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北京市朝阳区12 241名婴幼儿三个部位接种无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗安全性分析 被引量:20
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作者 白云骅 李淑萍 +6 位作者 丁舒 芦强 杨立清 张彦利 张军楠 李丽 张政 《中华预防医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2020年第9期953-957,共5页
目的分析三个部位接种无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP‑Hib)不良反应发生情况。方法选取2015年5月至2019年4月北京市朝阳区所有接种门诊自愿接种DTaP‑Hib疫苗的婴幼儿为研究对象,共12241名。DTaP‑Hib疫苗推荐免疫接种程序为3... 目的分析三个部位接种无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP‑Hib)不良反应发生情况。方法选取2015年5月至2019年4月北京市朝阳区所有接种门诊自愿接种DTaP‑Hib疫苗的婴幼儿为研究对象,共12241名。DTaP‑Hib疫苗推荐免疫接种程序为3、4、5月龄进行基础免疫,18~24月龄加强免疫。将研究对象按照接种部位分为3组,分别为股外侧肌组、上臂三角肌组和臀部肌肉组,收集研究对象每剂次疫苗接种后30 min、7 d内的不良反应情况,比较不同部位不良反应发生率。结果股外侧肌、上臂三角肌和臀部肌肉组分别为3461、2659和6121名;共接种35027剂次,股外侧肌、上臂三角肌和臀部肌肉组分别接种11129、7957和15941剂次;共观察到不良反应2489例次,总不良反应发生率为7.11%,其中上臂三角肌组总不良反应发生率为9.69%(771例次),高于臀部肌肉组(7.60%,1211例次)和股外侧肌组(4.56%,507例次)(P<0.001)。上臂三角肌组轻度、中度和严重的不良反应发生率均高于其他两组,发生率分别为4.85%(386例次)、3.77%(300例次)和1.07%(85例次),组间差异有统计学意义(P值均<0.001)。基础免疫3剂次和加强免疫第4剂次在不同部位的总不良反应趋势一致,发生率由高到低依次为上臂三角肌注射、臀部肌肉注射和股外侧肌注射,组间差异有统计学意义(P值均<0.001)。结论研究对象3个部位接种DTaP‑Hib不良反应发生率均较低,均具有较好的安全性,其中股外侧肌组不良反应发生率最低,建议推荐为DTaP‑Hib疫苗的优先接种部位。 展开更多
关键词 疫苗 联合 接种 安全性 评价研究 监测
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老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗的安全性评价 被引量:19
2
作者 何奔 向泽林 +2 位作者 沈国初 杜哲群 许荣全 《中华微生物学和免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第4期293-299,共7页
目的对老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)进行安全性评价,提高老年人对接种流感疫苗和PPV23的安全性认识。方法2014年10月—2015年9月对符合接种条件≥60岁的老年人单独及联合接种流感疫苗、PPV23,观察接... 目的对老年人单独及联合接种流感疫苗、23价肺炎球菌多糖疫苗(PPV23)进行安全性评价,提高老年人对接种流感疫苗和PPV23的安全性认识。方法2014年10月—2015年9月对符合接种条件≥60岁的老年人单独及联合接种流感疫苗、PPV23,观察接种后1个月内局部反应和全身反应发生情况。结果(1)所有观察对象、单独接种流感组、单独接种国产PPV23组、单独接种进口PPV23组、联合接种组Ⅰ(流感与国产PPV23联合接种)、联合接种组Ⅱ(流感与进口PPV23联合接种)预防接种反应发生率分别为10.13%、5.35%、11.63%、9.52%、17.24%和12.63%,均以局部反应、注射部位疼痛、轻度反应为主。反应均在7 d内出现,且主要发生在接种后30 min~1 d时间内(82.61%);反应发生后均在7 d内恢复,绝大多数在1 d内恢复(84.78%)。(2)结果显示:联合接种组反应发生率相对单独接种组反应发生率高;单独接种疫苗组反应发生率:国产PPV23组高于进口PPV23组高于流感组,但差异无统计学意义(P〉0.05);使用国产PPV23的联合接种组反应发生率高于使用进口PPV23的联合接种组,但差异无统计学意义(P〉0.05)。(3)不同人口学特征对比发现:女性、年龄≥70岁、患慢性病者单独及联合接种流感疫苗、PPV23反应发生率高于男性、60~69岁、未患慢性病者,但差异无统计学意义(P〉0.05)。结论不同性别、不同年龄的老年人无论是否患慢性疾病单独及联合接种流感疫苗、PPV23均是安全的、可耐受的,无论是国产PPV23还是进口PPV23均有良好的安全性。 展开更多
