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高灵敏黄曲霉毒素B1酶联免疫试剂盒的研制及应用 被引量：16
1
作者 孙清 李谷丰 +2 位作者 邓乾民 刘杰民 时国庆 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第10期1845-1853,共9页
为实现对环境及食品样品中黄曲霉毒素B1的高灵敏检测,通过优化一系列试剂盒参数,研制了一步间接竞争ELISA检测试剂盒.优化后的包被缓冲液为90 mmol·L-1、pH 4.6的柠檬酸缓冲液,最佳反应pH值为7.4,抗体包被浓度为0.2μg·m L-1,... 为实现对环境及食品样品中黄曲霉毒素B1的高灵敏检测,通过优化一系列试剂盒参数,研制了一步间接竞争ELISA检测试剂盒.优化后的包被缓冲液为90 mmol·L-1、pH 4.6的柠檬酸缓冲液,最佳反应pH值为7.4,抗体包被浓度为0.2μg·m L-1,HRP-BSA-AFB1稀释比为1/4000,标品稀释液为含7%甲醇的PBST溶液.优化后试剂盒IC50值为66 pg·m L-1,检测限为7.6 pg·m L-1,检测线性范围为10—810 pg·m L-1.试剂盒对不同AFB1添加水平(0.5μg·kg-1,1μg·kg-1)的玉米、豆粕和鱼粉样品平均回收率为108.4%—134.8%.对玉米、豆粕和鱼粉样品各20份盲样测试结果表明,试剂盒检测结果与HPLC-MS/MS检测结果吻合. 展开更多
关键词 elisa 黄曲霉毒素B1 残留 试剂盒
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三种氯霉素ELISA检测试剂盒评价 被引量：9
2
作者 周德刚 方晖 +2 位作者 左文霞 郭志红 闫小峰 《中国兽药杂志》 2003年第9期28-31,共4页
　本试验选择三种氯霉素检测试剂盒(分别产于美国(A)、英国(B)和德国(G))及不同的前处理方法对牛奶及鸡肝组织中的氯霉素残留进行检测。从B/Bo50%抑制浓度、检测范围、标准溶液浓度梯度、板内变异、板间变异、样品添加试验、实际样品检... 　本试验选择三种氯霉素检测试剂盒(分别产于美国(A)、英国(B)和德国(G))及不同的前处理方法对牛奶及鸡肝组织中的氯霉素残留进行检测。从B/Bo50%抑制浓度、检测范围、标准溶液浓度梯度、板内变异、板间变异、样品添加试验、实际样品检测等方面对三种试剂盒及前处理方法进行对比试验,结果表明试剂盒A、B、G对缓冲液配制的药物标准液的50%抑制浓度均低于1ng/mL;三种试剂盒的检测范围分别为0.1～2.0ng/mL(A),0.14～21.0ng/mL(B),0.05～4.05ng/mL(G);板内变异系数均小于11.3%,板间变异系数均小于17.4%;样品回收率在70%～120%之间。 展开更多
关键词 氯霉素 elisa检测试剂盒 药物残留分析 酶联免疫法 牛奶 鸡肝组织
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酶联免疫法测定鸡肝中氯霉素残留 被引量：11
3
作者 许世富 朱良强 《中国兽药杂志》 2004年第10期20-23,共4页
运用酶联免疫检测试剂盒测定鸡肝中氯霉素的残留量。氯霉素标准液浓度在0.025～2μg/mL范围内线性良好,r=0.9951,鸡肝中最低检测限为0.10μg/kg。空白添加阳性样品浓度为0.1、0.5和1.0μg/kg时,回收率分别为86.9%、89.1%和80.0%,板内变... 运用酶联免疫检测试剂盒测定鸡肝中氯霉素的残留量。氯霉素标准液浓度在0.025～2μg/mL范围内线性良好,r=0.9951,鸡肝中最低检测限为0.10μg/kg。空白添加阳性样品浓度为0.1、0.5和1.0μg/kg时,回收率分别为86.9%、89.1%和80.0%,板内变异系数<14.6%,板间变异系数<12.0%;本方法操作简单快捷、灵敏准确、方便实用,可作为鸡肝中氯霉素残留检测的快速筛选方法。 展开更多
