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HDAC1和DNMT1蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义 被引量：10
1
作者 任媛媛 王雅杰 《临床肿瘤学杂志》 CAS 2010年第2期101-105,共5页
目的探讨乳腺癌组织中组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)和DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达及临床意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学SP法检测105例乳腺癌组织和37例癌旁组织中HDAC1和DNMT1蛋白的表达情况并分析其与ER、PR之间的关系。结果(1)HD... 目的探讨乳腺癌组织中组蛋白脱乙酰基酶1(HDAC1)和DNA甲基转移酶1(DNMT1)的表达及临床意义。方法应用组织芯片和免疫组织化学SP法检测105例乳腺癌组织和37例癌旁组织中HDAC1和DNMT1蛋白的表达情况并分析其与ER、PR之间的关系。结果(1)HDAC1蛋白在105例乳腺癌中的阳性表达率为64.76%,在癌旁组织中的阳性表达率为35.14%,两组差异有统计学意义(P<0.01);DNMT1蛋白在乳腺癌中的阳性表达率为55.24%,在癌旁组织中的阳性表达率为24.32%,两组差异有统计学意义(P<0.01);(2)HDAC1和DNMT1蛋白的表达与患者年龄、瘤体大小、组织学类型、组织学分级、腋窝淋巴结转移、临床分期均无相关性(P>0.05);(3)乳腺癌组织中HDAC1和DNMT1蛋白在ER或PR阴性乳腺癌组织中的表达分别高于其在ER或PR阳性乳腺癌组织中的表达(P<0.01)。HDAC1与DNMT1蛋白表达具有一定的相关性。结论乳腺癌组织中HDAC1和DNMT1蛋白过表达与肿瘤发生发展密切相关。 展开更多
关键词 乳腺肿瘤 组蛋白脱乙酰基酶 dna甲基转移酶 免疫组织化学
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肺癌患者血清中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b和HDAC1蛋白的表达 被引量：7
2
作者 冯悦静 魏小玲 +5 位作者 尤爱国 周安燕 吴拥军 王威 何其栋 王静 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2014年第3期323-326,共4页
目的:研究肺癌患者血清中DNA甲基化转移酶(DNMT)1、DNMT3a、DNMT3b和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)蛋白的表达情况。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定136例肺癌患者、140例肺良性疾病及145例健康体检者血清中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b... 目的:研究肺癌患者血清中DNA甲基化转移酶(DNMT)1、DNMT3a、DNMT3b和组蛋白去乙酰化酶1(HDAC1)蛋白的表达情况。方法:采用酶联免疫吸附试验(ELISA)方法测定136例肺癌患者、140例肺良性疾病及145例健康体检者血清中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b和HDAC1蛋白的表达,并分析DNMT1、DNMT3a、DNMT3b和HDAC1蛋白表达与肺癌临床病理特征的关系。结果:3组血清中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b和HDAC1蛋白表达差异有统计学意义(F=3.281、62.510、37.273、57.721,P<0.05),肺癌患者均高于正常对照及肺良性疾病患者;非条件logistic回归分析提示DNMT1、DNMT3a、DNMT3b和HDAC1蛋白高表达均可影响肺癌的发生发展(P<0.001);肺癌患者血清中DNMT1、DNMT 3a、DNMT 3b和HDAC1蛋白表达无组织学类型特异性(P>0.05),但不同临床分期其蛋白表达差异有统计学意义(t=0.843、0.244、0.222、0.878,P<0.05)。结论:肺癌患者血清中DNMT1、DNMT3a、DNMT3b和HDAC1蛋白的高表达可能在肺癌的发生发展中发挥一定的作用。 展开更多
关键词 肺 肿瘤 dna甲基化转移酶 组蛋白去乙酰化酶1
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重组天花粉蛋白高表达对人宫颈癌Caski细胞p73基因甲基化影响的机制研究 被引量：5
3
作者 彭平平 黄利鸣 +2 位作者 韩钰 尤程程 方正超 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第9期1290-1293,共4页
