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DRD1及DRD2基因多态性与鸡冠高和体重的相关性 被引量:12
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作者 徐海平 周敏 +4 位作者 罗成龙 曾华 聂庆华 张德祥 张细权 《中国农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第2期64-70,共7页
研究鸡DRD1及DRD2基因与冠高和体重的关系。在DRD1和DRD2基因上共选取20个多态位点,对586只宁都三黄鸡的基因型进行检测,分析各位点与77、84及91日龄冠高和体重性状的相关性。结果表明:位于DRD2基因5′侧翼区的位点A-6543G与91日龄体重... 研究鸡DRD1及DRD2基因与冠高和体重的关系。在DRD1和DRD2基因上共选取20个多态位点,对586只宁都三黄鸡的基因型进行检测,分析各位点与77、84及91日龄冠高和体重性状的相关性。结果表明:位于DRD2基因5′侧翼区的位点A-6543G与91日龄体重显著相关(P<0.05),位点C-6539T与91日龄冠高显著相关(P<0.05);DRD1基因编码区上6个多态位点与不同日龄的鸡冠高和体重无显著相关(P>0.05),但由C+765T、C+1011T与G+1065A这3个位点组成的单倍型块与77日龄冠高呈显著的相关性(P<0.05)。研究结果提示:DRD1基因的单倍型块可作为77日龄冠高的辅助选择的有效分子标记;而DRD2基因上A-6543G可作为91日龄体重的有效分子标记,位点C-6539T可为91日龄冠高标记辅助选择提供参考。 展开更多
关键词 drd1基因 drd2基因 多态位点 冠高 体重
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DRD2基因14个多态位点与鸡产蛋性状的相关性 被引量:9
2
作者 徐海平 周敏 +4 位作者 方梅霞 曾华 聂庆华 张德祥 张细权 《畜牧兽医学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第8期944-950,共7页
本研究旨在分析DRD2基因与鸡产蛋性状的相关性,寻找可作为鸡产蛋性状的重要标记。在该基因上选取了14个多态位点,采用PCR-RFLP及PCR测序等方法在宁都三黄鸡母系644个个体中进行了鸡产蛋性状的关联分析。结果表明:位于该基因5′调控区的... 本研究旨在分析DRD2基因与鸡产蛋性状的相关性,寻找可作为鸡产蛋性状的重要标记。在该基因上选取了14个多态位点,采用PCR-RFLP及PCR测序等方法在宁都三黄鸡母系644个个体中进行了鸡产蛋性状的关联分析。结果表明:位于该基因5′调控区的4个突变位点G-38560C、T-38326G、T-32751C和A-16105G与鸡的开产日龄显著或极显著(P<0.05或P<0.01)相关,位点A-16105G还与300日龄总产蛋数显著相关(P<0.05);由G-38560C、G-38544A、I-38463D与T-38326G这4个位点组成的单倍型块与开产日龄呈极显著相关(P=0.006 5<0.01)。研究结果提示:G-38560C、T-38326G、T-32751C和A-16105G这4个突变位点以及由G-38560C、G-38544A、I-38463D与T-38326G组成的单倍型块可作为产蛋性状标记辅助选择的有效分子标记。 展开更多
关键词 drd2基因 多态位点 单倍型 产蛋性状
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孔圣枕中丹对SHR大鼠左右脑DAT、DRD_1和DRD_2基因的影响 被引量:4
3
作者 徐谦 陈晓刚 +3 位作者 沈耿 许双虹 蒋红兰 李宜瑞 《时珍国医国药》 CAS CSCD 北大核心 2012年第9期2124-2125,共2页
目的探讨孔圣枕中丹对ADHD动物模型SHR大鼠左右侧大脑半球前额叶皮质、纹状体的DAT、DRD1和DRD2基因表达的影响。方法把30只SHR大鼠随机分为三组,分别用孔圣枕中丹、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28 d,采用荧光定量PCR检测其左右脑前额叶皮... 目的探讨孔圣枕中丹对ADHD动物模型SHR大鼠左右侧大脑半球前额叶皮质、纹状体的DAT、DRD1和DRD2基因表达的影响。方法把30只SHR大鼠随机分为三组,分别用孔圣枕中丹、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28 d,采用荧光定量PCR检测其左右脑前额叶皮质、纹状体的DAT、DRD1和DRD2基因的表达。结果在灌服孔圣枕中丹复方煎液后,SHR大鼠前额叶皮质和纹状体右侧的DAT和DRD1基因表达比左侧高,纹状体右侧的DRD2基因表达比左侧高,差异有统计学意义(P<0.05),前额叶皮质右侧的DRD2基因表达比左侧高,但差异无统计学意义。结论孔圣枕中丹可能主要通过调控右侧前额叶皮质-基底神经节环路的DA神经信号传导而治疗ADHD。 展开更多
