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SPL转录因子调控植物花发育及其分子机制研究进展 被引量:19
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作者 田晶 赵雪媛 +5 位作者 谢隆聖 权晋谊 姚连梅 王国东 郑要强 刘雪梅 《南京林业大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2018年第3期159-166,共8页
SPL(squamosa promoter-binding protein-like)转录因子是植物所特有的一类基因家族,广泛存在于绿色植物中,在植物生长发育中具有重要作用。花发育是植物生殖发育中最为重要的一个过程,涉及不同发育方式的转变,即开花决定、花的发端和... SPL(squamosa promoter-binding protein-like)转录因子是植物所特有的一类基因家族,广泛存在于绿色植物中,在植物生长发育中具有重要作用。花发育是植物生殖发育中最为重要的一个过程,涉及不同发育方式的转变,即开花决定、花的发端和花器官发生与发育。简要综述了SPL基因的结构与功能并着重阐述了SPL基因在植物花发育过程中的分子机制及生物学功能。最后总结出:SPL转录因子可直接或间接通过参与光周期途径,赤霉素途径及年龄途径来调控植物的开花时间;SPL基因可通过直接激活下游花分生组织特异基因,如LEAFY(LFY),从而调控植物的成花转变;SPL基因可通过与下游花器官特征基因相互作用来调控花器官及其育性的发育,如调控花序、花柄的长度与外形及花器官的大小;SPL基因可调控植物大小孢子发生及雌雄配子体发育。据拟南芥的相关研究结果,初步构绘出拟南芥开花调控中的分子机制。 展开更多
关键词 SPL 花发育 调控作用 开花时间 成花转变 花器官发育
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万寿菊花器官发生与发育的观察 被引量:17
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作者 曾丽 赵梁军 +5 位作者 张华丽 孙佳 赵子刚 杨帆 买和木提江 王雷 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期785-793,共9页
以不同发育时期的万寿菊顶芽为材料,利用普通光学显微镜、扫描电镜和透视电镜技术,结合外部形态观察研究了花芽分化过程、花器官的显微和超微结构。结果表明:(1)万寿菊顶芽头状花序分化始于两叶一心至三叶一心期,小花由外至内逐渐发育;... 以不同发育时期的万寿菊顶芽为材料,利用普通光学显微镜、扫描电镜和透视电镜技术,结合外部形态观察研究了花芽分化过程、花器官的显微和超微结构。结果表明:(1)万寿菊顶芽头状花序分化始于两叶一心至三叶一心期,小花由外至内逐渐发育;(2)柱头形态变化过程为棒状→"丫"状→卷羊角状,授粉时柱头"丫"状,上表面两侧有长的饱满的指状乳突,中间有两纵列短的饱满的指状乳突,花粉附着在柱头的乳突上;授粉后柱头为卷羊角状,指状乳突干瘪;(3)成熟花药具两个花粉囊,中间由药隔分开;成熟的花粉囊壁由扁平的表皮细胞和纤维层构成;(4)花粉为长球形,赤道面观为椭圆形,极面观为近圆形,具3萌发沟,赤道轴长约37.5μm,极轴长约25.5μm,花粉外壁具刺状纹饰,长短不一,平均约4.65μm。 展开更多
关键词 万寿菊 花器官发育 显微结构 超显微结构
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低温引起月季花朵过度重瓣化关键基因的表达及分析 被引量:9
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作者 田亚然 范天刚 +1 位作者 张钢 李永红 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2016年第6期1147-1154,共8页
低温引起切花月季花朵过度重瓣化导致畸形在生产上亟需解决。以‘芬得拉’(Rosa hybrida‘Vendela’)为试材,以RT-PCR研究与月季花器官发育密切相关基因Rh AP1,Rh AP2,Rh AP3,Rh TM6,Rh PI,Rh AG,Rh SHP,Rh WUS在不同温度不同花芽分化... 低温引起切花月季花朵过度重瓣化导致畸形在生产上亟需解决。以‘芬得拉’(Rosa hybrida‘Vendela’)为试材,以RT-PCR研究与月季花器官发育密切相关基因Rh AP1,Rh AP2,Rh AP3,Rh TM6,Rh PI,Rh AG,Rh SHP,Rh WUS在不同温度不同花芽分化时期表达量。发现过度重瓣化形成关键时期,只有Rh AG表达水平相对较高,且低温下表达水平明显低于常温,相比其它基因变化最明显。本课题组推测Rh AG在低温导致的过度重瓣化中可能起着主要调控作用。为深入研究,以RT-PCR结合RACE克隆到Rh AG全长。其全长4 942 bp,包含7个内含子、8个外显子,开放阅读框747 bp,编码248个氨基酸,N端含保守MADS-box、K-box结构域,属MADS-box家族。洋葱表皮亚细胞定位发现其位于细胞核内,属核蛋白。上述结果对明确低温导致月季花朵过度重瓣化分子机制提供了理论依据。 展开更多
关键词 切花月季 RhAG 低温 过度重瓣化 花器官发育
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月季‘绿萼’花器官发育相关microRNA的鉴定及分析 被引量:6
