从循证医学角度看多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的作用 被引量：12

1

作者 刘鸣 郝子龙 《中国循证医学杂志》 CSCD 2010年第3期232-234,共3页

多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中尤其是在早期治疗中的地位成为近年帕金森病治疗领域的热点问题。多巴胺受体激动剂能作为起始首选用药吗?多巴胺受体激动剂能改善患者的自然病程吗?多巴胺受体激动剂有神经保护作用吗?在何时何种情况... 多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中尤其是在早期治疗中的地位成为近年帕金森病治疗领域的热点问题。多巴胺受体激动剂能作为起始首选用药吗?多巴胺受体激动剂能改善患者的自然病程吗?多巴胺受体激动剂有神经保护作用吗?在何时何种情况下可选用多巴胺受体激动剂?本文将从循证医学的角度阐述多巴胺受体激动剂治疗的利弊,为临床决策提供依据。 展开更多

关键词 左旋多巴 多巴胺受体激动剂 帕金森病 循证医学

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高催乳素血症的治疗进展 被引量：12

2

作者 陈明明 徐望明 +1 位作者 解美婷 董娟 《中国性科学》 2016年第5期43-45,共3页

高催乳素血症表现为闭经泌乳综合征,严重影响着我国妇女生育力及生活质量。溴隐亭作为我国高催乳素血症首选药物治疗已广泛应用于临床,但溴隐亭用药剂量、用药时间以及高催乳素血症患者妊娠期用药尚存争议,孕期溴隐亭对胎儿是否有影响... 高催乳素血症表现为闭经泌乳综合征,严重影响着我国妇女生育力及生活质量。溴隐亭作为我国高催乳素血症首选药物治疗已广泛应用于临床,但溴隐亭用药剂量、用药时间以及高催乳素血症患者妊娠期用药尚存争议,孕期溴隐亭对胎儿是否有影响未见大数据报道。现将以上各方面进展情况进行综述以供临床参考。 展开更多

关键词 高泌乳素血症 妊娠期HPRL 多巴胺受体激动剂 治疗

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垂体催乳素腺瘤的治疗策略 被引量：6

3

作者 牛国栋 鲁润春 +3 位作者 贾桂军 倪明 刘伟明 贾旺 《中华神经外科杂志》 CSCD 北大核心 2012年第4期336-339,共4页

目的观察手术治疗垂体催乳素（PRL）腺瘤的疗效，探讨规范的个体化治疗方法。方法回顾性分析158例术后病理证实为垂体PRL腺瘤患者的临床资料，分析手术前后血清PRL水平的变化，随访12—45个月。结果术前PRL为90ng/ml时，与病理诊断符合... 目的观察手术治疗垂体催乳素（PRL）腺瘤的疗效，探讨规范的个体化治疗方法。方法回顾性分析158例术后病理证实为垂体PRL腺瘤患者的临床资料，分析手术前后血清PRL水平的变化，随访12—45个月。结果术前PRL为90ng/ml时，与病理诊断符合率最高（91．0％）。肿瘤全切129例（81．6％），近全切除24例（15．2％），部分切除5例（3．2％）。术后1周内134例（84．8％）PRL恢复正常。术后并发症以一过性尿崩（10．8％）和电解质紊乱（15．2％）最为常见。术后6个月、1年、2年的治愈率分别为83．5％、80．4％、78．7％。结论手术治疗需严格把握适应证，长期随访手术与药物治疗的疗效相似。垂体PRL微腺瘤不建议首选手术治疗。放疗需慎重。应根据患者的具体情况采取个体化治疗方案。 展开更多