关键词 老年人 流感疫苗 23价肺炎球菌多糖疫苗 联合接种 接种反应
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23价肺炎球菌多糖疫苗和流感疫苗联合接种对慢性阻塞性肺病患者防治的疗效观察 被引量:11
3
作者 余其好 潘定宏 许有志 《齐齐哈尔医学院学报》 2008年第1期7-8,共2页
目的探讨23价肺炎球菌多糖疫苗和流感疫苗联合接种在防治慢性阻塞性肺病患者中的临床意义。方法将64例COPD患者随机分成疫苗组和对照组。疫苗组病人于观察开始前注射肺炎球菌多糖疫苗1次,并于我国流感高发季节前接种灭活流感疫苗。两组... 目的探讨23价肺炎球菌多糖疫苗和流感疫苗联合接种在防治慢性阻塞性肺病患者中的临床意义。方法将64例COPD患者随机分成疫苗组和对照组。疫苗组病人于观察开始前注射肺炎球菌多糖疫苗1次,并于我国流感高发季节前接种灭活流感疫苗。两组患者均观察2年,每2周随访1次。对咳嗽、咳痰、气喘等症状进行临床评价;登记疫苗组2年内急性发作次数、天数、住院次数、平均住院天数、及再发肺部感染的相距时间、与对照组进行对比回顾性分析。结果疫苗组急性发作次数、天数、住院次数、平均住院天数明显低于对照组,而再发肺部感染的相距时间延长。结论23价肺炎球菌疫苗和流感疫苗联合接种能有效减少慢阻肺感染复发率,是临床上防治慢阻肺患者的一个有效方法,值得临床推广。 展开更多
关键词 慢性阻塞性肺疾病 23-价肺炎球菌多糖疫苗 流感疫苗 联合接种
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肺炎疫苗、流感疫苗单独接种与联合接种对老年慢性病人群呼吸系统疾病的干预效果对比 被引量:10
4
作者 冯晓蕾 李莉 朱玫玉 《实用老年医学》 CAS 2021年第12期1284-1287,共4页
目的对比肺炎疫苗、流感疫苗单独接种与联合接种对老年慢性病人群呼吸系统疾病的干预效果。方法2017年8月至2019年8月,选取150例符合接种条件且在江苏省疾病预防控制中心预防接种门诊部接种疫苗的老年慢性病人群(年龄≥60岁),按照疫苗... 目的对比肺炎疫苗、流感疫苗单独接种与联合接种对老年慢性病人群呼吸系统疾病的干预效果。方法2017年8月至2019年8月,选取150例符合接种条件且在江苏省疾病预防控制中心预防接种门诊部接种疫苗的老年慢性病人群(年龄≥60岁),按照疫苗接种先后顺序分为3组,肺炎疫苗组50例仅进行肺炎疫苗单独接种;流感疫苗组50例仅进行流感疫苗单独接种;联合接种组50例给予肺炎疫苗、流感疫苗联合接种。比较3组疫苗接种后病人就诊及住院情况、不良反应发生情况以及肺炎、流感发生情况。结果联合接种组的减少就诊数、减少住院数高于肺炎疫苗组以及流感疫苗组,住院时间短于肺炎疫苗组以及流感疫苗组,差异有统计学意义(P<0.05)。3组的不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。肺炎疫苗组、联合接种组的肺炎发生率均低于流感疫苗组(P<0.05),流感疫苗组、联合接种组的流感发生率均低于肺炎疫苗组(P<0.05)。结论进行肺炎疫苗、流感疫苗联合接种,能显著降低老年慢性病人群呼吸系统疾病就诊率、住院率,缩短住院时间,有效防范肺炎、流感的发生,且不良反应少。 展开更多
关键词 肺炎疫苗 流感疫苗 联合接种 老年人 慢性病 干预效果
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水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗与水貂犬瘟热活疫苗混合免疫效果评价
5
作者 吴洪超 霍宁宁 +6 位作者 丁航天 曹玉姣 陈亚磊 陈云豫 王璐璐 刘玉秀 田克恭 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2024年第3期106-112,共7页
为评价水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗(简称MEV亚单位疫苗)与水貂犬瘟热活疫苗(简称CDV活疫苗)混合免疫的效果,本研究将两种疫苗混合后在室温静置不同时间测定犬瘟热病毒(CDV)含量,并选用30只健康水貂随机分为6组进行比对试验,其... 为评价水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗(简称MEV亚单位疫苗)与水貂犬瘟热活疫苗(简称CDV活疫苗)混合免疫的效果,本研究将两种疫苗混合后在室温静置不同时间测定犬瘟热病毒(CDV)含量,并选用30只健康水貂随机分为6组进行比对试验,其中G1和G2组免疫MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗的混合疫苗,G3组为CDV活疫苗单独免疫组,G4组为MEV亚单位疫苗单独免疫组,G5和G6组分别为CDV攻毒组和MEV攻毒组。免疫后21 d采血检测CDV中和抗体,同时对G1、G3、G5组进行CDV攻毒;免疫后14 d采血检测MEV血凝抑制(HI)抗体,同时对G2、G4、G6组进行MEV攻毒。结果:两种疫苗混合后在室温静置2 h, CDV含量无明显下降。免疫后21 d, G1和G3组CDV中和抗体效价达到1∶64.6~1∶128.8,CDV攻毒后混合疫苗和CDV活疫苗免疫组的保护率均为100%。免疫后14 d, G2和G4组的MEV HI抗体效价达到1∶128~1∶1 024,MEV攻毒后混合疫苗和MEV亚单位疫苗免疫组的保护率均为100%。研究表明,MEV亚单位疫苗稀释CDV活疫苗,混合免疫后各疫苗的免疫效力均不受影响。 展开更多