关键词 孔圣枕中丹 SHR大鼠 前额叶皮质 纹状体 DAT drd1 drd2 基因
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创伤后应激障碍的基因学研究进展 被引量:5
4
作者 吴士文 卜甜甜 侯世科 《中国康复理论与实践》 CSCD 2009年第11期1036-1037,共2页
创伤后应激障碍(PTSD)是一种特有的精神障碍疾病,需要潜在的创伤性生活事件,同时具有一定的遗传特征。创伤后应激障碍的遗传学研究方面已取得许多新进展。本文将对影响PTSD的5-HTTLPR、DRD2及其他相关的基因给予综述。
关键词 创伤后应激障碍 基因 5-HTTLPR drd2 综述
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孔圣枕中丹对自发性高血压大鼠前额叶皮质及纹状体TH、DAT、DRD1、DRD2蛋白和基因表达的影响 被引量:3
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作者 陈晓刚 谭丽丽 +2 位作者 赖东兰 许双虹 李宜瑞 《中国医药导报》 CAS 2013年第22期113-117,共5页
目的探讨孔圣枕中丹对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型——自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体(含伏核)中酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D1受体(DRD1)、多巴胺D2受体(DRD2)蛋白和基因表达的影响。方法将36只SHR雄... 目的探讨孔圣枕中丹对注意缺陷多动障碍(ADHD)动物模型——自发性高血压大鼠(SHR)前额叶皮质及纹状体(含伏核)中酪氨酸羟化酶(TH)、多巴胺转运体(DAT)、多巴胺D1受体(DRD1)、多巴胺D2受体(DRD2)蛋白和基因表达的影响。方法将36只SHR雄性大鼠随机分为三组,分别用孔圣枕中丹煎剂、盐酸哌甲酯和生理盐水灌胃28 d,采用免疫组化法和原位杂交法检测其前额叶皮质、纹状体(含伏核)中TH、DAT、DAR1、DRD2蛋白和基因的表达。结果①在SHR大鼠的前额叶皮质:TH的蛋白表达,孔圣枕中丹组(10.10±3.25)高于盐酸哌甲酯组(7.78±2.73),后者又高于生理盐水对照组(4.79±2.53);TH的基因表达,孔圣枕中丹组(23.00±2.10)高于盐酸哌甲酯组(19.26±1.26),后者又高于生理盐水对照组(16.63±3.09);DAT的蛋白表达,孔圣枕中丹组(9.06±1.81)低于盐酸哌甲酯组(14.20±1.19),后者又低于生理盐水对照组(17.57±3.74);DAT的基因表达,孔圣枕中丹组(9.32±1.40)低于盐酸哌甲酯组(16.45±3.23),后者又低于生理盐水对照组(26.28±4.48)。DRD1的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.67±1.49)和盐酸哌甲酯组(11.45±1.42)均低于生理盐水对照组(18.06±2.20);DRD1的基因表达,孔圣枕中丹组(22.54±2.69)和盐酸哌甲酯组(16.47±1.25)均低于生理盐水对照组(38.65±1.10)。DRD2的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.83±1.84)和盐酸哌甲酯组(11.01±1.03)均低于生理盐水对照组(17.83±3.36);DRD2的基因表达,孔圣枕中丹组(14.68±1.03)和盐酸哌甲酯组(11.18±1.01)均低于生理盐水对照组(17.44±2.84)。②在SHR大鼠的纹状体:TH的蛋白表达,孔圣枕中丹组(14.30±3.85)高于盐酸哌甲酯组(9.36±2.59),后者又高于生理盐水对照组(6.30±3.21);TH的基因表达,孔圣枕中丹组(22.92±1.87)高于盐酸哌甲酯组(19.24±0.77),后者又高于生理盐水对照组(16.47±1.19)。DAT的蛋白表达,孔圣枕中丹组(9.78±1.24)低于盐酸哌甲酯组(14.30±2.43),后者又� 展开更多
关键词 孔圣枕中丹 SHR大鼠 前额叶皮质 纹状体 TH DAT drd1 drd2 蛋白 基因