目的探索重组天花粉蛋白(recombinant trichosanthin,rTCS)高表达对人宫颈癌Caski细胞p73基因甲基化影响的机制。方法 RT-PCR、QT-PCR、Western blot检测rTCS高表达后Caski细胞中DNA甲基化转移酶I(DNMT1)的表达变化,甲基化特异性PCR(MSP... 目的探索重组天花粉蛋白(recombinant trichosanthin,rTCS)高表达对人宫颈癌Caski细胞p73基因甲基化影响的机制。方法 RT-PCR、QT-PCR、Western blot检测rTCS高表达后Caski细胞中DNA甲基化转移酶I(DNMT1)的表达变化,甲基化特异性PCR(MSP)法检测p73基因5'端启动子区CpG岛甲基化状态的改变。结果宫颈癌Caski细胞p73为低表达,其启动子呈部分甲基化状态。高表达rTCS的细胞株其DNMT1mRNA及蛋白水平的表达均降低,其中mRNA水平降低0.56倍(P<0.01),p73基因启动子甲基化程度亦有所降低,p73mRNA水平表达升高。结论高表达rTCS可能通过抑制DNMT1的表达,致使抑癌基因p73启动子去甲基化而重新表达,最终发挥抑癌基因功能抑制宫颈癌Caski细胞增殖。 展开更多
关键词 重组天花粉蛋白 宫颈癌 抑癌基因 dna甲基化 甲基化转移酶I P73基因
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沉默DNA甲基转移酶上调N-myc下游调节基因1表达对前列腺癌DU145细胞生物学行为的影响 被引量：3
4
作者 李亚林 李丽 +2 位作者 张一然 潘盼 刘冉录 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2638-2642,共5页
目的观察小干扰RNA（siRNAs）沉默DNA甲基转移酶（DNMTs）上调N-myc下游调节基因1（NDRG1）表达对前列腺癌DU145细胞生物学行为的影响。方法使用siRNAs分别抑制DU145细胞中DNMT1、DNMT3b及DNMT1＋DNMT3b的表达；使用Westernblot、实时... 目的观察小干扰RNA（siRNAs）沉默DNA甲基转移酶（DNMTs）上调N-myc下游调节基因1（NDRG1）表达对前列腺癌DU145细胞生物学行为的影响。方法使用siRNAs分别抑制DU145细胞中DNMT1、DNMT3b及DNMT1＋DNMT3b的表达；使用Westernblot、实时定量反转录聚合酶链反应（RT—qPCR）检测细胞中DNMT1、DNMT3b及NDRG1的表达改变；通过细胞计数试剂盒（CCK-8）、Muse凋亡检测仪、划痕实验和Transwell侵袭实验，检测细胞增殖、凋亡、迁移及侵袭能力的改变；筛选上述改变最显著组DU145细胞，抑制细胞中NDRG1表达，再次检测上述细胞生物学行为。结果Westernblot及RT-qPCR结果显示，与对照组比较，DNMT1抑制组、DNMT3b抑制组及联合抑制组的NDRG1mRNA（1．59±0．03，1．23±0．01，1．36±0．11比0．90±0．15，1．00±0．03）和蛋白（1．07±0．16，0．49±0．01，0．92±0．09比0．23±0．04，0．30±0．07）表达显著增加（P〈0．05）。CCK-8结果显示，在24、48、72h，DNMT1抑制组吸光度（A）值为0．189±0．030、0．266±0．048、0．419±0．058；DNMT3b抑制组为0．221±0．023、0．318±0．072、0．498±0．064；联合抑制组为0．199±0．021、0．284±0．062、0．488±0，091，与对照组比较，显著减少（P〈0．05）。凋亡检测结果显示，DNMT1抑制组凋亡率为（22．40±1．36）％、DNMT3b抑制组为（14．20±0．80）％、联合抑制组为（17．60±0．74）％，与对照组比较，显著增加（P〈0．05）。划痕实验结果显示，DNMT1抑制组划痕面积愈合率为（53．01±3．22）％、DNMT3b抑制组为（70．97±2．12）％、联合抑制组为（63．93±4．42）％，与对照组比较显著减少（P〈0．05）。Transwell实验结果显示，DNMT1抑制组侵袭细胞数为（16±3）个、DNMT3b抑制组为（32±5）个、联合抑制组为（20±4）个，与对照组比较，显著减少（P〈0．05）。其中，DNMT1抑制组效果最显著（P〈0 展开更多
关键词 N-myc下游调节基因1 dna甲基化 dna甲基转移酶 RNA干扰 前列 腺癌
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DNA甲基转移酶的作用及甲基化在肿瘤发生中的作用 被引量：3
5
作者 张勇敢 刘保池 《国际外科学杂志》 2008年第8期537-540,共4页
表遗传学（epigenetics）调节与肿瘤相关基因的转录调控密切相关。DNA甲基化就是基因表遗传学调节的重要机制之一。DNA异常甲基化与肿瘤的发生和演进关系密切，而DNA甲基化是由DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase，DNMT）催化发生并... 表遗传学（epigenetics）调节与肿瘤相关基因的转录调控密切相关。DNA甲基化就是基因表遗传学调节的重要机制之一。DNA异常甲基化与肿瘤的发生和演进关系密切，而DNA甲基化是由DNA甲基转移酶（DNA methyltransferase，DNMT）催化发生并维持的。因此，深入研究DNA甲基转移酶的作用对认识异常甲基化的发生以及异常甲基化在肿瘤的发生和演变中的作用有着重要意义。 展开更多
