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75%消毒酒精贮存有效期研究 被引量：1
1
作者 赵小明 《现代食品》 2017年第16期78-80,共3页
为了确定75%酒精消毒剂从配制完毕起,在不能绝对密闭的状态下贮存,其贮存期限是多久,我们通过监测贮存期间内环境温度、湿度、酒精浓度以及酒精中微生物滋生情况来判定75%酒精贮存期限。监测及实验结果表明:75%酒精从配制结束计时算起,... 为了确定75%酒精消毒剂从配制完毕起,在不能绝对密闭的状态下贮存,其贮存期限是多久,我们通过监测贮存期间内环境温度、湿度、酒精浓度以及酒精中微生物滋生情况来判定75%酒精贮存期限。监测及实验结果表明:75%酒精从配制结束计时算起,在18~26℃、湿度<65%、D级洁净区内,贮存桶、酒精喷壶、喷手器等贮存时间长达9 d(216 h),其酒精浓度以及微生物滋生情况都在可接受范围内。 展开更多
关键词 75%酒精 酒精计 微生物 D级洁净区
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D级洁净区空调系统间歇式运行的可行性
2
作者 张铁军 韩文涛 《化工管理》 2016年第18期131-132,135,共3页
目的分析D级洁净区空调系统间歇式运行的可行性。方法按照批准的方案对间歇式运行的洁净区各项指标进行监测。结果与结论各项监测指标在合格范围内,D级洁净区空调系统间歇式运行可行。
关键词 间歇式运行 D级洁净区 能源消耗
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医院洁净手术室的室内空调参数分析 被引量：7
3
作者 唐会杰 沈晋明 《洁净与空调技术》 2002年第2期24-27,33,共5页
对《医院洁净手术部建设标准》中Ⅰ级洁净手术室的流场和温度场进行了数值模拟,证实了标准中的部分技术参数范围(主要针对静态手术室)在动态时是合适的,并具有可操作性。标准中规定Ⅰ级洁净手术室用局部送风代替全室单向流气流组织形式... 对《医院洁净手术部建设标准》中Ⅰ级洁净手术室的流场和温度场进行了数值模拟,证实了标准中的部分技术参数范围(主要针对静态手术室)在动态时是合适的,并具有可操作性。标准中规定Ⅰ级洁净手术室用局部送风代替全室单向流气流组织形式,既保证了关键区域的净化要求,又大大降低了洁净手术室的造价和运行费用,符合我国的国情。 展开更多
关键词 Ⅰ级洁净手术室 空调参数 数值模拟 速度场 温度场
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某医院手术室室内空调参数CFD分析 被引量：3
4
作者 李晓虹 苏华 《制冷与空调（四川）》 2006年第4期29-32,共4页
本文利用CFD技术对天津市大港医院Ⅰ级洁净手术室进行数值模拟。结果分析表明,空态工况时:主流区单向流状态满足规范要求,工作面高度平均风速0.285m/s,室内温度分布均匀,除了热源附近温度较高外,整个流场基本保持送风温度21℃左右,空调... 本文利用CFD技术对天津市大港医院Ⅰ级洁净手术室进行数值模拟。结果分析表明,空态工况时:主流区单向流状态满足规范要求,工作面高度平均风速0.285m/s,室内温度分布均匀,除了热源附近温度较高外,整个流场基本保持送风温度21℃左右,空调设计方案可行。说明CFD方法可以得到计算空间内各点详细空调参数,可对空调方案作全面评价,对于指导设计具有一定意义。 展开更多
关键词 Ⅰ级洁净手术室 数值模拟 主流区 气流组织
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某医院Ⅰ级手术室速度场数值模拟与分析 被引量：2
5
作者 李晓虹 苏华 甘涛 《洁净与空调技术》 2009年第3期20-22,共3页
为了考察手术室空调设计方案的可行性,利用CFD方法对Ⅰ级洁净手术室内空气流动和分布情况作了数值模拟与研究。结果表明:主流区域单向流状态满足规范要求。空态时,工作面高度平均风速0.265m/s,与该工程验收时测试值0.27m/s基本吻合;动态... 为了考察手术室空调设计方案的可行性,利用CFD方法对Ⅰ级洁净手术室内空气流动和分布情况作了数值模拟与研究。结果表明:主流区域单向流状态满足规范要求。空态时,工作面高度平均风速0.265m/s,与该工程验收时测试值0.27m/s基本吻合;动态时,除在人体周围速度较小外,手术区附近速度基本在0.3m/s左右,满足要求。 展开更多
关键词 Ⅰ级洁净手术室 数值模拟 主流区 气流组织
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浅谈A/B级洁净区的动态监测
6
作者 朱兆林 陈利平 +2 位作者 高晓艳 朱明岩 萧伟 《科技与创新》 2015年第4期87-88,共2页
A/B级洁净区的动态监测数据为产品的风险评估、最终放行提供了强有力的依据,保证了患者的用药安全。综述了A/B级洁净区生产过程动态监测的意义、作用、项目内容、方法和注意点。
关键词 GMP A/B级洁净区 无菌制剂 动态监测
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浅谈医疗器械行业100级洁净区的空调净化系统设计与实施
7
作者 廖锐仑 《中国医疗器械信息》 2020年第13期33-34,共2页
医疗器械生产车间洁净区主要包含100、10000、100000、300000四个洁净级别,其中100级洁净区更是生产车间工艺流程的核心,是无菌产品生产质量控制系统的重要组成,它对无菌产品能否实现安全有效具有至关重要的影响。随着各种新技术和新形... 医疗器械生产车间洁净区主要包含100、10000、100000、300000四个洁净级别,其中100级洁净区更是生产车间工艺流程的核心,是无菌产品生产质量控制系统的重要组成,它对无菌产品能否实现安全有效具有至关重要的影响。随着各种新技术和新形式的出现,净化空调行业也取得了长足发展。通过采用新式的布局设计,可确保100级洁净区符合其实际生产所需。文章根据制药企业洁净厂房的生产特点,重点介绍目前实现100级洁净区的各种形式及其优缺点。 展开更多
关键词 100级洁净区 循环风机组 液槽龙骨+刀口过滤器
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