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CYP2D6和DRD2基因多态性及其交互作用与阿立哌唑疗效的关联研究 被引量:3
6
作者 闫盼 宋明芬 +4 位作者 李欣 王晟东 王姝琪 李静 施剑飞 《浙江医学》 CAS 2019年第22期2369-2373,共5页
目的探讨细胞色素P4502D6(CYP2D6)和多巴胺D2受体(DRD2)基因多态性及其交互作用与阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效的关联。方法选取120例接受单一阿立哌唑治疗4周的精神分裂症住院患者为研究对象,采用4周末阳性与阴性症状量表(PANSS)减... 目的探讨细胞色素P4502D6(CYP2D6)和多巴胺D2受体(DRD2)基因多态性及其交互作用与阿立哌唑治疗精神分裂症临床疗效的关联。方法选取120例接受单一阿立哌唑治疗4周的精神分裂症住院患者为研究对象,采用4周末阳性与阴性症状量表(PANSS)减分率评定药物疗效,其中有效(≥50%)组69例,无效(<50%)组51例。采用多重高温连接酶检测反应技术检测CYP2D6(rs1065852、rs1135840)和DRD2(rs1799732、rs1800497)基因多态性;采用多因子降维法(MDR)分析基因-基因交互作用,多因素logistic逐步回归分析估计CYP2D6和DRD2基因多态性及其交互作用的效应。结果有效组与无效组rs1065852、rs1799732、rs1800497位点等位基因及基因型频率分布比较,差异均有统计学意义(均P<0.05);rs1135840位点等位基因及基因型频率分布比较,差异均无统计学意义(均P>0.05)。rs1065852、rs1799732、rs1800497位点多态性之间存在交互作用。rs1065852、rs1799732、rs1800497多态性及其交互作用均可影响阿立哌唑治疗精神分裂症的疗效,其OR值(95%CI)分别为3.269(1.124~9.510)、0.188(0.048~0.738)、3.314(1.336~8.218)、3.395(1.047~11.001)。结论CYP2D6(rs1065852)和DRD2(rs1799732、rs1800497)基因多态性与阿立哌唑治疗精神分裂症疗效相关,其对阿立哌唑疗效的影响存在正交互作用。 展开更多
关键词 精神分裂症 阿立哌唑 CYP2D6 drd2 基因多态性 基因-基因交互作用 临床疗效
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DRD2的基因多态性与中国北方汉族人群精神分裂症的关联研究
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作者 崔鸣 候惠娴 +2 位作者 郭艳宏 王春涛 韩彦龙 《中国优生与遗传杂志》 2023年第5期891-894,共4页
目的 探讨DRD2基因多态性和中国北方汉族人群精神分裂症易感性的相关性。方法 选取2018年1月至2022年3月在牡丹江精神病院住院的256例中国汉族人群精神分裂症患者作为病例组,分批次选取同一时期在牡丹江市林业医院健康体检者作为健康对... 目的 探讨DRD2基因多态性和中国北方汉族人群精神分裂症易感性的相关性。方法 选取2018年1月至2022年3月在牡丹江精神病院住院的256例中国汉族人群精神分裂症患者作为病例组,分批次选取同一时期在牡丹江市林业医院健康体检者作为健康对照组,从研究的所有参与者收集静脉血样本,使用试剂盒法提取白细胞中的DNA,使用多重SNP分型技术进行DRD2基因rs4936270、rs4648317、rs7131056、rs6275多态性检测。应用Hardy-Weinberg软件来检验是否达到遗传平衡,使用Haploview软件进行连锁不平衡、单倍型分析,将研究的参与者以及按照性别、年龄分组后比较等位基因、基因型频率分布差异。结果 患者和对照组之间按性别、年龄分组rs4648317的基因型频率在男性和女性之间分布存在差异(P<0.05),AA基因型的男性相对于GG/GA基因型的男性患有精神分裂症的风险显著增大。结论 rs4648317在经过性别和年龄分层后基因型频率存在显著差异,因此rs4648317位点与研究样本男性精神分裂症易感性显著相关。 展开更多
关键词 drd2基因 单核苷酸多态 精神分裂症 关联研究
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多巴胺D2受体基因敲除对小鼠认知及情绪样行为的影响及相关性研究 被引量:4
8
作者 潘永花 王军瑞 王雪 《临床和实验医学杂志》 2020年第24期2593-2597,共5页