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作者 眭梦洁 晏慧君 +6 位作者 王珍珍 邱显钦 蹇洪英 王其刚 陈敏 张颢 唐开学 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2019年第1期37-46,共10页
利用高通量测序技术,构建了中国古老月季‘绿萼’(Rosa chinensis ‘Viridiflora’)和‘月月粉’(R.chinensis‘Old Blush’)花蕾期的microRNA(miRNA)文库,并对其进行了测序和序列分析。结果显示,在‘绿萼’文库中,鉴定到已知的miRNA成... 利用高通量测序技术,构建了中国古老月季‘绿萼’(Rosa chinensis ‘Viridiflora’)和‘月月粉’(R.chinensis‘Old Blush’)花蕾期的microRNA(miRNA)文库,并对其进行了测序和序列分析。结果显示,在‘绿萼’文库中,鉴定到已知的miRNA成熟体39个,miRNA前体42个;预测到新的miRNA成熟体56个,前体57个。在‘月月粉’文库中,鉴定到已知RNA成熟体39个,已知miRNA前体40个;预测到新的miRNA成熟体53个,前体57个。与‘月月粉’相比,‘绿萼’中差异表达的miRNA有31个,其中17个上调、14个下调。荧光定量PCR实验结果表明,miR156、miR398和miR535在2种月季的花蕾期表达上调,而miR167、miR172和miR396表达下调。进一步检测miR172和miR156在2种月季不同花器官中的表达差异,发现miR172在‘绿萼’的花瓣、雌、雄蕊中表达显著下调,提示miR172可能通过负调控其靶基因RcAP2的表达,在‘绿萼’花器官发育过程中起重要作用。 展开更多
关键词 月季品种'绿萼’ 花器官发育 MiRNA高通量测序 荧光定量PCR
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薄壳山核桃MADS-box基因CiMADS9的克隆与功能分析 被引量:5
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作者 张计育 莫正海 +4 位作者 李永荣 王刚 宣继萍 贾晓东 郭忠仁 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1049-1056,共8页
以薄壳山核桃(Carya illinoinensis)‘马罕’雄花为材料,利用获得的MADS-box基因保守片段设计特异引物,通过RACE技术克隆MADS-box家族基因的c DNA序列,命名为Ci MADS9。该基因长为1 077 bp,开放阅读框(ORF)768 bp,编码255个氨基酸残基... 以薄壳山核桃(Carya illinoinensis)‘马罕’雄花为材料,利用获得的MADS-box基因保守片段设计特异引物,通过RACE技术克隆MADS-box家族基因的c DNA序列,命名为Ci MADS9。该基因长为1 077 bp,开放阅读框(ORF)768 bp,编码255个氨基酸残基。生物信息学分析表明该基因具有典型的MADS-box结构域和半保守的K区,是MIKC型MADS-box基因。聚类分析分析表明该基因属于AGL15亚家族。实时荧光定量PCR结果表明,Ci MADS9在生殖器官(雄花、雌花、幼果)中的表达量高于营养器官(叶、枝条)中的,并且在雄花中的表达量最大。将目的基因通过农杆菌介导法转化拟南芥,获得了转基因植株。与对照相比,转基因拟南芥中过量表达该基因使植株开花延期,基生叶增加。 展开更多
关键词 薄壳山核桃 花器官发育 CI MADS9 基因表达 功能分析
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Cloning and Functional Analysis of the MADS-box CiMADS9 Gene from Carya illinoinensis 被引量:3
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作者 ZHANG Jiyu MO Zhenghai +5 位作者 LI Yongrong WANG Gang XUAN Jiping JIA Xiaodong GUO Zhongren QIAN Meihua 《Horticultural Plant Journal》 SCIE 2015年第1期11-16,共6页
A MADS-box gene,CiMADS9,was cloned from the male flowers of Carya illinoinensis by rapid amplification of cDNA ends. The gene was 1 077 bp with a 768 bp open reading frame encoding 255 amino acids. Multiple sequence c... A MADS-box gene,CiMADS9,was cloned from the male flowers of Carya illinoinensis by rapid amplification of cDNA ends. The gene was 1 077 bp with a 768 bp open reading frame encoding 