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水稻红莲型细胞质雄性不育系与保持系mtRNA差异显示和差别片段的分析 被引量:27
1
作者 凌杏元 周培疆 朱英国 《Acta Botanica Sinica》 CSCD 2000年第3期284-288,共5页
将T4 RNA连接酶和AFLP技术特点相结合构建了适于mtRNA的差异显示方法 ,并比较了水稻 (OryzasativaL .)红莲型细胞质雄性不育系、保持系和杂种一代mtRNA的差异。在 4组引物对的选择扩增产物中共找到 6个差异片段 ,其中差异条带DTA为不育... 将T4 RNA连接酶和AFLP技术特点相结合构建了适于mtRNA的差异显示方法 ,并比较了水稻 (OryzasativaL .)红莲型细胞质雄性不育系、保持系和杂种一代mtRNA的差异。在 4组引物对的选择扩增产物中共找到 6个差异片段 ,其中差异条带DTA为不育系仅有 ,条带DAB为不育系和保持系特有 ,而条带DBF1、DBF2 、DBF3 、DBF4 为保持系和F1杂种共有。这表明水稻红莲型不育系粤泰A与杂种一代泰优 2号mtRNA的差异大于保持系粤泰B和杂种一代泰优 2号mtRNA的差异。Northern杂交证实条带DTA在不育系、保持系和杂种一代的转录确有差异 ,表明它与红莲型细胞质雄性不育有关。条带DTA全长 2 5 9bp ,尽管未发现有同源序列和新的开放阅读框 ,但它可作为探针从cDNA文库中筛选全基因序列 ,进而寻找与细胞质雄性不育有关的开放阅读框架。 展开更多
关键词 水稻 细胞质雄性不育 线粒体RNA 差异显示
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海马学习记忆功能有关基因及六味地黄汤益智作用与基因表达关系的研究 被引量:39
2
作者 魏小龙 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2000年第3期227-230,共4页
运用逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)技术及学习记忆行为实验 ,通过快速老化模型小鼠 (SAM )、氢化可的松处理小鼠及正常小鼠 ,研究发现海马糖皮质激素受体 (GR)、盐皮质激素受体 (MR)、bcl 2、c fos、神经细胞粘附分子 (NCAM )、早老蛋白... 运用逆转录 多聚酶链反应 (RT PCR)技术及学习记忆行为实验 ,通过快速老化模型小鼠 (SAM )、氢化可的松处理小鼠及正常小鼠 ,研究发现海马糖皮质激素受体 (GR)、盐皮质激素受体 (MR)、bcl 2、c fos、神经细胞粘附分子 (NCAM )、早老蛋白 2 (PS 2 )及apoE与中枢学习记忆功能具有密切的关系。应用mRNA差异显示技术研究发现 ,SAM的快速老化亚系SAMP8和抗快速老化亚系SAMR1海马有 6条明显差异的基因片段 ,其中二个为新基因。口服六味地黄汤 (LW )对模型动物学习记忆功能衰退具有明显的改善作用 ,同时对海马基因表达异常具有明显纠正作用。应用胚胎大鼠原代培养的海马神经元研究发现皮质酮对学习记忆有关基因表达具有明显影响。上述结果提示 ,中枢学习记忆过程与海马多种基因表达存在密切的关系 ,纠正海马基因表达异常、调节下丘脑 垂体 肾上腺 (HPA)轴的平衡是LW益智作用的重要机制之一。 展开更多
关键词 学习 记忆 海马 六味地黄汤 基因表达 益智作用
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差异显示反转录PCR技术研究进展 被引量:15
3
作者 赵锦荣 阎小君 苏成芝 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第1期28-32,共5页
分析一对细胞或组织在不同状态下基因表达的差异,已成为分子生物学研究领域的热点之一.近年来,用于识别差异表达基因的方法已发展起来多种.DDRTPCR是近年来较为广泛应用的一种技术.理论上,DDRTPCR技术比较简单,但实施起来却存在着假阳... 分析一对细胞或组织在不同状态下基因表达的差异,已成为分子生物学研究领域的热点之一.近年来,用于识别差异表达基因的方法已发展起来多种.DDRTPCR是近年来较为广泛应用的一种技术.理论上,DDRTPCR技术比较简单,但实施起来却存在着假阳性率高,凝胶中单条cDNA带成分不均一,所获cDNA仅代表着mRNA3′UT区(约300bp)以及一些低拷贝数mRNA不能有效被呈现等问题.对DDRTPCR技术的改良也主要集中在解决这些问题方面. 展开更多
