双波长高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A的含量 被引量：20

1

作者 周伟 狄留庆 +1 位作者 毕肖林 赵晓莉 《中华中医药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第9期2111-2113,共3页

目的:建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A 4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为324... 目的:建立同时测定双黄连口服液中黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A 4种成分含量的高效液相色谱法。方法:采用Hedera ODS-2色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),柱温30℃,甲醇-0.2%磷酸溶液为流动相梯度洗脱,流速为1.0mL/min,检测波长为324、280nm。结果:黄芩苷、绿原酸、连翘苷、连翘酯苷A分别在28.53-285.25、4.86-48.60、2.05-20.50、2.01-20.10μg/mL范围内线性关系良好,相关系数分别为0.9998、0.9993、0.9993、0.9997,4种成分平均回收率均符合含量测定要求。结论:本法简单易行,可用于双黄连口服液的质量控制。 展开更多

关键词 双黄连口服液 双波长高效液相色谱法 含量测定 黄芩苷 绿原酸 连翘苷 连翘酯苷A

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双波长HPLC法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸的含量 被引量：16

2

作者 刘海涛 雷鹏 +2 位作者 刘英慧 邹玉 张春虎 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第4期611-615,共5页

目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法。方法:用Odyssil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(10∶90),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260、327 nm,柱温为25℃,进... 目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定败酱草中原儿茶酸、绿原酸及咖啡酸含量的方法。方法:用Odyssil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈–0.1%磷酸(10∶90),流速为1.0 mL.min-1,检测波长为260、327 nm,柱温为25℃,进样量为5μL。结果:原儿茶酸进样量在3.42×10-2～3.42×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9997),平均加样回收率为101.6%,RSD为1.9%;绿原酸进样量在4.66×10-2～4.66×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9999),平均加样回收率为99.2%,RSD为1.7%;咖啡酸进样量在1.77×10-2～2.21×10-1μg范围内与峰面积呈现良好的线性关系(r=0.9996),平均加样回收率为98.6%,RSD为2.3%。结论:该方法简便、快速、具有良好的重现性,可用于败酱草中原儿茶酸、绿原酸和咖啡酸的含量测定。 展开更多

关键词 双波长高效液相色谱法 败酱草 原儿茶酸 绿原酸 咖啡酸

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双波长高效液相色谱法同时测定蓝芩口服液中5种化学成分的含量 被引量：12

3

作者 陈辉 张石楠 马昕 《中南药学》 CAS 2018年第10期1430-1433,共4页

目的建立同时测定蓝芩口服液中5种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agela venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流... 目的建立同时测定蓝芩口服液中5种化学成分(绿原酸、栀子苷、黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素)含量的高效液相色谱方法。方法采用Agela venusil MP C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%甲酸甲醇溶液-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),绿原酸和栀子苷的检测波长为240 nm,黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的检测波长为275 nm,柱温30℃,进样量20μL。结果 5个成分在考察的浓度范围内,浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r> 0.9993);回收率(n=3)均在97.0%～102.0%,RSD均小于2.2%。结论本方法简便快速,精密度高,重复性好,可用于蓝芩口服液的质量控制。 展开更多

关键词 双波长高效液相色谱法 蓝芩口服液 含量测定 绿原酸 栀子苷 黄芩苷 黄芩素 汉黄芩素

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双波长HPLC法同时测定杜仲雄花中3种成分的含量 被引量：11

4

作者 黄勤挽 王瑾 +2 位作者 苏娟 张玉莉 何剑 《中国药房》 CAS CSCD 北大核心 2011年第27期2565-2567,共3页

目的:建立同时测定杜仲雄花中京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷3种成分含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(15∶85∶1),检测波长为238nm(测定京尼... 目的:建立同时测定杜仲雄花中京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷3种成分含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Agilent Zorbax Extend C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-水-醋酸(15∶85∶1),检测波长为238nm(测定京尼平苷酸和栀子苷)和327nm(测定绿原酸),流速为1mL·min-1,柱温为30℃。结果:京尼平苷酸、绿原酸、栀子苷的进样量线性范围分别为0.0892～5.3520μg(r=0.9995)、0.1052～6.3120μg(r=0.9995)、0.1024～6.1440μg(r=0.9995);三者平均加样回收率分别为99.24%、98.86、101.44%,RSD分别为2.17%、1.95%、2.08%(n=6)。结论:双波长或多波长法能方便、快速地对中药中多种成分同时测定,能满足中药多成分质量控制的要求。 展开更多

