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茶多糖化学及生物活性的研究 被引量:45
1
作者 徐仲溪 王坤波 《茶叶科学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第2期75-81,共7页
近年的研究发现茶叶多糖有多种生理作用,非常具有开发前景。它具有降血糖、降血脂、抗血栓、降血压及增强机体免疫力等生理功能,可作为功能保健食品用于糖尿病人、心脑血管病人的辅助治疗。本文就茶多糖的提取纯化方法、纯度测定、分子... 近年的研究发现茶叶多糖有多种生理作用,非常具有开发前景。它具有降血糖、降血脂、抗血栓、降血压及增强机体免疫力等生理功能,可作为功能保健食品用于糖尿病人、心脑血管病人的辅助治疗。本文就茶多糖的提取纯化方法、纯度测定、分子量测定、化学组成、生理作用等进行综述。 展开更多
关键词 茶多糖 提取 纯化 纯度测定 分子量测定 化学组成 生理作用
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竹子种子品质测定和发芽率试验 被引量:8
2
作者 黄美秀 谭宏超 李成慧 《林业调查规划》 2011年第6期134-137,共4页
对不同时间采集的12个种源地竹子种子进行随机抽样,得到12个样品,利用恒温发芽箱进行发芽率实验及种子品质测定.结果表明,种子的纯净度、千粒重、发芽率、发芽势分别为32.4%~96.7%、11.5~107.5 g、0%~72%、0%~44.5%.多数种子发芽率... 对不同时间采集的12个种源地竹子种子进行随机抽样,得到12个样品,利用恒温发芽箱进行发芽率实验及种子品质测定.结果表明,种子的纯净度、千粒重、发芽率、发芽势分别为32.4%~96.7%、11.5~107.5 g、0%~72%、0%~44.5%.多数种子发芽率为10%~50%,巨竹种子发芽率较高,可达50%以上.种源不同,种子保存条件不同,种子发芽情况也不同. 展开更多
关键词 竹子种子 品质测定 发芽率 发芽势 纯净度 千粒重
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气相色谱法测定邻苯二甲酸酐纯度的测量不确定度评定 被引量:6
3
作者 丁新燕 周吉 +2 位作者 王伟 闫海军 白苗苗 《计量学报》 CSCD 北大核心 2022年第9期1236-1240,共5页
按照GB/T 15336-2013《邻苯二甲酸酐》,用气相色谱法测定邻苯二甲酸酐的纯度并建立数学模型,对测定过程中影响检测结果的各不确定度来源进行分析和评定。通过计算重复性、样品质量、溶剂体积、响应因子等因素带来的不确定度,得到邻苯二... 按照GB/T 15336-2013《邻苯二甲酸酐》,用气相色谱法测定邻苯二甲酸酐的纯度并建立数学模型,对测定过程中影响检测结果的各不确定度来源进行分析和评定。通过计算重复性、样品质量、溶剂体积、响应因子等因素带来的不确定度,得到邻苯二甲酸酐纯度测量结果的合成不确定度。实验结果表明,不确定度的主要影响因素为溶剂体积,其次为响应因子和样品质量。通过对不确定度进行评估,有利于提高检测结果的可靠性,可以为准确测定邻苯二甲酸酐的纯度提供理论依据。 展开更多
关键词 计量学 邻苯二甲酸酐 气相色谱法 纯度测定 不确定度评定
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蜂蜡纯度分析及掺杂物的鉴定——可炭化物测定方法的改进 被引量:6
4
作者 赵天波 李凤艳 +1 位作者 徐富明 赵宇 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 1998年第5期39-42,共4页
蜂蜡产品纯度对于应用蜂蜡的产品质量至关重要。但由于蜂蜡价格较高,市售商品中经常被加入一些其他杂质,严重影响了产品的质量。在炭化处理蜂蜡样品测定其中掺杂的石蜡类物质的过程中,硬脂酸的炭化率为50%~80%,干扰石蜡的测... 蜂蜡产品纯度对于应用蜂蜡的产品质量至关重要。但由于蜂蜡价格较高,市售商品中经常被加入一些其他杂质,严重影响了产品的质量。在炭化处理蜂蜡样品测定其中掺杂的石蜡类物质的过程中,硬脂酸的炭化率为50%~80%,干扰石蜡的测定,用乙醇抽提分离出硬脂酸可予避免。所得不溶物皂化,再用戊醇HCl处理,可将蜂蜡样品中的蜡类物质有效地与其他类物质分开。将此烃类进行炭化,不炭化烃量少时用补充炭化方法,得到可炭化烃含量,从而直接得到样品中纯蜂蜡的含量,分析结果的相对误差在12%以下。所用方法和设备简单。 展开更多
关键词 蜂蜡 掺杂物 分离 可碳化物 皂化 测定
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气相色谱法测定精制2-乙基蒽醌纯度 被引量:3
