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中国28个省/区汉族人群41个STR基因座多态性数据分析 被引量:40
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作者 吴微微 刘冰 +4 位作者 郝宏蕾 任文彦 苏艳佳 王怀锋 吕德坚 《中国法医学杂志》 CSCD 2016年第1期27-32,共6页
目的调查分析中国28个省/区汉族人群41个STR基因座的遗传多态性,为相关研究和鉴定提供全面科学的基础数据。方法收集28个省/区汉族9 126名无关个体血样本,采用Global FilerTM、AGCU EX-22和AGCU 21+13种试剂盒,进行41个STR基因座分型,... 目的调查分析中国28个省/区汉族人群41个STR基因座的遗传多态性,为相关研究和鉴定提供全面科学的基础数据。方法收集28个省/区汉族9 126名无关个体血样本,采用Global FilerTM、AGCU EX-22和AGCU 21+13种试剂盒,进行41个STR基因座分型,统计各基因座等位基因分布和遗传学参数,并对各数据之间进行差异性检验。结果中国28个省/区汉族人群41个基因座分别检出8~76个等位基因,各基因型分布经正和检验,除SE33等7个基因座外,均符合Hardy-Weinberg平衡定律。遗传学参数分析显示,41个基因座中SE33等21个属高鉴别力、高杂合度、高信息量,其余20个属中等高度多态性基因座。部分省份等位基因频率分布数据之间有显著性差异(P〈0.05),各省与全国综合数据之间则无差异(P〉0.05)。结论本文调查结果证实41个STR基因座均具有较强的个体识别能力,获得的数据可为法医学应用和筛选适合中国汉族人群基因座等研究和实践提供科学的基础数据。 展开更多
关键词 法医物证学 短串联重复序列(STR) 基因座 中国汉族人群 遗传多态性
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水稻叶挺长发育动态的QTL分析 被引量:19
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作者 何慈信 朱军 +2 位作者 严菊强 Mebrouk Benmoussa 吴平 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期193-198,共6页
采用条件复合区间作图法 ,分析籼型品种 IR6 4和粳型品种 Azucena为亲本的 DH群体 ,对不同时期的叶挺伸长动态进行了 QTL定位。检测到各时期影响叶挺长的非条件 QTL s。随着叶挺的伸长 ,解释叶挺表型变异的所有非条件 QTL s贡献率逐渐增... 采用条件复合区间作图法 ,分析籼型品种 IR6 4和粳型品种 Azucena为亲本的 DH群体 ,对不同时期的叶挺伸长动态进行了 QTL定位。检测到各时期影响叶挺长的非条件 QTL s。随着叶挺的伸长 ,解释叶挺表型变异的所有非条件 QTL s贡献率逐渐增加 ,到测定末期 QTL的贡献率达到 90 .0 %。条件 QTL分析表明 ,H ls1- 2、H ls 3- 3、H ls 2和 H ls4等位点的基因表达 ,在 8月 18日至 9月 7日和 9月 7日至 9月 17日两个时段较为活跃 ,与 展开更多
关键词 发育动态 数量遗传 基因座位 水稻叶挺长
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儿童支原体肺炎耐药性与大环内酯类抗生素应用的关联性研究 被引量:22
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作者 马红霞 周玲 +3 位作者 魏国烨 王英 刘亚蓉 连喜院 《儿科药学杂志》 CAS 2017年第7期34-37,共4页
目的:探讨不规律使用大环内酯类抗生素与肺炎支原体(MP)耐药的相关性及规律使用阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎(MPP)的有效性。方法:选取431例MP感染患儿,根据患儿MP感染次数分为观察组217例和对照组214例,观察组咽拭子标本培养结... 目的:探讨不规律使用大环内酯类抗生素与肺炎支原体(MP)耐药的相关性及规律使用阿奇霉素序贯疗法治疗儿童支原体肺炎(MPP)的有效性。方法:选取431例MP感染患儿,根据患儿MP感染次数分为观察组217例和对照组214例,观察组咽拭子标本培养结果阳性且对阿奇霉素敏感者与对照组培养结果阳性且对阿奇霉素耐药者提取DNA进行23s rRNA V区基因突变位点检测,对细菌培养阳性者进行药敏试验,根据药敏试验结果选择观察组中对大环内酯类抗菌药物敏感及23s rRNA V区无突变的患儿进行阿奇霉素序贯治疗,观察治疗效果。