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阿莫西林分散片的工艺研究 被引量：6
1
作者 王香芬 余华 +1 位作者 麻军法 陆振宇 《药学进展》 CAS 2002年第1期33-35,共3页
采用正交设计试验考察处方中组分的影响因素 ,以崩解时间为指标 ,对阿莫西林分散片处方进行筛选。按优化处方制备的阿莫西林分散片可在 30秒内完全崩解 ,分散均匀性试验表明混悬液能通过 2号筛 。
关键词 阿莫西林 分散片 正交设计
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阿莫西林分散片的制备及性质考察 被引量：2
2
作者 李铁玉 李桂兰 钟啸 《吉林医学》 CAS 2008年第23期2158-2160,共3页
目的:探讨阿莫西林分散片工艺及性质考察。方法:采用正交设计法考察处方中组分的影响因素,以崩解时间为观察指标,对阿莫西林分散片的处方进行筛选,并与阿莫西林胶囊和普通片剂溶出度比较。结果:按优化处方制备的阿莫西林分散片可在30 s... 目的:探讨阿莫西林分散片工艺及性质考察。方法:采用正交设计法考察处方中组分的影响因素,以崩解时间为观察指标,对阿莫西林分散片的处方进行筛选,并与阿莫西林胶囊和普通片剂溶出度比较。结果:按优化处方制备的阿莫西林分散片可在30 s内完全崩解,分散均匀性试验表明混悬液能通过2号筛,以0.1%盐酸液为介质体外溶出度明显优于阿莫西林片剂及胶囊剂。结论:经试验筛选出的处方所制备的阿莫西林分散片制备工艺简单,溶出度高,性质稳定,具有实用价值。 展开更多
关键词 阿莫西林 分散片 正交设计.
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阿昔洛韦分散片的处方研究 被引量：8
3
作者 屈静 薛秀珍 +1 位作者 王德利 李雪梅 《药学进展》 CAS 2002年第4期232-234,共3页
[目的 ]考察处方中组分对阿昔洛韦分散片制剂的影响因素。 [方法 ]以崩解时限为指标 ,采用正交设计试验 ,对阿昔洛韦分散片处方进行筛选。 [结果 ]按优化处方制备的阿昔洛韦分散片 ,可在 3分钟内完全崩解。 [结论
关键词 阿昔洛韦 分散片 处方 优化 正交设计
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黑果分散片的制备、质量及体外活性研究
4
作者 刘君宇 王晓林 +1 位作者 钟方丽 陈浩 《凯里学院学报》 2024年第3期46-55,共10页
为了探索黑果分散片的制备工艺、质量及其体外活性,通过单因素与正交试验相结合的方式考察了黑果分散片的制备工艺,采用UV法考察了黑果分散片总三萜的含量及其体外活性,采用超高效液相色谱法测定了黑果分散片中没食子酸、儿茶素、表儿... 为了探索黑果分散片的制备工艺、质量及其体外活性,通过单因素与正交试验相结合的方式考察了黑果分散片的制备工艺,采用UV法考察了黑果分散片总三萜的含量及其体外活性,采用超高效液相色谱法测定了黑果分散片中没食子酸、儿茶素、表儿茶素的含量.结果发现黑果分散片的优选处方为微晶纤维素作稀释剂、交联聚乙烯吡咯烷酮作崩解剂、75%乙醇为黏合剂、微粉硅胶作润滑剂.分散片中总三萜的含量测定方法显色前后稳定性符合测定要求、仪器精密度和重复性良好,总三萜的加样回收率为99.48%;体外活性试验结果表明,黑果分散片具有一定的清除DPPH和抑制脂质体的能力;超高效液相色谱法测定没食子酸、儿茶素、表儿茶素的加样回收率分别为99.83%、100.69%和99.61%.优选的制剂工艺制备的分散片,其崩解时限符合要求,总三萜的含量为1.42 mg/片,没食子酸、儿茶素、表儿茶素的含量分别为111.15μg/g、940.19μg/g、598.25μg/g.试验结果为黑果分散片的应用提供了理论依据. 展开更多
关键词 黑果花楸 分散片 制备工艺 体外活性 超高效液相色谱法
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HPLC测定阿昔洛韦分散片的含量 被引量：2
5
作者 廖洪娟 张涛 《当代医学》 2009年第25期140-141,共2页
目的建立阿昔洛韦分散片测定含量的HPLC方法。方法HPLC法测定条件:采用WatersSymmetryC18柱,甲醇—水(10∶90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦在4.0μg/ml～200.0μg/ml进样量范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),精... 目的建立阿昔洛韦分散片测定含量的HPLC方法。方法HPLC法测定条件:采用WatersSymmetryC18柱,甲醇—水(10∶90)为流动相,流速1.0ml/min,检测波长254nm。结果阿昔洛韦在4.0μg/ml～200.0μg/ml进样量范围内线性关系良好,r=0.9999(n=6),精密度为0.48%,平均回收率98.81%(RSD=0.59%,n=9)。结论本法操作简便、快速,专属性强,结果准确。 展开更多
