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新型仿生聚合物胶束用于纳米药物载体的研究 被引量:12
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作者 徐建平 陈伟东 +1 位作者 计剑 沈家骢 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2007年第2期394-396,共3页
Novel amphiphilic polymers,cholesterol-end-capped poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine)(CMPC) was specially designed as the drug delivery systems.Cytotoxicity of this novel amphiphiles was not observed as ind... Novel amphiphilic polymers,cholesterol-end-capped poly(2-methacryloyloxyethyl phosphorylcholine)(CMPC) was specially designed as the drug delivery systems.Cytotoxicity of this novel amphiphiles was not observed as indicated by cell culture.Anti-cancer drug adriamycin(ADR) was incorporated into the micelles by oil-in-water method.The release of ADR from the nanosphere continued over 7 d.The drug-loaded micelles could effectively restrain the growth of cancer cell.These results suggest that the drug loaded nanoparticles could be a good candidate for injectable drug delivery carrier. 展开更多
关键词 聚合物胶柬 细胞膜仿生 药物缓释 生物相容性 磷酸胆碱
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抗肿瘤药物在金属有机骨架中的装载及体外释放 被引量:17
2
作者 杨宝春 姜耀东 +2 位作者 秦雪娟 陈志良 任非 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第1期26-31,共6页
以三乙胺直接加入法制备金属-有机骨架MOF-5,采用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TG)对所得样品进行表征.分别以辣椒素和5-氟尿嘧啶(5-Fluouourail,5-FU)为模型药物,研究了MOF-5对2种药物的载药及体外释药性能.通过将所得... 以三乙胺直接加入法制备金属-有机骨架MOF-5,采用X射线粉末衍射(XRD)、红外光谱(IR)和热重分析(TG)对所得样品进行表征.分别以辣椒素和5-氟尿嘧啶(5-Fluouourail,5-FU)为模型药物,研究了MOF-5对2种药物的载药及体外释药性能.通过将所得样品的XRD和IR谱图与标准谱图比对确定了样品的结构.TG结果表明,所制备的MOF-5热稳定性良好.MOF-5对辣椒素的最高载入量达0.592 g/g载体,对5-FU的最高载入量为0.315 g/g载体,两种载药体系的体外释药均为明显的两相模式.体外细胞毒性实验结果表明,MOF-5具有良好的生物相容性. 展开更多
关键词 金属-有机骨架 辣椒素 5-氟尿嘧啶 载药量 药物缓释 细胞毒性
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紫杉醇壳聚糖纳米微球的制备及体外释放性能 被引量:10
3