关键词 MRNA 差异显示 DDRT-PCR 分子生物学 生物技术
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荧光标记mRNA差异显示技术 被引量:19
4
作者 王刚石 王孟薇 +2 位作者 尤纬缔 王宏芳 丰美福 《中国应用生理学杂志》 CAS CSCD 2000年第4期373-376,共4页
目的 :应用荧光标记的mBNA差异显示技术。方法 :提取未经过 /经过IFN、LPS处理的三组人单核细胞系U937的总RNA并以此为模板 ,采用荧光标记的锚定引物 ,通过逆转录、差异显示PCR反应 ,经 5 .6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异条带 ,回... 目的 :应用荧光标记的mBNA差异显示技术。方法 :提取未经过 /经过IFN、LPS处理的三组人单核细胞系U937的总RNA并以此为模板 ,采用荧光标记的锚定引物 ,通过逆转录、差异显示PCR反应 ,经 5 .6 %变性聚丙烯酰胺凝胶电泳分离差异条带 ,回收后将其再扩增。结果 :三组样本的DD PCR产物电泳显示长 30 0bp~ 2 0kb不等的扩增片段 ,条带清晰、明亮 ,背景低 ,各样本相互间的差异不仅呈有无的变化 ,亦表现出很多强弱改变 ;再扩增条带锐利、单一。结论 :在本试验室成功应用了荧光标记差异显示技术 ,可快速、敏感。 展开更多
关键词 差异显示 信使RNA 荧光标记
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mRNA差异显示阳性cDNA克隆的快速筛选与鉴定 被引量:21
5
作者 李子银 陈受宜 《高技术通讯》 EI CAS CSCD 1999年第8期44-48,共5页
建立了一种快速筛选差异显示阳性cDNA 克隆的方法, 该方法利用两轮Reverse Northern 杂交,结合质粒酶切图谱分析,从30个DDRT差异cDNA片段中筛选鉴定出两个阳性cDNA克隆, 对其中一个克隆进行的N... 建立了一种快速筛选差异显示阳性cDNA 克隆的方法, 该方法利用两轮Reverse Northern 杂交,结合质粒酶切图谱分析,从30个DDRT差异cDNA片段中筛选鉴定出两个阳性cDNA克隆, 对其中一个克隆进行的Northern 分析证实了筛选方法的可靠性。 展开更多
关键词 差异显示 阳性克隆 MRNA CDNA
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用mRNA差别显示方法分析黑麦盐胁迫下应答基因cDNA片段的表达特性 被引量:15
6
作者 王振英 郑坚瑜 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期851-856,共6页
利用 m RNA差别显示方法分析经 2 5 0 mmol/ L Na Cl处理 3d的黑麦幼苗 ,14个差异 c DNA片段 ,包括 8个诱导表达片段 ,2个增强表达片段和 4个抑制表达片段被检测到。 Northern Blot分析证实 ,其中 0 .8kb、 0 .65 kb和 0 .35 kb c DNA... 利用 m RNA差别显示方法分析经 2 5 0 mmol/ L Na Cl处理 3d的黑麦幼苗 ,14个差异 c DNA片段 ,包括 8个诱导表达片段 ,2个增强表达片段和 4个抑制表达片段被检测到。 Northern Blot分析证实 ,其中 0 .8kb、 0 .65 kb和 0 .35 kb c DNA片段有强烈阳性信号 ,命名为 SI80 0 、SI650 、SI350 (SaltInduced80 0 bp、 65 0 bp、 35 0 bp) ,证明与盐胁迫有关。以 SI80 0 为探针与分别经盐胁迫 3d、 7d、 14d的黑麦幼苗总体 RNA杂交 。 展开更多
关键词 差别显示 盐胁迫 黑麦 Northern BLOT 总体RNA 应答基因 表达
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基因克隆的常用方法介绍 被引量:8
7
作者 孙春晓 于常海 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2000年第1期35-42,共8页