5
作者 王增荣 《大氮肥》 CAS 2003年第4期277-279,共3页
采用XE 60毛细管柱气相色谱法分离和测定 2 乙基蒽醌及其杂质 ,测得 2 乙基蒽醌的纯度与高效液相色谱法的结果相比较无显著性差异 ,各杂质组分的检测限在 0 0 5
关键词 气相色谱法 2-乙基蒽醌 纯度 分离测定 杂质
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佛波双酯对照品的制备研究
6
作者 赵春荷 《中国实用医药》 2024年第11期173-176,共4页
目的研究佛波双酯(TPA)对照品的制备方法及质量标准,为佛波双酯原料和相关制剂的质量控制提供依据。方法利用硅胶柱制备色谱和反相制备色谱对巴豆油的甲醇-水提取物进行分离纯化,分别以高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱对佛波双酯对照品... 目的研究佛波双酯(TPA)对照品的制备方法及质量标准,为佛波双酯原料和相关制剂的质量控制提供依据。方法利用硅胶柱制备色谱和反相制备色谱对巴豆油的甲醇-水提取物进行分离纯化,分别以高效液相色谱法(HPLC)和气相色谱对佛波双酯对照品进行纯度检查和含量测定,用紫外光谱(UV)、红外图谱(IR)、质谱(MS)、核磁共振氢谱(1H-NMR)、碳-13核磁共振(13C-NMR)等方法进行图谱分析及结构确证,确认分子式为C36H56O8。结果纯化制备得到的佛波双酯对照品,紫外最大吸收波长为232 nm,MS结果为高分辨电喷雾质谱(HRESI-MS)m/z 615.4120(M-H)-,HPLC检查纯度>99.5%。结论本制备方法科学有效,制备的对照品纯度符合中药化学对照品的相关要求,可作为佛波双酯原料及相关制剂质量控制的化学对照品。 展开更多
关键词 巴豆 佛波双酯 化学对照品 反相制备色谱 结构鉴定 含量测定 纯度 质量控制
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直流电弧直读光谱法测定钼粉其及化合物中铁、硅等17种杂质元素 被引量:4
7
作者 李林元 彭宇 +1 位作者 颜晓华 张蕾 《硬质合金》 CAS 2016年第2期119-127,共9页
利用原子发射光谱原理,运用载体分馏效应,在载体存在的条件下利用基体与杂质元素的蒸发特性,电极中实现杂质元素与基体分馏,用直流电弧阳极激发,仪器在激发过程同时进行信号采集和背景校正,完成所有光谱数据的采集。通过大量的试验,选... 利用原子发射光谱原理,运用载体分馏效应,在载体存在的条件下利用基体与杂质元素的蒸发特性,电极中实现杂质元素与基体分馏,用直流电弧阳极激发,仪器在激发过程同时进行信号采集和背景校正,完成所有光谱数据的采集。通过大量的试验,选择碳粉、碳酸钠、氧化镓、氟化钠、氧化锗、氧化锌按一定比例混合做载体,采用12A作为工作电流,根据时序分析、扫描峰等确定各元素积分时间、50 s总曝光时间、分析线波长,建立了直流电弧直读光谱仪同时测定钼粉及其化合物中铁、硅等17种杂质元素的分析方法,分析范围为0.5~350μg/g,加标回收率94%~107%,RSD小于17%,满足光谱分析要求。方法快速简便,适用于生产分析。 展开更多
关键词 原子发射光谱 直流电弧 直读光谱仪 同时测定 纯钼
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硫酸长春地辛原料药纯度检验方法的研究 被引量:2
8
作者 王劼 胡琴 +1 位作者 田南卉 于魁一 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期8-10,共3页
本文介绍了用TLC和HPLC2种方法对硫酸长春地辛原料药进行纯度检验的实验。TLC方法采用硅胶GF_(254)为固定相,乙醚-甲醇-甲胺(20:4:1)为展开剂,在紫外灯254nm下检视。HPLC法采用C_(18)化... 本文介绍了用TLC和HPLC2种方法对硫酸长春地辛原料药进行纯度检验的实验。TLC方法采用硅胶GF_(254)为固定相,乙醚-甲醇-甲胺(20:4:1)为展开剂,在紫外灯254nm下检视。HPLC法采用C_(18)化学键合硅胶为固定相,以0.02mol/L磷酸二氢钾溶液(pH6.6)-甲醇(20:80)为流动相,在267nm波长下检测。结果表明,经优化条件后的TLC和HPLC2种方法均可简便准确地检测硫酸长春地辛原料药中杂质含量,二者结果一致。 展开更多
关键词 硫酸长春地辛 纯度检验 TLC法 HPLC法
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栀子中京尼平苷提取方法考察 被引量:2
