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Removal characteristics of microplastics by Fe-based coagulants during drinking water treatment 被引量:36
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作者 Baiwen Ma Wenjing Xue +3 位作者 Yanyan Ding Chengzhi Hu Huijuan Liu Jiuhui Qu 《Journal of Environmental Sciences》 SCIE EI CAS CSCD 2019年第4期267-275,共9页
Microplastics have caused great concern worldwide recently due to their ubiquitous presence within the marine environment. Up to now, most attention has been paid to their sources,distributions, measurement methods, a... Microplastics have caused great concern worldwide recently due to their ubiquitous presence within the marine environment. Up to now, most attention has been paid to their sources,distributions, measurement methods, and especially their eco-toxicological effects. With microplastics being increasingly detected in freshwater, it is urgently necessary to evaluate their behaviors during coagulation and ultrafiltration(UF) processes. Herein, the removal behavior of polyethylene(PE), which is easily suspended in water and is the main component of microplastics, was investigated with commonly used Fe-based salts. Results showed that although higher removal efficiency was induced for smaller PE particles, low PE removal efficiency(below 15%) was observed using the traditional coagulation process, and was little influenced by water characteristics. In comparison to solution pH, PAM addition played a more important role in increasing the removal efficiency, especially anionic PAM at high dosage(with efficiency up to 90.9%). The main reason was ascribed to the dense floc formation and high adsorption ability because of the positively charged Fe-based flocs under neutral conditions. For ultrafiltration, although PE particles could be completely rejected,slight membrane fouling was caused owing to their large particle size. The membrane flux decreased after coagulation; however, the membrane fouling was less severe than that induced by flocs alone due to the heterogeneous nature of the cake layer caused by PE, even at high dosages of Fe-based salts. Based on the behavior exhibited during coagulation and ultrafiltration, we believe these findings will have potential application in drinking water treatment. 展开更多
关键词 Microplastics REMoVAL fecl3·6h2o CoAGULATIoN ULTRAFILTRATIoN
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离子液体介质中FeCl_3·6H_2O催化下芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应 被引量:17
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作者 范学森 李艳贞 +2 位作者 张新迎 胡雪原 王键吉 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1482-1486,共5页