255 amino acids. Multiple sequence comparisons revealed that Ci MADS9 is a typical MIKC-type MADS-box gene with a MADS-box domain and a K semi-conserved region. Phylogenetic analysis indicated that CiMADS9 belongs to the AGL15 group of the MADS-box gene family. Quantitative reverse transcription polymerase chain reaction analysis indicated that the expression levels in reproductive organs(i.e.,flowers and young fruits) were considerably higher than in vegetative tissues(i.e.,leaves and branches). The highest expression levels were observed in male flowers. An overexpression vector for CiMADS9 was constructed and the gene was inserted into the Arabidopsis thaliana genome. CiMADS9 expression was confirmed in all transgenic lines. Compared with wild-type plants,transgenic A. thaliana plants overexpressing CiMADS9 exhibited delayed flowering and an increased number of leaves. 展开更多
关键词 Carya illinoinensis flower organ development Ci MADS9 gene expression function analysis
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microRNA与植物花发育调控的研究进展 被引量:3
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作者 徐妙云 王磊 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2011年第2期9-16,共8页
microRNAs(miRNAs)是约21nt的非编码RNA,主要在转录后水平调节基因的活性。miRNAs通过与靶基因的互补位点结合从而降解靶基因mRNA或抑制其翻译。miRNAs参与调控植物生长发育的多个方面,包括生长、开花、代谢、激素应答、生物与非生物胁... microRNAs(miRNAs)是约21nt的非编码RNA,主要在转录后水平调节基因的活性。miRNAs通过与靶基因的互补位点结合从而降解靶基因mRNA或抑制其翻译。miRNAs参与调控植物生长发育的多个方面,包括生长、开花、代谢、激素应答、生物与非生物胁迫。综述了miRNAs在植物花发育中的研究进展,以期为更好地了解miRNA在此过程中的作用机制,并应用于改良植物的农艺性状及培育优良品种奠定基础。 展开更多
关键词 MIRNA 植物 调控 发育 花器官发育
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中国水仙可溶性淀粉合成酶基因NtSSS的克隆和表达分析 被引量:3
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作者 董建涛 张璐 +4 位作者 姚馨婷 胡少红 武丹 吴菁华 张志忠 《分子植物育种》 CAS CSCD 北大核心 2018年第21期6915-6920,共6页
以中国水仙‘金盏银台’的花芽为实验材料,采用RT-PCR技术克隆获得可溶性淀粉合成酶基因NtSSS,开放阅读框1 860 bp,编码620个氨基酸。生物信息学分析表明NtSSS编码的氨基酸序列中包含有2个保守基序-淀粉合成酶催化域(Glyco_transf_5)和... 以中国水仙‘金盏银台’的花芽为实验材料,采用RT-PCR技术克隆获得可溶性淀粉合成酶基因NtSSS,开放阅读框1 860 bp,编码620个氨基酸。生物信息学分析表明NtSSS编码的氨基酸序列中包含有2个保守基序-淀粉合成酶催化域(Glyco_transf_5)和活性糖基转移域(Glycos_transf_1),其氨基酸序列与凤梨、小兰屿蝴蝶兰和拟兰等单子叶植物较为相似,而与芦笋SSS蛋白的亲缘关系最近。通过荧光定量PCR技术分析了NtSSS在中国水仙不同组织器官和花芽分化不同发育阶段的表达模式,结果表明NtSSS在花蕾中的表达量显著高于茎、叶、根和成熟花中的表达量;在花芽分化发育期NtSSS基因的表达量较低,而在花器官发育期表达量较高,显示出NtSSS基因与中国水仙花器官的发育有关。 展开更多
关键词 中国水仙 NtSSS基因 花器官发育
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月季品种‘绿萼’RcAG基因启动子克隆及分析 被引量:1
