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纳米银颗粒的细胞毒性作用及机制初探 被引量:9
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作者 汤京龙 王硕 +4 位作者 刘丽 王春仁 熊玲 魏利娜 奚廷斐 《北京生物医学工程》 2013年第5期485-489,共5页
目的研究纳米银颗粒对L929细胞的细胞毒性作用,并对其细胞毒性机制进行了初步推测,以判断纳米银和传统银离子抗菌剂在抗菌机制上是否存在差异。方法以纳米银颗粒为试验样品,微米银颗粒为对照样品,将不同浓度(2.5~500μg/mL)的... 目的研究纳米银颗粒对L929细胞的细胞毒性作用,并对其细胞毒性机制进行了初步推测,以判断纳米银和传统银离子抗菌剂在抗菌机制上是否存在差异。方法以纳米银颗粒为试验样品,微米银颗粒为对照样品,将不同浓度(2.5~500μg/mL)的试样、对照样同L929细胞共同培养24h,采用噻唑盐比色[3一(4,5一dimethylthiazol一2一y1)-2,5一diphenyltetrazolium bromide,MTT]法测定各组细胞的相对增殖率(relative growth rate,RGR),采用TEM观察细胞的超微结构。结果当纳米银颗粒浓度在10~100μg/mL剂量范围时,随着浓度的增加,细胞增殖率减少,细胞毒性逐渐增大,呈现剂N-效应相关性。在50~500μg/mL剂量范围内,相同剂量下的纳米银颗粒引起的细胞毒性显著高于微米银颗粒,而且超微结构观察结果显示只有纳米银颗粒能够通过细胞吞噬进入细胞内部,而微米银颗粒不能进入细胞内部。结论初步推断纳米银颗粒进入细胞内部使其产生细胞毒性是纳米银颗粒细胞毒性的作用机制,这与微米银颗粒差异显著。这也提示,一旦银颗粒尺寸降至纳米尺度,将会产生新的生物效应并对人体健康产生危害,具有潜在的风险,在使用含纳米银颗粒的医疗器械甚至保健品时应持谨慎态度。 展开更多
关键词 纳米银颗粒 细胞毒性 细胞吞噬 毒性机制
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结核杆菌抗原活化的γδT细胞的抗肿瘤活性 被引量:6
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作者 闵宏林 宋秀宇 +1 位作者 陈勇 李柏青 《蚌埠医学院学报》 CAS 2000年第5期321-323,共3页
探讨经结核杆菌抗原特异性活化的γδT细胞的抗肿瘤活性。方法 :结核杆菌抗原 (Mtb Ag)、IL 2、PHA做为刺激原 ,活化正常人外周血单个核细胞 (PBMC) ,用流式细胞仪分析活化后淋巴细胞的表型 ,用MTT法测定活化淋巴细胞的杀伤活性。结果 :... 探讨经结核杆菌抗原特异性活化的γδT细胞的抗肿瘤活性。方法 :结核杆菌抗原 (Mtb Ag)、IL 2、PHA做为刺激原 ,活化正常人外周血单个核细胞 (PBMC) ,用流式细胞仪分析活化后淋巴细胞的表型 ,用MTT法测定活化淋巴细胞的杀伤活性。结果 :Mtb体外活化PBMC可于 18天获得大量淋巴细胞 ,且γδT细胞占有较高比例 ,对肿瘤细胞有较高杀伤活性。结论 :用Mtb为刺激原可获得大量γδT细胞 ,且在体外对肿瘤细胞有较高的杀伤活性。 展开更多
关键词 结核杆菌 ΓΔT细胞 肿瘤 细胞毒性
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硼对大鼠脾脏淋巴细胞的毒性作用及增殖和凋亡的影响 被引量:5
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作者 裴亚琼 张倩 +3 位作者 胡倩倩 李升和 金光明 靳二辉 《安徽科技学院学报》 2018年第2期7-13,共7页
目的:研究不同浓度硼对大鼠脾脏淋巴细胞毒性作用,以及对其增殖和凋亡的影响。方法:选用2月龄清洁级Sprague Dawley(SD)雄性大鼠,无菌分离脾脏淋巴细胞,将其分为对照组和试验Ⅰ~组,分别在淋巴细胞中添加0、0.1、0.2、0.4、0.8、1、2、... 目的:研究不同浓度硼对大鼠脾脏淋巴细胞毒性作用,以及对其增殖和凋亡的影响。方法:选用2月龄清洁级Sprague Dawley(SD)雄性大鼠,无菌分离脾脏淋巴细胞,将其分为对照组和试验Ⅰ~组,分别在淋巴细胞中添加0、0.1、0.2、0.4、0.8、1、2、4、8、10、20、40、80、100mmol/L的硼酸,处理24h后,MTT和Cell-Counting Kit-8法检测硼对淋巴细胞的毒性作用,流式细胞仪检测淋巴细胞增殖和凋亡情况。结果:细胞毒性试验表明,与对照组相比,试验Ⅲ组淋巴细胞抑制率显著降低(P<0.05),增殖率显著升高(P<0.05),而试验Ⅹ~I组淋巴细胞抑制率极显著的升高(P<0.01),增殖率极显著的降低(P<0.01);流式细胞仪检测表明,试验Ⅲ组淋巴细胞增殖率较对照组极显著升高(P<0.01),凋亡率显著降低(P<0.05),而试验Ⅺ和Ⅻ组凋亡率均极显著升高(P<0.01),增殖率均极显著降低(P<0.01)。结论:添加0.4mmol/L的硼酸对淋巴细胞没有毒性作用,可以显著刺激淋巴细胞的增殖,抑制其凋亡,当添加量达到20mmol/L时,则对淋巴细胞产生明显的毒性作用,提高淋巴细胞的凋亡率。 展开更多