目的通过观察多巴胺D2受体(DRD2)基因敲除小鼠在行为学实验中的认知、焦虑等探索相关行为,以分析其在高级精神活动中的作用。方法选择DRD2基因敲除小鼠为DRD2基因敲除组,并设正常小鼠为对照组。分别通过六臂水迷宫、新物体识别糖水消耗... 目的通过观察多巴胺D2受体(DRD2)基因敲除小鼠在行为学实验中的认知、焦虑等探索相关行为,以分析其在高级精神活动中的作用。方法选择DRD2基因敲除小鼠为DRD2基因敲除组,并设正常小鼠为对照组。分别通过六臂水迷宫、新物体识别糖水消耗、明暗箱操作实验及血清5-羟色胺(5-HT)、糖皮质激素及额叶皮质及纹状体中的DRD2 mRNA表达检测对比2组小鼠的认知及情绪样行为。结果①DRD2基因敲除组小鼠逃避潜伏期时长[(42.15±5.22)s vs.(23.14±3.51)s]以及入臂错误数[(5.39±1.31)次vs.(1.41±1.20)次]均较对照组显著增加(P<0.05);②基因敲除组第二阶段[(55.84±14.13)s vs.(30.76±10.23)s]、第三阶段探索时间[(69.41±22.34)s vs.(42.36±11.62)s]均显著大于对照组(P<0.05),DR[(38.12±6.44)%vs.(56.85±6.28)%]显著低于对照组(P<0.05);③敲除DRD2基因组糖水消耗率(74.78±7.22)%,明显高于对照组(39.28±3.77)%(P<0.05);④基因敲除组较对照组的明暗箱穿梭次数[(27.93±8.11)次vs.(17.30±6.17)次]明显增多、明箱停留时间[(30.22±0.18)s vs.(20.44±0.12)s]显著延长(P<0.05);⑤基因敲除组的5-HT水平较对照组明显降低[(130.22±7.14)μg/L vs.(165.13±7.21)μg/L],糖皮质激素明显升高[(37.51±4.35)mmol/L vs.(26.34±4.72)mmol/L](P<0.05);⑥基因敲除组小鼠额叶皮质及纹状体中的DRD2 mRNA表达明显低于对照组(0.38±0.09 vs.1.12±0.25,0.45±0.10 vs.1.29±0.31,P<0.05)。结论敲除DRD2基因可使小鼠的额叶皮质及纹状体中的DRD2 mRNA水平降低,空间学习记忆水平降低,学习记忆能力降低,焦虑、抑郁样情绪增多,血清5-HT水平、糖皮质激素水平升高,该基因在小鼠认知及情绪样行为中发挥重要作用。 展开更多
关键词 小鼠 drd2基因 敲除 认知 情绪样行为
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海洛因成瘾与多巴胺-D2(DRD2)基因的大样本量研究 被引量:4
9
作者 徐振波 陈晓刚 +5 位作者 陈林 胡海洋 杜舟 王风宽 李晓斌 王传海 《法律与医学杂志》 2005年第3期209-210,共2页
目的研究汉族群体海洛因成瘾与多巴胺-D2(DRD2)基因的分布规律之间的关系。方法检测DRD2基因上三个位点的多态性(启动子141c、ser311cys,和TaqI)在1000例华南汉族海洛因成瘾群体和200例对照中的分布规律。结果除启动子141c在成瘾和正常... 目的研究汉族群体海洛因成瘾与多巴胺-D2(DRD2)基因的分布规律之间的关系。方法检测DRD2基因上三个位点的多态性(启动子141c、ser311cys,和TaqI)在1000例华南汉族海洛因成瘾群体和200例对照中的分布规律。结果除启动子141c在成瘾和正常对照组分布有差异外,ser311cys、TaqI无明显差异。 展开更多
关键词 drd2基因 海洛因成瘾 关联
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硼上调皖西白鹅产蛋期卵巢IGFBP3、DRD2和CDK1基因表达 被引量:2
10
作者 赵春芳 金吉雄 +6 位作者 张梦玲 叶园园 隋兰伟 韩玉皎 任曼 靳二辉 李升和 《安徽科技学院学报》 2022年第1期1-6,共6页
目的:探究不同浓度硼添加对皖西白鹅产蛋期卵巢中IGFBP3、DRD2和CDK1基因表达的影响,为分析硼在皖西白鹅产蛋期的生理作用提供理论依据。方法:采集饲喂含有不同硼添加量日粮的皖西白鹅卵巢组织,每组3只,提取总RNA,检测RNA的完整性,以求... 目的:探究不同浓度硼添加对皖西白鹅产蛋期卵巢中IGFBP3、DRD2和CDK1基因表达的影响,为分析硼在皖西白鹅产蛋期的生理作用提供理论依据。方法:采集饲喂含有不同硼添加量日粮的皖西白鹅卵巢组织,每组3只,提取总RNA,检测RNA的完整性,以求获得品质较好的RNA和RNA电泳胶图,进行反转录。筛选IGFBP3、DRD2和CDK1基因为检测对象,通过实时荧光定量PCR检测各组间3个基因的表达水平。结果:与对照组相比,饲料中添加不同浓度的硼可使卵巢中的IGFBP3基因表达极显著上调(P<0.01),DRD2基因表达上调且在添加低浓度硼情况下表达差异显著(P<0.05);添加低浓度硼可使CDK1基因表达极显著上调(P<0.01),添加高浓度硼可使CDK1基因表达显著上调(P<0.05)。结论:添加微量元素硼可以使卵巢中的IGFBP3、DRD2和CDK1基因表达上调,有助于进一步从分子水平探究硼调控皖西白鹅卵巢功能的分子机制。 展开更多