关键词 分散片 含量测定
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抗病毒分散片的制剂工艺研究 被引量：2
6
作者 肖飞 于伟 《湖北中医学院学报》 2006年第2期34-35,共2页
目的筛选抗病毒分散片处方及制剂工艺。方法以崩解时限为指标,采用正交设计实验,对抗病毒分散片处方及制剂工艺进行筛选。结果按优选处方制备的抗病毒分散片,可在3 min内完全崩解。结论优选处方及制剂工艺的抗病毒分散片溶出度明显优于... 目的筛选抗病毒分散片处方及制剂工艺。方法以崩解时限为指标,采用正交设计实验,对抗病毒分散片处方及制剂工艺进行筛选。结果按优选处方制备的抗病毒分散片,可在3 min内完全崩解。结论优选处方及制剂工艺的抗病毒分散片溶出度明显优于软胶囊。 展开更多
关键词 分散片 制剂工艺
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卡莫氟分散片的制备及其处方优化 被引量：2
7
作者 张崭 柳静 陈兰英 《河南城建学院学报》 CAS 2011年第1期48-51,60,共5页
以崩解时限、溶出度、硬度、脆碎度为指标,采用正交设计实验,对卡莫氟分散片处方及制剂工艺进行筛选,按优选处方制备的卡莫氟分散片,可在3 min内完全崩解。结果表明:优选处方及制剂工艺的卡莫氟分散片溶出度明显优于普通片剂。
关键词 分散片 紫外-可见分光光度法 吸光度 溶出度 稳定性
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灯盏花素分散片的制剂工艺研究 被引量：17
8
作者 张峻颖 郭健新 黄罗生 《海峡药学》 2004年第1期27-28,共2页
目的 　考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响。 方法 　以崩解时限为指标 ,采用正交设计试验 ,对灯盏花素分散片处方进行筛选。 结果 　按优化处方制备的灯盏花素分散片 ,可在 3分钟内完全崩解。 结论 　优化处方的灯盏花素分散... 目的 　考察处方中组分对灯盏花素分散片制剂的影响。 方法 　以崩解时限为指标 ,采用正交设计试验 ,对灯盏花素分散片处方进行筛选。 结果 　按优化处方制备的灯盏花素分散片 ,可在 3分钟内完全崩解。 结论 　优化处方的灯盏花素分散片其体外溶出度明显优于普通片。 展开更多
关键词 灯盏花素分散片 灯盏乙素 正交设计 制剂工艺 生物利用度 分散均匀度
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罗红霉素分散片人体相对生物利用度研究 被引量：16
9
作者 冯萍 秦永平 +7 位作者 俞汝佳 梁茂植 周志强 邹远高 朱淑缓 黄英 钟利 余勤 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期207-209,213,共4页
采用自身前后交叉对照试验方法以 12例男性健康自愿受试者 ,单剂量口服罗红霉素分散片和罗红霉素片 (对照药品 )进行人体生物利用度比较研究。应用高效液相色谱法 (HPL C)测定服药后 48h内的血清罗红霉素浓度。结果表明罗红霉素分散片... 采用自身前后交叉对照试验方法以 12例男性健康自愿受试者 ,单剂量口服罗红霉素分散片和罗红霉素片 (对照药品 )进行人体生物利用度比较研究。应用高效液相色谱法 (HPL C)测定服药后 48h内的血清罗红霉素浓度。结果表明罗红霉素分散片和罗红霉素片的主要药动学参数达峰时间 Tmax分别为 1.6 7± 0 .6 0和2 .31± 0 .48h,峰值血药浓度 Cmax为 11.0 9± 1.6 8和 9.35± 1.31mg/L ,T1 / 2β分别为 19.5 9± 8.11和 17.70± 4.2 2 h。药时曲线下面积 AUC分别为 16 9.90± 6 6 .41和 142 .77± 40 .0 9mg.h/L ,经双单侧 t检验两者的 Tmax、T1 / 2β无显著性差异 (P>0 .0 5 )。罗红霉素分散片的 Cmax高于普通片 (P<0 .0 5 ) ,AUC略高于普通片 ,但无明显差异 (P=0 .2 386 )。罗红霉素分散片对罗红霉素片的平均相对生物利用度为 118.89% ,以上说明罗红霉素分散片的生物利用度略优于普通片。 展开更多
关键词 罗红霉素分散片 罗红霉素片 相对生物利用度
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阿昔洛韦分散片溶出度考察 被引量：1
10
作者 易涛 汤韧 +1 位作者 符旭东 张宜 《中国临床药学杂志》 CAS 2001年第1期19-21,共3页