关键词 大鼠 脾脏淋巴细胞 细胞毒性 增殖 凋亡
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新型树状大分子-多烯紫杉醇纳米粒的制备、表征及体外细胞毒作用 被引量:5
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作者 王婷 赵燕娜 +2 位作者 王向涛 王艳宏 郭一飞 《药物评价研究》 CAS 2016年第5期744-749,共6页
目的新型树状大分子(PAMAM-co-0.25OEG,PGD)作稳定剂制备多烯紫杉醇(Docetaxel,DTX)纳米粒,以提高多烯紫杉醇的溶解度和生物利用度。方法将多烯紫杉醇(DTX)、PGD按药载比8:1,采用超声沉淀联合高压均质法制备DTX-PGD纳米粒,动态光散射测... 目的新型树状大分子(PAMAM-co-0.25OEG,PGD)作稳定剂制备多烯紫杉醇(Docetaxel,DTX)纳米粒,以提高多烯紫杉醇的溶解度和生物利用度。方法将多烯紫杉醇(DTX)、PGD按药载比8:1,采用超声沉淀联合高压均质法制备DTX-PGD纳米粒,动态光散射测定载药纳米粒粒径及电位;考察37℃条件下,DTX-PGD纳米粒在生理盐水、5%葡萄糖、PBS及血浆中的稳定性及DTX-PGD纳米粒的溶血性。X射线粉末衍射法测定DTX在纳米粒中的晶型形式。透析法测定DTX-PGD纳米粒的体外释放度,MTT法检测DTX-PGD纳米粒对4T1细胞的杀伤作用。结果多烯紫杉醇在水中的溶解度提高到1.6 mg/m L(原药在水中几乎不溶),纳米粒载药量达65.7%。DTX-PGD纳米粒粒径270.7 nm,PDI值为0.112,电位28.6 m V。DTX-PGD纳米粒在5%葡萄糖及血浆中稳定存在。扫描电镜观察纳米粒为片状,XRD图谱显示,多烯紫杉醇在纳米粒中以晶体形式存在。DTX-PGD纳米粒在PBS缓冲液中释放缓慢,有较好的缓释效果。溶血实验得知,DTX-PGD纳米粒无溶血现象,可采用静脉注射法给药。MTT结果表明,DTX-PGD纳米粒对4T1细胞较多烯紫杉醇溶液具有更强的杀伤作用。结论 PGD树状大分子可以作为一种有效的稳定剂应用到多烯紫杉醇纳米粒的制备中,DTX-PGD纳米粒有望作为一种新型的药物输送系统应用到癌症的临床治疗中。 展开更多
关键词 树枝状大分子 多烯紫杉醇 纳米粒 体外特性
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Cytocompatibility of High Nitrogen Nickel-Free Stainless Steel for Orthopedic Implants 被引量:2
5
作者 Tianchi Ma Peng Wan +6 位作者 Yuyan Cui Guirong Zhang Jiqiang Li Jihui Liu Yibin Ren Ke Yangg Li Lu 《Journal of Materials Science & Technology》 SCIE EI CAS CSCD 2012年第7期647-653,共7页
Cytocompatibility of high nitrogen nickel-free stainless steel (HNS) with different nitrogen content was evalu- ated and compared with a conventional austenitic stainless steel 317L. The MTT assay (3-(4,5-dimethyl... Cytocompatibility of high nitrogen nickel-free stainless steel (HNS) with different nitrogen content was evalu- ated and compared with a conventional austenitic stainless steel 317L. The MTT assay (3-(4,5-dimethylthiazol- 2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide) was performed on MG63 osteoblasts to assess the cytotoxicity. The expression of selected marker typical of differentiated osteoblasts, such as alkaline phosphatase activity (AKP), was also monitored in MG63 cells cultured on