考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化... 考察了在离子液体1-正丁基-3-甲基咪唑四氟硼酸盐([bmim][BF4])介质中,芳香醛与5,5-二甲基-1,3-环己二酮的缩合反应.实验结果表明,在催化量的FeCl3?6H2O存在下,该反应可高产率地生成氧杂蒽二酮类化合物3;而在TMSCl/FeCl3?6H2O复合催化体系的催化下,则得到氧杂蒽二酮类化合物的开环衍生物4,反应具有非常好的选择性.该论文提供的方法操作简单、产率高、选择性好而且对环境友好.在反应结束后,所用催化剂及离子液体都很容易回收,并能有效重复使用. 展开更多
关键词 fecl3·6h2o 离子液体 氧杂蒽二酮 催化 复合催化体系 缩合反应 fecl3 液体介质 环己二酮 芳香醛
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绿色化合成环己烯实验的探索 被引量:11
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作者 柳闽生 曹小华 +1 位作者 谢宝华 徐常龙 《实验技术与管理》 CAS 2006年第3期29-31,共3页
以环己醇为原料,FeCl3·6H2O催化合成环己烯,探讨了催化剂的用量和反应时间对实验结果的影响。结果表明:此法环己烯收率可达86.1%,纯度为98.6%,催化剂价廉易得,实验过程简单、环保,是一条合成环己烯的典型绿色途径。
关键词 环己烯 环己醇 fecl3·6h2o 绿色化学
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环己烯的绿色合成研究 被引量:7
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作者 曹小华 黎先财 +2 位作者 廖晓宁 曹凯 洪承波 《化工中间体》 2005年第7期20-23,共4页
探索了FeCl·36H2O催化环己醇脱水制备环己烯的最佳实验条件。当催化剂用量为环己醇质量的13.7%,油浴温度180~190℃,反应时间1h,环己烯收率可达86.1%,纯度达98.6%。结果表明:此法催化剂价廉易得、催化活性强、选择性高,又可重复使... 探索了FeCl·36H2O催化环己醇脱水制备环己烯的最佳实验条件。当催化剂用量为环己醇质量的13.7%,油浴温度180~190℃,反应时间1h,环己烯收率可达86.1%,纯度达98.6%。结果表明:此法催化剂价廉易得、催化活性强、选择性高,又可重复使用;同时操作简单,不污染环境,是一条简单易行的典型的绿色合成途径。 展开更多
关键词 fecl3·6h2o 环己烯 环己醇 绿色合成
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沉淀法制备α-Fe_2O_3纳米晶 被引量:5
5
作者 照日格图 乌云 +2 位作者 宝迪 阿古拉 嘎日迪 《化学工程师》 CAS 2004年第6期1-3,共3页
研究了以FeCl3 ·6H2 O和FeSO4·7H2 O为源物质 ,用均相沉淀法和直接沉淀法制备α -Fe2 O3 纳米晶粉体 ,利用TEM、XRD、BET、H2 -TPR手段对样品进行了表征。实验结果表明 ,均相沉淀法所制得α -Fe2 O3 粉体晶粒尺寸为 2 0nm左... 研究了以FeCl3 ·6H2 O和FeSO4·7H2 O为源物质 ,用均相沉淀法和直接沉淀法制备α -Fe2 O3 纳米晶粉体 ,利用TEM、XRD、BET、H2 -TPR手段对样品进行了表征。实验结果表明 ,均相沉淀法所制得α -Fe2 O3 粉体晶粒尺寸为 2 0nm左右 ,比表面积大 ,反应性能好 ;直接沉淀法所制得粉体晶粒尺寸为 80nm左右 ,比表面积小 ,反应性能相对差。 展开更多
关键词 Α-FE2o3 沉淀法 制备 纳米粒子 fecl3·6h2o FeSo4·7h2o 纳米晶粉体
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含CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O杂质的过氧化氢异丙苯溶液热危险性与分级研究 被引量:4
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作者 倪磊 蒋军成 +2 位作者 张文兴 潘勇 江佳佳 《南京工业大学学报(自然科学版)》 北大核心 2017年第6期136-142,共7页
本文研究CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O对过氧化氢异丙苯(CHP)热危险性的影响,并对CHP的热危险性进行量化,给出分级值。利用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(VSP2)分析CHP及其与CuCl_2·2H_2O、FeCl_3·6H_2O等混合物... 本文研究CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O对过氧化氢异丙苯(CHP)热危险性的影响,并对CHP的热危险性进行量化,给出分级值。利用差示扫描量热仪(DSC)和绝热量热仪(VSP2)分析CHP及其与CuCl_2·2H_2O、FeCl_3·6H_2O等混合物受热分解的反应和放热特性,例如初始放热温度、峰值功率、绝热温升、自加热速率、压力上升速率、最大温度和最大压力等。实验分析结果表明:虽然CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O的加入使得CHP热分解的初始放热温度降低,但是其自加热速率等参数的最大值降低了。最后通过模糊层次分析方法和风险矩阵方法获得含CuCl_2·2H_2O和FeCl_3·6H_2O杂质的过氧化氢异丙苯溶液分级结果。本文研究内容能够为企业在过氧化氢异丙苯的储存、运输等过程提供指导。 展开更多
关键词 热危险 分级 过氧化氢异丙苯 CuCl2·2h2o fecl3·6h2o
