期刊文献+
共找到2,424篇文章
< 1 2 122 >
每页显示 20 50 100
金属卟啉配合物的催化氧化应用研究进展 被引量:33
1
作者 李臻 景震强 夏春谷 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2007年第1期34-44,共11页
综述了近年来金属卟啉作为催化剂在各种氧化反应中应用的研究进展,着重介绍了均相体系和非均相体系中各种金属卟啉模拟酶的催化性能.
关键词 细胞色素p-450 金属卟啉 催化氧化 固载
下载PDF
中药十八反药理毒理研究进展 被引量:34
2
作者 王宇光 高月 《中国实验方剂学杂志》 CAS 2003年第3期60-63,共4页
综述了近十年中药十八反在药理学和毒理学上的研究进展并提出了研究中存在的问题 ,对十八反今后的研究进行了展望。
关键词 十八反 药理 毒理 细胞色素p450 中药
下载PDF
黄酮类化合物对细胞色素P450 CYP1,2E1,3A4和19的影响 被引量:27
3
作者 郑姣 周宏灏 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期8-12,共5页
黄酮类化合物广泛存在于蔬菜、坚果、水果和饮料及中草药中,可诱导或抑制多种细胞色素P450的活性。本篇综述主要集中回顾黄酮类化合物对于细胞色素P450CYP1,2E1,3A4和19的影响。归纳总结了该类物质抑制和诱导细胞色素P450的多种机制,如... 黄酮类化合物广泛存在于蔬菜、坚果、水果和饮料及中草药中,可诱导或抑制多种细胞色素P450的活性。本篇综述主要集中回顾黄酮类化合物对于细胞色素P450CYP1,2E1,3A4和19的影响。归纳总结了该类物质抑制和诱导细胞色素P450的多种机制,如刺激特定的受体、稳定相关mRNA等。并总结了该类物质对细胞色素P450的影响体内和体外水平的研究结果并非总是一致的原因,如体内外的浓度的差异、基因和其他环境因素的影响。由于黄酮类化合物可通过影响细胞色素P450的活性影响药物代谢从而导致药物不良反应和药物相互作用,因此在将该类物质与其他药物合用时应高度重视。 展开更多
关键词 黄酮类化合物 细胞色素p450 诱导 抑制
下载PDF
细胞色素p450对大鼠心肌缺血/再灌注损伤的影响 被引量:22
4
作者 张立克 王雯 +2 位作者 陈瑞芬 王民 丁鼎武 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 1999年第6期518-521,共4页
目的:通过观察细胞色素p450抑制剂对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的影响,了解细胞色素p450与心肌缺血/再灌注损伤的关系,并初步分析作用机制。方法:观察给予细胞色素p450抑制剂或11,12-EET后,大鼠在体心肌... 目的:通过观察细胞色素p450抑制剂对大鼠在体心肌缺血/再灌注损伤的影响,了解细胞色素p450与心肌缺血/再灌注损伤的关系,并初步分析作用机制。方法:观察给予细胞色素p450抑制剂或11,12-EET后,大鼠在体心肌缺血/再灌注室性心律失常、心肌梗塞范围及超微结构的变化,及TEA与glibenclamide对EETs作用的影响。结果:细胞色素p450抑制剂clotrimazole(0.9mmol/L)和SKF525A(0.54mmol/L)减轻、而外源性11,12-EET加重缺血/再灌注心律失常、心肌梗塞范围及心肌超微结构病变;TEA与glibenclamide可拮抗11,12-EET的作用。结论:细胞色素p450参与了心肌缺血/再灌注损伤;其作用与EETs释放并开通钙敏感性及ATP敏感性钾通道有关。 展开更多
关键词 细胞色素p450 再灌注损伤 心肌缺血 大鼠
下载PDF
银杏叶提取物对CYP酶的影响及与其他药物的相互作用 被引量:20
5
作者 左笑丛 刘玉兰 +3 位作者 吴翠芳 彭向东 裴奇 刘世坤 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期64-69,共6页
综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、... 综述了近年来银杏叶提取物(Ginkgo biloba extract)与其他药物相互作用的研究进展。研究表明银杏叶提取物在大鼠体内和人体内外对CYP酶的影响不一致。人体内银杏叶提取物对药物代谢酶CYP 2C19和CYP 2E1有诱导作用,分别增强了美芬妥因、奥美拉唑和氯唑沙宗的代谢。银杏叶提取物通过降低血中超氧化物歧化酶水平而发挥抗氧化作用,提高了抗精神病药物的疗效。银杏叶提取物还可能与阿司匹林、华法林和曲唑酮等发生药效学方面的相互作用,在临床应用中要引起重视。因此,需要进一步在人体内研究银杏叶提取物与其他药物的相互作用。 展开更多
