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B(A)血型血清学及分子生物学家系调查及输血策略分析——附1例报告 被引量：11
1
作者 付丽辉 马春娅 +3 位作者 孙晓琳 吴月清 于洋 汪德清 《中国输血杂志》 CAS 2021年第2期188-190,共3页
目的研究B(A)血型的血清学特点及分子生物学遗传特性。方法采用血型血清学及ABO血型基因检测方法,对先证者及其家庭成员共9人完成ABO亚型分析及家系遗传规律调查。将B(A)血型标本作为受血者,采用微柱凝胶抗球蛋白法为其选择B型和O型供... 目的研究B(A)血型的血清学特点及分子生物学遗传特性。方法采用血型血清学及ABO血型基因检测方法,对先证者及其家庭成员共9人完成ABO亚型分析及家系遗传规律调查。将B(A)血型标本作为受血者,采用微柱凝胶抗球蛋白法为其选择B型和O型供者进行交叉配血,评估其输血策略。结果 9例标本中5例为B(A)表现型,携带有B(A)04等位基因。其中,1例为B(A)04/O1型,4例为B(A)04/B型。B(A)血型标本与B型和O型受血者主侧配血均为阴性。结论该B(A)血型家系调查中共发现B(A)04血型5例,且血清学表现存在差异,B(A)血型红细胞输血可选择B型和O型洗涤红细胞,紧急情况可考虑B型悬浮红细胞输注。 展开更多
关键词 B(A) 血型 血清学 基因分型 家系调查
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河北省鼠疫菌CRISPR基因分型及流行病学分析 被引量：9
2
作者 周松 杜国义 +8 位作者 李伟 刘晓伟 刘广 王海峰 王宇萌 田亚汀 陈永明 刘合智 史献明 《中华卫生杀虫药械》 CAS 2020年第4期361-363,共3页
目的对河北省鼠疫菌株进行规律聚集间隔短回文重复序列CRISPR)基因分型。方法利用聚合酶链式反应(PCR),采用3对CRISPR引物,对河北省分离的128株鼠疫菌进行扩增,测定扩增产物核酸序列并进行分析,确定河北省菌株CRISPR基因型。结果128株... 目的对河北省鼠疫菌株进行规律聚集间隔短回文重复序列CRISPR)基因分型。方法利用聚合酶链式反应(PCR),采用3对CRISPR引物,对河北省分离的128株鼠疫菌进行扩增,测定扩增产物核酸序列并进行分析,确定河北省菌株CRISPR基因型。结果128株鼠疫菌在3个CRISPR位点上有8种间隔序列,包括al、a2、a3、b1、b2、c1、c2、c3,分为2个基因型。118株鼠疫菌株为Cb2型,另外10株鼠疫菌均为新基因型(命名为Cc△1型)。结论通过CRISPR分析显示河北省鼠疫菌株遗传进化比较稳定,建立了CRISPR基因库,为鼠疫菌种群遗传进化和鼠疫防控的研究提供参考。 展开更多
关键词 鼠疫菌 基因分型 规律聚集簇间隔短回文重复序列
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奶牛乳房炎病例中金黄色葡萄球菌RAPD-PCR基因分型的研究 被引量：8
3
作者 王琳 杨学云 +2 位作者 王治才 李建军 丛府 《中国畜牧兽医》 CAS 2007年第11期76-78,共3页
用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对来自2个集约化奶牛场不同奶牛乳房炎病例分出的16株金黄色葡萄球菌进行了基因分型。分别用3个寡核苷酸引物扩增,仅OLP11引物可扩增出质量良好、具有RAPD特征的条带图谱。对反应体系的退火温度、模板浓... 用随机扩增多态性DNA技术(RAPD)对来自2个集约化奶牛场不同奶牛乳房炎病例分出的16株金黄色葡萄球菌进行了基因分型。分别用3个寡核苷酸引物扩增,仅OLP11引物可扩增出质量良好、具有RAPD特征的条带图谱。对反应体系的退火温度、模板浓度进行了筛选,模板原倍浓度、33℃的退火温度能使所有检测菌株产生清晰、可分辨、具有较好重复性的带谱。分型结果表明,16株菌可分为2个类群,其中14株位于同一类群,大多数菌株的相关系数差距仅为0.04,这一结果提示这些菌株可能具有相同的来源和相似的遗传背景。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 随机扩增DNA多态性 基因分型
