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ADAMTS-1的基础研究与临床意义 被引量:8
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作者 申锷 陈瑞珍 +1 位作者 杨英珍 陈灏珠 《国际病理科学与临床杂志》 CAS 2006年第1期29-30,34,共3页
ADAMTS-1(a d isintegrin and m etalloprotease w ith thrombospond in type 1 motifs)是一种新发现的金属蛋白酶,来源于肿瘤细胞,因其蛋白质分子-C末端的特殊结构可以结合细胞外基质,通过介导细胞与细胞以及细胞与细胞外基质的相互作... ADAMTS-1(a d isintegrin and m etalloprotease w ith thrombospond in type 1 motifs)是一种新发现的金属蛋白酶,来源于肿瘤细胞,因其蛋白质分子-C末端的特殊结构可以结合细胞外基质,通过介导细胞与细胞以及细胞与细胞外基质的相互作用,从而在个体生长发育、泌尿生殖器官形态改变以及炎症、肿瘤生长转移、动脉粥样硬化等生理和病理过程中发挥重要作用。 展开更多
关键词 ADAMTS-1 细胞外基质 纤维化 炎症
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氧化应激介导的NF-κB信号通路对猪小梁细胞MMPs/TIMPs表达的作用研究 被引量:10
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作者 朱玉广 王杰 +3 位作者 朱艳 钟莹莹 杜孝楠 张荣 《山东大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2012年第5期51-54,59,共5页
目的研究氧化应激对猪眼小梁细胞NF-κB信号通路相关蛋白P65及MMPs/TIMPs表达的影响,探讨氧化应激介导的NF-κB信号通路在猪小梁细胞外基质重塑中的作用。方法传第三代的猪眼小梁细胞血清饥饿培养24 h后,利用NF-κB的特异抑制剂吡咯二... 目的研究氧化应激对猪眼小梁细胞NF-κB信号通路相关蛋白P65及MMPs/TIMPs表达的影响,探讨氧化应激介导的NF-κB信号通路在猪小梁细胞外基质重塑中的作用。方法传第三代的猪眼小梁细胞血清饥饿培养24 h后,利用NF-κB的特异抑制剂吡咯二硫氨基甲酸(pyrrolidine dithocarbamate,PDTC)进行预处理,或直接用H2 O2进行干预,细胞免疫组化和RT-PCR检测猪眼小梁细胞NF-κB P65、M M P-2、M M P-3和TIM P-1的表达。结果 H2O2处理组猪眼小梁细胞NF-κB P65、MMP-2、MMP-3和TIMP-1的表达明显增加,与对照组比较,差异均有统计学意义。PDTC组H2O2诱导的猪眼小梁细胞MMP-2、MMP-3的表达,但仍高于对照组猪眼小梁细胞的表达。PDTC对H2O2诱导的猪眼小梁细胞TIMP-1的表达无影响。结论氧化应激可能通过诱导猪眼小梁细胞NF-κB信号通路的激活,参与猪小梁细胞外基质的重塑,可能还有其他的信号通路参与这一过程。 展开更多
关键词 氧化应激 小梁细胞 NF-ΚB信号通路 吡咯二硫代氨基甲酸 细胞外基质 重塑
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成纤维细胞表面粘附分子β_1整合素在伤口愈合中的表达 被引量:6
3
作者 陈敏亮 林子豪 +6 位作者 洪微 赵耀中 刘麒 袁相斌 朱晓海 吴宏 严永碧 《中华整形烧伤外科杂志》 CSCD 北大核心 1999年第1期59-61,共3页
目的研究伤口愈合过程中,细胞外基质(Extracelluar matrix,ECM)中粘附分子整合素β_1的表达与胶原合成之间的密切关系。方法运用间接免疫胶体金标记技术,在电镜下观察了12例中厚取皮供区创面成纤维细胞表面粘附分子β_1整合素的表达及... 目的研究伤口愈合过程中,细胞外基质(Extracelluar matrix,ECM)中粘附分子整合素β_1的表达与胶原合成之间的密切关系。方法运用间接免疫胶体金标记技术,在电镜下观察了12例中厚取皮供区创面成纤维细胞表面粘附分子β_1整合素的表达及细胞超微结构的变化,并作了流式细胞仪检测。结果中厚取皮供区创面成纤维细胞表面粘附分子整合素α_5及β_1亚单位的表达与对照组相比有显著差异;同时,前者细胞内富含有核糖体积聚的内质网,微管、微丝等细胞器的含量也较高。结论上述结果揭示了在伤口愈合过程中,粘附分子整合素β_1的表达与胶原合成之间有重要的关系,为进一步探索粘附分子在伤口愈合中的作用打下了基础。 展开更多
