目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随...目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随机分为空白组,模型组,地塞米松组,HLJDT全方组,HLJDT上清液50%醇,HLJDT沉淀水洗,沉淀50%醇洗组,按传统给药方式连续3 d ig给药。末次给药60 min后尾静脉注射伊文思蓝(EB),然后立即进行小鼠二甲苯致炎实验,结合高效液相色谱(HPLC)研究HLJDT全方及其各部位群抗炎作用,比较各组间差异。结果:地塞米松,HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗部位群均能有效降低耳片中EB含量,抑制肿胀度,EB含量分别为(11.8±1.8),(23.4±3.8),(25.2±3.2)ng·g-1;肿胀度抑制率分别为26.44%,29.89%,19.54%;HLJDT上清液50%醇洗抗炎作用比沉淀50%醇洗作用显著。结论:HLJDT,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,结合HPLC结果可推断,黄酮与生物碱相互作用后,可以降低生物碱副作用,增加环烯醚萜类成分后,抗炎效果更显著,为抗炎有效部位。展开更多
目的探讨缝隙连接(GJ)在脑缺血再灌注血脑屏障通透性变化中的作用及其可能机制。方法①应用激光共聚焦显微镜技术观察 GJ 蛋白 Cx43在缺血再灌注半暗带区脑毛细血管周终足上含量及分布情况的变化。②将 Wistar 大鼠随机分成假手术组,手...目的探讨缝隙连接(GJ)在脑缺血再灌注血脑屏障通透性变化中的作用及其可能机制。方法①应用激光共聚焦显微镜技术观察 GJ 蛋白 Cx43在缺血再灌注半暗带区脑毛细血管周终足上含量及分布情况的变化。②将 Wistar 大鼠随机分成假手术组,手术组。线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。通过荧光分光光度定量的方法测定不同时间点脑组织中的伊文蓝含量来观察血脑屏障的通透性的改变。③取伊文蓝漏出最多的时间点,增设辛醇干预组和 DMSO 溶剂对照组,与相同时间点手术对照组比较,观察辛醇对血脑屏障通透性的影响。结果缺血2 h 再灌注3 h 脑组织伊文蓝含量开始增加,再灌注24 h 达高峰。激光共聚焦显微镜发现 GJ 蛋白 Cx43在脑内毛细血管周围的星形胶质细胞终足上分布密集。在缺血2 h 再灌注24 h 半暗带内,终足上的 Cx43分布发生变化,聚集成较大斑块。在缺血2 h 再灌注24 h 组术前给予辛醇干预,脑组织伊文蓝含量[(4.924±0.296)μg/g]低于手术对照组[(5.543±0.506)μg/g],二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论GJ 在脑缺血再灌注后半暗带终足上分布变化明显,可能加重了血脑屏障通透性的增加;辛醇阻断 GJ可以降低脑缺血再灌注血脑屏障的通透性,从而起到减轻脑水肿的作用。展开更多
文摘目的:研究黄连解毒汤(HLJDT)全方及其各部位群抗炎活性,讨论HLJDT抗炎活性的物质基础。方法:通过鼠毛细管通透性和二甲苯致炎实验,建立动物模型以及确定黄连解毒汤的有效剂量,并依据全方的有效剂量计算出各组分群的给药剂量。将动物随机分为空白组,模型组,地塞米松组,HLJDT全方组,HLJDT上清液50%醇,HLJDT沉淀水洗,沉淀50%醇洗组,按传统给药方式连续3 d ig给药。末次给药60 min后尾静脉注射伊文思蓝(EB),然后立即进行小鼠二甲苯致炎实验,结合高效液相色谱(HPLC)研究HLJDT全方及其各部位群抗炎作用,比较各组间差异。结果:地塞米松,HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,与模型组比较有显著性差异(P<0.01)。HLJDT全方,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗部位群均能有效降低耳片中EB含量,抑制肿胀度,EB含量分别为(11.8±1.8),(23.4±3.8),(25.2±3.2)ng·g-1;肿胀度抑制率分别为26.44%,29.89%,19.54%;HLJDT上清液50%醇洗抗炎作用比沉淀50%醇洗作用显著。结论:HLJDT,上清液50%醇洗和沉淀50%醇洗均能有效降低模型组的肿胀度,结合HPLC结果可推断,黄酮与生物碱相互作用后,可以降低生物碱副作用,增加环烯醚萜类成分后,抗炎效果更显著,为抗炎有效部位。
文摘目的探讨缝隙连接(GJ)在脑缺血再灌注血脑屏障通透性变化中的作用及其可能机制。方法①应用激光共聚焦显微镜技术观察 GJ 蛋白 Cx43在缺血再灌注半暗带区脑毛细血管周终足上含量及分布情况的变化。②将 Wistar 大鼠随机分成假手术组,手术组。线栓法制备大鼠大脑中动脉缺血再灌注模型。通过荧光分光光度定量的方法测定不同时间点脑组织中的伊文蓝含量来观察血脑屏障的通透性的改变。③取伊文蓝漏出最多的时间点,增设辛醇干预组和 DMSO 溶剂对照组,与相同时间点手术对照组比较,观察辛醇对血脑屏障通透性的影响。结果缺血2 h 再灌注3 h 脑组织伊文蓝含量开始增加,再灌注24 h 达高峰。激光共聚焦显微镜发现 GJ 蛋白 Cx43在脑内毛细血管周围的星形胶质细胞终足上分布密集。在缺血2 h 再灌注24 h 半暗带内,终足上的 Cx43分布发生变化,聚集成较大斑块。在缺血2 h 再灌注24 h 组术前给予辛醇干预,脑组织伊文蓝含量[(4.924±0.296)μg/g]低于手术对照组[(5.543±0.506)μg/g],二者差异有统计学意义(P<0.05)。结论GJ 在脑缺血再灌注后半暗带终足上分布变化明显,可能加重了血脑屏障通透性的增加;辛醇阻断 GJ可以降低脑缺血再灌注血脑屏障的通透性,从而起到减轻脑水肿的作用。