关键词 dna甲基转移酶 dna甲基化 肿瘤
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肝癌患者p16基因甲基化与DNMTs表达相关性分析 被引量：4
6
作者 张吉才 余宗涛 +3 位作者 高波 吕军 骆海军 李海平 《中华肿瘤防治杂志》 CAS 北大核心 2013年第13期991-994,共4页
目的:研究p16基因启动子区域异常甲基化所导致的基因表达异常在肝癌形成过程中的作用,探讨p16基因甲基化与DNMTs(DNMT1、DNMT2、DNMT3A和DNMT3B)表达之间的相关性。方法:检测肝癌患者癌组织、癌旁组织和肝硬化组织中p16基因的异常甲基... 目的:研究p16基因启动子区域异常甲基化所导致的基因表达异常在肝癌形成过程中的作用,探讨p16基因甲基化与DNMTs(DNMT1、DNMT2、DNMT3A和DNMT3B)表达之间的相关性。方法:检测肝癌患者癌组织、癌旁组织和肝硬化组织中p16基因的异常甲基化状态及p16、DNMTs基因mRNA的表达水平;采用甲基化特异性PCR技术检测甲基化状态,荧光定量技术检测mRNA的表达。结果:p16基因在肝癌组织、肝硬化组织和癌旁组织中的甲基化率分别为70.5%(31/44)、37.1%(13/35)和9.1%(4/44),肝癌组织和肝硬化组织中的甲基化改变与癌旁组织比较差异有统计学意义,P<0.01。31例甲基化阳性组织中17例p16基因表达降低或缺失,13例甲基化阴性组织中2例基因表达降低或缺失,甲基化阳性与阴性的p16基因表达水平存在明显差异。癌组织和肝硬化组织中4种DNMT mRNA水平均高于相应癌旁组织。其中DNMT1、DNMT3A和DNMT3BmRNA的表达水平差异有统计学意义,DNMT1:P值分别为0.009和0.020;DNMT3A:P值分别为0.005和0.010;DNMT3B:P值分别为0.039和0.036。DNMT2mRNA的表达水平虽然高于相应癌旁组织,但差异无统计学意义,P值分别为0.120和0.350。DNMT1、DNMT 3A和DNMT3B的表达与p16甲基化有相关性,P值分别为0.013、0.025和0.041。结论:p16基因甲基化是肝癌的早期、频发事件,其改变是其基因表达下降甚至失活的重要原因。DNMTs活性的改变可能促进p16基因的异常甲基化。 展开更多
关键词 肝肿瘤 甲基化水平 P16基因 dna甲基转移酶 基因表达
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苯代谢物氢醌对人体肝细胞内DNA甲基转移酶基因和蛋白表达的影响 被引量：4
7
作者 王晶晶 马慧敏 +5 位作者 李宝才 郑刘进 潘尚霞 黎玉华 盛国英 傅家谟 《昆明理工大学学报（自然科学版）》 CAS 北大核心 2013年第5期90-95,共6页
苯是一种具有致癌效应的环境污染物,氢醌(Hydroquinone,HQ)作为重要的苯代谢物,其介导的毒性可能是苯致癌的原因之一.越来越多的证据表明,DNA甲基化异常是致癌物质发挥毒作用的一种主要途径,HQ可以诱导人体肝细胞DNA甲基化水平改变,但... 苯是一种具有致癌效应的环境污染物,氢醌(Hydroquinone,HQ)作为重要的苯代谢物,其介导的毒性可能是苯致癌的原因之一.越来越多的证据表明,DNA甲基化异常是致癌物质发挥毒作用的一种主要途径,HQ可以诱导人体肝细胞DNA甲基化水平改变,但其作用机制尚不清楚.为探索HQ诱导DNA甲基化改变的主要因素,本文应用RT-PCR和Western blotting技术,研究不同浓度HQ(0、5、10、25和50μM)染毒暴露对L02肝细胞内DNA甲基化转移酶(DNMT1,DNMT 3a和DNMT 3b)基因和蛋白表达的影响.实验结果表明,HQ可诱导三种酶的基因表达不同程度升高,高剂量组(≥10μM)与对照组相比差异具有统计学意义(P<0.05);0~50μM范围内HQ可诱导DNMT 1和DNMT 3b的蛋白表达呈浓度依赖性增高,25和50μM实验组与对照组相比差异显著(P<0.05).这些结果表明HQ的暴露可引起L02细胞内DNA甲基化转移酶的基因和蛋白表达升高,这可能导致一些目的基因DNA甲基化发生异常,本实验从表观遗传学角度暗示了HQ影响人体早期健康的机制. 展开更多
关键词 氢醌 dna甲基化转移酶 RT—PCR Western BLOTTING 表观遗传学 L02细胞
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缺氧对星形胶质细胞DNA甲基化及组蛋白乙酰化相关酶的表达影响 被引量：3
8
作者 杨清麟 李良 《中国比较医学杂志》 CAS 2014年第1期26-30,I0008,共6页