关键词 粘附分子 整合素 细胞外基质 伤口愈合
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二甲双胍对TGF-β1诱导的人子宫内膜间质细胞纤维化的影响 被引量:7
4
作者 孙静 何援利 +4 位作者 蔡慧华 陈国斌 曾丽颖 丘甜美 莫沁晖 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第7期579-584,共6页
目的探讨二甲双胍对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人子宫内膜间质细胞纤维化的影响。方法采用10 ng/ml TGF-β1作用于人子宫内膜间质细胞株(HESCs)诱导其发生纤维化,建立纤维化细胞模型,并给予不同浓度二甲双胍干预。实验分为5组:正... 目的探讨二甲双胍对转化生长因子β1(TGF-β1)诱导的人子宫内膜间质细胞纤维化的影响。方法采用10 ng/ml TGF-β1作用于人子宫内膜间质细胞株(HESCs)诱导其发生纤维化,建立纤维化细胞模型,并给予不同浓度二甲双胍干预。实验分为5组:正常对照组、模型组、10μmol/L二甲双胍干预组、50μmol/L二甲双胍干预组、200μmol/L二甲双胍干预组。qPCR、Westernblotting检测各组α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、I型胶原蛋白(Col1α1)及纤维连接蛋白的mRNA及蛋白表达水平;CCK-8、EdU染色检测HESCs细胞增殖情况。结果 5组细胞α-SMA的mRNA表达水平依次为1.003±0.108、4.329±0.342、3.383±0.342、2.310±0.263、1.566±0.205,Col1α1的mRNA表达水平依次为1.002±0.299、3.462±0.695、2.342±0.531、1.970±0.336、1.450±0.233,纤维连接蛋白的mRNA表达水平依次为1.000±0.225、4.455±0.524、3.164±0.317、2.728±0.311、2.145±0.218,组间比较差异均有统计学意义(P<0.001)。与正常对照组相比,模型组α-SMA、Col1α1、纤维连接蛋白的mRNA表达水平升高(P<0.01);与模型组相比,10、50、200μmol/L二甲双胍干预组α-SMA、Col1α1、纤维连接蛋白的mRNA表达水平均下降(P<0.01)。5组细胞α-SMA的蛋白表达水平依次为0.807±0.198、3.422±0.464、2.770±0.429、2.560±0.430、1.342±0.328,Col1α1的蛋白表达水平依次为0.600±0.124、2.545±0.429、2.035±0.320、1.342±0.312、0.890±0.215,纤维连接蛋白的蛋白表达水平依次为0.780±0.150、3.810±0.417、3.6675±0.326、2.453±0.333、1.080±0.215,组间比较差异均有统计学意义(P<0.001)。与正常对照组相比,模型组α-SMA、Col1α1、纤维连接蛋白的蛋白表达水平升高(P<0.01);与模型组相比,10、50、200μmol/L二甲双胍干预组α-SMA、Col1α1及50、200μmol/L二甲双胍干预组纤维连接蛋白的蛋白表达水平下降,但10μmol/L二甲双胍干预组纤维连接蛋白的蛋白表达水平无明显变化(P>0.05)。5组细胞OD� 展开更多
关键词 宫腔粘连 子宫内膜纤维化 二甲双胍 转化生长因子Β1 细胞外基质
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野百合碱诱导大鼠肺高压时韧粘素mRNA表达水平的动态变化 被引量:3
5
作者 沈捷 周爱卿 +2 位作者 秦玉明 梁瑛 李奋 《中国当代儿科杂志》 CAS CSCD 2001年第5期519-521,共3页
