杂种小麦及亲本旗叶老化过程中CO_2导度的研究 被引量：18

1

作者 肖凯 谷俊涛 +1 位作者 邹定辉 张荣铣 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期503-508,共6页

在旗叶一生中,气孔导度(g_(?))、叶肉导度(g_m)、碳酸酐酶(CA)活性和净光合速率(P_n)的变化规律呈单峰曲线,于叶片全展或全展后10天达到最大值。供试CHA、T型杂种小麦较亲本和对照在上述性状上表现的杂种优势随着叶片老化进程而逐渐增... 在旗叶一生中,气孔导度(g_(?))、叶肉导度(g_m)、碳酸酐酶(CA)活性和净光合速率(P_n)的变化规律呈单峰曲线,于叶片全展或全展后10天达到最大值。供试CHA、T型杂种小麦较亲本和对照在上述性状上表现的杂种优势随着叶片老化进程而逐渐增大。胞间CO_2浓度(C_i)随着叶片老化进程不断增加,杂种小麦在该性状未表现优势。研究表明,g_m、CA活性较g_(?)对P_n的影响更大。旗叶老化期间光合作用的气孔限制小于非气孔限制。杂种小麦的光合优势与其具有较高的g_m和CA活性有关。 展开更多

关键词 杂种小麦 旗叶老化过程 气孔导度 小麦 CO2导度

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施氮水平对水稻生育后期地上部氨挥发的影响 被引量：22

2

作者 陈刚 徐阳春 沈其荣 《应用生态学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1483-1488,共6页

采用温室盆栽模拟试验,研究了不同施氮水平下水稻开花后地上部氨挥发及其影响因素.结果表明:不同品种水稻开花后地上部日氨挥发量和开花至成熟期的氨挥发总量均随施氮量的增加而增加,且不同施氮水平间存在一定差异.花期和成熟期水稻地... 采用温室盆栽模拟试验,研究了不同施氮水平下水稻开花后地上部氨挥发及其影响因素.结果表明:不同品种水稻开花后地上部日氨挥发量和开花至成熟期的氨挥发总量均随施氮量的增加而增加,且不同施氮水平间存在一定差异.花期和成熟期水稻地上部氨挥发量(y)与功能叶片谷氨酰胺合成酶(GS)活性(x1)呈显著负相关,而与功能叶片质外体NH4+浓度(x2)呈显著正相关:y=-0.37846x1+0.41821x2+0.04925(R2=0.9471,n=16).水稻氮素收获指数(x1)和氮肥生理利用率(x2)均与地上部氨挥发总量(y)呈显著负相关:y=-0.02117x1+0.75186(R2=0.8426,n=8)和y=-1.10386x2+35.52676(R2=0.8489,n=8),说明高氮水平下水稻氮肥利用率的下降与水稻地上部氨挥发量的增加有关. 展开更多

关键词 水稻 地上部 氨挥发 氮肥利用率 谷氨酰胺合成酶活性 质外体NH4^+浓度

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长期定位施肥对小麦旗叶膜脂过氧化作用及GS活性的影响 被引量：15

3

作者 姜东 戴廷波 +8 位作者 荆奇 曹卫星 赵辉 周琴 范雪梅 陈荣振 冯国华 刘东涛 张爱君 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1232-1236,共5页

在 2 0年长期定位试验的基础上 ,选用徐州 2 5、徐州 2 6和烟 2 80 1三个小麦品种 ,研究了长期施肥对灌浆盛期小麦旗叶膜脂过氧化作用、谷氨酸合成酶 (GS)及籽粒产量和蛋白质含量的影响。结果表明 ,有机、无机肥配合施用与单施无机肥相... 在 2 0年长期定位试验的基础上 ,选用徐州 2 5、徐州 2 6和烟 2 80 1三个小麦品种 ,研究了长期施肥对灌浆盛期小麦旗叶膜脂过氧化作用、谷氨酸合成酶 (GS)及籽粒产量和蛋白质含量的影响。结果表明 ,有机、无机肥配合施用与单施无机肥相比 ,旗叶膜脂过氧化作用低、光合速率高、产量高 ;在各处理间 ,均随着无机肥种类的增多 ,旗叶膜脂过氧化作用降低 ,光合速率提高 ,产量呈上升趋势 ;而不均衡施肥时 (仅施氮钾肥 ) ,小麦旗叶膜脂过氧化作用高 ,光合速率低 ,籽粒产量最低。不同处理下旗叶GS活性与全氮含量、籽粒蛋白质含量无显著相关。 展开更多