关键词 银杏叶提取物 细胞色素p450 药物相互作用
下载PDF
各种金属卟啉催化环已烷的羟化作用 被引量:14
6
作者 计亮年 刘敏 谢安康 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 1991年第4期419-423,共5页
金属卟啉、分子氧、抗坏血酸和底物构成细胞色素P450摸拟体系,实现了在常温常压下环已烷选择氧化为环已醇和环已酮,产品环已醇和环已酮是与金属卟啉周围取代基的类型密切相关,研究了中心金属离子,轴向配体,底物和催化剂的比例,以及pH对... 金属卟啉、分子氧、抗坏血酸和底物构成细胞色素P450摸拟体系,实现了在常温常压下环已烷选择氧化为环已醇和环已酮,产品环已醇和环已酮是与金属卟啉周围取代基的类型密切相关,研究了中心金属离子,轴向配体,底物和催化剂的比例,以及pH对反应的影响,最后提出了金属卟啉活化分子氧的反应机理. 展开更多
关键词 环乙烷 金属卟啉 细胞色素 p450
下载PDF
耐氟康唑白念珠菌ERG11的基因突变 被引量:14
7
作者 龙丰 张永信 +3 位作者 兰和魁 王荫榆 朱德妹 任大明 《中华传染病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第4期211-214,共4页
目的 研究国内临床耐氟康唑白念珠菌的吡咯类药物作用靶酶———细胞色素P 45 0羊毛固醇 14 α脱甲基酶的基因ERG11突变。方法 用酶消化和碱裂解法抽提基因组DNA ,PCR扩增ERG11基因的读码框片段 ,将目的片段与PBS载体 (BluscriptM 13... 目的 研究国内临床耐氟康唑白念珠菌的吡咯类药物作用靶酶———细胞色素P 45 0羊毛固醇 14 α脱甲基酶的基因ERG11突变。方法 用酶消化和碱裂解法抽提基因组DNA ,PCR扩增ERG11基因的读码框片段 ,将目的片段与PBS载体 (BluscriptM 13)连接 ,重组体转入DH5α中 ,从而测定序列。结果 在 15株耐药菌中共发现了 12个有义点突变、17个无义点突变和一个菌株的部分移码。 12个有义点突变的氨基酸变异是F72L、D81G、D116E、K12 8T、Y132H、E2 6 6D、D2 94G、S36 1P、M 374V、P386L、H40 0R和Q474K ,突变主要靠近羧基端 ;而敏感株的氨基酸变异为F72L、K12 8T和E2 6 6D ,靠近氨基端。耐药株的D2 94G、S36 1P、M374V、P386L、H40 0R和Q474K氨基酸变异与文献报道不同。结论 耐药株和敏感株的点突变不同 ,D2 94G、S36 1P、M374V、P386L、H40 0R和Q474K变异位点可能与耐药性有关 ,做整段编码基因的功能表达 。 展开更多
关键词 氟康唑 白念珠菌 ERG11 耐药性 基因突变 细胞色素p-450
原文传递
中草药对细胞色素P-450酶调控研究进展 被引量:14
8
作者 王宇光 高月 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2003年第5期477-478,U001,共3页
对近 5年国内外关于中草药对细胞色素P 4 5 0酶调控的文献进行检索、整理分析和归纳总结 ,综述了有关中草药及其单体化合物对细胞色素P 4 5 0酶调控方面的研究进展并评述了对P 4 5 0酶调控的研究策略。提出加强中草药对P 4 5 0酶作用的... 对近 5年国内外关于中草药对细胞色素P 4 5 0酶调控的文献进行检索、整理分析和归纳总结 ,综述了有关中草药及其单体化合物对细胞色素P 4 5 0酶调控方面的研究进展并评述了对P 4 5 0酶调控的研究策略。提出加强中草药对P 4 5 0酶作用的研究有重要意义 ,有助于指导中药的安全合理应用和发现新药。 展开更多
关键词 中草药 细胞色素p-450 调控 研究进展 合理应用
下载PDF
乙酰胡椒乙胺对扑热息痛肝脏毒性的保护作用 被引量:7
9
作者 时京珍 姜云珍 刘耕陶 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2000年第4期241-244,共4页