目的 :考察自行研制的阿昔洛韦分散片的溶出度。方法 :采用溶出度测定小杯法 ,以水为溶剂 ,测定阿昔洛韦分散片同一批号不同组次和不同批号的溶出度 ,并与两种市售阿昔洛韦普通片比较。结果 :阿昔洛韦分散片的溶出度均一性好 ,累积溶出... 目的 :考察自行研制的阿昔洛韦分散片的溶出度。方法 :采用溶出度测定小杯法 ,以水为溶剂 ,测定阿昔洛韦分散片同一批号不同组次和不同批号的溶出度 ,并与两种市售阿昔洛韦普通片比较。结果 :阿昔洛韦分散片的溶出度均一性好 ,累积溶出百分率在 2 0 min内可达 90 %。结论 :阿昔洛韦分散片的溶出度比普通片快。 展开更多
关键词 阿昔洛韦分散片 阿昔洛韦普通片 溶出度 比较 抗病毒药
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克拉霉素分散片的健康人体生物等效性研究 被引量：1
11
作者 徐鹏久 刘楠 +1 位作者 张姝 张煊 《中国新药杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期975-978,共4页
目的:研究克拉霉素分散片在健康人体的药动学及生物等效性。方法:采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计。20名健康志愿者分别口服克拉霉素分散片受试制剂或参比制剂500 mg,采用高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定血浆中克拉霉素的浓... 目的:研究克拉霉素分散片在健康人体的药动学及生物等效性。方法:采用两制剂双周期双交叉前后自身对照试验设计。20名健康志愿者分别口服克拉霉素分散片受试制剂或参比制剂500 mg,采用高效液相色谱-质谱法(LC-MS)测定血浆中克拉霉素的浓度,经DAS 2.1软件处理后得药动学数据,并进行等效性检验。结果:受试制剂的t_(1/2)为(3.72±0.42)h,C_(max)为(2 350.7±604.2)ng·mL^(-1),T_(max)为(1.48±0.36)h,AUC_(0-t)为(12 425±1975)ng·h·mL^(-1);参比制剂的t_(1/2)为(4.22±1.15)h,C_(max)为(2 045。0±379.5)ng·mL^(-1),T_(max)为(1.76±0.52)h,AUC_(0-t)为(11 954±2 152)ng·h·mL^(-1)。以AUC_(0-t)计算,与参比制剂比较,受试制剂平均相对生物利用度为(101.7±7.3)%,AUC_(0-t),AUC_(0-∞)和C_(max)均拒绝生物不等效假设。结论:测定结果经方差分析及双单侧t检验,表明两种制剂具有生物等效性。 展开更多
关键词 克拉霉素分散片 罗红霉素 高效液相色谱-质谱法 生物等效性
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恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效观察 被引量：26
12
作者 赖玺杰 杨益大 +2 位作者 郑临 贾红宇 姜秀浓 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第5期988-990,共3页
目的研究恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果,为提高治疗效果提供参考。方法选取2013年1月-2015年1月医院诊治的50例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和试验组,每组各2... 目的研究恩替卡韦分散片治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者的临床治疗效果,为提高治疗效果提供参考。方法选取2013年1月-2015年1月医院诊治的50例HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者资料进行分析,采用随机对照方法将患者分为对照组和试验组,每组各25例;对照组采用阿德福韦酯治疗,试验组采用恩替卡韦分散片治疗,比较两组疗效,采用SPSS18.0软件对数据进行统计分析。结果试验组治疗总有效率为92.0%,显著高于对照组的76.0%(P<0.05);两组治疗前谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)及总胆红素(TBIL)指标差异无统计学意义;试验组患者治疗后ALT、AST等指标显著低于对照组(P<0.05);试验组治疗后A/G及TBIL指标,显著高于对照组(P<0.05);试验组HBV-DNA、HBeAg转阴率及HBeAg/抗HBe转换率,显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者采用恩替卡韦分散片治疗效果理想,能够提高临床疗效,改善患者肝功能。 展开更多