关键词 杜仲 雄花 京尼平苷酸 绿原酸 栀子苷 双波长高效液相色谱法 含量测定

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双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷的含量 被引量：9

5

作者 张黎莉 吴昱景 《海峡药学》 2016年第7期57-61,共5页

目的建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),流速1.0... 目的建立双波长HPLC法同时测定感冒灵胶囊中对乙酰氨基酚、马来酸氯苯那敏、咖啡因3种化学药物和野菊花指标性成分蒙花苷含量的方法。方法采用岛津Inertsil ODS-SP柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(26∶23∶1),流速1.0m L·min^(-1),检测波长260nm(对乙酰氨基酚、咖啡因和马来酸氯苯那敏)和334nm(蒙花苷),柱温35℃,进样量20μL。结果对乙酰氨基酚在109.22μg·m L^(-1)~1092.20μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为99.09%,RSD为0.95%;咖啡因在2.05μg·m L^(-1)~20.50μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9999),平均回收率为100.17%,RSD为0.85%;马来酸氯苯那敏在2.06μg·m L^(-1)~20.59μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=1.0000),平均回收率为99.74%,RSD为1.05%;蒙花苷在9.77μg·m L^(-1)~97.69μg·m L^(-1)范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为98.22%,RSD为1.48%。结论该方法精密度、准确度、重复性和耐用性均较好,可作为感冒灵胶囊中4种成分的含量测定方法。 展开更多

关键词 感冒灵胶囊 双波长hplc法 含量测定

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HPLC法同时测定双黄连制剂中绿原酸、连翘苷、黄芩苷 被引量：7

6

作者 方海红 赵柳入 +2 位作者 吴杰连 饶毅 魏惠珍 《药物评价研究》 CAS 2012年第2期113-116,共4页

目的建立同时测定双黄连制剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAXXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为324、280nm,柱温30℃。结果... 目的建立同时测定双黄连制剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAXXDB C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0mL/min,检测波长为324、280nm,柱温30℃。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷的线性范围分别为0.093～1.860、0.022～0.440、0.328～6.560μg,平均加样回收率分别为98.8%、98.4%、99.3%。结论该方法简便、快速、准确,可作为双黄连制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 双黄连制剂 双波长高效液相色谱法 绿原酸 连翘苷 黄芩苷

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双波长HPLC法建立栀子药材的指纹图谱 被引量：6

7

作者 蔡艳 宋剑 贾继明 《西北药学杂志》 CAS 2017年第2期147-150,共4页

目的采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5"m)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1);柱温:30℃。结果以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指... 目的采用双波长HPLC法建立栀子药材指纹图谱。方法采用Waters Symmetry C_(18)(250mm×4.6mm,5"m)色谱柱;乙腈-水梯度洗脱;流速:0.8mL·min^(-1);柱温:30℃。结果以栀子苷为参照物,用HPLC法测定不同产地10批栀子药材的指纹图谱,分离度达到1.5,用中药色谱指纹图谱相似度评价系统,计算出10批栀子指纹图谱的相似度,均在0.940~1.000。结论该方法具有良好的精密度、稳定性和重复性,可更好地控制栀子药材的内在质量。 展开更多

关键词 双波长hplc法 栀子 指纹图谱

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HPLC双波长法测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

