保留指数结合准确质量测定对鱼腥草挥发性成分的定性分析 被引量：17

1

作者 刘素红 王呈仲 +1 位作者 苏越 郭寅龙 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期126-130,135,共6页

采用顶空-气相色谱-四极质谱法和顶空-气相色谱-飞行时间质谱法对鱼腥草挥发性成分进行检测,运用保留指数结合准确质量测定,分别从鱼腥草茎和叶中鉴定出49、39种挥发性组分,并采用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。鱼腥草茎和叶中... 采用顶空-气相色谱-四极质谱法和顶空-气相色谱-飞行时间质谱法对鱼腥草挥发性成分进行检测,运用保留指数结合准确质量测定,分别从鱼腥草茎和叶中鉴定出49、39种挥发性组分,并采用峰面积归一化法测定各组分的相对含量。鱼腥草茎和叶中的挥发性成分差别较大。鱼腥草茎以α-蒎烯(12.24%)、β-蒎烯(22.42%)、月桂烯(11.98%)、乙酸冰片酯(10.97%)、甲基正壬酮(10.83%)为主要成分,而鱼腥草叶则以月桂烯(39.48%)、(Z)-β-罗勒烯(26.52%)、癸醛(10.35%)、桧烯(4.43%)、甲基正壬酮(2.44%)为主。结合保留指数和准确质量测定能显著提高质谱定性的准确性,有利于解决质谱检索时定性不确定的问题。 展开更多

关键词 保留指数 准确质量测定 鱼腥草 挥发性成分 gc—ms

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SPE结合GC-MS法测定白酒中的氨基甲酸乙酯 被引量：6

2

作者 李安军 刘国英 +4 位作者 汤有宏 张严 高江婧 姜利 张培龙 《酿酒科技》 北大核心 2014年第12期99-101,共3页

氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)是发酵食品和酒精饮料制造过程伴随产生的一种具有潜在致癌性的物质。采取固相萃取结合GC-MS以氨基甲酸丙酯(PC)为内标的方法测定白酒中EC的含量,并完善优化实验条件。结果表明,该方法平均回收率为90.5... 氨基甲酸乙酯(Ethyl carbamate,EC)是发酵食品和酒精饮料制造过程伴随产生的一种具有潜在致癌性的物质。采取固相萃取结合GC-MS以氨基甲酸丙酯(PC)为内标的方法测定白酒中EC的含量,并完善优化实验条件。结果表明,该方法平均回收率为90.52%,相对标准偏差(RSD)为4.97%,检出限2.8μg/L。适用于白酒中EC的日常分析检测。 展开更多

关键词 白酒 氨基甲酸乙酯 固相萃取 gc-ms 分析检测

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GC-MS测定川芎中3种菊酯类农药残留 被引量：6

3

作者 邹沫君 余敏灵 +1 位作者 景赞 胡丹 《食品工业》 CAS 北大核心 2018年第6期277-280,共4页

建立气质联用(GC-MS)测定川芎中联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯3种拟除虫菊酯类农药残留的一测多评方法。样品经乙腈提取,Cleanert TPH柱净化,GC-MS特征离子和色谱峰相对保留时间定性,以联苯菊酯回归曲线斜率与甲氰菊酯、溴氰菊酯回归曲... 建立气质联用(GC-MS)测定川芎中联苯菊酯、甲氰菊酯、溴氰菊酯3种拟除虫菊酯类农药残留的一测多评方法。样品经乙腈提取,Cleanert TPH柱净化,GC-MS特征离子和色谱峰相对保留时间定性,以联苯菊酯回归曲线斜率与甲氰菊酯、溴氰菊酯回归曲线斜率比计算校正因子,通过校正因子与外标法计算含量。结果表明,3种拟除虫菊酯类农药在0.010~0.10μg/m L浓度范围内呈良好的线性关系,相关系数R2为0.999 5~0.999 8,平均加标回收率为94.43%~98.47%(加标浓度0.4,0.6和0.8 mg/kg),RSD值为0.3%~2.0%(n=3),检出限为7.43×10^(-4)~1.73×10^(-3) mg/kg,定量限为2.48×10^(-3)~5.77×10^(-3) mg/kg。该方法可应用于川芎中3种拟除虫菊酯类农药残留的检测。 展开更多

