量评价。 展开更多
关键词 一测多评 舒血宁注射液 相对校正因子 内参物 外标法 山柰素 槲皮素 异鼠李素 白果内酯 银杏内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c
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HPLC-ELSD法测定注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K 被引量:12
5
作者 伍清龙 孙永成 +4 位作者 万琴 王振中 毕宇安 伍小艳 萧伟 《现代药物与临床》 CAS 2014年第3期255-258,共4页
目的建立测定注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法,Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为四氢呋喃–甲醇–水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;漂移管温度... 目的建立测定注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K的HPLC-ELSD法。方法采用HPLC-ELSD法,Phenomenex Luna C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为四氢呋喃–甲醇–水,梯度洗脱;体积流量为1.0 mL/min;柱温为30℃;漂移管温度为105℃,氮气体积流量为3.0 L/min。结果注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K分别在1.70-8.50μg(r=0.999 7)、2.45-12.5μg(r=0.999 8)、0.30-1.50μg(r=0.999 7)、0.25-1.25μg(r=0.999 7)呈良好的线性关系;平均回收率分别为101.03%、100.86%、100.78%、101.02%,RSD值分别为0.87%、0.29%、1.30%、1.34%。结论该方法简便准确,重复性好,可用于注射用银杏二萜内酯中银杏内酯A、B、C、K的测定。 展开更多
关键词 注射用银杏二萜内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 银杏内酯K 高效液相色谱–蒸发光散射
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f_2相似因子法评价银杏酮酯缓释微丸大类成分总黄酮和各类成分的体外释放相关性研究 被引量:12
6
作者 祝丽欣 陈芝 +4 位作者 郭莹 黄绳武 石森林 刘会 熊阳 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2015年第23期3482-3488,共7页
目的引入f_2相似因子法对银杏酮酯(GBE)缓释微丸的大类成分总黄酮和各类成分(包括黄酮类和萜内酯类)的释放曲线进行分析,以能较全面地评价其体外释放。方法运用紫外分光光度法、高效液相-质谱联用(HPLC-MS)测定GBE缓释微丸中大类成分(... 目的引入f_2相似因子法对银杏酮酯(GBE)缓释微丸的大类成分总黄酮和各类成分(包括黄酮类和萜内酯类)的释放曲线进行分析,以能较全面地评价其体外释放。方法运用紫外分光光度法、高效液相-质谱联用(HPLC-MS)测定GBE缓释微丸中大类成分(总黄酮)和各类成分(槲皮苷、异鼠李素、芦丁、槲皮素、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯)的体外释放率,并进行f_2相似因子计算;采用扫描电镜法观察微丸释药前后的微观结构,结合方程拟合分别对微丸中总黄酮和各类成分的释药机制解析,以验证f_2相似因子法的可靠性。结果优化工艺的GBE微丸黄酮类和内酯类的各成分与大类成分总黄酮的f_2均大于50,说明大类成分总黄酮与各类成分体外释放曲线具有较好的相关性。释药机制解析进一步验证了该结果的可靠性。结论 f_2相似因子法可运用于多组分中药缓释制剂大类成分和各类成分的体外释放评价。 展开更多
关键词 f2相似因子法 银杏酮酯微丸 黄酮 萜类内酯 体外释放 槲皮苷 异鼠李素 芦丁 槲皮素 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 白果内酯
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HPLC-ELSD法测定银杏达莫注射液中萜类内酯的含量 被引量:9
7
作者 毕雨萌 孙国祥 于秀明 《中南药学》 CAS 2007年第2期124-127,共4页
目的建立银杏达莫注射液中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C4种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法采用大连江申Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm),四氢呋喃-甲醇-水(1:22:77)为流动相,流速为1.0mL·... 目的建立银杏达莫注射液中白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C4种成分的反相高效液相色谱分析方法。方法采用大连江申Hypersil ODS2柱(200mm×4.6mm,5μm),四氢呋喃-甲醇-水(1:22:77)为流动相,流速为1.0mL·min^-1柱温:(35±0.1)℃;ELSD参数:漂移管温度为94℃,气体压力为50psi。结果白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B及银杏内酯C分别在4.25~16.5μg;3.74~14.52μg;3.58~13.86μg;3.40~13.20μg内呈良好的线性关系,且4种成分的平均回收率分别为100.3%(RSD=0.76%),100.0%(RSD=0.39%),99.8%(RSD=0.48%),99.9%(RSD=0.70%)。结论所建立的HPLC-ELSD法具有较好的精密度和重现性,可用于银杏达莫注射液的质量控制。 展开更多
