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川芎提取物经皮给药后体内外相关性的研究 被引量:14
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作者 白洁 陆洋 +3 位作者 杜守颖 刘聪敏 黎迎 李鹏跃 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期422-426,共5页
目的:研究川芎提取物有效成分阿魏酸的经皮渗透特性和体内药动学,建立其经皮渗透的体内外相关性。方法:采用Franz扩散池法,以CD-1裸鼠腹皮作为渗透介质,进行体外透皮实验;在CD-1裸鼠腹部植入线性探针,以PBS为灌流液,采用微透析取样法进... 目的:研究川芎提取物有效成分阿魏酸的经皮渗透特性和体内药动学,建立其经皮渗透的体内外相关性。方法:采用Franz扩散池法,以CD-1裸鼠腹皮作为渗透介质,进行体外透皮实验;在CD-1裸鼠腹部植入线性探针,以PBS为灌流液,采用微透析取样法进行体内药动学试验,用HPLC测定接收液、透析液中阿魏酸的含量;采用反卷积分法对体外透皮数据和体内药动学数据进行相关性研究。结果:川芎提取物中阿魏酸的透皮速率为(0.094 4±0.049 4)μg.cm2.min,经皮给药后阿魏酸Cmax为808.91μg.L-1,Tmax为183 min。体内外相关系数为93.61。结论:川芎提取物中阿魏酸可快速透过皮肤,利用阿魏酸体内外透皮的相关性,可以采用简单的体外透皮的方法研究其药动学变化。 展开更多
关键词 经皮给药 川芎提取物 阿魏酸 franz扩散池 微透析 药动学 反卷积分法
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葛根素凝胶膏剂的制备工艺 被引量:13
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作者 勾怡娜 张宁 +3 位作者 陈贤金 刘建利 房敏峰 刘竹兰 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期288-293,共6页
目的筛选葛根素凝胶膏剂的最优处方。方法采用单因素考察及正交试验,以感官指标、初黏力、持黏力为评价指标,进行直观分析和方差分析,优选出葛根素凝胶膏剂的最佳基质配方。然后,利用Franz扩散池法考察其体外经皮渗透性,优选最佳透皮吸... 目的筛选葛根素凝胶膏剂的最优处方。方法采用单因素考察及正交试验,以感官指标、初黏力、持黏力为评价指标,进行直观分析和方差分析,优选出葛根素凝胶膏剂的最佳基质配方。然后,利用Franz扩散池法考察其体外经皮渗透性,优选最佳透皮吸收促进剂。结果葛根素凝胶膏剂的最优处方为CMC-Na-明胶-聚丙烯酸钠-甘油-葛根素-氮酮为0.02∶4∶0.75∶3∶0.25∶0.25。不同透皮吸收促进剂的促渗效果依次为氮酮>二甲基亚砜>冰片,故氮酮为最佳透皮促进剂,透皮速率为56.246μg/(cm^2·h)。结论以最优处方制得的葛根素凝胶膏剂具有良好的黏附性及皮肤渗透性。 展开更多
关键词 葛根素 凝胶膏剂 透皮吸收 单因素试验 正交试验 franz扩散池
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积雪草苷微乳凝胶的制备与体外透皮研究 被引量:12
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作者 熊慧敏 杨响光 张琳 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2019年第1期27-32,共6页