目的 :研究乙酰胡椒乙胺 (piperoethylacetylamine ,PAA)对扑热息痛 (acetaminophen ,AP)肝脏毒性的保护作用及其机制。方法 :小鼠igPAA后ipAP ,检测小鼠肝脏的损害程度 ,高效液相法检测血中AP含量 ,检测小鼠肝细胞色素P 45 0含量。结果... 目的 :研究乙酰胡椒乙胺 (piperoethylacetylamine ,PAA)对扑热息痛 (acetaminophen ,AP)肝脏毒性的保护作用及其机制。方法 :小鼠igPAA后ipAP ,检测小鼠肝脏的损害程度 ,高效液相法检测血中AP含量 ,检测小鼠肝细胞色素P 45 0含量。结果 :PAA明显降低AP所致的小鼠血清转氨酶升高 ,减轻肝脏病理损害 ,阻止肝内谷胱甘肽下降 ,增加肝细胞色素P 45 0含量 ,血中AP浓度明显降低。结论 :PAA对AP中毒小鼠有明显肝保护作用。 展开更多
关键词 乙酰胡椒乙胺 扑热息痛 肝损伤 肝保护
下载PDF
乙醇对肝细胞色素P-450氧化酶2E1的诱导 被引量:12
10
作者 李俊杰 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第2期193-193,202,T004,共3页
目的 :研究摄入乙醇对肝脏CYP450 2E1的诱导。方法 :1 8例不同程度酒精性脂肪性肝炎患者 ,其中 1 2例酗酒持续至肝活检术前 1 - 3日内 ,6例则已戒酒 3周至 7个月 ;4例病因不明脂肪性肝炎患者 ,但无酗酒史。采用免疫组化方法对肝组织切... 目的 :研究摄入乙醇对肝脏CYP450 2E1的诱导。方法 :1 8例不同程度酒精性脂肪性肝炎患者 ,其中 1 2例酗酒持续至肝活检术前 1 - 3日内 ,6例则已戒酒 3周至 7个月 ;4例病因不明脂肪性肝炎患者 ,但无酗酒史。采用免疫组化方法对肝组织切片进行CYP450 2E1染色及程度评估。结果 :近日仍酗酒的患者中肝组织切片CYP450 2E1的免疫组化染色显著强于已戒酒、无酗酒者。结论 :持续摄入乙醇能显著诱导CYP450 2E1 ,但戒酒后乙醇的诱导作用可以随之减弱。 展开更多
关键词 乙醇 细胞色素p-450 氧化还原酶类
下载PDF
利尿剂对高血压大鼠细胞色素P450表氧化酶及血管紧张素Ⅱ1型受体基因表达的影响 被引量:11
11
作者 涂荣会 严江涛 +2 位作者 赵春霞 何燕 汪道文 《中华心血管病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期308-312,共5页
目的 噻嗪类利尿剂是广泛使用的降血压药物 ,然而其降血压机理仍然不完全清楚。本研究观察了氢氯噻嗪和吲哒帕胺对自发性高血压大鼠 (SHR)细胞色素P4 5 0 (CYP)表氧化酶 2C11及血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1)基因表达的影响 ,以探讨其降... 目的 噻嗪类利尿剂是广泛使用的降血压药物 ,然而其降血压机理仍然不完全清楚。本研究观察了氢氯噻嗪和吲哒帕胺对自发性高血压大鼠 (SHR)细胞色素P4 5 0 (CYP)表氧化酶 2C11及血管紧张素Ⅱ 1型受体 (AT1)基因表达的影响 ,以探讨其降低血压的分子机制。方法 成年雄性SHR随机分为三组 ,分别每日经胃管给予氢氯噻嗪 (10mg/kg)、吲哒帕胺 (0 6 2 5mg/kg)和等量去离子水灌胃 ,并测量血压和 2 4h尿量。 4周后 ,检测主要脏器的CYP表氧化酶 2C11和AT1表达情况及形态学变化。结果 氢氯噻嗪和吲哒帕胺用药 1周后动物血压降低 ,4周时降压幅度达到非常显著水平 ,与对照组比较P <0 0 1。同时在mRNA和蛋白质水平上调肾脏、心脏和主动脉中CYP表氧化酶 2C11和下调AT1基因表达 ;胶原染色显示 ,两种药物均能显著减少心肌胶原沉积 ,减轻高血压所致的肾脏损害。结论 噻嗪类利尿剂氢氯噻嗪和吲哒帕胺可能通过上调CYP表氧化酶及下调AT1降低血压和保护器官。 展开更多
关键词 利尿剂 高血压 大鼠 细胞色素 p450表氧化酶 血管紧张素 Ⅱ1型受体 基因表达
原文传递
混合探针底物法同时预测细胞色素P450酶5种亚型的抑制作用 被引量:7
12
作者 高志伟 施孝金 +2 位作者 余琛 李水军 钟明康 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期589-594,共6页