关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 银杏达莫注射液 HPLc—ELSD
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HPLC-ELSD法同时测定不同产地白果药材中4种萜内酯类成分 被引量:6
8
作者 张群群 李慧芬 +4 位作者 张学兰 吴鹏 王均秀 宋梦晗 赵鑫 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第1期133-136,共4页
目的建立HPLC-ELSD法同时测定白果药材中白果内酯和银杏内酯A、B、C。方法白果乙酸乙酯萃取物的分析采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸水(38∶62);柱温30℃,体积流量0.8 m L/min。结果... 目的建立HPLC-ELSD法同时测定白果药材中白果内酯和银杏内酯A、B、C。方法白果乙酸乙酯萃取物的分析采用Kromasil C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相为甲醇-0.1%甲酸水(38∶62);柱温30℃,体积流量0.8 m L/min。结果白果内酯和银杏内酯A、B、C分别在1.01~40.40μg、1.03~41.20μg、2.37~94.80μg、1.51~60.40μg范围内线性关系良好(r〉0.999 5),平均回收率在97.3%~99.2%之间。5个不同产地(山东济南、临沂、泰安,广西桂林和江苏泰兴)白果药材中四者的含有量分别为75.55~219.73、54.79~135.88、200.37~853.39、119.31~498.06μg/g。结论白果中4种萜内酯类成分的总含有量以江苏省泰兴市产者为最高。 展开更多
关键词 白果 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 产地 HPLc-ELSD
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一测多评法同时测定舒血宁注射液中4种银杏内酯 被引量:6
9
作者 游蓉丽 林珊 +2 位作者 杨晓宁 高治华 姚静 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期1708-1712,共5页
目的建立一测多评法同时测定舒血宁注射液(银杏叶提取物)中4种银杏内酯的含量。方法该药物续滤液的分析采用TSK gel ODS⁃100V色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相水⁃甲醇,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃。以银杏内酯A为内标... 目的建立一测多评法同时测定舒血宁注射液(银杏叶提取物)中4种银杏内酯的含量。方法该药物续滤液的分析采用TSK gel ODS⁃100V色谱柱(150 mm×4.6 mm,3μm);流动相水⁃甲醇,梯度洗脱;体积流量0.6 mL/min;柱温30℃。以银杏内酯A为内标,建立其他3种银杏内酯的相对校正因子,测定其含量。结果白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C在各自范围内线性关系良好(r>0.9900),平均加样回收率97.86%~100.79%,RSD 2.45%~3.07%。一测多评法所得结果与外标法接近。结论该方法简便灵敏,重复性好,可用于舒血宁注射液的质量控制。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 一测多评
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HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量 被引量:4
10
作者 马海霞 王秋萍 +2 位作者 吴竹 王黔阳 何珺 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第9期1664-1668,共5页