关键词 川芎 拟除虫菊酯类农药 气相色谱-质谱联用仪 一测多评

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塑胶类样品中十溴二苯醚含量的不确定度分析

4

作者 袁爱菊 叶小舟 +4 位作者 王露 冯晓青 杨鹏飞 邢亚东 陈夕鹏 《福建分析测试》 CAS 2023年第5期52-56,62,共6页

多溴联苯醚类(PBDEs)化合物在塑胶类样品样品中含量,通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定,研究气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定塑胶类样品中十溴二苯醚(decaBDE)的不确定度。通过称量、样品前处理、定容、测试等过程,找出不确定度来源,... 多溴联苯醚类(PBDEs)化合物在塑胶类样品样品中含量,通过气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定,研究气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定塑胶类样品中十溴二苯醚(decaBDE)的不确定度。通过称量、样品前处理、定容、测试等过程,找出不确定度来源,计算不确定度分量,然后计算合成不确定度,并最终计算相对扩展不确定度。本文针对塑胶类样品中十溴二苯醚含量的测量示值误差评定不确定度,同时通过测量审核样品,将其与参考实验室的结果进行比较,得出|Z|≤2,则该测量审核结果为满意,验证此不确定度分析准确可靠。 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用(gc-ms) 测量审核 十溴二苯醚(decaBDE) 不确定度

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磁性固体超强酸SO_4^(-2)/ZrO_2催化胜利煤超临界甲醇萃取研究 被引量：2

5

作者 李保民 袁橙 +4 位作者 张佳伟 王桃霞 宗志敏 黄耀国 魏贤勇 《煤炭工程》 北大核心 2008年第3期82-85,共4页

用传统的方法制备了固体超强酸SO-42/ZrO2(简写为SZ)和磁性基质Fe3O4负载的固体超强酸SO4-2/ZrO2(FSZ)。用X-衍射对磁性和非磁性固体超强酸进行了表征。XRD结果表明SZ为具有高催化活性的四方晶相。以磁性和非磁性固体超强酸为催化剂,甲... 用传统的方法制备了固体超强酸SO-42/ZrO2(简写为SZ)和磁性基质Fe3O4负载的固体超强酸SO4-2/ZrO2(FSZ)。用X-衍射对磁性和非磁性固体超强酸进行了表征。XRD结果表明SZ为具有高催化活性的四方晶相。以磁性和非磁性固体超强酸为催化剂,甲醇为溶剂,氮气做保护气,对胜利煤进行了超临界萃取。对萃取物进行了GC/MS分析。结果表明,萃取物种有酚类,醚类,酯类,支链烯烃等。在催化条件下的萃取率比不加催化剂的萃取率高一倍多,并且萃取物种也远远多于后者,萃后煤的粒径比萃前明显的减小。固体超强酸赋予磁性后没有影响其催化活性而且还在一定程度上使其活性有所增强。本文对磁性基质与SZ协同作用的结果、催化机理和萃取出的有机物与煤中所含官能团及相互链接的方式进行了分析和讨论,这对认识煤的大分子网络结构和煤的深加工利用都具有积极的作用。 展开更多

关键词 磁性固体超强酸SZ XRD 胜利煤 超临界甲醇萃取 gc/ms检测

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GC/MS测定尿液中氯胺酮含量不确定度评定 被引量：2

6

作者 王妍 王伟 +2 位作者 刘永锁 陈振玲 周毓瑾 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2011年第4期305-308,共4页

目的评定气相色谱—质谱法(GC/MS)测定尿液中氯胺酮含量的不确定度。方法依据不确定度评定的指导性文件,从测定程序分析了不确定度的来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果尿液检材中测定结果平均... 目的评定气相色谱—质谱法(GC/MS)测定尿液中氯胺酮含量的不确定度。方法依据不确定度评定的指导性文件,从测定程序分析了不确定度的来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果尿液检材中测定结果平均值为0.257μg/mL的扩展不确定度为0.016μg/mL。结论尿液中氯胺酮含量的不确定度主要来源于标准品纯度和标准曲线。 展开更多