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新疆部分地区集约化牛场牛呼吸道合胞体病毒的流行病学调查 被引量：6
4
作者 王旭 孟凡艳 +7 位作者 张乾义 吴桐忠 张星星 韩猛立 张倩 钟发刚 胡建军 黄新 《中国预防兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期934-939,945,共7页
为了解新疆部分地区集约化牛场牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)的流行及分型情况,本研究从新疆7个地区14个集约化牛场采集了407头犊牛的血液及其对应的鼻拭子,分离血清,利用ELISA检测犊牛血清中的BRSV抗体,结果显示,犊牛血清中的BRSV抗体阳性... 为了解新疆部分地区集约化牛场牛呼吸道合胞体病毒(BRSV)的流行及分型情况,本研究从新疆7个地区14个集约化牛场采集了407头犊牛的血液及其对应的鼻拭子,分离血清,利用ELISA检测犊牛血清中的BRSV抗体,结果显示,犊牛血清中的BRSV抗体阳性率为82.1%(334/407),各地区BRSV抗体阳性率在70%~100%,其中克拉玛依和伊犁两地BRSV抗体阳性率高达100%。9周龄以内犊牛BRSV抗体阳性率较高,为86.1%~100%,但9周龄以后BRSV抗体阳性率呈下降趋势,且12周龄以上犊牛BRSV的抗体阳性率下降至31.8%。利用套式RT-PCR(F基因引物)对鼻拭子检测结果显示,仅伊犁、石河子两地共17份样品检测结果为BRSV阳性,阳性率分别为7.4%(2/27)和7.5%(15/200)。5周龄犊牛BRSV的阳性率最高为21.7%(5/23),且BRSV阳性的犊牛均在12周龄以内。上述结果表明,新疆部分地区牛场犊牛存在BRSV的感染,且BRSV抗体阳性率也较高,在不同地区犊牛BRSV及其抗体的阳性率均存在差异。采用套式RT-PCR扩增17份BRSV阳性样品的G基因并测序,利用MegAlign软件中的clustal W算法分析G基因的同源性,利用MEGA 7.0软件中的NJ法构建G基因的进化树,分析其遗传进化关系。结果显示,17份阳性样品均扩增到371 bp的G基因片段。同源性及遗传进化分析结果显示,17条G基因序列均与美国Ⅲ亚群BRSV参考株USII/S1 G基因的同源性最高,为91.6%~94.4%。且它们均与美国Ⅲ亚群BRSV参考株USII/S1位于同一大分支。上述结果表明,17条G基因序列可能均来自美国的BRSV USII/S1参考株,且均为Ⅲ亚群BRSV。本研究为新疆部分地区BRSV感染的防控提供了数据支持。 展开更多
关键词 牛呼吸道合胞体病毒 抗体检测 抗原检测 基因分型 系统进化分析
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河北省鼠疫耶尔森菌多位点串联重复序列分析 被引量：5
5
作者 王海峰 杨顺林 +4 位作者 周松 史献明 胡乐乐 刘合智 梁莹 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2015年第2期141-144,共4页
目的对分离自河北省长爪沙鼠鼠疫疫源地的116株鼠疫菌株进行基因分析研究。方法根据鼠疫基因组比对,选择15对引物对测试菌株进行PCR扩增,并对扩增结果进行分析。结果 15对引物对116株实验菌株均得到相应的扩增结果,同一引物测试菌株扩... 目的对分离自河北省长爪沙鼠鼠疫疫源地的116株鼠疫菌株进行基因分析研究。方法根据鼠疫基因组比对,选择15对引物对测试菌株进行PCR扩增,并对扩增结果进行分析。结果 15对引物对116株实验菌株均得到相应的扩增结果,同一引物测试菌株扩增结果目标条带长度均一致,串联重复序列的重复数相同。不同引物扩增目标条带长度不同,串联重复序列的重复数也不同,如引物M52对所有菌株扩增产物长度均为153 bp,串联重复序列的重复数均为3,而引物M59的扩增产物长度为250 bp,重复数均为7。结论多位点串联重复序列分析(MLVA)证实河北省鼠疫自然疫源地的鼠疫菌基因稳定,鼠疫菌MLVA数据库将对未来的鼠疫菌变异和溯源提供技术支持。 展开更多