目的 观察野百合碱 (MCT)所致肺高压大鼠肺组织和肺动脉中韧粘素 (TN)mRNA的动态表达水平 ,探讨其与肺高压肺血管重建的关系。方法 SD大鼠随机分为MCT组和正常对照组 (CON) ,采用野百合碱皮下注射法诱导建立大鼠肺高压模型 ,并通过快... 目的 观察野百合碱 (MCT)所致肺高压大鼠肺组织和肺动脉中韧粘素 (TN)mRNA的动态表达水平 ,探讨其与肺高压肺血管重建的关系。方法 SD大鼠随机分为MCT组和正常对照组 (CON) ,采用野百合碱皮下注射法诱导建立大鼠肺高压模型 ,并通过快速竞争性RT PCR技术检测不同时间点 (给药后第 7,14,2 1,2 8天 )大鼠肺组织和肺动脉中TNmRNA的表达水平。结果 TNmRNA水平在给药后第 7天即有上调 ,CON组肺组织TNmRNA为 0 .2 9± 0 .0 4,MCT组为 0 .5 6± 0 .0 8,两组间差异有显著性 (P <0 .0 1) ;CON组肺动脉TNmRNA为0 .30± 0 .0 4,MCT组为 0 .5 7± 0 .0 5 ,两组间差异有显著性 (P <0 .0 5 )。TNmRNA水平上调早于肺动脉压的升高 ,随压力上升和时间延长TNmRNA继续增高。结论 TN参与了肺高压肺血管重建过程 ,在肺高压发病中可能具有重要作用。 展开更多
关键词 韧粘素 细胞外基质 肺动脉高压 肺血管重建 野百合碱
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益肾降浊冲剂干预肾小球硬化的实验研究 被引量:5
6
作者 许艳芳 阮诗玮 张政 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期2844-2848,共5页
目的:探讨益肾降浊冲剂对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的干预作用与机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、他汀组、益肾降浊冲剂(低、中、高剂量)组,每组6只。采用单侧肾切除加阿霉素重复注射建立肾小球硬化模型。用药8周后观察各组大... 目的:探讨益肾降浊冲剂对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的干预作用与机制。方法:SD大鼠随机分为对照组、模型组、他汀组、益肾降浊冲剂(低、中、高剂量)组,每组6只。采用单侧肾切除加阿霉素重复注射建立肾小球硬化模型。用药8周后观察各组大鼠24h尿蛋白定量、血生化、氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)的变化,PAS、Masson染色评估肾小球硬化程度,免疫组化观察肾小球氧化低密度脂蛋白受体(LOX-1)的表达,Western Blot检测Ⅰ型胶原(ColⅠ)、纤连蛋白(FN)的表达。结果:与对照组比较,模型组大鼠24h尿蛋白量、尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)、胆固醇(Cho)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、ox-LDL、肾小球硬化评分、系膜肾小球系膜基质比(M/G)均明显升高,肾小球LOX-1、ColⅠ、FN表达显著增加(P<0.01)。与模型组比较,益肾降浊冲剂组呈剂量依赖性降低24h尿蛋白量、Bun、Scr、Cho、LDL-C、ox-LDL水平以及肾小球硬化评分、M/G(P<0.01),下调LOX-1、ColⅠ、FN的表达(P<0.01)。结论:益肾降浊冲剂组能通过纠正脂代谢紊乱、抑制LOX-1的表达、减轻细胞外基质的沉积、改善肾小球硬化。 展开更多
关键词 益肾降浊冲剂 肾小球硬化 脂代谢紊乱 氧化低密度脂蛋白受体 细胞外基质
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基质金属蛋白酶在牙髓病中作用的研究进展 被引量:3
7
作者 王凤明 陈新梅 +1 位作者 谭红 周学东 《牙体牙髓牙周病学杂志》 CAS 2003年第6期348-351,共4页
基质金属蛋白酶在牙髓组织细胞外基质代谢过程中发挥着关键性作用 ,是牙髓病过程中组织损伤机制中的重要因子 ,其基因表达、蛋白质合成以及活性的表达受到多种因素的调节 。
关键词 基质金属蛋白酶 细胞外基质 牙髓组织 细胞因子 细菌
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粪肠球菌生物膜细胞外聚合物的研究进展 被引量:4
8
作者 黎卫兰 徐琼 《国际口腔医学杂志》 CAS 2011年第4期426-429,共4页
粪肠球菌是根管治疗后再感染的主要致病菌,常以生物膜的形式存在。包绕在细菌周围或黏附在细菌表面的糖类、核酸和分泌蛋白对粪肠球菌的初始黏附、生物膜空间结构和细菌间信息交流等起重要的作用。本文就粪肠球菌生物膜及其细胞外聚合... 粪肠球菌是根管治疗后再感染的主要致病菌,常以生物膜的形式存在。包绕在细菌周围或黏附在细菌表面的糖类、核酸和分泌蛋白对粪肠球菌的初始黏附、生物膜空间结构和细菌间信息交流等起重要的作用。本文就粪肠球菌生物膜及其细胞外聚合物组分和去除方法作一综述。 展开更多