关键词 水貂病毒性肠炎杆状病毒载体灭活疫苗 水貂犬瘟热活疫苗 混合免疫 免疫效力
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三种重组鸡痘病毒联合与单独免疫效力比较 被引量:5
6
作者 刘武杰 仇旭升 +4 位作者 马怀良 孙蕾 陈素娟 彭大新 刘秀梵 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期538-541,共4页
目的:利用针对不同病原的重组鸡痘病毒(rFPV)在鸡群进行间隔性的多次免疫时,后期免疫会受到前期免疫所诱生的载体特异性免疫反应的干扰,并导致其免疫效力下降。将这些rFPVs进行联合免疫或许是解决此问题的一种策略。为验证rFPVs联合免... 目的:利用针对不同病原的重组鸡痘病毒(rFPV)在鸡群进行间隔性的多次免疫时,后期免疫会受到前期免疫所诱生的载体特异性免疫反应的干扰,并导致其免疫效力下降。将这些rFPVs进行联合免疫或许是解决此问题的一种策略。为验证rFPVs联合免疫的可行性,研究中将三种针对不同病原的rFPVs以联合或单独的方式分别进行免疫,并对它们的免疫效力进行比较。方法:rFPV-12LSH9A、rFPV-12LSH5NA及rFPV-12LSHN为分别表达H9亚型禽流感病毒(AIV)HA基因、H5亚型AIV的HA和NA基因及新城疫病毒(NDV)HN基因的三种rFPVs。将这三种rFPVs分别在SPF鸡和带有针对H9、H5亚型AIV及NDV三种病原母源抗体的商品鸡上进行联合或单独免疫。结果:这三株rFPVs在SPF鸡上进行联合免疫时,所诱生的体液免疫应答受到了一定程度的抑制;个别成员株的排毒及死亡保护也受到了显著的干扰。结论:在进行rFPVs联合免疫时,有必要对各成员株rFPV的免疫效力进行比较分析,以确定其可行性。 展开更多
关键词 重组鸡痘病毒 联合免疫 H5亚型禽流感病毒 H9亚型禽流感病毒 新城疫病毒
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羊场疫苗联合免疫程序初探 被引量:1
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作者 王田田 徐伟 +6 位作者 赵敏 张雅雅 王运航 刘刚 郝婷婷 敬晓棋 李河林 《西北农业学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第4期519-526,共8页
为了简化免疫程序,提高工作效率,降低劳动成本,将4种不同疫苗组合联合免疫陕北白绒山羊,单独免疫组作对照。免疫接种后,观测疫苗联合使用的安全性,同时采用商品化试剂盒检测免疫后不同时间的抗体水平。结果显示,联合免疫组中所有试验羊... 为了简化免疫程序,提高工作效率,降低劳动成本,将4种不同疫苗组合联合免疫陕北白绒山羊,单独免疫组作对照。免疫接种后,观测疫苗联合使用的安全性,同时采用商品化试剂盒检测免疫后不同时间的抗体水平。结果显示,联合免疫组中所有试验羊在免疫后7d观察期内,均未观察到任何不良反应,不论是2种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗和羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗与山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗)、4种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗、羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗、山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗)还是5种疫苗联合免疫组(口蹄疫灭活疫苗、小反刍兽疫活疫苗、羊快疫-猝狙-羔羊痢疾-肠毒血症四联干粉灭活疫苗、山羊痘活疫苗和山羊传染性胸膜肺炎灭活疫苗),组内每种疫苗免疫后不同时间抗体水平在检测期内与单独免疫每种疫苗的对照组所产生的抗体水平无显著差异,同时联合免疫组内每种疫苗之间未发现互相干扰现象。因此,联合免疫是安全有效的,结果可为羊场免疫程序的优化提供参考。 展开更多
关键词 山羊 疫苗 联合免疫 免疫程序
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猫、鼠致伤患者狂犬疫苗和破伤风疫苗联合接种的安全性观察及护理
8
作者 贾林 《首都食品与医药》 2023年第12期130-132,共3页