目的制备积雪草苷微乳凝胶,并考察其体外透皮性能。方法考察积雪草苷在不同油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度,通过伪三元相图法最终确定积雪草苷微乳的处方组成;分别以玉米油、Smix、水作为考察因素,以形成微乳的平均粒径作为评价指... 目的制备积雪草苷微乳凝胶,并考察其体外透皮性能。方法考察积雪草苷在不同油、乳化剂、助乳化剂中的平衡溶解度,通过伪三元相图法最终确定积雪草苷微乳的处方组成;分别以玉米油、Smix、水作为考察因素,以形成微乳的平均粒径作为评价指标,利用单纯网格实验设计优化积雪草苷微乳的处方;在透射电镜下观察积雪草苷微乳的微观形态,测定粒径分布、PDI及Zeta电位;以卡波姆940为基质制备积雪草苷微乳凝胶,并采用Franz扩散池法考察了积雪苷霜软膏、微乳及微乳凝胶的体外透皮吸收性能。结果优选积雪草苷微乳的处方组成为:玉米油为15. 2%、Smix为66. 2%、水为18. 6%;透射电镜下观察到积雪草苷微乳呈圆整、规则球形,粒径分布较为均匀,平均粒径为57. 8±3. 6nm,PDI为0. 172±0. 03,Zeta电位为-19. 6±0. 9 m V;积雪草苷微乳和微乳凝胶在12 h时内的药物累积透皮量显著高于积雪苷霜软膏,皮肤内药物滞留量分别是积雪苷霜软膏的3. 3、6. 7倍。结论积雪草苷微乳凝胶可以显著增加药物的累积透皮量,提高药物在皮肤中的滞留量,有望成为积雪草苷的新型局部给药制剂。 展开更多
关键词 积雪草苷 微乳凝胶 卡波姆940 伪三元相图 单纯网格实验设计 franz扩散池法 透皮吸收 累积透皮量
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咳喘穴位贴片透皮促进剂用量的筛选 被引量:10
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作者 何群 邓桂明 +2 位作者 杨广民 王适 胡丰 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2007年第9期658-660,共3页
目的:优选咳喘穴位贴片透皮促进剂——氮酮的最佳用量。方法:以丁香酚累积渗透百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量分别为0%、1%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取并比较透皮特性... 目的:优选咳喘穴位贴片透皮促进剂——氮酮的最佳用量。方法:以丁香酚累积渗透百分率为评价指标,用离体兔皮及Franz扩散池进行体外透皮试验,考察氮酮用量分别为0%、1%、3%的透皮速率及透皮总量,建立透皮动力学模型,提取并比较透皮特性参数。结果:加0%、1%氮酮的药物透皮动力学模型为Higuchi模型;加3%氮酮的药物透皮动力学模型为威布尔模型。加1%氮酮透皮速度最快,是未加氮酮的5.019倍;累积透皮总量最多,是未加氮酮的2.489倍。结论:氮酮用量为1%时透皮速度最快,透皮量最大。 展开更多
关键词 咳喘穴位贴片 透皮促进剂 氮酮 丁香酚 高效液相色谱法 franz扩散池 Higuchi模型 威布尔模型
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延胡索总碱贴片经神阙穴与非穴位给药的皮肤渗透性比较 被引量:9
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作者 姜明瑞 王志成 +7 位作者 岳珠珠 张婧秋 王佩华 张桂梅 王慧楠 杨子烨 陈梦雨 王英姿 《中国实验方剂学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2022年第19期148-153,共6页
目的:比较穴位与非穴位皮肤的电阻与皮肤结构差异,并研究延胡索总碱贴片经神阙穴和非穴位给药后的皮肤渗透特性,为其临床穴位贴敷治疗慢性疼痛提供实验支持。方法:以延胡索甲素、延胡索乙素、延胡索丑素为评价指标,结合高效液相色谱法(H... 目的:比较穴位与非穴位皮肤的电阻与皮肤结构差异,并研究延胡索总碱贴片经神阙穴和非穴位给药后的皮肤渗透特性,为其临床穴位贴敷治疗慢性疼痛提供实验支持。方法:以延胡索甲素、延胡索乙素、延胡索丑素为评价指标,结合高效液相色谱法(HPLC)进行定量分析,色谱条件为流动相甲醇-0.04 mol·L^(-1)磷酸水溶液(70∶30,用三乙胺调pH 6.0),检测波长281 nm。采用Franz扩散池离体透皮试验与大鼠在体透皮试验相结合的方式,研究延胡索总碱贴片经神阙穴与非穴位给药后的皮肤渗透特性。同时,测定给药前后神阙穴与非穴位皮肤电阻,采用冷冻切片法比较药物在皮肤各层中的分布情况,并运用荧光倒置显微镜进行可视化验证。结果:给药24 h后,体内外试验结果均显示,延胡索总碱贴片经神阙穴贴敷时延胡索甲素、延胡索乙素和延胡索丑素的累积透过量与滞留量均明显高于非穴位皮肤(P<0.05,P<0.01),神阙穴皮肤电阻在给药前后各时间点均低于非穴位皮肤。荧光显微观察结果显示,皮肤各层的药物含量均为神阙穴皮肤>非穴位皮肤,表明神阙穴皮肤对于药物的渗透、贮存作用优于非穴位皮肤。结论:延胡索总碱贴片在神阙穴皮肤的24 h累积透过量和滞留量均高于非穴位皮肤,其机制可能与神阙穴皮肤薄、电阻低及毛囊小体数量多有关。 展开更多
