黛力新治疗脑卒中后抑郁的临床观察 被引量：13

1

作者 武士云 朱继来 宋卫东 《心血管康复医学杂志》 CAS 2007年第6期568-570,共3页

目的:观察黛力新对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响。方法:60例脑卒中患者随机被分为治疗组和对照组,在治疗前和治疗6周后分别评定Hamilton抑郁量表(HAMD)和临床神经功能缺损评分(CNS)。结果:治疗组:HAMD:治疗后(13.03±5.07)显... 目的:观察黛力新对脑卒中后抑郁及神经功能康复的影响。方法:60例脑卒中患者随机被分为治疗组和对照组,在治疗前和治疗6周后分别评定Hamilton抑郁量表(HAMD)和临床神经功能缺损评分(CNS)。结果:治疗组:HAMD:治疗后(13.03±5.07)显著低于治疗前(23.73±5.70)(P<0.01)及对照组(22.23±2.71)(P<0.01)。两组抑郁疗效有显著差异(P<0.01)。治疗组神经功能缺损评分:治疗后为(9.90±7.23)分,显著低于治疗前的(22.70±7.70)分,P<0.01,及对照组(16.50±6.80)分,P<0.01。两组神经功能康复疗效经Ridit比较有显著性差异(P<0.01)。结论:黛力新可明显改善脑卒中后抑郁程度,并能促进神经功能康复。 展开更多

关键词 黛力新 脑血管意外 抑郁

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黛力新对慢性胃炎患者伴焦虑抑郁的疗效 被引量：10

2

作者 任丽梅 王晶 孟宪梅 《中国现代医生》 2013年第34期73-74,共2页

目的观察黛力新治疗慢性胃炎伴焦虑抑郁症状患者的疗效。方法将60例慢性胃炎并焦虑和/或抑郁的患者随机分成黛力新组(30例)和对照组(30例)。治疗前、治疗4周后分别进行胃肠道症状和焦虑抑郁症状评分测定。结果黛力新组与治疗前比较HAMA... 目的观察黛力新治疗慢性胃炎伴焦虑抑郁症状患者的疗效。方法将60例慢性胃炎并焦虑和/或抑郁的患者随机分成黛力新组(30例)和对照组(30例)。治疗前、治疗4周后分别进行胃肠道症状和焦虑抑郁症状评分测定。结果黛力新组与治疗前比较HAMA和HAMD评分明显降低(P<0.05),与对照组比较,治疗后组间差异有显著性(P<0.05);黛力新组胃肠道症状总有效率与对照组比较有显著差异(P<0.05)。结论黛力新能改善慢性胃炎患者的胃肠道和焦虑抑郁症状,可提高患者的临床疗效和生活质量。 展开更多

关键词 黛力新 慢性胃炎 焦虑抑郁

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温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症 被引量：10

3

作者 谷丛欣 肖庆国 +4 位作者 范彦蓉 李素水 高惠璞 王彦辉 刘海凤 《长春中医药大学学报》 2014年第3期470-472,共3页

目的探讨温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法选取GAD患者120例,中医辨证为痰热内扰型,随机分为观察组与对照组,各60例,观察组采用温胆片联合黛力新口服治疗,对照组只采用黛力新治疗,2组均治疗6周,对比2组治疗前后... 目的探讨温胆片联合黛力新治疗广泛性焦虑症(GAD)的临床疗效。方法选取GAD患者120例,中医辨证为痰热内扰型,随机分为观察组与对照组,各60例,观察组采用温胆片联合黛力新口服治疗,对照组只采用黛力新治疗,2组均治疗6周,对比2组治疗前后临床疗效,汉密尔顿焦虑评分(HAMA)、中医临床证候评分改善情况。结果观察组治疗后HAMA、中医证侯总有效率均显著高于对照组,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);2组治疗后HAMA评分均较治疗前显著降低(P<0.05),观察组HAMA评分改善较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后中医证候积分降低较对照组更为显著,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论温胆片联合黛力新治疗GAD,可有效改善患者焦虑症状,改善痰热内扰型GAD临床症状。 展开更多

关键词 温胆片 黛力新 广泛性焦虑症(GAD)