the tested materials. As a result, HNS had higher cell growth than 317L; meanwhile the cytocompatibility was increased with increasing nitrogen content. Furthermore, HNS enhanced osteoblasts differentiation, as confirmed by AKP activity. Overall these facts indicated that HNS had higher cytocompatibility than 317L and the nitrogen content contributed to the higher cytocompatibility of HNS. The influence of nitrogen on surface energy further explained the cytocompatibility of HNS. 展开更多
关键词 High nitrogen stainless steel cytoxicity evaluation OSTEOBLASTS BONE SURFACEENERGY
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石英纤维/纳米羟基磷灰石/聚酰胺66复合生物材料的制备和性能 被引量:4
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作者 陈抒天 李鸿 +3 位作者 郝新彦 王广妮 樊晓霞 严永刚 《材料研究学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2013年第1期32-36,共5页
用挤出法制备石英纤维(quanz fibre,QF)/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)/聚酰胺66(polyamide 66,PA66)复合材料(OF/n-HA/PA66),表征了其结构、形貌、力学性能和细胞毒性。结果表明:QF均匀地分散在n-HA/PA66中,且与PA66基体... 用挤出法制备石英纤维(quanz fibre,QF)/纳米羟基磷灰石(nano-hydroxyapatite,n-HA)/聚酰胺66(polyamide 66,PA66)复合材料(OF/n-HA/PA66),表征了其结构、形貌、力学性能和细胞毒性。结果表明:QF均匀地分散在n-HA/PA66中,且与PA66基体存在氢键结合;复合材料的力学性能随着石英纤维含量的增加而增大,当石英纤维含量为38%时复合材料的抗拉强度为81 MPa,抗压强度为190 MPa,抗弯强度为195 MPa(比人体皮质骨的高);n-HA/PA66基体所承受的载荷传递给QF纤维,纤维轴向传递使应力迅速扩散,这种传递作用在一定程度上起到了力的分散作用,从而增强了材料承受外力作用的能力,导致材料的弯曲强度、拉伸强度等力学性能的显著提高。QF/n-HA/PA66复合材料无细胞毒性,满足承重骨修复材料的要求。 展开更多
关键词 复合材料 石英纤维 纳米羟基磷灰石 聚酰胺66 生物材料 细胞毒性
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纳米银颗粒对神经元的细胞毒性研究 被引量:3
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作者 汤京龙 周国凤 +3 位作者 王硕 刘丽 王春仁 奚廷斐 《药物分析杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第7期1104-1108,共5页
目的:研究纳米银颗粒对一种体外原代培养的神经元的细胞毒性作用,并对其细胞毒性机理进行初步推测。方法:试验中以纳米银颗粒为试验样品、微米银颗粒为对照样品,将不同浓度(2.5~400μg·mL-1)的试样和对照样(100μg·mL-1,400... 目的:研究纳米银颗粒对一种体外原代培养的神经元的细胞毒性作用,并对其细胞毒性机理进行初步推测。方法:试验中以纳米银颗粒为试验样品、微米银颗粒为对照样品,将不同浓度(2.5~400μg·mL-1)的试样和对照样(100μg·mL-1,400μg·mL-1)和神经元细胞共同培养24 h,采用MTT法测定各组细胞的相对增殖率(RGR),并采用TEM观察细胞的超微结构。结果:结果显示,在相同剂量下(100μg·mL-1,400μg·mL-1),纳米银颗粒引起的细胞毒性要显著高于微米银颗粒。当剂量在5~100μg·mL-1的范围内时,纳米银颗粒对神经元的毒性存在有一定的剂量-效应关系,纳米银颗粒对神经元的半数抑制浓度IC50=41.5μg·mL-1。超微结构观察结果显示只有纳米银颗粒能够进入细胞内部,而微米银颗粒不能进入细胞内部。结论:初步推断纳米银颗粒进入细胞内部使其产生细胞毒性是纳米银颗粒细胞毒性的作用机理,这和微米银颗粒具有显著的差异。这也提示我们,一旦银颗粒尺寸降至纳米尺度,将会产生新的生物效应并对人体健康产生危害,具有潜在的风险。因此在使用含有纳米银颗粒的医疗器械时应持谨慎的态度。 展开更多