关键词 鼠疫菌 多位点串联重复序列分析 基因分型
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24248例体检妇女HPV感染现状及宫颈细胞学结果分析 被引量：4
6
作者 张晓雪 宋晓琴 +2 位作者 韩丽萍 邢玉荣 牛亚蒙 《中国计划生育学杂志》 2022年第12期2798-2801,共4页
目的:探讨本地区健康人群宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染现状及宫颈细胞学异常情况。方法:对2016-2021年本院健康体检的24248例女性HPV感染情况及宫颈液基细胞学检测(TCT)异常情况进行回顾性分析。结果:HPV总感染率为13.4%。2016年感染率最... 目的:探讨本地区健康人群宫颈人乳头瘤病毒(HPV)感染现状及宫颈细胞学异常情况。方法:对2016-2021年本院健康体检的24248例女性HPV感染情况及宫颈液基细胞学检测(TCT)异常情况进行回顾性分析。结果:HPV总感染率为13.4%。2016年感染率最高(18.0%),2019年感染率最低(10.1%),不同年份HPV感染率比较,差异有统计学意义(χ^(2)=127.46,P<0.000)。≤25岁人群感染率最高(29.0%),≥66岁人群感染率次之(15.2%),不同年龄组感染率差异有统计学意义(χ^(2)=38.14,P<0.000)。HPV高危型和低危型感染率分别为14.5%和3.3%。HPV高危型感染率前5位分别为16型(3.8%)、52型(2.6%)、53型(1.5%)、58型(1.5%)、18型(1.4%)。TCT异常检出率为2.4%。ASC和HSIL检出率较高的年龄段为46~55岁,LSIL检出率最高为≤25岁组。结论:本院健康女性中HPV高危型以16、52、53、58、18型为主,46~55岁人群中HSIL检出率最高,提示应重视本地区HPV高发感染型别和HSIL高发人群的宫颈癌筛查。 展开更多
关键词 人乳头瘤状病毒 基因分型 宫颈液基细胞学 年龄分布
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贵州某结核病高发县结核分枝杆菌流行情况的初步研究 被引量：5
7
作者 袁薇 郑雯琳 +2 位作者 何昱颖 魏川川 周扬 《中国人兽共患病学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第11期1029-1033,共5页
目的分析结核病高发县结核分枝杆菌临床分离株及其基因型特征,探索高疫情地区结核菌株流行情况。方法在罗甸县结核病定点医院门诊收集临床分离的分枝杆菌菌株,用PNB生长试验、结核分枝杆菌散在重复单位(VNTR)和RD105缺失基因检测法分别... 目的分析结核病高发县结核分枝杆菌临床分离株及其基因型特征,探索高疫情地区结核菌株流行情况。方法在罗甸县结核病定点医院门诊收集临床分离的分枝杆菌菌株,用PNB生长试验、结核分枝杆菌散在重复单位(VNTR)和RD105缺失基因检测法分别进行菌种、结核分枝杆菌DNA多态性和北京基因型鉴定。结果 80株菌株中非结核分枝杆菌占12.5%,70株结核分枝杆菌中北京家族占42.9%,非北京家族占57.1%。VNTR结果显示,菌株可分为5个基因群,其中I群占15.7%,含11个基因型,Ⅱ群占35.7%,含25个基因型,Ⅲ群占15.7%,含11个基因型,Ⅳ群占30.0%,含21个基因型,Ⅴ群占2.9%,含2个基因型,未见成簇菌株。结论初步证实罗甸县结核分枝杆菌存在基因多态性,Ⅱ群、Ⅳ群为当地主要流行群,同时存在一定比例的非结核分枝杆菌感染。 展开更多
关键词 结核分枝杆菌 基因分型 流行
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猪伪狂犬病毒基因分型PCR检测方法的建立 被引量：4
8
作者 胡铭哲 董伟仁 +2 位作者 颜焰 顾金燕 周继勇 《中国兽医科学》 CSCD 北大核心 2021年第8期983-992,共10页