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奥扎格雷钠联合黛力新治疗脑梗死后抑郁、焦虑的临床效果 被引量：9

4

作者 胡新永 姬利 +2 位作者 殷成龙 来海鸥 刘芯磊 《国际精神病学杂志》 2016年第2期304-306,共3页

目的探讨利用奥扎格雷钠联合黛力新对脑梗死患者抑郁、焦虑的病情的治愈效果以及预后的影响。方法将我院2013年4月至2014年8月期间收诊的90例脑梗死患者随机分成实验组和对照组。对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组给予奥扎格雷钠+黛力新... 目的探讨利用奥扎格雷钠联合黛力新对脑梗死患者抑郁、焦虑的病情的治愈效果以及预后的影响。方法将我院2013年4月至2014年8月期间收诊的90例脑梗死患者随机分成实验组和对照组。对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组给予奥扎格雷钠+黛力新治疗,3个月后观察两组在治疗前后的焦虑抑郁症状改善情况、日常生活能力、神经功能及预后效果。结果治疗前,两组患者焦虑自评量表(SAS)评分和抑郁自评量表(SDS)评分无显著差异(P>0.05),治疗3个月后,实验组SAS评分和SDS评分以及日常生活能力(MBI)、神经功能(CNS)评分均显著低于对照组(P<0.01);实验组和对照组的总有效率分别为91.11%、73.33%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论奥扎格雷钠联合黛力新对脑梗死患者的焦虑和抑郁等负面情绪有良好的治疗效果,具有积极的临床意义。 展开更多

关键词 脑梗死 焦虑 抑郁 奥扎格雷钠 黛力新

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刺五加和黛力新治疗轻-中度抑郁症对照研究 被引量：8

5

作者 蓝丽康 钭志萍 何伟娟 《中国现代应用药学》 CAS CSCD 北大核心 2007年第z1期648-650,共3页

目的观察刺五加针对轻-中度抑郁症的疗效与安全性。方法采用平等对照研究方法,治疗组30例给予刺五加针250mL静滴,每日一次,14d为一疗程,中间休息7d,共观察2疗程。对照组30例,给予黛力新1片早中各一次,连服5周。于治疗后1、2、4、5周,分... 目的观察刺五加针对轻-中度抑郁症的疗效与安全性。方法采用平等对照研究方法,治疗组30例给予刺五加针250mL静滴,每日一次,14d为一疗程,中间休息7d,共观察2疗程。对照组30例,给予黛力新1片早中各一次,连服5周。于治疗后1、2、4、5周,分别以HAMA(汉密顿焦虑量表),Tess(治疗时出现的症状量表),HAMD(汉密顿抑郁量表),及P300(听觉事件相关电位),评定疗效安全性。结果治疗组、对照组总有效率分别为77%、80%,二组间疗效无差异,治疗组未见明显不良反应,对照组不良反应发生率为15%,主要为口干、过度镇静、便秘、头痛。结论刺五加针是治疗轻-中度抑郁症疗效可靠、安全的药物。 展开更多

关键词 刺五加 黛力新 抑郁症

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黛力新治疗脑卒中后抑郁的疗效观察 被引量：8

6

作者 李育英 梁炳松 《中国医药导报》 CAS 2010年第15期70-71,共2页

目的:评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法:脑卒中后抑郁症患者80例随机分为两组,即治疗组和对照组各40例,分别给予黛力新和盐酸多塞平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估,同时进... 目的:评价黛力新治疗脑卒中后抑郁症患者的疗效。方法:脑卒中后抑郁症患者80例随机分为两组,即治疗组和对照组各40例,分别给予黛力新和盐酸多塞平治疗6周。采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)对患者治疗前和治疗第2、4、6周末进行评估,同时进行全国第四届脑血管病会议修定的NDS评分标准和Barthel指数(BI)评分。结果:治疗组患者的抑郁症状在第2周就开始明显改善,HAMD评分明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。HAMD评分在治疗第4、6周进一步明显降低(P<0.05),且比对照组降低更明显(P<0.05)。治疗组6周后有效率为87.5%,疗效优于对照组,且不良反应少;治疗组治疗14d、28d的NDS和BI显著改善,与对照组比较差异有统计学意义。结论:对脑卒中后抑郁患者,可以采用黛力新治疗,同时能促进急性脑梗死患者康复。 展开更多