目的研究缺氧对原代培养星形胶质细胞DNA甲基化相关酶及组蛋白乙酰化相关酶水平的影响。方法原代培养的星形胶质细胞经氧糖剥夺处理后,Western blot方法检测细胞DNA甲基转移酶,DNA去甲基转移酶,组蛋白乙酰化酶及组蛋白去乙酰化酶的表达... 目的研究缺氧对原代培养星形胶质细胞DNA甲基化相关酶及组蛋白乙酰化相关酶水平的影响。方法原代培养的星形胶质细胞经氧糖剥夺处理后,Western blot方法检测细胞DNA甲基转移酶,DNA去甲基转移酶,组蛋白乙酰化酶及组蛋白去乙酰化酶的表达。结果原代培养的星形胶质细胞缺氧处理48 h后,DNA甲基转移酶的表达升高,DNMT3A和DNMT1与对照组相比分别升高了49%和83%,DNA去甲基转移酶的表达降低了36%;组蛋白去乙酰化酶的表达升高到对照组的2.1倍,而组蛋白乙酰化酶的表达则升高得更为明显,为对照组的20倍。结论缺氧可以改变星形胶质细胞DNA甲基化和组蛋白乙酰化相关酶的表达,从而影响基因的表达。 展开更多
关键词 星形胶质细胞 缺氧 dna甲基转移酶 dna去甲基转移酶 组蛋白乙酰化酶 组蛋白去乙酰化酶
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脱氧核糖核酸甲基化抑制剂的研究进展 被引量：1
9
作者 姜绮霞 袁洪 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期789-793,共5页
近年来,越来越多的研究发现异常的DNA甲基化和肿瘤、自身免疫性疾病、衰老等密切相关。由于DNA甲基化状态是可以改变的,故利用DNA甲基化抑制剂达到防治肿瘤的目的成为可能。本文综述了DNA甲基化抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进... 近年来,越来越多的研究发现异常的DNA甲基化和肿瘤、自身免疫性疾病、衰老等密切相关。由于DNA甲基化状态是可以改变的,故利用DNA甲基化抑制剂达到防治肿瘤的目的成为可能。本文综述了DNA甲基化抑制剂的种类、作用机制及临床研究的新进展,探讨了其抗肿瘤治疗推广到临床应用的可行性。 展开更多
关键词 甲基化 dna甲基化 肿瘤 dna甲基化抑制剂 dna甲基转移酶
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急性重复低氧预适应小鼠海马组织DNA甲基转移酶表达的变化 被引量：2
10
作者 姜树原 张姝 +5 位作者 刘友 陈晓娟 刘璐 吕国蔚 张颜波 邵国 《神经解剖学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期656-660,共5页
目的:检测小鼠脑海马组织中三种DNA甲基转移酶在急性重复缺氧条件下的变化,探讨缺氧预适应过程中DNA甲基转移酶的变化在低氧神经保护中的作用。方法:昆明小鼠随机分成正常对照组(常氧组,H0)、低氧1次组(H1)或低氧4次(H4)组,实验后取海... 目的:检测小鼠脑海马组织中三种DNA甲基转移酶在急性重复缺氧条件下的变化,探讨缺氧预适应过程中DNA甲基转移酶的变化在低氧神经保护中的作用。方法:昆明小鼠随机分成正常对照组(常氧组,H0)、低氧1次组(H1)或低氧4次(H4)组,实验后取海马组织,应用Real-time PCR技术、Western bolt技术和DNA甲基转移酶活性实验对三种DNA甲基转移酶的变化进行研究。结果:DNA甲基转移酶1的mRNA和蛋白质水平在三组之间无明显变化;DNA甲基转移酶3A和3B mRNA和蛋白质水平在三组之间有变化,DNA甲基转移酶3A和3B的mRNA在H4组中表达较H0组降低,差异有统计学意义(P<0.01),DNA甲基转移酶3A和3B的蛋白质变化与mRNA变化相似,H4组与H0组相比有所降低(P<0.05);DNA甲基转移酶活性在H4组较H0组降低。结论:DNA甲基转移酶的变化可能参与缺氧预适应小鼠获得脑保护。 展开更多
关键词 缺氧预适应 海马 dna甲基转移酶 小鼠
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DNA甲基转移酶在苯并[a]芘致小鼠空间学习记忆功能障碍中的改变 被引量：2
11
作者 曹晶晶 郝忠锁 +3 位作者 刘爱香 李欢 张志红 张红梅 《环境卫生学杂志》 2018年第1期1-6,共6页
目的研究DNA甲基转移酶在苯并[a]芘(B[a]P)致小鼠学习记忆功能障碍中的改变,为B[a]P神经毒作用机制的研究提供科学依据。方法将48只成年雄性SPF级hauschka(ICR)小鼠按体重随机分为4组,每组12只,分别为溶剂(花生油)对照组,0.5 mg/kg(低剂... 目的研究DNA甲基转移酶在苯并[a]芘(B[a]P)致小鼠学习记忆功能障碍中的改变,为B[a]P神经毒作用机制的研究提供科学依据。方法将48只成年雄性SPF级hauschka(ICR)小鼠按体重随机分为4组,每组12只,分别为溶剂(花生油)对照组,0.5 mg/kg(低剂量)、2.0 mg/kg(中剂量),和10.0 mg/kg(高剂量)B[a]P染毒组,隔天腹腔注射染毒1次,连续染毒30次。染毒结束后,用Morris水迷宫检测小鼠的空间学习记忆能力。并在染毒第10、20和30次后,用实时荧光定量-聚合酶链式反应(q PCR)和酶联免疫吸附试验(ELISA)检测小鼠大脑皮质DNA甲基转移酶(DNMTs)的基因表达和蛋白活性的改变。结果水迷宫结果显示,随着染毒剂量的增加,小鼠到达平台的潜伏期逐渐延长,高剂量组潜伏期显著高于溶剂对照组,差异有统计学意义(P<0.05);小鼠进入目标象限的总次数和在目标象限的游泳路程逐渐减少,高剂量组显著低于溶剂对照组,差异有统计学意义(P<0.05);与溶剂对照组相比,各染毒组小鼠大脑皮质中DNA甲基转移酶DNMT1、DNMT3a和DNMT3b的基因表达量和蛋白激酶的活性均逐渐增强,呈明显的剂量和时间依赖性,差异有统计学意义(P<0.05)。结论 B[a]P诱导大脑皮质DNA甲基转移酶DNMT1、DNMT3a和DNMT3b基因表达水平和蛋白激酶的活性增强,可能是B[a]P致小鼠空间学习记忆障碍的重要机制之一。 展开更多