为建立一种基因Ⅰ型和Ⅱ型猪伪狂犬病毒(PRV)鉴定方法,对PRV全基因组序列进行生物信息学分析,在Ⅱ型PRV gC基因上鉴定到一段不同于Ⅰ型PRV的47 bp长的多位点稳定差异基序。该方法能特异性区分基因Ⅰ型和Ⅱ型PRV,检测猪瘟病毒、猪德尔塔... 为建立一种基因Ⅰ型和Ⅱ型猪伪狂犬病毒(PRV)鉴定方法,对PRV全基因组序列进行生物信息学分析,在Ⅱ型PRV gC基因上鉴定到一段不同于Ⅰ型PRV的47 bp长的多位点稳定差异基序。该方法能特异性区分基因Ⅰ型和Ⅱ型PRV,检测猪瘟病毒、猪德尔塔冠状病毒、猪流行性腹泻病毒、猪蓝耳病病毒、猪圆环病毒2型及3型时呈阴性。两种分型方法针对Ⅰ、Ⅱ型PRV的最低检测限均为1×10^(4)copies/L。44份猪组织病料的单重及双重PCR检测均显示,5份样品为Ⅰ型PRV,1份样品为Ⅱ型PRV。结果表明,本研究建立的单重和双重PRV分型检测方法均能准确鉴定PRV基因型,双重PCR分型方法更便捷,本研究为PRV流行病学调查及持续性感染猪的清群净化提供有效技术手段。 展开更多
关键词 猪伪狂犬病毒 基因分型 双重PCR
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致病性猪圆环病毒基因分型三重荧光定量PCR检测方法的建立 被引量：3
9
作者 金玉兰 李寒影 +2 位作者 董伟仁 颜焰 周继勇 《中国兽医科学》 CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1360-1366,共7页
为建立一种同时鉴别致病性猪圆环病毒(PCV)不同型的检测方法,本研究对PCV2、PCV3、PCV4各自Rep基因进行特异性保守序列分析,建立了致病性PCV的TaqMan单重和三重荧光定量PCR检测方法。该方法能特异性区分PCV2、PCV3和PCV4,与PCV1及PRV等... 为建立一种同时鉴别致病性猪圆环病毒(PCV)不同型的检测方法,本研究对PCV2、PCV3、PCV4各自Rep基因进行特异性保守序列分析,建立了致病性PCV的TaqMan单重和三重荧光定量PCR检测方法。该方法能特异性区分PCV2、PCV3和PCV4,与PCV1及PRV等临床上常见的猪传染性病原均无交叉反应。建立的单重及三重PCR方法的最低检测限度均为101copies∕μL,组内及组间的变异系数均小于1%,表明重复性良好。对354份猪临床组织病料进行三重荧光定量PCR检测,结果显示,PCV2、PCV3和PCV4的阳性率分别为66.7%、26.8%和0;PCV2和PCV3共感染率为15.8%。结果表明,本研究建立的三重荧光定量PCR方法能准确鉴别致病性PCV,灵敏性优于普通PCR法,检测过程更高效、便捷,为致病性PCV的临床诊断及流行病学调查提供了检测工具。 展开更多
关键词 猪圆环病毒 分型 三重荧光定量PCR
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岳阳市某院儿童急性呼吸道人偏肺病毒感染情况及基因特征分析
10
作者 彭芬 杨毅 +1 位作者 余飞跃 姜习新 《实用预防医学》 CAS 2023年第8期936-939,共4页
目的调查岳阳市某三级甲等医院儿童急性呼吸道人偏肺病毒(human metapneumovirus,HMPV)感染状况及基因分型。方法对2019年7月—2020年6月该院因急性呼吸道感染(acute respiratory tract infections,ARTI)住院的14岁以下儿童患者,收集临... 目的调查岳阳市某三级甲等医院儿童急性呼吸道人偏肺病毒(human metapneumovirus,HMPV)感染状况及基因分型。方法对2019年7月—2020年6月该院因急性呼吸道感染(acute respiratory tract infections,ARTI)住院的14岁以下儿童患者,收集临床资料,采集鼻咽拭子标本。采用实时聚合酶链反应检测HMPV。对HMPV阳性样本进行M和F基因分型。分析ARTI儿童患者中HMPV感染特点及基因分型特征。结果3175份ARTI患儿鼻咽拭子标本中共检出60例HMPV阳性,阳性检出率为1.9%。HMPV感染患儿年龄23 d~8岁。1岁以下婴幼儿占比30.0%(18/60)。季节分布中以夏季(57.7%)和秋季(36.7%)为主,在春季未检出HMPV感染。60例HMPV感染患儿中,临床诊断主要为支气管炎(65.0%,39/60)和肺炎(26.7%,16/60),临床表现主要为发热(71.7%,43/60)和咳嗽(71.7%,43/60)。HMPV感染者中,HMPV A2b基因型占比为53.3%。结论HMPV感染好发于1岁以下婴幼儿,监测时间段内流行高峰发生在夏秋两季,支气管炎是HMPV患者的主要诊断。主要流行株为A2b型。 展开更多