关键词 粪肠球菌 生物膜 细胞外聚合物
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高糖对大鼠GMC表面β_1整合素表达和ECM分泌的影响 被引量:2
9
作者 谈艳 杜勤 盛净 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2004年第8期635-637,666,共4页
目的 观察高糖对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)表面β1整合素表达和细胞外基质(ECM)分泌的影响。方法 应用不同浓度的葡萄糖刺激培养GMC,采用MTT法检测细胞增殖,RT-PCR法检测GMC表面β1整合素的表达,ELISA法检测纤维连接蛋白(FN)... 目的 观察高糖对体外培养的大鼠肾小球系膜细胞(GMC)表面β1整合素表达和细胞外基质(ECM)分泌的影响。方法 应用不同浓度的葡萄糖刺激培养GMC,采用MTT法检测细胞增殖,RT-PCR法检测GMC表面β1整合素的表达,ELISA法检测纤维连接蛋白(FN)、层粘蛋白(LM)的分泌情况。结果 高糖抑制GMC的增殖,促进β1整合素的表达,且与FN和LM的分泌呈显著正相关,并具有浓度依赖性。结论 高血糖作为糖尿病肾病的启动因素可能是通过上调β1整合素mRNA的表达,从而促进ECM成分FN和LM的合成分泌。 展开更多
关键词 高糖 大鼠 GMC表面 Β1整合素 ECM分泌 肾小球系膜细胞 糖尿病肾病
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阿托伐他汀和卡托普利对系膜细胞增殖及转化生长因子β_1的影响 被引量:4
10
作者 沈云峰 程晓曙 +5 位作者 徐劲松 杨人强 董一飞 苏海 吴清华 吴延庆 《高血压杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第1期46-51,共6页
目的观察阿托伐他汀和卡托普利干预对连续周期性波动的高静水压下大鼠系膜细胞(RMC)增殖及其产生血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和转化生长因子β1(TGF-β1)的影响,并探讨其可能的作用机制。方法RMC分别在生理压力(40mm Hg,PP)、中压(60mm Hg,MP)... 目的观察阿托伐他汀和卡托普利干预对连续周期性波动的高静水压下大鼠系膜细胞(RMC)增殖及其产生血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)和转化生长因子β1(TGF-β1)的影响,并探讨其可能的作用机制。方法RMC分别在生理压力(40mm Hg,PP)、中压(60mm Hg,MP)、高压(80mm Hg,HP)环境下,不同药物(阿托伐他汀10μmol/L、卡托普利10μmol/L)中培养1、3、5、7d。4-甲基偶氮四唑蓝(MTT)法测定各时段细胞增殖量。放射免疫法测定细胞裂解液中AngⅡ浓度。Western Blotting法测定细胞裂解液中TGF-β1含量。结果与PP组1d相比,PP组3、5、7d MC增殖,但AngⅡ浓度、TGF-β1含量无明显变化;MP和HP组从1d开始可见明显细胞增殖(0·79±0·07,0·93±0·10vs0·58±0·05;P<0·05或P<0·01),并随时间延长而进一步升高,AngⅡ和TGF-β1水平在MP和HP组也呈压力依赖性升高[(AngⅡ:130·6±24·3,261·5±51·2vs73·1±10·1)pg/mLP<0·05或P<0·01;TGF-β1:(1·61±0·16,1·86±0·21vs1·00±0·08P<0·01)],7d达到最高。阿托伐他汀和卡托普利均能抑制中、高压力对RMC的上述影响,抑制细胞增殖,并使AngⅡ和TGF-β1水平下降。二者共同作用可进一步抑制细胞增殖,并使AngⅡ和TGF-β1水平进一步下降。结论高静水压能刺激RMC增殖,并引起AngⅡ及TGF-β1水平上升。阿托伐他汀和卡托普利均能部分抑制高静水压引起的AngⅡ增加,继而部分抑制TGF-β1产生。阿托伐他汀与卡托普利存在协同作用。 展开更多
关键词 系膜细胞 细胞外基质 阿托伐他汀 卡托普利 高静水压
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房水外流途径的研究进展 被引量:3
11
作者 余曼 陈晓明 刘旭阳 《国际眼科杂志》 CAS 2007年第4期1083-1086,共4页