结果:观察组与对照组患儿MP培养阳性者分别为56例和49例,两组MP对大环内酯类药物耐药率为19.6%vs 75.5%,差异有统计学意义(χ~2=32.868,P<0.01)。对照组患儿不规范使用大环内酯类药物次数与肺炎支原体耐药率呈正相关(χ~2=22.056,P<0.01;r=0.321,P<0.01)。观察组对阿奇霉素敏感且23s rRNA V区基因位点无突变的26例患儿行阿奇霉素序贯治疗2周和4周时MP培养阴性率分别为73.1%和92.3%,基因测序结果显示培养阳性菌株仍未发现23s rRNA V区基因位点突变。结论:不规律应用大环内酯类抗生素可增加MP耐药率,MP耐药性与23s rRNA V区基因位点突变有关;对儿童MP感染在没有药敏结果情况下,规律使用阿奇霉素抗感染治疗,不会诱导耐药菌株出现。 展开更多
关键词 肺炎支原体 耐药 大环内酯类抗生素 阿奇霉素 序贯治疗 基因位点
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鱼类免疫球蛋白重链基因与基因座的研究进展 被引量:13
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作者 肖凡书 聂品 《水产学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第10期1617-1628,共12页
归纳了脊椎动物中报道的所有的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)的种类,重点阐述了鱼类免疫球蛋白重链(heavy chain,H)基因及其基因座的研究进展。硬骨鱼类中目前已发现有IgM、IgD、IgZ/IgT以及一个嵌合体IgM-IgZ,软骨鱼类中目前只报道了... 归纳了脊椎动物中报道的所有的免疫球蛋白(immunoglobulin,Ig)的种类,重点阐述了鱼类免疫球蛋白重链(heavy chain,H)基因及其基因座的研究进展。硬骨鱼类中目前已发现有IgM、IgD、IgZ/IgT以及一个嵌合体IgM-IgZ,软骨鱼类中目前只报道了3种免疫球蛋白基因,即IgM、IgNAR和IgW。已报道的硬骨鱼类IgH基因座并非都是以传统的"易位子"排列方式进行排列,一般以(VH)n-(D)n-(JH)n-(Cζ)-(D)n-(JH)n-(Cμ)-(Cδ)的形式排列,不同硬骨鱼类的IgH基因座的结构特点、基因座中重链基因的数目以及基因座的拷贝数都存在一定差异。软骨鱼类中IgH基因座则是以"多簇"形式排列,即VH-D-D-JH-CH区段或VH-D-D-D-JH-CH区段在基因组中作为统一体多次复制。在不同种类的硬骨鱼类中,Ig表达器官或组织方面的研究结果并不完全相同,但一般在免疫器官如胸腺、头肾和脾脏中均有表达。目前对鱼类免疫球蛋白的研究尚不全面,要全面阐明鱼类B细胞个体发生、鱼类免疫球蛋白的结构、抗体产生的规律以及这些不同抗体在免疫反应中的作用等,都需要更进一步的研究。 展开更多
关键词 鱼类 基因 免疫球蛋白 免疫球蛋白重链基因座
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浙江汉族人群21个非CODIS系统STR基因座的遗传多态性调查 被引量:12
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作者 吴微微 徐志成 +3 位作者 郝宏蕾 吕德坚 应晓兰 苏艳佳 《刑事技术》 2010年第3期19-22,共4页
目的调查21个非CODIS系统STR在浙江汉族人群的遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法应用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族481名无关个体进行21个STR基因座的复合扩增,用ABI3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计... 目的调查21个非CODIS系统STR在浙江汉族人群的遗传多态性,为其法医学应用提供基础数据。方法应用AGCU21+1荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族481名无关个体进行21个STR基因座的复合扩增,用ABI3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计其STR基因座的群体遗传学参数。结果获得21个STR基因座的等位基因频率分布,分别检出8、11、9、10、8、9、6、5、13、9、6、15、8、7、8、9、8、9、9、16、7个等位基因,并分别获得21个STR基因座的H、He、DP、PM及EP等法医遗传学参数。结论21个STR基因座具有较强个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 展开更多