目的通过临床医学实验研究,观察和分析被猫、鼠致伤患者联合接种狂犬疫苗和破伤风疫苗的安全性,并且找出在接种疫苗之后比较科学合理的临床护理措施。方法在2019年1月-2022年1月期间由于被猫、鼠致伤而到天津市红桥医院接种狂犬疫苗和... 目的通过临床医学实验研究,观察和分析被猫、鼠致伤患者联合接种狂犬疫苗和破伤风疫苗的安全性,并且找出在接种疫苗之后比较科学合理的临床护理措施。方法在2019年1月-2022年1月期间由于被猫、鼠致伤而到天津市红桥医院接种狂犬疫苗和破伤风疫苗的患者中随机选取60例,将其均等分为两组,每组各30例,将单独接种狂犬疫苗的患者设定为对照组,将联合接种狂犬疫苗和破伤风疫苗的患者设定为观察组。通过临床医学实验研究,观察和分析两种疫苗接种方式的安全性,找出接种疫苗后最为科学合理的临床护理措施。结果对照组患者接种狂犬疫苗后出现全身不良反应为1例(3.33%),出现局部不良反应为4例(13.33%);观察组患者接种联合疫苗后出现全身不良反应为2例(6.66%),出现局部不良反应为3例(10.00%)。两组患者的相关研究数据对比,差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论在应对猫、鼠致伤时联合接种狂犬疫苗以及破伤风疫苗具有比较好的安全性,同时需要做好相应的护理工作,能够有效降低疫苗接种后的不良反应发生概率。 展开更多
关键词 猫、鼠致伤 狂犬疫苗 破伤风疫苗 联合接种 安全性观察 接种护理
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伤寒Vi多糖疫苗的研究和应用 被引量:4
9
作者 徐冰 谢广中 《中国计划免疫》 2007年第1期84-88,共5页
伤寒对世界上许多地区的人类健康构成了严重威胁,尤其是近年来多重耐药菌株的出现,使伤寒的抗生素治疗日益复杂,因此接种伤寒疫苗仍是控制该病的主要手段。研究证明,伤寒Vi多糖疫苗安全有效,并能与其它疫苗一起对前往疫区的旅游者进行... 伤寒对世界上许多地区的人类健康构成了严重威胁,尤其是近年来多重耐药菌株的出现,使伤寒的抗生素治疗日益复杂,因此接种伤寒疫苗仍是控制该病的主要手段。研究证明,伤寒Vi多糖疫苗安全有效,并能与其它疫苗一起对前往疫区的旅游者进行联合免疫。 展开更多
关键词 VI多糖疫苗 安全性 保护效果 联合免疫
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牛奶过敏儿童接受百白破疫苗免疫接种的不良反应分析 被引量:3
10
作者 冯伟 刘光辉 《中华临床医师杂志(电子版)》 CAS 2013年第4期132-135,共4页
目的调查牛奶过敏患儿及无牛奶过敏的过敏性疾病患儿,接受百白破疫苗(DPTs)免疫接种的不良反应情况,为免疫接种提供参考意见。方法收集2008年1月至2012年10月在我科就诊的2~84月龄的牛奶过敏患儿(试验组),相同年龄的无牛奶过敏的过敏... 目的调查牛奶过敏患儿及无牛奶过敏的过敏性疾病患儿,接受百白破疫苗(DPTs)免疫接种的不良反应情况,为免疫接种提供参考意见。方法收集2008年1月至2012年10月在我科就诊的2~84月龄的牛奶过敏患儿(试验组),相同年龄的无牛奶过敏的过敏体质患儿(对照组)。所有患儿通过询问病史、牛奶皮肤点刺试验、血清牛奶特异性IgE检测和(或)牛奶口服激发试验来证实是否有牛奶过敏。通过现场调查问卷及电话问卷随访的方式调查患儿过敏性疾病病史、用药史及使用百白破疫苗的情况,观察两组患儿不良反应发生率的差异有无统计学意义。结果试验组240例患儿中有43例出现不良反应,发生率为17.9%,其中33例(13.8%)为非变态反应性不良反应,20例(8.3%)为变态反应性不良反应;对照组663例患儿中有103例出现不良反应,发生率为15.3%,其中92例(13.9%)为非变态性不良反应,53例(8.0%)为变态性不良反应;两组间变态性、非变态性及总的不良反应发生率的差异均无统计学意义(P>0.05)。所有不良反应均为轻度反应,予以对症处理即可缓解,不需要其他特殊处理或住院治疗。结论牛奶过敏不增加百白破疫苗免疫接种的不良反应发生率。 展开更多
关键词 乳类过敏反应 疫苗 联合 接种 不良反应
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吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗相关婴儿血小板减少性紫癜 被引量:3
11
作者 孙琦 张亚明 《药物不良反应杂志》 CSCD 2015年第6期462-463,共2页
1例出生后88d男婴接种吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗后25d,面部、双下肢及臀部出现散在暗红色皮疹,不对称分布,压之不褪色,血小板计数(PLT)为18×10^9/L。诊断:特发性血小板减少性紫癜... 1例出生后88d男婴接种吸附无细胞百白破灭活脊髓灰质炎和b型流感嗜血杆菌(结合)联合疫苗后25d,面部、双下肢及臀部出现散在暗红色皮疹,不对称分布,压之不褪色,血小板计数(PLT)为18×10^9/L。诊断:特发性血小板减少性紫癜。给予泼尼松5mg15服,3次/d。次日复查,PLT3×109/JJ。给予地塞米松5mg、人免疫球蛋白5g、维生素C1g静脉滴注,维生素K-5mg静脉注射。3d后,患儿紫癜基本消退,PLT290×10 9/L。随访至1.5岁,患儿PLT未见异常。 展开更多
关键词 疫苗 联合 接种 婴儿 紫癜 血小板减少性
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传代细胞源猪瘟活疫苗与高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗GDr180株联合免疫的效果评价 被引量:1