作者 龚金兰 汪森明 +2 位作者 胡喜钢 曹漫明 张积仁 《医学研究生学报》 CAS 2008年第2期118-120,125,共4页
目的:优化试验条件,制备合适的壳聚糖纳米微球(CM),并负载紫杉醇(PTX),研究负载紫杉醇壳聚糖微球(PTX-CM)的体外释药性能。方法:采用离子凝聚法和透析法制备CM及PTX-CM,激光粒度分析仪测定微球粒径大小和分布,透射电镜观... 目的:优化试验条件,制备合适的壳聚糖纳米微球(CM),并负载紫杉醇(PTX),研究负载紫杉醇壳聚糖微球(PTX-CM)的体外释药性能。方法:采用离子凝聚法和透析法制备CM及PTX-CM,激光粒度分析仪测定微球粒径大小和分布,透射电镜观测微球形态学特征,并在磷酸盐缓冲液(PBS,pH7.4)中对PTX-CM进行体外释药研究。结果:制备CM的最佳条件是壳聚糖(CTS)与多聚磷酸钠(TPP)投量比在3:1~6:1间。制备的PTX-CM形态规则均质,无粘连,平均粒径179.3nm,包封率80.0%,载药量20.6%,在8d内累积释药率接近80.0%。结论:PTX-CM性能良好,制备工艺简单,有望成为理想的紫杉醇缓释系统。 展开更多
关键词 紫杉醇 壳聚糖 纳米微球 药物缓释
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聚乳酸纳米纤维基载药敷料的制备与表征 被引量:10
4
作者 李亮 裴斐斐 +4 位作者 刘淑萍 田苏杰 许梦媛 刘让同 海军 《纺织学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第11期1-8,共8页
为构筑可自降解、抗菌消炎且轻薄柔软有助于伤口愈合的医用敷料,以聚乳酸为原料,通过掺杂不同质量分数的阿莫西林,采用静电纺丝技术制备聚乳酸纳米纤维基载药敷料。借助扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、接触角测试仪、紫外分... 为构筑可自降解、抗菌消炎且轻薄柔软有助于伤口愈合的医用敷料,以聚乳酸为原料,通过掺杂不同质量分数的阿莫西林,采用静电纺丝技术制备聚乳酸纳米纤维基载药敷料。借助扫描电子显微镜、红外光谱仪、X射线衍射仪、接触角测试仪、紫外分光光度计等手段分析纳米纤维膜的微观结构、润湿性能、药物缓释、抗菌性能以及自降解性能。结果表明:聚乳酸纳米纤维敷料具有多孔结构,敷料纤维直径随载药量增加而降低,敷料载药量3%时,纤维平均直径达684 nm;载药聚乳酸纳米纤维基敷料中阿莫西林与聚乳酸没有发生化学反应,避免了阿莫西林的负面改性;聚乳酸纳米纤维基载药敷料润湿性与抗菌性能随载药量增加而增加,载药3%敷料的接触角降到110°,提高了润湿性,对金黄色葡萄球菌的抑菌率可达91%。聚乳酸纳米纤维载药敷料具有较好的自降解性能和平缓的药物缓释能力,适合用作伤口敷料。 展开更多
关键词 聚乳酸 纳米纤维 医用敷料 抗菌性能 缓释性
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水凝胶药物支架修复皮肤创面:临床应用可能性的挑战 被引量:10
5
作者 甘丽莉 熊娜 刘燕飞 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2021年第22期3578-3583,共6页
背景:水凝胶凭借其三维网络状结构、优越的吸水保湿性和生物相容性在创面修复领域提供了独特的作用。目的:综述皮肤创面中水凝胶敷料作为支架材料在药物递送与缓释和清创止血方面的应用。方法:以“水凝胶,创面修复,糖尿病足,皮肤溃疡,烧... 背景:水凝胶凭借其三维网络状结构、优越的吸水保湿性和生物相容性在创面修复领域提供了独特的作用。目的:综述皮肤创面中水凝胶敷料作为支架材料在药物递送与缓释和清创止血方面的应用。方法:以“水凝胶,创面修复,糖尿病足,皮肤溃疡,烧伤,放射性皮炎,慢性创面,药物载体”或“hydrogels,wound healing,diabetic foot,skin ulcer,burns,radiodermatitis,chronic wounds,drug carriers”为检索词,交叉检索PubMed、CNKI、万方数据库中2000至2019年发表的文献。结果与结论:水凝胶具有类细胞外基质的三维结构,具有良好的可塑性、保水性和自愈合及持久缓释等特性,作为支架材料负载一种或多种药物应用于皮肤创面能增强各种药物抗感染、止血、清创方面的能力,能促进细胞黏附和生长因子的表达,诱导血管再生、胶原沉积、巨噬细胞极化和肉芽组织形成,最终促进汗腺和毛囊生成,加速上皮化,缩短愈合过程。然而,多功能水凝胶的开发及应用大多处于动物实验的基础研究阶段,尚缺乏大规模临床研究证明其疗效和安全性。 展开更多