关键词 延胡索总碱贴片 穴位贴敷 神阙穴 皮肤渗透性 高效液相色谱法(HPLC) 皮肤电阻 franz扩散池
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四妙君逸软膏与散剂离体透皮特性的比较研究 被引量:8
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作者 何群 韩军涛 +3 位作者 陈光宇 何永恒 周逸群 李杨 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期1052-1056,共5页
目的比较四妙君逸软膏与散剂两种剂型的经皮渗透特性差异。方法以有效成分延胡索乙素累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相色谱法测定不同时间透皮接收液中延胡索乙素的含有量。比较两种剂型透皮... 目的比较四妙君逸软膏与散剂两种剂型的经皮渗透特性差异。方法以有效成分延胡索乙素累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体兔皮进行实验,高效液相色谱法测定不同时间透皮接收液中延胡索乙素的含有量。比较两种剂型透皮速度、透皮量与皮肤储量的差别。结果四妙君逸软膏经皮渗透量远远高于散剂,24 h软膏透皮量是散剂的1.876倍,软膏透皮最大量是散剂的2.295倍,皮内储存量是散剂的3.715倍,透皮速度小于散剂。结论四妙君逸软膏各项透皮参数满足临床治疗需要,透皮特性优于四妙君逸散剂;每天用药一次或给药间隔时间确定为24 h,科学、合理、可行。 展开更多
关键词 四妙君逸软膏 四妙君逸散剂 离体透皮实验 高效液相色谱法 延胡索乙素 franz扩散池
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中药复方双秦眼用凝胶体外释药性能 被引量:8
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作者 刘树扬 冯伟红 +3 位作者 杜茂波 梁丽娜 葛克亚 刘淑芝 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第8期9-11,共3页
目的:研究双秦眼用凝胶体外释放特性。方法:以秦皮甲素为指标,采用高效液相法进行含量测定;采用改良的Franz扩散池法,以半透膜为释放膜,研究双秦眼用凝胶的体外释放特性。结果:双秦眼用凝胶中秦皮甲素的释放以一级模型拟合较好,拟合方程... 目的:研究双秦眼用凝胶体外释放特性。方法:以秦皮甲素为指标,采用高效液相法进行含量测定;采用改良的Franz扩散池法,以半透膜为释放膜,研究双秦眼用凝胶的体外释放特性。结果:双秦眼用凝胶中秦皮甲素的释放以一级模型拟合较好,拟合方程Y=-1.258 8 X-0.816 2(r=0.999 2)。结论:双秦眼用凝胶释放为非Fick扩散。 展开更多
关键词 双秦眼用凝胶 释药性能 高效液相色谱法 franz扩散池 秦皮甲素
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雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶的制备与经皮渗透性研究 被引量:6
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作者 陶玲 何良飞 +4 位作者 管咏梅 陈丽华 朱卫丰 金晨 吴璐 《中国中药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第6期1139-1144,共6页