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作者 林德锐 尚书文 +6 位作者 赖月辉 侯高伟 钟植文 陈坚 俞昭旸 穆光慧 吴文福 《畜牧与兽医》 CAS 北大核心 2022年第12期87-92,共6页
旨在了解猪瘟(CSF)活疫苗(传代细胞源)与高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)活疫苗(GDr180株)同时免疫,是否存在免疫效力相互干扰作用。试验采用肌肉注射与喷鼻两种免疫接种方法,分别单独免疫猪瘟活疫苗(传代细胞源)和HP-PRRSV活疫苗(... 旨在了解猪瘟(CSF)活疫苗(传代细胞源)与高致病性猪繁殖与呼吸综合征(HP-PRRS)活疫苗(GDr180株)同时免疫,是否存在免疫效力相互干扰作用。试验采用肌肉注射与喷鼻两种免疫接种方法,分别单独免疫猪瘟活疫苗(传代细胞源)和HP-PRRSV活疫苗(GDr180株)以及同时免疫这两种疫苗。在免疫前,免疫后14、21、28 d分别采血分离血清并检测相应抗体,对比单独免疫分别接种和同时免疫联合接种两种疫苗,分析其抗体产生期和免疫效果的差异。抗体检测结果显示:两种疫苗通过肌肉注射或喷鼻免疫方法,不论单独接种还是联合接种,免疫后不同时间点的血清抗体阳性率、离散度、平均值,均无显著差异,说明传代细胞源猪瘟活疫苗与HP-PRRSV活疫苗GDr180株同时免疫,免疫效力不会相互干扰。 展开更多
关键词 猪瘟 猪繁殖与呼吸综合征 疫苗 联合接种 免疫效果
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PRRS嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活疫苗联合免疫母猪应用试验 被引量:2
13
作者 王芳蕊 袁雪涛 +2 位作者 王镇 杨颖 崔捷 《中国动物检疫》 CAS 2021年第12期104-108,共5页
为验证猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活疫苗联合应用于母猪的免疫效果,在天津市某PRRS阳性猪场,对部分母猪实施了两种疫苗联合免疫试验,利用RT-PCR和间接ELISA方法进行病毒和免疫抗体检测。结果显示:接种疫苗后,试... 为验证猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活疫苗联合应用于母猪的免疫效果,在天津市某PRRS阳性猪场,对部分母猪实施了两种疫苗联合免疫试验,利用RT-PCR和间接ELISA方法进行病毒和免疫抗体检测。结果显示:接种疫苗后,试验母猪精神、食欲和体温均正常,猪肛拭子和饲养环境样品中均未检测到病毒;免疫后14~70 d,试验母猪PRRS抗体阳性率均为100%;免疫后42 d,试验母猪的抗体IRPC平均值仍维持在较高水平,且免疫后14 d,2个试验组变异系数分别下降31和44个百分点;试验母猪所产仔猪的均匀度、活泼程度均高于对照组。结果表明,PRRS嵌合病毒活疫苗(PC株)和灭活苗联合免疫安全有效,不仅可以很好地诱导机体产生正常的免疫反应,而且还可以提高猪群抗体的整齐度且无排毒风险,免疫保护期较长。本研究为阳性猪场的PRRS防控提供了有效免疫方案。 展开更多
关键词 猪繁殖与呼吸综合征 嵌合病毒活疫苗(PC株) 联合免疫
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肠道病毒71型灭活疫苗(Vero细胞)分别与乙肝、乙脑疫苗联合接种的免疫原性研究 被引量:1
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作者 张尚孝 夏伟 +4 位作者 高立冬 占代红 张秀梅 宋立新 李放军 《实用预防医学》 CAS 2022年第1期66-70,共5页
目的评价、探索肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)灭活疫苗与免疫规划疫苗中的重组乙型肝炎疫苗(hepatitis B vaccine,HepB)、乙型脑炎减毒活疫苗(live-attenuated Japanese encephalitis vaccine,LJEV)联合接种的效果及可行性,为EV71... 目的评价、探索肠道病毒71型(enterovirus 71,EV71)灭活疫苗与免疫规划疫苗中的重组乙型肝炎疫苗(hepatitis B vaccine,HepB)、乙型脑炎减毒活疫苗(live-attenuated Japanese encephalitis vaccine,LJEV)联合接种的效果及可行性,为EV71灭活疫苗与免疫规划疫苗联合接种提供科学依据。方法采用随机、对照、多中心的研究方法,通过分层区组随机化方法给符合标准的对象分配研究编号入组,评价各组6/8月龄婴儿EV71灭活疫苗第1剂与重组HepB第3剂、LJEV第1剂联合接种的免疫原性及可操作性。