房水是眼内循环流动的液体,在前房角区有两条房水排出途径,即小梁房水外流途径和葡萄膜巩膜排出途径。近年来,围绕着分子生物学和细胞培养等技术的发展以及动物实验模型的建立,人们对房水流出途径有了更深入的了解。本文对近年来有关房... 房水是眼内循环流动的液体,在前房角区有两条房水排出途径,即小梁房水外流途径和葡萄膜巩膜排出途径。近年来,围绕着分子生物学和细胞培养等技术的发展以及动物实验模型的建立,人们对房水流出途径有了更深入的了解。本文对近年来有关房水外流途径的研究进展作一综述。 展开更多
关键词 小梁途径 葡萄膜巩膜途径 细胞骨架 细胞外基质
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p53激动剂nutlin-3对高糖培养的肾系膜细胞增殖的影响 被引量:2
12
作者 王金霞 姚亚兰 +2 位作者 任琳 王坤 吴永贵 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第4期692-697,共6页
目的:观察p53激动剂nutlin-3对高糖培养的肾系膜细胞增殖、凋亡和细胞外基质表达的影响。方法:制备糖尿病肾病(DN)小鼠动物模型,对小鼠肾组织行PAS染色,观察病理形态学变化,免疫组化染色检测肾组织中p53的表达。对肾小球系膜细胞株SV40... 目的:观察p53激动剂nutlin-3对高糖培养的肾系膜细胞增殖、凋亡和细胞外基质表达的影响。方法:制备糖尿病肾病(DN)小鼠动物模型,对小鼠肾组织行PAS染色,观察病理形态学变化,免疫组化染色检测肾组织中p53的表达。对肾小球系膜细胞株SV40进行体外培养,根据实验需要将细胞分为甘露醇(Motl)组、正常糖浓度对照(NG)组、高糖(HG)组,高糖+nutlin-3(HG+Nut)组及nutlin-3对照(Nut)组,CCK-8法和台盼蓝染色活细胞计数检测细胞增殖情况,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Western blot法检测Ⅳ型胶原蛋白(Col-Ⅳ)、p53、p-p53、Bcl-2和Bax的蛋白水平。结果:DN小鼠肾组织中系膜细胞增生,细胞外基质增多,p53水平明显升高。高糖环境可以增强系膜细胞的活力,40μmol/L的nutlin-3对高糖培养下的系膜细胞有抑制作用。与HG组比较,HG+Nut组的p53、Bax和p-p53的蛋白水平显著升高(P<0.05),Bcl-2和Col-IV的蛋白水平降低(P<0.05),Bax/Bcl-2的比值大于1。与HG组比较,nutlin-3可促进高糖培养下的系膜细胞凋亡,凋亡率明显增高(P<0.05)。结论:高糖环境增强肾系膜细胞的增殖能力。p53激动剂可抑制高糖培养的肾系膜细胞的活力和Col-IV的表达,促进其凋亡。 展开更多
关键词 糖尿病肾病 细胞凋亡 细胞外基质 Nutlin-3 P53
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生长分化因子-5对大鼠关节软骨细胞生长代谢的影响 被引量:2
13
作者 张小卫 王金堂 +2 位作者 李萌 刘淼 刘斌 《中医正骨》 2010年第10期17-21,共5页
目的:观察生长分化因子-5对成熟软骨细胞生长代谢的影响。方法:分离和培养大鼠关节软骨细胞成功后,将细胞分为5组,在各组培养液中分别添加浓度为0 ng.mL-1、1 ng.mL-1、10 ng.mL-1、100 ng.mL-1、1 000 ng.mL-1的生长分化因子-5,采用倒... 目的:观察生长分化因子-5对成熟软骨细胞生长代谢的影响。方法:分离和培养大鼠关节软骨细胞成功后,将细胞分为5组,在各组培养液中分别添加浓度为0 ng.mL-1、1 ng.mL-1、10 ng.mL-1、100 ng.mL-1、1 000 ng.mL-1的生长分化因子-5,采用倒置显微镜观察、MTT比色、阿辛蓝染色、逆转录聚合酶链式反应、胶原免疫荧光染色检测软骨细胞增殖、蛋白多糖合成、Ⅱ型胶原合成及胶原表型变化。结果:①倒置显微镜下观察:经生长分化因子-5培养的软骨细胞生长活跃,细胞数量增加,对数生长期提前。②MTT比色和阿辛蓝染色:吸光度值比较,各组间差异有统计学意义(F=368.032,P=0.001;F=240.048,P=0.008);生长分化因子-5浓度越高,MTT比色和阿辛蓝染色的吸光度值越大。③逆转录聚合酶链式反应电泳:随GDF-5浓度的增加,各组443 bp带亮度变化不大,而268 bp带亮度变化越来越明显。④免疫荧光染色:软骨细胞在含100 ng.mL-1GDF-5的培养液中培养21 d后,只表达Ⅱ型胶原,而不表达Ⅰ、Ⅹ型胶原。结论:生长分化因子-5可刺激成熟软骨细胞的增殖,促进蛋白多糖和Ⅱ型胶原的合成,并能维持软骨细胞的生物学特性。 展开更多