采用改良后的Franz扩散池法,以小鼠腹部皮肤为模型进行体外透皮扩散,收集不同时间点的接收液,用HPLC测定其中阿魏酸的浓度、用LC-MS/MS测定雷公藤甲素的浓度,比较醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏3种剂型的透皮速度、透皮量与皮肤储量... 采用改良后的Franz扩散池法,以小鼠腹部皮肤为模型进行体外透皮扩散,收集不同时间点的接收液,用HPLC测定其中阿魏酸的浓度、用LC-MS/MS测定雷公藤甲素的浓度,比较醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏3种剂型的透皮速度、透皮量与皮肤储量的差别,以探索雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶中阿魏酸、雷公藤甲素的体外透皮特性并与普通凝胶组和乳膏组比较。结果,雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶、普通凝胶和乳膏中阿魏酸稳态透皮速率分别为5.2685,8.9909,12.0420ug·cm^-2·h^-1,皮肤滞留量分别(30.2348±1.5254),(20.4026±0.4026),(7.6353±1.0942)μg·cm^-2;雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶中雷公藤甲素的稳态透皮速率为67.2380ng·cm^-2·h^-1约为乳膏的1.24倍,普通凝胶的3.28倍,皮肤滞留量为(371.3514±35.3171)ng·cm^-2约为乳膏的3.35倍,普通凝胶的5.25倍。故雷公藤甲素阿魏酸醇质体凝胶透皮效果良好,有助于临床安全给药。 展开更多
关键词 雷公藤甲素 阿魏酸 醇质体凝胶 经皮渗透性 franz扩散池法
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米诺地尔搽剂体外透皮一致性研究
9
作者 吕晨羲 游蓉丽 +6 位作者 刘艳之 罗钢 杨戎 沈悦 孙艳玉 陆洋 李建伟 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2024年第9期1030-1037,共8页
目的:比较5%米诺地尔搽剂试验制剂和参比制剂透皮作用的一致性。方法:以巴马香猪皮肤作为透皮渗透的材料,选用立式改良Franz扩散池测定米诺地尔搽剂的渗透规律,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定接收液中药物的渗透总量和猪皮... 目的:比较5%米诺地尔搽剂试验制剂和参比制剂透皮作用的一致性。方法:以巴马香猪皮肤作为透皮渗透的材料,选用立式改良Franz扩散池测定米诺地尔搽剂的渗透规律,采用液相色谱-串联质谱法(LC-MS/MS)分别测定接收液中药物的渗透总量和猪皮中药物的滞留量随时间的变化关系。结果:试验制剂和参比制剂在巴马香猪皮肤中24 h米诺地尔的累积渗透量分别为(49 721±29 707) ng·cm^(–2)和(45 372±23 755) ng·cm^(–2);平均渗透速率分别为(2 352±1 309) ng·cm^(–2)·h^(–1)和(2 182±1 080) ng·cm^(–2)·h^(–1);皮肤滞留量分别为(218 276±137 675) ng·g^(–1)和(188 040±49 523) ng·g^(–1);试验制剂与参比制剂在累积渗透量约为总透过量一半时(12 h)的平均渗透速率分别为(2 172±1 330) ng·cm^(–2)·h^(–1)和(1 947±1 037) ng·cm^(–2)·h^(–1)。结论:5%米诺地尔搽剂试验制剂与参比制剂的透皮渗透程度和速率符合外用制剂的一致性要求,且在猪皮内药物滞留特征相似。 展开更多
关键词 米诺地尔搽剂 液相色谱-串联质谱法 体外透皮 franz扩散池
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薄荷醇对黄芩苷角膜透过性的影响 被引量:6
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作者 欧阳丽影 杨铮 +1 位作者 张肖宁 侯勇生 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第2期234-237,共4页