关键词 HBEAG阳性 慢性乙型肝炎 感染 恩替卡韦分散片 治疗效果
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丹香冠心注射液联合杏灵分散片治疗心脉瘀阻型冠心病心绞痛 被引量：25
13
作者 李志强 常红娟 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2013年第12期281-284,共4页
目的:探讨丹香冠心注射液联合杏灵分散片治疗心脉瘀阻型冠心病的临床疗效。方法:选取本院2009年6月至2012年6月收治的128例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组各64例。对照组采取丹香冠心注射液治疗,观察组在此基础上联合杏灵分散... 目的:探讨丹香冠心注射液联合杏灵分散片治疗心脉瘀阻型冠心病的临床疗效。方法:选取本院2009年6月至2012年6月收治的128例冠心病患者,将其随机分为对照组和观察组各64例。对照组采取丹香冠心注射液治疗,观察组在此基础上联合杏灵分散片治疗。两组疗程均为6周,观察并比较两组患者的临床疗效。结果:观察组的临床疗效明显优于对照组(P<0.05,P<0.01);治疗后观察组血脂水平和血液流变学指标明显优于对照组(P<0.01);观察组的硝酸甘油停用率明显高于对照组(P<0.05);两组患者不良反应比较无显著性差异。结论:丹香冠心注射液联合杏灵分散片能有效改善心脉瘀阻型冠心病心绞痛患者的血脂及血液流变性,其临床效果显著,且不良反应少,值得在临床推广。 展开更多
关键词 丹香冠心注射液 杏灵分散片 冠心病心绞痛 心脉瘀阻型
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“调理脾胃”针法治疗糖尿病胃轻瘫及对跨膜蛋白16A的影响 被引量：23
14
作者 宋妍瑾 王栩 +1 位作者 李鑫举 张智龙 《中国针灸》 CAS CSCD 北大核心 2020年第8期811-815,共5页
目的:观察"调理脾胃"针法治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效,并探讨其可能的机制。方法:将128例DGP患者随机分为观察组(64例,脱落4例)和对照组(64例,脱落4例)。在西药控制血糖的基础上,观察组采用"调理脾胃"针法,穴取中... 目的:观察"调理脾胃"针法治疗糖尿病胃轻瘫(DGP)的疗效,并探讨其可能的机制。方法:将128例DGP患者随机分为观察组(64例,脱落4例)和对照组(64例,脱落4例)。在西药控制血糖的基础上,观察组采用"调理脾胃"针法,穴取中脘、足三里、阴陵泉、血海、三阴交、地机等,每日1次;对照组口服枸橼酸莫沙必利分散片5 mg,每日3次。两组均每周治疗6 d,共治疗4周。比较两组患者治疗前后胃轻瘫症状评分、血清跨膜蛋白16A(ANO1)含量,并评定临床疗效及安全性。结果:治疗后,两组患者胃轻瘫症状评分各分项(嗳气、腹胀、食欲不振、恶心呕吐、上腹痛、大便异常)评分及总分均降低(P<0.05),观察组嗳气、腹胀、食欲不振、恶心呕吐评分及总分低于对照组(P<0.05)。治疗后,两组患者血清ANO1的含量均降低(P<0.05),且观察组低于对照组(P<0.05)。观察组总有效率为86.7%(52/60),高于对照组的70.0%(42/60,P<0.05)。观察组出现5例皮下血肿,经冷敷处理得以改善,无需其他特殊处理。结论:"调理脾胃"针法与枸橼酸莫沙必利分散片相比,改善糖尿病胃轻瘫患者症状的效果更佳,其机制可能与减轻Cajal间质细胞(ICC)损伤有关。 展开更多
关键词 糖尿病胃轻瘫 针刺 “调理脾胃”针法 枸椽酸莫沙必利分散片 跨膜蛋白16A 随机对照试验
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罗红霉素片剂生物利用度的比较研究 被引量：16
15
作者 钟大放 黄海华 +3 位作者 王爱民 田蕾 雷晓燕 张继稳 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第8期621-625,共5页
为比较不同剂型罗红霉素的生物利用度，用微生物管碟检定法（藤黄微球菌ＣＭＣＣ（Ｂ）２８００１）测定了１０名男性健康受试者口服罗红霉素分散片（制剂Ａ）和罗红霉素片（制剂Ｂ）后不同时间血浆中活性药物的浓度，绘制了血药浓度—... 为比较不同剂型罗红霉素的生物利用度，用微生物管碟检定法（藤黄微球菌ＣＭＣＣ（Ｂ）２８００１）测定了１０名男性健康受试者口服罗红霉素分散片（制剂Ａ）和罗红霉素片（制剂Ｂ）后不同时间血浆中活性药物的浓度，绘制了血药浓度—时间曲线。结果表明，受试者交叉口服含罗红霉素１５０ｍｇ的制剂Ａ和制剂Ｂ后，血浆Ｔｍａｘ分别为１７±０９和３７±１６ｈ，Ｃｍａｘ分别为４９７±１１７和２０４±１２６μｇ·ｍｌ－１，ＡＵＣ０→∞分别为６２２±１１９和３５０±１６９μｇ·ｈ·ｍｌ－１。以制剂Ａ为参比，制剂Ｂ中罗红霉素的相对生物利用度仅为５９８％±３２６％，两种制剂的药物吸收程度有显著差异（Ｐ＜００１）。初步分析提示。 展开更多