关键词 材料 水凝胶 自组装材料 创面修复 糖尿病足 皮肤溃疡 慢性创面 药物缓释 综述
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壳聚糖缓释膜的制备及性能研究 被引量:8
6
作者 季娟娟 丁仲鹃 杨雪莲 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第3期248-251,共4页
目的探索壳聚糖膜的制备及该膜的缓释、降解性能,并研究该膜对成骨细胞的毒性作用。方法以溶胀度为评价指标,设计正交实验,确定制备壳聚糖膜的最佳参数。检测该膜对牛血清白蛋白的释放率及膜在溶菌酶作用下的降解率。使用噻唑蓝(MTT)法... 目的探索壳聚糖膜的制备及该膜的缓释、降解性能,并研究该膜对成骨细胞的毒性作用。方法以溶胀度为评价指标,设计正交实验,确定制备壳聚糖膜的最佳参数。检测该膜对牛血清白蛋白的释放率及膜在溶菌酶作用下的降解率。使用噻唑蓝(MTT)法检测该膜对成骨细胞的毒性。结果当稀醋酸浓度为1%、壳聚糖浓度为2mg/mL、三聚磷酸钠浓度为6%、交联时间为1h时,膜的溶胀度最小。该膜8d时释放率达33.13%,4周内可降解36.73%。该膜对胎鼠成骨细胞的毒性作用为0级或1级。结论用最佳参数制备的膜具有良好的缓释能力、可降解性,对胎鼠成骨细胞无毒性。 展开更多
关键词 壳聚糖膜 缓释 降解 成骨细胞 细胞毒性
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乙酰水杨酸-聚-α,β-DL-(2-羟乙基)天冬酰胺共价复合体的合成 被引量:9
7
作者 单达先 朱加进 +1 位作者 陈启琪 褚建波 《中国药物化学杂志》 CAS CSCD 1994年第4期279-281,共3页
本文利用可生物降解的聚-α,β-DL-(2-羟乙基)天冬酰胺(PHEA)作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合,成为聚天冬酰胺-乙酰水杨酸共价复合体,经用NaOH溶液回流全水解后,由高效液相法测得乙酰水杨酸的接... 本文利用可生物降解的聚-α,β-DL-(2-羟乙基)天冬酰胺(PHEA)作为高分子载体和乙酰水杨酰氯在吡啶催化下缩合,成为聚天冬酰胺-乙酰水杨酸共价复合体,经用NaOH溶液回流全水解后,由高效液相法测得乙酰水杨酸的接入率为30%(w/w).文中还对乙酰水杨酰氯的制备方法作了改进,收率为75.6%。 展开更多
关键词 聚天冬酰胺 乙酰水杨酸 共价复合体 天冬氨酸
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聚(D,L-乳酸)微球的制备与释药性能研究 被引量:8
8
作者 石淑先 韩文卿 +3 位作者 渠艳 林伟峰 夏宇正 王为民 《北京化工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期60-63,共4页
以溶液缩聚法制得的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)为载体材料,聚乙烯醇为乳化剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂挥发法制备了PDLLA微球和PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒载药缓释微球。考察了油相PDLLA用量、水相聚乙烯醇用量以及水油相体积比对微球... 以溶液缩聚法制得的聚(D,L-乳酸)(PDLLA)为载体材料,聚乙烯醇为乳化剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂挥发法制备了PDLLA微球和PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒载药缓释微球。考察了油相PDLLA用量、水相聚乙烯醇用量以及水油相体积比对微球粒径的影响,并采用紫外分光光度法探讨了PDLLA/吡虫啉、PDLLA/啶虫脒缓释微球的释药性能。结果表明,工艺条件对微球粒径有显著影响,当PDLLA用量为8%(质量分数),聚乙烯醇用量1%(质量分数),水油相体积比2∶1时,可得光滑完整的微球。 展开更多