目的:研究薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合药用的可行性。方法:采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩散介质考察在不同浓度薄荷醇的促进渗透下黄芩苷的离体兔角膜通透性。结果:0.01%、0.03%、0.05%、0.08%、0... 目的:研究薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜的影响,考察其与黄芩苷联合药用的可行性。方法:采用改良的立式Franz扩散池,以林格氏液为扩散介质考察在不同浓度薄荷醇的促进渗透下黄芩苷的离体兔角膜通透性。结果:0.01%、0.03%、0.05%、0.08%、0.1%薄荷醇分别使黄芩苷的表观渗透系数增加到7.27、16.09、20.32、50.18和52.05倍,与黄芩苷对照组呈显著性差异(P<0.01),且0.1%薄荷醇渗透效果最佳。应用促透剂后测定的角膜水化值与对照组相比无显著性差异(P>0.05),5 min内眨眼次数与对照组无显著性差异(P>0.05)。结论:薄荷醇对黄芩苷通过离体角膜有显著的促进作用,且对角膜无明显的刺激性。 展开更多
关键词 薄荷醇 黄芩苷 角膜 透过性 渗透促进剂 franz扩散池 表观渗透系数 渗透增强比
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药物经皮渗透性研究方法进展
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作者 曹玉伟 王文心 +2 位作者 杨书娟 郑静 徐玉文 《药学研究》 CAS 2024年第7期689-693,共5页
经皮给药系统中药物的经皮渗透特性直接关系到药物临床应用的安全性和有效性。在经皮给药制剂的开发过程中,药物渗透性评估可以预测药物的皮肤渗透特性,有助于理解产品的质量和性能,为药品研发提供重要考察指标。目前,研究者们开发了多... 经皮给药系统中药物的经皮渗透特性直接关系到药物临床应用的安全性和有效性。在经皮给药制剂的开发过程中,药物渗透性评估可以预测药物的皮肤渗透特性,有助于理解产品的质量和性能,为药品研发提供重要考察指标。目前,研究者们开发了多种药物皮肤渗透性研究方法,其中体外透皮试验最为常用,主流测定方法是Franz扩散池法;数学模型渗透性预测、动物实验等研究方法也可被用来研究药物渗透性,此外还有平行人工膜渗透模型研究、光谱技术及微透析技术等新的研究方法。本文对这些研究方法进行展开介绍,期望对研究者提供一定的参考作用。 展开更多
关键词 经皮给药系统 透皮试验 franz扩散池 数学模型 微透析
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复方利多卡因乳膏体外透皮一致性研究 被引量:5
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作者 刘孟洋 李蒙 +4 位作者 王增明 张慧 高静 王汀 郑爱萍 《中国医院药学杂志》 CAS 北大核心 2022年第12期1186-1191,共6页
目的:比较试验和参比制剂2.5%复方利多卡因乳膏透皮作用的一致性。方法:以大鼠和巴马香猪的皮肤作为透皮渗透的材料,选用立式改良Franz扩散池测定复方利多卡因乳膏的渗透吸收规律,以高效液相色谱法分别测定接收液中药物的吸收总量和猪... 目的:比较试验和参比制剂2.5%复方利多卡因乳膏透皮作用的一致性。方法:以大鼠和巴马香猪的皮肤作为透皮渗透的材料,选用立式改良Franz扩散池测定复方利多卡因乳膏的渗透吸收规律,以高效液相色谱法分别测定接收液中药物的吸收总量和猪皮中药物的滞留量随时间的变化关系。结果:复方利多卡因乳膏试验与参比制剂在鼠皮及巴马香猪皮这两种不同透皮材料中5 h利多卡因的单位面积累积渗透量分别为(0.380±0.019)和(0.351±0.017)mg·cm^(-2),(0.228±0.012)和(0.217±0.023)mg·cm^(-2);丙胺卡因的单位面积累积渗透量分别为(0.422±0.022)和(0.382±0.029)mg·cm^(-2),(0.263±0.015)和(0.238±0.008)mg·cm^(-2);试验制剂与参比制剂在巴马香猪皮中5h的利多卡因,丙胺卡因的皮内滞留量分别为(2.021±0.094)和(1.999±0.118)mg·cm^(-2),(2.240±0.115)和(2.208±0.053)mg·cm^(-2);试验和参比制剂的体外释放比较的结果均符合FDA(U.S.Food and Drug Administration)和欧盟的指导原则。结论:2.5%复方利多卡因乳膏试验与参比制剂的透皮渗透程度和速率均符合外用制剂的一致性要求,且在猪皮内药物滞留特征相似。 展开更多