关键词 法医毒物分析 测量不确定度 gc/ms 氯胺酮

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磁性固体超强酸SZ催化煤模型化合物反应 被引量：2

7

作者 李保民 袁橙 +7 位作者 宗志敏 宋亚冰 隋世强 周占玉 刘运艳 张海霞 田玉娇 魏贤勇 《中国矿业大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第4期483-487,共5页

选定乙酸,乙醇和异戊醇,甲苯和乙酸酐,乙酸乙酯和甲醇作为煤大分子结构中的模型化合物,使其在固体超强酸催化下进行了酯化、酰化、酯交换反应.对反应结果做GC/MS检测,对SZ和FSZ进行IR,XRD,TEM和NH3-TPD表征.结果表明:2种超强酸都具备高... 选定乙酸,乙醇和异戊醇,甲苯和乙酸酐,乙酸乙酯和甲醇作为煤大分子结构中的模型化合物,使其在固体超强酸催化下进行了酯化、酰化、酯交换反应.对反应结果做GC/MS检测,对SZ和FSZ进行IR,XRD,TEM和NH3-TPD表征.结果表明:2种超强酸都具备高催化活性的基本特征,2种催化剂催化的酯化反应产物的总离子流色谱图基本相同,酯交换反应的情况也是如此,这是2种催化剂中含有等量布朗斯特酸催化的结果;FSZ催化的酰化反应转化率明显下降归因于FSZ中起催化作用的路易斯酸位的减少.除FSZ催化的酰化反应外,其余反应的转化率和选择性都达到了80%以上,FSZ回收率达90%,高于SZ的回收率. 展开更多

关键词 磁性固体超强酸SZ 催化剂表征 煤模型化合物 gc/ms检测

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气相色谱/质谱法测定印刷油墨中邻苯二甲酸酯 被引量：2

8

作者 李文璟 曾强 +6 位作者 张胜华 朱红艳 沈军 朱浩波 陈晋 梁琴 秦莹 《胶体与聚合物》 2014年第1期41-43,共3页

本文模拟包装材料生产工艺将印刷油墨均匀展色在包装原纸上,测定印刷油墨中邻苯二甲酸酯类。结果表明:7种邻苯二甲酸酯类的相关系数为0.993~0.998,检出限为3~11mg/kg,回收率在90.1-100.1%之间。

关键词 印刷油墨 邻苯二甲酸酯 气相色谱/气质联用仪 测定

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气相色谱质谱法快速测定人血浆中克仑特罗 被引量：1

9

作者 周海梅 马锦琦 李朴 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2004年第10期592-593,共2页

血浆样品经0.01mol·L-1盐酸和无水乙醇浸取,在碱性条件下用氯仿萃取,GG-MS-选择离子测量法测定,外标法定量。在选定的色谱条件下,盐酸克仑特罗的检出限为0.05ng,线性范围为0.1-100ng,方法的平均回收率为95.6％,RSD小于6.82％(n=6)... 血浆样品经0.01mol·L-1盐酸和无水乙醇浸取,在碱性条件下用氯仿萃取,GG-MS-选择离子测量法测定,外标法定量。在选定的色谱条件下,盐酸克仑特罗的检出限为0.05ng,线性范围为0.1-100ng,方法的平均回收率为95.6％,RSD小于6.82％(n=6)。该法毋需衍生化,基质无干扰,简便可靠,适用于生物材料中克仑特罗的快速分析。 展开更多

关键词 气相色谱质谱法 选择离子测量法 克仑特罗 血浆

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采用气质联用仪分析二氧化硫标准气体的方法研究

10

作者 张秀梅 林培川 《低温与特气》 CAS 2010年第3期34-36,共3页

通过实验数据论述了气质联用仪在二氧化硫气体分析中的应用,对采用选择离子监测(Select Ion Mon iringSIM)模式分析二氧化硫的线性、灵敏度和数据重复性进行了考察,探讨了GC-MS对二氧化硫气体定量分析的可靠性,并给出了相应的色谱分析... 通过实验数据论述了气质联用仪在二氧化硫气体分析中的应用,对采用选择离子监测(Select Ion Mon iringSIM)模式分析二氧化硫的线性、灵敏度和数据重复性进行了考察,探讨了GC-MS对二氧化硫气体定量分析的可靠性,并给出了相应的色谱分析条件及谱图。 展开更多