关键词 黛力新 多塞平 脑卒中后抑郁 神经康复 疗效观察

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功能性消化不良患者采用莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果分析 被引量：6

7

作者 周甜 《中外医疗》 2019年第27期130-132,共3页

目的研究并分析功能性消化不良患者采用莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果。方法方便选取该院2017年3月—2018年3月收治的110例功能性消化不良患者作为研究对象,依据电脑随机方式将患者分为对照组和实验组,每组功能性消化不良患者55例,... 目的研究并分析功能性消化不良患者采用莫沙必利联合黛力新治疗的临床效果。方法方便选取该院2017年3月—2018年3月收治的110例功能性消化不良患者作为研究对象,依据电脑随机方式将患者分为对照组和实验组,每组功能性消化不良患者55例,对照组功能性消化不良患者实行莫沙必利治疗,实验组功能性消化不良患者实行莫沙必利联合黛力新治疗,对比两组功能性消化不良患者治疗后治疗效果、不良反应率以及临床病症评分变化。结果治疗后,实验组功能性消化不良患者的治疗有效率为98.18%(54/55)高于对照组治疗有效率78.18%(43/55),比较差异有统计学意义(χ^2=7.856,P=0.000);两组患者治疗后不良反应率大致相同,比较差异无统计学意义(P>0.05);两组患者治疗前上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分大致相同,比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,实验组功能性消化不良患者上腹痛、上腹胀、早饱、嗳气等临床病症评分低于对照组,比较差异有统计学意义(t=12.340,P=0.000)。结论莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良具有良好治疗效果,能够帮助患者实现疾病治疗,具有极高治疗有效率,同时不良反应率低,且有助于改善患者临床病症评分,值得实施推广。 展开更多

关键词 功能性消化不良 莫沙必利 黛力新 治疗效果 不良反应

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枸橼酸莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的效果 被引量：6

8

作者 宋立君 张国梁 《医学信息》 2019年第19期151-152,共2页

目的探究枸橼酸莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2017年10月~2019年5月我院收治的104例功能性消化不良患者,随机分为对照组和观察组,各52例。对照组采用枸橼酸莫沙必利治疗,观察组在对照组的基础上联合黛力新... 目的探究枸橼酸莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果。方法选取2017年10月~2019年5月我院收治的104例功能性消化不良患者,随机分为对照组和观察组,各52例。对照组采用枸橼酸莫沙必利治疗,观察组在对照组的基础上联合黛力新治疗,比较两组患者临床疗效、症状消失时间和不良反应发生情况。结果观察组患者治疗总有效率高于对照组(96.15%vs 75.00%),差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者腹胀消失时间、上腹不适消失时间、嗳气消失时间均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应总发生率为5.77%,低于对照组的7.69%,但差异无统计学意义(P>0.05)。结论枸橼酸莫沙必利联合黛力新治疗功能性消化不良的临床效果良好,可有效改善患者的临床症状,且不增加不良反应,用药安全性较高。 展开更多

关键词 功能性消化不良 枸橼酸莫沙必利 黛力新 不良反应

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疏肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎疗效观察 被引量：5

9

作者 马晓梅 《临床消化病杂志》 2017年第5期291-293,共3页

[目的]观察疏肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者的临床疗效。[方法]82例慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者随机分为治疗组(41)例和对照组(41例),2组均给予中药基础方香苏散加减治疗,治疗组加用疏肝解郁胶囊,对照组加用黛力新,疗... [目的]观察疏肝解郁胶囊治疗慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者的临床疗效。[方法]82例慢性萎缩性胃炎伴焦虑抑郁患者随机分为治疗组(41)例和对照组(41例),2组均给予中药基础方香苏散加减治疗,治疗组加用疏肝解郁胶囊,对照组加用黛力新,疗程均为2个月。对比观察2组的疗效情况。[结果]与治疗前相比,治疗组治疗后症状明显缓解,有效率为92.68%,较对照组(78.05%)显著提高,2组症状积分,胃镜病理活检积分,HAMA、HAMD评分比较差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]对慢性萎缩性胃炎伴焦虑、抑郁状态患者行中草药联合疏肝解郁胶囊治疗能改善胃肠症状,缓解焦虑、抑郁状态,值得推广应用。 展开更多