关键词 复方利多卡因乳膏 高效液相色谱 体外透皮吸收 franz扩散池
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氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶的制备及体外释放 被引量:6
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作者 刘莱 王东凯 +3 位作者 高斐 徐松林 李志强 徐飒 《中国药剂学杂志(网络版)》 2005年第4期205-209,共5页
目的制备氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法以热敏型材料泊洛沙姆407为主要辅料制备氢溴酸右美沙芬滴鼻液,采用立式扩散池对该制剂的体外释放行为进行研究。结果该制剂中含泊洛沙姆407质量分数为20%、PEG6... 目的制备氢溴酸右美沙芬热敏型鼻用凝胶,并对其体外释放行为进行考察。方法以热敏型材料泊洛沙姆407为主要辅料制备氢溴酸右美沙芬滴鼻液,采用立式扩散池对该制剂的体外释放行为进行研究。结果该制剂中含泊洛沙姆407质量分数为20%、PEG6000质量分数为2.5%时,室温下为液态,加热至33℃转变为半固状凝胶;药物从凝胶中的释放符合Higuchi方程(r>0.99)。结论该制剂制备简单,与一般鼻用制剂相比具有延长药物在鼻腔内的滞留时间、减少药液流失和避免对咽部的刺激等优点,具有开发前景。 展开更多
关键词 药剂学 热敏凝胶 立式扩散池 氢溴酸右美沙芬 鼻腔给药 体外释放
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化妆品中两种典型美白剂的经皮渗透规律
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作者 贾芳 聂明霞 +3 位作者 李露 周悦 夏泽敏 谭建华 《香料香精化妆品》 CAS 2024年第4期7-11,142,共6页
采用离体猪腹部皮肤通过Franz扩散池法对不同剂型化妆品(水、精华液、面霜)中烟酰胺和苯乙基间苯二酚进行了经皮渗透研究。采用高效液相色谱串联-质谱法对接收液和皮肤中的美白剂进行定量分析,并计算美白剂的累积渗透率和皮肤滞留率等... 采用离体猪腹部皮肤通过Franz扩散池法对不同剂型化妆品(水、精华液、面霜)中烟酰胺和苯乙基间苯二酚进行了经皮渗透研究。采用高效液相色谱串联-质谱法对接收液和皮肤中的美白剂进行定量分析,并计算美白剂的累积渗透率和皮肤滞留率等指标。同时对3种化妆品的美白功效分别进行了人体评价。结果表明:在3种化妆品中,烟酰胺的渗透率都超过60%,苯乙基间苯二酚的渗透率都低于30%,烟酰胺的经皮吸收能力明显优于苯乙基间苯二酚;2种美白剂在面霜中的渗透率最低。另一方面,脂溶性较强的苯乙基间苯二酚,其皮肤滞留率与累积渗透率的比值更高,表明其更倾向滞留在皮肤中。人体评价结果显示3个样品都具有美白功效,表明添加量与功效之间并非是简单的正相关。 展开更多
关键词 经皮吸收 美白剂 扩散池 烟酰胺 苯乙基间苯二酚
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湿疹乳膏离体透皮与释药特性试验研究 被引量:5
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作者 何群 肖海英 +5 位作者 杨鹏 陈光宇 彭思源 颜学军 钟鸣 谢名君 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期2118-2123,共6页