关键词 冬小麦(Triticum AESTIVUM L.) 长期定位施肥 膜脂过氧化作用 gs活性 籽粒蛋白质含量

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春大豆谷氨酰胺合酶(GS)活性动态的研究 被引量：4

4

作者 李姚 马春梅 龚振平 《东北农业大学学报》 CAS CSCD 2006年第6期729-732,共4页

试验采用框栽,土壤为黑土,试验品种为东农47(DN47)和绥农10(SN10),分别对两个品种不同时期不同部位的GS酶活性进行了研究。在大豆植株的根、根瘤、茎、叶片、荚皮、籽粒中都检测到了GS的活性,根瘤、根、茎、叶的GS活性高低顺序是:根瘤&... 试验采用框栽,土壤为黑土,试验品种为东农47(DN47)和绥农10(SN10),分别对两个品种不同时期不同部位的GS酶活性进行了研究。在大豆植株的根、根瘤、茎、叶片、荚皮、籽粒中都检测到了GS的活性,根瘤、根、茎、叶的GS活性高低顺序是:根瘤>茎>根>叶;茎和根的GS活性呈单峰曲线,两个品种的峰值都出现在R2期;叶片的GS活性动态与茎、根的动态有些差异,绥农10呈单峰曲线,而峰值出现在R4期,东农47在V4,R1期活性接近,从R1期开始活性快速下降,R4,R5期活性接近。 展开更多

关键词 大豆 gs酶 活性

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外源葡萄糖对高温强光下旺长期烤烟光合特性及碳氮代谢关键酶活性的影响 被引量：6

5

作者 张艾改 刘国顺 +1 位作者 云菲 张林 《烟草科技》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第8期9-15,共7页

为揭示外源葡萄糖对高温强光条件下旺长期烤烟叶片光合机构及碳氮代谢过程的调控机制,在人工气候室中模拟豫中烟区烤烟旺长期高温强光条件,采用盆栽试验研究了在高温强光胁迫条件下外源葡萄糖(0.5mmol/L)对烤烟光合色素含量{叶绿素a(Ch... 为揭示外源葡萄糖对高温强光条件下旺长期烤烟叶片光合机构及碳氮代谢过程的调控机制,在人工气候室中模拟豫中烟区烤烟旺长期高温强光条件,采用盆栽试验研究了在高温强光胁迫条件下外源葡萄糖(0.5mmol/L)对烤烟光合色素含量{叶绿素a(Chla)、叶绿素b(Chlb)、总叶绿素[Chl(a+b)]、类胡萝卜素(Car)}、光合参数[净光合速率(Pn)、气孔导度(Gs)、蒸腾速率(E)、胞间CO2浓度(Ci)]、叶绿素荧光参数[初始荧光(Fo)、非光化学猝灭系数(NPQ)、光系统Ⅱ(PSⅡ)实际光化学量子效率(ΦPSⅡ)、光合电子传递效率(ETR)、光化学猝灭系数(qp)、PSⅡ最大光化学效率(Fv/Fm)]、谷氨酰胺合成酶活性(GS)及1,5-二磷酸核酮糖羧化酶活性(Rubisco)的影响。结果表明,高温强光条件下喷施外源葡萄糖使烤烟Chla、Chlb、Chl(a+b)和Car含量均显著增加;Pn、Gs和E明显升高,Ci明显降低;Fo和NPQ显著降低,ΦPSⅡ、ETR和qp均显著升高,其中Fv/Fm升高幅度相对较小;同时,施用外源葡萄糖提高了高温强光胁迫下烤烟叶片中GS和Rubisco活性。因此,在高温强光条件下,通过喷施外源葡萄糖可改善烟草的光合性能,促进烟株体内碳氮代谢平衡,缓解高温强光胁迫对烟株的不利影响,促进烟株生长。 展开更多