本研究建立了混合探针底物法同时预测细胞色素P450(cytochrome P-450,CYP450)酶5种亚型的抑制作用。将CYP450酶5种亚型的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、右美沙芬(CYP2D6)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)及咪达唑仑(CYP3A4)... 本研究建立了混合探针底物法同时预测细胞色素P450(cytochrome P-450,CYP450)酶5种亚型的抑制作用。将CYP450酶5种亚型的特异性探针底物非那西丁(CYP1A2)、右美沙芬(CYP2D6)、甲苯磺丁脲(CYP2C9)、奥美拉唑(CYP2C19)及咪达唑仑(CYP3A4)同时与人肝微粒体在体外进行孵化反应,采用液相色谱-串联质谱分析方法同时测定5个特异性底物及其生成的对应的5种代谢产物(对乙酰氨基酚、右啡烷、4-羟基甲苯磺丁脲、5-羟基奥美拉唑和1′-羟基咪达唑仑)。并选择5种细胞色素P450酶的特异性抑制剂α-萘黄酮(CYP1A2)、奎尼丁(CYP2D6)、磺胺苯吡唑(CYP2C9)、氟康唑(CYP2C19)和酮康唑(CYP3A4)加入到其所对应酶的单个探针底物及混合探针底物的反应体系中,测定生成的代谢物,计算相应IC50值,对方法进行验证。5种特异性的抑制剂与混合探针底物反应后所得的IC50值和与单个探针底物反应后所得的IC50值具有很好的一致性且与文献报道的基本一致。本研究建立的混合探针底物法可以用于快速高通量地同时预测化合物对CYP450酶5种亚型活性的抑制作用。 展开更多
关键词 细胞色素p450 液相色谱-串联质谱 肝微粒体
下载PDF
Cocktail探针药物评价淫羊藿提取物对大鼠CYP450酶的影响 被引量:10
13
作者 胡道德 顾磊 +3 位作者 姚慧娟 刘文 王松坡 刘皋林 《中国新药与临床杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第5期337-341,共5页
目的研究淫羊藿提取物对大鼠CYP450酶系的影响。方法将SD雄性大鼠随机分成2组(均n=20),用药组给予淫羊藿提取物(相当于淫羊藿总黄酮300mg·kg-1,ig,qd×14d),空白对照组给予生理盐水,于d15日清晨灌胃给予Cocktail探针药物咖啡因... 目的研究淫羊藿提取物对大鼠CYP450酶系的影响。方法将SD雄性大鼠随机分成2组(均n=20),用药组给予淫羊藿提取物(相当于淫羊藿总黄酮300mg·kg-1,ig,qd×14d),空白对照组给予生理盐水,于d15日清晨灌胃给予Cocktail探针药物咖啡因(15mg·kg-1)、氨苯砜(15mg·kg-1)、苯妥英(75mg·kg-1)和氯唑沙宗(30mg·kg-1)。采用RP-HPLC法检测各探针药物浓度,通过药动学参数来评价各组CYP450酶系的活性。结果咖啡因、氨苯砜、苯妥英和氯唑沙宗的线性范围分别为0.2~1.6mg·L-1、0.075~0.600mg·L-1、0.2~1.6mg·L-1、0.25~2.00mg·L-1,4种探针药物日内、日间RSD均<5.14%,方法回收率均>95.0%(RSD<6.14%)。给予淫羊藿提取物的大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2E1的活性水平显著高于对照组(P<0.05)。结论该RP-HPLC法快速、准确、灵敏度高、专属性强,可用于探针药物评价主要CYP450亚型酶的活性。淫羊藿提取物对大鼠CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9和CYP2E1的活性均有诱导作用。 展开更多
关键词 中草药 大鼠 色谱法 高压液相 细胞色素p450 COCKTAIL 探针药物 淫羊藿提取物
原文传递
EETs下调在高脂诱导肥胖相关高血压中的作用 被引量:8
14
作者 黄辉 陈洁 +4 位作者 王景峰 黄湖辉 徐安平 吕军 王华敏 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第11期2113-2116,共4页
目的:探讨肾脏环氧二十碳烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EETs)在高脂饮食诱导的幼年型肥胖相关高血压发病机制中的作用。方法:以高脂饮食喂养3周龄SD雄性大鼠至12周龄,监测正常饮食与高脂饮食两组大鼠的体重与血压的变化,并以Western ... 目的:探讨肾脏环氧二十碳烯酸(epoxyeicosatrienoic acids,EETs)在高脂饮食诱导的幼年型肥胖相关高血压发病机制中的作用。方法:以高脂饮食喂养3周龄SD雄性大鼠至12周龄,监测正常饮食与高脂饮食两组大鼠的体重与血压的变化,并以Western blotting和反相HPLC方法比较两组大鼠的的肾脏各部分EETs活性的差异。结果:高脂饮食大鼠体重在第8周龄,收缩压在第11周龄,均明显高于正常饮食组[(328±23)gvs(273±21)g,(153.0±8.6)mmHgvs(134.0±7.7)mmHg,P<0.05],而两组肾微小血管产生EETs的活性无差异;高脂饮食组肾皮质和乳头部产生EETs的活性低于正常饮食组[(75.4±9.2)nmol·g-1·min-1 vs(138.1±10.3)nmol·g-1·min-1,(55.8±6.2)nmol·g-1·min-1vs(121.6±11.3)nmol·g-1·min-1,P<0.05],同时Western blotting表明产生EETs的细胞色素P450(CYP)表达也出现相应的降低。结论:高脂饮食诱导的幼年型肥胖相关高血压的发生可能与肾皮质和乳头部的EETs下调有关。 展开更多