关键词 罗红霉素 普通片 分散片 生物利用度
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恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的疗效 被引量：17
16
作者 侯丽娟 李玉华 +3 位作者 王宏伟 段树鹏 李伟伟 申保生 《中华医院感染学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第21期3242-3245,3255,共5页
目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎治疗的疗效。方法选取2016年6月-2017年6月诊治的CHB患者80例,口服恩替卡韦分散片治疗48周,在治疗前、治疗12周、24周、36周、48周时定量检测患者血清HBsAg、HBV DNA变化。结果80例患者治疗有效率为85.... 目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎治疗的疗效。方法选取2016年6月-2017年6月诊治的CHB患者80例,口服恩替卡韦分散片治疗48周,在治疗前、治疗12周、24周、36周、48周时定量检测患者血清HBsAg、HBV DNA变化。结果80例患者治疗有效率为85.00%;血清HBsAg和HBV DNA水平治疗12周、24周、36周、48周时有效组低于无效组(P<0.05),两组组内治疗前后比较差异有统计学意义(均P<0.05),血清HBsAg水平有效组在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05),无效组在治疗36周开始呈现下降趋势(P<0.05),血清HBV DNA水平两组均在治疗12周时开始呈现下降趋势(P<0.05);Pearson相关分析显示患者治疗后血清HBsAg和HBV DNA水平之间呈现正相关性(P<0.05);ROC曲线下面积显示在治疗24周时血清HBsAg水平为3.87 lg IU/ml,对抗病毒治疗疗效的预测敏感度为83.19%、特异度为77.20%。结论治疗前血清HBsAg水平与CHB患者恩替卡韦分散片抗病毒治疗疗效无关,治疗过程中血清HBsAg水平与治疗疗效密切相关,治疗24周时血清HBsAg水平明显降低的患者后期治疗疗效更好。 展开更多
关键词 乙肝表面抗原 慢性乙型肝炎 抗病毒 恩替卡韦分散片
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金刚藤分散片对大鼠慢性盆腔炎血液流变学与病理组织形态学的影响 被引量：16
17
作者 向海燕 王羽伦 +4 位作者 侯连兵 黄嗣航 赵亮 蔡俊杰 西娜 《现代食品与药品杂志》 2007年第2期38-41,共4页
目的观察金刚藤分散片(JDT)对大鼠慢性盆腔炎(CPID)血流变与病理组织形态学的影响。方法选用SPF级SD雌性大鼠48只,采用在大鼠子宫一侧注入25%苯酚胶浆诱发的大鼠CPID模型,保留8只仅开腹不造模为假手术组对照,造模组7 d后随机分为5组:模... 目的观察金刚藤分散片(JDT)对大鼠慢性盆腔炎(CPID)血流变与病理组织形态学的影响。方法选用SPF级SD雌性大鼠48只,采用在大鼠子宫一侧注入25%苯酚胶浆诱发的大鼠CPID模型,保留8只仅开腹不造模为假手术组对照,造模组7 d后随机分为5组:模型组、金刚藤胶囊(JC)组、金刚藤分散片(JDT)低、中、高剂量组。灌胃给药治疗,1 m l/(100 g/d),连续14 d。实验结束后取血进行血流变学检测,取子宫肉眼观察后进行病理组织学检查。结果JDT可显著改善造模大鼠血液流变学的各项指标;JDT组大鼠子宫内膜病理组织形态学较模型组有显著改善,且JDT中、高剂量组均优于JC组。结论JDT对大鼠CPID有理想治疗作用。 展开更多
关键词 金刚藤分散片 慢性盆腔炎 血液流变学 大鼠子宫病理组织形态学
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HPLC法同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量 被引量：17
18
作者 章军 王跃生 +4 位作者 李慧 张保献 臧琛 王国华 欧阳旭 《中国实验方剂学杂志》 CAS 北大核心 2009年第12期10-12,共3页