结果EV71灭活疫苗与重组HepB第3剂联合免疫组(HepB:3+EV71组)和重组HepB单独接种组(HepB:3组)的HBsAb浓度的中位数免疫前分别为575.19 mIU/mlh和592.97 mIU/ml,差异无统计学意义(P>0.05);免疫后两组中位数分别为2766.11 mIU/ml和2153.63 mIU/ml,差异无统计学意义(P>0.05);EV71灭活疫苗与LJEV联合免疫组(LJEV+EV71组)和LJEV单独接种组(LJEV组)乙脑中和抗体滴度几何均值免疫前分别为1∶5.00和1∶5.13,差异无统计学意义(P>0.05);免疫后两组乙脑中和抗体滴度几何均值分别为1∶11.55和1∶9.75,差异无统计学意义(P>0.05);HepB:3+EV71组HBsAb阳转率为48.08%,HepB:3组HBsAb阳转率为51.85%,两组差异无统计学意义(P>0.05);LJEV+EV71组乙脑抗体阳转率为67.92%,LJEV组乙脑抗体阳转率为59.26%,两组差异无统计学意义(P>0.05);所有试验组(联合接种组)和EV71灭活疫苗单独接种组(EV71组)免疫后EV71中和抗体均阳转,免疫前EV71组的EV71中和抗体滴度几何均值为1∶4.21,HepB:3+EV71组为1∶4.62,两者差异无统计学意义(P>0.05),LJEV+EV71组为1∶4.16,与EV71组差异无统计学意义(P>0.05);免疫后EV71组的EV71中和抗体滴度几何均值为1∶612.93,HepB:3+EV71组为1∶1169.45,LJEV+EV71组为1∶1156.49,均高于EV71组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论EV71灭活疫苗单独接种及EV71灭活疫苗分别与重组HepB、LJEV联合接种,其免疫后EV71中 展开更多
关键词 EV71 灭活疫苗 联合接种 免疫原性
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重组戊型肝炎疫苗与黄热减毒活疫苗、口服霍乱疫苗联合接种的安全性评价
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作者 吴金枝 曾志昌 +3 位作者 郭舒乐 唐睿祺 杨立 陈敏 《中国口岸科学技术》 2022年第10期45-49,共5页
本文旨在对单独接种重组戊型肝炎疫苗,联合接种黄热减毒活疫苗和口服霍乱疫苗,以及联合接种重组戊型肝炎疫苗、黄热减毒活疫苗并口服霍乱疫苗3种方法进行安全性评价。主动监测并应用Epidata录入安全性事件,使用SPSS软件进行统计分析。... 本文旨在对单独接种重组戊型肝炎疫苗,联合接种黄热减毒活疫苗和口服霍乱疫苗,以及联合接种重组戊型肝炎疫苗、黄热减毒活疫苗并口服霍乱疫苗3种方法进行安全性评价。主动监测并应用Epidata录入安全性事件,使用SPSS软件进行统计分析。结果表明:3组组间总不良反应发生率(χ^(2)=1.195,P> 0.05),全身性不良反应发生率(χ^(2)=0.159,P> 0.05),局部性不良反应发生率(χ^(2)=1.036,P> 0.05)均无统计学差异;3组均存在不同性别与年龄组间不良反应发生率的统计学差异(P≤0.05)。因此,虽然单独接种重组戊型肝炎疫苗组、联合接种黄热减毒活疫苗及口服霍乱疫苗组和联合接种重组戊型肝炎疫苗、黄热减毒活疫苗及口服霍乱疫苗组3组之间疫苗接种安全性无明显差异,但性别和年龄是影响不良反应的相关因素。 展开更多
关键词 疫苗联合接种 不良反应 安全性评价
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Health Effects of Diseases Protected by Combined Vaccines Used in Albania
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作者 Eftiola Pojani Erida Nelaj 《Journal of Health Science》 2016年第1期8-14,共7页
In order to increase the convenience of application and minimize logistical problems in the recent years, the use of combined vaccines has become a growing trend. The use of combined vaccines offers benefits such as, ... In order to increase the convenience of application and minimize logistical problems in the recent years, the use of combined vaccines has become a growing trend. The use of combined vaccines offers benefits such as, a reduction in the number of patient visits, less complications which are associated with multiple intramuscular drilling and other risks. In 1997 the Department of Epidemiology (DE) of Institute of Public Health initiated and carried out conspicuous quantitative and