关键词 高血压 肥胖症 花生四烯酸 细胞色素p450
下载PDF
黄皮酰胺类化合物及五味子素衍化物对小鼠肝细胞色素P-450的诱导作用 被引量:8
15
作者 余凌虹 刘耕陶 《中国药学杂志》 CSCD 北大核心 2000年第7期446-448,共3页
目的 观察 3种黄皮酰胺类化合物新黄皮酰胺 (neoclausenamide,Neo cl)、辛黄皮酰胺 (zeta clausenamide,Zeta cl)、原黄皮酰胺 (secoclausenamide ,Seco cl)及五味子素衍化物 (SE 31)对小鼠肝药酶是否有诱导作用。方法 小鼠每日ig所... 目的 观察 3种黄皮酰胺类化合物新黄皮酰胺 (neoclausenamide,Neo cl)、辛黄皮酰胺 (zeta clausenamide,Zeta cl)、原黄皮酰胺 (secoclausenamide ,Seco cl)及五味子素衍化物 (SE 31)对小鼠肝药酶是否有诱导作用。方法 小鼠每日ig所试化合物 1次 ,共 3d ,测定肝微粒体细胞色素P 45 0的含量 ,以及依赖细胞色素P 45 0的相关酶活性 ,并观察所试化合物提前 1h和 2 4h给药对注射戊巴比妥钠小鼠睡眠时间的影响。结果 Neo cl,Zeta cl和Seco cl及SE 31给药 3次对小鼠肝药酶都有显著的诱导作用 ;这几种化合物提前 1h给药可明显延长戊巴比妥钠所致小鼠的睡眠时间 ,提前 2 4h给药则可明显缩短睡眠时间。Seco cl和SE 31在体外与肝微粒体共温孵可明显抑制氨基比林脱甲基酶活性。结论 Neo cl,Zeta cl和Seco cl及SE 31对小鼠肝药酶都有显著的诱导作用 。 展开更多
关键词 五味子素衍化物 黄皮酰胺类 肝CYp-450 保肝作用
下载PDF
Combining cytochrome P-450 3A4 modulators and cyclosporine or everolimus in transplantation is successful 被引量:4
16
作者 Fernando González Ricardo Valjalo 《World Journal of Transplantation》 2015年第4期338-347,共10页
AIM: To describe the long term follow-up of kidney allograft recipients receiving ketoconazole with calcineurin inhibitors(CNI) alone or combined with everolimus. METHODS: This is an open-label, prospective observatio... AIM: To describe the long term follow-up of kidney allograft recipients receiving ketoconazole with calcineurin inhibitors(CNI) alone or combined with everolimus. METHODS: This is an open-label, prospective observational clinical trial in low immunologic risk patients who, after signing an Institutional Review Board approved consent form, were included in one of two groups. The first one(n = 59) received everolimus(target blood level, 3-8 ng/m L) and the other(n = 114) azathioprine 2 mg/kg per day or mycophenolate mofetyl(MMF) 2 g/d. Both groups also received tapering steroids, the