目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据。方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及... 目的:通过研究湿疹乳膏透皮与释药两个过程的药物动力学特性,为湿疹乳膏药效、毒理试验及临床给药方案设计研究提供理论依据。方法:以有效成分丹皮酚、苦参碱及氧化苦参碱、盐酸小檗碱累积透皮百分率为测定指标,用改良的Franz扩散池及离体猪耳皮进行实验,高效液相测定不同时间透皮接收液中各成分的含量。比较透皮与释药速度、透皮量与释药量及各成分皮肤储量的差别。结果:湿疹乳膏释药速度快于透皮速度,释药速度(t50%)是透皮速度的2倍以上;释药量高于透皮量,最大释药量是透皮量(Qmax)的2倍以上,皮内储存量(以丹皮酚计)占透皮总量的50%以上。结论:湿疹乳膏属于皮肤限速型乳膏,基质对药物的透皮有促进作用,各项透皮参数可满足湿疹局部治疗需要,透皮特性达到临床局部治疗目的;每天用药1次或给药间隔时间确定为15.16-28.40h,科学、合理、可行。 展开更多
关键词 湿疹乳膏 离体透皮试验 高效液相色谱法 丹皮酚 苦参碱及氧化苦参碱 盐酸小檗碱 franz扩散池 累积透皮百分率
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乙醇和丙二醇单用与联用对曲安奈德喷雾溶液透皮性能的影响
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作者 马巧艳 李荣 +3 位作者 李凤娇 孙茹 戴小华 吉利伟 《药学实践与服务》 CAS 2023年第12期733-736,共4页
目的 对曲安奈德喷雾溶液进行体外透皮试验,考察乙醇和丙二醇单用与联用时对曲安奈德喷雾溶液体外透皮功能的影响。方法 选取新西兰白兔腹部皮肤,用Franz扩散池法对曲安奈德喷雾溶液进行体外透皮试验,用高效液相色谱法(HPLC)测定曲安奈... 目的 对曲安奈德喷雾溶液进行体外透皮试验,考察乙醇和丙二醇单用与联用时对曲安奈德喷雾溶液体外透皮功能的影响。方法 选取新西兰白兔腹部皮肤,用Franz扩散池法对曲安奈德喷雾溶液进行体外透皮试验,用高效液相色谱法(HPLC)测定曲安奈德含量,用单因素方差分析法对各组间的透皮吸收速率进行对比分析。结果 乙醇和丙二醇联用时的透皮吸收速率均显著高于单用时的透皮吸收速率(P<0.05),且乙醇和丙二醇联用时对曲安奈德喷雾溶液的促透作用顺序为10%乙醇+25%丙二醇>10%乙醇+20%丙二醇>15%乙醇+25%丙二醇>15%乙醇+20%丙二醇。结论 10%乙醇和25%丙二醇联用时可使曲安奈德喷雾溶液的透皮功能达到最佳化。 展开更多
关键词 曲安奈德喷雾溶液 体外透皮试验 franz扩散池 高效液相色谱法
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国产复方克霉唑乳膏体外透皮吸收研究
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作者 褚信信 谢子立 +1 位作者 李显庆 张治军 《中南药学》 CAS 2023年第3期647-651,共5页
目的建立复方克霉唑乳膏体外透皮吸收测定方法,并以进口克霉唑乳膏作为参比,分析国产乳膏体外透皮差异情况。方法采用离体猪耳背皮肤作为透皮试验材料、30%乙醇-生理盐水为接收液,改良Franz扩散池法考察乳膏在32℃环境下透皮吸收规律,... 目的建立复方克霉唑乳膏体外透皮吸收测定方法,并以进口克霉唑乳膏作为参比,分析国产乳膏体外透皮差异情况。方法采用离体猪耳背皮肤作为透皮试验材料、30%乙醇-生理盐水为接收液,改良Franz扩散池法考察乳膏在32℃环境下透皮吸收规律,分别以LC-MS/MS法测定接收液中克霉唑吸收量随时间的变化、HPLC法测定试验结束后离体皮肤内克霉唑滞留量。结果3批国产乳膏与进口乳膏透皮量的比值分别为:1.32、1.75、1.62,皮内滞留量的比值分别为:1.19、1.57、1.32,4批乳膏皮内滞留量与透皮吸收总量的比例为88.03%~90.19%,皮内滞留量远高于透过量,符合该类药物临床用药特性,但国产制剂的平均粒径远高于进口制剂。结论国产复方制剂体外透皮性能均高于进口制剂,但不同企业制剂间存在差距,有待进一步优化;新建方法适用于复方克霉唑乳膏体外透皮吸收测定,可为半固体制剂质量评价提供依据,同时为其他复方制剂品种的研发和处方工艺优化提供借鉴。 展开更多
关键词 克霉唑 外用半固体制剂 体外透皮试验 franz扩散池
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姜黄二酮醇质体凝胶的制备与经皮渗透性研究 被引量:3