关键词 烤烟 外源葡萄糖 光合特性 高温 强光 gs活性 Rubisco活性

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2种紫花苜蓿氮代谢及其关键酶(NR、GS)活性差异研究 被引量：2

6

作者 张辉辉 赵雅姣 +1 位作者 刘晓静 李振霞 《草原与草坪》 CAS CSCD 2019年第4期58-64,共7页

为探究不同紫花苜蓿氮代谢差异及氮代谢差异的生理机制,采用盆栽砂培法,通过对2个具有典型特征的紫花苜蓿品种(LW6010和陇东苜蓿)在2个氮素水平及3个生育时期下其氮代谢产物及氮代谢酶活性差异进行研究,探讨氮代谢产物与氮代谢酶活性的... 为探究不同紫花苜蓿氮代谢差异及氮代谢差异的生理机制,采用盆栽砂培法,通过对2个具有典型特征的紫花苜蓿品种(LW6010和陇东苜蓿)在2个氮素水平及3个生育时期下其氮代谢产物及氮代谢酶活性差异进行研究,探讨氮代谢产物与氮代谢酶活性的相互关系。结果表明:LW6010和陇东苜蓿在N210水平下其干物质重、氮含量、氮积累量及硝酸还原酶(NR)、谷氨酰胺合成酶(GS)活性均高于N21。在2个氮水平下,LW6010的干物质重、NR和GS活性均显著大于陇东苜蓿,而LW6010的氮含量显著低于陇东苜蓿。其中,LW6010的NR活性比陇东苜蓿在N210和N21下分别高24%和15%(苗期)、31%和40%(现蕾期)、20%和11%(盛花期);GS活性分别高30%和29%(苗期)、33%和20%(现蕾期)、7%和14%(盛花期)。在苗期和盛花期时,LW6010的氮积累量显著大于陇东苜蓿,而在现蕾期差异不显著。LW6010的氮积累量在N210下各生育期分别比陇东苜蓿高25%,3%和16%,而在N21下LW6010的氮积累量在苗期和盛花期下比陇东苜蓿高45%和12%。同时,紫花苜蓿干物质重、氮积累量、NR活性与GS活性呈极显著正相关关系。综上分析,紫花苜蓿的不同品种在不同氮素水平下其氮代谢能力不同,不同紫花苜蓿品种间氮代谢具有差异;LW6010较陇东苜蓿具有较好的氮代谢能力;NR和GS活性可为不同紫花苜蓿氮代谢差异评价提供参考。 展开更多

关键词 紫花苜蓿 氮代谢 NR活性 gs活性

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不同专用小麦氮素同化及根际土壤氮素转化的特点 被引量：2

7

作者 王小纯 刘宁 马新明 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第5期977-982,共6页

为了解不同专用小麦氮素同化及根际土壤氮素转化的特点,利用盆栽试验比较分析了强筋型小麦豫麦34、中筋型小麦豫麦49和弱筋型小麦豫麦50叶片谷氨酰胺合成酶(GS)活性、游离氨基酸和可溶性蛋白含量及其根际土壤微生物和土壤酶活性的差异... 为了解不同专用小麦氮素同化及根际土壤氮素转化的特点,利用盆栽试验比较分析了强筋型小麦豫麦34、中筋型小麦豫麦49和弱筋型小麦豫麦50叶片谷氨酰胺合成酶(GS)活性、游离氨基酸和可溶性蛋白含量及其根际土壤微生物和土壤酶活性的差异。结果表明,随生育进程,功能叶GS活性先升后降,豫麦34于开花期达到最大,豫麦49和豫麦50则在花后14d达到高峰;叶片游离氨基酸含量呈先降后升再降的趋势,在花后14d有一小高峰,除拔节期外,各时期均表现为豫麦34>豫麦49>豫麦50;除拔节期外,各时期叶片可溶蛋白含量均表现为豫麦34>豫麦50>豫麦49。根际土壤反硝化细菌活性在开花期较低,在其他时期均表现为豫麦34>豫麦49>豫麦50。硝化作用在拔节期和花后28d品种间差异显著;豫麦34和豫麦49的亚硝化作用在开花期有小幅上升,豫麦50则在开花期达到最低值;土壤蛋白酶及脲酶活性在生育后期较大;不同专用小麦根际土壤铵态氮和硝态氮含量仅在拔节期差异显著。 展开更多