8

作者 石慧慧 刘建晖 +3 位作者 熊玥 周杨 汪云花 孙瑶 《中国兽药杂志》 2024年第4期43-49,共7页

建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;进样量10μL,检测波长分别为225 nm(... 建立HPLC双波长法同时测定四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。采用XBridge C_(18)色谱柱(4.6 mm×150 mm,5μm),以甲醇-水(52∶48)为流动相,流速1.0 mL·min^(-1);柱温25℃;进样量10μL,检测波长分别为225 nm(穿心莲内酯)和254 nm(脱水穿心莲内酯)。穿心莲内酯浓度在12.7375μg·mL^(-1)~509.5μg·mL^(-1)范围内,线性良好(r^(2)=0.9996);脱水穿心莲内酯浓度在3.4μg·mL^(-1)~136μg·mL^(-1)范围内,线性关系良好(r^(2)=0.9997)。穿心莲内酯加样回收率平均为98.8%,RSD为1.0%;脱水穿心莲内酯回收率平均为99.9%,RSD为08%。该方法快捷、灵敏、准确、可靠,可用于四味穿心莲散中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯2个有效成分的同步测定,为四味穿心莲散的质量控制和评价提供科学依据。 展开更多

关键词 hplc双波长法 四味穿心莲散 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯

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HPLC双波长法同时测定甘草药材中5种活性成分含量及主成分分析

9

作者 孙函静 吴样明 +3 位作者 邵坚 况弯弯 万婷 许锦珍 《江西中医药大学学报》 2024年第2期88-93,共6页

目的:建立HPLC双波长法同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素和甘草酸含量,为甘草质量的综合评价提供参考。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为248 nm和... 目的:建立HPLC双波长法同时测定甘草中甘草苷、甘草素、异甘草苷、异甘草素和甘草酸含量,为甘草质量的综合评价提供参考。方法:采用Zorbax SB-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以0.1%磷酸-乙腈为流动相,梯度洗脱,检测波长为248 nm和362 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。使用统计学软件SPSS 21.0对15批甘草的测定结果进行主成分分析。结果:5种活性成分分离效果良好,精密度、重复性、稳定性、线性关系、加样回收率和耐用性均良好。主成分分析可知,新疆甘草总体质量较好并且差异较小。结论:本法可同时测定5种成分的含量且可靠简便,结合主成分分析可为甘草质量的综合评价提供参考。 展开更多

关键词 甘草 双波长 hplc 含量测定 主成分分析

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双波长HPLC法同时测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量 被引量：6

10

作者 汪剑飞 吴静 +2 位作者 胡杰 叶文才 范春林 《安徽医药》 CAS 2014年第7期1237-1240,共4页

目的建立双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用Intersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇—水（60∶40）为流动相；检测波长穿心莲内酯为225 nm,脱水穿心莲内酯为... 目的建立双波长高效液相色谱法同时检测穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量测定方法。方法采用Intersil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以甲醇—水（60∶40）为流动相；检测波长穿心莲内酯为225 nm,脱水穿心莲内酯为254 nm；柱温为35℃；流速为1.0 mL·min-1。结果穿心莲内酯进样量在0.1043～1.0430μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=5）,脱水穿心莲内酯进样量在0.099 9～0.999 0μg范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=1.000 0,n=5）；穿心莲内酯的平均加样回收率为98.53%（RSD=1.27%,n=6）,脱水穿心莲内酯的平均加样回收率为101.51%（RSD=1.10%,n=6）。结论该方法灵敏度高,重现性好,能准确测定穿心莲浸膏中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量。 展开更多

关键词 穿心莲浸膏 穿心莲内酯 脱水穿心莲内酯 双波长hplc法

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双波长高效液相色谱法同时测定祛白颗粒中二苯乙烯苷、阿魏酸及丹皮酚的含量 被引量：6

11

作者 杨爱霞 易凯 林世和 《中国药师》 CAS 2018年第6期1093-1095,共3页

目的:建立双波长高效液相色谱切换法同时测定祛白颗粒中定量指标二苯乙烯苷、阿魏酸及丹皮酚含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法,色谱柱:ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml&#... 目的:建立双波长高效液相色谱切换法同时测定祛白颗粒中定量指标二苯乙烯苷、阿魏酸及丹皮酚含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法,色谱柱:ODS(150 mm×4.6 mm,5μm);流动相:甲醇:0.1%磷酸为流动相进行梯度洗脱,流速:1.0 ml·min^(-1);柱温:35℃,进样体积:10μl,检测波长:丹皮酚为274 nm、阿魏酸和二苯乙烯苷为320 nm。结果:3种有效成分的线性范围分别为1.56~156.00μg·ml^(-1)(r_(二苯乙烯苷)=0.999 8)、1.00~100.0μg·ml^(-1)(r_(阿魏酸)=0.999 8),1.61~161.00μg·ml^(-1)(r_(丹皮酚)=0.999 7);平均加样回收率100.33%~100.76%,RSD均小于2%(n=6)。结论:该含量测定方法简便易行、稳定可靠、专属性强,可用于祛白颗粒的质量控制。 展开更多