关键词 催乳素瘤 显微外科手术 多巴胺受体激动剂 放射治疗

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miR-145和miR-93对泌乳素腺瘤耐药的研究进展

4

作者 李家琪 史信康 +2 位作者 周满鑫 唐涛 叶锋 《医药前沿》 2024年第4期39-41,共3页

泌乳素腺瘤是最常见的功能性垂体肿瘤,临床表现为高催乳素血症、肿瘤局部压迫症状、垂体卒中、多激素混合腺瘤.目前指南推荐,多巴胺激动剂(DA)是首选治疗药物,有效率为67%,但约20%的垂体泌乳素瘤会出现耐药现象.微小核糖核酸(miRNA)参... 泌乳素腺瘤是最常见的功能性垂体肿瘤,临床表现为高催乳素血症、肿瘤局部压迫症状、垂体卒中、多激素混合腺瘤.目前指南推荐,多巴胺激动剂(DA)是首选治疗药物,有效率为67%,但约20%的垂体泌乳素瘤会出现耐药现象.微小核糖核酸(miRNA)参与肿瘤的发生发展、侵袭以及药物抵抗等过程.近年来,miRNA在耐药溴隐亭催乳素瘤中的表达知之甚少.本文系统阐述miRNA的生物学特征、生物学功能以及CircOMA1-miR-145-5P-TPT_(1)轴和lncRNA H19-miR-93-ATG7轴在垂体腺瘤中耐药的调控网络,为基础研究及临床提供参考. 展开更多

关键词 垂体神经内分泌肿瘤 多巴胺受体激动剂 耐药性 miR-93 MIR-145

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不宁腿综合征的病理生理学和诊断治疗的研究进展 被引量：5

5

作者 刘朝 关睿骞 潘立民 《中国实用神经疾病杂志》 2022年第7期899-905,共7页

不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)是一种常见的神经系统疾病,特点是不舒服的腿部冲动,在运动或起身行走时缓解,并在夜间症状加重。RLS的发病机制仍不清楚,但随着病理生理学研究的进展,发现可能涉及中枢神经系统的多巴胺功能障... 不宁腿综合征(restless legs syndrome,RLS)是一种常见的神经系统疾病,特点是不舒服的腿部冲动,在运动或起身行走时缓解,并在夜间症状加重。RLS的发病机制仍不清楚,但随着病理生理学研究的进展,发现可能涉及中枢神经系统的多巴胺功能障碍,以及其他未确定的促进机制,特别是缺铁和慢性肾功能障碍。有家族史的遗传易感性很常见。RLS增强的特点是症状的严重性更强,症状发生的时间更早,而且常常是症状从腿部扩散至手臂或身体其他区域。一些RLS患者通过非药物措施,如按摩和温水浴,可以充分控制症状。一线治疗方案包括对体内铁储存减少的人进行铁补充治疗,或使用加巴喷丁、普瑞巴林,以及多巴胺激动剂,如普拉克索、罗匹尼罗和罗替戈汀。二线疗法包括曲马多、羟考酮和美沙酮等阿片类药物。RLS严重影响患者的生活质量,且仍是一个非常需要创新的治疗领域,需要有更多新的、有生物依据的治疗方法。 展开更多

关键词 不宁腿综合征 基因位点 铁缺乏 高敏感皮层终结点 多巴胺功能障碍 补铁疗法 加巴喷丁 多巴胺受体激动剂 阿片类药物

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不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果 被引量：3

6

作者 安娜 《中国当代医药》 CAS 2022年第1期101-103,共3页

目的探讨不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果。方法选取2017年9月至2019年9月鞍山市肿瘤医院收治的66例帕金森患者作为研究对象,按照动态随机分组法分将其为对照组与观察组,每组各33例。对照组患者采用小剂量多巴胺受... 目的探讨不同剂量多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的应用效果。方法选取2017年9月至2019年9月鞍山市肿瘤医院收治的66例帕金森患者作为研究对象,按照动态随机分组法分将其为对照组与观察组,每组各33例。对照组患者采用小剂量多巴胺受体激动剂(盐酸普拉克索片)治疗,观察组患者采用大剂量盐酸普拉克索片治疗。比较两组患者的帕金森病评定量表(UPDRSDI)评分以及简明健康测量量表(SF-36)评分。结果治疗第4、8、12周,观察组患者的UPDRSDI评分均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组患者的SF-36评分高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论多巴胺受体激动剂在帕金森病治疗中的效果显著,而剂量的不同,效果也会不同,大剂量的使用会提升临床治疗效果,在临床的实际运用当中,应当结合患者的实际病情做出评估。 展开更多