关键词 酶联免疫法 测定技术 鸡肝 氯霉素残留 抗生素
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土壤中克百威残留检测直接竞争ELISA试剂盒的研制 被引量：12
4
作者 吴慧明 杨挺 朱国念 《浙江农业大学学报》 CSCD 北大核心 2003年第6期634-638,共5页
研制了一种用于检测土壤中克百威残留量的直接竞争ELISA(酶联免疫分析技术)试剂盒,研究结果表明:该试剂盒的最低检测限为0.01mg/L,线性检测范围为0.01～10mg/L,4种水样的批内、批间、整体变异系数均低于7.72%,回收率的范围在93.97%～97.... 研制了一种用于检测土壤中克百威残留量的直接竞争ELISA(酶联免疫分析技术)试剂盒,研究结果表明:该试剂盒的最低检测限为0.01mg/L,线性检测范围为0.01～10mg/L,4种水样的批内、批间、整体变异系数均低于7.72%,回收率的范围在93.97%～97.92%。试剂盒在4℃或-20℃下至少可保存6个月以上。 展开更多
关键词 土壤 克百威 残留 elisa试剂盒 线性检测
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盐酸克伦特罗的酶联免疫分析试剂盒的研制——Ⅱ克伦特罗酶联免疫检测方法的研究 被引量：12
5
作者 宓晓黎 李利东 +3 位作者 丁贵平 成恒嵩 潘荣生 李平 《中国卫生检验杂志》 CAS 2004年第3期292-294,共3页
〔目的〕在成功制备关键试剂的基础上 ,建立克伦特罗酶联免疫检测方法 ,并研制其测试盒。〔方法〕应用ELISA法重复测定样品 ,变异系数为 6.9% ,方法的添加回收率尿样为 92 .5 % ,检测限可达 0 .1ng/ml ,克伦特罗抗体与沙丁胺醇、异丙肾... 〔目的〕在成功制备关键试剂的基础上 ,建立克伦特罗酶联免疫检测方法 ,并研制其测试盒。〔方法〕应用ELISA法重复测定样品 ,变异系数为 6.9% ,方法的添加回收率尿样为 92 .5 % ,检测限可达 0 .1ng/ml ,克伦特罗抗体与沙丁胺醇、异丙肾上腺素交叉反应率分别为 1.2 5 %、0 .0 3 %。〔结果〕自制的试剂盒与英国Randox公司的 β -Agonist试剂盒对比试验结果 ,两组数据经极差t检验分析 ,|t| <t0 .975无显著差异。〔结论〕该试剂盒具有专一性、快速、灵敏、准确的特点。 展开更多
关键词 盐酸克伦特罗 酶联免疫分析试剂盒 Ⅱ克伦特罗 酶联免疫检测方法
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ELISA试剂盒法测定水中LR型微囊藻毒素 被引量：12
6
作者 顾丽丽 《化学分析计量》 CAS 2013年第1期97-99,共3页
建立了一种ELISA(酶联免疫吸附测定)试剂盒法测定水中LR型微囊藻毒素(MC–LR)的方法,方法检出限为0.10 ng/mL,相关系数r=0.999,加标回收率为89%～94%。该法适用于饮用水和水源水中MC–LR的测定。
关键词 elisa试剂盒 水 LR型微囊藻毒素
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三种检测梅毒螺旋体血清学方法评估 被引量：10
7
作者 万德胜 郑和香 姚换娟 《热带医学杂志》 CAS 2003年第1期75-76,共2页