关键词 慢性萎缩性胃炎 疏肝解郁 黛力新 焦虑 抑郁

原文传递

黛力新治疗“双心疾病”的临床疗效观察 被引量：5

10

作者 王秋菊 张玉凤 +1 位作者 张义 佟强 《辽宁医学院学报》 CAS 2014年第5期12-14,共3页

目的观察黛力新治疗"双心疾病"即心脏与心理疾病患者的疗效。方法将50例具有"双心疾病"的患者随机分为两组,对照组常规心血管药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新1片/天,连用7 d。观察心血管病和焦虑抑郁症... 目的观察黛力新治疗"双心疾病"即心脏与心理疾病患者的疗效。方法将50例具有"双心疾病"的患者随机分为两组,对照组常规心血管药物治疗,治疗组在常规治疗基础上加用黛力新1片/天,连用7 d。观察心血管病和焦虑抑郁症状改善情况。结果治疗组心血管病改善情况及汗密顿抑郁量表(HAMD)评分明显优于对照组。结论黛力新疗法提高了治疗心血管疾病的疗效,改善了焦虑抑郁症状。 展开更多

关键词 黛力新 心血管疾病 焦虑抑郁症状

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黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效分析 被引量：5

11

作者 侯仁好 苗芸芸 初晓艺 《中外医疗》 2019年第5期125-127,共3页

目的探讨黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效。方法 2015年1月—2017年1月方便选取慢性胃炎伴反流性食管炎患者100例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=50)给予莫沙必利和奥美拉唑治疗,观察组(n=50)在对照组基... 目的探讨黛力新联合奥美拉唑治疗慢性胃炎伴反流性食管炎的临床疗效。方法 2015年1月—2017年1月方便选取慢性胃炎伴反流性食管炎患者100例,根据不同治疗方法分为两组,对照组(n=50)给予莫沙必利和奥美拉唑治疗,观察组(n=50)在对照组基础上给予黛力新治疗,对比两组患者临床疗效和分级情况、反流性食管炎症状程度以及心理情况。结果两组患者临床疗效96.00%、84.00%对比差异明显,观察组显著高于对照组(χ~2=8.000 0,P<0.05)。观察组患者胃镜检结果 0级比例86.00%明显高于对照组68.00%(χ~2=9.147 4,P<0.05)。治疗前两组患者GERDQ评分分别为(33.64±6.80)分、(33.58±6.87)分,对比差异无统计学意义(t=0.043 9,P>0.05);治疗后观察组患者GERDQ评分(3.38±2.04)分,明显低于对照组(6.82±3.27)分(t=3.3112,P<0.05)。治疗前观察组患者SAS、SDS评分分别为(76.30±6.45)分、(70.21±1.32)分,对照组分别为(77.37±6.41)分、(70.44±1.87)分,治疗前两组患者SAS、SDS评分对比差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组患者SAS、SDS评分分别为(41.48±8.50)分、(42.54±3.21)分,明显低于对照组(60.68±8.56)分、(58.24±2.44)分(t=11.254 3、24.626 4,P<0.05)。结论慢性胃炎伴有反流性食管炎多伴有精神因素,给予黛力新联合奥美拉唑治疗可有效改善心理状态,提高治疗效果。 展开更多

关键词 黛力新 奥美拉唑 慢性胃炎 反流性食管炎 临床疗效

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黛力新联合常规疗法治疗慢性胃炎伴焦虑抑郁疗效的Meta分析 被引量：5