为能快速、准确地克隆出有意义的基因,本文介绍了目前常用的一些基因克隆方法,如差异显示PCR、抑制性差减杂交、RAPPCR、代表性差异显示、酵母双杂交系统、cDNA直接捕捉法等;并对这些方法作了简要的评价,以利于大家选择适合自己的方法。
关键词 基因克隆 差异显示PCR 抑制性差减杂交 RAP-PCR
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甘蓝型油菜种皮色泽相关基因的cDNA-SRAP差异显示 被引量:23
8
作者 马爱芬 李加纳 +3 位作者 谌利 钱伟 付福友 刘列钊 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期526-529,共4页
为探寻甘蓝型油菜黄黑籽之间的种皮色泽表达差异的分子基础,探索cDNA-SRAP差异显示的可行性,选用培育7年的重组自交系群体(RILs),根据群体分离分析法(bulkedsegregantanalysis,BSA)构建了种子的RNA混合池,利用cDNA-SRAP法进行了差异显... 为探寻甘蓝型油菜黄黑籽之间的种皮色泽表达差异的分子基础,探索cDNA-SRAP差异显示的可行性,选用培育7年的重组自交系群体(RILs),根据群体分离分析法(bulkedsegregantanalysis,BSA)构建了种子的RNA混合池,利用cDNA-SRAP法进行了差异显示研究。996对SRAP引物组合扩增出2100条带,2次扩增重复率为65.2%,其中在黄黑籽材料之间重复稳定出现的差异片段有12条,长度在100~300bp之间。选择其中7条差异片段,进行回收、克隆和测序,发现2个片段分别与拟南芥的NAD+ADP核糖转移酶及小肽转移蛋白3具有很高的同源性。结果表明,利用SRAP方法可以对甘蓝型油菜cDNA混合池进行差异显示研究,2条差异片段可能与甘蓝型油菜的种皮色泽基因表达相关。 展开更多
关键词 甘蓝型油菜 cDNA-SRAP 群体分离分析法 差异显示
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细胞与分子生物学新技术在我国毒理学研究中的应用 被引量:16
9
作者 庄志雄 《卫生毒理学杂志》 CSCD 1999年第4期239-246,共8页
近年来 ,随着一些先进的细胞和分子生物学技术的引进与建立 ,我国毒理学研究整体水平得以大大的提高。现介绍几种我国已开展的细胞和分子生物学新技术的原理及其在毒理学领域中的应用 ,包括 :差异显示技术、单细胞凝胶电泳技术、穿梭质... 近年来 ,随着一些先进的细胞和分子生物学技术的引进与建立 ,我国毒理学研究整体水平得以大大的提高。现介绍几种我国已开展的细胞和分子生物学新技术的原理及其在毒理学领域中的应用 ,包括 :差异显示技术、单细胞凝胶电泳技术、穿梭质粒 p Z189和 p Sp189转染技术、转基因动物和转基因细胞、荧光原位杂交和流式细胞技术。这些技术具有终点明确 ,敏感性高等特点 ,在检测各种不同类型的 DNA损伤和基因突变 。 展开更多
关键词 差异显示 转基因动物 流式细胞技术 毒理学
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糜子抗旱及复水相关基因的cDNA-AFLP差异显示 被引量:20
10
作者 林凡云 胡银岗 +1 位作者 宋国琦 何蓓如 《干旱地区农业研究》 CSCD 北大核心 2006年第3期95-99,共5页
以糜子抗旱种质为实验材料,采用cDNA-AFLP技术分析四叶期糜子幼苗叶片在干旱、复水与对照等条件下的基因表达差异。选取了36个引物组合(6个荧光标记TaqⅠ引物×6个非荧光标记MseⅠ引物)进行选择性扩增,结果表明,这些引物组合都有很... 以糜子抗旱种质为实验材料,采用cDNA-AFLP技术分析四叶期糜子幼苗叶片在干旱、复水与对照等条件下的基因表达差异。选取了36个引物组合(6个荧光标记TaqⅠ引物×6个非荧光标记MseⅠ引物)进行选择性扩增,结果表明,这些引物组合都有很好的扩增效果,在三种处理之间均能扩增出表达模式不同的差异片段。随机选取了8个干旱特有和4个复水特有的差异片段进行了克隆测序。利用NCBI的Blastn进行序列的dbEST比对结果表明,12个EST序列中有2个分别与小麦、玉米的EST序列有较高的相似性,其余10个与已知EST序列的同源性都很低,可能为新的糜子抗旱相关基因。用Blastx与Genebank的非冗余蛋白数据库进行比较结果表明,其中的一个序列(DR007245)与N-乙酰葡萄糖胺-N-乙酰胞壁酸五肽(UDP-N-acetylglucosamine--N-acetylmuramyl-(Pentapeptide))的同源性较高,两个序列(DR007249,DR007250)与水稻的反转录转座子蛋白具有较高的同源性,反转录转座蛋白在植物抗旱、耐盐等抗逆境方面有重要作用。另外还有两个序列(DR007251,DR007252)与两种假定蛋白同源性较高。 展开更多