目的寻求一种敏感度和特异性高的方法用于输血前和临床诊断检查梅毒螺旋体抗原血清学试验。方法应用TPPA、ELISA、TRUST等三种梅毒螺旋体血清学检测方法,对25例各期梅毒血清标本进行检测,对其敏感性及特异性进行比较。结果25例梅毒血清... 目的寻求一种敏感度和特异性高的方法用于输血前和临床诊断检查梅毒螺旋体抗原血清学试验。方法应用TPPA、ELISA、TRUST等三种梅毒螺旋体血清学检测方法,对25例各期梅毒血清标本进行检测,对其敏感性及特异性进行比较。结果25例梅毒血清标本,ELISA法和FPPA法检测阳性率为100％,TRUST法为93％;经稀释法检测,ELISA法较TPPA法敏感。对815例临床标本检测,ELISA方法与TPPA法的检出符合率为100％。结论ELISA法操作简单,结果判断可标准化,特异性强,敏感性高;既可用于过筛试验,又可用于筛检阳性样本的确认。 展开更多
关键词 检测 梅毒螺旋体 血清学方法 评估
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HCV感染后NS5区抗体的动态观察与检测意义 被引量：10
8
作者 汪兴太 李河民 +1 位作者 王佑春 孙德贵 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第2期73-76,共4页
本文报道用ＨＣＶＮＳ５区两段抗原性较好的合成肽研制的ＥＬＩＳＡ试剂盒及ＵＢＩＨＣＶＮＳ５区抗体检测ＥＬＩＳＡ试剂盒观察１４例ＨＣＶ感染者ＮＳ５区抗体的动态变化，证实ＮＳ５区抗体如同ＮＳ４区抗体一样比Ｃ及ＮＳ３区抗体出... 本文报道用ＨＣＶＮＳ５区两段抗原性较好的合成肽研制的ＥＬＩＳＡ试剂盒及ＵＢＩＨＣＶＮＳ５区抗体检测ＥＬＩＳＡ试剂盒观察１４例ＨＣＶ感染者ＮＳ５区抗体的动态变化，证实ＮＳ５区抗体如同ＮＳ４区抗体一样比Ｃ及ＮＳ３区抗体出现晚。ＮＳ５区抗体总体检出率近似于ＮＳ４区抗体；１．５５％的血清为单独ＮＳ５区抗体阳性；存在ＮＳ５区抗体与其他区抗体滴度有互补作用的标本等提示ＮＳ５区抗体仍有一定的诊断价值。采用ＵＢＩＮＳ５区抗体检测试剂盒发现，９５．６５％（２２／２３）ＵＢＩ试剂盒诊断为ＮＳ５区抗体阳性的标本中含ＨＣＶＲＮＡ，６／１４ＨＣｖ感染者用ＵＢＩ试剂盒检出的抗体出现在ＡＬＴ再次异常升高或剧烈升高（高于参考值的３倍以上）前后，４／１４的感染者抗体出现于ＡＬＴ首次升高前后（其余４／１４的感染者未检出抗ＮＳ５抗体），因此ＵＢＩ抗ＨＣＶＮＳ５抗体诊断试剂盒检测的抗体似与疾病的活动有关。 展开更多
关键词 输血后 丙型肝炎病毒 elisa 试剂盒
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兽药残留检测中试剂盒的验证评判方法研究 被引量：10
9
作者 伏慧明 郭展旗 +3 位作者 王翠英 王彪 丁兴莉 杨红岩 《中国农业科技导报》 CAS CSCD 2008年第S2期109-111,共3页
试剂盒是应用酶联免疫技术研发的新一代药物残留检测产品,与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,操作时间仅需1.5 h,能最大限度地减少操作误差和工作强度。但是应用试剂盒时检测结果与有些试剂盒所标示的各项技术指... 试剂盒是应用酶联免疫技术研发的新一代药物残留检测产品,与仪器分析技术相比具有快速、简便、准确和灵敏度高等特点,操作时间仅需1.5 h,能最大限度地减少操作误差和工作强度。但是应用试剂盒时检测结果与有些试剂盒所标示的各项技术指标相差甚远,出现假阳性的几率很大,有必要在兽药残留检测中确定试剂盒指标评判的具体内容和方法。 展开更多
关键词 药物残留 酶联免疫试剂盒 验证 评判
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转基因食品中Btcry2Ab/2Ac杀虫蛋白直接竞争ELISA试剂盒的研制 被引量：9
10
作者 顾炜炜 潘家荣 《食品科技》 CAS 北大核心 2007年第6期203-206,共4页