关键词 小麦 谷氨酰胺合成酶（gs）活性 根际微生物 土壤酶活性

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GS-08乙苯脱氢催化剂的性能及其活性衰退原因的考察 被引量：1

8

作者 缪长喜 《石油炼制与化工》 CAS CSCD 北大核心 2002年第3期43-46,共4页

考察了乙苯脱氢生成苯乙烯的反应条件,如:反应温度、系统压力、水/油质量比、乙苯空速等对CS-08催化剂性能的影响,发现提高反应温度和水/油质量比或降低反应压力和空速对脱氢反应有利。反应后催化剂钾含量及其分布、表面积炭量的分析结... 考察了乙苯脱氢生成苯乙烯的反应条件,如:反应温度、系统压力、水/油质量比、乙苯空速等对CS-08催化剂性能的影响,发现提高反应温度和水/油质量比或降低反应压力和空速对脱氢反应有利。反应后催化剂钾含量及其分布、表面积炭量的分析结果表明,CS-08催化剂活性的衰退主要是由于钾的迁移和表面积炭所致,其中积炭引起的部分失活可以通过含氢气的水蒸汽再生得到恢复。 展开更多

关键词 gs-08 乙苯 脱氢催化剂 性能 活性 衰退原因 技术考察 钾 积炭

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里氏木霉Cel5A基因优化及其在毕赤酵母中的高效表达 被引量：10

9

作者 白仁惠 张云博 +4 位作者 王春迪 张斐洋 张喆 孙付保 张震宇 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期1381-1394,共14页

内切纤维素酶Cel5A缺乏是限制纤维素酶制剂高效酶解天然纤维素的关键因素。本文尝试构建高效表达里氏木霉Cel5A的毕赤酵母重组菌株以弥补目前Cel5A的天然分泌不足,通过基因密码子偏好性优化里氏木霉Cel5A基因和构建表达载体p PIC9K-eg2... 内切纤维素酶Cel5A缺乏是限制纤维素酶制剂高效酶解天然纤维素的关键因素。本文尝试构建高效表达里氏木霉Cel5A的毕赤酵母重组菌株以弥补目前Cel5A的天然分泌不足,通过基因密码子偏好性优化里氏木霉Cel5A基因和构建表达载体p PIC9K-eg2,并将其电转入毕赤酵母GS115以构建重组子,利用浓度梯度平板和摇瓶发酵筛选获得一株高产毕赤酵母Pichia pastoris菌株GS115-EGⅡ。重组酶的酶学性质分析显示,该酶分子量50 k Da、最适p H(p H 4.5)略有降低及最适反应温度为60℃,专一性地作用于非结晶纤维素,与天然里氏木霉Cel5A并无明显区别。通过摇瓶发酵的初步优化,该菌摇瓶培养条件:培养温度28℃、起始p H 5.0、接种量2%、每24 h添加甲醇1.5%(V/V)、每24 h添加山梨醇4 g/L及吐温80添加4 g/L,发酵192 h重组酶酶活达到24.0 U/m L。进一步上罐(5 L)发酵180 h,该重组酶Cel5A酶活高达270.9 U/m L,蛋白含量达到4.16 g/L。重组毕赤酵母P.pastoris GS115-EGⅡ是一株适合于外源表达Cel5A的工程菌,该重组酶可替代天然分泌Cel5A适用于当前酶基生物炼制模式下木质纤维素基质高效水解中。 展开更多