关键词 聚(D L-乳酸) 微球 溶剂挥发法 药物缓释
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卡托普利缓释微球的制备及其性能研究 被引量:6
9
作者 宋益民 陈西广 +3 位作者 唐学玺 刘成圣 孟祥红 于乐军 《解放军药学学报》 CAS 2005年第1期11-16,共6页
目的 制备卡托普利 /壳聚糖 -明胶网络多聚物缓释微球 (captopril/chitosan -gelatinnet -polymermicrospheres,Cap/CGNPMs) ,为改善Cap治疗效果 ,降低不良反应 ,并为开发理想的水溶性药物缓释系统提供实验依据和理论基础。方法 以壳... 目的 制备卡托普利 /壳聚糖 -明胶网络多聚物缓释微球 (captopril/chitosan -gelatinnet -polymermicrospheres,Cap/CGNPMs) ,为改善Cap治疗效果 ,降低不良反应 ,并为开发理想的水溶性药物缓释系统提供实验依据和理论基础。方法 以壳聚糖和明胶为载体材料 ,采用乳化分散法制备Cap/CGNPMs ,紫外分光光度法和光学显微镜及电子显微镜对其性能进行研究。结果 Cap/CGNPMs外观完整致密 ,表面可看到许多微孔 ,无粘连 ,流动性很好 ,粒径分布范围主要在 2 2 0~ 2 80 μm。体外释药试验证明 ,Cap/CGNPMs与Cap普通片比较具有明显延缓Cap释放作用。微球的包封率、载药量和溶胀度及体外释药行为受工艺条件如投料比、交联剂组成等因素的影响。其中 ,投料比为 1∶4 ,交联剂配方 :For +TPP ,添加 0 .75 %微晶纤维素是Cap/CGNPMs制备最佳条件。结论 Cap/CGNPMs性能良好 ,制备工艺简单稳定 ,有望成为水溶性药物的理想缓释系统。 展开更多
关键词 卡托普利 缓释微球 性药 延缓 载药量 体外释药 缓释系统 投料比 制备 水溶性
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魔芋葡甘聚糖/聚乙烯醇纳米纤维膜及其释药行为研究 被引量:7
10
作者 袁毅 穆若郡 +6 位作者 杨丹 谭小丹 黄荣勋 李崇高 谢丙清 王敏 庞杰 《高分子学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第3期498-505,共8页
为了研制药物缓释效果优良的薄膜材料,利用静电纺丝设备研制不同比重的魔芋葡甘露聚糖/聚乙烯醇纳米纤维膜,并通过扫描电镜、傅里叶变换红外光谱和示差扫描量热法表征纳米纤维膜的结构和性能,结合体外实验和数学模型研究其缓释行为.结... 为了研制药物缓释效果优良的薄膜材料,利用静电纺丝设备研制不同比重的魔芋葡甘露聚糖/聚乙烯醇纳米纤维膜,并通过扫描电镜、傅里叶变换红外光谱和示差扫描量热法表征纳米纤维膜的结构和性能,结合体外实验和数学模型研究其缓释行为.结果显示当魔芋葡甘露聚糖含量占纳米纤维膜总质量约76%时,纳米纤维膜中微纤丝粗细最均匀且结点较少,纳米纤维膜中魔芋葡甘聚糖和聚乙烯醇之间存在明显的相互作用,含有5-氨基水杨酸的纳米纤维膜在pH=7.4 PBS磷酸盐缓冲液中25 h的累积释放量大约为45%,显示出良好的药物缓释效果,其缓释行为与Higuchi模型具有较高的拟合度.研究表明利用静电纺丝设备研制的魔芋葡甘聚糖/聚乙烯醇纳米纤维膜可以为药物缓释载体的开发提供理论依据. 展开更多
关键词 魔芋葡甘聚糖 聚乙烯醇 静电纺丝 纳米纤维膜 药物缓释
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基于磷酸化修饰的核/壳硅纳米颗粒药物缓释体研究 被引量:6
11
作者 何晓晓 海罗 +2 位作者 王柯敏 伍旭 谭蔚泓 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2009年第2期283-288,共6页