关键词 多巴胺受体激动剂 帕金森 剂量 疗效 生活质量

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多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效及安全性分析 被引量：2

7

作者 靖杰 《中国现代药物应用》 2022年第15期153-155,共3页

目的分析多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效和安全性。方法130例多动症患儿,随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组患儿给予常规多动症药物治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂治疗。比较两组患儿Conners儿童行为量表评分... 目的分析多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效和安全性。方法130例多动症患儿,随机分为对照组和观察组,每组65例。对照组患儿给予常规多动症药物治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂治疗。比较两组患儿Conners儿童行为量表评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果观察组患儿学习行为、心身行为、冲动行为、品行行为评分和多动指数分别为(1.08±0.42)、(0.23±0.20)、(0.82±0.39)、(0.83±0.27)、(1.04±0.39)分,均显著低于对照组的(1.71±0.60)、(0.72±0.51)、(1.81±0.86)、(1.42±0.53)、(2.03±0.75)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗总有效率92.31%高于对照组的76.92%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.15%显著低于对照组的18.46%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论对小儿多动症应用多巴胺受体激动剂治疗可以明显提升临床疗效,且总体安全性较好,是一种比较理想的治疗药物,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 小儿多动症 多巴胺受体激动剂 盐酸哌甲酯缓释片 吡贝地尔缓释片

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多巴胺受体激动剂普拉克索治疗帕金森氏病的临床效果研究 被引量：3

8

作者 王群鹏 《中国卫生标准管理》 2017年第14期66-67,共2页

目的研究帕金森氏病行多巴胺受体激动剂普拉克索的治疗效果。方法回顾分析我院2015年5月—2016年5月收治的98例帕金森氏病患者临床资料,按用药方式不同分2组,对照组(44例)行美多芭+帕罗西汀治疗,观察组(54例)行普拉克索治疗,对比组间疗... 目的研究帕金森氏病行多巴胺受体激动剂普拉克索的治疗效果。方法回顾分析我院2015年5月—2016年5月收治的98例帕金森氏病患者临床资料,按用药方式不同分2组,对照组(44例)行美多芭+帕罗西汀治疗,观察组(54例)行普拉克索治疗,对比组间疗效及不良反应。结果治疗后,观察组显效39例,有效12例,无效3例;对照组显效23例,有效10例,无效11例;观察组总有效率94.44%(51/54)比对照组75.00%(33/44)高(P<0.05);观察组治疗后恶心呕吐2例(3.70%),对照组恶心呕吐1例(2.27%),头晕1例(2.27%);两组不良反应率对比无统计差异(P>0.05)。结论帕金森氏病通过多巴胺受体激动剂-普拉克索治疗后可显著改善疾病症状,抗抑郁,无严重不良反应。 展开更多

关键词 多巴胺受体激动剂 普拉克索 帕金森氏病

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多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果 被引量：3

9

作者 尹建安 高宏民 《临床医学研究与实践》 2018年第19期26-27,共2页

目的探讨多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月收治的90例帕金森病患者作为研究对象,按数字表法分为两组,每组45例。对照组单用左旋多巴进行治疗,试验组联合应用多巴胺受体激动剂与左旋... 目的探讨多巴胺受体激动剂联合左旋多巴治疗帕金森病的临床效果。方法选取2014年1月至2016年12月收治的90例帕金森病患者作为研究对象,按数字表法分为两组,每组45例。对照组单用左旋多巴进行治疗,试验组联合应用多巴胺受体激动剂与左旋多巴治疗,比较两组的临床疗效,治疗前、后帕金森病评分量表(UPDRS)评分以及不良反应发生情况。结果治疗后,两组患者的UPDRS评分均显著降低,且试验组低于对照组(P<0.05)。试验组的临床疗效显著优于对照组(P<0.05)。试验组不良反应总发生率略高于对照组,差异不具有统计学意义(P>0.05)。结论联合应用多巴胺受体激动剂和左旋多巴可改善帕金森病患者UPDRS评分,疗效显著且安全性高,值得临床应用推广。 展开更多

关键词 帕金森 多巴胺受体激动剂 左旋多巴

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非麦角碱类多巴胺受体激动剂缓释制剂的研究进展 被引量：3