关键词 苯并[A]芘 MORRIS水迷宫 学习记忆障碍 dna甲基转移酶
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蓖麻DNA甲基转移酶序列与基因表达分析 被引量：2
12
作者 代梦媛 高梅 +2 位作者 郭丽芬 邓剑川 李文昌 《云南农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2016年第4期604-614,共11页
植物DNA甲基化是与调控基因表达、保护基因组免受逆境胁迫等相关的表观遗传现象,其中关键酶DNA甲基转移酶催化DNA序列维持甲基化和从头甲基化。本研究基于蓖麻全基因组、利用生物信息学分析方法、结合转录组数据和RT-PCR半定量表达分析... 植物DNA甲基化是与调控基因表达、保护基因组免受逆境胁迫等相关的表观遗传现象,其中关键酶DNA甲基转移酶催化DNA序列维持甲基化和从头甲基化。本研究基于蓖麻全基因组、利用生物信息学分析方法、结合转录组数据和RT-PCR半定量表达分析,鉴别出蓖麻DNA甲基转移酶氨基酸序列的结构特征、系统发生和表达形式。结果如下:通过同源序列BLAST从蓖麻基因组数据库中获得8个DNA甲基转移酶基因;系统进化分析将8个蛋白分为4个亚家族:2个MET同源蛋白、2个CMT同源蛋白、3个DRM同源蛋白和1个DNMT2同源蛋白,进一步发现DNA甲基转移酶在系统进化上较为保守,分化发生在单双子叶植物分化之后;亚细胞定位分析发现8个DNA甲基转移酶都定位在细胞核中;蛋白结构域比对结果显示8个蛋白的C端催化结构域都有6个保守motif参与甲基化修饰催化功能,表明蛋白具有基本的催化甲基化功能,而N端调节功能域的差异将蛋白分为四类,其中Rc DNMT2缺少N端调节结构域;结合转录组数据和RT-PCR半定量表达分析发现蓖麻DNA甲基转移酶基因(除Rc DRM2外)在发育胚乳中相对其他检测组织高表达,推测是该时期的胚乳低甲基化诱导甲基化基因高表达。该结果有助于全面了解蓖麻DNA甲基转移酶特征及为从表观遗传深入开展蓖麻品种改良具有重要理论指导作用。 展开更多
关键词 蓖麻 DAN甲基转移酶 甲基化 生物信息学 基因表达
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巴西橡胶树HbMET的克隆与表达分析
13
作者 李辉亮 郭冬 +2 位作者 汪晗 杨子平 彭世清 《热带作物学报》 CSCD 北大核心 2015年第2期289-295,共7页
通过同源克隆和RACE方法获得了巴西橡胶树DNA甲基转移酶(DNA Methyltransferase,MET)基因(Hb MET)。Hb MET长4 896 bp,含有4 635 bp的阅读框架,编码1 545个氨基酸。蛋白分子量174.36 ku,等电点为6.36。氨基酸序列与可可、毛果杨、黄瓜... 通过同源克隆和RACE方法获得了巴西橡胶树DNA甲基转移酶(DNA Methyltransferase,MET)基因(Hb MET)。Hb MET长4 896 bp,含有4 635 bp的阅读框架,编码1 545个氨基酸。蛋白分子量174.36 ku,等电点为6.36。氨基酸序列与可可、毛果杨、黄瓜、拟南芥、碧桃、葡萄和烟草等物种的MET家族成员的同源性分别为73%、77%、74%、56%、72%和68%。进化树分析表明,Hb MET氨基酸序列与毛果杨的MET亲缘关系最近。Hb MET在巴西橡胶树的根、树皮、叶、胶乳中均有表达,其中在胶乳中表达量最低;Hb MET在橡胶树自根幼态无性系的胶乳中表达比老态无性系胶乳中的表达低。 展开更多
关键词 巴西橡胶树 自根幼态无性系 dna甲基转移酶 表达 dna甲基化
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DNMT1和MeCP2 mRNA在寻常性银屑病患者表皮中的表达 被引量：1
14
作者 陈敏 蒋明军 +4 位作者 姚煦 沈丹培 顾宁琰 李惠 林麟 《中国皮肤性病学杂志》 CAS 北大核心 2012年第1期6-8,共3页
目的探讨寻常性银屑病患者表皮DNA甲基化转移酶(DNMT1)和甲基CpG结合蛋白(MeCP2)的mRNA表达作用。方法应用Real-time PCR技术检测46例寻常性银屑病患者皮损和非皮损表皮中DNMT1和MeCP2 mRNA的表达水平,并与28例正常人的表皮进行对照。... 目的探讨寻常性银屑病患者表皮DNA甲基化转移酶(DNMT1)和甲基CpG结合蛋白(MeCP2)的mRNA表达作用。方法应用Real-time PCR技术检测46例寻常性银屑病患者皮损和非皮损表皮中DNMT1和MeCP2 mRNA的表达水平,并与28例正常人的表皮进行对照。结果银屑病患者皮损和正常人皮肤表皮中的DNMT1 mRNA的表达分别是(0.0006±0.00056)和(0.0054±0.00287),皮损组明显低于正常对照组;MeCP2 mRNA的表达分别是(0.0033±0.0018)和(0.0008±0.00088),皮损组明显高于正常对照组,差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论寻常性银屑病患者表皮中DNMTI和MeCP2 mRNA异常表达,这可能在该病的发病机制中起作用。 展开更多