关键词 皖西白鹅 IGFBP3基因 drd2基因 CDK1基因
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DRD2基因TaqIA多态性与兴奋型毒品依赖遗传易感性的Meta分析 被引量:2
11
作者 邓小冬 高琴 +1 位作者 张伟 刘云 《川北医学院学报》 CAS 2014年第3期260-266,共7页
目的:综合评价DRD2基因TaqIA多态性与兴奋型毒品依赖(可卡因、甲基苯丙胺)遗传易感性的相关性。方法:按照统一的检索策略,检索PubMed、Medline、Web of Science、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和VIP数据库有关DRD2基因TaqI... 目的:综合评价DRD2基因TaqIA多态性与兴奋型毒品依赖(可卡因、甲基苯丙胺)遗传易感性的相关性。方法:按照统一的检索策略,检索PubMed、Medline、Web of Science、中国学术期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库和VIP数据库有关DRD2基因TaqIA多态性与兴奋型毒品依赖遗传易感性相关研究,截止时间2013年10月。按纳入和排除标准纳入合格文献,提取数据并进行质量评价,用Stata 11.0软件在同质、异质、显性和隐性遗传模式下进行meta分析。结果:共纳入9篇文献(5篇研究可卡因依赖,4篇研究甲基苯丙胺依赖),收集病例2 144例和对照2 245例。Meta分析结果显示DRD2基因TaqIA多态性与兴奋型毒品依赖遗传易感性在4种遗传模式下均无统计学意义(P>0.05),按毒品依赖种类、种族和质量评分进行亚组分析亦没有发现显著的统计学意义(P>0.05)。DRD2基因TaqIA多态性与兴奋型毒品依赖遗传易感性在同质和显性遗传模式下存在显著异质性,Noble EP、Ballon N和Han DH文献可能是异质性来源。结论:DRD2基因TaqIA多态性可能与兴奋型毒品依赖(可卡因、甲基苯丙胺)遗传易感性没有相关性。 展开更多
关键词 drd2基因 单核苷酸多态性 遗传易感性 毒品依赖 META分析
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抑郁症多巴胺受体DRD_2基因突变检测 被引量:1
12
作者 刘兆云 龙逢 +3 位作者 刘苗 陈星 常学润 陈刚 《精神医学杂志》 2013年第5期321-325,共5页
目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例... 目的对抑郁症患者DRD2基因外显子进行突变筛查。方法对DRD2基因的9个外显子设计合成15对引物,将238例抑郁症患者分为3组,分别构建3个DNA混合样本(96例、96例与46例)。将1 095例正常对照者分为两组,分别构建2个DNA混合样本(95例和1 000例)。将上述5个DNA混合样本作为DNA模板,先对其进行聚合酶链扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线系统(HRM)筛查突变并确定TC值;对PCR产物稀释40倍后作为模板进行COLD-PCR扩增后再进行HRM突变检测。结果对患者组与两个对照组熔解曲线逐一对比后未发现患者DRD2基因外显子存在突变。结论抑郁症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。 展开更多
关键词 抑郁症 drd2 基因 突变 高分辨率熔解曲线分析
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蓝狐多巴胺受体D2基因部分序列的克隆测序 被引量:1
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作者 任二军 刘宗岳 +2 位作者 赵子瑜 邢秀梅 杨福合 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2011年第10期73-75,共3页