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苯妥英钠合成实验的改进 被引量:4
7
作者 陈新 《广州化工》 CAS 2010年第7期97-98,共2页
以苯甲醛为原料,通过安息香缩合,氧化和环合三步合成苯妥英钠,用维生素B1为催化剂,控制pH值为8~9,温度60℃~70℃,并且在新蒸的苯甲醛中加入适量锌粉制备安息香;氧化步骤中用FeCl3.6H2O代替硝酸,可以使反应在较温和的条件下进行,而且... 以苯甲醛为原料,通过安息香缩合,氧化和环合三步合成苯妥英钠,用维生素B1为催化剂,控制pH值为8~9,温度60℃~70℃,并且在新蒸的苯甲醛中加入适量锌粉制备安息香;氧化步骤中用FeCl3.6H2O代替硝酸,可以使反应在较温和的条件下进行,而且产品收率有所提高。本实验苯妥英钠收率为37.57%。 展开更多
关键词 苯甲醛 安息香 苯妥英钠 VB1 fecl3·6h2o
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苯妥英钠的合成路线的改进 被引量:5
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作者 邓晶晶 李婷婷 尤思路 《内蒙古中医药》 2008年第5期46-47,共2页
目的:对苯妥英钠合成路线进行改进。方法:在第一步缩合反应中用无毒的VB1代替剧毒的氰化物,第二步氧化反应中用FeCl3.6H2O代替浓硝酸,最后进行环和反应。结论:上述改进具有操作简单、收率高、产品质量好、污染低、耗能低等优点,具有很... 目的:对苯妥英钠合成路线进行改进。方法:在第一步缩合反应中用无毒的VB1代替剧毒的氰化物,第二步氧化反应中用FeCl3.6H2O代替浓硝酸,最后进行环和反应。结论:上述改进具有操作简单、收率高、产品质量好、污染低、耗能低等优点,具有很好的工业化前景。 展开更多
关键词 苯妥英钠 VB1 fecl3·6h2o
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以三氯化铁为新型氧化剂快速合成偶氮脲 被引量:2
9
作者 王彩兰 王玉炉 +3 位作者 王晓阳 李建萍 马东兰 王红 《化学试剂》 CAS CSCD 1999年第2期100-101,共2页
在丙酮溶剂中,酸性介质条件下利用三氯化铁氧化二芳基取代氨基脲,快速制备新型偶氮化合物,反应条件温和,现象明显,产物容易分离,产率高。
关键词 取代氨基脲 三氯化铁 偶氮脲 氧化剂
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FeCl_3·6H_2O/[bpy]BF_4体系促进Biginelli反应的研究 被引量:1
10
作者 吴毅斌 李波 陈文祥 《广东化工》 CAS 2010年第8期265-266,共2页
对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min即可高产率得到一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。与单独使用氯化铁或离子液体做催化剂相比,该体系具有... 对传统的Biginelli反应作了改进,以芳香醛、β-二羰基化合物和脲为底物,采用[bpy]BF4和FeCl3·6H2O为催化剂,在60℃反应30 min即可高产率得到一系列3,4-二氢嘧啶-2-酮类化合物。与单独使用氯化铁或离子液体做催化剂相比,该体系具有反应速率快,反应后处理简单、环境污染小、反应收率良好等特点。 展开更多
关键词 3 4-二氢嘧啶-2-酮 BIGINELLI反应 fecl3·6h2o 离子液体
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FeCl_3·6H_2O Catalyzed Reaction of Aromatic Aldehydes with 5, 5-Dimethyl-1, 3-cyclohexandione in Ionic Liquids 被引量:1
11
作者 XueSenFAN YanZhenLI XinYingZHANG XueYuanHU JianJiWANG 《Chinese Chemical Letters》 SCIE CAS CSCD 2005年第7期897-899,共3页
The reaction of aromatic aldehydes 1 with 5, 5-dimethyl-1, 3-cyclohexandione 2 was investigated in this paper by using [bmim][BF4] as the reaction medium. It was found that when the reaction was carried out in the pre... The reaction of aromatic aldehydes 1 with 5, 5-dimethyl-1, 3-cyclohexandione 2 was investigated in this paper by using [bmim][BF4] as the reaction medium. It was found that when the reaction was carried out in the presence of catalytic amount of FeCl3·6H2O, xanthenediones 3 was obtained in high yields. On the other hand, when a combination of trimethylchlorosilane (TMSCl) and FeCl3·6H2O was employed as the catalyst, the reaction afforded ring-opening derivatives of xanthenediones 4 with high efficiency. 展开更多
关键词 fecl3·6h2o ionic liquids xanthenedione catalysis.