9
作者 朱冬春 黄赵刚 +6 位作者 夏泉 程钢 孙红玲 宋士卒 卫修来 葛朝亮 刘钢 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期1684-1685,共2页
目的建立栀子中京尼平苷的含量测定方法,在此基础上考察栀子中京尼平苷的提取方案。方法高效液相色谱法测定含量,采用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1.0ml/min;检测波长为238.4nm。栀子粉末... 目的建立栀子中京尼平苷的含量测定方法,在此基础上考察栀子中京尼平苷的提取方案。方法高效液相色谱法测定含量,采用KromasilC18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水(15∶85);流速为1.0ml/min;检测波长为238.4nm。栀子粉末先醋酸乙酯回流提取,滤渣再用80%乙醇回流,考察提取效率及京尼平苷纯度。结果京尼平苷在12.5~200μg/ml范围内呈良好线性关系,r=0.9998。用乙醇回流的提取方式可使京尼平苷提取较完全,醋酸乙酯提取所得京尼平苷纯度较高。结论提取溶剂的种类对栀子中京尼平苷的提取效率及纯度有较大影响,先醋酸乙酯再乙醇的提取方法,可以得到部分纯度较高的京尼平苷,且不浪费药材,减少纯化等后续处理的难度。高效液相色谱法检测栀子中京尼平苷,方法快速、准确、可行。 展开更多
关键词 京尼平苷 提取 测定 纯度 高效液相色谱
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基于竞争性等位基因特异性PCR技术对啤酒花进行纯度检测 被引量:2
10
作者 蒋培基 王德良 +4 位作者 江伟 宋涛 李涛 蒲彪 栾春光 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2018年第1期211-216,共6页
基于已知数据库中啤酒花的基因组信息和测序信息设计引物,筛选出了可以区分7个啤酒花品种的8个多态性良好的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点。并基于竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive allele specific PCR... 基于已知数据库中啤酒花的基因组信息和测序信息设计引物,筛选出了可以区分7个啤酒花品种的8个多态性良好的单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphisms,SNP)位点。并基于竞争性等位基因特异性PCR(Kompetitive allele specific PCR,KASP)技术,利用筛选到的特异SNP标记对8份预混样品与2份企业送检样品进行了检测。结果表明,该技术能对混杂程度低至5%的啤酒花样品进行有效鉴定,可以满足企业对实际啤酒花样品进行检测评价的要求。研究结果完善了啤酒花的SNP数据库,为啤酒企业对于原料质量的把控提供有效的技术手段。 展开更多
关键词 啤酒花 单核苷酸多态性 基因特异性PCR 真实性检测 纯度检测
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气相色谱法测定二乙醇胺的纯度 被引量:1
11
作者 王晓东 《辽阳石油化工高等专科学校学报》 1999年第2期25-28,共4页
介绍了气相色谱法测定二乙醇胺纯度的分析方法.经过大量实验选出了最佳色谱条件.测试结果表明:该方法具有较高的精密度和准确度,即相对标准偏差为0.42%~2.78%,回收率达96.4%~103.0%.并与经典的化学法测定结果相吻合,完... 介绍了气相色谱法测定二乙醇胺纯度的分析方法.经过大量实验选出了最佳色谱条件.测试结果表明:该方法具有较高的精密度和准确度,即相对标准偏差为0.42%~2.78%,回收率达96.4%~103.0%.并与经典的化学法测定结果相吻合,完成一次分析仅需15分钟. 展开更多
关键词 气相色谱法 测定 二乙醇胺 纯度测定 测定方法
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反相高效液相色谱法测定meso-四苯基卟啉钴的纯度 被引量:1
12
作者 陈萍 陈晓青 肖建波 《化工进展》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期449-451,共3页