关键词 纳米银颗粒 细胞毒性 神经元
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铜绿假单胞菌外毒素A对淋巴细胞转化的抑制作用 被引量:3
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作者 李素珍 邓予晖 《检验医学》 CAS 北大核心 2006年第1期15-17,共3页
目的探讨铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)对人淋巴细胞转化的抑制作用及抗.PEA血清的中和作用。方法采集健康成年人的静脉血,密度梯度离心分离外周血单个核细胞(PBMC)。采用台盼蓝染色排除法及四甲基偶氮唑蓝(MTT)法确定PEA对淋巴细... 目的探讨铜绿假单胞菌外毒素A(PEA)对人淋巴细胞转化的抑制作用及抗.PEA血清的中和作用。方法采集健康成年人的静脉血,密度梯度离心分离外周血单个核细胞(PBMC)。采用台盼蓝染色排除法及四甲基偶氮唑蓝(MTT)法确定PEA对淋巴细胞的非毒性剂量范围。抑制实验分为对照组、4个不同浓度PEA组及抗血清预处理组6个组。非毒性剂量范围内不同浓度的PEA、植物血凝素(PHA)与淋巴细胞37℃、5%CO2共同温育48h,MTT法测定淋巴细胞转化。结果PEA对淋巴细胞的非毒性剂量范围为0~800ng/ml。PEA浓度在50—400ng/ml,对淋巴细胞转化存在显著抑制作用(P〈0.05);而抗.PEA血清可完全中和PEA射淋巴细胞转化的抑制作用,与对照组比较差异无显著性(P〉0.05)。结论非毒性剂量的PEA对淋巴细胞转化存在抑制作用,抗-PEA血清具有保护性中和作用。 展开更多
关键词 嗣绿假单胞菌 外毒素A 淋巴细胞转化 细胞毒作用
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纳米氧化锌与常规氧化锌对A549细胞的毒性与DNA损伤的比较研究 被引量:3
9
作者 洪丽玲 丁树娟 +2 位作者 朱江波 朱玉平 张天宝 《癌变.畸变.突变》 CAS CSCD 2011年第5期340-343,348,共5页
目的:比较纳米氧化锌(Nano-ZnO)和常规氧化锌(Micro-ZnO)对人肺腺癌A549细胞的毒性及DNA损伤作用。方法:采用不同浓度(25、50、100μg/ml)的纳米ZnO(30nm)和常规ZnO(≤1μm)染毒体外培养的A549细胞,实验同时设对照组(DMEM培养液)。分别... 目的:比较纳米氧化锌(Nano-ZnO)和常规氧化锌(Micro-ZnO)对人肺腺癌A549细胞的毒性及DNA损伤作用。方法:采用不同浓度(25、50、100μg/ml)的纳米ZnO(30nm)和常规ZnO(≤1μm)染毒体外培养的A549细胞,实验同时设对照组(DMEM培养液)。分别于染毒后6、12、24、48 h,观察细胞形态及生长情况,采用MTT法和单细胞凝胶电泳技术(彗星实验)检测细胞毒性及对DNA的损伤作用。结果:纳米ZnO和常规ZnO对A549细胞的半数致死浓度(IC_(50))分别为53.91和190.15μg/ml;纳米ZnO在50μg/ml剂量时对A549细胞就已出现明显的生长抑制作用,并呈明显的剂量和时间依赖效应关系;而常规ZnO在100μg/ml剂量时才出现细胞生长的抑制。纳米ZnO与常规ZnO的剂量-效应曲线和时间-效应曲线的斜率比较差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比,纳米ZnO能够导致A549细胞产生DNA损伤;常规ZnO在相同受试剂量下未观察到DNA损伤。结论:纳米ZnO与常规ZnO均对体外A549细胞产生细胞毒性,但纳米ZnO产生毒性的剂量低、出现时间早,并产生了常规ZnO未观察到的遗传毒性。 展开更多
关键词 纳米氧化锌 常规氧化锌 A549细胞 细胞毒性 DNA损伤
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多巴胺处理聚四氟乙烯人工血管对体外种植内皮细胞的影响 被引量:2
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作者 汪涛 赵珺 +2 位作者 张健 张震 于敏 《中国现代普通外科进展》 CAS 2016年第1期11-15,共5页
目的:探讨经多巴胺预处理聚四氟乙烯人工血管对体外种植内皮细胞相对增值率影响,并评价其对内皮细胞的细胞相容性。方法:将内皮细胞与经多巴胺预处理后的人工血管片共培养48 h,观察细胞生长情况。并采用四唑盐比色法(MTT)测定不同浓度... 目的:探讨经多巴胺预处理聚四氟乙烯人工血管对体外种植内皮细胞相对增值率影响,并评价其对内皮细胞的细胞相容性。方法:将内皮细胞与经多巴胺预处理后的人工血管片共培养48 h,观察细胞生长情况。并采用四唑盐比色法(MTT)测定不同浓度组材料浸提液(0、50%和100%)吸光度,并计算各组内皮细胞的相对增殖率和毒性分级。结果:经多巴胺预处理聚四氟乙烯人工血管对内皮细胞的贴壁和增殖无明显影响,且其培养上清液对内皮细胞毒性为0和1级。结论:经多巴胺处理后的聚四氟乙烯人工血管对内皮细胞无毒性,具有良好细胞相容性。 展开更多