qualitative modifications of up-to-them statutory notification system thus compiling the new Major Disease-Based Epidemiological Surveillance System. Mandatory reporting system on Measles/Rubella Case-Based Surveillance represents in itself an addendum of the statutory reporting system of infectious diseases. These diseases are enlisted in the Group B of the 14/Sh Form. Diphtheria is enlisted in the Group A containing the infectious diseases of the highest public health importance. They are subject of a mandatory urgent notification from the basic level. The aim of this study is to examine and check up the effectiveness of combined vaccines in our country, through the evaluation of the data from national epidemiologic surveillance verifying the distributions in time and space of these diseases in relation to the history of vaccination policies in Albania. 展开更多
关键词 vaccination program combined vaccine SURVEILLANCE vaccination policies.
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2011-2016年河南省无细胞百白破联合疫苗预防接种不良反应监测分析 被引量:38
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作者 史鲁斌 姬艳芳 +4 位作者 杨建辉 李军 于燕 叶莹 张延炀 《实用预防医学》 CAS 2018年第2期180-184,共5页
目的了解无细胞百白破联合疫苗(diphtheria tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP)预防接种不良反应的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统疑似预防接种异常反应信息管理系统,收集... 目的了解无细胞百白破联合疫苗(diphtheria tetanus and acellular pertussis combined vaccine,DTaP)预防接种不良反应的发生特征,评价DTaP预防接种的安全性。方法通过中国免疫规划信息管理系统疑似预防接种异常反应信息管理系统,收集河南省2011-2016年DTaP预防接种不良反应个案数据,采用描述流行病学方法进行分析。结果2011-2016河南省共报告DTaP不良反应个案11 050例,年平均报告发生率为28.14/10万剂。其中一般反应10 826例、异常反应224例,报告发生率分别为27.57/10万剂、0.57/10万剂。男女性别比为1.37:1;<2岁儿童占92.04%;接种第4剂次报告发生率最高,47.11/10万剂;报告月份主要集中在7-9月份,占35.10%;报告地区主要集中周口、洛阳、南阳和驻马店等地。不良反应临床诊断主要是发热、红肿、硬结和过敏反应性疾病,异常反应中有过敏性休克、脑脊髓炎等严重病例报告。11 050例不良反应,治愈或好转占99.80%。结论河南省DTaP预防接种安全性良好,不良反应主要是发热、红肿、硬结和过敏性疾病,需关注过敏性休克、脑脊髓炎等严重异常反应的发生。 展开更多
关键词 无细胞百白破联合疫苗 预防接种不良反应 监测 安全性
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上海市2014-2017年无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗同时接种安全性评价 被引量:12
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作者 吴琳琳 刘捷宸 +1 位作者 邵慧勇 孙晓冬 《中国疫苗和免疫》 北大核心 2018年第4期483-486,共4页