采用反相高效液相色谱法测定合成meso-四苯基卟啉钴的纯度;以甲醇乙腈二氯甲烷(体积比为55∶35∶10)为流动相,ShimpackCLCODS柱(150mm×6.0mmi.d,5μm)为分离柱,流速为1.5mL/min,检测波长420nm;meso四苯基卟啉钴的测定在1.0~10μg... 采用反相高效液相色谱法测定合成meso-四苯基卟啉钴的纯度;以甲醇乙腈二氯甲烷(体积比为55∶35∶10)为流动相,ShimpackCLCODS柱(150mm×6.0mmi.d,5μm)为分离柱,流速为1.5mL/min,检测波长420nm;meso四苯基卟啉钴的测定在1.0~10μg/mL时线性关系良好(相关系数r=0.9993),加标回收率为97.03%~101.42%,重复进样的相对标准偏差RSD为0.64%~2.92%(n=5)。方法的准确度高,精密度好,实际应用效果好。 展开更多
关键词 meso-四苯基卟啉钴 反相高效液相色谱法 纯度测定
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高纯乳酸纯度检测方法 被引量:1
13
作者 丁敏 段嫚雷 孟娇然 《上海计量测试》 2022年第1期15-18,共4页
建立滴定法,结合离子色谱及电感耦合等离子体法对高纯乳酸试剂主成分、乳酸试剂生产、纯化过程中引入的有机酸、无机酸杂质的检测方法,对各有机酸、无机酸的定量限达到10^(-5)(质量百分比),乳酸纯度检测结果的扩展不确定度水平为U=0.432... 建立滴定法,结合离子色谱及电感耦合等离子体法对高纯乳酸试剂主成分、乳酸试剂生产、纯化过程中引入的有机酸、无机酸杂质的检测方法,对各有机酸、无机酸的定量限达到10^(-5)(质量百分比),乳酸纯度检测结果的扩展不确定度水平为U=0.432%(k=2),实现对高纯乳酸纯度的准确检测,为各行业乳酸检测提供量值溯源保障。 展开更多
关键词 乳酸 滴定法 纯度检测
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八角茴香中莽草酸的提取及含量测定研究 被引量:1
14
作者 阳小勇 刘红星 黄初升 《中国调味品》 CAS 北大核心 2009年第12期61-63,共3页
以八角茴香为原料,依次采用乙醇、水、碱性阴离子树脂及重结晶方法纯化莽草酸得最终产品,建立了一套行之有效的莽草酸提取工艺,摸索出采用HPLC(高效液相)测定莽草酸含量的方法。结果表明:莽草酸提取率为3.2%,最终产品中莽草酸含量大于98... 以八角茴香为原料,依次采用乙醇、水、碱性阴离子树脂及重结晶方法纯化莽草酸得最终产品,建立了一套行之有效的莽草酸提取工艺,摸索出采用HPLC(高效液相)测定莽草酸含量的方法。结果表明:莽草酸提取率为3.2%,最终产品中莽草酸含量大于98%;HPLC色谱条件:采用XB-C-18(5μm,4.6 mm×250 mm)色谱柱,移动相为乙腈-0.1%H3PO4(22∶78),检测波长为213 nm,流速为0.78 mL.min-1。从实验结果来看,莽草酸提取工艺简单、提取率及产品纯度都较高;HPLC检测方法操作简单,检测效果优良。 展开更多
关键词 提取 测定 八角茴香 莽草酸 含量 纯度
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对自制高锰酸钾纯度测定方法的探讨 被引量:1
15
作者 石少明 梁宇宁 《柳州职业技术学院学报》 2012年第3期41-43,47,共4页
通过测定几种自制样品KMnO。的纯度,总结出适合于“大一”新生实验的测定KMnO4纯度的方法。在酸性(1m01.L^-1H2SO4)条件下,以草酸钠为基准物标定所配制样品KMnO4溶液的浓度,温度控制在55。85℃。从而计算出KMnO4的含量。
关键词 高锰酸钾 草酸钠法 纯度 测定方法
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高效液相色谱法测定己二酸的纯度 被引量:1
16
作者 刘向光 《辽阳石油化工高等专科学校学报》 1999年第1期30-32,共3页
应用高效液相色谱法,采用非极性键合硅胶固定相,以醋酸盐缓冲溶液为流动相,铜离子为反离子,在uv-240um下,测定了己二酸的纯度.考查了流动相中的甲醇含量、铜离子浓度和pH值的影响.已二酸回收率为97.29~102.30%,变异系数小于0... 应用高效液相色谱法,采用非极性键合硅胶固定相,以醋酸盐缓冲溶液为流动相,铜离子为反离子,在uv-240um下,测定了己二酸的纯度.考查了流动相中的甲醇含量、铜离子浓度和pH值的影响.已二酸回收率为97.29~102.30%,变异系数小于0.98%.该方法与气相色谱法相比,有样品不需预处理、分析速度快等优点. 展开更多
关键词 色谱法 己二酸 测定 纯度