研制了用于检测转基因食品中Btcry2Ab/2Ac杀虫蛋白的直接竞争ELISA试剂盒,研究结果表明:该试剂盒的最低检测限为40ng/mL,线性检测范围为40～2000ng/mL,回收率在98.52%～102.27%之间;板内、板间变异系数分别在1.55%～7.17%和3.78%～7.39... 研制了用于检测转基因食品中Btcry2Ab/2Ac杀虫蛋白的直接竞争ELISA试剂盒,研究结果表明:该试剂盒的最低检测限为40ng/mL,线性检测范围为40～2000ng/mL,回收率在98.52%～102.27%之间;板内、板间变异系数分别在1.55%～7.17%和3.78%～7.39%之间;试剂盒在4℃下至少可保存6个月以上。 展开更多
关键词 转基因食品 Btcry2Ab/2Ac 杀虫蛋白 试剂盒
原文传递
乳粉中阪崎肠杆菌污染检测试剂盒的研制 被引量：9
11
作者 宋春美 朱政辉 +1 位作者 李建武 刘箐 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第24期233-238,共6页
目的：以乳粉中污染的阪崎肠杆菌（Enterobacter sakazakii）为检测目标,开发一种能快速检测其污染的试剂盒。方法：以两株阪崎肠杆菌单克隆抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心酶联免疫吸附实验方法,优化各个反应条件,制成在... 目的：以乳粉中污染的阪崎肠杆菌（Enterobacter sakazakii）为检测目标,开发一种能快速检测其污染的试剂盒。方法：以两株阪崎肠杆菌单克隆抗体分别为包被抗体和检测抗体,建立双抗体夹心酶联免疫吸附实验方法,优化各个反应条件,制成在2 h内能发生显色反应的检测试剂盒。结果：包被抗体的最佳工作质量浓度为10？μg/mL,检测抗体的最佳稀释倍数为1∶5 000。试剂盒的检测限为10^4 CFU/mL,在10^4～10^8 CFU/mL范围内OD450 nm值与阪崎肠杆菌浓度的常用对数值呈线性关系。特异性实验中,试剂盒可检出3株阪崎肠杆菌标准菌株,对其他9株食品中常见致病菌的检测均呈阴性。模拟带菌实验中,初始菌浓度为1 CFU/mL的模拟样品经过8 h前增菌后,通过该试剂盒便可检出。该试剂盒的批内、批间变异系数均小于6%,至少可在室温保存6个月。结论：该双抗体夹心试剂盒具有灵敏度高、特异性好、精密度高、稳定性强等优点,可应用于乳粉中阪崎肠杆菌的快速检测。 展开更多
关键词 双抗体夹心法 酶联免疫吸附试剂盒 灵敏 快速检测 致病菌
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旋毛虫基因重组抗原快速ELISA诊断试剂盒的研究 被引量：7
12
作者 陈春花 李喜仙 +1 位作者 阎玉河 邓瑞广 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2002年第2期137-140,共4页
用旋毛虫基因重组抗原 (TSRA)建立了诊断猪旋毛虫病的快速ELISA诊断试剂盒。用TSRA和旋毛虫肌幼虫排泄 -分泌抗原 (ES)分别对 12份人工感染旋毛虫病猪血清进行快速ELISA检测 ,阳性率为 10 0 %。在猪旋毛虫病发病区随机采集 10 3份血清... 用旋毛虫基因重组抗原 (TSRA)建立了诊断猪旋毛虫病的快速ELISA诊断试剂盒。用TSRA和旋毛虫肌幼虫排泄 -分泌抗原 (ES)分别对 12份人工感染旋毛虫病猪血清进行快速ELISA检测 ,阳性率为 10 0 %。在猪旋毛虫病发病区随机采集 10 3份血清和肉样 ,分别用TSRA和ES作抗原对血清进行快速ELISA检测 ,结果显示 ,它们与肌肉消化法的诊断符合率分别为95 12 %和 96 3%。研究证明 ,用TSRA组装的诊断试剂盒具有良好的灵敏性、特异性和重复性。 展开更多
关键词 旋行虫病 重组抗原 elisa试剂盒 诊断试剂盒 猪
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孕酮ELISA试剂盒在牛奶乳汁检测中的初步应用 被引量：8