关键词 法庭科学 非CODIS系统 短串联重复序列(STR) 基因座 遗传多态性
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长白猪、枫泾猪和它们的杂种后代Ag-NOR的研究 被引量:10
6
作者 于汝梁 辛彩云 +2 位作者 陈琳 方樟明 陈隆 《Acta Genetica Sinica》 SCIE CAS CSCD 1992年第4期304-307,共4页
4头枫泾猪,3头长白猪和5头长白×枫泾杂一代的NOR平均数分别为3.88、2和2.95。33头长白×枫泾杂二代猪(杂一代互交后代),其中7头黑猪的NOR众数为4,平均数为3.85;9头白猪的NOR众数为2,平均数为2.25;14头白猪的NOR众数为3,平均数... 4头枫泾猪,3头长白猪和5头长白×枫泾杂一代的NOR平均数分别为3.88、2和2.95。33头长白×枫泾杂二代猪(杂一代互交后代),其中7头黑猪的NOR众数为4,平均数为3.85;9头白猪的NOR众数为2,平均数为2.25;14头白猪的NOR众数为3,平均数为2.86;3头花猪的NOR众数分别为4.3、3,平均数为3.65、3.00和3.08。根据长白、枫泾和长白×枫泾杂一代和杂二代的NOR数目的区别和变化,NOR的遗传符合孟德尔定律。根据NOR数目与毛色的高度相关,提出了决定猪的黑白毛色的基因位于8号染色体并与NOR连锁的假设。猪的毛色除由位于8号染色体上的毛色基因所决定外,还应受其它基因位点的影响。 展开更多
关键词 染色体 AG-NOR 毛色 基因位点
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应用关联规则筛选疾病相关的SNP位点及其组合的分析方法 被引量:12
7
作者 邹莉玲 赵耐青 +2 位作者 秦国友 钱吉 邵敏华 《中国卫生统计》 CSCD 北大核心 2009年第3期226-228,233,共4页
目的探讨应用关联规则(association rules)挖掘技术筛选对疾病表型相关的基因SNP位点的分析方法。方法应用关联规则挖掘技术,从中国肺癌病例对照研究的核苷酸切除修复通路(nucleotide exicision repair,NER)基因SNP位点筛选与肺癌有关联... 目的探讨应用关联规则(association rules)挖掘技术筛选对疾病表型相关的基因SNP位点的分析方法。方法应用关联规则挖掘技术,从中国肺癌病例对照研究的核苷酸切除修复通路(nucleotide exicision repair,NER)基因SNP位点筛选与肺癌有关联的SNP位点及其组合,作为logistic回归模型的待选解释变量作进一步确认性研究。结果发现与肺癌易感性可能相关的基因变异位点,并且发现位点ERCC1-rs3212951和ERCC1-rs3212955之间可能存在交互作用。结论关联规则挖掘技术可以作为疾病相关的SNP位点及交互作用的初筛手段,有效地找到肺癌等复杂性状疾病相关的基因多态位点和交互作用项。 展开更多
关键词 关联规则 基因变异 SNP位点 肺癌
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红细胞血型抗原的最新研究进展 被引量:11
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作者 张黎雯 李树中(审校) +2 位作者 田丰 李凌波 李中华 《临床血液学杂志》 CAS 2021年第2期135-144,共10页
2019年10月国际输血协会(ISBT)公布了3个新的红细胞系统抗原,更新后红细胞血型系统已经达到39个,系统抗原数目达到330个。3个新发现的系统抗原是Kanno抗原(编号037)、SID抗原(编号038)、Ctl2抗原(编号039)。本文就红细胞血型抗原的最新... 2019年10月国际输血协会(ISBT)公布了3个新的红细胞系统抗原,更新后红细胞血型系统已经达到39个,系统抗原数目达到330个。3个新发现的系统抗原是Kanno抗原(编号037)、SID抗原(编号038)、Ctl2抗原(编号039)。本文就红细胞血型抗原的最新研究进展,以及血型抗原的相关数据、基因位点、基因注册数据等,做归纳和简要综述。 展开更多