关键词 急性呼吸道感染 人偏肺病毒 儿童患者 临床特征 基因分型
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猪瘟病毒广东流行毒株遗传分型及序列分析 被引量：4
11
作者 李儒曙 苏惠龙 +4 位作者 杨傲冰 禹思宇 黄岩 向华 张健騑 《中国动物检疫》 CAS 2011年第10期27-31,共5页
2006年至2009年期间,从广东省各地采集病、死猪的脾脏、淋巴结、或扁桃体,用RT-PCR的方法扩增猪瘟病毒的E2全基因,用国际通用的进化分析软件对这6株病毒进行遗传分型,结果显示这6株猪瘟野毒均属于基因2.1亚群。推测广东省猪瘟病毒流行... 2006年至2009年期间,从广东省各地采集病、死猪的脾脏、淋巴结、或扁桃体,用RT-PCR的方法扩增猪瘟病毒的E2全基因,用国际通用的进化分析软件对这6株病毒进行遗传分型,结果显示这6株猪瘟野毒均属于基因2.1亚群。推测广东省猪瘟病毒流行毒株目前主要以2.1亚群为主。 展开更多
关键词 猪瘟病毒 遗传分型 序列分析
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四川省致病性钩端螺旋体脉冲场电泳分型分析 被引量：4
12
作者 郭宗琪 黄自英 +2 位作者 陈娜 罗隆泽 徐竹清 《预防医学情报杂志》 CAS 2007年第6期644-646,共3页
目的建立和应用脉冲场电泳(PFGE)分型技术,研究四川省致病性钩端螺旋体的分子流行病学。方法应用DNA限制性内切酶NotⅠ,对钩体野生株染色体DNA酶切后,用PFGE进行分子分型。利用BiOnurericsV3.0建立数据库和相似性聚类。结果来自四川省... 目的建立和应用脉冲场电泳(PFGE)分型技术,研究四川省致病性钩端螺旋体的分子流行病学。方法应用DNA限制性内切酶NotⅠ,对钩体野生株染色体DNA酶切后,用PFGE进行分子分型。利用BiOnurericsV3.0建立数据库和相似性聚类。结果来自四川省不同地区的140株钩体可分为64个PFGE型,菌株相似值在67%～100%之间。同一地区患者和宿主动物分离株有相同的图谱。结论PFGE分型分析可用于钩端螺旋体遗传学分类研究,在分子流行病学研究中有较大意义。 展开更多
关键词 钩端螺旋体 脉冲场电泳 基因分型
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ARMS-PCR对棉花SNP分型的研究 被引量：4
13
作者 郑炜佳 曲延英 +5 位作者 谢元元 陈全家 冯文林 马顺尧 柴颜军 梁维维 《新疆农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2182-2188,共7页
【目的】在已知SNP的情况下,找到适合棉花SNP的简便验证方法。【方法】利用四引物扩增突变体系(tetra-primer amplification refractory mutationsystem PCR,Tetra-primer ARMS-PCR)对棉花SNP分型进行验证。【结果】根据深圳华大基因已... 【目的】在已知SNP的情况下,找到适合棉花SNP的简便验证方法。【方法】利用四引物扩增突变体系(tetra-primer amplification refractory mutationsystem PCR,Tetra-primer ARMS-PCR)对棉花SNP分型进行验证。【结果】根据深圳华大基因已组装的棉花转录本做为参考,分别将新海21号和新陆中36号的转录组测序样品比对到参考基因,通过SOAPsnp技术检测样品的单核苷酸多态性。棉花海陆杂交亲本的38个单核苷酸多态性位点设计出的66组SNP引物进行验证。通过优化PCR反应体系,反应条件,调整内外引物浓度和PCR体系的优化,从66组引物中扩增出11组引物,得到了良好的分型效果。【结论】四引物扩增受阻突变体系聚合酶链式反应是一种简单快捷而有效的SNP基因分形方法。 展开更多