关键词 毕赤酵母gs115-EGⅡ 里氏木霉Cel5A基因 AOX1启动子 密码子偏好性 发酵优化 CMC酶活

原文传递

60Co-γ射线诱变小麦M3代品质性状的遗传变异分析 被引量：5

10

作者 王停停 王敏 张从宇 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期675-681,共7页

为探讨60Co-γ射线辐射处理对郑麦9023的诱变效应,用200Gy的60Co-γ射线辐射处理郑麦9023干种子,对M3代群体166个株系的籽粒蛋白质含量、湿面筋含量、硬度、沉降值、高分子量谷蛋白(GMP)含量、脂肪氧化酶(LOX)活性和多酚氧化酶(PPO)活性... 为探讨60Co-γ射线辐射处理对郑麦9023的诱变效应,用200Gy的60Co-γ射线辐射处理郑麦9023干种子,对M3代群体166个株系的籽粒蛋白质含量、湿面筋含量、硬度、沉降值、高分子量谷蛋白(GMP)含量、脂肪氧化酶(LOX)活性和多酚氧化酶(PPO)活性共7个品质性状进行了遗传变异分析及高分量麦谷蛋白亚基(HMW-GS)鉴定。结果表明,M3代群体籽粒的蛋白质含量、湿面筋含量、LOX活性均值高于亲本,硬度、沉降值、GMP含量和PPO活性均值低于亲本。以超过群体均值±1.96×标准差[P(|u|≥1.96σ)≤0.05]为标准确定变异株系,蛋白质含量和湿面筋含量仅发生正向变异,发生变异的株系分别为5个和3个;硬度没有产生正向变异,发生负向变异的株系有7个。M3代群体中发生高分子量谷蛋白亚基(HMW-GS)变异株系6个,亚基组成从郑麦9023的Null/7+8/2+12突变为1/7+8/2+12,品质得分提高了2分。在M3代群体中筛选出13个强筋小麦株系,无弱筋小麦突变体。说明60Co-γ射线可以诱导蛋白质亚基发生变异,拓宽小麦的遗传基础。 展开更多

关键词 郑麦9023 60Co-γ射线 品质性状 PPO活性 LOX活性 高分子量谷蛋白亚基(HMW-gs)

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改造后的抗菌肽AD基因在毕赤酵母中表达效价研究 被引量：3

11

作者 赵亚华 徐伟 +3 位作者 蔡家伟 胡康 廖富蘋 黄自然 《中国生物工程杂志》 CAS CSCD 2003年第8期77-82,共6页

通过PCR方法使抗菌肽AD基因中带有XhoⅠ和XbaⅠ酶切位点序列 ,再克隆到表达载体pPICZα A中 ,重组表达载体转化GS1 1 5 ,经重组酵母菌表达的抗菌肽AD ,其N端去除了其它氨基酸。对重组抗菌肽培养条件进行优化 ,在YEPD中含葡萄糖 2 % ,pH... 通过PCR方法使抗菌肽AD基因中带有XhoⅠ和XbaⅠ酶切位点序列 ,再克隆到表达载体pPICZα A中 ,重组表达载体转化GS1 1 5 ,经重组酵母菌表达的抗菌肽AD ,其N端去除了其它氨基酸。对重组抗菌肽培养条件进行优化 ,在YEPD中含葡萄糖 2 % ,pH为 7 5 ,重组酵母菌培养 30h后 ,0 5 %甲醇诱导 42h ,杀菌效价达 1 843,是改造前的 3 1倍。最后重组抗菌肽经CM cellulose2 3柱层析得到纯化。 展开更多

关键词 抗菌肽AD基因 毕赤酵母 表达效价 表达载体

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大豆谷氨酰胺合成酶基因的分类及根瘤特异表达GmGS1β2基因功能的初步分析 被引量：6

12

作者 王晓波 滕婉 +1 位作者 何雪 童依平 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第12期2145-2153,共9页

从Phytozome数据库中获得包括大豆在内的12种植物的谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)氨基酸序列,利用MEGA5.10软件进行多序列比对、构建进化树。进化分析表明,植物GS可以分成胞质型(GS1)和质体型(GS2)两大类,GS1可进一步分成分... 从Phytozome数据库中获得包括大豆在内的12种植物的谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)氨基酸序列,利用MEGA5.10软件进行多序列比对、构建进化树。进化分析表明,植物GS可以分成胞质型(GS1)和质体型(GS2)两大类,GS1可进一步分成分5个亚类,包括双子叶植物为主的I、II和III亚类、低等植物类(IV)和单子叶植物类(V)。这5亚类中,第II类是豆科植物特有的一类,大豆的4个GS1(GmGS1β1/2和GmGS1γ1/2)属于该亚类;利用qPCR在大豆盛花期分析GS1基因的组织表达特异性,结果表明不同类型GmGS1基因在表达部位和表达丰度上存在较大差异,而同一类基因之间具有相似的表达规律;4个豆科植物特有的GS1基因在大豆根瘤中都有较高的表达量,其中位于大豆第18染色体上的GmGS1β2基因表达丰度最高;利用原核表达系统体外表达GmGS1β2蛋白,诱导出分子量大小与理论预测值一致的目标蛋白,酶活性分析表明GmGS1β2可以与底物发生催化反应,具有谷氨酰胺合成酶活性,推测该基因在大豆根瘤氮素同化代谢中具有重要作用。 展开更多