关键词 软骨 关节 细胞增殖 细胞外基质 骨形态发生蛋白类 生长因子-5
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骨髓单个核细胞构建细胞化生物组织工程血管支架的研究 被引量:2
14
作者 步雪峰 严玉兰 +1 位作者 张志坚 吴浩荣 《实用临床医药杂志》 CAS 2008年第3期18-23,共6页
目的研究鼠骨髓来源平滑肌祖细胞(SPCs)和内皮祖细胞(EPCs)在细胞外基质支架上的生长特性,为生物组织工程血管寻找更新的种子细胞和支架。方法将鼠骨髓来源单个核细胞(BMCs)分别用不同的培养基进行诱导分化,于培养10 d后用免疫荧光双标... 目的研究鼠骨髓来源平滑肌祖细胞(SPCs)和内皮祖细胞(EPCs)在细胞外基质支架上的生长特性,为生物组织工程血管寻找更新的种子细胞和支架。方法将鼠骨髓来源单个核细胞(BMCs)分别用不同的培养基进行诱导分化,于培养10 d后用免疫荧光双标技术(CD34/VWF)鉴定EPCs,用-αSMA/CD14鉴定SPC。将纤维蛋白原、层粘连蛋白和纤粘连蛋白按一定比例混合后,在新鲜大鼠血浆促凝作用下,构建毯状细胞外基质(ECM)支架,在支架表面种植诱导培养骨髓来源的第2代SPCs和EPCs。用扫描电镜和透射电镜观察和分析的支架表面结构以及细胞在支架上生长情况。结果单个核细胞经EBM-2培养基诱导,培养至10 d双荧光染色结果表明,培养贴壁细胞中约90%的EPCs呈VWF/CD34双阳性;经bFGF的M-199培养基诱导阳性率逐渐增加,培养至10 d双荧光染色结果表明,培养贴壁细胞中SPCs呈-αSMA/CD14双标阳性100%。将诱导培养的第2代SPCs,种植在支架上,4 d时倒置显微镜示SPCs在支架表面细胞融合呈现典型的"峰"、"谷"样形态,当EPCs被种植10 d时扫描电镜显示在支架表面形成一个完整的较平整的细胞平面。透射电镜发现在多层平滑肌祖细胞表面有单层内皮祖细胞,呈三维立体结构,具有天然血管的内膜和中膜,更接近天然血管的结构。结论BMCs将是组织工程血管最理想的细胞来源,细胞外基质支架能显著促进SPCs和EPCs粘附、增殖和分化,可作为SPCs和EPCs生长的载体,可作为一种新颖的合成人造血管的生物组织工程支架。 展开更多
关键词 平滑肌祖细胞 内皮祖细胞 细胞外基质 组织工程支架
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前列腺癌中精子相关抗原9与上皮-间充质转化、细胞外基质异常相关分析 被引量:2
15
作者 杨春华 丁猛 +3 位作者 徐凯 曹航 刘宁 毛立军 《中华实验外科杂志》 CSCD 北大核心 2017年第5期818-820,共3页
目的探讨精子相关抗原9(SPAG9)与上皮-间充质转化(EMT)、细胞外基质(ECM)相关蛋白在前列腺癌中的表达及相关性。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生组织中SPAG9、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vim... 目的探讨精子相关抗原9(SPAG9)与上皮-间充质转化(EMT)、细胞外基质(ECM)相关蛋白在前列腺癌中的表达及相关性。方法应用免疫组织化学技术检测60例前列腺癌和30例前列腺增生组织中SPAG9、E-钙黏蛋白(E-cadherin)、波形蛋白(Vimentin)和基质金属蛋白酶-2(MMP-2)的表达,并分析SPAG9与E-cadherin、Vimentin及MMP-2之间的相关性。结果在转移性前列腺癌、非转移性前列腺癌和前列腺增生组织中,SPAG9蛋白表达的平均吸光度(A)值为466.34±13.52、284.98±25.69和106.01±13.58,而E-cadherin蛋白在3组中表达的平均A值为148.62±28.31、286.73±18.73和417.73±12.90,组间比较差异均有统计学意义(P=0.000),Vimentin为285.79±15.85、184.20±21.31和79.56±7.96,组间比较差异均有统计学意义(P=0.000),MMP-2为269.97±15.74、175.82±21.81和87.86±17.61,组间比较差异均有统计学意义(P=0.000);SPAG9、E-cadherin、Vimentin和MMP-2经Spearman等级相关分析,其相关系数为-0.431、0.443和0.610,P值分别为0.017、0.014和0.001,差异有统计学意义,说明SPAG9、E-cadherin、Vimentin和MMP-2在前列腺癌组织中的表达明显相关,且与E-cadherin呈负相关,而与Vimentin、MMP-2呈正相关。结论SPAG9可能通过调控EMT、ECM相关蛋白E-cadherin、Vimentin和MMP-2促进前列腺癌的发生、转移。 展开更多