目的:建立银杏达莫注射液中银杏内酯的快速测定方法。方法:采用酸性氧化铝柱处理银杏达莫注射液样品代替常用的乙酸乙酯萃取富集内酯的前处理方法,采用HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量。色谱条件:采用大连依力特Hypersil O... 目的:建立银杏达莫注射液中银杏内酯的快速测定方法。方法:采用酸性氧化铝柱处理银杏达莫注射液样品代替常用的乙酸乙酯萃取富集内酯的前处理方法,采用HPLC-RID测定银杏达莫注射液中银杏内酯含量。色谱条件:采用大连依力特Hypersil ODS2色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(28∶72)为流动相,流速0.80 m L·min^-1,柱温(35±0.1)℃,以示差折光检测器检测。结果:白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C质量浓度分别在40.80~116.57、47.65~136.28、53.35~152.58、49.80~142.29μg·m L^-1范围内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=133.66X-655.23(R^2=0.992 1)、Y=151.23X-165.51(R^2=0.993 3)、Y=184.80X-218.83(R^2=0.992 8)、Y=171.94X-537.89(R^2=0.994 6),平均回收率分别为103.4%(RSD=1.11%)、100.1%(RSD=1.85%)、102.7%(RSD=1.47%)、101.1%(RSD=1.69%)。结论:用酸性氧化铝干柱法处理银杏达莫注射液能有效地去除杂质对内酯测定的干扰,与乙酸乙酯多级萃取处理样品方法相比,减少了样品前处理时间,可用于银杏达莫注射液的银杏内酯的测定,以便控制其质量。 展开更多
关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 银杏达莫注射液 氧化铝柱预处理 高效液相色谱-示差折光检测法
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银杏内酯C对2种骨关节炎模型中软骨病理变化、基质降解和炎症反应的影响
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作者 贾丽娜 巩颖超 +6 位作者 樊夏楠 蒋欣茹 嵇正华 赵明超 常轶聪 李睿 刘芳萍 《中国兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第7期1489-1497,共9页
基于大鼠关节疼痛、软骨病理程度、ECM降解过程和炎症介质生成水平,探究银杏内酯C(GC)对2种造模方式的软骨保护效果。选取25只Sprague-Dawley大鼠随机分为5组:对照组(Control组)、模型1组(ACLT组)、给药1组(ACLT+GC组)、模型2组(MIA组)... 基于大鼠关节疼痛、软骨病理程度、ECM降解过程和炎症介质生成水平,探究银杏内酯C(GC)对2种造模方式的软骨保护效果。选取25只Sprague-Dawley大鼠随机分为5组:对照组(Control组)、模型1组(ACLT组)、给药1组(ACLT+GC组)、模型2组(MIA组)和给药2组(MIA+GC组)。试验4周后,收集大鼠右后肢股骨、胫骨和血液样本,应用番红O固绿染色和OARSI评分对大鼠股骨和胫骨病理程度进行评估;免疫组化检测软骨中CollagenⅡ和MMP-13的表达水平;ELISA检测大鼠血清中MMP-3、MMP-13、CTX-Ⅱ、COMP、COX-2、INOS、IL-1β和TNF-α的水平变化;冷敏感性试验和伸膝发声试验检测大鼠关节疼痛程度。结果显示,与MIA组相比,ACLT可造成更严重关节软骨结构损伤。ACLT组中股骨和胫骨的OARSI评分、MMP-13的表达和血清中MMP-13、MMP-3、CTX-Ⅱ、COMP水平均高于MIA组;然而ACLT组中炎症介质COX-2、IL-1β和TNF-α水平显著低于MIA组(P<0.01)。GC干预后可降低OARSI评分(P<0.05或P<0.01)和疼痛评分,抑制ECM基质降解酶(MMP-13、MMP-3)、软骨代谢标志物(CTX-Ⅱ、COMP)和炎症介质(COX-2、INOS、IL-1β和TNF-α)的表达,并促进CollagenⅡ的合成。结果表明,2种造模方式均可造成软骨损伤,其中ACLT+PMMx法构建OA模型中大鼠关节损伤明显,有利于研究软骨结构损伤程度。GC干预后可减轻2组大鼠OA模型中关节疼痛、软骨病理变化、基质降解程度和炎症反应,从而发挥保护软骨作用。 展开更多
关键词 银杏内酯c 骨关节炎 动物模型 关节疼痛 病理变化 基质降解 炎症介质 大鼠
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UPLC-MS/MS法测定银杏叶分散片中4种萜内酯的含量 被引量:3
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作者 黄碧云 吴丹 +2 位作者 刘夏雯 蔡轶 吴波 《今日药学》 CAS 2018年第4期238-241,248,共5页
目的建立一种适合同时测定银杏叶分散片提取物中4种萜内酯(白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C)含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法以芍药苷作为内标物,采用UPLC-MS/MS法,色谱柱为Eclipse Plus C18(50 mm×... 目的建立一种适合同时测定银杏叶分散片提取物中4种萜内酯(白果内酯、银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C)含量的超高效液相色谱-串联质谱(UPLC-MS/MS)法。方法以芍药苷作为内标物,采用UPLC-MS/MS法,色谱柱为Eclipse Plus C18(50 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为甲醇-0.1%甲酸水溶液,梯度洗脱,流速为0.4 m L·min^(-1),柱温为40℃。