10

作者 张淑丽 杨海龙 汤宇 《现代药物与临床》 CAS 2020年第6期1279-1283,共5页

帕金森病是常见的神经系统变性疾病,药物治疗仍是目前临床上控制和缓解其症状的主要方法。多巴胺受体激动剂作为治疗帕金森病的新型手段,不仅能在早期改善患者临床症状,而且在晚期显著延缓和减轻运动并发症,因此受到药物研发人员越来越... 帕金森病是常见的神经系统变性疾病,药物治疗仍是目前临床上控制和缓解其症状的主要方法。多巴胺受体激动剂作为治疗帕金森病的新型手段,不仅能在早期改善患者临床症状,而且在晚期显著延缓和减轻运动并发症,因此受到药物研发人员越来越多的关注。持续、稳定的多巴胺受体刺激是控制帕金森病的有效手段,基于此理论,多巴胺受体激动剂缓释制剂发展迅速,主要对其缓释剂型及研究进展进行综述。 展开更多

关键词 多巴胺受体激动剂 缓释剂型 帕金森病 运动并发症

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卡麦角林在垂体腺瘤治疗中的临床应用 被引量：1

11

作者 马晓婧 高素敏 柳林 《药物生物技术》 CAS 2022年第6期657-660,共4页

多巴胺受体(Dopamine receptors,DRs)在垂体腺瘤中的表达是多巴胺受体激动剂(Dopamine receptor agonists,DAs)治疗的分子基础,催乳素(Prolactin,PRL)腺瘤高度表达多巴胺D2受体,其他类型垂体腺瘤也不同程度表达DRs。卡麦角林(Cabergolin... 多巴胺受体(Dopamine receptors,DRs)在垂体腺瘤中的表达是多巴胺受体激动剂(Dopamine receptor agonists,DAs)治疗的分子基础,催乳素(Prolactin,PRL)腺瘤高度表达多巴胺D2受体,其他类型垂体腺瘤也不同程度表达DRs。卡麦角林(Cabergoline,CAB)可有效激动D2受体,被用于PRL腺瘤的一线治疗已有几十年的历史,在其他类型垂体腺瘤中的应用也有了越来越多的报道。文章就CAB的作用机制及在垂体腺瘤中的临床应用作一综述。 展开更多

关键词 卡麦角林 垂体腺瘤 催乳素腺瘤 多巴胺受体激动剂

原文传递

多巴胺受体激动剂在卵巢过度刺激综合征的防治价值 被引量：2

12

作者 杨蕊 马彩虹 《生殖医学杂志》 CAS 2012年第6期511-515,共5页

卵巢过度刺激综合征（0HSs）源于血管通透性增加，典型病史为药物刺激卵巢产生多个卵泡发育、大量雌激素产生及暴露于人绒毛膜促性腺激素（hCG）分子。

关键词 卵巢过度刺激综合征 血管内皮生长因子 多巴胺受体激动剂

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多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效 被引量：1

13

作者 赵宁利 《中国实用医药》 2022年第15期154-157,共4页

目的 探讨多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效。方法 80例小儿多动症患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患儿给予盐酸哌甲酯控释片(商品名:专注达)治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片治疗。对比两组患... 目的 探讨多巴胺受体激动剂治疗小儿多动症的临床疗效。方法 80例小儿多动症患儿,随机分为观察组和对照组,各40例。对照组患儿给予盐酸哌甲酯控释片(商品名:专注达)治疗,观察组患儿给予多巴胺受体激动剂吡贝地尔缓释片治疗。对比两组患儿治疗效果、行为问题评分、多巴胺水平、多动指数、不良反应发生率。结果 观察组患儿治疗总有效率90.0%明显高于对照组的70.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿心理问题、品行问题及学习问题评分分别为(0.78±0.21)、(0.62±0.18)、(0.75±0.26)分,低于对照组的(1.34±0.57)、(1.13±0.39)、(1.33±0.62)分,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿多巴胺水平明显高于对照组,多动指数明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿不良反应发生率明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 对多动症患儿采用多巴胺受体激动剂进行治疗具有更好的效果,能够显著改善患儿的行为症状、多动指数等,同时还能够降低患儿不良反应的发生率。 展开更多