关键词 棉花 单核苷酸多态性 基因分型 ARMS-PCR
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膜式液基薄层细胞学检测联合高危型人乳头状瘤病毒分型检测在宫颈癌筛查中的应用 被引量：4
14
作者 靳东芳 程金洛 《中国肿瘤临床与康复》 2014年第11期1314-1316,共3页
目的探讨膜式液基薄层细胞学检测技术(TCT)联合高危型人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测技术在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选取2160例有性生活史患者的宫颈脱落细胞作为筛检标本,采用TCT联合基因杂交捕获法(HC-II)对细胞学异常或临床存在... 目的探讨膜式液基薄层细胞学检测技术(TCT)联合高危型人乳头状瘤病毒(HPV)分型检测技术在宫颈癌筛查中的应用价值。方法选取2160例有性生活史患者的宫颈脱落细胞作为筛检标本,采用TCT联合基因杂交捕获法(HC-II)对细胞学异常或临床存在高危症状的患者进行HPV分型检测,HPV阳性患者再行阴道镜下宫颈活组织病理学检查。结果 2160例受试标本中,259例(12.0%)患者TCT检查结果异常。TCT检查结果异常患者中,118例(45.6%)患者HPV分型检测阳性。宫颈活检病理结果显示,无上皮内病变或恶性病变(NILN)患者29例,宫颈上皮内瘤变(CIN)I级患者40例,CIN II级以上患者49例。宫颈癌的发生率随宫颈内病变程度的增加而升高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HPV感染是诱发女性宫颈癌变的关键因素,临床应用TCT联合HPV基因分型检测技术筛查宫颈病变和早期宫颈癌更为精准、快捷、敏锐。 展开更多
关键词 膜式液基薄层细胞学 高危型人乳头状瘤病毒 基因分型 宫颈肿瘤 早期筛查
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河北省116株鼠疫耶尔森菌差异片段基因分型及流行病学分析 被引量：3
15
作者 王海峰 刘合智 +6 位作者 白雪薇 杨顺林 周松 胡乐乐 刘溢洋 李玉贵 史献明 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS CSCD 2016年第5期470-473,共4页
目的研究河北省鼠疫疫源地鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）菌株的基因型别和遗传特征。方法根据鼠疫基因组的22个差异区段和pMT1设计引物,对河北省鼠疫疫源地分离的116株菌株进行分析。结果116株鼠疫菌株均缺乏DFR01、DFR06、DFR07、DFR13、DFR1... 目的研究河北省鼠疫疫源地鼠疫耶尔森菌（鼠疫菌）菌株的基因型别和遗传特征。方法根据鼠疫基因组的22个差异区段和pMT1设计引物,对河北省鼠疫疫源地分离的116株菌株进行分析。结果116株鼠疫菌株均缺乏DFR01、DFR06、DFR07、DFR13、DFR15-18片段,参考DFR基因分型系统,河北省鼠疫疫源地的菌株为基因17型,主要分布于内蒙古自治区化德县、白旗、太仆寺旗相邻的康保县北部。结论河北省鼠疫菌菌株遗传稳定,仅有1个基因分型,疫情流行趋于平缓。 展开更多
关键词 鼠疫耶尔森菌 差异区段 基因分型
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杭州地区男性人乳头瘤病毒感染特征分析 被引量：3
16
作者 许生样 《医学信息》 2020年第5期137-139,共3页