13
作者 吴凌 高维明 +2 位作者 张洪友 徐闯 李兰 《中国畜牧杂志》 CAS 北大核心 2015年第21期54-58,共5页
本实验利用自建的奶牛乳汁孕酮竞争ELISA法（酶标抗原法）研发了奶牛乳汁孕酮ELISA试剂盒。通过对试剂盒的特异性、灵敏性、重复性、稳定性和回收率等主要性能进行优化试验。结果表明：试剂盒可以在4℃条件下保存9个月,与睾酮、雌三醇... 本实验利用自建的奶牛乳汁孕酮竞争ELISA法（酶标抗原法）研发了奶牛乳汁孕酮ELISA试剂盒。通过对试剂盒的特异性、灵敏性、重复性、稳定性和回收率等主要性能进行优化试验。结果表明：试剂盒可以在4℃条件下保存9个月,与睾酮、雌三醇、雌二醇无特异性反应,灵敏度为0.14 ng/mL,批内差异为4.11%,批间差异为6.26%,回收率为93.80%~107.60%,变异系数为5.65%。应用该试剂盒检测乳汁孕酮诊断奶牛妊娠与未妊娠的准确率分别为93.3%和95.8%。因此,该试剂盒性能良好,妊娠诊断效果理想,为今后在奶牛生产中的广泛应用奠定基础。 展开更多
关键词 奶牛 乳汁孕酮 酶标抗原法 elisa试剂盒 临床应用
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猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的研制和应用 被引量：8
14
作者 徐璐 范学政 +6 位作者 徐和敏 赵启祖 邹兴启 朱元源 王琴 宁宜宝 沈青春 《中国兽医杂志》 CAS 北大核心 2012年第9期21-24,I0001,共5页
对猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的稳定性及保存条件等进行了摸索,确定该试剂盒具有良好的稳定性,并可在2℃～8℃环境中的保存9个月。同时,测定了本试剂盒与荧光抗体病毒中和试验的符合率为92.62%;并将该试剂盒应用于免疫动物抗体的动态... 对猪瘟抗体间接ELISA检测试剂盒的稳定性及保存条件等进行了摸索,确定该试剂盒具有良好的稳定性,并可在2℃～8℃环境中的保存9个月。同时,测定了本试剂盒与荧光抗体病毒中和试验的符合率为92.62%;并将该试剂盒应用于免疫动物抗体的动态监测。 展开更多
关键词 猪瘟抗体 elisa检测试剂盒 保质期 荧光抗体病毒中和试验 符合率
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快速诊断人畜旋毛虫病ELISA试剂盒的研制及应用 被引量：6
15
作者 黎世涛 王秀珍 +2 位作者 屈振麟 魏继炳 张显发 《中国人兽共患病杂志》 CSCD 北大核心 1991年第3期23-25,共3页
本研究建立了快速诊断人畜旋毛虫病的ELISA试剂盒,该试剂盒与常规ELISA平行检测107例旋毛虫病人血清,阳性率分别为99.07％和97.19％;检测10份感染旋毛虫的病猪血清、5份病豚鼠血清、4份病犬血清、5份病兔血清,除病兔的阳性率两法均为80... 本研究建立了快速诊断人畜旋毛虫病的ELISA试剂盒,该试剂盒与常规ELISA平行检测107例旋毛虫病人血清,阳性率分别为99.07％和97.19％;检测10份感染旋毛虫的病猪血清、5份病豚鼠血清、4份病犬血清、5份病兔血清,除病兔的阳性率两法均为80％外,其余两法均为100％。实验证明该试剂盒具有较好的特异性和重复性,已在全国人体寄生虫病分布调查中推广应用。 展开更多
关键词 旋毛虫病 elisa 试剂盒 诊断
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鸡肉中硝基咪唑类药物残留ELISA检测试剂盒的研制 被引量：7
16
作者 何方洋 万宇平 +1 位作者 祝旋 罗晓琴 《中国家禽》 北大核心 2011年第7期31-34,共4页