cytochrome P-450 3A4(CYP3A4) modulator, ketoconazole 50-100 mg/d, and cyclosporine with C0 targets in the everolimus group of 200-250 ng/mL in 1 mo, 100-125 ng/m L in 2 mo, and 50-65 ng/m L thereafter, and in the azathioprine or MMF group of 250-300 ng/mL in 1 mo, 200-250 ng/mL in 2 mo, 180-200 ng/m L until 3-6 mo, and 100-125 ng/mL thereafter. Clinical visits were performed monthly the first year and quarterly thereafter by treating physicians and all data was extracted by the investigators.RESULTS: The clinical characteristics of these two cohorts were similar. During the follow up(66 + 31 mo), both groups showed comparable clinical courses, but the biopsy proven acute rejection rate during the full follow-up period seemed to be lower in the everolimus group(20% vs 36%; P = 0.04). The everolimus group did not show a higher surgical complication rate thanthe other group. By the end of the follow-up period, the everolimus group tended to show a higher glomerular filtration rate. Nevertheless, we found no evidence of a consistent negative slope of the temporal allograft function estimated by the modification of the diet in renal disease formula in any of both groups. At 6 years of follow-up, the uncensored and death-censored graft survivals were 91% and 93%, and 91% and 83% in the everolimus plus cyclosporine, and cyclosporine alone groups, respectively. The addition of ketoconazole saved 80% of cyclosporine and 56% of everolimus doses. 展开更多
关键词 Kidney transplant IMMUNOSUppRESSIVE CYCLOSpORINE KETOCONAZOLE EVEROLIMUS cytochrome p-450 cytochrome p-450 3A4 modulator
下载PDF
20-羟二十烷四烯酸在机体生理及病理调节中的作用 被引量:5
17
作者 张迪 霍洪亮 +1 位作者 张英妮 曾庆华 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期120-124,共5页
20多年前,国外学者就报道了机体内某些组织中存在着细胞色素P-450(cytochrome P-450,CYP)。已经证实它能催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)的ω-羟基生成20-羟二十烷四烯酸(20-hydroxyeicosatetraenoic acid,20-HETE)。随着研究的不... 20多年前,国外学者就报道了机体内某些组织中存在着细胞色素P-450(cytochrome P-450,CYP)。已经证实它能催化花生四烯酸(arachidonic acid,AA)的ω-羟基生成20-羟二十烷四烯酸(20-hydroxyeicosatetraenoic acid,20-HETE)。随着研究的不断深入,人们逐渐发现作为第二信使,20-HETE在调节血管平滑肌紧张度、肾功能、脑血流量和肺血管舒张过程中发挥了重要作用;外源性的20-HETE对心脏冠脉循环也有明显的调节作用;并且它与高血压和妊娠毒血症等疾病的发生和发展关系密切。但国内对于20-HETE的相关研究还鲜有报道,本文将主要就20-HETE在机体生理及病理调节中的作用作一综述。 展开更多