关键词 银屑病 寻常性 dna甲基化转移酶 甲基CpG结合蛋白 Real-time PCR
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慢传输性便秘患者结肠黏膜DNA甲基转移酶表达显著增高 被引量：1
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作者 肖磊 田跃 +2 位作者 柯志刚 张勇 童卫东 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2018年第8期705-710,共6页
目的研究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,Dnmt)在慢传输性便秘(slow transit constipation,STC)结肠黏膜中的表达。方法收集2015年9月至2017年6月我科收治的8例STC患者乙状结肠标本,采用免疫组织化学染色、Western blot检测Dnmt1... 目的研究DNA甲基转移酶(DNA methyltransferase,Dnmt)在慢传输性便秘(slow transit constipation,STC)结肠黏膜中的表达。方法收集2015年9月至2017年6月我科收治的8例STC患者乙状结肠标本,采用免疫组织化学染色、Western blot检测Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b蛋白在结肠黏膜的表达情况,real-time qRT-PCR检测结肠黏膜Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b mRNA相对表达量。对照组标本采用直肠癌患者术中切除的远离癌灶的近端乙状结肠。结果免疫组织化学染色结果显示:对照组Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b IOD值分别为(705±362)、(538±206)、(359±238),STC组Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b IOD值分别为(4 077±1 219)、(4 214±1 858)、(3 026±1 619),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);Western blot检测结果显示:对照组Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b蛋白相对表达量分别为(0.663±0.349)、(0.250±0.159)、(0.330±0.195),STC组Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b蛋白相对表达量分别为(1.475±0.372)、(1.035±0.362)、(0.977±0.258),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);Real-time qRT-PCR结果显示:对照组Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b mRNA相对表达量分别为(0.285±0.121)、(0.069±0.021)、(0.512±0.112),STC组Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b mRNA相对表达量分别为(0.563±0.172)、(0.340±0.083)、(0.964±0.219),两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 STC患者结肠黏膜Dnmt1、Dnmt3a、Dnmt3b表达显著增高,可能是STC发病的重要环节。 展开更多
关键词 慢传输性便秘 结肠黏膜 dna甲基转移酶
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乳腺癌组织中DNMT1和ERα的表达 被引量：1
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作者 李艳华 张伟杰 +1 位作者 王留兴 卢红 《肿瘤基础与临床》 2013年第4期277-281,共5页