关键词 系统抗原 系列抗原 集合抗原 基因位点
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Sd^a抗原研究进展 被引量:10
9
作者 张娇 李树中(审校) +1 位作者 李中华 李凌波 《临床血液学杂志(输血与检验)》 CAS 2019年第4期648-650,共3页
1967年Macvie和Renton等同时报道了一个新发现的抗原Sda。首先是从先证者Sidney Smith血浆中发现了抗Sda,然后证明了这是一个新的抗原。原名使用是先证者名字缩写,ISBT命名为Sda,编号901012,属于系列抗原中的高频抗原。Sda抗原就是原来... 1967年Macvie和Renton等同时报道了一个新发现的抗原Sda。首先是从先证者Sidney Smith血浆中发现了抗Sda,然后证明了这是一个新的抗原。原名使用是先证者名字缩写,ISBT命名为Sda,编号901012,属于系列抗原中的高频抗原。Sda抗原就是原来的多凝聚红细胞Cad抗原。 展开更多
关键词 Sd^a抗原 基因位点 氨基酸序列 TH糖蛋白 血型糖蛋白
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稻瘟病抗性基因Pi-km在陕西省稻种资源中的分布状况 被引量:10
10
作者 张羽 冯志峰 +1 位作者 崔明珠 张晓娟 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期311-316,共6页
Pi-km是稻瘟病抗性位点Pik上的一个主效抗病等位基因。本研究利用与抗稻瘟病基因Pi-km紧密连锁的SNP标记,对244份2012年陕西省水稻原始材料圃材料和62份2012年长江上游国家水稻区域试验材料进行了Pi-km基因位点检测,128份材料为抗性基... Pi-km是稻瘟病抗性位点Pik上的一个主效抗病等位基因。本研究利用与抗稻瘟病基因Pi-km紧密连锁的SNP标记,对244份2012年陕西省水稻原始材料圃材料和62份2012年长江上游国家水稻区域试验材料进行了Pi-km基因位点检测,128份材料为抗性基因纯合体,64份材料为抗性基因杂合体,103份材料为感性基因纯合体。研究结果初步明确了陕西省主要水稻种质资源中稻瘟病抗性基因Pi-km的存在状况,为稻瘟病抗性育种提供依据。 展开更多
关键词 水稻 稻瘟病 Pi—km 抗性基因 基因座分布
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浙江汉族人群12个X-STR基因座遗传多态性调查 被引量:9
11
作者 吴微微 郝宏蕾 +3 位作者 周怀谷 吕德坚 苏艳佳 郑小婷 《刑事技术》 2011年第1期7-12,共6页
目的调查12个X染色体STR基因座在浙江汉族人群的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据。方法应用ZJGA-X12荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族468名无关男性个体与449名无关女性个体进行DXS7133、DXS8378、DXS981、DXS7424、DXS6789、DXS10... 目的调查12个X染色体STR基因座在浙江汉族人群的遗传多态性,为法医学应用提供基础数据。方法应用ZJGA-X12荧光标记复合扩增系统,对浙江汉族468名无关男性个体与449名无关女性个体进行DXS7133、DXS8378、DXS981、DXS7424、DXS6789、DXS10159、GATA165B12、DXS101、DXS7423、GA-TA31E08、DXS10164、DXS10162这12个X-STR基因座的复合扩增,用ABI3130XL型基因分析仪对扩增产物进行检测,并统计这12个X-STR基因座的群体遗传学参数。结果获得12个X-STR基因座的等位基因频率分布,分别检出8、7、13、12、11、8、7、16、6、8、9、11个等位基因,获得男性样本DXS10159-DXS10162-DXS10164与DXS101-DXS7424两组连锁基因座单倍型119、62种;分别统计了12个X-STR基因座的GD、DP、MEC等法医遗传学参数。结论 12个X-STR基因座具有较强个体识别能力,可应用于法庭科学中的个体识别与亲权鉴定。 展开更多
关键词 法庭科学 X染色体 ZJGA-X12系统 短串联重复序列(STR) 基因座 遗传多态性