关键词 20-HETE 花生四烯酸 细胞色素p-450 第二信使
下载PDF
细胞色素P-450与电离辐射的关系 被引量:5
18
作者 郝福荣 金一尊 《国外医学(放射医学核医学分册)》 2003年第2期77-79,83,共4页
电离辐射可以改变细胞色素P-450(主要有CYP1B1、CYP1A1、CYP4A11、CYP2E1等)的活性和(或)mRNA、蛋白含量,从而影响药物代谢和有毒化学物的生物转化过程及其生物学作用。细胞色素P-450参与了生物还原活性物TMQ、AQ4N在机体内的还原。动... 电离辐射可以改变细胞色素P-450(主要有CYP1B1、CYP1A1、CYP4A11、CYP2E1等)的活性和(或)mRNA、蛋白含量,从而影响药物代谢和有毒化学物的生物转化过程及其生物学作用。细胞色素P-450参与了生物还原活性物TMQ、AQ4N在机体内的还原。动物实验和已有的临床研究表明,调节P-450可以提高生物还原活性物的辐射增敏作用和抗肿瘤作用。 展开更多
关键词 细胞色素p450 电离辐射 生物还原活性物 药物代谢
下载PDF
细胞色素P-450 3A5基因类型影响造血干细胞移植患者血环孢素浓度 被引量:5
19
作者 王汉平 毛平 +4 位作者 谢健晋 许艳丽 莫文健 杜庆华 朱志刚 《中华器官移植杂志》 CAS CSCD 北大核心 2005年第4期207-209,共3页
目的通过对不同细胞色素P-450 3A5(CYP3A5)基因型的造血干细胞移植及患者外周血中环孢素A(CsA)浓度的比较研究,探讨CYP3A5作为一种预示指标,指导临床个体化应用CsA 的可行性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)... 目的通过对不同细胞色素P-450 3A5(CYP3A5)基因型的造血干细胞移植及患者外周血中环孢素A(CsA)浓度的比较研究,探讨CYP3A5作为一种预示指标,指导临床个体化应用CsA 的可行性。方法应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析(PCR-RFLP)的方法检测患者CYP3A5基因型;采用免疫荧光偏振法监测患者血中CsA浓度。结果在12例样本中,共检测出2 种基因型,其中野生型纯合子2例,杂合子10例。野生型纯合子患者外周血CsA浓度经与杂合子患者相比较,前者谷值浓度(C0)较后者低,相差2.3-6.6倍;服药后2h峰值浓度(C2)亦较后者低,相差1.4-3.8倍。结论CYP3A5基因多态性与造血干细胞移植患者外周血CsA浓度密切相关,在应用CsA之前,通过对患者CYP3A5基因型的检测,有可能指导临床确定其个体化用药的需求量。 展开更多
关键词 细胞色素p-450 造血干细胞移植 环孢素 患者 基因类型 限制性片断长度多态性分析 CYp3A5 聚合酶链反应 CsA 荧光偏振法 基因多态性 个体化用药 基因型 外周血 预示指标 方法应用 谷值浓度 纯合子 野生型 杂合子 检测 服药后
原文传递
蕊木宁F对小鼠实验性肝损伤的保护作用 被引量:6
20
作者 张杰 刘耕陶 《药学学报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第3期165-169,共5页
蕊木宁(kopsinine)F(K-F)系自云南蕊木提出的一种吲哚类生物碱。该成分对小鼠因注射CCl_4,硫代乙酰胺,TAA及扑热息痛引起的肝损伤有明显的保护作用,使血清谷丙转氨酶降低,肝脏病理损害减轻。该成分对CCl_4引起的肝微粒体脂质过氧化反应... 蕊木宁(kopsinine)F(K-F)系自云南蕊木提出的一种吲哚类生物碱。该成分对小鼠因注射CCl_4,硫代乙酰胺,TAA及扑热息痛引起的肝损伤有明显的保护作用,使血清谷丙转氨酶降低,肝脏病理损害减轻。该成分对CCl_4引起的肝微粒体脂质过氧化反应和^(14)CCl_4与肝微粒体进行的共价结合亦有抑制作用。此外,K-F还能提高小鼠的肝微粒体细胞色素P-450活性。以上结果提示蕊木宁F对小鼠实验性肝损害有保护作用。 展开更多
关键词 蕊木宁F 四氯化碳中毒 脂质过氧化反应 微粒体细胞色素p-450
下载PDF
上一页 1 2 122 下一页 到第
使用帮助 返回顶部