关键词 聚四氟乙烯人工血管 多巴胺 细胞毒性 内皮细胞
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MTT法检测骆驼蓬总碱对视网膜母细胞瘤细胞株细胞毒性作用 被引量:2
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作者 张平 冯官光 +3 位作者 易玉珍 吴中耀 李永平 郑健梁 《Eye Science》 CAS 1996年第2期83-87,共5页
目的:利用我室建立的视网膜母细胞瘤细胞株SO-Rb_(50)和SO-Rb_(70)探索MTT法用于悬浮生长的RB细胞的有关因素,及骆驼蓬总碱对这两个瘤细胞株体外抑制作用。方法:分别测试瘤细胞数与OD值(光密度值)的关系,MTT作用时间与OD值的关系,及结... 目的:利用我室建立的视网膜母细胞瘤细胞株SO-Rb_(50)和SO-Rb_(70)探索MTT法用于悬浮生长的RB细胞的有关因素,及骆驼蓬总碱对这两个瘤细胞株体外抑制作用。方法:分别测试瘤细胞数与OD值(光密度值)的关系,MTT作用时间与OD值的关系,及结晶物经DMSO(二甲基亚砜)溶解后的稳定时间,并用MTT法检测了骆驼蓬总碱对这两个瘤细胞株体外抑制效果。结果:这两个瘤细胞株活细胞数量与OD值成正比,MTT作用时间在12小时内OD值渐增加,结晶物经DMSO溶解后的稳定时间为11小时。骆驼蓬总碱作用于SO-Rb_(50)瘤细胞48和72小时的IC50值(μg/ml)分别为10.66和4.82;作用于SO-Rb_(70)瘤细胞48和72小时的IC50值(μg/ml)分别为6.37和4.2。结论:MTT法可用于悬浮生长的Rb细胞,骆驼蓬总碱对SO-Rb_(50)和SO-Rb_(70)瘤细胞有明显的抑制作用。眼科学报 1996;12:83—87。 展开更多
关键词 MTT法 RB细胞株 细胞毒性作用 骆驼蓬总碱
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硒蛋白R抑制铜离子介导的Aβ_(42)聚集和细胞毒性 被引量:2
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作者 郭明 陈平 +1 位作者 都秀波 刘琼 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第2期399-404,共6页
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种神经退行性疾病,其主要病理特征包括脑内出现老年斑和神经纤维缠结以及神经元缺失。过渡金属离子如Fe^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)等会在AD病人脑中大量蓄集,从而促进,-淀粉样多肽(Aβ)聚集... 阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种神经退行性疾病,其主要病理特征包括脑内出现老年斑和神经纤维缠结以及神经元缺失。过渡金属离子如Fe^(2+)、Zn^(2+)、Cu^(2+)等会在AD病人脑中大量蓄集,从而促进,-淀粉样多肽(Aβ)聚集并产生大量活性氧自由基,引起细胞功能改变。硒蛋白R(Sel R)是一种蛋氨酸亚砜还原酶,可将蛋白中的蛋氨酸亚砜还原为蛋氨酸。然而Sel R与金属离子的关系尚无报道。文章对Sel R的突变体Sel R'(Sel R中硒代半胱氨酸Sec95突变为半胱氨酸Cys95)结合Cu^+的性质进行了表征,同时也对Sel R'调节Cu^+/Cu^(2+)诱导的Aβ42聚集和细胞毒性的能力进行了研究。结果表明,Sel R'可与Cu^+特异性螯合剂BCA竞争结合Cu^+,说明Sel R'具有较强的Cu^+结合能力。采用硫磺素荧光法(Th T),发现Cu^+/Cu^(2+)显著性抑制Aβ42的纤维化、诱导其形成非纤维化聚集体,而Sel R'则能够显著抑制Cu^+/Cu^(2+)诱导的Aβ42聚集形态的改变。细胞实验表明:Sel R'能显著降低Cu^+/Cu^(2+)诱导的Aβ42的细胞毒性。上述结果提示:Sel R在脑内除了还原蛋氨酸亚砜,还可通过与铜离子的结合抑制其细胞毒性作用,从而干预AD的发展。 展开更多
关键词 铜离子 Β-淀粉样蛋白 阿尔茨海默症 硒蛋白R 细胞毒性
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多巴胺仿生修饰超顺磁性纳米颗粒对3种细胞的毒性作用