关键词 糜子 抗旱 复水 CDNA-AFLP 差异显示
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NaHCO_3胁迫下紫杆柽柳一些基因的表达 被引量:11
11
作者 杨传平 王玉成 +1 位作者 刘桂丰 姜静 《植物生理与分子生物学学报》 CAS CSCD 2004年第2期229-233,共5页
应用差异显示技术研究了NaHCO3胁迫下紫杆柽柳(Tamarix androssowii)基因的表达。经Norlhern检测共获得了17个基因片段,BLASTX分析表明,有2个基因与编码F-box类蛋白家族成员的基因同源性较高(F-box蛋白的功能为调节细胞周期转变、转录... 应用差异显示技术研究了NaHCO3胁迫下紫杆柽柳(Tamarix androssowii)基因的表达。经Norlhern检测共获得了17个基因片段,BLASTX分析表明,有2个基因与编码F-box类蛋白家族成员的基因同源性较高(F-box蛋白的功能为调节细胞周期转变、转录调控和信号转换,在植物抗逆防御系统中起重要作用);1个基因与翻译起始因子eIF成员有高的同源性(eIF在植物和酵母的抗盐胁迫中起重要作用);2个与分泌型过氧化物酶和过氧化物酶基因同源性高的基因片段;5个与盐碱胁迫密切相关的新基因,它们在胁迫前后差异表达明显。另外7个与已知基因同源性较高或有一定相似性,它们在抗盐碱胁迫中的作用尚待研究。 展开更多
关键词 紫杆柽柳 差异显示 NAHCO3 胁迫
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差异显示技术研究NaHCO_3胁迫下星星草基因表达 被引量:9
12
作者 王玉成 杨传平 +1 位作者 刘桂丰 姜静 《植物学通报》 CAS CSCD 北大核心 2005年第3期307-312,共6页
用差异显示技术研究NaHCO3胁迫下星星草(Puccinelliatenuiflora)基因的表达。经ReverseNorth-ern检测,获得了7个差异表达的基因片段。其中,6个为胁迫后诱导表达,1个为胁迫后抑制表达。序列同源性分析表明,胁迫诱导表达的6个基因片段中,... 用差异显示技术研究NaHCO3胁迫下星星草(Puccinelliatenuiflora)基因的表达。经ReverseNorth-ern检测,获得了7个差异表达的基因片段。其中,6个为胁迫后诱导表达,1个为胁迫后抑制表达。序列同源性分析表明,胁迫诱导表达的6个基因片段中,1个与钙依赖性蛋白激酶(CDPKs)基因同源性较高,其余5个可能为新序列,胁迫后抑制表达的基因片段与假定的adaptor蛋白基因同源性较高。本研究为进一步研究星星草的抗盐机理奠定了基础。 展开更多
关键词 NaHCO3 差异显示技术 星星草 胁迫 基因表达 Northern 基因同源性 基因片段 诱导表达 序列同源性 差异表达 蛋白激酶 钙依赖性 抗盐机理 分析表 r蛋白 抑制
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应用信使核糖核酸差异显示研究中医肝阳上亢、肝阳化风证的基因表达 被引量:11
13
作者 王光平 金益强 鄢东红 《湖南中医学院学报》 2001年第1期6-8,共3页
为探讨肝阳上亢、肝阳化风两证的分子机理,应用信使核糖核酸(mRNA)差异显示技术,研究了两证患者与正常受试者的基因表达情况。结果显示:使用15种不同的引物组合,聚丙烯酰胺凝胶电泳,放射自显影后,有28条区带呈现不同的... 为探讨肝阳上亢、肝阳化风两证的分子机理,应用信使核糖核酸(mRNA)差异显示技术,研究了两证患者与正常受试者的基因表达情况。结果显示:使用15种不同的引物组合,聚丙烯酰胺凝胶电泳,放射自显影后,有28条区带呈现不同的表达。其中,肝阳上亢患者与正常受试者之间有14条区带表现不同的表达,肝阳化风患者与正常受试者之间有11条区带表达具有差异,而肝阳上亢患者与肝阳化风患者有6条区带表现不同的基因表达。在肝阳上亢患者、肝阳化风患者与正常受试者之间,大部分不同表达的基因其表达为降低。这些结果初步表明,肝阳上亢患者、肝阳化风患者与正常受试者之间存在基因表达的改变;肝阳上亢患者与肝阳化风患者之间也存在基因表达的差别。 展开更多