分别利用戊二酸酐法和碳化二亚胺法合成半抗原和免疫抗原免疫动物,制备特异性强的单克隆抗体。在筛选硝基咪唑类单克隆抗体的基础上,建立ELISA检测方法,并研制出对鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测试剂盒。试剂盒最低检测限为0.04μg/kg,... 分别利用戊二酸酐法和碳化二亚胺法合成半抗原和免疫抗原免疫动物,制备特异性强的单克隆抗体。在筛选硝基咪唑类单克隆抗体的基础上,建立ELISA检测方法,并研制出对鸡肉中硝基咪唑类药物残留检测试剂盒。试剂盒最低检测限为0.04μg/kg,样本添加回收率为69.4%～107.5%,批内变异系数为7.8%～14.6%,批间变异系数为10.9%～16.5%。该方法的建立为硝基咪唑类药物残留的检测提供了便捷、准确的分析检测手段。 展开更多
关键词 硝基咪唑 单克隆抗体 elisa试剂盒
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商品代罗曼蛋鸡发生禽J-亚群白血病 被引量：7
17
作者 张丹俊 赵瑞宏 +5 位作者 程宝艳 胡晓苗 潘孝成 詹凯 许月英 张良林 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2009年第6期2501-2502,2505,共3页
安徽某商品代罗曼蛋鸡场360日龄产蛋鸡出现渐进消瘦、瘫痪、脚底流血和最后死亡现象,发病期内全群死亡率达7%左右。经对6只病鸡解剖发现,大多数肝、脾等内脏器官明显肿大,有的表面可见大小不一的灰白色结节,共同的特征病变是在胸骨内面... 安徽某商品代罗曼蛋鸡场360日龄产蛋鸡出现渐进消瘦、瘫痪、脚底流血和最后死亡现象,发病期内全群死亡率达7%左右。经对6只病鸡解剖发现,大多数肝、脾等内脏器官明显肿大,有的表面可见大小不一的灰白色结节,共同的特征病变是在胸骨内面、肋骨等处出现黄豆至蚕豆大小的白色肿瘤样结节,疑似禽J-亚群白血病。对发病鸡群随机采集血液样本35份,经禽J-亚群白血病ELISA试剂盒检测,阳性感染率达5.71%,从而确诊该商品代罗曼蛋鸡发生的骨性肿瘤病为禽J-亚群白血病。商品代罗曼蛋鸡发生禽J-亚群白血病的报道在国内外尚属首次。 展开更多
关键词 商品代罗曼蛋鸡 禽J-亚群白血 elisa试剂盒
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应用Kappa检验比较猪蓝耳病ELISA抗体检测试剂盒 被引量：7
18
作者 刘华 詹松鹤 +1 位作者 何长生 朱良强 《中国动物检疫》 CAS 2014年第11期95-96,105,共3页
[目的 ]比较两个猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒结果的一致性。[方法 ]对390份猪血清进行PRRSV抗体ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析。[结果 ]两种试剂盒联合检... [目的 ]比较两个猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)抗体酶联免疫吸附试验(ELISA)检测试剂盒结果的一致性。[方法 ]对390份猪血清进行PRRSV抗体ELISA检测,应用Kappa检验比较两种试剂盒检测结果的一致性并进行分析。[结果 ]两种试剂盒联合检测出250份PRRSV抗体阳性和70份阴性,阳性一致性为80.65%,阴性一致性为87.50%,符合率82.1%,结果一致性为中度一致(Kappa值=0.552)。[结论 ]2种方法检测结果一致性较好,建议根据实际需要选择PRRSV抗体检测试剂盒。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 酶联免疫吸附试验试剂盒 比较 Kappa检验