关键词 gc-ms 离子监测模式 大气污染物 全扫描和选择离子扫描 质量数 线性 测量重复性

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气质联用法测定EVA材料中BHT含量的测量不确定度

11

作者 李剑波 熊菁蕾 《纺织科技进展》 CAS 2014年第1期50-53,55,共5页

介绍了气相色谱-质谱联用法测定EVA材料中2,6-二叔丁基-4-甲苯酚(BHT)测量不确定度的评定方法。对测量不确定度的来源进行了分析,建立了各不确定度分量的数学模型,并对各不确定度分量进行了量化。当EVA材料中BHT含量为2.85mg/kg时,其扩... 介绍了气相色谱-质谱联用法测定EVA材料中2,6-二叔丁基-4-甲苯酚(BHT)测量不确定度的评定方法。对测量不确定度的来源进行了分析,建立了各不确定度分量的数学模型,并对各不确定度分量进行了量化。当EVA材料中BHT含量为2.85mg/kg时,其扩展不确定度为0.88mg/kg(k=2)。 展开更多

关键词 测量不确定度 2 6-二叔丁基-4-甲苯酚 gc-ms EVA材料

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气相色谱-质谱法测定二氢猕猴桃内脂

12

作者 谷岩 孙蕊 +2 位作者 种婷 刘渭萍 马慧宁 《分析测试技术与仪器》 CAS 2007年第1期71-73,共3页

采用GC-MS5973 Agilent气质联用仪,HP-5MS毛细色谱柱,SIM扫描外标法,对二氢猕猴桃内脂进行定量定性分析.在选定的色谱-质谱条件下,二氢猕猴桃内检出限为0.1 ng,线性范围为0.5-100 ng,方法的回收率为99.8%,RSD为1.04%(n=6).

关键词 二氢猕猴桃内脂 气相色谱-质谱法 选择离子测量法

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自动顶空GC/MS测定血液中乙醇含量不确定度评定 被引量：8

13

作者 周枝凤 马安德 +2 位作者 陈凌云 沈梅 邹飞 《中国法医学杂志》 CSCD 北大核心 2010年第1期43-45,47,共4页

目的评定自动顶空—气相色谱—质谱法(GC/MS)测定血液中乙醇含量的不确定度。方法从分析测量过程着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析了不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果血液样... 目的评定自动顶空—气相色谱—质谱法(GC/MS)测定血液中乙醇含量的不确定度。方法从分析测量过程着手,依据不确定度评定的指导性文件,分析了不确定度来源,量化不确定度分量,计算检测结果的合成标准不确定度和扩展不确定度。结果血液样本两次测定结果平均值为0.738mg/mL的扩展不确定度为0.084mg/mL。结论血液中乙醇含量的不确定度主要来源于样品检测、乙醇标准溶液和标准曲线。 展开更多

关键词 法医毒物分析 测量不确定度 自动顶空gc/ms 乙醇

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GC-MS和GC-ECD同时在线观测本底大气中的HCFC-142b 被引量：6

14

作者 郭立峰 姚波 +2 位作者 周凌晞 李培昌 许林 《环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第5期2025-2030,共6页

2010年5月～2011年5月,利用自组装气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)在线观测系统,在北京上甸子区域大气本底站开展了二氟一氯乙烷(HCFC-142b)在线观测对比实验,GC-MS和GC-ECD系统分析精度分别为0.23%和0.8... 2010年5月～2011年5月,利用自组装气相色谱-质谱联用法(GC-MS)和气相色谱-电子捕获检测法(GC-ECD)在线观测系统,在北京上甸子区域大气本底站开展了二氟一氯乙烷(HCFC-142b)在线观测对比实验,GC-MS和GC-ECD系统分析精度分别为0.23%和0.88%.观测期间HCFC-142b浓度变化范围约为21×10-12～355×10-12;通过独立样本T检验P>0.05,表明两种方法获得的HCFC-142b浓度数据无显著性差异;对两套系统观测浓度数据的差值分析表明,造成两套系统观测浓度间微小差别的主要因素是空气样品时间分辨率和观测精度.利用局部近似回归法进行本底值筛分,GC-MS和GC-ECD法获得的本底浓度均值差、中值差、25和75百分位数值差均优于系统观测精度.两种方法捕获HCFC-142b污染过程一致,污染浓度均具有夏秋高冬低的特点;两种方法观测HCFC-142b污染浓度的年变化趋势一致. 展开更多