采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰方法制备了包载抗肿瘤药物平阳霉素(PYM)的磷酸化核/壳硅纳米颗粒(PYM-PO4SiNP),考察了不同量的磷酸化修饰试剂对PYM-PO4SiNP的影响.结果表明,随着磷酸化修饰试剂量的增加,制备的PYM-PO4SiNP的... 采用反相微乳液体系中功能化基团同步修饰方法制备了包载抗肿瘤药物平阳霉素(PYM)的磷酸化核/壳硅纳米颗粒(PYM-PO4SiNP),考察了不同量的磷酸化修饰试剂对PYM-PO4SiNP的影响.结果表明,随着磷酸化修饰试剂量的增加,制备的PYM-PO4SiNP的电位逐渐降低,其包载的PYM的释放速率逐渐加快,但对颗粒的粒径没有明显影响.本文选择能使药物平稳、缓慢释放的磷酸化修饰试剂用量,制备了稳定性好、药物缓释时间长的PYM-PO4SiNP,其载药量和包封率分别为7.2%和37.81%,通过与CNE-2细胞共培育后,可以使CNE-2细胞的存活率逐渐下降,而磷酸化核/壳硅纳米颗粒PO4SiNP载体本身是没有毒性的.这一研究工作的开展拓宽了核/壳硅纳米颗粒在药物载体领域中的应用. 展开更多
关键词 药物缓释 药物载体 平阳霉素 磷酸化硅纳米颗粒
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聚乳酸硝苯地平缓释微球的制备与释药性能研究 被引量:5
12
作者 朱春山 宋佳 +1 位作者 张强 李宜洋 《化学工程师》 CAS 2009年第11期8-11,共4页
以熔融缩聚制得的聚乳酸(PLA)作为载体,以聚乙烯醇为分散剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂蒸发法制备聚乳酸硝苯地平(PLA/NFD)缓释微球。通过红外光谱(FT-IR)和生物显微镜对聚乳酸硝苯地平缓释微球进行了表征,并用紫外分光光度法探讨了... 以熔融缩聚制得的聚乳酸(PLA)作为载体,以聚乙烯醇为分散剂,二氯甲烷为溶剂,采用乳化-溶剂蒸发法制备聚乳酸硝苯地平(PLA/NFD)缓释微球。通过红外光谱(FT-IR)和生物显微镜对聚乳酸硝苯地平缓释微球进行了表征,并用紫外分光光度法探讨了聚乳酸硝苯地平缓释微球的释药性能。结果表明:聚乳酸硝苯地平缓释微球呈现以光滑完整的球形,且聚乳酸和硝苯地平药物能够有机地结合为一体。合成的聚乳酸硝苯地平球形微球具有明显的缓释作用,而且增大硝苯地平/聚乳酸投药比,会提高微球的释放度,但包封率下降。 展开更多
关键词 聚乳酸 硝苯地平 溶剂蒸发法 微球 药物缓释
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卡托普利生物粘附型缓释胶囊的制备及性能 被引量:5
13
作者 宋益民 陈西广 +5 位作者 唐学玺 刘成圣 孟祥红 刘晨光 贺君 于乐军 《中国海洋大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2006年第3期415-420,共6页
为改善卡托普利治疗效果、降低其不良反应并为开发理想的水溶性药物缓释系统提供实验依据和理论基础,采用乳化分散法制备卡托普利/壳聚糖明胶网络多聚物微球,湿法制粒制备Cap生物粘附型缓释胶囊,研究结果表明,Cap生物粘附型缓释胶囊具... 为改善卡托普利治疗效果、降低其不良反应并为开发理想的水溶性药物缓释系统提供实验依据和理论基础,采用乳化分散法制备卡托普利/壳聚糖明胶网络多聚物微球,湿法制粒制备Cap生物粘附型缓释胶囊,研究结果表明,Cap生物粘附型缓释胶囊具有良好的胃肠道粘附特性、对胃肠道粘膜的粘附力与处方中羟丙基甲基纤维素(HPMC)用量呈正相关,而与碳酸钙和碳酸镁的用量呈负相关.体外释药试验证明,Cap生物粘附型缓释胶囊与Cap普通片相比具有明显延缓Cap释放作用,药物释放速率与HPMC用量呈负相关,释放动力学模拟结果表明其体外释药行为以希古切(Higuchi)为最佳拟合模型,结果说明,Cap生物粘附型缓释胶囊药物释放行为是扩散和骨架溶蚀协同作用的结果。 展开更多
关键词 卡托普利 壳聚糖 明胶 生物粘附 药物缓释