关键词 多巴胺受体激动剂 吡贝地尔缓释片 多动症 多动指数

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2014—2019年30家三级医院延缓帕金森疾病进展药物的应用与经济学研究 被引量：1

14

作者 庞文渊 朱斌 +4 位作者 李佳 陈孝 李静 金岩 赵志刚 《医药导报》 CAS 北大核心 2022年第10期1513-1518,共6页

目的了解临床抗帕金森病药物治疗费用的变化情况,探讨单胺氧化酶B型抑制剂(MAO-BI)与多巴胺受体激动剂(DAs)临床疗效及治疗费用差异。方法通过对2014—2019年全国30家医院的门诊帕金森病患者治疗药物处方进行统计分析,归纳及总结抗帕金... 目的了解临床抗帕金森病药物治疗费用的变化情况,探讨单胺氧化酶B型抑制剂(MAO-BI)与多巴胺受体激动剂(DAs)临床疗效及治疗费用差异。方法通过对2014—2019年全国30家医院的门诊帕金森病患者治疗药物处方进行统计分析,归纳及总结抗帕金森病药物的人均药品金额、人均取药量、日均治疗费用等,并对MAO-BI与DAs的常用治疗方案进行成本-效果分析。结果共纳入帕金森病患者8420例,处方分析结果显示:2014—2019年患者人均取药量及人均药品金额的降幅分别为14.0%,18.2%。司来吉兰处方金额比例及取药量比例增长率分别为268.8%,317.2%,其平均日治疗费用为3.74元。成本-效果分析结果显示:与联合DAs组相比,复方左旋多巴联合MAO-BI组加入第三大类药物平均时长延长60.57 d(P<0.05),平均日治疗费用降低16.20元(P<0.05)。结论2014—2019年间帕金森病患者抗帕金森病药物人均治疗费用不断下降,MAO-BI的处方金额占比与取药量占比不断增加,而平均日治疗费用却在不断减少。在复方左旋多巴的治疗基础上加用MAO-BI比加用多巴胺受体激动剂在延迟联用第三种抗帕金森病药物、减少平均日治疗费用方面具有明显优势。 展开更多

关键词 单胺氧化酶抑制剂 多巴胺受体激动剂 帕金森病 延缓疾病进展药物 药物经济学评价

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D2/D3受体激动药罗匹尼罗对抗鱼藤酮介导多巴胺能细胞凋亡的研究 被引量：2

15

作者 陈晟 张晓洁 乐卫东 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第7期520-523,共4页

目的:探讨D2/D3多巴胺受体激动药罗匹尼罗对多巴胺能细胞是否具有抗凋亡作用并研究其机制。方法:使用多巴胺能细胞株SH-SY5Y,以高剂量呼吸链抑制药鱼藤酮诱导细胞凋亡建立细胞凋亡模型。通过Hoechst染色观察并计数凋亡的细胞,应用免疫印... 目的:探讨D2/D3多巴胺受体激动药罗匹尼罗对多巴胺能细胞是否具有抗凋亡作用并研究其机制。方法:使用多巴胺能细胞株SH-SY5Y,以高剂量呼吸链抑制药鱼藤酮诱导细胞凋亡建立细胞凋亡模型。通过Hoechst染色观察并计数凋亡的细胞,应用免疫印迹(Westernblot)方法检测促凋亡基因caspase 9, cleaved caspase 9,cleaved caspase 3,PARP,cleaved PARP的表达。结果:高剂量鱼藤酮处理细胞24h后其凋亡比例明显升高,罗匹尼罗(10^(-5),10^(-4)mol·L^(-1))预处理2h能显著减少细胞凋亡的比例。免疫印迹方法显示10^(-4)mol·L^(-1)罗匹尼罗预处理2h能减少caspase 9,caspase 3,PARP的剪切。结论:罗匹尼罗能有效抑制鱼藤酮诱导细胞凋亡,其机制可能是通过抑制内源性通路中caspase 9剪切而实现的。 展开更多