12

作者 邢芳芳 赵春明 《中国现代医生》 2016年第19期24-28,33,共6页

目的系统评价黛力新联合常规疗法治疗伴有焦虑抑郁症状的慢性胃炎患者的疗效。方法检索Cochrane library、EMBASE、Pub Med、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)中所有关于黛力新治疗伴有精神因素慢性胃炎的随机对照研究文献... 目的系统评价黛力新联合常规疗法治疗伴有焦虑抑郁症状的慢性胃炎患者的疗效。方法检索Cochrane library、EMBASE、Pub Med、中国知网(CNKI)、万方数据库、维普数据库(VIP)中所有关于黛力新治疗伴有精神因素慢性胃炎的随机对照研究文献,采用Jadad量表对各独立研究进行质量评价并纳入文献,运用stata12.0软件进行Meta分析。结果 22篇文献纳入研究,共计2179例患者,其中治疗组1092例,对照组1087例。Meta分析结果显示:治疗组临床疗效总有效率优于对照组[OR=4.30,95%CI(3.29,5.62),P<0.001];焦虑评分方面治疗组SAS评分[SMD=-1.77,95%CI(-2.53,-1.01),P<0.001]和HAMA评分[SMD=-3.18,95%CI(-5.18,-1.17),P<0.001]均低于对照组,抑郁评分方面治疗组SDS评分[SMD=-2.69,95%CI(-4.20,-1.19),P<0.001]和HAMD评分[SMD=-2.89,95%CI(-5.39,-0.40),P<0.001]均低于对照组;焦虑抑郁综合评分HAD评分治疗组低于对照组,差异有统计学意义[SMD=-1.40,95%CI(-1.91,-0.89),P<0.05]。结论黛力新联合常规疗法治疗慢性胃炎伴焦虑抑郁不仅能够有效改善患者的胃肠道症状,而且能显著改善焦虑抑郁症状,在临床上具有良好的应用前景。 展开更多

关键词 黛力新 慢性胃炎 焦虑抑郁 META分析

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氟哌噻吨美利曲辛片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及血清神经生长因子的影响 被引量：5

13

作者 周珂铌 肖景东 《中国药物经济学》 2020年第6期121-124,128,共5页

目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及对血清神经生长因子的影响。方法选取2018年10月至2019年10月收入辽宁中医药大学附属第四医院脾胃科门诊治疗的腹泻型肠易激综合征患者86例作为研... 目的探讨氟哌噻吨美利曲辛片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊对腹泻型肠易激综合征患者的疗效及对血清神经生长因子的影响。方法选取2018年10月至2019年10月收入辽宁中医药大学附属第四医院脾胃科门诊治疗的腹泻型肠易激综合征患者86例作为研究对象,随机分为对照组与观察组,各43例。对照组予以复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗,观察组在对照组基础上采用氟哌噻吨美利曲辛片治疗,比较两组患者疗效、神经生长因子(NGF)水平、炎症介质[肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-8(IL-8)]水平、抑郁焦虑[抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)]评分及生命质量量表(QOL)评分。结果观察组治疗有效率为83.7%,高于对照组的58.1%(P<0.05)。治疗后观察组NGF、TNF-α、IL-8水平及SDS、SAS评分明显低于对照组(P<0.05)。随访3个月后观察组QOL评分明显高于对照组(P<0.05)。结论氟哌噻吨美利曲辛片联合复方谷氨酰胺肠溶胶囊治疗腹泻型肠易激综合征疗效确切,患者NGF等指标明显好转,焦虑抑郁症状明显改善,生命质量明显提高,其机制可能与氟哌噻吨美利曲辛片控制情绪障碍,使NGF分泌减少有关。 展开更多

关键词 氟哌噻吨美利曲辛片 复方谷氨酰胺肠溶胶囊 腹泻型 肠易激综合征 神经生长因子 抑郁 焦虑 生命质量

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柴胡疏肝散联合黛力新治疗胃脘痛合并焦虑抑郁状态患者50例临床观察 被引量：4