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可生物降解的聚氨酯体内应用进展 被引量:4
14
作者 曹银利 傅锴锴 +2 位作者 陈文 郑柳春 梅其勇 《华中科技大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第1期111-116,共6页
聚氨酯由于其特殊的结构与性能,已被广泛应用于建筑、汽车、家居、医药等日常生活的诸多领域。因具有良好的生物相容性,聚氨酯材料在医药领域也极具应用前景。此外,通过对聚氨酯的分子结构进行设计,可以赋予其广泛的性能,如生物相容性... 聚氨酯由于其特殊的结构与性能,已被广泛应用于建筑、汽车、家居、医药等日常生活的诸多领域。因具有良好的生物相容性,聚氨酯材料在医药领域也极具应用前景。此外,通过对聚氨酯的分子结构进行设计,可以赋予其广泛的性能,如生物相容性、抗凝血特性、抗菌性能等。具有了这些特性的聚氨酯材料在组织工程、药物缓释等生物医药领域中被广泛应用。该文主要探讨了可生物降解聚氨酯在骨组织工程领域、血管组织工程领域、神经支架、药物缓释、人造皮肤和手术缝合线等医学方面的应用,并总结分析了其研究中存在的关键问题,展望了其未来的发展方向。 展开更多
关键词 聚氨酯 生物降解 组织工程领域 神经支架 药物缓释
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阿司匹林/PLA/PVP复合纳米纤维的制备及其药物缓释性能试验 被引量:5
15
作者 杨为森 吴敬林 王庆铭 《武夷学院学报》 2019年第12期29-33,共5页
以二氯甲烷/二甲基甲酰胺(2/1)为溶剂,阿司匹林为药物模型,采用静电纺丝技术制备了载药量阿司匹林/聚乳酸(PLA)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复合纳米纤维,并考察其释药性能。通过傅星叶红外(FTIR)和扫描电镜(SEM)探究阿司匹林含量对复合纳米纤... 以二氯甲烷/二甲基甲酰胺(2/1)为溶剂,阿司匹林为药物模型,采用静电纺丝技术制备了载药量阿司匹林/聚乳酸(PLA)/聚乙烯吡咯烷酮(PVP)复合纳米纤维,并考察其释药性能。通过傅星叶红外(FTIR)和扫描电镜(SEM)探究阿司匹林含量对复合纳米纤维结构与形貌的影响。利用紫外-可见光分光光度计测定并研究了阿司匹林/PLA/PVP复合纳米纤维的药物释放性能。研究结果表明,药物与PLA/PVP以物理共混的形式结合,随着阿司匹林含量的增加,阿司匹林/PLA/PVP复合纳米纤维的直径逐渐减小,药物释放速率逐渐增加。PLA/PVP纤维对阿司匹林具有明显的缓释作用,载药量不同的阿司匹林/PLA/PVP纤维在30 h内累积释药率均在70%以上。PLA/PVP作为载药材料具有良好的药物缓释效果。 展开更多
关键词 阿司匹林 聚乳酸 聚乙烯吡咯烷酮 复合纳米纤维 药物缓释
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阿司匹林表面印迹微球的制备与药物缓释性能评价 被引量:4
16
作者 鲁佩佩 王兵 张英英 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2017年第1期130-136,共7页
采用表面印迹技术,选取γ-氨丙基三甲氧基硅烷(APTS)和甲基丙烯酰氯修饰的硅胶为载体,以阿司匹林(Asp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)为交联剂,在乙腈溶液中合成了阿司匹林表面分子印迹聚合物微球(MIPs... 采用表面印迹技术,选取γ-氨丙基三甲氧基硅烷(APTS)和甲基丙烯酰氯修饰的硅胶为载体,以阿司匹林(Asp)为模板分子,丙烯酰胺(AM)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDGMA)为交联剂,在乙腈溶液中合成了阿司匹林表面分子印迹聚合物微球(MIPs)和非印迹聚合物微球(NIPs)。通过紫外、红外光谱、扫描电镜、透射电镜、热重分析以及吸附实验进行了表征并进行了药物扩散实验。结果表明,MIPs平衡吸附量可达164.40μmol/g,对苯甲酸(BA)和水杨酸(SA)的分离因子达到3.15和3.32,有很好的热稳定性和选择性吸附能力;MIPs持续释药时间是NIPs的2.6倍,有很好的缓释效果和应用价值。 展开更多