关键词 祛白颗粒 含量测定 二苯乙烯苷 阿魏酸 丹皮酚 双波长高效液相色谱法

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双波长HPLC测定双黄连口服液中3种成分的不确定度分析 被引量：5

12

作者 方海红 陈振华 +2 位作者 吴杰连 魏惠珍 饶毅 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2012年第17期104-108,共5页

目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的不确定度评定方法。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,分析影响含量测定结果不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评... 目的:建立双波长高效液相色谱法同时测定双黄连口服液中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的不确定度评定方法。方法:根据《测量不确定度评定与表示》(JJF1059-1999)中有关规定,分析影响含量测定结果不确定度的因素来源,对各个不确定度因素进行评定,并计算合成不确定度,最终给出测量结果的扩展不确定度和报告不确定度。结果:不确定度评估为绿原酸±2.23%,连翘苷±9.18%,黄芩苷±0.84%。结论:对照品质量的不确定度是双黄连口服液中3种成分测量不确定度的主要来源。 展开更多

关键词 双波长高效液相色谱法 双黄连口服液 绿原酸 连翘苷 黄芩苷 测量不确定度

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双波长高效液相色谱法同时测定风湿安泰片中柚皮苷、淫羊藿苷含量 被引量：4

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作者 杨立志 《中国药业》 CAS 2016年第23期71-73,共3页

目的建立同时测定风湿安泰片中柚皮苷、淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,柚皮苷和淫羊藿苷检测波长分别为283,270 nm。结果柚皮苷、淫羊藿苷进... 目的建立同时测定风湿安泰片中柚皮苷、淫羊藿苷含量的高效液相色谱法。方法采用Agilent Extend C18色谱柱,流动相为乙腈-水梯度洗脱,流速为1.0 m L/min,柱温为30℃,柚皮苷和淫羊藿苷检测波长分别为283,270 nm。结果柚皮苷、淫羊藿苷进样量分别在0.148 0-1.850 0μg,0.432 0-5.400μg范围内与峰面积积分值线性关系良好,r=0.999 5,1.000 0;平均回收率分别为97.38%,97.43%,RSD分别为0.84%,0.74%（n=6）。结论该方法简便、准确、灵敏、重复性好,可作为风湿安泰片中柚皮苷、淫羊藿苷的质量控制方法。 展开更多

关键词 双波长高效液相色谱法 风湿安泰片 柚皮苷 淫羊藿苷

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双波长HPLC法同时测定安乳散结丸中芍药苷与迷迭香酸的含量 被引量：4

14

作者 王新娣 石晓峰 沈薇 《中国药房》 CAS CSCD 2013年第19期1795-1797,共3页

目的:建立同时测定安乳散结丸中芍药苷与迷迭香酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipsepluseC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(20∶80,V/V),检测波长为230nm(芍药苷)和330nm(迷迭香... 目的:建立同时测定安乳散结丸中芍药苷与迷迭香酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为AgilentEclipsepluseC18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸水(20∶80,V/V),检测波长为230nm(芍药苷)和330nm(迷迭香酸),流速为1.0ml/min,柱温为30℃。结果:芍药苷与迷迭香酸的质量浓度分别在4.20～42.00、4.10～41.00ng/μl范围内与各自峰面积积分值呈良好线性关系(r均为0.9999);精密度、重复性、稳定性试验的RSD均<2%;平均加样回收率分别为98.82%和97.80%,RSD分别为1.90%和1.23%(n均为9)。结论:本方法操作简便、结果可靠、重复性好,可用于安乳散结丸的质量控制。 展开更多