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肾素-血管紧张素系统关键基因交互作用对原发性高血压病中医证候的影响 被引量:9
12
作者 汪莉 周雪梅 +8 位作者 吴传云 董梅 黄开泉 徐慧 苏瑀 陈娟 康彩霞 陈雪功 董昌武 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期867-871,共5页
目的:探讨原发性高血压病(EH)患者不同中医证型与肾素-血管紧张素系统(RAS)关键基因血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素原(AGT)、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因交互作用的相关性。方法:选择EH患者400例,中医辨证分型为肝火亢盛型、阴... 目的:探讨原发性高血压病(EH)患者不同中医证型与肾素-血管紧张素系统(RAS)关键基因血管紧张素转化酶(ACE)、血管紧张素原(AGT)、血管紧张素Ⅱ-1型受体(AT1R)基因交互作用的相关性。方法:选择EH患者400例,中医辨证分型为肝火亢盛型、阴虚阳亢型、阴阳两虚型、痰湿壅盛型,另选取对照组100例,检测其临床生化指标,采用多重高温连接酶技术(im LDR)检测ACE基因I/D、AGT基因G217A、AT1R基因A1166C基因多态性。结果:AGT基因G217A位点基因型在不同中医证型间分布差异具有统计学意义(P<0.05)。ACE基因I/D、AT1R基因A1166C位点基因型、等位基因在不同中医证型间频率分布差异均无统计学意义。ACE基因I/D与AGT基因G217A位点组成的交互模型是EH肝火亢盛组、痰湿壅盛组和阴阳两虚组的最佳模型(P<0.05)。结论:RAS关键基因之间的交互作用对EH中医证型的发病有影响;ACE、AGT基因之间存在协同作用,与EH肝火亢盛证、痰湿壅盛证和阴阳两虚证发病有关。 展开更多
关键词 原发性高血压病 中医证型 血管紧张素转化酶 血管紧张素原 血管紧张素Ⅱ-1型受体 基因位点 交互作用
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三种蜘蛛酯酶同工酶的比较研究 被引量:8
13
作者 邱胜军 彭宇 解江 《蛛形学报》 2006年第1期19-22,共4页
应用聚丙烯酰胺凝胶电泳对狼蛛科的拟水狼蛛、蟹蛛科的三突花蛛和肖蛸科的鳞纹肖蛸3种蜘蛛的酯酶同工酶进行了比较研究。结果表明,不同科的蜘蛛酯酶同工酶种间差异性大并有着明显的种簇特异性,推测它们的酯酶同工酶酶谱中的区带组受不... 应用聚丙烯酰胺凝胶电泳对狼蛛科的拟水狼蛛、蟹蛛科的三突花蛛和肖蛸科的鳞纹肖蛸3种蜘蛛的酯酶同工酶进行了比较研究。结果表明,不同科的蜘蛛酯酶同工酶种间差异性大并有着明显的种簇特异性,推测它们的酯酶同工酶酶谱中的区带组受不同的基因位点控制,且各自的基因位点数不等;同种蜘蛛的雌蛛和雄蛛之间也有各自的酯酶同工酶谱型,但差异小,其控制基因位点大体相同。这样,我们从分子的水平上讨论了酯酶同工酶的差异性可以用来作为识别物种的附加指标。 展开更多
关键词 拟水狼蛛 三突花蛛 鳞纹肖蛸 酯酶同工酶 基因位点 亲缘关系
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Fine Mapping of C(Chromogen for Anthocyanin) Gene in Rice 被引量:6
14
作者 FAN Fang-jun FAN Ye-yang +1 位作者 DU Jing-hong ZHUANG Jie-yun 《Rice science》 SCIE 2008年第1期1-6,共6页
Seven residual heterozygous lines (RHLs) displaying different genotypic compositions in the genomic region covering probable locations of C (Chromogen for anthocyanin) gene on the short arm of rice chromosome 6 we... Seven residual heterozygous lines (RHLs) displaying different genotypic compositions in the genomic region covering probable locations of C (Chromogen for anthocyanin) gene on the short arm of rice chromosome 6 were selected