关键词 精子相关抗原9 上皮-间充质转化 细胞外基质 前列腺癌
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韧粘素反义寡核苷酸对血管平滑肌细胞增殖的抑制作用
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作者 沈捷 周爱卿 +2 位作者 梁瑛 秦玉明 李奋 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2002年第4期300-302,共3页
目的探讨韧粘素 (TN)反义寡核苷酸 (ODN)对培养大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的抑制作用。方法采用细胞计数及快速竞争性逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)等方法 ,观察不同剂量 ( 5、10、2 0 μg/ml)TN反义ODN和正义ODN对体外培养大鼠VSM... 目的探讨韧粘素 (TN)反义寡核苷酸 (ODN)对培养大鼠血管平滑肌细胞 (VSMC)增殖的抑制作用。方法采用细胞计数及快速竞争性逆转录聚合酶链反应 (RT -PCR)等方法 ,观察不同剂量 ( 5、10、2 0 μg/ml)TN反义ODN和正义ODN对体外培养大鼠VSMC的增殖以及TNmRNA表达水平的影响。 结果TN反义ODN可有效抑制大鼠血管平滑肌细胞的增殖 ,作用呈剂量依赖性 (反义组 5、10、2 0 μg/ml剂量细胞计数分别为 10 5/ml× ( 4 .99± 0 .2 1)、( 4 .0 8± 0 .14 )、( 2 .85± 0 .39) ,对照组为 10 5/ml× ( 5 .95± 0 .41) ,(P <0 .0 5 ) ;TN反义ODN亦可下调TNmRNA表达水平 (反义组 0 .32± 0 .0 5 ,对照组为 0 .5 2± 0 .0 8;P <0 .0 1) ;而TN正义ODN则无上述作用。 结论TN反义ODN可能通过下调TNmRNA表达水平而抑制血管平滑肌细胞的增殖。 展开更多
关键词 韧粘素 细胞外基质 反义寡核苷酸 平滑肌细胞 血管重塑
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骨架蛋白、肌力与骨骼肌微损伤的关系研究 被引量:1
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作者 马新东 周越 王瑞元 《成都体育学院学报》 CSSCI 北大核心 2011年第2期86-90,共5页
综述了近年来细胞外基质蛋白、膜骨架蛋白和肌肉微损伤相关联的研究。对骨架蛋白在运动中的变化进行了由内而外的探讨,重点探讨了细胞外基质蛋白在力的传递和组织结构的保持中可能发挥着的重要作用,阐明了肌细胞骨架蛋白在力的传导过程... 综述了近年来细胞外基质蛋白、膜骨架蛋白和肌肉微损伤相关联的研究。对骨架蛋白在运动中的变化进行了由内而外的探讨,重点探讨了细胞外基质蛋白在力的传递和组织结构的保持中可能发挥着的重要作用,阐明了肌细胞骨架蛋白在力的传导过程中存在的可能机理,揭示了细胞外基质蛋白对维持骨骼肌细胞结构稳定方面所起的重要作用。 展开更多
关键词 骨骼肌 细胞外基质 骨架蛋白 肌力 骨骼肌微损伤
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MicroRNA-29与肝纤维化 被引量:1
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作者 王晓丹 石慧 +1 位作者 肖和杰 张艳琼 《武汉大学学报(医学版)》 CAS 北大核心 2014年第3期489-492,共4页
微小RNA(microRNA,miRNAs,miR)是一类在转录后水平进行基因调控的非编码小RNA分子。miRNAs分子参与细胞生长、增殖、信号通路调控以及细胞凋亡等多个环节,与多种癌症发生发展有关。目前许多研究表明miR-29可调控多种靶基因的表达,参与... 微小RNA(microRNA,miRNAs,miR)是一类在转录后水平进行基因调控的非编码小RNA分子。miRNAs分子参与细胞生长、增殖、信号通路调控以及细胞凋亡等多个环节,与多种癌症发生发展有关。目前许多研究表明miR-29可调控多种靶基因的表达,参与多种纤维化疾病的发生、发展过程,miR-29有望成为肝纤维化基因治疗的新靶点,为阐述肝纤维化的发病机制和临床诊治提供了新思路。本文就miR-29与肝纤维化关系的研究进展做一综述。 展开更多