质谱采用负离子模式,多反应监测扫描。结果白果内酯在8.34~66.72μg·m L^(-1)浓度范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为92.9%(RSD=2.42%);银杏内酯A在4.64~37.12μg·m L^(-1)浓度范围内线性良好,r=0.999 4,平均回收率为93.2%(RSD=2.10%);银杏内酯B在3.375~27.00μg·m L^(-1)浓度范围内线性良好,r=0.999 4,平均回收率为92.0%(RSD=1.31%);银杏内酯C在4.74~37.92μg·m L^(-1)浓度范围内线性良好,r=0.999 8,平均回收率为94.0%(RSD=2.59%)。结论建立的UPLC-MS/MS方法可用于同时测定银杏叶提取物中4种萜内酯成分,简单快捷、灵敏度高且专属性好。 展开更多
关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 超高效液相色谱-串联质谱法
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HPLC-ELSD法测定白果中银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C 被引量:3
13
作者 秦建平 吴建雄 +3 位作者 潘有智 黄文哲 王振中 萧伟 《现代药物与临床》 CAS 2016年第2期155-157,共3页
目的建立HPLC-ELSD法同时测定白果药材中银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C 3个萜杏内酯成分。方法采用Agilent 5TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇–四氢呋喃–水(25∶10∶65)为流动相,体积流量1 m L/min,柱温30℃,蒸... 目的建立HPLC-ELSD法同时测定白果药材中银杏内酯A、银杏内酯B和银杏内酯C 3个萜杏内酯成分。方法采用Agilent 5TC C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇–四氢呋喃–水(25∶10∶65)为流动相,体积流量1 m L/min,柱温30℃,蒸发光散射检测器检测,对照品进样量为10、20μL,供试品溶液进样量为5~20μL。结果银杏内酯A在0.37~5.92μg、银杏内酯B在2.8~44.8μg、银杏内酯C在0.65~10.4μg时线性关系良好。银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C平均回收率分别为92.40%、95.03%、91.29%,RSD值分别为2.75%、2.06%、2.88%。结论本法操作简单,重复性好,为白果药材的质量控制提供了依据。 展开更多
关键词 白果 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c HPLc-ELSD
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HPLC-ELSD法同时测定舒血宁注射液中4种银杏内酯 被引量:1
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作者 胡梦婷 王若柳 +2 位作者 佟美鸿 康宁 王书芳 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期1425-1428,共4页
目的建立HPLC-ELSD法同时测定舒血宁注射液(银杏叶)中4种银杏内酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-四氢呋喃-水(20∶10∶75);体积流量1.0 mL/min;柱... 目的建立HPLC-ELSD法同时测定舒血宁注射液(银杏叶)中4种银杏内酯的含量。方法该药物乙酸乙酯提取液的分析采用Agilent ZORBAX SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm);流动相甲醇-四氢呋喃-水(20∶10∶75);体积流量1.0 mL/min;柱温30℃。结果银杏内酯A、B、C、J在各自范围内线性关系良好(r>0.990 0),平均加样回收率91.2%~98.6%,RSD 3.8%~5.7%。75批样品中各银杏内酯含量差异明显,RSD 18.4%~28.0%。结论该方法准确可靠,重复性好,可用于舒血宁注射液的质量控制。不同厂家该制剂质量不稳定,应加以关注。 展开更多
关键词 舒血宁注射液 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 银杏内酯J HPLc-ELSD
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银杏叶滴丸中萜类内酯测定方法的改进研究 被引量:2
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作者 黄琴伟 李樱红 郑成 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2456-2458,共3页