from the progenies of the indica cross Zhenshan 97B/Milyang 46. Seeds were harvested from each of the seven plants, and the resultant F2:3 populations were used for fine mapping of C gene. It was shown in the populations that the apiculus coloration matched to basal leaf sheath coloration in each plant. By relating the coloration performances of the populations with the genotypic compositions of the RHLs, the C locus was located between rice SSR markers RM314 and RM253. By using a total of 1279 F2:3 individuals from two populations showing coloration segregation, the C locus was then located between RM111 and RM253, with genetic distances of 0.7 cM to RM111 and 0.4 cM to RM253. Twenty-two recombinants found in the two populations were assayed with seven more markers located between RM111 and RM253, including six SSR markers and one marker for the C gene candidate, OsCl. The C locus was delimited to a 59.3-kb region in which OsC1 was located. 展开更多
关键词 C locus fine mapping candidate gene residual heterozygous line RICE
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利用营养缺陷诱变对金顶侧耳进行基因连锁分析研究 被引量:4
15
作者 姚方杰 张友民 李玉 《菌物学报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第1期36-41,共6页
利用金顶侧耳的营养缺陷型菌株配制杂交菌株,通过营养缺陷型标记对其后代进行连锁分析,确定不亲和性因子和营养缺陷标记所在的连锁群及其排列顺序。截止目前的试验数据表明,金顶侧耳至少由6条染色体(连锁群)组成。其中A因子存在的第1连... 利用金顶侧耳的营养缺陷型菌株配制杂交菌株,通过营养缺陷型标记对其后代进行连锁分析,确定不亲和性因子和营养缺陷标记所在的连锁群及其排列顺序。截止目前的试验数据表明,金顶侧耳至少由6条染色体(连锁群)组成。其中A因子存在的第1连锁群上分布着ade2、pab1、ade5、met2、met7营养缺陷型基因位点;B(Bα、Bβ)因子存在的第2连锁群上分布着cho1、ade1营养缺陷型基因位点;第3连锁群上分布着met9、arg1、his1、ade7、his3、met1营养缺陷型基因位点;第4连锁群分布着nic1、nic2、ade4、pdx2营养缺陷型基因位点;第5连锁群分布着pan1、ino1营养缺陷型基因位点;第6连锁群分布着ile1营养缺陷型基因位点。金顶侧耳与其他担子菌的遗传图谱相同,第1连锁群A因子附近均分布着Ade及Pab营养缺陷型基因位点。 展开更多
关键词 金顶侧耳 连锁群 基因位点 营养缺陷型 分布 利用 遗传图谱 担子菌 不亲和性因子 诱变
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水稻条斑病菌胞外多糖相关基因的鉴定 被引量:7
16
作者 周丹 邹丽芳 +1 位作者 邹华松 陈功友 《微生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第10期1334-1341,共8页