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A Sustainable Synthesis of 2-Benzoxazyl and 2-Benzothiazyl Ketones from Alkynyl Bromides and 2-Amino(thio)phenols Promoted by a Recyclable Catalytic System
12
作者 崔良艳 何艳 范学森 《Chinese Journal of Chemistry》 SCIE CAS CSCD 2012年第4期992-996,共5页
An environmentally and economically sustainable synthesis of 2-benzoxazyl ketones and 2-benzothiazyl ke- tones through FeC13·6H2O catalyzed tandem reactions of alkynyl bromides with 2-amino(thio)phenols in [bmi... An environmentally and economically sustainable synthesis of 2-benzoxazyl ketones and 2-benzothiazyl ke- tones through FeC13·6H2O catalyzed tandem reactions of alkynyl bromides with 2-amino(thio)phenols in [bmim]BF4 has been developed. Remarkable advantages of this new synthetic strategy include high efficiency, readily available starting materials, and recyclable catalyst and reaction medium. 展开更多
关键词 2-benzoxazyl ketone 2-benzothiazyl ketone alkynyl bromide fecl3·6h2o ionic liquid
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氯化铁催化合成呋喃丙烯酸丙酯的研究 被引量:1
13
作者 李善吉 《化学工程师》 CAS 2004年第9期56-57,共2页
本文报道了FeCl3 ·6H3 O对合成呋喃丙烯酸酯的催化作用 ,并确定了合成的最佳条件。同时 ,合成了 7种呋喃丙烯酸酯 。
关键词 呋喃 催化合成 丙烯酸酯 催化作用 fecl3 研究 氯化铁 物理常数 最佳条件 结构分析
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UV/Fe(Ⅲ)工艺处理垃圾渗滤液的研究
14
作者 林于廉 《重庆交通学院学报》 2005年第3期147-148,152,共3页
本文研究了采用FeCl3·6H2O作混凝剂后不另加光催化剂来完成光氧化反应.实验结果表明:FeCl3·6H2O的最佳投加量为500mgL-1,在FeCl3·6H2O投加量为500mgL-1和垃圾渗滤液初始浓度为4800mgL-1条件下,pH值在3左右处理效果最好;... 本文研究了采用FeCl3·6H2O作混凝剂后不另加光催化剂来完成光氧化反应.实验结果表明:FeCl3·6H2O的最佳投加量为500mgL-1,在FeCl3·6H2O投加量为500mgL-1和垃圾渗滤液初始浓度为4800mgL-1条件下,pH值在3左右处理效果最好;采用UV Fe(Ⅲ)工艺,垃圾渗滤液在pH=3条件下用高压汞灯光照4h后COD的去除率可达到69 8%. 展开更多
关键词 fecl3·6h2o UV 渗滤液
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官能团化的1,1,2,3-四取代茚的合成及其晶体结构
15
作者 方旷 凤成友 +1 位作者 张继坦 谢美华 《安徽师范大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期452-455,共4页
在5 mol%FeCl3·6H2O催化下,1,1,5-三苯基-3-对氯苯基-2-对氯苯甲酰基-1-戊烯-4-炔-3醇可顺利进行分子内傅-克环化反应,以96%的产率得到标题化合物——3-苯基-1-对氯苯基-1-(2-苯乙炔基)-2-对氯苯甲酰基茚.化合物经1H NMR,13C NMR,I... 在5 mol%FeCl3·6H2O催化下,1,1,5-三苯基-3-对氯苯基-2-对氯苯甲酰基-1-戊烯-4-炔-3醇可顺利进行分子内傅-克环化反应,以96%的产率得到标题化合物——3-苯基-1-对氯苯基-1-(2-苯乙炔基)-2-对氯苯甲酰基茚.化合物经1H NMR,13C NMR,IR,HR MS表征,化合物的结构经X-射线单晶衍射分析确证.晶体属单斜晶系,空间群P2(1)/c,晶胞参数:a=11.785(3),b=17.267(4),c=13.713(3),α=90,β=103.215(3),γ=90°,V=2716.7(11)3,Z=4,Dc=1.324 g/cm3,μ=0.267 mm-1,F(000)=1120,结构偏离因子R1=0.0399,wR2=0.1003,共收集到I>2σ(I)的可观测点4613个. 展开更多
关键词 fecl3·6h2o 多取代茚 晶体结构
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可循环的FeCl_3·6H_2O/乙醇催化体系催化mannich反应 被引量:1
16
作者 邵鸿斌 郭红云 《杭州化工》 CAS 2010年第2期32-35,39,共5页