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作者 申屠乐 徐建兵 郑敏霞 《中国药师》 CAS 2020年第3期467-470,共4页
目的:采用醇质体凝胶装载药物改善姜黄二酮透皮性能。方法:分别制备姜黄二酮醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏选取小鼠腹部皮肤进行Franz体外扩散试验用HPLC法测定姜黄二酮的浓度。以透皮量、皮肤储滞留量和透皮速率为指标,评价三者透皮性能... 目的:采用醇质体凝胶装载药物改善姜黄二酮透皮性能。方法:分别制备姜黄二酮醇质体凝胶、普通凝胶、乳膏选取小鼠腹部皮肤进行Franz体外扩散试验用HPLC法测定姜黄二酮的浓度。以透皮量、皮肤储滞留量和透皮速率为指标,评价三者透皮性能。结果:姜黄二酮醇质体凝胶中姜黄二酮的稳态透皮速率为64.24μg·cm-2·h-1,分别达普通凝胶的3.29倍、乳膏的1.21倍;皮肤滞留量为369.35μg·cm-2,分别为普通凝胶的5.11倍、乳膏的3.36倍。结论:姜黄二酮醇质体凝胶的透皮性能良好具有新药开发的前景。 展开更多
关键词 姜黄二酮 醇质体凝胶 透皮性 franz扩散池法
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儿泻康贴膜中丁香酚与桂皮醛体外透过特性研究 被引量:3
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作者 尹兴斌 倪健 沈小春 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2011年第8期1330-1333,共4页
目的研究儿泻康贴膜中丁香酚和桂皮醛的体外透过特性。方法以丁香酚、桂皮醛的透过量、透过率为评价指标,采用气相色谱法测定含量,选择Franz扩散池离体皮肤法对儿泻康贴膜的丁香酚、桂皮醛透过特性进行了比较研究。结果 28 h内,儿泻康... 目的研究儿泻康贴膜中丁香酚和桂皮醛的体外透过特性。方法以丁香酚、桂皮醛的透过量、透过率为评价指标,采用气相色谱法测定含量,选择Franz扩散池离体皮肤法对儿泻康贴膜的丁香酚、桂皮醛透过特性进行了比较研究。结果 28 h内,儿泻康贴膜中丁香酚累积透过量为35.904 2 mg,透过率为75.540 7%;桂皮醛累积透过量为2.457 7mg,透过率为79.955 7%。结论儿泻康贴中丁香酚、桂皮醛的累积透过率较高。 展开更多
关键词 儿泻康贴膜 丁香酚 桂皮醛 franz扩散池
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6种常用防晒剂的透皮吸收和安全评估 被引量:3
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作者 柳亚锋 刘岱拯 谢珍茗 《日用化学工业》 CAS 北大核心 2021年第11期1088-1094,共7页
以猪耳皮肤为模型,利用静态Franz垂直扩散池法,探究皮肤状态、涂抹量、接收液等因素的影响,完善体外透皮实验方法,得到6种不同结构防晒原料二苯酮-3、对甲氧基肉桂酸异戊酯、4-甲基卞亚基樟脑、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、乙基己基三嗪酮... 以猪耳皮肤为模型,利用静态Franz垂直扩散池法,探究皮肤状态、涂抹量、接收液等因素的影响,完善体外透皮实验方法,得到6种不同结构防晒原料二苯酮-3、对甲氧基肉桂酸异戊酯、4-甲基卞亚基樟脑、丁基甲氧基二苯甲酰甲烷、乙基己基三嗪酮、双-乙基己氧苯酚甲氧苯基三嗪的透皮吸收值,比较其透皮吸收性能,结果表明使用法规允许最高限10%的二苯酮-3涂抹在冷冻储存的猪耳皮肤24 h后,经皮吸收率达到36.66%,高出其它准用防晒剂,安全边际值为96.15;新鲜与冷冻储存的皮肤的渗透系数在0.47~0.88之间;透皮吸收量随涂抹量的增加而增加,但非线性关系。总体来讲,在法规允许剂量下使用防晒剂,经皮吸收的量占比较小,带来的健康风险较低。 展开更多
关键词 防晒剂 透皮吸收 franz扩散池 皮肤分层
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