关键词 气相色谱-质谱联用法(gc-ms) 气相色谱-电子捕获检测法(gc-ECD) 二氟一氯乙烷(HCFC-142b) 在线观测 本底大气

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气相色谱-质谱联用法在线观测大气中的氢氟碳化物和全氟化碳 被引量：6

15

作者 姚波 周凌晞 +1 位作者 李培昌 许林 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期1405-1411,共7页

利用组装的气相色谱-质谱联用系统(GC-MS)同时测定大气中6种氢氟碳化物(HFCs)和4种全氟化碳(PFCs),空气样品采样的时间分辨率120 min,精度范围0.15%—3.11%,准确度范围-1.52%—0.63%.对2011年2月在北京上甸子站的实验观测结果进行分析,... 利用组装的气相色谱-质谱联用系统(GC-MS)同时测定大气中6种氢氟碳化物(HFCs)和4种全氟化碳(PFCs),空气样品采样的时间分辨率120 min,精度范围0.15%—3.11%,准确度范围-1.52%—0.63%.对2011年2月在北京上甸子站的实验观测结果进行分析,获得HFC-23、HFC-32、HFC-134a、HFC-143a、HFC-125、HFC-152a、CF4、PFC-116、PFC-218、PFC-318的本底和非本底浓度,表明该系统适用于大气中HFCs和PFCs浓度在线观测. 展开更多

关键词 氢氟碳化物(HFCs) 全氟化碳(PFCs) 气相色谱-质谱联用(gc-ms) 在线观测

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北京上甸子大气本底站氢氟碳化物在线观测研究 被引量：5

16

作者 谢文琪 姚波 +8 位作者 权维俊 方双喜 马志强 周怀刚 董璠 周礼岩 何迪 石庆峰 陈丽曲 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第12期4941-4949,共9页

在北京上甸子区域大气本底站利用气相色谱/质谱联用(GC-MS)系统对大气中11种氢氟碳化物(HFCs)开展在线观测研究.2018年1~12月,HFC-23、HFC-32、HFC-125、HFC-134a、HFC-143a、HFC-152a、HFC-227ea、HFC-236fa、HFC-245fa、HFC-365mfc、H... 在北京上甸子区域大气本底站利用气相色谱/质谱联用(GC-MS)系统对大气中11种氢氟碳化物(HFCs)开展在线观测研究.2018年1~12月,HFC-23、HFC-32、HFC-125、HFC-134a、HFC-143a、HFC-152a、HFC-227ea、HFC-236fa、HFC-245fa、HFC-365mfc、HFC-4310mee本底数据浓度分别为:(31.9±0.4)×10^12、(22.1±1.7)×10^12、(29.3±1.3)×10^12、(110.2±2.4)×10^12、(24.0±0.3)×10^12、(10.3±0.7)×10^12、(1.59±0.04)×10^12(0.19±0.01)×10^12、(3.30±0.08)×10^12、(1.27±0.03)×10^12、(0.28±0.01)×10^12;本底数据出现频率分别为:34.5%、23.4%、22.5%、24.6%、24.5%、42.5%、24.3%、46.4%、38.3%、68.1%、77.9%;非本底数据浓度分别为:(39.2±11.1)×10^12、(47.7±21.8)×10^12、(38.6±8.7)×10^12、(137.3±15.7)×10^12、(26.1±2.2)×10^12、(15.9±7.0)×10^12、(2.77±1.11)×10^12、(0.25±0.06)×10^12、(4.10±0.97)×10^12、(1.34±0.06)×10^12、(0.30±0.01)×10^12.HFC-32、HFC-125、HFC-134a、HFC-143a、HFC-227ea本底浓度呈线性上升趋势,年增长率分别为:4.4×10^12,3.8×10^12,7.3×10^12,1.0×10^12,0.14×10^12a^-1,而HFC-152a呈现明显的季节变化.以CO为示踪物利用示踪物比值相关法估算了HFC-23、HFC-32、HFC-125、HFC-143a、HFC-152a、HFC-236fa、HFC-245fa排放量,分别为6.4,17,14,27,4.0,0.10,1.3kt/a. 展开更多