对蓝狐多巴胺受体D2(dopamine receptor,DRD2)基因进行克隆测序,为进一步探讨蓝狐DRD2基因与自咬行为的相关分析及染色体定位提供理论基础。本试验参考狗的DRD2基因序列(GenBank登录号:AF293962.1)设计特异引物,对蓝狐的基因组进行PCR... 对蓝狐多巴胺受体D2(dopamine receptor,DRD2)基因进行克隆测序,为进一步探讨蓝狐DRD2基因与自咬行为的相关分析及染色体定位提供理论基础。本试验参考狗的DRD2基因序列(GenBank登录号:AF293962.1)设计特异引物,对蓝狐的基因组进行PCR扩增、克隆和测序,并进行序列的同源性分析。试验获得蓝狐DRD2基因序列819bp,其序列与家犬的同源性最高,达97%,而在水貂和人及小鼠这些哺乳动物的同源性为85%~91%。本研究成功克隆了蓝狐DRD2基因的部分序列,表明其在物种间具有较高的保守性。 展开更多
关键词 蓝狐 drd2基因 克隆测序 序列分析
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DRD2基因rs1800497多态性与精神分裂症发病和认知功能的关系
14
作者 徐晓文 惠李 +9 位作者 谷晓楚 吴兢勤 钱志平 孙洪言 潘名志 陈洁 朱宏亮 王小琼 尹晓莉 台勇 《中国现代医生》 2017年第34期1-3,6,共4页
目的调查多巴胺D2受体(DRD2)基因rs1800497多态性与慢性精神分裂症发病和认知功能的关系。方法招募567例慢性精神分裂症患者和421例健康受试者,认知功能采用重复性成套神经心理状态测验量表(RBANS)评估,DRD2基因rs1800497多态性采用Taq ... 目的调查多巴胺D2受体(DRD2)基因rs1800497多态性与慢性精神分裂症发病和认知功能的关系。方法招募567例慢性精神分裂症患者和421例健康受试者,认知功能采用重复性成套神经心理状态测验量表(RBANS)评估,DRD2基因rs1800497多态性采用Taq Man SNP方法进行基因分型为:C/C、C/T、T/T。收集一般人口学和临床数据。结果慢性精神分裂症组和健康对照组DRD2基因rs1800497位点的等位基因频率的分布没有显著性差异(χ~2=0.05,df=1,P=0.83),但基因型频率的分布出现显著性差异(χ~2=7.00,df=2,P=0.03)。精神分裂症患者依据rs1800497位点基因型分组分析:组间延迟记忆分值出现显著差异(F=3.91,P=0.02)。结论DRD2基因rs1800497位点可能参与了精神分裂症的发病,并进一步可能影响精神分裂症的认知功能。 展开更多
关键词 精神分裂症 drd2基因 认知功能 rs1800497
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欣华鸡DRD2基因多态性及其与蛋用性状的关联分析
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作者 渠珂 黄涛 龚炎长 《中国畜牧兽医》 CAS 北大核心 2019年第2期458-469,共12页
试验旨在研究多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)基因多态性及其与欣华鸡蛋用性状的相关性,寻找可用于欣华鸡蛋用性状选育的分子遗传标记。应用Primer Premier 5.0软件设计4对引物,利用PCR-RFLP技术对欣华E系鸡群的473个个体进行... 试验旨在研究多巴胺受体D2(dopamine receptor D2,DRD2)基因多态性及其与欣华鸡蛋用性状的相关性,寻找可用于欣华鸡蛋用性状选育的分子遗传标记。应用Primer Premier 5.0软件设计4对引物,利用PCR-RFLP技术对欣华E系鸡群的473个个体进行基因型鉴定,使用SPSS 19.0软件将欣华鸡的蛋用性状与DRD2基因多态性进行关联分析。群体多态性分析结果表明,存在4个SNPs位点:A-16105G(SNP1)、G-12510T(SNP2)、G+3360A(SNP3)和T+5042C(SNP4),其中SNP1和SNP2位点符合哈代-温伯格平衡(P>0.05),且杂合度较低,但SNP3和SNP4位点显著偏离哈代-温伯格平衡(P<0.05)。关联分析表明,DRD2基因4个SNPs位点与欣华E系鸡群体蛋用性状存在关联,其中与产蛋性状关联结果:SNP1与开产日龄显著关联(P<0.05),SNP2与33周龄产蛋数、300日龄产蛋总数极显著关联(P<0.01),SNP3与开产体重(P<0.05)、300日龄产蛋总数(P<0.01)、平均连产(P<0.01)和最长连产(P<0.05)关联,SNP4与开产日龄极显著关联(P<0.01);与蛋品质关联结果:SNP1与蛋形指数(P<0.01)、蛋黄颜色(P<0.01)和哈氏单位(P<0.05)关联,SNP2与蛋黄重显著关联(P<0.05),SNP3与蛋壳强度极显著关联(P<0.01),SNP4与蛋黄重、蛋清重和哈氏单位显著关联(P<0.05)。单倍型分析发现,DRD2基因4个SNPs位点的不同单倍型组合与欣华鸡的最长连产长度呈极显著相关(P<0.01),与哈氏单位呈显著相关(P<0.05)。组织表达谱分析发现,DRD2基因主要在欣华E系鸡垂体中表达,在58周龄鸡胸肌中有较高表达,在36周龄鸡脑中有少量表达。结果表明,DRD2基因可作为候选基因辅助用于欣华E系鸡群体蛋用性状的遗传改良。 展开更多