【目的】前期研究中从Tn5转座子插入的水稻条斑病菌突变体库中获得了17个胞外多糖改变的突变体。【方法】本文对这些突变体的Tn5插入位点和基因类型进行了鉴定。【结果】结果显示,胞外多糖减少的11个突变体中多数为Tn5插入在已知的gum、... 【目的】前期研究中从Tn5转座子插入的水稻条斑病菌突变体库中获得了17个胞外多糖改变的突变体。【方法】本文对这些突变体的Tn5插入位点和基因类型进行了鉴定。【结果】结果显示,胞外多糖减少的11个突变体中多数为Tn5插入在已知的gum、xan和wxoc基因簇上,Xoryp_4217、Xoryp_2488和Xoryp_0918为未知的与胞外多糖产生有关的基因,属首次报道;6个胞外多糖增多的突变体中,fimO、pilY和xopQ与胞外多糖产生有关,但在水稻条斑病菌中未见报道;Xoryp2392、Xoryp_4221和Xoryp_3511为首次鉴定,其中Xoryp_3511仅在水稻黄单胞菌中存在。毒性测定结果显示,胞外多糖减少的突变体在水稻上的毒性变弱,而胞外多糖增加的突变体在水稻上的毒性没有显著变化。【结论】这些结果为进一步分析水稻条斑病菌胞外多糖代谢途径以及与水稻的互作关系奠定了基础。 展开更多
关键词 水稻条斑病菌 胞外多糖 Tn5插入突变体 基因位点 毒性
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黄连-黄芩药对治疗肥胖的作用机制探究 被引量:6
17
作者 程浩洋 李长辉 《中医药临床杂志》 2022年第1期82-87,共6页
该研究旨在利用网络药理学探究黄连-黄芩药对治疗肥胖的作用机制,通过药物数据库TCMSP查询黄连-黄芩药对活性化合物及作用靶点,检索疾病数据库Genecards得出肥胖疾病基因位点,使用Venny进行映射,得出交集基因。将交集基因建立PPI互质网... 该研究旨在利用网络药理学探究黄连-黄芩药对治疗肥胖的作用机制,通过药物数据库TCMSP查询黄连-黄芩药对活性化合物及作用靶点,检索疾病数据库Genecards得出肥胖疾病基因位点,使用Venny进行映射,得出交集基因。将交集基因建立PPI互质网络和GO、KEGG富集分析,得出39个核心靶点,3个相关性最强信号通路,分析核心靶点和核心通路得到7个包含靶点作用于以上通路的化合物,通过HIF-1信号通路参与活性氧代谢过程和对氧气水平反应恢复胰岛素敏感性,利用IL-17信号通路影响脂肪的转录因子减少前脂肪细胞转化为脂肪细胞,以及干预血清素能突触通路中的神经递质与受体结合以抑制食欲,以上3种模式来达到减肥疗效。 展开更多
关键词 黄连 黄芩 肥胖 基因位点 网络药理学 作用机制
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γ干扰素基因多态性在子痫前期患者中的表达及对妊娠结局的影响 被引量:6
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作者 高星 孙伟红 《成都医学院学报》 CAS 2020年第1期88-91,共4页
目的探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性在子痫前期患者中的表达及对妊娠结局的影响。方法选择2017年6月至2018年10月承德市中心医院子痫前期患者71例为试验组,选择同期健康孕检的妊娠患者69例为对照组。两组入院后均取外周静脉血3mL,血清... 目的探讨γ干扰素(IFN-γ)基因多态性在子痫前期患者中的表达及对妊娠结局的影响。方法选择2017年6月至2018年10月承德市中心医院子痫前期患者71例为试验组,选择同期健康孕检的妊娠患者69例为对照组。两组入院后均取外周静脉血3mL,血清分离后采用单碱基延伸法PCR扩增IFN-γ基因SNP位点;利用单碱基延伸法分析IFN-γ基因5个SNP位点的基因型;采用酶联免疫吸附试验测定两组不同基因型下IFN-γ水平;记录两组胎死宫内、新生儿窒息、新生儿透明膜病、肝功能损害、急性心衰及DIC发生率。结果试验组子痫前期患者SNP基因位点rs2069705、rs1861493、rs2193050及rs2069718基因频率比较,差异无统计学意义(P>0.05);试验组子痫前期患者SNP基因位点rs2430561中AA、AT基因频率低于对照组(P<0.05),TT基因频率高于对照组(P<0.05);试验组rs2430561中A等位基因频率低于对照组(P<0.05),T等位基因频率高于对照组(P<0.05);试验组TT、AT、AT+AA基因位点下IFN-γ水平高于对照组(P<0.05);试验组子痫前期患者胎死宫内、新生儿窒息、新生儿透明膜病、肝功能损害、急性心衰及DIC发生率均高于对照组(P<0.05)。结论IFN-γ基因中rs2430561位点是子痫前期的易感基因位点,并且不同基因型下患者血清IFN-γ均呈高表达,能影响患者妊娠结局。 展开更多