实验以FeCl3·6H2O为催化剂、乙醇为溶剂的绿色可循环催化体系,催化醛、胺和酮的一锅法Mannich反应。反应在室温条件下进行,完成后,产物通过过滤、重结晶即可得到,产率高达85%。滤液可作为催化体系循环使用。与传统的酸催化剂相比,F... 实验以FeCl3·6H2O为催化剂、乙醇为溶剂的绿色可循环催化体系,催化醛、胺和酮的一锅法Mannich反应。反应在室温条件下进行,完成后,产物通过过滤、重结晶即可得到,产率高达85%。滤液可作为催化体系循环使用。与传统的酸催化剂相比,FeCl3·6H2O相对稳定,安全,毒性较低,廉价易得。FeCl3·6H2O/乙醇催化体系未经进一步处理可连续循环催化反应四次,效率稍微降低,但是产率没有明显下降。 展开更多
关键词 一锅法 fecl3·6h2o 乙醇 催化 MANNICh反应 循环
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[Fe(C_(60))]·ClO的合成与吸收光谱 被引量:1
17
作者 陈万湘 闫冰 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 1999年第4期529-530,共2页
用FeCl3·6H2O与C60(含C70)固体混合,经研磨得含C60(C70)的络合物[Fe(C60)]·ClO和[Fe(C70)]·ClO,该物呈棕黑色。
关键词 碳60 碳70 配合物 金钢石 C3N4 碳源
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六水合三氯化铁催化合成环己酮2,2-二羟甲基丙酸缩酮
18
作者 靳奇峰 陈瑞莲 +3 位作者 李世清 姜鹏波 祖艳华 蹇锡高 《辽宁师范大学学报(自然科学版)》 CAS 2011年第1期74-76,共3页
研究了在六水合三氯化铁催化下,环己酮和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)的缩合反应.通过正交实验,考察了酮与醇的配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应的影响,优化了反应条件.实验结果表明,六水合三氯化铁对环己酮2,2-二羟甲基丙酸的缩合反... 研究了在六水合三氯化铁催化下,环己酮和2,2-二羟甲基丙酸(DMPA)的缩合反应.通过正交实验,考察了酮与醇的配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应的影响,优化了反应条件.实验结果表明,六水合三氯化铁对环己酮2,2-二羟甲基丙酸的缩合反应有较好的催化性能.最佳反应条件为:以环己烷为带水剂时,催化剂用量为反应物料(DMPA)质量的0.9%,环己酮与DMPA物质的量比为1.6∶1,反应时间为9 h,在上述实验条件下环己酮2,2-二羟甲基丙酸缩酮的产率可达到94.4%. 展开更多
关键词 2 2-二羟甲基丙酸 六水合三氯化铁 缩酮
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FeCl_3·6H_2O/C催化水合肼还原制备2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 被引量:8
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作者 周莹 易友宾 +4 位作者 赵芳 何丽芳 马锁 胡峥荣 孙汉洲 《中南林学院学报》 CSCD 2004年第4期88-91,共4页
 以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼...  以ω(Fe)=5%的FeCl3·6H2O/C为催化剂,用ω(NH2NH2)=80%的水合肼,在乙醇溶剂中将2,2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷还原成为阻燃剂的中间体2,2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷.实验条件:用0.3g的催化剂(每10mmol反应物),反应物与水合肼的摩尔比为1∶4.5,控制反应温度为70℃,反应时间为3.5h,目标产物的产率为93.0%,纯度为98.5%,考察9种金属离子对催化活性的影响.结果表明:Pb2+会引起催化剂中毒;Mg2+、Cu2+和Zn2+钝化了催化剂的催化活性;Ba2+和Cr3+对反应几乎不影响;只有Al3+、Ni2+、Ti4+3种离子能活化催化剂,从而使反应速度加快,但这3种金属离子单独作为催化剂时都没有催化活性. 展开更多
关键词 有机化学 2.2-二(4-羟基-3-硝基)苯基丙烷 fecl3·6h2o/C催化剂 2 2-二(4-羟基-3-氨基)苯基丙烷 水合肼 还原
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柠檬酸三丁酯的催化合成研究 被引量:10
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作者 邓斌 陈六平 徐安武 《化工中间体》 2010年第3期32-36,共5页
探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时... 探讨了以一水合硫酸氢钠+六水合氯化铁为复合催化剂,柠檬酸、正丁醇为原料合成柠檬酸三丁酯的绿色合成工艺条件,着重考察各因素对柠檬酸转化率的影响。通过四因素三水平的正交试验优化,确定的最佳反应条件为:当柠檬酸用量控制为0.1mol时,醇酸物质的量比为4.0:1,复合催化剂(NaHSO_4·H_2O+FeCl_3·6H_2O)配料的摩尔比为n(NaHSO_4·H_2O):n(FeCl_3·6H_2O)=1.5:1,催化剂用量为反应物总质量的2.0%,反应温度为135~145℃,反应时间为2.0h,在此条件下柠檬酸的转化率可达98.8%以上。 展开更多
关键词 柠檬酸三丁酯 NahSoh2o+fecl3·6h2o复合催化剂 催化 酯化
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