14

作者 程大千 陈泽涛 《中国中医药现代远程教育》 2022年第4期84-86,共3页

目的探究柴胡疏肝散加减联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗... 目的探究柴胡疏肝散加减联合黛力新(氟哌噻吨美利曲辛)对胃脘痛合并焦虑抑郁状态治疗的临床疗效。方法在门诊部选择100例胃脘痛伴焦虑抑郁状态的患者作为研究对象,并对其排序后打乱成2个组,且对照组与治疗组各50例。其中,对照组的治疗方式为柴胡疏肝散加减治疗,治疗组的治疗方式则是柴胡疏肝散联合黛力新治疗。10 d为一个疗程,观察4个疗程后总有效率及治疗前后汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分。结果治疗组与对照组的总有效率分别是88.0%(44/50)和72.0%(36/50),差异有统计学意义(P<0.05);2组患者的HAMD评分和服药前相比更低一些,其中治疗组比对照组更低。结论对胃脘痛合并焦虑抑郁状态进行治疗的过程中尝试了柴胡疏肝散加减联合黛力新的治疗方法并获得了良好的治疗效果,值得临床推广。 展开更多

关键词 胃脘痛 焦虑抑郁状态 柴胡疏肝散 黛力新 中西医结合疗法

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黛力新联合胃动力治疗在功能性消化不良治疗中的疗效 被引量：4

15

作者 樊震宇 《中外医疗》 2015年第33期121-122,共2页

目的评价黛力新联合胃动力治疗在功能性消化不良临床疗效。方法 2014年2月—2014年9月,江苏如皋博爱医院开展实验研究,对照组纳入患者55例,联合组56例,两组患者均给予常规药物治疗,联合组结合黛力新治疗,对比临床疗效,对比症状积分、抑... 目的评价黛力新联合胃动力治疗在功能性消化不良临床疗效。方法 2014年2月—2014年9月,江苏如皋博爱医院开展实验研究,对照组纳入患者55例,联合组56例,两组患者均给予常规药物治疗,联合组结合黛力新治疗,对比临床疗效,对比症状积分、抑郁积分水平。结果联合组显效率62.50%高于对照组38.18%、复发或加重率26.83%低于对照组46.67%,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗后、6个月后,联合组HAMA、症状积分低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论黛力新治疗FD,可增进临床疗效,预防复发。 展开更多

关键词 功能性消化不良 抑郁 黛力新

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黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁52例临床观察 被引量：3

16

作者 季宝斌 《中国现代医生》 2014年第26期142-144,共3页

目的评价黛力新联合中成药七叶神安片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者52例随机分为两组,治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗4周,同时给予七叶神安片,每日3次,每次2片,治疗4周;对照组给予盐酸阿米替林25 ... 目的评价黛力新联合中成药七叶神安片治疗脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将脑卒中后抑郁患者52例随机分为两组,治疗组给予黛力新,每日清晨、中午各服1片,治疗4周,同时给予七叶神安片,每日3次,每次2片,治疗4周;对照组给予盐酸阿米替林25 mg,早晚两次口服,治疗4周。采用HAMD对患者治疗前和治疗后进行评估。结果治疗组疗效明显比对照组好;两组患者从HAMD评分来看,治疗组治疗后的评分明显要低于对照组;从4周后疗效比较来看,治疗组的总有效率96.0%,也明显高于对照组的77.8%。结论黛力新联合七叶神安片治疗脑卒中后抑郁,能有效提高药物的疗效,还能减少药物的副作用。 展开更多

关键词 黛力新 七叶神安片 脑卒中后抑郁

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黛力新对青年卒中后抑郁的干预作用 被引量：3

17

作者 朱浩猛 程哲 +1 位作者 张伟东 杜会山 《中国医药导报》 CAS 2012年第17期109-110,共2页

目的探讨黛力新对青年卒中后抑郁患者的疗效及其对神经功能康复的影响。方法将78例青年卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗组,均给予神经内科常规药物治疗、神经功能康复及心理治疗,治疗组同时给予黛力新抗抑郁治疗。分别于治疗前、后... 目的探讨黛力新对青年卒中后抑郁患者的疗效及其对神经功能康复的影响。方法将78例青年卒中后抑郁患者随机分为对照组和治疗组,均给予神经内科常规药物治疗、神经功能康复及心理治疗,治疗组同时给予黛力新抗抑郁治疗。分别于治疗前、后采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、改良爱丁堡-斯堪的那维亚评分量表(MESSS)对患者抑郁程度、神经功能缺损程度进行评定。结果经4周的治疗后,治疗组患者在抑郁、神经功能缺损程度改善幅度均优于对照组。结论黛力新治疗青年卒中后抑郁具有良好的效果,同时也能促进患者神经功能恢复。 展开更多