目的分析杭州地区男性人乳头瘤病毒的基因型感染情况。方法采用分子杂交技术对2019年1月~9月送检杭州迪安医学检验中心的389例男性患者生殖器脱落细胞样本进行HPV23个亚型检测并对分型结果进行分析。结果389例男性患者样本中HPV阳性样本... 目的分析杭州地区男性人乳头瘤病毒的基因型感染情况。方法采用分子杂交技术对2019年1月~9月送检杭州迪安医学检验中心的389例男性患者生殖器脱落细胞样本进行HPV23个亚型检测并对分型结果进行分析。结果389例男性患者样本中HPV阳性样本177例,阳性检出率为45.50%(177/389),前7位感染亚型依次为6、11、52、58、53、51和66型。不同年龄段中≤20岁及≥71岁男性患者HPV阳性检出率较高。119例单一亚型感染的样本中,检出HPV亚型以6型和11型为主,分别占30.25%和21.85%。58例多重感染中,主要为二重感染,占74.14%(43/58),三重感染检出7例,四重感染检出4例,五重感染检出3例,六重感染检出1例。感染亚型中共发现29例为低危型+高危型复合感染,占50.00%,7例为低危型多重感染,占12.07%,22例为高危型多重感染,占37.93%。结论在杭州地区男性患者中,HPV感染的主要亚型为6、11、52、58、53、51和66型。单一亚型感染中以6型和11型为主,多亚型复合感染中以低危型多重感染最为罕见。 展开更多
关键词 男性 人乳头瘤病毒 基因分型
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不同年龄乳腺癌基因分型的对比研究 被引量：3
17
作者 晏昱婧 董鸿 +3 位作者 罗智勇 夏耘 汪洁 吴亚群 《现代生物医学进展》 CAS 2014年第14期2672-2674,共3页
目的:对不同年龄乳腺癌患者基因分型的分布特点进行分析,为乳腺癌的治疗和预后判断提供参考依据。方法:回顾性分析青年、中年、老年乳腺癌患者的临床资料,对其基因分型分布进行对比分析。结果:不同年龄(≤40岁、40岁-60岁、≥60岁)乳腺... 目的:对不同年龄乳腺癌患者基因分型的分布特点进行分析,为乳腺癌的治疗和预后判断提供参考依据。方法:回顾性分析青年、中年、老年乳腺癌患者的临床资料,对其基因分型分布进行对比分析。结果:不同年龄(≤40岁、40岁-60岁、≥60岁)乳腺癌的基因分型分布比较有显著性差异,存在统计学意义(P<0.05),年轻乳腺癌患者中≤35岁与35-40岁患者的基因分型的分布也存在显著性差异(P<0.05)。结论:不同年龄乳腺癌人群的基因分型不同,需结合其他临床和病理指标综合评估患者病情及预后;老年乳腺癌患者基因分型的分布并不乐观,需强调早期诊断和治疗。 展开更多
关键词 乳腺癌 基因分型 年龄
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牛病毒性腹泻病毒1型和2型双重RT-PCR检测方法的建立 被引量：3
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作者 王克栋 熊浩 +4 位作者 季新成 冉多良 彭武丽 于学辉 史茜 《动物医学进展》 CSCD 北大核心 2013年第10期21-25,共5页
根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和2型毒株的5′端非编码区(5′-UTR)保守序列的差异,设计2对特异性引物,并以牛GAPDH基因为内标,设计1对特异性引物,建立牛病毒性腹泻病毒分型与内标三重RT-PCR检测方法。3对引物可分... 根据GenBank已发表的牛病毒性腹泻病毒(BVDV)基因1型和2型毒株的5′端非编码区(5′-UTR)保守序列的差异,设计2对特异性引物,并以牛GAPDH基因为内标,设计1对特异性引物,建立牛病毒性腹泻病毒分型与内标三重RT-PCR检测方法。3对引物可分别扩增出的片段大小为127、94、152bp,与预期大小相符。经反应条件优化,该方法的灵敏度为10°TCID50,与不加内标检测灵敏度相当。经临床样品检测验证,该方法具有较好的特异性和重复性,可用来对牛病毒性腹泻病毒分型进行快速准确的检测。 展开更多