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作者 董平轩 杨继晨 +4 位作者 宋新峰 崔淑芹 吴继卫 顾相伶 张连营 《环境与健康杂志》 CAS 北大核心 2019年第6期506-510,F0003,共6页
目的采用多种方法探讨超顺磁性纳米颗粒(SPIONs)和多巴胺仿生修饰SPIONs(PDA-SPIONs)对人类肺泡基底上皮(A549)细胞、小鼠单核巨噬(RAW 264.7)细胞和大鼠肾上腺嗜铬瘤(PC-12)细胞毒性的影响。方法将处于对数生长期的A549细胞、RAW 264.... 目的采用多种方法探讨超顺磁性纳米颗粒(SPIONs)和多巴胺仿生修饰SPIONs(PDA-SPIONs)对人类肺泡基底上皮(A549)细胞、小鼠单核巨噬(RAW 264.7)细胞和大鼠肾上腺嗜铬瘤(PC-12)细胞毒性的影响。方法将处于对数生长期的A549细胞、RAW 264.7细胞、PC-12细胞分别暴露于终浓度分别为0(对照)~100μg/ml SPIONs和PDA-SPIONs的培养基培养24 h。采用CCK-8法检测细胞活性,检测上清液中LDH的活力以反映细胞膜的完整性,采用普鲁士蓝染色法检测A549细胞内纳米颗粒的分布,并用双荧光报告系统就纳米颗粒引起A549细胞自噬作用进行了探讨。结果与对照组比较,不同浓度PDA-SPIONs暴露组A549细胞、RAW264.7细胞和PC-12细胞的存活率均下降;且5、10μg/ml SPIONs暴露组A549细胞及100μg/ml SPIONs暴露组RAW264.7细胞的存活率也下降,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01);而不同浓度SPIONs暴露组PC-12细胞的存活率无明显变化。与相同浓度SPIONs相比,不同浓度PDA-SPIONs暴露组RAW264.7细胞和20、50、100μg/ml PDA-SPIONs暴露组A549细胞及5、50μg/ml PDA-SPIONs暴露组PC-12细胞的存活率均下降,差异有统计学意义(P<0.05)。与对照组比较,各浓度PDA-SPIONs暴露组及10、20μg/ml SPIONs暴露组A549细胞上清液中LDH的活力均较高,差异有统计学意义(P<0.01)。与相同浓度SPIONs相比,1、2、10μg/ml PDA-SPIONs暴露组A549细胞上清液中LDH的活力均较高,差异有统计学意义(P<0.05)。普鲁士蓝染色表明,5、10和20μg/ml两种纳米颗粒均进入A549细胞。激光共聚焦观察发现,SPIONs和PDA-SPIONs诱导A549细胞自噬,胞内自噬小体随SPIONs剂量增加而增加。结论 PDA-SPIONs对A549细胞、RAW264.7细胞和PC-12细胞均具有一定的细胞毒性作用,可破坏A549细胞膜的通透性,并引起自噬小体在其胞内积累。 展开更多
关键词 多巴胺仿生修饰超顺磁性纳米颗粒 细胞自噬 细胞毒性
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廿二碳六烯酸脂质过氧化作用对阿霉素细胞毒活性的影响
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作者 陈爱军 朱耀明 +1 位作者 杨振华 杨国梁 《中国癌症杂志》 CAS CSCD 2001年第6期496-499,共4页
目的 :探讨廿二碳六烯酸 (DHA)影响阿霉素 (ADM )细胞毒活性的机理是否通过DHA的脂质过氧化作用。方法 :在培养的人乳腺癌MDA MB 4 35s细胞株中加入不同配伍的细胞毒药物、多不饱和脂肪酸 (PUFAs)、前氧化剂VitC和VitK3 混合物及抗氧化... 目的 :探讨廿二碳六烯酸 (DHA)影响阿霉素 (ADM )细胞毒活性的机理是否通过DHA的脂质过氧化作用。方法 :在培养的人乳腺癌MDA MB 4 35s细胞株中加入不同配伍的细胞毒药物、多不饱和脂肪酸 (PUFAs)、前氧化剂VitC和VitK3 混合物及抗氧化剂VitE等 ,在细胞的抽提物中以TBA法每 2 4小时测定脂质过氧化产物丙二醛 (MDA)及用亚硝酸盐分光光度法测定一氧化氮 (NO)的含量 ,并作出MDA、NO含量与细胞毒性间的剂量—效应相关直线。结果 :从细胞培养的第三天开始 ,出现明显的细胞活力变化 ,同时伴有脂质过氧化物MDA水平的增加及NO含量的降低。细胞抽提物中MDA及NO含量与细胞毒性之间存在直线相关关系。结论 :DHA能明显增加ADM对MDA MB 4 35s细胞株的细胞毒活性 ,机理之一是DHA增强了瘤细胞内的脂质过氧化作用。 展开更多
关键词 廿二碳六烯酸 阿霉素 乳腺癌 脂质过氧化 细胞毒活性 动物实验
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藤黄科植物Garcinia maingayii的化学成分(英文)
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作者 Sri Hartati 王红兵 +2 位作者 L. B. S Kardono Soleh Kosela 秦国伟 《中国天然药物》 SCIE CAS CSCD 2007年第4期272-276,共5页