关键词 肝阳上亢 肝阳化风 信使核糖核酸 差异显示 基因表达
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高效液相色谱-电化学(库仑电极)阵列检测技术用于植物内源激素等小分子物质的差异显示 被引量:13
14
作者 杜昱光 李曙光 郭红莲 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期507-509,共3页
以壳寡糖为诱导物处理烟草植株,利用高效液相色谱 电化学(库仑电极)阵列检测技术检测不同处理时间植物体内内源激素的变化情况及其他小分子物质的差异显示。所用色谱柱为HypersilBDSC18柱(4.6mmi d ×200mm,5μm),八通道电化学阵列... 以壳寡糖为诱导物处理烟草植株,利用高效液相色谱 电化学(库仑电极)阵列检测技术检测不同处理时间植物体内内源激素的变化情况及其他小分子物质的差异显示。所用色谱柱为HypersilBDSC18柱(4.6mmi d ×200mm,5μm),八通道电化学阵列检测器(八个电极)的检测电势依次为-200,300,400,500,600,700,800,850mV。结果表明,茉莉酸(JA)和赤霉酸(GA)含量在用壳寡糖处理6h时达到高峰,吲哚乙酸(IAA)含量在处理8h时达到高峰。处理后烟草植株产生的其他一些未知的小分子物质尚有待定性和进一步考察其变化规律。 展开更多
关键词 高效液相色谱 电化学阵列检测 植物 内源激素 小分子物质 差异显示 库仑电极 壳寡糖
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低温胁迫下IPT诱导水稻幼苗根中的RNA差别显示分析 被引量:10
15
作者 丁秀英 张军 +1 位作者 崔霞 苏宝林 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第6期935-940,共6页
本研究选用抗性相对较弱的水稻 (Oryza sativa L.)品种越富为实验材料 ,利用 DDRT- PCR(Differential Display Reverse Transcription- PCR)技术研究了在 4~ 6℃的低温胁迫下 Isoprothiolane(IPT)诱导水稻幼苗抗性增强的部分分子机理... 本研究选用抗性相对较弱的水稻 (Oryza sativa L.)品种越富为实验材料 ,利用 DDRT- PCR(Differential Display Reverse Transcription- PCR)技术研究了在 4~ 6℃的低温胁迫下 Isoprothiolane(IPT)诱导水稻幼苗抗性增强的部分分子机理。结果表明 :在正常生长条件下 ,IPT处理对水稻秧苗根的影响与对照基本相同 ;但在低温胁迫下 ,两种处理的水稻幼苗根中 m RNA存在明显差异。这些差异基因有的是在低温胁迫下由 IPT诱异表达的 ;还有一些基因是在低温胁迫下对照中没有而 IPT处理下仍然有表达的。经二次扩增及反向 Northern确定了 展开更多
关键词 水稻 IPT 基因表达 差异显示 低温胁迫 幼苗根 RNA
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红莲型水稻不育系统花粉发育不同时期MADS-box基因家族的表达分析 被引量:11
16
作者 孙清萍 汪莉 +1 位作者 易平 朱英国 《武汉植物学研究》 CSCD 2002年第5期325-328,共4页
以红莲型水稻不育系、保持系、恢复系和杂种为材料 ,根据 MADS- box的保守序列设计特异引物 ,并分别以 Oligo d T1 2 GC和 Oligo d T1 2 CG为锚定引物对花粉发育单核期和二核期的花药进行了差异展示分析。扩增共得到 382条带 ,其中有组... 以红莲型水稻不育系、保持系、恢复系和杂种为材料 ,根据 MADS- box的保守序列设计特异引物 ,并分别以 Oligo d T1 2 GC和 Oligo d T1 2 CG为锚定引物对花粉发育单核期和二核期的花药进行了差异展示分析。扩增共得到 382条带 ,其中有组成型表达带 2 2× 8=176条。对差异带的统计分析表明 :MADS- box基因家族参与了水稻CMS和育性恢复的核质互作。最后 ,对这些差异带与 CMS和育性恢复之间的关系以及特异引物在研究复杂生物学现象中的应用进行了讨论。 展开更多