关键词 微小RNA 肝纤维化 细胞外基质
原文传递
细胞外基质对表皮干细胞缝隙连接介导的细胞间通讯的影响 被引量:1
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作者 赵志力 杨蓉娅 +4 位作者 张华 谷廷敏 王驰 隋志甫 常冬青 《中国美容医学》 CAS 2009年第6期832-836,共5页
目的:探讨细胞外基质对表皮干细胞间通讯的调节机制,为理解皮肤创伤愈合的信号传递提供实验依据。方法:体外分离和培养人表皮干细胞(n=8),流式细胞仪检测抗原表达。细胞模型是2×106表皮干细胞接种在胶原包被的培养皿表面,实验组为... 目的:探讨细胞外基质对表皮干细胞间通讯的调节机制,为理解皮肤创伤愈合的信号传递提供实验依据。方法:体外分离和培养人表皮干细胞(n=8),流式细胞仪检测抗原表达。细胞模型是2×106表皮干细胞接种在胶原包被的培养皿表面,实验组为表皮干细胞+Ⅳ型胶原基质组(n=8),对照组为表皮干细胞+I型胶原/层粘连蛋白基质组(n=8),和表皮干细胞培养于无胶原包被的60mm平皿组(n=8)。Epilife无血清培养基培养7天后,用激光共聚焦显微镜观察培养表皮干细胞缝隙连接蛋白(connexin)表达、单细胞显微注射荧光示踪剂检测在培养表皮干细胞之间缝隙连接细胞间通讯。结果:培养的人表皮干细胞抗C-Kit、CK14、CK19、β1-整合素、P63染色阳性,流式细胞学检查示C-Kit、CK14、CK19、β1-整合素、P63阳性率分别是(91.50±4.72)%、(88.54±6.28)%、(90.38±7.10%、(89.54±5.61)%和(87.38±4.64)%。培养7天后,在Ⅳ型胶原组,(90±4.11)%的细胞表达表皮干细胞表型;在无胶原基质组,细胞生长数量少,(50±6.20)%的细胞表达表皮干细胞表型;在I型胶原/层粘连蛋白基质组,只有少于(10±3.54)%的细胞表达表皮干细胞表型,(90±4.83)%的细胞表达表皮细胞表型;此外,保持特异性标志的表皮干细胞Connexin表达图不同于有表皮细胞特征的细胞。因为皮肤的创伤愈合过程伴随着细胞外基质和生长因子的改变,随之是广泛的表皮干细胞的细胞分裂,分化,和迁移,而相似的改变对于体内皮肤创伤的修复过程极为重要。结论:细胞外基质通过Connexin调节表皮干细胞间通讯,不同Connexin表达模式允许第二信使分子和细胞代谢产物的不同通透性,因此协调细胞和组织功能。 展开更多
关键词 细胞外基质 表皮干细胞 缝隙连接 信号传递
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缺血预处理对大鼠移植小肠细胞外基质的保护作用 被引量:1
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作者 王曙逢 李国威 《中国普通外科杂志》 CAS CSCD 2005年第1期36-39,共4页
目的 研究缺血预处理 (IP )对大鼠移植小肠细胞外基质的早期保护作用。方法 SD大鼠随机分为假手术组 (S组 ,n =6) ,小肠移植组 (SBT组 ,n =12 ) ,缺血预处理加小肠移植组 (IPSBT ,n =12 )。建立大鼠异位节段小肠移植模型。各组移植肠... 目的 研究缺血预处理 (IP )对大鼠移植小肠细胞外基质的早期保护作用。方法 SD大鼠随机分为假手术组 (S组 ,n =6) ,小肠移植组 (SBT组 ,n =12 ) ,缺血预处理加小肠移植组 (IPSBT ,n =12 )。建立大鼠异位节段小肠移植模型。各组移植肠冷保存 /再灌注 1h取材。检测层粘连蛋白(LN)的表达。电镜观察小肠上皮细胞基底膜结构的变化。结果 S组、SBT组和IPSBT组LN表达灰度值分别为 3 9.5 2± 2 .60 ,13 .5 3± 0 .44和 2 5 .40± 1.79,SBT组明显低于S组 (P <0 .0 5 ) ,而IPSBT组明显高于SBT组 (P <0 .0 5 )。电镜显示 ,S组小肠上皮基底膜呈线性均匀连续完整的结构 ;SBT组上皮基底膜断裂、甚至缺失 ;IPSBT组上皮基底膜破坏程度比SBT组为轻。结论 移植小肠细胞外基质是冷保存 /再灌注损伤靶点 ;IP对细胞外基质冷保存 /再灌注损伤有明显的保护作用。 展开更多
关键词 肠移植 细胞外基质 缺血预处理 再灌注损伤
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