目的:研究藤黄科植物Garcinia maingayii的化学成分。方法:采用柱层析方法分离和纯化化合物,根据各种波谱和X-衍射分析鉴定化合物结构。结果:从该植物的茎皮中分离并鉴定出5种化合物:isoxanthochymol(1) ,camboginol(2)5 ,7 ,2′,5′-te... 目的:研究藤黄科植物Garcinia maingayii的化学成分。方法:采用柱层析方法分离和纯化化合物,根据各种波谱和X-衍射分析鉴定化合物结构。结果:从该植物的茎皮中分离并鉴定出5种化合物:isoxanthochymol(1) ,camboginol(2)5 ,7 ,2′,5′-tetrahydroxy flavan-3-ol(3),stigmasterol (4)和griffipavixanthone (5) ,其中1和2为polyisoprenyl benzophenones类化合物,5为bixanthone类化合物。结论:以上5种化合物都是首次从该植物中分得,其中化合物1、2和5对小鼠P388白血病细胞有细胞毒活性,其IC50分别为1.47 ,4.90和0.42μg·mL-1。 展开更多
关键词 藤黄科植物 多异戊烯基二苯甲酮类 双酮类 细胞毒活性
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抗膀胱癌单克隆抗体导向的粘附性LAK细胞体外抗膀胱癌作用的研究
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作者 岳中瑾 唐孝达 +1 位作者 杨宇如 邓显昭 《中华泌尿外科杂志》 CSCD 北大核心 1996年第10期602-604,共3页
为了进一步探索治疗膀胱癌的新途径,用人体脾脏组织制备粘附性淋巴因子激活的杀伤细胞(A-LAK细胞),通过生物素-亲和素系统将抗人膀胱癌单克隆抗体(BDI-1)与A-LAK细胞偶联构建出BDI-1-A-LAK细胞偶联物... 为了进一步探索治疗膀胱癌的新途径,用人体脾脏组织制备粘附性淋巴因子激活的杀伤细胞(A-LAK细胞),通过生物素-亲和素系统将抗人膀胱癌单克隆抗体(BDI-1)与A-LAK细胞偶联构建出BDI-1-A-LAK细胞偶联物。采用4小时51Cr释放法测定BDI-1-A-LAK细胞偶联物体外对人膀胱癌BIU-87细胞的杀伤率,结果显示,扩增5天从每克人脾脏组织可制备得5.5×108个A-LAK细胞,BDI-1-A-LAK细胞偶联物对BIU-87细胞具有较强的特异性杀伤作用。 展开更多
关键词 膀胱肿瘤 单克隆抗体 杀伤细胞 细胞毒性
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重组人源化单克隆抗体rhumAb1分子大小变异体的研究 被引量:2
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作者 赵健 吴振华 +8 位作者 吕明 武志丹 刘晓 郭红红 陈瑾 苑新秋 陈黎 沈倍奋 张伯彦 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2016年第12期1897-1905,共9页
利用分子排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)、非还原毛细管电泳(CE-SDS)并结合液质联用(LC-MS)、抗体依赖细胞介导的细胞毒活性检测(ADCC)等技术对重组人源化单克隆抗体(rhumAb1)在高温(40℃)条件下产生的分子大小变异体进行研究... 利用分子排阻高效液相色谱(SEC-HPLC)、非还原毛细管电泳(CE-SDS)并结合液质联用(LC-MS)、抗体依赖细胞介导的细胞毒活性检测(ADCC)等技术对重组人源化单克隆抗体(rhumAb1)在高温(40℃)条件下产生的分子大小变异体进行研究。本研究鉴定了rhumAb1在SEC-HPLC分析中的4个分子大小变异体(SEC-1-SEC-4)和非还原CE-SDS中的7个主要变异体(NR-1-NR-7)的组成和结构。发现主要的低分子量变异体(片段)是由于重链的铰链区断裂所致,断裂位于铰链的Ser221-Cys-Asp-Lys-Thr-His-Thr-Cys228区域,其中C222-D223和H226-T227为主要断裂位点。ADCC活性检测表明,rhumAb1分子大小变异体(二聚体和片段)显著降低了产品的活性。该研究为rhumAb1产品的质量标准和相应的质控策略的制定奠定了基础,也为其他抗体药物的质量控制提供了参考。 展开更多
关键词 单克隆抗体 分子大小变异体 分子排阻色谱 非还原毛细管电泳 抗体依赖细胞介导的细胞毒活性
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粘虫细胞培养及苦皮藤素Ⅳ,Ⅴ对其毒力的研究