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作者 李蓉 眭梦洁 +3 位作者 王其刚 余春霞 杜光辉 晏慧君 《植物科学学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第4期407-414,共8页
月季品种‘绿萼’(Rosa chinensis‘Viridiflora’)是中国古老月季最宝贵资源之一,其花瓣、雄蕊及雌蕊均萼片化。本研究以花器官正常发育的月季品种‘月月粉’(R.chinensis‘Old Blush’)为对照,利用实时荧光定量PCR技术对RcAG基因在‘... 月季品种‘绿萼’(Rosa chinensis‘Viridiflora’)是中国古老月季最宝贵资源之一,其花瓣、雄蕊及雌蕊均萼片化。本研究以花器官正常发育的月季品种‘月月粉’(R.chinensis‘Old Blush’)为对照,利用实时荧光定量PCR技术对RcAG基因在‘绿萼’花器官中的表达情况进行分析,阐明RcAG基因在‘绿萼’花器官发育中的作用。结果显示,RcAG基因在‘绿萼’中的表达明显下调。进一步克隆‘绿萼’和‘月月粉’的RcAG基因启动子,序列分析结果表明两个启动子均含有TATA、TATC-box和MBS等顺式作用元件,但在‘绿萼’RcAG基因启动子中发现了光响应元件MRE和昼夜节律调控元件Circadian,而光响应元件TCT-motif只在‘月月粉’RcAG基因启动子中被发现。同时,本研究采用重亚硫酸盐测序技术分析了‘绿萼’和‘月月粉’RcAG基因启动子甲基化的情况,发现‘绿萼’RcAG基因启动子区域中有4个CpG位点均发生甲基化,其甲基化程度远高于‘月月粉’。研究结果表明RcAG基因在‘绿萼’花器官中的下调表达可能与其启动子的顺式作用元件及甲基化修饰相关。 展开更多
关键词 月季品种‘绿萼’ 花器官发育 荧光定量PCR 启动子克隆 甲基化分析
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竹叶兰花器官发育过程及生理特性研究 被引量:10
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作者 吴洁秋 朱根发 +1 位作者 王凤兰 杨凤玺 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2021年第1期140-148,共9页
本研究通过解剖形态学观察,并检测主要代谢物质、抗氧化酶活性以及内源激素含量的变化,阐述竹叶兰花器官发育特征及生理特性,为新花卉作物的开发利用提供理论依据。结果表明:(1)广州地区户外栽培条件下,竹叶兰全年可开花,为总状花序,单... 本研究通过解剖形态学观察,并检测主要代谢物质、抗氧化酶活性以及内源激素含量的变化,阐述竹叶兰花器官发育特征及生理特性,为新花卉作物的开发利用提供理论依据。结果表明:(1)广州地区户外栽培条件下,竹叶兰全年可开花,为总状花序,单朵次第开花,整枝花期188 d;(2)根据花器官发育特征分为5个时期:花芽分化期、萼片伸长期、合蕊柱发育期、花瓣着色期及花朵绽放期,单花发育仅需32 d;(3)进入生殖生长后,可溶性糖、淀粉和可溶性蛋白含量均显著上升,可溶性糖含量最高,其次为可溶性蛋白;超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性呈平稳上升趋势;(4)生长素(IAA)、赤霉素(GA3)含量在营养生长期持续上升,在花芽发育期呈先下降后上升趋势;与之相反,脱落酸(ABA)含量在花芽分化期显著上升,在花芽发育后期下降;推测竹叶兰体内低水平的IAA、GA3和高水平的ABA可能对花芽分化起重要调控作用。 展开更多
关键词 竹叶兰 花器官发育 营养代谢 抗氧化酶 内源激素
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钟冠报春苣苔花发育进程中花色素苷含量的变化 被引量:3
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作者 胡彬 丁德辉 +2 位作者 傅秀敏 冯超 康明 《园艺学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期117-125,共9页
采用超高效液相色谱—四级杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)测定钟冠报春苣苔(Primulina swinglei)花发育进程中花色素苷在各花器官组织中的分布、含量及比例。共鉴定出17种花色素苷类物质,分别为矢车菊素、芍药花素、飞燕草... 采用超高效液相色谱—四级杆飞行时间串联质谱联用技术(UPLC-Q-TOF-MS)测定钟冠报春苣苔(Primulina swinglei)花发育进程中花色素苷在各花器官组织中的分布、含量及比例。共鉴定出17种花色素苷类物质,分别为矢车菊素、芍药花素、飞燕草素、矮牵牛素及锦葵素及其与葡萄糖、芸香糖、乙酰芸香糖等糖苷组合而成的苷元。研究发现,呈紫色的花瓣中蓝紫色的花色素(飞燕草素、矮牵牛素及锦葵素)比例达到64.0%;呈红色的花筒中红粉色的矢车菊素及芍药花素分别占36.7%和20.0%。开花前总花色素苷含量缓慢上升并趋于稳态,该过程中红粉色的花色素占据比例逐渐减小,而蓝紫色花色素所占比例渐趋增加,这可能与花瓣/花筒的比例渐趋增大有关。而花盛开之后,花色素苷含量急剧降低,可能与花色素苷的降解或稀释相关。 展开更多
关键词 钟冠报春苣苔 花色素苷 液质联用 花器官组织特异性 花发育进程
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