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PRRS ELISA试剂盒检测猪繁殖与呼吸综合征病毒抗体的应用 被引量：4
19
作者 吴延功 王志亮 +5 位作者 王君玮 徐天刚 张喜悦 宋翠平 许立华 陈溥言 《中国动物检疫》 CAS 2004年第6期23-25,共3页
利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒,检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清 ,并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明 ,该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体 ,而用IDEXX公司... 利用重组杆状病毒表达的PRRSV核衣壳蛋白作抗原制成ELISA诊断试剂盒,检测人工感染PRRSV猪血清、疫苗免疫抗体和田间血清 ,并与IDEXX公司生产的试剂盒进行比较。结果表明 ,该试剂盒在PRRSV感染后8天内就可检出感染性抗体 ,而用IDEXX公司生产的试剂盒在感染后的18天才检测到感染性抗体 ,对弱毒疫苗的免疫检测也基本能反映出疫苗的免疫应答状况。对华东地区PRRSV流行病学调查结果表明 ,PRRSV在国内普遍存在 ,同时也证明研制的试剂盒 ,是客观科学调查我国PRRS流行情较理想的检测工具。 展开更多
关键词 猪 繁殖呼吸综合征 elisa试剂盒 抗体检测
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4种狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的评价 被引量：2
20
作者 高露 刘婷芳 +8 位作者 蔡冬冬 李盛琼 尹杰 杨天俊 张亮 黄雅琳 袁东波 阳爱国 侯巍 《中国动物检疫》 CAS 2023年第3期105-110,共6页
为评价国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,选择4种国产品牌ELISA抗体检测试剂盒,分别检测463份已用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)测知狂犬病病毒抗体效价的犬血清,用Kappa检验和配对卡方检验评价ELISA试剂盒与FAVN检测结果的一致... 为评价国产狂犬病病毒ELISA抗体检测试剂盒的性能,选择4种国产品牌ELISA抗体检测试剂盒,分别检测463份已用荧光抗体病毒中和试验(FAVN)测知狂犬病病毒抗体效价的犬血清,用Kappa检验和配对卡方检验评价ELISA试剂盒与FAVN检测结果的一致性和差异性,计算ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、符合率和重复性等,并比较4种试剂盒的使用范围、样品稀释倍数等参数。结果显示:经Kappa检验,4种试剂盒与FAVN一致性均为弱;经配对卡方检验,A、B试剂盒与FAVN检测结果的差异不显著(P>0.05),而C、D试剂盒差异显著(P<0.05)。诊断敏感性,D试剂盒最高,B试剂盒最低;4种试剂盒诊断特异性均较低,为29.5%~57.7%;各试剂盒符合率相当,为71.3%~72.8%。综合敏感性、特异性、重复性等考量因素,得出C试剂盒更能满足免疫后抗体检测需求,A试剂盒也较好,两者可作为候选试剂盒。结果表明,4种国产狂犬病病毒ELISA试剂盒的诊断敏感性、诊断特异性、批间稳定性等性能需进一步提高,以满足基层免疫抗体监测需求。 展开更多
关键词 狂犬病 elisa试剂盒 抗体效价 评价
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