关键词 大豆 Gmgs1基因 组织特异表达 gs酶活性

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成都地区3种桉树叶挥发油成分与体外抗肿瘤活性的初步研究 被引量：5

13

作者 孟巧巧 岳海燕 +1 位作者 张玉琴 马丹炜 《西南农业学报》 CSCD 北大核心 2020年第3期540-546,共7页

【目的】蓝桉、巨桉和大叶桉是成都地区广泛引种栽培的绿化植物,本文挖掘了桉树植物资源的利用潜力。【方法】用水蒸气蒸馏法提取叶挥发油后,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析了其成分和相对含量,同时采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)评... 【目的】蓝桉、巨桉和大叶桉是成都地区广泛引种栽培的绿化植物,本文挖掘了桉树植物资源的利用潜力。【方法】用水蒸气蒸馏法提取叶挥发油后,用气相色谱-质谱联用法(GC-MS)分析了其成分和相对含量,同时采用四甲基偶氮唑蓝比色法(MTT)评价了3种桉树叶挥发油的体外抗肿瘤活性。【结果】蓝桉、巨桉和大叶桉叶的挥发油得率分别为3.67%、1.21%和0.43%;分别从它们的叶挥发油中鉴定出34、34和31种化合物;α-蒎烯、莰烯、右旋柠檬烯、桉油精、葑醇、龙脑烯醛、龙脑、香芹酮、别香橙烯、石竹烯、邻伞花烃等共17种化合物是3种挥发油的共有成分。含量最高的成分均为α-蒎烯和桉油精,在蓝桉、巨桉、大叶桉叶挥发油中,α-蒎烯的相对含量分别为17.18%、17.89%、41.91%,桉油精的相对含量分别为59.55%、50.49%、7.68%;3种桉树叶挥发油对人肝癌SMMC-7721细胞和人正常肝L02细胞的增殖均具有一定的抑制作用,但对SMMC-7721细胞的抑制效应大于L02细胞;大叶桉、巨桉、蓝桉叶挥发油对SMMC-7721细胞的IC50为4.66、7.36、13.53μg·mL^-1,以大叶桉挥发油抗肿瘤活性最佳。【结论】同一地区桉属不同种类的挥发油组成成分和含量具有一定的差异,桉树挥发油具有开发为抗肿瘤药物的潜力。 展开更多

关键词 成都地区 桉树叶 挥发油 gs-MS分析 抗肿瘤活性

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人线粒体DNA聚合酶γ表达纯化及活性分析

14

作者 盛彦敏 肖丽娟 +4 位作者 杨亚兰 刘禹佳 齐英 沈鑫 李庆奇 《长春中医药大学学报》 2024年第12期1342-1346,共5页

目的表达纯化人线粒体DNA聚合酶γ(Polγ),并分析其活性,以应用于核苷(酸)类抗病毒药的毒副作用检测与筛选。方法以质粒PCMV-SPORT6-POLG为模板,PCR扩增人线粒体DNA聚合酶γ基因(POLG),并克隆至pPIC9K载体中,构建高效表达载体pPIC9K-PO... 目的表达纯化人线粒体DNA聚合酶γ(Polγ),并分析其活性,以应用于核苷(酸)类抗病毒药的毒副作用检测与筛选。方法以质粒PCMV-SPORT6-POLG为模板,PCR扩增人线粒体DNA聚合酶γ基因(POLG),并克隆至pPIC9K载体中,构建高效表达载体pPIC9K-POLG,重组表达载体经酶切线性化后采用电击转化法转化GS115毕赤酵母细胞,30℃1%甲醇诱导表达。表达蛋白经SDS-PAGE和Western Blot鉴定和纯化,并利用掺入法对比商品Polγ酶分析其活性。结果PCR扩增的POLG基因大小约3.7 kb,测序分析结果与Gen Bank中公布的序列一致,表达的Polγ重组蛋白为可溶性蛋白,其分子量约为138 KD,重组Polγ酶具有比商品酶略低的活性。结论构建了重组高效表达载体pPIC9K-POLG,成功在酵母细胞中表达了重组Polγ酶,建立了Polγ酶的体外真核表达体系。重组酶活力约为8U·µL-1,可应用于核苷(酸)类抗病毒药物的筛选和检测。 展开更多