关键词 安乳散结丸 芍药苷 迷迭香酸 含量测定 双波长高效液相色谱法

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牡丹花粉口含片的质量标准研究 被引量：4

15

作者 李志 李琳 +1 位作者 石晓峰 范彬 《中国药房》 CAS 北大核心 2019年第9期1246-1250,共5页

目的:建立牡丹花粉口含片的质量控制方法,为其质量标准的拟定提供参考。方法:按2015年版《中国药典》(四部)薄层色谱(TLC)法对牡丹花粉口含片中的芍药苷、山柰酚、木犀草素进行定性鉴别;采用双波长-高效液相色谱(HPLC)法对牡丹花粉口含... 目的:建立牡丹花粉口含片的质量控制方法,为其质量标准的拟定提供参考。方法:按2015年版《中国药典》(四部)薄层色谱(TLC)法对牡丹花粉口含片中的芍药苷、山柰酚、木犀草素进行定性鉴别;采用双波长-高效液相色谱(HPLC)法对牡丹花粉口含片中的芍药苷和氧化芍药苷进行定量分析[色谱柱为Agilent TC-C_(18);流动相为乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B),梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长芍药苷为230 nm、氧化芍药苷为258 nm;进样量为20μL]。结果:芍药苷、山柰酚、木犀草素的TLC鉴别结果显示,在样品图谱中,与对照品图谱相应位置上均显相同颜色的特征斑点,且阴性对照无干扰。芍药苷和氧化芍药苷的检测质量浓度分别在7.2～86.4、2.72～32.64μg/mL范围内与各自峰面积呈良好的线性关系(r≥0.999 7);平均加样回收率分别为99.12%、98.65%,RSD分别为1.54%、2.53%(n=6);精密度(n=6)、稳定性(n=8)、重复性(n=6)试验的RSD均小于3.0%。结论:该方法操作简便、重复性好,可用于牡丹花粉口含片的质量控制。 展开更多

关键词 牡丹花粉口含片 薄层色谱 含量测定 双波长-高效液相色谱法 质量标准

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双波长HPLC法同时测定板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸的含量 被引量：4

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作者 华之卉 刘栋 李明春 《中国药房》 CAS 北大核心 2017年第27期3853-3855,共3页

目的:建立同时测定板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(绿原酸),... 目的:建立同时测定板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸含量的方法。方法:采用双波长高效液相色谱法。色谱柱为Wondasil C18,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(11∶89,V/V),流速为1.0 m L/min,检测波长为245 nm[(R,S)-告依春]、327 nm(绿原酸),柱温为30℃,进样量为10μL。结果:(R,S)-告依春和绿原酸检测质量浓度线性范围分别为4.05~40.51μg/m L(r=0.9999)、29.41~294.05μg/m L(r=0.999 9);定量限分别为3.32、2.45 ng,检测限分别为1.00、0.74 ng;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均<1.0%;加样回收率分别为98.46%~101.06%(RSD=0.98%,n=9)、98.18%~100.78%(RSD=0.86%,n=9)。结论:该方法操作简便,结果准确、灵敏度高、重复性好,可用于板柴口服液中(R,S)-告依春和绿原酸含量的同时测定。 展开更多

关键词 板柴口服液 (R S)-告依眷 绿原酸 含量测定 双波长高效液相色谱法

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双波长HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中哈巴苷和哈巴俄苷的含量 被引量：4

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作者 舒柯 《中国民族民间医药》 2016年第10期31-32,36,共3页

目的:建立以双波长HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中哈巴苷、哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱Dikmaonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~18min,5%A;18~25min,5%~29%A;25~55min,29%A;55~56min,... 目的:建立以双波长HPLC法同时测定玄麦甘桔颗粒中哈巴苷、哈巴俄苷含量的方法。方法:色谱柱Dikmaonsil C18(250mm×4.6mm,5μm);以乙腈(A)-0.1%磷酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱:0~18min,5%A;18~25min,5%~29%A;25~55min,29%A;55~56min,90%A;56~60min,5%A;检测波长为210nm(哈巴苷)和278 nm(哈巴俄苷),体积流速1ml/min;柱温:30℃。结果:哈巴苷、哈巴俄苷的进样量线性范围分别为0.03931μg^0.4914μg、0.005835μg^0.04862μg,回归方程分别为Y=20.511X+1.0747,r=0.9997、Y=122.46X+0.596,r=0.9997;二者的平均加样回收率分别为96.0%、102.2%,RSD分别为1.3%、1.2%(n=6)。结论:所建立的双波长法能方便、快速地对中药中多种成分同时测定,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 玄麦甘桔颗粒 哈巴苷 哈巴俄苷 双波长高效液相色谱法 含量测定 质量控制