关键词 欣华鸡 drd2基因 产蛋性状 蛋品质
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DRD2基因多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联性研究
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作者 段鹭茜 李杏莉 +3 位作者 胡佩武 罗芮 罗希 陈颖怡 《中华流行病学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第2期194-198,共5页
目的探讨DRD2基因的3个单核苷酸多态性位点(rs1800497、rs6275以及rs1799978)与美沙酮维持治疗剂量之间的关联。方法采用病例对照研究的方法,使用Quanto软件估算样本量至少180人。实际共纳入美沙酮维持治疗者257人,其中低剂量对照... 目的探讨DRD2基因的3个单核苷酸多态性位点(rs1800497、rs6275以及rs1799978)与美沙酮维持治疗剂量之间的关联。方法采用病例对照研究的方法,使用Quanto软件估算样本量至少180人。实际共纳入美沙酮维持治疗者257人,其中低剂量对照组89人,高剂量病例组168人。收集研究对象的一般情况、既往吸毒状况以及服药状况等信息,并对其进行DRD2基因分型,以探讨DRD2基因的多态性与美沙酮维持治疗剂量的关联性。结果DRD2基因rs6275位点基因型在不同美沙酮维持治疗剂量组间的分布差异有统计学意义,TC基因携带者相比于TT基因携带者(OR=0.338,95%CI:0.115~0.986),TC+CC基因型携带者相比于TT基因型携带者(OR=0.352,95%CI:0.127—0.975)可能需要更低的美沙酮维持治疗剂量。尚未发现rs6275位点的等位基因,rs1800497位点、rs1799978位点的等位基因以及各遗传模型下的基因型在不同美沙酮治疗剂量组间分布的差异有统计学意义。结论DRD2基因rs6275位点与美沙酮维持治疗剂量有关联。尚未发现rs1800497位点、rs1799978位点与美沙酮维持治疗剂量有关联。 展开更多
关键词 美沙酮维持治疗 drd2基因 单核苷酸多态性 治疗剂量
原文传递
细胞色素P450 2D6及多巴胺D2受体基因多态性与利培酮疗效的关联 被引量:9
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作者 杨鸽 李文强 +1 位作者 张红星 吕路线 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第10期608-611,共4页
目的探讨细胞色素P450 2D6(cytochromes P450 2D6,CYP2D6)基因多态性、多巴胺D2受体(dopamine D2receptor,DRD2)基因多态性与利培酮疗效的相关性。方法对199例首发精神分裂症患者给予利培酮治疗8周,治疗前后采用阳性和阴性症状量表(Posi... 目的探讨细胞色素P450 2D6(cytochromes P450 2D6,CYP2D6)基因多态性、多巴胺D2受体(dopamine D2receptor,DRD2)基因多态性与利培酮疗效的相关性。方法对199例首发精神分裂症患者给予利培酮治疗8周,治疗前后采用阳性和阴性症状量表(Positive and Negative Syndrome Scale,PANSS)评定疗效,同时收集198例正常对照进行病例-对照分析。采用聚合酶链反应序列特异性引物扩增技术检测CYP2D6/C188T、DRD2 TaqIA基因型,分析二者与利培酮临床效应的相关性。结果病例组和对照组CYP2D6/C188T的基因型和等位基因频率相比,差异有统计学意义(CC:40.7%vs.21.2%,CT:25.6%vs.45.5%,TT:33.7%vs.33.3%,P<0.05;C:53.5%vs.43.9%,T:46.5%vs.56.1%,P<0.05),病例组和对照组DRD2 TaqIA的基因型和等位基因频率相比,差异有统计学意义(A1A1:29.1%vs.35.9%,A1A2:37.7%vs.47.5%,A2A2:33.2%vs.16.6%,P<0.05;A1:48.0%vs.59.6%,A2:52.0%vs.40.4%,P<0.05);CYP2D6/C188T与DRD2TaqIA的交互作用对PANSS减分率的影响没有统计学意义(F=0.735,P>0.05);CYP2D6/C188T,DRD2TaqIA与性别的交互作用对PANSS减分率的影响具有统计学意义(F=3.214,P<0.05)。结论 CYP2D6基因C188T多态性和DRD2基因TaqIA多态性不是影响精神分裂症患者利培酮临床疗效的易感因素,但是在协变量性别的作用下,上述基因多态性的交互作用可能影响利培酮的疗效。 展开更多