目的探讨乳腺癌组织中DNA甲基转移酶1(DNMT1)和雌激素受体α(ERα)的表达及临床病理学意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测112例乳腺癌组织和20例正常乳腺组织中DNMT1和ERα蛋白的表达情况。结果正常乳腺组织及ERα阳性乳腺癌组织中DN... 目的探讨乳腺癌组织中DNA甲基转移酶1(DNMT1)和雌激素受体α(ERα)的表达及临床病理学意义。方法采用免疫组织化学S-P法检测112例乳腺癌组织和20例正常乳腺组织中DNMT1和ERα蛋白的表达情况。结果正常乳腺组织及ERα阳性乳腺癌组织中DNMT1的蛋白阳性表达率较低,分别为10.00%、46.05%;而在ERα阴性乳腺癌组织中阳性表达率较高,为86.11%(P<0.05)。乳腺癌组织中ERα蛋白的表达与PR表达状态有关(P<0.05)。乳腺癌组织中DNMT1与ERα蛋白表达呈负相关(rs=-0.419,P<0.001)。结论 DNMT1蛋白高表达于ERα阴性乳腺癌,而在正常乳腺组织及ERα阳性乳腺癌组织中低表达,对乳腺癌诊断及分型诊断具有重要意义。 展开更多
关键词 乳腺癌 dna甲基转移酶 雌激素受体
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腺瘤性大肠息肉中DNA甲基转移酶mRNA的表达改变
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作者 张伟 张颜波 +4 位作者 张姝 姜树原 栗鹏 孟宪梅 邵国 《泰山医学院学报》 CAS 2013年第3期161-163,共3页
目的研究三种DNA甲基转移酶(DNA methyltranferase,DNMT)在腺瘤性大肠息肉发生发展中的作用。方法从7例腺瘤性大肠息肉和7例正常大肠粘膜组织中提取RNA后反转录成cDNA,beta-actin作为内参,利用real-time PCR技术对三种DNMT的表达情况进... 目的研究三种DNA甲基转移酶(DNA methyltranferase,DNMT)在腺瘤性大肠息肉发生发展中的作用。方法从7例腺瘤性大肠息肉和7例正常大肠粘膜组织中提取RNA后反转录成cDNA,beta-actin作为内参,利用real-time PCR技术对三种DNMT的表达情况进行。结果腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT1 mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是1.02×10-3±4.87×10-4和8.67×10-4±2.18×10-4,大肠息肉组织中与正常粘膜组织中DNMT1表达无有显著性差异(P>0.05);腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT3A mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是3.26×10-2±4.96×10-3和3.00×10-2±5.20×10-4,它们之间无显著性差异(P>0.05);腺瘤性大肠息肉和正常粘膜组织中DNMT3B mRNA对β-actin mRNA的相对丰度值分别是2.95×10-1±0.60×10-2和8.78×10-2±0.13×10-2,大肠息肉组织中与正常粘膜组织中DNMT3B表达有显著差异(P<0.05)。结论 DNMT3B可能在腺瘤性大肠息肉的发生中起到了重要作用。 展开更多
关键词 大肠息肉 dna甲基转移酶
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DNA甲基转移酶1对胆管癌细胞中端粒酶的调控作用
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作者 程帝 郭宁 +3 位作者 周嘉嘉 廖巧芳 陈汝福 李志花 《中华实验外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期2113-2116,共4页
目的观察丙型肝炎病毒核心蛋白（HCVc）阳性肝内胆管癌细胞中人端粒酶逆转录酶（hTERT）的表达，并探讨DNA甲基转移酶1（DNMTl）对hTERT表达的影响。方法将HCVc质粒瞬转入肝内胆管癌细胞株RBE，5-氮杂-2’-脱氧胞嘧啶核苷（AZA）处理转... 目的观察丙型肝炎病毒核心蛋白（HCVc）阳性肝内胆管癌细胞中人端粒酶逆转录酶（hTERT）的表达，并探讨DNA甲基转移酶1（DNMTl）对hTERT表达的影响。方法将HCVc质粒瞬转入肝内胆管癌细胞株RBE，5-氮杂-2’-脱氧胞嘧啶核苷（AZA）处理转染后细胞；Westernblot法及逆转录．聚合酶链反应（RT．PCR）检测细胞中hTERT及DNMTl的mRNA及蛋白表达。结果比较空白对照组，转染HCVc质粒后，RBE细胞株中hTERT及DNMTl的mRNA、蛋白水平分别上调3．457±0．081、1．684±0．020、1．826±0．060、2．513±0．119（P〈0．05）；AZA处理转染后细胞可逆转hTERT的升高，mRNA和蛋白水平分别下调2．755±0．098、1．491±0．045（P〈0．05）。结论DNMTl参与HCVc诱导的hTERT表达上调过程。 展开更多
关键词 胆管胞癌 丙型肝炎病毒核心蛋白 dna甲基转移酶 端粒酶
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燃煤污染型砷中毒人群MGMT基因甲基化、转录及表达的研究 被引量：11