目的以银杏叶对照提取物为对照建立银杏叶滴丸中萜类内酯的定量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),体积流量0.8 mL/min,ELSD检测器,漂移管温度105℃,氮气体积流... 目的以银杏叶对照提取物为对照建立银杏叶滴丸中萜类内酯的定量测定方法。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱为Diamonsil C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-水(30∶70),体积流量0.8 mL/min,ELSD检测器,漂移管温度105℃,氮气体积流量3.0 L/min。结果银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯分别在1 672.2~10 033.2、1 026.4~6 158.4、527.8~3 166.8、2 200.8~13 204.8 ng呈良好的对数线性关系;银杏内酯A、银杏内酯B、银杏内酯C、白果内酯及总萜类内酯的平均回收率分别为100.3%(RSD 2.5%)、108.1%(RSD 3.5%)、116.0%(RSD 4.9%)、90.4%(RSD 0.6%)及99.3%(RSD 1.1%)。结论本方法简单易行、可控性强、重复性好,可用于银杏叶滴丸中萜类内酯的定量测定,并为中成药中多指标成分同时测定提供了有效的思路和解决方案。 展开更多
关键词 银杏叶滴丸 萜类内酯 银杏叶提取物 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 白果内酯
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银杏内酯B、C及联合用药预处理对大鼠心肌缺血/再灌注心功能的影响 被引量:3
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作者 赵婷 盛宁 +2 位作者 苏中平 汪芹 叶英 《徐州医学院学报》 CAS 2014年第1期18-21,共4页
目的 探讨银杏内酯B(ginkgolide B,GB)、银杏内酯C(ginkgolide C,GC)及两者1∶1联合用药预处理对心肌缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,I/R)大鼠血流动力学的影响及其与氧自由基的关系.方法 50 只SD大鼠,随机分为5 组... 目的 探讨银杏内酯B(ginkgolide B,GB)、银杏内酯C(ginkgolide C,GC)及两者1∶1联合用药预处理对心肌缺血/再灌注损伤(ischemia/reperfusion injury,I/R)大鼠血流动力学的影响及其与氧自由基的关系.方法 50 只SD大鼠,随机分为5 组(n=10):正常对照组(Control组)、缺血/再灌注组(I/R组)、银杏内酯B预处理组(GB组)、银杏内酯C预处理组(GC组)及银杏内酯B和C联合用药预处理组(GB+GC组).采用Langendorff装置逆行插管灌流,建立大鼠离体心脏I /R 模型;除Control组外,其余各组均缺血20 min,再灌注40 min.记录左心室收缩压(LVSP)、左心室舒张末压(LVEDP)、左心室内压上升和下降的最大变化速率(+dp/dtmax),并测定冠状动脉流出液中乳酸脱氢酶(LDH)的活性.结果 GB组、GC组及GB+GC组用药预处理后,复灌时左心室内压差(△LVP)、+ dp/dtmax等心功能指标明显优于I/R组(P〈0.05),联合用药较单一用药效果差异不明显,各用药组的LDH活性均较I/R组明显降低.结论 银杏内酯B、C及联合用药均能一定程度改善大鼠心肌缺血/再灌注损伤,但联合用药较单一用药效果优势不明显. 展开更多
关键词 银杏内酯B 银杏内酯c 缺血 再灌注 血流动力学
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HPLC-MS法测定银杏叶片中银杏内酯A、B、C和白果内酯 被引量:1
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作者 佟若菲 林宏 +1 位作者 李维超 张囡 《现代药物与临床》 CAS 2017年第3期386-389,共4页
目的建立测定银杏叶片中银杏内酯A、B、C及白果内酯的HPLC-MS法。方法采用HPLC-MS法,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–10 mmol乙酸铵水溶液,梯度洗脱;柱温:30℃;体积流量:1 m L/min;进样量:10μL。采用... 目的建立测定银杏叶片中银杏内酯A、B、C及白果内酯的HPLC-MS法。方法采用HPLC-MS法,Zorbax SB-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇–10 mmol乙酸铵水溶液,梯度洗脱;柱温:30℃;体积流量:1 m L/min;进样量:10μL。采用离子阱(ESI)负离子模式进行检测,检测模式为母离子全扫描方式(Scan),并进行二次离子化扫描。雾化器压力310.28 k Pa,毛细管电压3.5 k V,碰撞诱导解离电压150 V,干燥气为N_2,干燥器温度350℃,干燥气流量8.0 L/min。结果银杏内酯A、B、C和白果内酯在0.100 6~2.012 0、0.102 0~2.040 0、0.050 0~1.000 0、0.101 6~2.032 0 mg/m L显示良好的线性关系;平均加样回收率分别为97.1%、97.0%、98.2%、97.8%,RSD值分别为1.73%、1.68%、1.76%、1.83%(n=6)。结论该法灵敏度高、选择性高、检测限低,为银杏叶片的质量控制提供依据。 展开更多