关键词 精神分裂症 CYP2D6 drd2 基因多态性 利培酮
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海洛因依赖与多巴胺D_2受体基因TaqⅠ A多态性的关联研究 被引量:8
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作者 徐振波 徐丹 +3 位作者 张杰 林勇 陈晓刚 陈林 《昆明医学院学报》 2006年第4期41-44,共4页
目的探讨海洛因依赖和多巴胺D2受体基因的关系.方法应用聚合酶链反应技术检测209例海洛因依赖者和109名正常对照多巴胺D2受体基因TaqⅠA多态性.结果海洛因依赖者和对照组之间的上述的基因型和等位基因频率的差异无显著性(P>0.05).结... 目的探讨海洛因依赖和多巴胺D2受体基因的关系.方法应用聚合酶链反应技术检测209例海洛因依赖者和109名正常对照多巴胺D2受体基因TaqⅠA多态性.结果海洛因依赖者和对照组之间的上述的基因型和等位基因频率的差异无显著性(P>0.05).结论多巴胺D2受体基因TaqⅠA多态性与海洛因依赖无关联. 展开更多
关键词 海洛因依赖 多巴胺D2受体基因 多态性
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DRD2基因TaqIA多态性与同伴侵害对青少年早期抑郁的交互作用 被引量:6
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作者 曹衍淼 王美萍 +2 位作者 曹丛 纪林芹 张文新 《心理学报》 CSSCI CSCD 北大核心 2017年第1期28-39,共12页
本研究运用问卷法与DNA分型技术,对1063名青少年(初次测评年龄为12.32±0.47岁,50.3%女生)进行间隔2年的追踪调查,考察DRD2基因TaqIA多态性与同伴身体侵害和关系侵害对青少年早期抑郁的交互作用及其性别差异。结果发现,TaqIA多态性... 本研究运用问卷法与DNA分型技术,对1063名青少年(初次测评年龄为12.32±0.47岁,50.3%女生)进行间隔2年的追踪调查,考察DRD2基因TaqIA多态性与同伴身体侵害和关系侵害对青少年早期抑郁的交互作用及其性别差异。结果发现,TaqIA多态性与身体侵害、关系侵害均对男青少年抑郁存在显著的交互作用。在携带A2A2基因型的男生中,身体侵害和关系侵害可以显著正向预测其抑郁水平,而在携带A1等位基因的男生中,同伴侵害对抑郁无预测作用。此外,TaqIA多态性与身体侵害、关系侵害对女生抑郁均无显著交互作用。研究结果提示,同伴侵害是一种重要的候选环境指标,与TaqIA多态性交互影响青少年早期抑郁,并且性别在这一基因×环境交互作用中起到重要的调节效应。 展开更多
关键词 drd2基因TaqIA多态性 同伴侵害 抑郁 性别差异
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高分辨率熔解曲线分析对38例孤独症DRD_2基因外显子突变检测 被引量:2
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作者 刘苗 陈星 +6 位作者 翟静 刘金同 张燕 刘兆云 龙逢 杨树林 陈刚 《精神医学杂志》 2014年第1期8-11,共4页
目的对孤独症患者DRD2基因全部外显子进行突变筛查。方法构建孤独症患者纳入研究组(38例)和对照组(95例和1 000例)3个DNA混合池,对DRD2基因的9个外显子合成了15对引物,将3个DNA混合池样本分别进行聚合酶链扩增及COLDPCR扩增,用Light Sca... 目的对孤独症患者DRD2基因全部外显子进行突变筛查。方法构建孤独症患者纳入研究组(38例)和对照组(95例和1 000例)3个DNA混合池,对DRD2基因的9个外显子合成了15对引物,将3个DNA混合池样本分别进行聚合酶链扩增及COLDPCR扩增,用Light Scanner高分辨率熔解曲线分析系统进行两次熔解曲线对比。结果在孤独症患者DRD2基因外显子未发现突变。结论孤独症的病因并非源于DRD2基因外显子的突变。 展开更多
关键词 孤独症 drd2 基因 突变 低变性温度下的复合PCR 高分辨率熔解曲线分析
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