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根癌农杆菌介导大豆转Bt-cryIA抗虫基因
被引量：
10
1
作者
蓝岚
吴帅
+5 位作者
申丽威
王志坤
孟凡立
宋波
拓云
刘珊珊
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期29-35,共7页
通过根癌农杆菌介导法,以子叶节为外植体将抗虫基因cryIA转入东农50大豆品种中,对获得的T0、T1和T2植株采用PCR、RT-PCR及Southern杂交法进行分子检测,并对转基因大豆进行食心虫室内抗性鉴定。经PCR鉴定,T0植株有4株为阳性植株,T1有3株...
通过根癌农杆菌介导法,以子叶节为外植体将抗虫基因cryIA转入东农50大豆品种中,对获得的T0、T1和T2植株采用PCR、RT-PCR及Southern杂交法进行分子检测,并对转基因大豆进行食心虫室内抗性鉴定。经PCR鉴定,T0植株有4株为阳性植株,T1有3株为阳性植株,T2有9株为阳性植株。对3株T1阳性植株进行RT-PCR检测,均扩增得到1 800bp目标片段,Southern杂交分析显示,有2株出现杂交信号,分别为单拷贝和双拷贝。室内抗虫鉴定表明转基因植株食心虫抗性明显优于对照品种,在蛋白质及脂肪酸含量等品质性状上,与对照没有显著差异。证明cryIA基因已整合到受体大豆基因组中,该基因在大豆T1转基因植株中能够正常转录,抗虫基因cryIA的导入可以提高东农50对大豆食心虫的抗性,其后代的遗传稳定性还有待于进一步的研究。
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关键词
大豆
根癌农杆菌
子叶节
CRYIA
遗传转化
下载PDF
职称材料
转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
被引量：
9
2
作者
陈秀华
柏锡
+5 位作者
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期959-963,共5页
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性...
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性植株幼嫩豆荚,采用圆盘分隔法接入初孵幼虫,进行初步的抗虫性检测,得到1株具有明显抗虫效果和7株抗虫效果较好的转基因植株。
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关键词
大豆
CRY
1Iem基因
子叶节
转基因抗性植株
抗虫性检测
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职称材料
题名
根癌农杆菌介导大豆转Bt-cryIA抗虫基因
被引量：
10
1
作者
蓝岚
吴帅
申丽威
王志坤
孟凡立
宋波
拓云
刘珊珊
机构
东北农业大学
出处
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013年第1期29-35,共7页
基金
黑龙江省普通高等学校青年骨干支持计划项目(1155G12)
文摘
通过根癌农杆菌介导法,以子叶节为外植体将抗虫基因cryIA转入东农50大豆品种中,对获得的T0、T1和T2植株采用PCR、RT-PCR及Southern杂交法进行分子检测,并对转基因大豆进行食心虫室内抗性鉴定。经PCR鉴定,T0植株有4株为阳性植株,T1有3株为阳性植株,T2有9株为阳性植株。对3株T1阳性植株进行RT-PCR检测,均扩增得到1 800bp目标片段,Southern杂交分析显示,有2株出现杂交信号,分别为单拷贝和双拷贝。室内抗虫鉴定表明转基因植株食心虫抗性明显优于对照品种,在蛋白质及脂肪酸含量等品质性状上,与对照没有显著差异。证明cryIA基因已整合到受体大豆基因组中,该基因在大豆T1转基因植株中能够正常转录,抗虫基因cryIA的导入可以提高东农50对大豆食心虫的抗性,其后代的遗传稳定性还有待于进一步的研究。
关键词
大豆
根癌农杆菌
子叶节
CRYIA
遗传转化
Keywords
Soybean
Agrobacterium
tumefaciens
contyledonary
nodes
crylA
Genetic
transformation
分类号
S565.103 [农业科学—作物学]
S431.12
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职称材料
题名
转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
被引量：
9
2
作者
陈秀华
柏锡
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
机构
东北农业大学生命科学学院植物生物工程研究室
出处
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009年第6期959-963,共5页
基金
国家高技术研究发展计划资助项目(2008AA10Z153)
转基因生物新品种培育重大专项资助项目(2008ZX08004-003)
东北农业大学创新团队资助项目(190214)
文摘
以大豆子叶节为外植体,应用农杆菌介导法,将抗虫(cry 1Iem)基因转化大豆,筛选标记为bar基因。经Gl-ufasinate筛选,获得大量抗性植株。对转基因T0、T1、T2代植株进行PCR检测,初步证明cry1Iem基因已经整合到大豆基因组中。对T2代PCR阳性植株幼嫩豆荚,采用圆盘分隔法接入初孵幼虫,进行初步的抗虫性检测,得到1株具有明显抗虫效果和7株抗虫效果较好的转基因植株。
关键词
大豆
CRY
1Iem基因
子叶节
转基因抗性植株
抗虫性检测
Keywords
Soybean
cryllem
gene
contyledonary
nodes
Transformed
resistant
plants
Insect
resistant
assay
分类号
S565.1 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
根癌农杆菌介导大豆转Bt-cryIA抗虫基因
蓝岚
吴帅
申丽威
王志坤
孟凡立
宋波
拓云
刘珊珊
《中国油料作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2013
10
下载PDF
职称材料
2
转cry 1Iem基因大豆的培育及抗虫性检测
陈秀华
柏锡
潘欣
翟红
才华
纪巍
李勇
朱延明
《大豆科学》
CAS
CSCD
北大核心
2009
9
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
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参考文献
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