关键词 银杏叶片 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 白果内酯 HPLc-MS
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银杏叶中萜类内酯的稳定性研究 被引量:1
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作者 林春颖 梁莉君 曾翠梅 《中药新药与临床药理》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期622-624,共3页
目的以银杏叶中萜类内酯化合物的含量为指标,评估其在不同环境下的稳定性。方法将银杏叶在酸、碱、氧化、加热及光照的加速降解条件下放置后,采用HPLC法测定银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯共4种萜类内酯的含量。色谱条件:费罗门... 目的以银杏叶中萜类内酯化合物的含量为指标,评估其在不同环境下的稳定性。方法将银杏叶在酸、碱、氧化、加热及光照的加速降解条件下放置后,采用HPLC法测定银杏叶中银杏内酯A、B、C和白果内酯共4种萜类内酯的含量。色谱条件:费罗门C18分析柱(4.6mm×150mm,5μm);甲醇一水(30:70)为流动相;漂移管温度:40℃;氮气压强3.4bar。结果银杏内酯A、B、C和白果内酯分别在0.995-24.875μg,0.568~14.200μg、0.489~12.225μg、0.495~12.375μg范围内线性关系良好,在酸碱条件,特别是酸性条件下出现降解现象。结论银杏叶中的萜类内酯在酸及氧化条件下稳定性稍差,储藏时需注意。 展开更多
关键词 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 白果内酯 稳定性
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HPLC-RID测定银蓝通络口服液中银杏内酯含量 被引量:1
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作者 吴竹 田漫漫 +3 位作者 谭琪明 陈震 王秋萍 何珺 《广西师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2017年第2期87-92,共6页
建立了高效液相色谱法测定银蓝通络口服液中银杏内酯的方法。采用酸性氧化铝柱处理银蓝通络口服液样品,用示差折光检测器,采用大连依力特Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水=28∶72(体积比),流速0.8mL/min,柱温3... 建立了高效液相色谱法测定银蓝通络口服液中银杏内酯的方法。采用酸性氧化铝柱处理银蓝通络口服液样品,用示差折光检测器,采用大连依力特Hypersil ODS2柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇∶水=28∶72(体积比),流速0.8mL/min,柱温35℃条件下,白果内酯(BB)、银杏内酯A(GA)、银杏内酯B(GB)和银杏内酯C(GC)分别在21.46~107.30、17.94~89.70、8.00~40.00、11.02~55.10mg/L内呈良好的线性关系,回归方程分别为Y=183.84 X-841.32(R^2=0.997 1)、Y=171.98 X-689.03(R^2=0.998 1)、Y=142.97 X-55.797(R^2=0.997 1)、Y=178.93 X-305.41(R^2=0.997 9),平均回收率分别为103.43%(RSD=1.49%)、100.86%(RSD=1.74%)、101.78%(RSD=1.39%)、102.49%(RSD=1.17%)。该法快速、简便、准确,重复性好,可用于银蓝通络口服液的质量控制。 展开更多
关键词 白果内酯 银杏内酯A 银杏内酯B 银杏内酯c 银蓝通络口服液 HPLc-RID
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银杏内酯C分子烙印聚合物的制备 被引量:2
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作者 郭文生 周波 +2 位作者 徐赫男 徐锐 康平利 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2008年第2期317-319,331,共4页
以混合银杏内酯为模板分子,它们与单体AA预识别的过程中,利用其在识别性能上的差异,制备了对银杏内酯C有优先选择识别作用的分子烙印聚合物。用红外光谱表征了分子烙印聚合物,并通过紫外光谱和高效液相色谱对其选择吸附性能进行分析。... 以混合银杏内酯为模板分子,它们与单体AA预识别的过程中,利用其在识别性能上的差异,制备了对银杏内酯C有优先选择识别作用的分子烙印聚合物。用红外光谱表征了分子烙印聚合物,并通过紫外光谱和高效液相色谱对其选择吸附性能进行分析。结果表明,所制备的分子烙印聚合物的最大吸附量为15.5mg/g,混合银杏内酯经MIP选择性吸附后,银杏内酯C的含量提高了12.16%。 展开更多
关键词 分子烙印聚合物 选择识别 银杏内酯 选择性分离 银杏内酯c
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