关键词 细胞凋亡 罗匹尼罗 鱼藤酮 帕金森病 多巴胺受体激动药

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帕金森病患者血压和治疗药物相关性的研究进展 被引量：2

16

作者 王雪 梅珊珊 陈彪 《中华神经科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第12期1312-1319,共8页

帕金森病是发病率仅次于阿尔茨海默病的神经系统退行性疾病,其非运动症状越来越受到人们关注,其中血压异常的发生与诸多因素相关,包括衰老及其并发因素、帕金森病相关的自主神经功能紊乱以及左旋多巴在内的帕金森病治疗药物,且血压异常... 帕金森病是发病率仅次于阿尔茨海默病的神经系统退行性疾病,其非运动症状越来越受到人们关注,其中血压异常的发生与诸多因素相关,包括衰老及其并发因素、帕金森病相关的自主神经功能紊乱以及左旋多巴在内的帕金森病治疗药物,且血压异常严重限制了临床上抗帕金森病药物的使用。为了更好地了解帕金森病治疗药物与帕金森病患者血压的关系,文中总结了帕金森病血压异常的表现,分析了以左旋多巴为主的帕金森病治疗药物与患者血压变化的相关性,归纳了左旋多巴等抗帕金森病药物对帕金森病血压影响的可能机制。 展开更多

关键词 帕金森病 血压异常 左旋多巴 多巴胺受体激动剂

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治疗帕金森病的多巴胺受体激动剂罗替戈汀的制剂研究进展 被引量：16

17

作者 王爱萍 刘万卉 +1 位作者 孙考祥 李又欣 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第16期1881-1884,1896,共5页

罗替戈汀为非麦角类选择性多巴胺受体激动剂,通过激动D3/D2/D1而产生抗帕金森作用,药理研究表明罗替戈汀表现出明显的抗帕金森作用和神经保护作用。文中主要阐述了可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病的罗替戈汀制剂的进展情况,其中罗... 罗替戈汀为非麦角类选择性多巴胺受体激动剂,通过激动D3/D2/D1而产生抗帕金森作用,药理研究表明罗替戈汀表现出明显的抗帕金森作用和神经保护作用。文中主要阐述了可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病的罗替戈汀制剂的进展情况,其中罗替戈汀贴片可24 h持续释放药物,可显著改善帕金森病患者的症状和体征;罗替戈汀微球注射给药后药物在动物体内持续缓慢释放达2周,可实现持续多巴胺能刺激治疗帕金森病。 展开更多

关键词 罗替戈汀 多巴胺受体激动剂 帕金森病 贴片 缓释微球

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吡呗地尔和左旋多巴对早期帕金森病患者多巴胺转运体及运动功能的影响 被引量：14

18

作者 钱进军 程言博 +2 位作者 刘春风 毛成洁 李学忠 《江苏医药》 CAS CSCD 北大核心 2007年第5期447-449,共3页

目的观察吡呗地尔和左旋多巴对早期帕金森病(PD)患者多巴胺转运体(DAT)活性和运动功能的影响。方法选择早期PD患者43例,以治疗方案不同分为左旋多巴与吡呗地尔合用组(15例),单用吡呗地尔组(12例),单用左旋多巴组(16例)。采用PD统一评分... 目的观察吡呗地尔和左旋多巴对早期帕金森病(PD)患者多巴胺转运体(DAT)活性和运动功能的影响。方法选择早期PD患者43例,以治疗方案不同分为左旋多巴与吡呗地尔合用组(15例),单用吡呗地尔组(12例),单用左旋多巴组(16例)。采用PD统一评分量表(UPDRSⅢ)对患者进行治疗前的运动功能基线评定,并在治疗后1、3和6个月进行跟踪随访。采用99mTc-TRO-DAT-1-单光子发射计算机断层扫描(SPECT)对患者进行治疗前的基线DAT活性评定,并在治疗后6个月末复查SPECT。结果(1)与入组治疗前的基线比较,合用组、单用左旋多巴组3和6个月后UPDRSⅢ降低(P<0·05或P<0·01)。(2)反映DAT活性的ST/CB放射性摄取率从基线到6个月末的总体变化程度为:合用组下降了2·71%(P<0·05),单用吡呗地尔组下降了3·61%(P<0·05),单用左旋多巴组下降了10·44%(P<0·01)。结论单用吡呗地尔对早期PD患者的运动功能改善不明显,但延缓了纹状体DAT活性的下降。而单用左旋多巴可显著改善早期PD患者运动功能,但纹状体的DAT活性却明显下降。吡呗地尔联用左旋多巴不仅明显改善了患者运动功能,而且显著延缓了纹状体DAT活性的下降。 展开更多