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作者 潘雪莉 张爱华 黄晓欣 《环境与健康杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期283-287,F0003,共6页
目的了解O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因(MGMT基因)启动子区甲基化、转录及表达以及DNA甲基转移酶1(DNMT1)的转录及表达与砷中毒的关系。方法采集68例燃煤污染型砷中毒(以下简称砷中毒)患者(轻度24例、中度28例、重度16例)及23例非病... 目的了解O6-甲基鸟嘌呤DNA甲基转移酶基因(MGMT基因)启动子区甲基化、转录及表达以及DNA甲基转移酶1(DNMT1)的转录及表达与砷中毒的关系。方法采集68例燃煤污染型砷中毒(以下简称砷中毒)患者(轻度24例、中度28例、重度16例)及23例非病区居民外周血。用甲基化特异性PCR法(MSP)检测MGMT基因启动子区甲基化,实时荧光定量PCR(FQ-PCR)法检测MGMT及DNMT1 mRNA的水平。利用自愿手术治疗的砷中毒患者皮肤组织标本(61例,其中34例为一般病变,21例为癌前病变,6例为癌变)和对照皮肤组织标本(15例),以免疫组织化学(IHC)法检测砷中毒患者及对照皮肤组织中MGMT及DNMT1蛋白的表达。结果 MGMT基因启动子区甲基化阳性率与砷中毒程度有关(χ2=13.739,P<0.01)。砷中毒组MGMT mRNA表达水平与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);MGMT基因启动子区甲基化患者和非甲基化患者之间MGMT mRNA和DNMT1 mRNA表达差异无统计学意义(P>0.05)。但轻、中度患者DNMT1 mRNA表达明显低于对照组(P<0.01);癌前病变组和癌变组皮肤组织中MGMT蛋白表达明显低于对照组(P<0.01),与皮肤损害程度有关(rs=-0.446,P<0.01);MGMT基因启动子区甲基化患者MGMT蛋白表达明显低于非甲基化组(P<0.05)。砷中毒组皮肤组织中DNMT1蛋白表达强于对照组(P<0.01),并与皮肤损害程度有关(rs=0.740,P<0.01);且MGMT基因启动子区甲基化患者组织中DNMT1蛋白表达明显高于非甲基化组(P<0.05)。结论 MGMT基因启动子区高甲基化抑制了燃煤污染型砷中毒患者皮肤组织中MGMT蛋白的表达,且DNMT1蛋白的高表达参与了此抑制过程。 展开更多
关键词 砷中毒 基因 煤 O^6-甲基鸟嘌呤dna甲基转移酶基因 dna甲基转移酶1 dna甲基化
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DNA甲基转移酶1在人瘢痕疙瘩成纤维细胞中的表达及意义 被引量：10
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作者 杨娥 邹崎葩 张恒术 《中华整形外科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期117-120,共4页
目的探讨DNA甲基转移酶1（DNA methyltransferase1，DNMT1）在瘢痕疙瘩的不同生长期和不同部位的成纤维细胞表达及其意义。方法收集53例瘢痕疙瘩患者手术切除的瘢痕疙瘩标本，并按生长期分为A（〈6个月）、B（6～12个月）、C（1～2年）... 目的探讨DNA甲基转移酶1（DNA methyltransferase1，DNMT1）在瘢痕疙瘩的不同生长期和不同部位的成纤维细胞表达及其意义。方法收集53例瘢痕疙瘩患者手术切除的瘢痕疙瘩标本，并按生长期分为A（〈6个月）、B（6～12个月）、C（1～2年）、D（〉2年）4组；免疫组织化学法检测各组标本正常皮肤、浸润部、增生部及老化部成纤维细胞DNMT1的表达并比较差异；RT-PCR法检测各组标本及不同部位成纤维细胞DNMT1mRNA的表达。结果DNMT1在成纤维细胞中主要分布于细胞核内；瘢痕疙瘩成纤维细胞DNMT1蛋白阳性表达率（72％）及DNMT1mRNA表达均高于正常皮肤成纤维细胞（8％，P=0．001）；瘢痕疙瘩生长期较短组成纤维细胞DNMT1阳性表达率（100％，评分：10．47±1．85）及DNMT1mRNA表达均高于生长期较长组（45％，评分：7．71±1．80，P=0．007）；瘢痕疙瘩浸润部（100％，评分：10．47±1．85）成纤维细胞DNMT1阳性表达率及DNMT1mRNA表达均高于增生部（78％，评分：6．63±1．75）与老化部（38％，评分：5．53±1．55，P=0．001）。结论DNMT1在瘢痕疙瘩发病中具有重要作用；随着瘢痕疙瘩生长期的延长，DNMT1的表达有降低趋势；随着瘢痕疙瘩中央成纤维细胞老化，DNMT1表达降低。提示DNMT1在瘢痕疙瘩生长过程中起着重要的作用，并且与瘢痕疙瘩浸润生长密切相关。 展开更多
关键词 瘢痕疙瘩 dna甲基转移酶1 成纤维细胞
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