关键词 人线粒体DNA聚合酶γ gs115毕赤酵母 表达纯化 活性分析

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Ti-Cu-Mn复合物负载石墨烯催化剂制备及其降解二甲苯性能 被引量：4

15

作者 王淑媛 李济吾 洪亚军 《环境科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第7期2375-2381,共7页

采用水热法制备了4种不同摩尔比的Cu-Mn-Ti/GS复合物催化剂,利用固定式反应床评价了其对二甲苯的催化氧化性能,并对催化剂进行了BET、XRD、SEM、TEM、XPS等表征,探讨了其对二甲苯的降解动力学.结果表明,当催化剂的Cu、Mn含量增加时,其... 采用水热法制备了4种不同摩尔比的Cu-Mn-Ti/GS复合物催化剂,利用固定式反应床评价了其对二甲苯的催化氧化性能,并对催化剂进行了BET、XRD、SEM、TEM、XPS等表征,探讨了其对二甲苯的降解动力学.结果表明,当催化剂的Cu、Mn含量增加时,其比表面积有所降低,总孔容也降低,降解活性减小.催化剂中Cu-Mn呈现Cu_(1.5)Mn_(1.5)O_4和CuMn_2O_4两种晶格,活性组分有Cu^+、CuMn O和TiO_2.石墨烯载体的稳定性较好,Ti-Cu-Mn/GS(1∶1∶1)催化剂的颗粒分布较均匀,粒径也较小,降解二甲苯的T50为97℃,表现出较好的低温催化降解性能.催化剂对二甲苯的催化氧化降解过程符合一级反应动力学方程. 展开更多

关键词 Cu-Mn-Ti/gs催化剂 二甲苯 石墨烯 催化活性 降解动力学

原文传递

环状GS-05型乙苯脱氢催化剂的研制及工业应用 被引量：4

16

作者 袁怡庭 龚华 毛连生 《工业催化》 CAS 1998年第2期40-45,共6页

本文介绍了一种新型高效的环状GS－05型乙苯脱氢制苯乙烯催化剂的研究开发及工业应用情况，并就其催化性能与圆柱型GS－05型催化剂在实验室100ml等温固定床反应器和工业5000t／a等温脱氢装置上的运转作比较，认为环状GS－05型催化剂能... 本文介绍了一种新型高效的环状GS－05型乙苯脱氢制苯乙烯催化剂的研究开发及工业应用情况，并就其催化性能与圆柱型GS－05型催化剂在实验室100ml等温固定床反应器和工业5000t／a等温脱氢装置上的运转作比较，认为环状GS－05型催化剂能适应等温床反应器。 展开更多

关键词 乙苯 催化 脱氢 gs-05型 催化剂 环状

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新型多肽类生物杀虫剂GS-ω/κ-HXTX-Hv1a的研究开发与应用进展 被引量：3

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作者 谭海军 童益利 《世界农药》 CAS 2022年第7期29-40,60,共13页