目的:建立简便、快速的同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的高效液相色谱分析方法。方法:甲醇回流提取延胡索乙素和欧前胡素,以Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为分析柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(三乙胺调pH=6.0)... 目的:建立简便、快速的同时测定元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的高效液相色谱分析方法。方法:甲醇回流提取延胡索乙素和欧前胡素,以Kromasil C18(5μm,4.6 mm×250 mm)为分析柱,以乙腈-甲醇-0.1%磷酸水溶液(三乙胺调pH=6.0)(41∶13∶46)为流动相;检测波长为280 nm;柱温40℃;流速为0.8 mL.min-1。结果:延胡索乙素峰和欧前胡素峰分离良好,阴性无干扰,方法学考察合格。结论:该方法适用于元胡止痛分散片中延胡索乙素和欧前胡素的含量测定。 展开更多
关键词 元胡止痛分散片 延胡索乙素 欧前胡素 含量测定 高效液相色谱法
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复方盐酸小檗碱分散片的制备及其溶出度考察 被引量：10
19
作者 温悦 贺英菊 《华西药学杂志》 CAS CSCD 2004年第1期33-35,共3页
目的　制备复方盐酸小檗碱分散片 ,并与市售片剂的溶出度进行比较。方法　以微晶纤维素为填充剂 ,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂 ,湿法制粒制备分散片。制定质量标准和溶出度测定方法 ,并进行质量评价和溶出度比较。结果　符合中国药典中... 目的　制备复方盐酸小檗碱分散片 ,并与市售片剂的溶出度进行比较。方法　以微晶纤维素为填充剂 ,交联聚乙烯吡咯烷酮为崩解剂 ,湿法制粒制备分散片。制定质量标准和溶出度测定方法 ,并进行质量评价和溶出度比较。结果　符合中国药典中有关分散片的要求 ,其体外溶出释药明显优于普通片。结论　所制分散片处方合理 ,崩解快、溶出快而完全。 展开更多
关键词 复方盐酸小檗碱 分散片 制备 溶出度 考察
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盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床研究 被引量：13
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作者 周勇 龙明 冉宏 《中国临床药理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2017年第19期1897-1899,共3页
目的观察盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床疗效及安全性。方法将80例阿尔茨海默病伴行为障碍患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以盐酸多奈哌齐5 mg,服用1个月后可增至10 mg,qd,晚上睡前口服... 目的观察盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床疗效及安全性。方法将80例阿尔茨海默病伴行为障碍患者随机分为对照组40例和试验组40例。对照组予以盐酸多奈哌齐5 mg,服用1个月后可增至10 mg,qd,晚上睡前口服;试验组在对照组治疗的基础上,予以氯氮平起始剂量25 mg,在前2~3周内缓慢加量,每4~5天增加25~50 mg,直到200mg·d^(-1),晚上睡前口服。2组患者均治疗6个月。比较2组患者的临床疗效、阿尔茨海默病行为病理评定量表(BEHAVE-AD)评分,以及药物不良反应的发生情况。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为87.50%(35/40例)和55.00%(22/40例),BEHAVE-AD评分分别为(4.44±1.95)和(8.86±2.47)分,差异均有统计学意义(均P<0.05)。2组患者的药物不良反应主要有恶心、口干、头晕、嗜睡、体重增加和便秘,且试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为40.00%和37.50%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸多奈哌齐片联合氯氮平分散片治疗阿尔茨海默病伴行为障碍的临床疗效确切,且不增加药物不良反应的发生率。 展开更多
关键词 盐酸多奈哌齐片 氯氮平分散片 阿尔茨海默病 行为障碍 安全性
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