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作者 李君浩 祁志军 +2 位作者 陈华保 钱勇 姬志勤 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》 CSCD 北大核心 2006年第11期207-211,共5页
以东方粘虫(MythimnaseparateWalker)为材料建立了新的昆虫细胞系,原代培养6个月后,胚胎细胞开始传代;用苦皮藤素和处理第3代传代细胞,24h后细胞裂解,出现大量细胞碎片,培养液变浑浊,其致死中质量浓度分别为76.42和129.34μg/mL。粘虫... 以东方粘虫(MythimnaseparateWalker)为材料建立了新的昆虫细胞系,原代培养6个月后,胚胎细胞开始传代;用苦皮藤素和处理第3代传代细胞,24h后细胞裂解,出现大量细胞碎片,培养液变浑浊,其致死中质量浓度分别为76.42和129.34μg/mL。粘虫背纵肌经胰蛋白酶部分消化后在Grace培养液中生长良好,培养2个月后有大量肌卫星细胞出现。 展开更多
关键词 东方粘虫 细胞培养 苦皮藤素 细胞毒性
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IU1抑制USP14对人卵巢癌细胞缝隙连接及顺铂毒性影响的研究
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作者 罗慧敏 陶亮 王琴 《中南药学》 CAS 2020年第7期1089-1093,共5页
目的探究1-[1-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-2-(1-吡咯烷基)乙酮(IU1)抑制泛素特异性蛋白酶14(USP14)对人卵巢癌细胞HO9810、OVCRA3的顺铂毒性的影响及其机制。方法采用CCK-8法测定不同浓度IU1对HO9810、OVCRA3细胞的增殖抑制率... 目的探究1-[1-(4-氟苯基)-2,5-二甲基-1H-吡咯-3-基]-2-(1-吡咯烷基)乙酮(IU1)抑制泛素特异性蛋白酶14(USP14)对人卵巢癌细胞HO9810、OVCRA3的顺铂毒性的影响及其机制。方法采用CCK-8法测定不同浓度IU1对HO9810、OVCRA3细胞的增殖抑制率及IU1对顺铂细胞毒性的影响;采用去泛素化酶活性实验对IU1作用于HO9810、OVCRA3细胞后USP14活性的变化进行研究;采用Western blot检测IU1作用于HO9810、OVCRA3细胞后cleaved-caspase 3和连接蛋白32(Cx32)表达水平的变化;采用细胞接种荧光示踪法测定IU1对人卵巢癌细胞HO9810、OVCRA3细胞缝隙连接(GJ)的影响。结果 IU1能降低USP14的活性;IU1能降低顺铂的细胞毒性,抑制细胞凋亡;IU1对Cx32的蛋白表达水平无影响,但能抑制细胞间GJ通信功能。结论 IU1可以降低顺铂的细胞毒性,该作用可能与IU1抑制卵巢癌细胞HO9810、OVCRA3的GJ通讯功能有关,与Cx32蛋白表达水平变化无关。 展开更多
关键词 卵巢癌 IU1 USP14抑制剂 顺铂毒性 连接蛋白32 细胞缝隙连接
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中国人丙型肝炎病毒复合细胞毒性T淋巴细胞多表位基因真核载体的构建及在COS-7细胞中的表达
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作者 郝晓娟 李端 +3 位作者 陈丽萍 赵甫涛 赵英仁 贾战生 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期444-446,466,共4页
目的构建中国人丙型肝炎病毒(HCV)复合细胞毒性T淋巴细胞(CTL)多表位基因的真核表达载体,并观察其在真核细胞中的表达。方法根据生物信息学方法筛选中国人的HCV多个CTL优势表位,合成复合多表位抗原基因(mcf);将其克隆入真核表达载体pEGF... 目的构建中国人丙型肝炎病毒(HCV)复合细胞毒性T淋巴细胞(CTL)多表位基因的真核表达载体,并观察其在真核细胞中的表达。方法根据生物信息学方法筛选中国人的HCV多个CTL优势表位,合成复合多表位抗原基因(mcf);将其克隆入真核表达载体pEGFP-N1,转染COS-7细胞,在荧光显微镜下观察mcf-EGFP融合蛋白在细胞中的分布和定位,RT-PCR及Western blot检测其mRNA及蛋白表达。结果成功构建了真核表达载体pEGFP-mcf。将构建的真核表达载体pEGFP-mcf转染COS-7细胞后,绿色荧光分布于COS-7细胞胞质中;而转染空载体pEGFP-N1后,绿色荧光弥散分布于COS-7细胞胞核及胞质中。RT-PCR检测到转染细胞中mcfmRNA表达;West-ern blot结果证明合成mcf可在COS-7细胞中表达。结论该真核表达载体的成功表达及鉴定,为下一步中国人的HCV复合CTL多表位疫苗的研究奠定了基础。 展开更多
关键词 丙型肝炎病毒 细胞毒性T淋巴细胞 表位
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