目的评价上海市无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)单独接种及与其他疫苗同时接种的安全性。方法通过中国疑似预防接种异常反应(AEFI)信息管理系统收集2014-2017年上海市报告的DTaP-Hib AEFI病例,对数据进行描述性分析... 目的评价上海市无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)单独接种及与其他疫苗同时接种的安全性。方法通过中国疑似预防接种异常反应(AEFI)信息管理系统收集2014-2017年上海市报告的DTaP-Hib AEFI病例,对数据进行描述性分析。结果 2014-2017年上海市共报告DTaP-Hib AEFI 2 665例,报告发生率为603.41/10万;DTaP-Hib单独、同时接种的AEFI报告发生率分别为749.69/10万、477.74/10万,一般反应报告发生率分别为743.32/10万、468.06/10万,异常反应报告发生率分别为6.37/10万、8.84/10万。结论 DTaP-Hib与其他疫苗同时接种未增加AEFI的发生率。 展开更多
关键词 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 疑似预防接种异常反应 同时接种 安全性
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宁波市2018-2020年适龄儿童无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗单独和与其他疫苗同时接种的不良反应报告发生率比较 被引量:8
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作者 王建美 叶莉霞 +2 位作者 梅秋红 杨天池 马瑞 《中国疫苗和免疫》 CSCD 北大核心 2021年第6期655-658,共4页
目的比较适龄儿童无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)单独接种和与其他疫苗同时接种的不良反应报告发生率。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集宁波市2018-2020年适龄儿童接种DTaP-Hib后的不良反应个案,比较单独和同时... 目的比较适龄儿童无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗(DTaP-Hib)单独接种和与其他疫苗同时接种的不良反应报告发生率。方法通过中国免疫规划信息管理系统收集宁波市2018-2020年适龄儿童接种DTaP-Hib后的不良反应个案,比较单独和同时接种的不良反应发生率。结果宁波市2018-2020年适龄儿童接种DTaP-Hib后不良反应总报告发生率为2.76‰(269例)。DTaP-Hib单独接种、与其他疫苗同时接种的不良反应报告发生率分别为4.12‰(204例)、1.35‰(65例)[范围:0.57‰(11例)-10.42‰(1例)];其中一般反应分别为4.12‰(204例)、1.31‰(63例)[范围:0.52‰(10例)-10.42‰(1例)],异常反应分别为0.00‰、0.04‰(2例)[范围:0.00‰-0.05‰(1例)]。结论宁波市适龄儿童DTaP-Hib单独和同时接种的不良反应报告发生率均在可接受范围内,以轻微的一般反应为主。 展开更多
关键词 无细胞百白破b型流感嗜血杆菌联合疫苗 预防接种 同时接种 预防接种不良反应
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41例吸附无细胞百白破疫苗疑似预防接种异常反应的监测分析 被引量:9
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作者 陈玉荣 张婕 +2 位作者 杨晓 刘春凡 伍东红 《中国儿童保健杂志》 CAS 2015年第8期867-870,共4页
目的分析吸附无细胞百白破疫苗(adsorbed acellular DTP combined vaccine,DTaP)疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)影响因素,完善疑似预防接种异常反应管理。方法针对2011年1月-2014年12月在本院... 目的分析吸附无细胞百白破疫苗(adsorbed acellular DTP combined vaccine,DTaP)疑似预防接种异常反应(adverse events following immunization,AEFI)影响因素,完善疑似预防接种异常反应管理。方法针对2011年1月-2014年12月在本院航海东路社区卫生服务中心接种DTaP发生AEFI 41例进行回顾性监测分析。结果同期DTaP共接种3月龄~2周岁的儿童28 494人,发生AEFI 41例,发生率为0.144%。通过4年来接种DTaP发生AEFI监测数据进行对比,4年间AEFI呈整体下降趋势,差异有统计学意义(χ^2=8.614,P=0.035)。结论数据显示,AEFI全年各月份均有出现,以7月、8月居多,呈现出夏季高发的态势,多发生在第3针或第4针。AEFI发生与DTaP疫苗本身固有特性、儿童年龄、接种剂次、接种季节时间、接种技术等相关。因此通过在接种DTaP时要严格规范化安全操作,掌握接种禁忌证,尤其注意AEFI的高发时机,做好接种告知提醒,可以从最大程度上减少AEFI发生。 展开更多
关键词 吸附无细胞百白破联合疫苗 疑似预防接种异常反应 预防接种 影响因素
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