关键词 红莲型水稻不育系统 花粉发育 时期 MADS-box基因家族 表达分析 细胞质雄性不育 育性恢复 差异展示
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用差异显示技术寻找家蚕诱导前后特异表达的基因 被引量:9
17
作者 刘振义 屈贤铭 《生物工程学报》 CAS CSCD 北大核心 1999年第1期59-63,共5页
分别抽取诱导和未诱导家蚕(Bombyxmori)蛹脂肪体总RNA进行DDRTPCR反应。产物于非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳展开,得到的差异条带扩增后大多可以在2%琼脂糖凝胶上得到一条以上的带。Northernblot... 分别抽取诱导和未诱导家蚕(Bombyxmori)蛹脂肪体总RNA进行DDRTPCR反应。产物于非变性聚丙烯酰胺凝胶上电泳展开,得到的差异条带扩增后大多可以在2%琼脂糖凝胶上得到一条以上的带。Northernblot证明为阳性的一条带克隆后得到6个阳性转化子,SSCP证明它们含有相同的插入片段。对其中之一进行测序,结果显示片段长241bp,没有发现同源性较高的基因。对此基因的进一步研究有望揭示它在昆虫免疫反应中可能扮演的角色。 展开更多
关键词 家蚕 免疫反应 差异显示
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分离基因的有效手段-mRNA差异显示技术 被引量:12
18
作者 邢少辰 林秀峰 《吉林农业科学》 CSCD 2004年第2期9-12,17,共5页
mRNA差异显示技术从开始应用至今已经有10年了。在此期间,此项技术也在不断发展完善。简要综述了差异显示技术的基本原理、优越性、存在的主要缺陷及其技术改进等方面的研究进展。
关键词 差异显示 基因 进展
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运用银染mRNA差异显示方法分析杂交水稻红莲优6号基因表达差异 被引量:7
19
作者 张义平 陈学峰 熊建华 《江西农业大学学报》 CAS CSCD 2003年第4期493-497,共5页
运用非同位素银染mRNA差异显示方法 ,分析红莲型杂交水稻组合基因表达差异。以杂交水稻及其亲本三系 (YTA、YTB、93 1 1 )三叶一心期叶片RNA为模板采用锚定引物 5′dT1 2MN 3′和随机引物组合 ,进行反转录差异显示PCR。经 5 .6%测序胶... 运用非同位素银染mRNA差异显示方法 ,分析红莲型杂交水稻组合基因表达差异。以杂交水稻及其亲本三系 (YTA、YTB、93 1 1 )三叶一心期叶片RNA为模板采用锚定引物 5′dT1 2MN 3′和随机引物组合 ,进行反转录差异显示PCR。经 5 .6%测序胶电泳分离后用银染方法显示差异DNA条带 ,在直观下 ,从凝胶中回收差异条带并进行再扩增 ,2 %琼脂糖电泳得到了DNA的单一带型。 展开更多
关键词 杂交水稻 红莲优6号品种 银染mRNA 差异显示 基因表达
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小麦种子水分胁迫萌发的基因差异表达 被引量:6
20
作者 郭继虎 景蕊莲 王金胜 《山西农业大学学报(自然科学版)》 CAS 2003年第1期23-27,共5页
旱选10号为材料,以PEG-6000为胁迫荆,利用DDRT-PCR技术研究了种子芽期水分胁迫处理和对照材料在mRNA表达上的差异。获得的5个差异表达片段,在处理前后表达丰度均呈增加趋势,并为反向Northern点杂交所验证。经查询,2个片段与GenBank中已... 旱选10号为材料,以PEG-6000为胁迫荆,利用DDRT-PCR技术研究了种子芽期水分胁迫处理和对照材料在mRNA表达上的差异。获得的5个差异表达片段,在处理前后表达丰度均呈增加趋势,并为反向Northern点杂交所验证。经查询,2个片段与GenBank中已知基因有较高同源性,3个片段与已知的EST序列同源。 展开更多
关键词 基因差异表达 小麦 水分胁迫 芽期 干旱
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