关键词 牛病毒性腹泻病毒 GAPDH基因 基因分型 内标 双重RT-PCR
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脐血HLA-Ⅰ类抗原血清学分型与基因分型的比较研究 被引量：1
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作者 李丹 刘海燕 +1 位作者 于燕 郗斌 《中华血液学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第8期397-399,共3页
目的　探讨血清学分型方法在脐血HLA分型中的应用价值。方法　对 180 0份脐血的HLA AB分型结果进行分析 ,并与其中随机抽取的 36份标本的聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)分型结果进行比较分析。血清学分型分别以T免疫磁珠和淋... 目的　探讨血清学分型方法在脐血HLA分型中的应用价值。方法　对 180 0份脐血的HLA AB分型结果进行分析 ,并与其中随机抽取的 36份标本的聚合酶链反应 序列特异性引物 (PCR SSP)分型结果进行比较分析。血清学分型分别以T免疫磁珠和淋巴细胞分层液分离细胞。结果　T免疫磁珠分离的T淋巴细胞比淋巴细胞分层液分离的单个核细胞活性更好 ;体外搁置时间较长 (2 4～48h)的脐血须用T免疫磁珠分离细胞 ;与外周血单个核细胞相比 ,脐血细胞的血清学反应强度偏低。除 2 8份因细胞分离后量少或活性低外 ,1772份脐血标本的HLA AB血清学分型中 17.5 % (310份 )有不能确定的抗原 ,其主要原因依次为交叉反应及部分分型试剂特异性不高、部分抗原反应弱、细胞活性低所致的高本底及非特异反应。 36份标本PCR SSP分型均获成功 ,与之对照 ,血清学分型有 16 .8%的错误率 ,13.9%分辨率低于PCR SSP分型。结论　血清学分型方法虽快速简便 ,但有一定的误差 ,用基因分型作为补充是必要的。 展开更多
关键词 胎血 HLA抗原 血清学分型 基因分型
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利用差异区段分型方法对沙鼠型鼠疫菌和鼠疫菌EV76疫苗株进行鉴定 被引量：2
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作者 王海峰 周松 +3 位作者 李玉贵 白雪薇 孙睿 胡乐乐 《中国媒介生物学及控制杂志》 CAS 2018年第5期436-438,共3页
目的利用差异区段(DFR)基因分型方法鉴别沙鼠型鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)和鼠疫菌EV76疫苗株。方法采取水煮法对2015年内蒙古自治区杭锦旗、2013年宁夏回族自治区银川市和2003年河北省康保县分离的6株沙鼠型鼠疫菌和鼠疫菌EV76疫苗株提取DNA... 目的利用差异区段(DFR)基因分型方法鉴别沙鼠型鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌)和鼠疫菌EV76疫苗株。方法采取水煮法对2015年内蒙古自治区杭锦旗、2013年宁夏回族自治区银川市和2003年河北省康保县分离的6株沙鼠型鼠疫菌和鼠疫菌EV76疫苗株提取DNA,引物选用文献报道中的22个差异区段和pMT1,PCR扩增经琼脂糖凝胶电泳后分析其基因型别。结果沙鼠型鼠疫菌DFR基因型分别为G11、G17和G20。G11缺失位点为DFR01、06、07、13、15、16和17,G17缺失位点较G11增加DFR18,G20缺失位点较G17增加DFR12;鼠疫菌EV76疫苗株的缺失位点则为DFR01、02、04和10。结论利用DFR基因分型方法能快速区分沙鼠型鼠疫菌和鼠疫菌EV76疫苗株,可避免工作中因菌苗污染而造成分离到鼠疫菌的假象,鼠疫菌株基因型别的鉴定可以快速追溯疫情来源。 展开更多
关键词 鼠疫耶尔森菌 鼠疫菌EV76疫苗株 差异区段 基因分型
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