关键词 表面分子印迹 硅胶 阿司匹林 体外释放 药物缓释
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低临界胶束浓度PEGMA-b-PCL的制备及其药物缓释性能
17
作者 周国永 尹付琳 +5 位作者 尹城武 王钰杰 陈雨鑫 刘超 成琳 杜海军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第6期1318-1327,共10页
以ε-己内酯(ε-CL)为疏水链段、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水链段、4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基]戊醇(CDPA)为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂、甲苯为溶剂,在N_(2)氛围、80℃、反应24 h的条件下,通过RAFT聚合... 以ε-己内酯(ε-CL)为疏水链段、聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(PEGMA)为亲水链段、4-氰基-4-[(十二烷基硫烷基硫代羰基)硫烷基]戊醇(CDPA)为可逆加成-断裂链转移(RAFT)试剂、甲苯为溶剂,在N_(2)氛围、80℃、反应24 h的条件下,通过RAFT聚合法制备了两嵌段共聚物(PEGMA-b-PCL)。将其自组装为胶束,作为纳米药物载体用于负载姜黄素(Cur)。采用FTIR、^(1)HNMR、GPC、SEM、DLS对PEGMA-b-PCL进行了表征,测试了胶束载体的载药和释药性能。结果表明,两嵌段共聚物数均相对分子质量范围为1478~7318,其具有较低的临界胶束浓度(在pH=5.0~7.4,范围为0.920~1.600 mg/L)。胶束载体粒径范围为68.34~186.93 nm。当n(CDPA)∶n(ε-CL)=1∶200时,胶束载药率和包封率最高,可达12.05%±0.29%和75.26%±2.41%。在不同pH环境下,药物缓释性能可达15 d,其中pH=5.0时的累积释药率最高,可达38.20%。 展开更多
关键词 RAFT聚合 两嵌段共聚物 低临界胶束浓度 药物缓释 姜黄素 医药原料
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木质素基脱落酸缓释微胶囊的制备及其在纸基地膜中的应用
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作者 刘超 张威健 +5 位作者 李雨 王雨婷 盖晓倩 计磊 卞辉洋 肖惠宁 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2024年第12期2754-2765,共12页
对木质素磺酸钠(SL)进行胺基化改性得到了胺基化木质素磺酸钠(ASL),然后,采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对ASL进行表面改性制备了ASL/SDBS微球。利用自组装技术将植物生长调节剂脱落酸(ABA)装载于ASL/SDBS微球中,制备了以ASL/SDBS为壁材、... 对木质素磺酸钠(SL)进行胺基化改性得到了胺基化木质素磺酸钠(ASL),然后,采用十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对ASL进行表面改性制备了ASL/SDBS微球。利用自组装技术将植物生长调节剂脱落酸(ABA)装载于ASL/SDBS微球中,制备了以ASL/SDBS为壁材、ABA为芯材的木质素基脱落酸(ABA@ASL)微胶囊。以ABA@ASL微胶囊和棕榈蜡乳液为涂布材料,通过涂布技术制备了功能性纸基地膜。采用纳米粒度及Zeta电位分析仪、SEM、TEM、FTIR考察了m(SDBS)/m(ASL)对制备的ASL/SDBS微球的Zeta电位、微观形貌、结构组成的影响。