关键词 青年 卒中后抑郁 黛力新 神经功能康复

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奥美拉唑联合黛力新治疗功能性消化不良临床分析 被引量：3

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作者 王茜 《实用药物与临床》 CAS 2008年第3期141-143,共3页

目的比较黛力新联合奥美拉唑与单独用奥美拉唑治疗功能性消化不良近期疗效及3个月复发情况。方法将110例诊断为功能性消化不良的门诊患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组采用黛力新联合奥美拉唑治疗;对照组采用奥美拉唑治疗。结... 目的比较黛力新联合奥美拉唑与单独用奥美拉唑治疗功能性消化不良近期疗效及3个月复发情况。方法将110例诊断为功能性消化不良的门诊患者随机分为治疗组60例和对照组50例,治疗组采用黛力新联合奥美拉唑治疗;对照组采用奥美拉唑治疗。结果治疗组及对照组治疗4周后症状改善、餐后饱胀不适及早饱感、上腹烧灼感、反复上腹疼痛总有效率及症状积分有效率分别为95.0%、86.5%、88.9%、97.1%和80.0%、68.4%、70.9%、76.0%,3个月复发率分别为13.3%及24.0%,两组有效率比较差异显著(P<0.05)。结论黛力新联合奥美拉唑治疗功能性消化不良疗效较好,不良反应少,但停药后复发率较高,需要维持治疗。 展开更多

关键词 黛力新 奥美拉唑 功能性消化不良

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早期应用黛力新干预脑卒中后抑郁临床疗效观察 被引量：3

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作者 石云琼 裴裴 刘雅芳 《中国实用医刊》 2013年第22期26-27,共2页

目的观察早期应用黛力新干预脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将120例符合诊断标准及排除标准的脑卒中后抑郁患者分为两组，常规治疗基础上，黛力新组给予口服黛力新l片／d。两组患者治疗前、治疗后2周和治疗后4周分别进行汉密织顿抑郁量表... 目的观察早期应用黛力新干预脑卒中后抑郁的临床疗效。方法将120例符合诊断标准及排除标准的脑卒中后抑郁患者分为两组，常规治疗基础上，黛力新组给予口服黛力新l片／d。两组患者治疗前、治疗后2周和治疗后4周分别进行汉密织顿抑郁量表（HAMD）和神经功能抽损评分（NIHSS），评价患者的抑郁及神经功能恢复情况。结果服用黛力新的患者抑郁状态和神经功能明显改善，与对照组相比，其治疗后2周、治疗后4周HAMD和NIHSS评分比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论早期应用黛力新治疗可干预脑卒中患者的抑郁状态，并促进患者神经功能恢复。 展开更多

关键词 脑卒中后抑郁 黛力新

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黛力新治疗冠心病伴发抑郁障碍36例临床疗效观察 被引量：2

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作者 许雯 《浙江中医药大学学报》 CAS 2008年第6期743-744,共2页

[目的]观察黛力新治疗冠心病伴发抑郁障碍疗效。[方法]应用黛力新每日早中各1片,治疗冠心病抑郁障碍共36例,治疗前后采用HAMD、SDS抑郁量表和SCL-90量表进行对照研究。[结果]黛力新对冠心病伴发抑郁障碍的心理症状、躯体症状有显著改善... [目的]观察黛力新治疗冠心病伴发抑郁障碍疗效。[方法]应用黛力新每日早中各1片,治疗冠心病抑郁障碍共36例,治疗前后采用HAMD、SDS抑郁量表和SCL-90量表进行对照研究。[结果]黛力新对冠心病伴发抑郁障碍的心理症状、躯体症状有显著改善,治疗前后量表分比较有显著差异(P<0.01)。其中强迫、人际敏感、抑郁、焦虑因子分明显减少。[结论]黛力新治疗冠心病抑郁障碍有较好疗效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 冠状动碌疾病 黛力新 抑郁障碍

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