关键词 氢氟碳化物(HFCs) 大气浓度 在线观测 气相色谱/质谱联用(gc/ms) 示踪物比值相关法

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紫外光活化柴油强化低阶煤浮选机理探究 被引量：2

17

作者 何琦 郑茜 +6 位作者 车涛 孟凡彩 凌后荣 祁旭辉 席童 邢耀文 桂夏辉 《中国科技论文》 CAS 北大核心 2021年第9期962-969,共8页

为探究紫外光活化柴油对低阶煤浮选的促进作用,利用煤泥浮选试验比较了柴油经紫外光活化前后对低阶煤的浮选效果,通过诱导时间分析、气泡-煤样黏脱附力分析、气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与傅里叶... 为探究紫外光活化柴油对低阶煤浮选的促进作用,利用煤泥浮选试验比较了柴油经紫外光活化前后对低阶煤的浮选效果,通过诱导时间分析、气泡-煤样黏脱附力分析、气相色谱-质谱联用仪(gas chromatography-mass spectrometry,GC-MS)与傅里叶变换红外光谱仪(Fourier transform infrared spectrometer,FT-IR)揭示了紫外光活化柴油强化低阶煤浮选的机理。煤泥浮选试验结果表明:紫外光活化柴油能显著改善低阶煤的浮选效果,提高精煤的可燃体回收率;紫外光活化柴油处理过的煤样诱导时间显著下降,与气泡之间的黏附能力大幅增强,其原因在于柴油经紫外光照射之后,羟基等含氧官能团含量显著增加,有利于其在低阶煤表面的吸附,遮蔽其表面的含氧官能团,增强其可浮性。 展开更多

关键词 浮选 低阶煤 紫外光活化 红外光谱 气相色谱-质谱联用仪 诱导时间 黏脱附力测试

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气相色谱质谱法测定饲料中雌二醇的测量不确定度分析

18

作者 张巍 《黑龙江农业科学》 2016年第10期79-82,共4页

通过建立测量不确定度的数学模型,对气相色谱质谱联用(GC/MS)法测量饲料中雌二醇的测量不确定度进行计算和分析,找出其主要的影响因素。结果表明:饲料中雌二醇含量测量不确定度为(k=2,p=95%时)(1.53±0.112)μg·kg-1。

关键词 不确定度 气相色谱质谱联用(gc/ms)法 饲料 雌二醇

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保留指数结合准确质量测定对姜油挥发性成分的定性分析 被引量：3

19

作者 徐杨斌 朱瑞芝 +8 位作者 尹本涛 刘剑 冒德寿 李智宇 苏勇 曲荣芬 刘强 王凯 宋建红 《贵州师范大学学报（自然科学版）》 CAS 2019年第2期98-103,共6页

采用气相色谱-飞行时间质谱法对姜油挥发性成分进行检测,通过质谱库检索,结合保留指数和准确质量测定,分别从山东产地和湖北产地姜油中检出81个和74个挥发性成分,分别占总峰面积的94. 77%和93. 33%。2个不同产地的姜油挥发性成分中,有6... 采用气相色谱-飞行时间质谱法对姜油挥发性成分进行检测,通过质谱库检索,结合保留指数和准确质量测定,分别从山东产地和湖北产地姜油中检出81个和74个挥发性成分,分别占总峰面积的94. 77%和93. 33%。2个不同产地的姜油挥发性成分中,有61个共有成分; 2个产地姜油中挥发性成分较为相似,但含量存在一些差异,都以萜类化合物为主。结合保留指数和准确质量测定能显著提高质谱定性的准确性,有利于解决质谱检索时定性不确定的问题。 展开更多

关键词 姜油 保留指数 准确质量测定 gc-TOF/ms 挥发性成分

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