通过载药量、包封率测定和药物缓释、抗光解性能测试,探究了壁芯比(即ASL/SDBS与ABA的质量比,下同)对ABA@ASL微胶囊载药和缓释的影响;采用水蒸气透过率、水接触角测定和模拟土壤环境的温度、相对湿度变化以及降解实验,分析了棕榈蜡涂布量对功能性纸基地膜性能的影响。结果表明,当壁芯比为1∶1时,制备的ABA@ASL-2微胶囊载药量为32%,包封率为58%,72 h药物释放率仅为49.3%,72 h的紫外线照射下药物保留率可达75.1%。ABA@ASL微胶囊分散液和棕榈蜡乳液的涂布量为3 g/m^(2)制备的地膜-3性能最佳,其水接触角达到103°,干抗张能量吸收值达到50.98 J/m^(2),湿抗张能量吸收值为11.84 J/m^(2);相比于第0 d,经地膜-3覆盖7 d后的地下5 cm土壤相对湿度保留率超过50%,其地下5 cm土壤保温性能与聚乙烯地膜相当。经土壤埋藏降解实验,纸基地膜在90 d内基本完全降解,降解产物对环境无污染。 展开更多
关键词 木质素 脱落酸 载药微胶囊 纸基地膜 药物缓释 功能材料
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一种控释保水抗菌水凝胶疮面敷料制备及应用效果
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作者 林辉 《粘接》 CAS 2024年第11期49-52,共4页
针对传统医用敷料药物缓释性能和抗菌性能较差的问题,提出一种新型医用水凝胶材料的制备。试验结果表明,该水凝胶材料拉伸性强度为79.23 kPa,断裂伸长率为417%,杨氏模量为26 kPa,平衡含水率为110%,可吸收超过自身质量11倍的水分,吸水后... 针对传统医用敷料药物缓释性能和抗菌性能较差的问题,提出一种新型医用水凝胶材料的制备。试验结果表明,该水凝胶材料拉伸性强度为79.23 kPa,断裂伸长率为417%,杨氏模量为26 kPa,平衡含水率为110%,可吸收超过自身质量11倍的水分,吸水后保水时间达到37 h,溶胀平衡时间为35 h,具备作为医用敷料的条件。负载药物后,药物快速释放时间为24 h,药物释放平衡时间为120 h,表现出良好的药物缓释性和抗菌性能。将水凝胶材料用于系统性红斑狼疮并发带状疱疹的护理治疗中,患者的感染情况及疱疹愈合情况均表现出明显的优势。 展开更多
关键词 医用敷料 疮面护理 水凝胶材料 抗菌性能 药物缓释性
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基于壳聚糖的搭载光源可溶性微针的制备与评价
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作者 刘俸溢 庄俭 +5 位作者 薛庆隆 许红 黄尧 孙靖尧 张笑宁 李明 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期562-572,共11页
光动力疗法与给药微针(microneedle,MN)相结合为治疗肿瘤提供了一种安全有效的途径。本文设计了一种基于壳聚糖搭载高能光子的可控缓释型载药微针贴片(LED-losartan-HEMA/CS-MN,LLH-CSMN),重点研究了其制备工艺,并且以氯沙坦为模型药物... 光动力疗法与给药微针(microneedle,MN)相结合为治疗肿瘤提供了一种安全有效的途径。本文设计了一种基于壳聚糖搭载高能光子的可控缓释型载药微针贴片(LED-losartan-HEMA/CS-MN,LLH-CSMN),重点研究了其制备工艺,并且以氯沙坦为模型药物对微针阵列的形貌尺寸进行了表征,探究了LLH-CSMN的力学性能、皮肤穿刺性能、缓释性能以及高能光子在长时间工作下的光热性能。结果表明,基于壳聚糖搭载高能光子的微针贴片能够有效地在皮肤表面打开通道进行药物递送,并进行光动力治疗。同时,体外透皮扩散试验表明,以氯沙坦为模型药物制备的微针在1 h内释放了约30%的药物,在1 d内总共释放了约60%的药物,随后进行缓慢释放,在6d后最终释放了93%的药物,LLH-CSMN具有可控缓释特性以及良好的长效光辅助治疗效果,为肿瘤治疗提供了一个新的安全有效途径。 展开更多
关键词 光动力治疗 壳聚糖微针 药物缓释 肿瘤
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