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双波长HPLC同时测定八角莲中4'-去甲基鬼臼毒素鬼臼毒素槲皮素山柰素的含量 被引量：3

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作者 钟水生 顾炳仁 +3 位作者 周坚 张华锋 王亚琼 郝刚 《中国现代中药》 CAS 2018年第12期1565-1568,共4页

目的:建立同时测定八角莲中木脂素类成分4'-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素和黄酮类成分槲皮素、山柰素含量的方法。方法:采用Dikma C18plus(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0. 1%磷酸水溶液(50∶50);流速为1 m L·mi... 目的:建立同时测定八角莲中木脂素类成分4'-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素和黄酮类成分槲皮素、山柰素含量的方法。方法:采用Dikma C18plus(250 mm×4. 6 mm,5μm)色谱柱;流动相为甲醇-0. 1%磷酸水溶液(50∶50);流速为1 m L·min-1;检测波长分别为290、360 nm。结果:4'-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、槲皮素、山柰素分别在进样量0. 294 4～3. 680、0. 961 6～12. 020、0. 086 3～1. 079 3、0. 102 3～1. 279μg与峰面积呈现良好的线性关系; 4个成分各个水平的方法回收率(n=9)均在97. 1～102. 1%。结论:该方法简便、准确,重复性良好,适用于八角莲中4'-去甲基鬼臼毒素、鬼臼毒素、槲皮素、山柰素4种成分的同时测定,能为八角莲药材和饮片的质量控制和临床应用提供依据。 展开更多

关键词 八角莲 鬼臼毒素 4′-去甲基鬼臼毒素 槲皮素 山柰素 双波长hplc

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HPLC法同时测定桑菊止咳合剂中绿原酸、连翘苷、黄芩苷 被引量：3

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作者 刘帅英 王慧玉 《海峡药学》 2016年第7期49-51,共3页

目的建立同时测定桑菊止咳合剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0m L·min^(-1),检测波长为324、280nm... 目的建立同时测定桑菊止咳合剂中绿原酸、连翘苷和黄芩苷的HPLC方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C_(18)柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液,线性梯度洗脱,体积流量为1.0m L·min^(-1),检测波长为324、280nm,柱温35℃。结果绿原酸、连翘苷、黄芩苷的线性范围分别为0.0021~0.0471μg、0.0064~0.1269μg、0.03852~0.7703μg,平均加样回收率分别为97.8%、96.4%、99.3%。结论该方法简便、快速、准确,可作为该制剂的质量控制方法。 展开更多

关键词 桑菊止咳合剂 双波长高效液相色谱法 绿原酸 连翘苷 黄芩苷

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双波长高效液相色谱法同时检测环孢素A及伏立康唑血药浓度 被引量：2

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作者 王林军 《中国药业》 CAS 2019年第2期17-20,共4页

目的建立快速、同时测定人血中环孢素A及伏立康唑血药浓度的方法。方法采用双波长高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil RP-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵洗脱,检测波长环孢素A为215 nm,伏立康唑... 目的建立快速、同时测定人血中环孢素A及伏立康唑血药浓度的方法。方法采用双波长高效液相色谱(HPLC)法,色谱柱为Diamonsil RP-C_(18)柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.01 mol/L醋酸铵洗脱,检测波长环孢素A为215 nm,伏立康唑为256 nm,流速为1 mL/min。结果伏立康唑及环孢素A保留时间分别为5.32 min和6.48 min,血药浓度线性范围分别为30～1 500 ng/mL和200～10 000 ng/mL,准确度均在95.0%以上;日内、日间精密度的RSD均小于15%(n=5)。结论该方法灵敏、稳定,结果准确、可靠,可用于同时测定环孢素A及伏立康唑的血药浓度。 展开更多

关键词 伏立康唑 环孢素A 双波长高效液相色谱法 血药浓度

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