关键词 帕金森病 单光子发射计算机断层扫描 多巴胺转运体 多巴胺受体激动剂

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糖尿病的前沿治疗药物与治疗方案 被引量：10

19

作者 高峰 李利萍 +1 位作者 李欢 彭金兰 《医药导报》 CAS 2016年第7期679-687,共9页

近年来,随着社会的快速发展及人们生活方式的急剧变化,糖尿病患病率逐年上升,2型糖尿病逐渐向青壮年甚至青少年蔓延。传统口服降糖药与胰岛素治疗不能阻止糖尿病病程进展,如血糖长期控制不佳,糖尿病急、慢性并发症相继出现,严重影响健... 近年来,随着社会的快速发展及人们生活方式的急剧变化,糖尿病患病率逐年上升,2型糖尿病逐渐向青壮年甚至青少年蔓延。传统口服降糖药与胰岛素治疗不能阻止糖尿病病程进展,如血糖长期控制不佳,糖尿病急、慢性并发症相继出现,严重影响健康并为患者带来巨大经济负担。因此,糖尿病的治疗需要引起全社会重视,并采取相应的干预措施。该文着重综述糖尿病新型治疗药物和方案,包括二肽基肽酶-4(DPP4)抑制药、单片复方制剂、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)受体激动药、钠-葡萄糖共转运体2(SGLT2)抑制药、胰淀素类似物、多巴胺受体激动药、胆汁酸螯合剂、减重手术,以及胰腺干细胞移植。 展开更多

关键词 二肽基肽酶-4抑制药 胰高血糖素样肽-1受体激动药 钠-葡萄糖共转运体2抑制药 胰淀素类似物 多巴胺受体激动药 糖尿病 减重手术 胰腺干细胞移植

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吡贝地尔对早期帕金森病非运动症状的影响 被引量：8

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作者 程言博 钱进军 +2 位作者 毛成洁 刘康永 刘春风 《中国临床神经科学》 2007年第2期119-122,共4页

目的:观察复方左旋多巴和吡贝地尔单用和联合应用对早期帕金森病(PD)患者非运动症状的影响。方法:早期PD患者67例,分为单用吡贝地尔组(25例),复方左旋多巴与吡贝地尔联合用药组(20例),单用复方左旋多巴组(22例)。采用UPDRS-Ⅰ、Ⅱ,PD生... 目的:观察复方左旋多巴和吡贝地尔单用和联合应用对早期帕金森病(PD)患者非运动症状的影响。方法:早期PD患者67例,分为单用吡贝地尔组(25例),复方左旋多巴与吡贝地尔联合用药组(20例),单用复方左旋多巴组(22例)。采用UPDRS-Ⅰ、Ⅱ,PD生活质量评定量表,Hamilton抑郁量表和PD睡眠评分量表对患者进行基线评定,并在治疗后1、3和6个月进行跟踪随访。结果:联合用药组UPDRS-Ⅰ、Ⅱ、抑郁情绪评分、睡眠质量评分以及生活质量评分在各个随访点均较用药前有显著改善;吡贝地尔组Hamilton抑郁评分在各观察窗内均较用药前降低;复方左旋多巴组在第6个月出现睡眠状况的恶化。结论:吡贝地尔单用或联合复方旋多巴应用,吡贝地尔可以较好地改善早期PD患者的精神、情绪和睡眠等非运动症状;早期联合应用吡贝地尔可显著提高患者生活质量。 展开更多

关键词 帕金森病 多巴胺受体激动剂 吡贝地尔 复方左旋多巴

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