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基于“模型认知”的定量实验方案设计的教学实践——摩尔盐纯度的测定
17
作者 林秀銮 张贤金 《化学教育(中英文)》 CAS 北大核心 2022年第23期67-72,共6页
针对高三定量实验的复习特点,以“摩尔盐纯度的测定”为例进行基于“模型认知”核心素养培养的教学实践。对教学背景、设计思路、教学过程等方面进行研究分析,并从精心选素材,引发模型认知;高质量设问,建构模型认知;点、线、面结合,丰... 针对高三定量实验的复习特点,以“摩尔盐纯度的测定”为例进行基于“模型认知”核心素养培养的教学实践。对教学背景、设计思路、教学过程等方面进行研究分析,并从精心选素材,引发模型认知;高质量设问,建构模型认知;点、线、面结合,丰富模型认知等3个角度对促进学生“模型认知”素养提升的化学教学进行分析和阐释。 展开更多
关键词 模型认知 摩尔盐 纯度测定 实验方案设计
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气相色谱法测定醋酸甲酯的纯度
18
作者 黄宪升 《辽阳石油化工高等专科学校学报》 1999年第4期28-30,共3页
采用气相色谱法,经大量实验选择出最佳色谱条件,建立了测定醋酸甲酯含量的分析方法.水、醋酸甲酯和乙酸异丁酯的回收率分别为97.13%~103.85%、95.97%~102.43%和95.44%~102.91%.醋酸甲酯变异系数为1.59%.
关键词 气相色谱 测定 醋酸甲醋 纯度
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HPLC梯度洗脱法测定DEPBT的纯度
19
作者 李云峰 魏振兴 +1 位作者 郭静 胡丽英 《食品与药品》 CAS 2018年第6期404-407,共4页
目的建立HPLC法测定DEPBT纯度的方法。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×25 cm,5μm);流动相A为0.1%TFA水溶液, B为0.1%TFA乙腈溶液,梯度洗脱:0~20 min,A:70%~0%;20~25 min,A:0%~0%;25~25.1min,A:0%~70%;25.1~35 min,A:70%~70%;流... 目的建立HPLC法测定DEPBT纯度的方法。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×25 cm,5μm);流动相A为0.1%TFA水溶液, B为0.1%TFA乙腈溶液,梯度洗脱:0~20 min,A:70%~0%;20~25 min,A:0%~0%;25~25.1min,A:0%~70%;25.1~35 min,A:70%~70%;流速1.0 ml/min,检测波长265nm。结果 DEPBT峰与各降解杂质峰,及各降解杂质峰间分离度均≥1.0。结论本法简便、灵敏、专属性好、结果稳定,可用于DEPBT纯度的测定。 展开更多
关键词 DEPBT 梯度洗脱法 HPLC法 纯度 测定 C18色谱柱 乙腈溶液 检测波长
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瑞斯托菌素的高效液相色谱分析
20
作者 郑榕 孙菲 郑卫 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第12期2320-2322,共3页
目的:建立快速、简便、准确的瑞斯托菌素的高效液相检测方法,在瑞斯托菌素菌种选育、有效组分的分离纯化等研究工作中及时提供可靠的,有指导意义的检测数据。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.1%三氟乙酸-甲醇... 目的:建立快速、简便、准确的瑞斯托菌素的高效液相检测方法,在瑞斯托菌素菌种选育、有效组分的分离纯化等研究工作中及时提供可靠的,有指导意义的检测数据。方法:采用Kromasil C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,0.1%三氟乙酸-甲醇(30∶70)为流动相,流速0.5mL·min-1,柱温45℃,紫外检测波长254nm的色谱条件。结果:瑞斯托菌素在0.01~2.5mg.mL-1浓度范围呈良好的线性关系,r=0.9987;最低检测限5ng,最小定量限20ng;精密度RSD=0.04%。结论:该方法测定瑞斯托菌素样品的含量准确可靠,在分离纯化过程中也可以有效地检测和控制瑞斯托菌素的纯度。 展开更多
关键词 瑞斯托菌素 高效液相色谱 含量测定 纯度检测
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