害虫抗药性的发生发展和高风险杀虫剂的相继限用禁用致使市场上实际可用杀虫剂减少。作为源自蜘蛛毒肽的新型生物杀虫剂,GS-ω/κ-HXTX-Hv1a有望为持续有效的害虫治理提供新工具,其成功开发和应用有力证实了多肽可直接作为农药进行商业... 害虫抗药性的发生发展和高风险杀虫剂的相继限用禁用致使市场上实际可用杀虫剂减少。作为源自蜘蛛毒肽的新型生物杀虫剂,GS-ω/κ-HXTX-Hv1a有望为持续有效的害虫治理提供新工具,其成功开发和应用有力证实了多肽可直接作为农药进行商业化。GS-ω/κ-HXTX-Hv1a具有经济实用的生产成本、独特的抑制剂胱氨酸结基序、协同的双重作用机制、全新的作用靶标位点、广谱的生物活性以及优异的安全性等特点,兼具化学杀虫剂的有效性和生物制品的低风险性,在害虫绿色防控、昆虫病原体改良、转基因作物开发和新农药创制等方面的应用前景广阔。从研发背景、通用名、序列结构、作用机制、生物活性、安全性和应用前景等方面对GS-ω/κ-HXTX-Hv1a研究开发与应用的进展情况进行总结,为GS-ω/κ-HXTX-Hv1a及同类蜘蛛毒肽品种在害虫防控上的研究、开发和应用提供参考和支持。 展开更多

关键词 gs-ω/κ-HXTX-Hv1a 蜘蛛毒肽 序列结构 作用机制 生物活性 基因修饰

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东方石化苯乙烯装置GS-12催化剂的工业应用 被引量：1

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作者 陈起峰 《石化技术》 CAS 2016年第7期22-23,共2页

对GS-12乙苯脱氢催化剂在东方石化苯乙烯装置的工业应用情况进行技术分析,结果表明GS-12催化剂在频繁的工艺调整下性能稳定,各项指标均达到设计水平,工业应用情况良好。

关键词 gs-12催化剂 乙苯脱氢 苯乙烯 工业应用 活性

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紫外诱变选育谷氨酰胺合成酶高产菌株及其酶学性质研究 被引量：1

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作者 丁邦琴 邱鑫 周烽 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2010年第4期1673-1675,1680,共4页

[目的]采用紫外诱变的方法选育谷氨酰胺合成酶高产菌株,并对其酶学性质进行研究。[方法]以紫外诱变选育谷氨酰胺合成酶产生菌Arthrobacter globiformis A0014,通过测定其谷氨酰胺合成酶酶活力,获得高产突变株,之后进一步对其酶学性质进... [目的]采用紫外诱变的方法选育谷氨酰胺合成酶高产菌株,并对其酶学性质进行研究。[方法]以紫外诱变选育谷氨酰胺合成酶产生菌Arthrobacter globiformis A0014,通过测定其谷氨酰胺合成酶酶活力,获得高产突变株,之后进一步对其酶学性质进行研究。[结果]获得高产突变株Y3。该菌株经多次传代,遗传性状稳定,其谷氨酰胺合成酶摇瓶发酵单位是出发株的2.81倍。突变株谷氨酰胺合成酶最适反应温度为40℃,最适pH值为6.5。[结论]所获得的突变株酶活的提高以及最适反应温度的下降有利于酶法合成谷氨酰胺,在工业生产中将有较好的应用前景。 展开更多

关键词 紫外诱变 谷氨酰胺合成酶 ARTHROBACTER globiformis 酶活

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大鼠Gs alpha亚基的原核表达和纯化 被引量：1

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作者 施巍炜 黄有国 孙伟 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 2000年第1期28-31,共4页

用 PCR的方法 ,在大鼠 Gs alpha亚基的 C端引入了 6个外源组氨酸 (即 6×His- Tag)并以此为纯化标记 .构成的表达载体 p QE60 /rat Gsα( L)在大肠杆菌 BL2 1 ( DE3)中获得了稳定的表达 .经 DEAE- Sephacel离子交换柱和 Ni- NTA Aga... 用 PCR的方法 ,在大鼠 Gs alpha亚基的 C端引入了 6个外源组氨酸 (即 6×His- Tag)并以此为纯化标记 .构成的表达载体 p QE60 /rat Gsα( L)在大肠杆菌 BL2 1 ( DE3)中获得了稳定的表达 .经 DEAE- Sephacel离子交换柱和 Ni- NTA Agarose亲和层析获得纯化的具有较高 [35S]- GTPγS结合活力的重组大鼠 Gs 展开更多

关键词 大鼠gsalpha亚基 原核表达 纯化 G蛋白

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