关键词 γ干扰素基因 基因多态性 子痫前期 妊娠结局 SNP位点 PCR扩增
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广西地区结核分枝杆菌异烟肼耐药基因突变特征分析 被引量:2
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作者 秦翊翔 蓝如束 +6 位作者 覃慧芳 叶婧 秦小玲 甘丽 刘港 徐若兰 罗丹 《中国感染控制杂志》 CAS CSCD 北大核心 2023年第3期280-286,共7页
目的 分析广西地区结核分枝杆菌异烟肼(INH)耐药基因的突变特征,为耐药结核病的分子诊断提供依据。方法 选取2018年广西30个结核病耐药监测点收集的结核分枝杆菌菌株库中122株耐INH菌株和530株全敏感菌株进行全基因组测序。结果 652株... 目的 分析广西地区结核分枝杆菌异烟肼(INH)耐药基因的突变特征,为耐药结核病的分子诊断提供依据。方法 选取2018年广西30个结核病耐药监测点收集的结核分枝杆菌菌株库中122株耐INH菌株和530株全敏感菌株进行全基因组测序。结果 652株结核分枝杆菌复合群菌株中,127株(19.48%)发生INH耐药基因突变,分别为katG(15.64%,102株)、fabG1(1.69%,11株)、ahpC(1.07%,7株)、kasA(0.61%,4株)和inhA(0.46%,3株)基因突变。INH耐药表型与基因突变的符合率为90.03%,比例法药敏检测INH耐药与基因测序检测基因突变结果吻合度不高(Kappa=0.677)。突变类型共有19种,单位点突变占96.85%,联合位点突变占3.15%。突变比率最高的位点为katG315(71.65%),碱基变化以AGC-ACC形式占比最高(12.13%)。katG、ahpC和kasA基因突变比例在INH耐药株中高于敏感株(均P<0.05),INH耐药株和敏感株inhA、fabG1基因突变比例比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。北京株、非北京株中katG315突变率最高,分别为18.75%(81/432)、4.55%(10/220),两种基因型菌株katG基因突变位点分布比较,差异有统计学意义(χ^(2)=16.253,P=0.039)。结论 广西地区INH耐药基因突变以katG315位点突变为主,INH耐药表型与基因突变吻合度不高。katG、ahpC与kasA基因突变与INH表型耐药有相关性。北京基因型与katG基因的突变有相关性。 展开更多
关键词 结核 肺结核病 结核分枝杆菌 异烟肼 基因位点 基因突变
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不宁腿综合征的病理生理学和诊断治疗的研究进展 被引量:5
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作者 刘朝 关睿骞 潘立民 《中国实用神经疾病杂志》 2022年第7期899-905,共7页
不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)是一种常见的神经系统疾病,特点是不舒服的腿部冲动,在运动或起身行走时缓解,并在夜间症状加重。RLS的发病机制仍不清楚,但随着病理生理学研究的进展,发现可能涉及中枢神经系统的多巴胺功能障... 不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)是一种常见的神经系统疾病,特点是不舒服的腿部冲动,在运动或起身行走时缓解,并在夜间症状加重。RLS的发病机制仍不清楚,但随着病理生理学研究的进展,发现可能涉及中枢神经系统的多巴胺功能障碍,以及其他未确定的促进机制,特别是缺铁和慢性肾功能障碍。有家族史的遗传易感性很常见。RLS增强的特点是症状的严重性更强,症状发生的时间更早,而且常常是症状从腿部扩散至手臂或身体其他区域。一些RLS患者通过非药物措施,如按摩和温水浴,可以充分控制症状。一线治疗方案包括对体内铁储存减少的人进行铁补充治疗,或使用加巴喷丁、普瑞巴林,以及多巴胺激动剂,如普拉克索、罗匹尼罗和罗替戈汀。二线疗法包括曲马多、羟考酮和美沙酮等阿片类药物。RLS严重影响患者的生活质量,且仍是一个非常需要创新的治疗领域,需要有更多新的、有生物依据的治疗方法。 展开更多
关键词 不宁腿综合征 基因位点 铁缺乏 高敏感皮层终结点 多巴胺功能障碍 补铁疗法 加巴喷丁 多巴胺受体激动剂 阿片类药物
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